4.1 Zkoumadla, roztoky pro limitní stanovení nečistot, tlumivé roztoky
Zkoumadla jsou chemikálie a jejich roztoky používané ke zkoušení léčiv a pomocných látek. K jednoznačné charakterizaci zkoumadel jsou uvedena čísla CAS, viz Obecné zásady (1.2).
Zkoumadla nelze používat jako léčivé nebo pomocné látky. Pokud je léčivá nebo pomocná látka zároveň použita jako zkoumadlo, její jakost, pokud je stejná, je uvedena odkazem na lékopisný článek a číslo CAS se již neuvádí.
Roztoky zkoumadel, není-li uvedeno jinak, se rozumějí roztoky vodné připravené z vody čištěné (Aqua purificata) při teplotě obvykle 20 °C. Výjimkou jsou roztoky používané k provedení limitních zkoušek na baryum, vápník a sírany, kde je nutno použít vodu destilovanou.
Při práci a zacházení se zkoumadly je nutno dodržovat bezpečnostní předpisy pro práci v chemických laboratořích (ČSN 01 8003). Pokud mají zkoumadla vlastnosti zvláště nebezpečných jedů, ostatních jedů, omamných látek, psychotropních látek a žíravin, je nutno dodržovat ustanovení nařízení vlády č. 192/1988 Sb. ve znění pozdějších předpisů (182/1990 Sb., 33/1992 Sb. a 278/1993 Sb.). Pokud je zkoumadlo prokazatelným karcinogenem, je nutno dodržovat Hygienické předpisy o hygienických zásadách pro práce s chemickými karcinogeny.
Zkoumadla a jejich roztoky se uchovávají zpravidla v dobře uzavřených obalech. Je-li třeba, jsou předepsány zvláštní podmínky uchovávání. Zkoumadla se uchovávají oddělené od léčivých a pomocných látek.
V označení na obalu zkoumadel (pevně lpící štítek nebo označení přímo na obalu) se uvede název zkoumadla, u roztoků také koncentrace, datum přípravy a údaj, kdo roztok připravil. Zkoumadla připravovaná a vydávaná v lékárnách nebo v laboratořích zdravotnických zařízení se označují žlutými štítky s černým nápisem, v němž je uvedeno:

a) přesné označení lékárny (zdravotnického zařízení),

b) datum přípravy zkoumadla a jméno (zkratka) osoby, která zkoumadlo připravila,

c) přesný název při předpisu "Signa suo nomine" a složení při předpisu "Signa cum formula",

d) je-li zkoumadlo omamná látka, zvláště nebezpečný jed, žíravina, hořlavina, uvede se v označení příslušný symbol.

4.1.1 Zkoumadla
Acetaldehyd R

C2H4OMr 44,1CAS 75-07-0

Ethanal
Čirá bezbarvá těkavá snadno zápalná kapalina, mísitelná s vodou a lihem 96%.
d2020: asi 0,788.
nD20: asi 1,332.
TV: asi 21 °C.
Acetanhydrid R
C4H6O3Mr 102,1CAS 108-24-7

Anhydrid kyseliny octové
Obsahuje nejméně 97,0 % C4H6O3. Čirá bezbarvá kapalina.
TV: 136 °C až 142 °C.
Stanovení obsahu. 2,00 g se rozpustí v 50,0 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS v baňce se zabroušenou zátkou a vaří se 1 h pod zpětným chladičem. Potom se přidá 0,5 ml fenolftaleinu RS, titruje se kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l VS a vypočítá se počet ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS spotřebovaného na 1 g látky (n1).
2,00 g se rozpustí v 20 ml cyklohexanu R v baňce se zabroušenou zátkou. K tomuto roztoku se za chlazení v ledové lázni přidá 10 ml anilinu R a 20 ml cyklohexanu R. Směs se vaří 1 h pod zpětným chladičem, přidá se 50,0 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS a silně se protřepe. Přidá se 0,5 ml fenolftaleinu RS a titruje se kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l VS a vypočítá se počet ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS na 1 g látky (n2).
Obsah C4H6O3 v procentech se vypočítá podle vzorce:
10,2n1-n2,
Acetanhydrid v kyselině sírové RS
5 ml acetanhydridu R se opatrně smíchá s 5 ml kyseliny sírové R. Po kapkách a za stálého chlazení se přidá 50 ml ethanolu R. Roztok je bezbarvý.
Připravuje se těsně před použitím.
Acetanhydrid RS1
Acetylační směs
25,0 ml acetanhydridu R se rozpustí v pyridinu bezvodém R a zředí se jím na 100,0 ml. Uchovává se chráněn před světlem a vzduchem.
Acetonitril R
C2H3NMr 41,05CAS 75-05-8

Methylkyanid
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem, s etherem a s methanolem. Roztok (100 g/l) je neutrální na lakmusový papír.
d2020: asi 0,78.
nD20: asi 1,344.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 80 °C až 82 °C.
Při použití pro spektrofotometrii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Transmitance (2.2.25). Nejméně 98 % při 225 nm až 420 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
Acetonitril pro chromatografii R
Vyhovuje požadavkům předepsaným pro acetonitril R a následujícím dodatečným požadavkům: Transmitance (2.2.25). Nejméně 98 % při 240 nm; měří se proti vodě A jako kontrolní tekutině. Stanovení obsahu (2.2.28). Nejméně 99,8 %.
Aceton R
Viz článek Acetonum.
Acetylaceton R
C5H8O2Mr 100,1CAS 123-54-6

2,4-Pentandion
Bezbarvá nebo slabě nažloutlá, snadno zápalná kapalina, snadno rozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, lihem 96%, s etherem a s kyselinou octovou ledovou.
nD20: 1,452 až 1,453.
TV: 138 °C až 140 °C.
Acetylaceton RS1
Ke 100 ml octanu amonného RS se přidá 0,2 ml acetylacetonu R.
Acetyleugenol R
C12H14O3Mr 206,2CAS 93-28-7

2-Methoxy-4-(2-propenyl)fenylacetat
Žlutě zbarvená olejovitá kapalina, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru, prakticky nerozpustná ve vodě.
nD20: asi 1,521.
TV: 281 °C až 282 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografii (2.2.28), jak je předepsáno v článku Caryophylli etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píků.
Acetylchlorid R
C2H3ClOMr 78,5CAS 75-36-5

