(1) Ministerstvo zruší registráciu, ak:

a) o to požiada výrobca registrovaného prípravku,

b) sa zistia nežiadúce účinky prípravku alebo iné vlastnosti, ktoré nie sú v súlade s vydaným rozhodnutím o jeho registrácii,

c) sa zistí, že oprávnenie vyplývajúce z registrácie bolo zneužité.