(1) O množstve vyrobených omamných látok a psychotropných látok alebo prípravkov, prípadne o príjme a spotrebe surovín na ich výrobu, o ich dovoze, vývoze, stave zásob, príjme, dodávkach, výdaji a o ich spotrebe, ako aj o likvidácii nepotrebných alebo znehodnotených omamných látok, psychotropných látok a prípravkov musí sa viesť presná evidencia.

(2) Spôsob vedenia evidencie omamných látok, psychotropných látok a prípravkov, s výnimkou zdravotníckych zariadení a organizácií, je v prílohe č. 9 tohto nariadenia. Písomné doklady musia sa viesť tak, aby údaje v nich uvedené nebolo možné dodatočne meniť; chybné údaje musia byť opravené tak, aby pôvodný zápis zostal čitateľný. Doklady o evidencii sa uschovávajú päť rokov od skončenia zaobchádzania s omamnými látkami, psychotropnými látkami a prípravkami.

(3) Za riadne vedenie evidencie omamných látok, psychotropných látok a prípravkov zodpovedá pracovník poverený jej vedením.

(4) Organizácie pre zdravotnícku výrobu a pre zásobovanie liečivami predkladajú za uplynulý rok ministerstvu do 31. januára nasledujúceho roku štatisticky výkaz o stave zásob, príjme, výrobe, dovoze, výdaji, dodávke a vývoze omamných látok, psychotropných látok a prípravkov, ako aj o množstve východiskových surovín, o výrobných stratách a o likvidácii omamných látok, psychotropných látok a prípravkov.

(5) Organizácie oprávnené na zahraničnoobchodnú činnosť podávajú ministerstvu hlásenia o uskutočňovaní dovozu a vývozu omamných látok, psychotropných látok a prípravkov

(6) Organizácie oprávnené na zahraničnoobchodnú činnosť predkladajú najneskôr do 15. decembra ministerstvu na schválenie plán vývozu omamných látok, psychotropných látok a prípravkov na nasledujúci rok.

a) mesačne, do tretieho dňa nasledujúceho mesiaca,

b) za uplynulý rok ročný výkaz najneskôr do 15. februára nasledujúceho roka.