Čirá, bezbarvá, zápalná kapalina, působením vody a lihu 96% se rozkládá, mísitelná s dichlorethanem.
d2020: asi 1,10.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 49 °C až 53 °C.
Acetylcholiniumchlorid R
C7H16ClNO2Mr 181,7CAS 60-31-1

Krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve studené vodě a v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru; rozkládá se v horké vodě a v alkáliích.
Uchovává se při -20 °C.
N-Acetyltryptofan R
C13H14N2O3Mr 246,3CAS 87-32-1

Kyselina 2-acetylamino-3-(3-indolyl)propanová
Bílý nebo téměř bílý prášek nebo bezbarvé krystaly. Je těžce rozpustný ve vodě, rozpouští se ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 205 °C.
Stanovení obsahu. 10,0 mg se rozpustí ve směsi objemových dílů acetonitrilu R a vody R (10 + 90) a zředí sejí na 100,0 ml. Stanoví se, jak je uvedeno v článku Tryptophanum, ve zkoušce 1,1ʹ-Ethylidenbistryptofan a jiné příbuzné látky.
Plocha hlavního píku na chromatogramu je nejméně 99,0 % plochy všech píků.
Zředí se vodou R na 50,0 ml (2 μg/ml).
Acetyltyrosinethylester R
C13H17NO4 . H2OMr 269,3CAS 36546-50-6

Monohydrát N-acetyl-L-tyrosinethylesteru; monohydrát ethyl-(S)-2-acetamido-3-(4-hydroxyfenyl)-propionatu
Bílý krystalický prášek, vhodný ke stanovení obsahu chymotrypsinu.
αD20: +21° až +25°; měří se roztok 10,0 g/l v lihu 96% R.
A1cm1%: 60 až 68; měří se při 278 nm v lihu 96% R.
Acetyltyrosinethylester 0,2 mol/l RS
0,54 g acetyltyrosinethylesteru R se rozpustí v lihu 96% R a zředí se jím na 10,0 ml.
Adenosin R
C10H13N5O4Mr 267,2CAS 58-61-7

6-Amino-9- β-D-ribofuranosyl-9H-purin
Bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v acetonu, v lihu 96% a v etheru. Rozpouští se ve zředěných roztocích kyselin.
TT: asi 234 °C.
Agarosa-DEAE pro výměnnou iontovou chromatografii R
CAS 57407-08-6

Příčně síťovaná agarosa substituovaná dimethylaminoethylovými skupinami, ve formě kuliček.
Agarosa pro elektroforézu R
CAS 9012-36-6

Neutrální lineární polysacharid, jehož hlavní podíl je odvozen od agaru.
Bílý až téměř bílý prášek. Je prakticky nerozpustná ve studené vodě, velmi těžce rozpustná v horké vodě.
Agarosa pro chromatografii R
CAS 9012-36-6

Jsou to nabobtnalé kuličky o průměru 60 μm až 140 μm ve formě 4% suspenze ve vodě R. Používá se k dělení bílkovin s Mr6 . 104 až 20 . 106 a k dělení polysacharidů s Mr 3 . 103 až 5 . 106 metodou vylučovací chromatografie.
Agarosa síťovaná pro chromatografii R
CAS 61970-08-9

Připravuje se z agarosy reakcí s 2,3-dibrompropanolem v silně alkalickém prostředí.
Je dodávána jako nabobtnalé kuličky o průměru 60 μm až 140 μm ve formě 4% suspenze v vodě R. Používá se k dělení bílkovin s Mr 6 . 104 až 20 . 106 a k dělení polysacharidů s Mr 3 . 103 až 5 . 106 metodou vylučovací chromatografie.
Agarosa síťovaná pro chromatografii R1
CAS 65099-79-8

Připravuje se z agarosy reakcí s 2,3-dibrompropanolem v silně alkalickém prostředí. Je dodávána jako nabobtnalé kuličky o průměru 60 μm až 140 μm ve formě 4% suspenze ve vodě R. Používá se k dělení bílkovin s Mr 7 . 104 až 40 . 106 a polysacharidů s Mr 1 . 105 až 2 . 107 metodou vylučovací chromatografie.
Agarosa síťovaná polyakrylamidem R
Je to agarosa příčně síťovaná polyakrylamidem; je vhodná pro dělení globulinů s Mr 2 . 104 až 35 . 104.
Akonitin R
C34H47NO11Mr 645,8CAS 302-27-2

Bezbarvé krystaly nebo bílý až slabě nažloutlý prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96% a etheru.
TT: 200 °C až 205 °C, za rozkladu.
Akrylamid R
C3H5NOMr 71,1CAS 79-06-1

Propenamid
Bezbarvé nebo bílé vločky nebo bílý až téměř bílý krystalický prášek. Je velmi snadno rozpustný ve vodě a v methanolu, snadno rozpustný v ethanolu.
TT: asi 84 °C.
Aktivní uhlí R
Viz článek Carbo activatus.
β-Alanin R
C3H7NO2Mr 89,1CAS 107-95-9

Kyselina 3-aminopropionová
Obsahuje nejméně 99,0 % C3H7NO2.
Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v acetonu a v etheru.
TT: asi 200 °C, za rozkladu.
Albumin hovězí R
CAS 9048-46-8

Obsahuje asi 96 % bílkovin. Bílý až světle žlutavě hnědý prášek.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 3,0 %; stanoví se s 0,800 g zkoušené látky.
Albumin hovězí použitý ke stanovení účinnosti tetrakosaktidu je prostý pyrogenních látek, bez proteolytické aktivity přezkoušené vhodnou metodou, např. za použití chromogeního substrátu a bez kortikosteroidní aktivity stanovené měřením fluorescence popsaným ve stanovení účinnosti v článku Tetracosactidum.
Albumin lidský RS
Viz článek Albumini humani solutio.
Albumin lidský RS1
Albumin lidský RS se zředí roztokem chloridu sodného R (9 g/l) na koncentraci bílkoviny 1 g/l. Hodnota pH tohoto roztoku se upraví pomocí kyseliny octové ledové R na 3,5 až 4,5.
Alizarin S R
C14H7NaO7S . H2OMr 360,3CAS 130-22-3

