(1) Všechny látky, které mají být nově vyráběny nebo dovezeny a jsou určeny k uvedení do oběhu a o nichž lze důvodně předpokládat, že mají vlastnosti jedů nebo omamných látek, musí být s potřebnými údaji a doklady předloženy k posouzení ministerstvu zdravotnictví. Dokud ministerstvo zdravotnictví o látce nerozhodne, musí se s ní zacházet s ohledem na její možné vlastnosti tak, aby nedošlo k jakýmkoli zdravotním závadám a k jejímu zneužití.