(2) Norma platí pro všechny tekuté léčivé přípravky, hromadně vyráběné na území ČSR, vyjma injekcí a očkovacích látek. Jedná mimo jiné o názvosloví, technických požadavcích, výrobě a zkoušení, přejímání, balení, dopravě a skladování tekutých léčivých přípravků.