Colour Index 58005, Schultz 1145
Sodná sůl kyseliny 3,4-dihydroxy-2-antrachinonsulfonové monohydrát
Oranžově žlutý prášek, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Alizarin S RS
Roztok 1 g/l.
Zkouška citlivosti. Zkouší se roztok za podmínek uvedených u chloristanu barnatého 0,05 mol/l VS (4.2.2.); žluté zbarvení se změní na oranžově červené.
Barevný přechod. pH 3,7 až pH 5,2; ze žlutého zbarvení na fialové.
Allylisothiokyanat R
C4H5NSMr 99,2CAS 57-06-7

Bezbarvá čirá kapalina, silně dráždící, těžce rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96%.
d2020: asi 1,015.
TV: 148 °C až 154 °C.
Aloin R
C21H22O9 . H2OMr 436,4CAS 1415-73-2

Barbaloin
10-(β-D-Glukopyranosyl)-1,8-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)anthron monohydrát
Žluté jehličky nebo žlutý až tmavě žlutý krystalický prášek, na vzduchu a na světle tmavnoucí. Je mírně rozpustný ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustný v acetonu, roztocích alkalických hydroxidů a amoniaku a velmi těžce rozpustný v etheru.
A1cm1%: asi 192 při 269 nm, asi 226 při 296,5 nm, asi 259 při 354 nm, počítáno na bezvodou látku; měří se roztoky v methanolu R.
Chromatografie. Látka se zkouší za stejných podmínek a ve stejné koncentraci, jako je uvedeno v článku Frangulae cortex. Na chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna.
Amidosíran amonný R
NH2SO3NH4Mr 114,1CAS 7773-06-0

Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je hygroskopický, velmi snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 130 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Aminoazobenzen R
C12H11N3Mr 197,2CAS 60-09-3

Colour Index 11000
4-Aminoazobenzen
Hnědožluté jehličky s modravým leskem. Je těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 128 °C.
Aminobutanol R
C4H11NOMr 89,1CAS 5856-63-3

(R)-2-Amino-1-butanol
Olejovitá kapalina, mísitelná s vodou, dobře rozpustná v lihu 96%.
d2020: asi 0,94.
nD20: asi 1,453.
TV: asi 180 °C.
4-Aminofenol R
C6H7NOMr 109,1CAS 123-30-8

Bílý nebo slabě zbarvený krystalický prášek, vlivem světla a vzduchu tmavne. Je mírně rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v ethanolu.
TT: asi 186 °C, za rozkladu.
Uchovává se chráněn před světlem.
Aminochlorbenzofenon R
C13H10ClNOMr 231,7CAS 719-59-5

2-Amino-5-chlorbenzofenon
Žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v acetonu, dobře rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 97 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Chlordiazepoxidi hydrochloridum. Nanáší se 5 μl roztoku 0,5 g/l v methanolu R. Na chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna, RF asi 0,9.
Uchovává se chráněn před světlem.
Aminonitrobenzofenon R
C13H10N2O3Mr 242,2CAS 1775-95-7

2-Amino-5-nitrobenzofenon
Žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v tetrahydrofuranu, těžce rozpustný v methanolu.
A1cm1%: 690 až 720 při 233 nm; měří se roztok 0,010 g/l v methanolu R.
TT: asi 160 °C.
3-Aminopropanol R
C3H9NOMr 75,1CAS 156-87-6

3-Amino-1-propanol
Čirá bezbarvá viskózní kapalina.
d2020: asi 0,99.
nD20: asi 1,461.
TT: asi 11 °C.
Aminopyrazolon R
C11H13N3OMr 203,2CAS 83-07-8

4-Amino-1-fenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolon; 4-aminoantipyrin
Světle žluté jehličky nebo prášek. Je mírně rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru.
TT: asi 108 °C.
Aminopyrazolon RS
Roztok 1 g/l v tlumivém roztoku o pH 9,0.
Amoniak 32% R
NH3Mr 17,03CAS 7664-41-7

Obsahuje nejméně 32,0 % NH3. Čirá bezbarvá kapalina.
d2020: 0,883 až 0,889.
Stanovení obsahu. Skleněná baňka se zabroušenou zátkou se přesně zváží s 50,0 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS, přidají se 2 ml zkoušené látky a znovu se zváží. Titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,5 ml červeně methylové směsného indikátoru RS.
1 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS odpovídá 17,03 mg NH3.
Uchovává se chráněn před atmosférickým oxidem uhličitým při teplotě pod 20 °C.
Amoniak 26% R
Viz článek Ammoniae solutio concentrata.
Amoniak 17,5% RS
Obsahuje 170 g/l až 180 g/l NH3 (Mr 17,03).
Příprava. 67,0 g amoniaku 26% R se zředí vodou R na 100 ml.
d2020: 0,931 až 0,934.
Jestliže se použije pro limitní zkoušku na železo, vyhovuje následující dodatečné zkoušce: 5 ml se odpaří na vodní lázni do sucha a zbytek se rozpustí v 10 ml vody R. Po přidání 2 ml roztoku kyseliny citronové R (200 g/l) a 0,1 ml kyseliny thioglykolové R se roztok zalkalizuje amoniakem 17,5% RS a zředí se vodou R na 20 ml; nevzniká žádné růžové zbarvení.
Uchovává se chráněn před atmosférickým oxidem uhličitým a při teplotě nižší než 20 °C.
Amoniak zředěný RS1
Obsahuje 100 g/l až 104 g/l NH3 (Mr 17,03).
Příprava. 41 g amoniaku 26% R se zředí vodou R na 100 ml.
Amoniak zředěný RS2
Obsahuje 33 g/l až 35 g/l NH3 (Mr 17,03).
Příprava. 14 g amoniaku 26% R se zředí vodou R na 100 ml.
α-Amylasa R
1,4-α-D-glukan-glukanohydrolasa (EC 3.2.1.1)
Bílý až světle hnědý prášek.
α-Amylasa RS
Roztok α-amylasy R s účinností 800 FAU/g.
Amylen R
C5H10Mr 70,1CAS 513-35-9

