§ 9
Pokud podle obecných právních předpisů není odpovědná jiná osoba, odpovídá za obsah, jakost a úpravu balení hromadně vyráběného léku
a) výrobce, jde-li o tuzemský lék,
b) dovozce, jde-li o cizozemský lék.
⚠ Zákon 37/1950 byl zrušen ke dni 1966-06-30.
Níže je poslední platné znění před zrušením — pro orientaci nebo studium historie. Pro aktuální právní úpravu hledej nahrazující předpis.