2-Methyl-2-buten
Velmi hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
TV: 37,5 °C až 38 °C.
Anethol R
C10H12OMr 148,2CAS 104-46-1

1-Methoxy-4-(1-propenyl)benzen
Bílá krystalická hmota do 20 °C až 21 °C, nad 23 °C kapalina. Je prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v ethanolu, dobře v etheru, v ethylacetatu a etheru petrolejovém.
nD25: asi 1,56.
TV: asi 230 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku odpovídající trans-anetholu je nejméně 99,0 % z celkové plochy píků.
cis-Anethol R
C10H12OMr 148,2

(Z)-1 -Methoxy-4-(1 -propenyl)benzen
Bílá krystalická hmota do 20 °C až 21 °C, nad 23 °C kapalina. Je prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v ethanolu, dobře rozpustný v etheru, ethylacetatu a v etheru petrolejovém.
nD25: asi 1,56.
TV: asi 230 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 92,0 % z celkové plochy píků.
Anex R
Je to iontoměnič v Cl- cyklu obsahující kvarter ní amoniové skupiny [-CH2N+ (CH3)3] navázané na polymerní mřížku z polystyrenu zesíťovaného s 2 % divinylbenzenu. Vyrábí se ve formě kuliček, jejichž průměr je uveden za názvem zkoumadla ve zkouškách, kde je použit.
Iontoměnič se promývá na skleněném filtru hydroxidem sodným 1 mol/l RS až do negativní reakce na chloridy v eluátu. Potom se promývá vodou R až do neutrální reakce.
Čerstvě suspendovaný iontoměnič ve vodě prosté amoniaku R se uchovává chráněn před atmosférickým oxidem uhličitým.
Anex silně zásaditý R
Pryskyřice gelového typu v OH- cyklu obsahující kvarterní amoniové skupiny [-CH 2N+ (CH3)3, typ 1] navázané na polymerní mřížku z polystyrenu zesíťovaného s 8 % divinylbenzenu.
Hnědé průhledné kuličky.
Velikost částic. 0,2 až 1,0 mm.
Obsah vlhkosti. Asi 50 %.
Celková výměnná kapacita. Nejméně 1,2 mekv/ml.
Anhydrid kyseliny maleinové R
C4H2O3Mr 98,1CAS 108-31-6

2,5-Furandion
Bílé krystalky, dobře rozpustné ve vodě za tvorby kyseliny maleinové, velmi snadno rozpustné v acetonu a v ethylacetatu, snadno rozpustné v toluenu, dobře rozpustné v lihu 96% za tvorby esterů, velmi těžce rozpustné v etheru petrolejovém.
TT: asi 52 °C.
Zbytky nerozpustné v toluenu. Nejvýše 5 % (kyselina maleinová).
Anhydrid kyseliny maleinové RS
5 g anhydridu kyseliny maleinové R se rozpustí v toluenu R a zředí se jím na 100 ml. Roztok je použitelný jeden měsíc. Pokud je roztok zakalen, zfiltruje se.
Anhydrid kyseliny propionové R
C6H10O3Mr 130,1CAS 123-62-6

Čirá bezbarvá kapalina, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d2020: asi 1,01.
TV: asi 167 °C.
Anilin R
C6H7NMr 93,1CAS 62-53-3

Aminobenzen
Bezbarvá až slabě nažloutlá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d2020: asi 1,02.
TV: 183 °C až 186 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Anisaldehyd R
C8H8O2Mr 136,1CAS 123-11-5

4-Methoxybenzaldehyd
Olejovitá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
TV: asi 248 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 99,0 % z celkové plochy píku.
Anisaldehyd RS
V následujícím pořadí se smíchá 0,5 ml anisaldehydu R, 10 ml kyseliny octové ledové R, 85 ml methanolu A a 5 ml kyseliny sírové R.
Anisaldehyd RS1
K 10 ml anisaldehydu R se přidá 90 ml lihu 96% R, zamíchá se, přidá se 10 ml kyseliny sírové R a opět se zamíchá.
Anthracen R
C14H10Mr 178,2CAS 120-12-7

Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v chloroformu.
TT: asi 218 °C.
Anthron R
C14H10OMr 194,2CAS 90-44-8

Anthracen-9(10H)-on
Světle žlutý krystalický prášek.
TT: asi 155 °C.
Antisérum vztekliny konjugované s fluoresceinem R
Imunoglobulinová frakce s vysokým protilátkovým titrem vztekliny připravená ze séra vhodných zvířat, která byla imunizována inaktivovaným virem vztekliny. Imunoglobulin se konjuguje s isothiokyanatofluoresceinem.
Antitrombin III R
CAS 90170-80-2

Specifická účinnost je nejméně 6 m.j. v miligramu.
Je to frakce lidské krevní plazmy přečištěná heparin-agarosovou chromatografii.
Antitrombin III RS1
Antitrombin III R se rozředí podle návodu výrobce a zředí se tlumivým roztokem trometamolovým s chloridem sodným o pH 7,4 tak, aby 1 ml obsahoval 1 m.j.
Antitrombin III RS2
Antitrombin III R se rozředí podle návodu výrobce a zředí se tlumivým roztokem trometamolovým s chloridem sodným o pH 7,4 tak, aby 1 ml obsahoval 0,5 m.j.
Apigenin R
C15H10O5Mr 270,2CAS 520-36-5

4ˊ,5,7-Trihydroxyflavon
Světlý nažloutlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 310 °C, za rozkladu.
Chromatografie. Zkouší se postupem předepsaným v článku Chamomillae romanae flos. Nanáší se 10 μl roztoku 0,25 g/l v methanolu R.
Chromatogram vykazuje v horní třetině hlavní skvrnu se žlutozelenou fluorescencí.
Apigenin-7-glukosid R
C21H20O10Mr 432,6

Světlý nažloutlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96%.
TT: 198 °C až 201 °C.
Chromatografie. Zkouší se postupem předepsaným v článku Chamomillae romanae flos. Nanáší se 10 μl roztoku 0,25 g/l v methanolu R.
Chromatogram vykazuje ve střední třetině hlavní skvrnu se žlutou fluorescencí.
Aprotinin R
Viz článek Aprotininum.
Arabinosa R
C5H10O5Mr 150,1CAS 87-72-9

L-(+)-Arabinosa; β-L-arabinopyranosa
Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě.
αD20: +103° až +105°; měří se roztok 50 g/l ve vodě R obsahující asi 0,05 % NH3.
Arabská klovatina R
Viz článek Acaciae gummi.
Arabská klovatina RS
100 g arabské klovatiny R se rozpustí v 1000 ml vody R míchá se pomocí mechanického míchadla 2 h a odstřeďuje se při asi 2000 gn 30 min, dokud roztok není čirý.
Uchovává se v polyethylenových obalech o obsahu asi 250 ml při 0 °C až -20 °C.
Arbutin R
C12H16O7Mr 272,3CAS 497-76-7

Arbutosid; 4-hydroxyfenyl-13-D-glukopyranosid
Jemné, bílé, lesklé jehličky. Je snadno rozpustný ve vodě, velmi dobře rozpustný v horké vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
αD20: asi -64°; měří se roztok (20 g/l).
TT: asi 200 °C.
Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Uvae ursi folium; na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Argon R
ArAr 39,95CAS 7440-37-1

Obsahuje nejméně 99,995 % (V/V) Ar.
Oxid uhelnatý. 10 l argonu R se při průtoku 4 l/h zkouší na CO za podmínek uvedených ve stati (2.5.25, Metoda I). Spotřebuje se nejvýše 0,05 ml thiosíranu sodného 0,002 mol/l VS (0,6 ml/m3).
Arsenitan sodný RS
0,50 g oxidu arsenitého R se rozpustí v 5 ml hydroxidu sodného zředěného RS, přidají se 2,0 g hydrogenuhličitanu sodného R a zředí se vodou R na 100,0 ml.
Askorban sodný RS
CAS 134-03-2

3,5 g kyseliny askorbové R se rozpustí ve 20 ml hydroxidu sodného 1 mol/l RS. Připraví se v čas potřeby.
L-Aspartyl-L-fenylalanin R
C13H16N2O5Mr 280,3CAS 13433-09-5

Kyselina (S)-3-amino-N-[(S)-2-fenylethyl-1-karboxy]jantarová
Bílý prášek.
TT: asi 210 °C, za rozkladu.
Azid sodný R
NaN3Mr 65,0CAS 26628-22-8

Bílý krystalický prášek nebo krystalky. Je snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96% a prakticky nerozpustný v etheru.
Azomethin HR
C17H12NNaO8S2Mr 445,4CAS 5941-07-1

Monosodná sůl kyseliny 4-hydroxy-5-(2-hydroxybenzylidenamino)-2,7-naftalendisulfonové
Azomethin H RS
0,45 g azomethinu HR a 1,0 g kyseliny askorbové R se rozpustí za mírného zahřívání ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
Barbital R
Viz článek Barbitalum.
Barbital sodná sůl R
C8H11N2NaO3Mr 206,2CAS 144-02-5

Sodná sůl kyseliny 5,5-diethylbarbiturové
Obsahuje nejméně 98,0 % C8H11N2NaO3.
Bezbarvé krystalky nebo bílý krystalický prášek. Je snadno rozpustná ve vodě, těžce rozpustná v lihu 96%, prakticky nerozpustná v etheru.
Benzaldehyd R
C7H6OMr 106,1CAS 100-52-7

Bezbarvá nebo slabě žlutá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 1,05.
nD20: asi 1,545.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 177 °C až 180 °C.
Benzen R
C6H6Mr 78,1CAS 71-43-2

Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
TV: asi 80 °C.
Benzethoniumchlorid R
C27H42ClNO2 . H2OMr 466,1CAS 121-54-0

Benzyl-dimethyl-(2-{2-[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenoxy]ethoxyethyl})amoniumchloridmonohydrát
Jemný bílý prášek nebo bezbarvé krystalky. Je dobře rozpustný ve vodě, v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru.
TT: asi 163 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Benzofenon R
C13H10OMr 182,2CAS 119-61-9

Difenylmethanon
Hranolovité krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a etheru.
TT: asi 48 °C.
Benzoin R
C14H12O2Mr 212,3CAS 579-44-2

2-Hydroxy-1,2-difenylethanon
Slabě žluté krystalky, velmi těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v acetonu, dobře rozpustné v horkém lihu 96%, mírně rozpustné v etheru.
TT: asi 137 °C.
Benzoylargininethylesterhydrochlorid R
C15H23ClN4O3Mr 342,8CAS 2645-08-1

(S)-1 -[4-(ethoxykarbonyl)-4-(benzamido)butyl]guanidiniumchlorid
Bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě a ethanolu, prakticky nerozpustný v etheru.
αD20: -15° až -18°, měří se roztok 10,0 g/l.
A1cm1%: 310 až 340, měří se roztok 0,010 g/l při 227 nm.
TT: asi 129 °C.
Benzoylchlorid R
C7H5ClOMr 140,6CAS 98-88-4

Bezbarvá, k slzám dráždící kapalina, dobře rozpustná v etheru, rozkládá se vodou a lihem 96%.
d2020: asi 1,21.
TV: asi 197 °C.
N-Benzoyl-L-prolyl-L-fenylalanyl-L-arginyl-N-(4-nitrofenyl)amoniumacetat R
C35H42N8O8Mr 703

Benzylalkohol R
Viz článek Alcohol benzylicus.
Benzylbenzoat R
Viz článek Benzylis benzoas.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Balsamum peruvianum. Nanáší se 20 μl roztoku 0,3% (V/V) v ethylacetatu R. Po postřiku a zahřátí je na chromatogramu patrná hlavní skvrna o RF asi 0,8.
Benzyldnnamat R
C16H14O2Mr 238,3CAS 103-41-3

Benzylester kyseliny skořicové
Bezbarvé nebo nažloutlé krystaly. Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TV: asi 39 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Balsamum peruvianum. Nanáší se 20 μl roztoku (3 g/l) v ethylacetatu R. Po postřiku a zahřátí je na chromatogramu patrná hlavní skvrna o RF asi 0,6.
Benzylpenicilin sodná sůl R
Viz článek Benzylpenicillinum natricum.
Bergapten R
C12H8O4Mr 216,2CAS 484-20-8

5-Methoxypsoralen; 4-methoxyíuro[3,2-g]-benzopyranon
Bezbarvé krystaly. Je prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96% a těžce rozpustný v kyselině octové ledové.
TT: asi 188 °C.
Betulin R
C30H50O2Mr 442,7CAS 473-98-3

Lup-20(39)-en-3β,28-diol
Bílý krystalický prášek.
TT: 248 °C až 251 °C.
Bibenzyl R
C14H14Mr 182,3CAS 103-29-7

1,2-Difenylethan
Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v dichlormethanu, snadno rozpustný v acetonu, dobře rozpustný v lihu 96%.
TT: 50 °C až 53 °C.
4-Bifenylol R
C12H10OMr 170,2CAS 90-43-7

4-Fenylfenol
Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě.
TT: 164 °C až 167 °C.
Bis(2-ethylhexyl)ftalat
C24H38O4Mr 390,5CAS 117-81-7

Bezbarvá olejovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v organických rozpouštědlech.
d2020: asi 0,98.
nD20: asi 1,486.
Viskozita (2.2.9). Asi 80 mPa.s (80 cP).
Bismutičnan sodný R
NaBiO3Mr 280,0CAS 12232-99-4

Obsahuje nejméně 85,0 % NaBiO3. Žlutý až žlutavě hnědý prášek, který se za vlhka a při zvýšených teplotách pomalu rozkládá, prakticky nerozpustný ve studené vodě.
Stanovení obsahu. 0,200 g se suspenduje v 10 ml roztoku jodidu draselného R (200 g/l) a přidá se 20 ml kyseliny sírové zředěné RS. Titruje se thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za přítomnosti 1 ml škrobu RS až do oranžového zbarvení.
1 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 14,00 mg NaBiO3.
N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamid R
C8H21NOSi2Mr 203,4CAS 10416-59-8

Bezbarvá kapalina.
d2020: asi 0,83.
Biuret R
C2H5N3O2Mr 103,1CAS 108-19-0

Karbamoylmočovina
Bílé hygroskopické krystalky, dobře rozpustné ve vodě, mírně rozpustné v lihu 96%, velmi těžce rozpustné v etheru.
TT: 188 °C až 190 °C, za rozkladu.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Borneol R
C10H18OMr 154,3CAS 507-70-0

endo-2-Bomanol; endo-1,7,7-trimethylbicyklo[2,2,1]heptan-2-ol
Bezbarvé krystaly, snadno sublimující. Je prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%, v etheru a etheru petrolejovém.
TT: asi 208 °C
Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu G R se nanese 10 μl roztoku 1 g/l v toluenu R a vyvíjí se chloroformem R po dráze 10 cm. Vrstva se usuší na vzduchu, postříká se anisaldehydem RS (10 ml pro desku 200 mm x 200 mm) a zahřívá se 10 min při 100 °C až 105 °C. Na chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna.
Bornylacetat R
C12H20O2Mr 196,3CAS 5655-61-8

endo-2-Bornylacetat
Bezbarvé krystaly nebo bezbarvá kapalina. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 28 °C.
Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu G R se nanese 10 μl roztoku 2 g/l v toluenu R a vyvíjí se chloroformem R po dráze 10 cm. Vrstva se usuší na vzduchu, postříká se anisaldehydem RS (10 ml pro desku 200 mm x 200 mm) a zahřívá se 10 min při 100 °C až 105 °C. Na chromatogramu je pouze jedna skvrna.
Bromelin R
CAS 37189-34-7

Koncentrát proteolytických enzymů získaný z Ananas comosus Merr. Nevýrazně žlutý prášek.
Účinnost. 1,0 g látky uvolní v průběhu 20 min asi 1,2 g dusíku aminoskupiny z roztoku želatiny A při 45 °C a pH 4,5.
Bromelin RS
Roztok bromelinu R 10 g/l ve směsi objemových dílů fosforečnanového tlumivého roztoku o pH 5,5 a roztoku chloridu sodného R 9 g/l.
Bromičnan draselný R
KBrO3Mr 167,0CAS 7758-01-3

Bílý zrnitý prášek nebo krystaly. Je dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Bromid draselný R
Viz článek Kalii bromidum.
Při použití pro infračervenou absorpční spektrofotometrii (2.2.24) vyhovuje následujícímu požadavku: 2 mm silný výlisek látky sušený 1 h při 250 °C má téměř rovnou základní linii v oblasti při 4000 cm-1 až 620 cm-1. Nevykazuje žádné maximum absorpce vyšší než 0,02 nad touto linií s výjimkou maxima při 3440 cm-1 a 1630 cm-1 (voda).
Bromid jodný R
IBrMr 206,8CAS 7789-33-5

Modročerné až hnědočerné krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, v lihu 96%, v etheru a v kyselině octové ledové.
TV: asi 116 °C.
TT: asi 40 °C.
Uchovává se v chladu, chráněn před světlem.
Bromid jodný RS
20 g bromidu jodného R se rozpustí v kyselině octové ledové R a zředí sejí na 1000 ml.
Uchovává se chráněn před světlem.
Bromid rtuťnatý R
HgBr2Mr 360,4CAS 7789-47-1

Bílé nebo slabě žluté krystalky nebo krystalický prášek. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Bromkyan RS
K bromové vodě R se přidává po kapkách za chlazení roztok thiokyanatanu amonného 0,1 mol/l VS, dokud nezmizí žlutá barva. Připravuje se v čas potřeby.
Bromnan sodný RS
Za chlazení v ledové lázni se smíchá 20 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS a 500 ml vody R, přidá se 5 ml bromu RS a pomalu se míchá do rozpuštění.
Připravuje se v čas potřeby.
Bromová voda R
3 ml bromu R se třepou se 100 ml vody R do nasycení.
Uchovává se nad přebytkem bromu R chráněna před světlem.
Bromová voda R1
0,5 ml bromu R se třepe se 100 ml vody R.
Uchovává se chráněna před světlem a je použitelná nejdéle 1 týden.
5-Brom-2ˊ-deoxyuridin R
C9H11BrN2O5Mr 307,1CAS 59-14-3

5-Brom-1 -(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion
TT: asi 194 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Idoxuridinum; nanáší se 5 μl roztoku 0,25 g/l. Získaný chromatogram vykazuje jenom jednu hlavní skvrnu.
Brom R
Br2Mr 159,8CAS 7726-95-6

Hnědočervená dýmající kapalina, těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d2020: asi 3,1.
Brom RS
30 g bromu R a 30 g bromidu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
Uchovává se chráněn před světlem.
Brucin R
C23H26N2O4 . 2H2OMr 430,5CAS 357-57-3

10,11-Dimethoxystrychnin dihydrát
Bezbarvé krystaly, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 178 °C.
1-Butanol R
C4H10OMr 74,1CAS 71-36-3

Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s lihem 96%.
d2020: asi 0,81.
TV: 116 °C až 119 °C.
2-Butanol R1
C4H10OMr 74,1CAS 78-92-2

Sek.butanol
Obsahuje nejméně 99,0 % C4H10O. Čirá bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,81.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 99 °C až 100 °C.
Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografií za podmínek popsáných v článku Alcohol isopropylicus.
2-Butanon R
C4H8OMr 12,1CAS 78-93-3

Ethylmethylketon
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, velmi snadno rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96 % a s etherem.
d2020: asi 0,81.
TV: 79 °C až 80 °C.
Butylacetat R
C6H12O2Mr 116,2CAS 123-86-4

Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,88.
nD20: asi 1,395.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 123 °C až 126 °C.
Butylacetat R1
C6H12O2Mr 116,2

Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,883.
nD20: asi 1,395.
1-Butanol. Nejvýše 0,2 %, stanoví se plynovou chromatografií.
N-butylformiat. Nejvýše 0,1 %, stanoví se plynovou chromatografií.
N-butylpropionat. Nejvýše 0,1 %, stanoví se plynovou chromatografií.
Voda. Nejvýše 0,1 %.
Stanovení obsahu. Nejméně 99,5 % C6H12O2, stanoví se plynovou chromatografií.
Butylamin R
C4H11NMr 73,1CAS 109-73-9

1-Aminobutan
Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s lihem 96% a s etherem.
nD20: asi 1,401.
TV: asi 78 °C.
Předestilovaný se používá nejvýše 1 měsíc.
Butylhydroxytoluen R
Viz článek Butylhydroxytoluenum.
Cefaëlindihydrochlorid R
C28H40Cl2N2O4 . 7H2OMr 666CAS 5884-43-5

7ˊ, 10,11 -Trimethoxy-6ˊ -emetanol-dihydrochlorid heptahydrát
Bílý až nažloutlý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu a v lihu 96%.
αD20: asi +25°; měří se roztok 20 g/l.
Celulosa pro chromatografii R
CAS 9004-34-6

Jemný bílý homogenní prášek o průměrné velikosti částic menší než 30 μm.
Příprava tenké vrstvy. 15 g se suspenduje ve 100 ml vody R, homogenizuje se 60 s v elektrickém mixéru a pečlivě a čistě se nanese vrstva o síle 0,1 mm na desky za použití nanášecího zařízení. Suší se na vzduchu.
Celulosa pro chromatografii R1
Mikrokrystalická celulosa. Jemný bílý homogenní prášek o průměrné velikosti částic menší než 30 μm.
Příprava tenké vrstvy. 25 g se suspenduje v 90 ml vody R, homogenizuje se 60 s v elektrickém mixéru a pečlivě a čistě se nanese vrstva o síle 0,1 mm na desky za použití nanášecího zařízení. Suší se na vzduchu.
Celulosa pro chromatografii F254R
Mikrokrystalická celulosa F254. Jemný bílý homogenní prášek o průměrné velikosit částic menší než 30 μm s fluorescenčním indikátorem pro detekci při 254 nm.
Příprava tenké vrstvy. 25 g se suspenduje ve 100 ml vody R, homogenizuje se 60 s v elektrickém mixéru a pečlivě a čistě se nanese vrstva o síle 0,1 mm na desky za použití nanášecího zařízení. Suší se na vzduchu.
Cetrimid R
Viz článek Cetrimidum.
Cetrimoniumbromid R
C19H42BrNMr 364,5CAS 57-09-0

Hexadecyltrimethylamoniumbromid
Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 240 °C.
Cetylstearylalkohol R
Viz článek Alcohol cetylicus et stearylicus.
Cetylstearylsíran sodný R
Viz článek Natrii cetylo- et stearylosulfas.
Cineol R
C10H18OMr 154,3CAS 470-82-6

Eukalyptol; 1,8-epoxy-p-menthan
Bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
d2020: 0,922 až 0,927.
nD20: 1,456 až 1,459.
Teplota tuhnutí (2.2.18). 0 °C až 1 °C.
Destilační rozmezí (2.2.11). 174 °C až 177 °C.
Fenol. 1,0 g se třepe s 20 ml vody R. Po oddělení vrstev se k 10 ml vodné vrstvy přidá 0,1 ml chloridu železitého RS1; nevznikne žádné fialové zbarvení.
Terpentýnový olej. 1,0 g se rozpustí v 5 ml roztoku lihu R 90% (V/V) a po kapkách se přidá čerstvě připravená bromová voda R. Po přidání nejvýše 0,5 ml vznikne žluté zbarvení trvající 30 min. Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,05 %. K 10,0 ml se přidá 25 ml vody R, odpaří se na vodní lázni a zbytek se vysuší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C.
Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píků.
Cinchonidin R
C19H22N20Mr 294,4CAS 485-71-2

(8S, 9R)-9-Cinchonanol
Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě a v etheru petrolejovém, dobře rozpustný v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru.
αD20: -105 až -110°, měří se roztok v lihu 96% R (50,0 g/l).
TT: asi 208 °C, za rozkladu.
Uchovává se chráněn před světlem.
Cinchonin R
C19H22N20Mr 294,4CAS 118-10-5

(8R, 95)-9-Cinchonanol
Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96% a v methanolu, těžce rozpustný v etheru.
αD20: +225° až +230°, měří se roztok v lihu 96% R (50 g/l).
TT: asi 263 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Cinnamaldehyd R
C9H8OMr 132,1CAS 104-55-2

3-Fenyl-2-propenal, skořicový aldehyd
Nažloutlá až zelenavě žlutá olejovitá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d2020: 1,048 až 1,051.
nD20: asi 1,620.
Uchovává se v chladu, chráněn před světlem.
Cín R
SnAr 118,7CAS 7440-31-5

Stříbrobílá zrnka rozpustná v kyselině chlorovodíkové za vývoje vodíku.
Arsen (2.4.2). 0,1 g vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (10 μg/g).
Citral R
C10H16OMr 152,2CAS 5392-40-5

Směs (2E)- a (2Z)-3,7-dimethyl-2,6-okta-dienalu
Světle žlutá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%, etherem a glycerolem.
Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27) za použití vrstvy silikagelu GF254R. Na vrstvu se nanese 10 [A roztoku (1,0 g/l) v toluenu R. Chromatogram se vyvíjí směsí objemových dílů ethylacetatu R a toluenu R (15 + 85) po dráze 15 cm. Vrstva se nechá vysušit na vzduchu a pozoruje se v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Citronan draselný R
Viz článek Kalii citras.
Citronan měďnatý RS
25 g síranu měďnatého R, 50 g kyseliny citronové R a 144,0 g uhličitanu sodného bezvodého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000 ml.
Citronan měďnatý RS1
25 g síranu měďnatého R, 50 g kyseliny citrónové R a 144 g uhličitanu sodného bezvodého R se rozpustí ve vodě R a zředí se vodou R na 1000 ml. Roztok se upraví tak, aby vyhověl následujícím zkouškám:
Citronan sodný R
Viz článek Natrii citras dihydricus.
(+)-Citronellal R
C10H18OMr 154,3CAS 2385-77-5

(R)-3,7-Dimethyl-6-oktenal
Bezbarvá čirá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v ethanolu.
d2020: 0,848 až 0,856.
nD20: asi 1,447.
Citropten R
C11H10O4Mr 206,2CAS 487-06-9

Limettin; 5,7-dimethoxykumarin
Jehličkovité krystalky. Je prakticky nerozpustný ve vodě, etheru a etheru petrolejovém, snadno rozpustný v acetonu a v lihu 96%.
TT: asi 145 °C.
Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu GF 254R se nanese 10 μl roztoku v toluenu R (1,0 g/l) a vyvíjí se směsí objemových dílů ethylacetatu R a toluenu R (15 + 85) po dráze 15 cm. Vrstva se nechá usušit na vzduchu a pozoruje se v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Cyklohexan R
C6H12Mr 84,2CAS 110-82-7

Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s organickými rozpouštědly.
d2020: asi 0,78.
TV: asi 80,5 °C.
Při použití ve spektrofotometru vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku:
Transmitance (2.2.25). Nejméně 45 % při 220 nm, nejméně 70 % při 235 nm, nejméně 90 % při 240 nm, nejméně 98 % při 250 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
Cyklohexan R1
Vyhovuje požadavkům předepsaným pro cyklohexan R a následujícímu požadavku: Fluorescence měřená při 460 nm za budicího záření při 365 nm není intenzivnější než fluorescence roztoku obsahujícího 0,002 μg/ml chininu R v kyselině sírové 0,05 mol/l RS.
Cyklohexylamin R
C6H13NMr 99,2CAS 108-91-8

Bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s běžnými organickými rozpouštědly.
nD20: asi 1,460.
TV: 134 °C až 135 °C.
Cysteiniumchlorid R
Viz článek Cysteini hydrochloridum.
L-Cystein R
C3H7NO2SMr 121,1CAS 52-90-4

Prášek, snadno rozpustný ve vodě, v lihu 96% a v kyselině octové, prakticky nerozpustný v acetonu.
L-Cystin R
C6H12N2O4S2Mr 240,3CAS 56-89-3

Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%. Rozpouští se ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů. Rozkládá se při 250 °C.
αD20: -218° až -224°, měří se v kyselině chlorovodíkové 1 mol/l RS.
Čerň amido 10 B R
C22H14N6Na2O9S2Mr 616,5CAS 1064-48-8

Colour Index 20470, Schultz 299
Disodná sůl kyseliny 4-amino-5-hydroxy-3-(4-nitrofenylazo)-6-fenylazo-2,7-naftalendisulfonové
Tmavě hnědý až černý prášek, mírně rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Čerň amido 10 B RS
Roztok amidočerně 10 B R (5 g/l) ve směsi objemových dílů kyseliny octové R a methanolu R (10 + 90).
Čerň eriochromová T R
C20H12N3NaO7SMr 461,4CAS 1787-61-7

Colour Index 14645, Schultz 241
Sodná sůl kyseliny 1-(1-hydroxy-2-naftylazo)-6-nitro-2-naftol-4-sulfonové
Hnědočerný prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96 %.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněna před světlem.
Čerň eriochromová T s chloridem sodným R
Smíchá se 1,0 g černě eriochromové TR s 99 g chloridu sodného R.
Zkouška citlivosti. 50 mg se rozpustí ve 100 ml vody R. Roztok je hnědofialový. Po přidání 0,3 ml amoniaku zředěného RS1 roztok zmodrá. Po následujícím přidání 0,1 ml roztoku síranu horečnatého R (10,0 g/l) roztok zfialoví.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněna před světlem.
Červeň bromkresolová R
C21H16Br2O5SMr 540,2CAS 115-40-2

5,5ˊ-Dibrom-o-kresolsulfonftalein; 4,4ˊ-(3H-2,1-benzoxathiol-3-yliden)bis(2-brom-6-methylfenol)-S,S-dioxid
Narůžovělý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Červeň bromkresolová RS
50 mg červeně bromkresolové R se rozpustí ve směsi 0,92 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0,2 ml zkoušeného roztoku se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0,05 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS. Roztok je modrofialový. Ke změně zbarvení na žluté se spotřebuje nejvýše 0,2 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l VS.
Barevný přechod. pH 5,2 až 6,8, ze žlutého zbarvení na modrofialové.
Červeň fenolová R
Viz článek Phenolsulfonphthaleinum.
Červeň fenolová RS
0,1 g červeně fenolové R se rozpustí ve směsi 2,82 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0,1 ml zkoušeného roztoku se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R. Roztok je žlutý a přidáním nejvýše 0,1 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS vznikne červenofialové zbarvení.
Barevný přechod. pH 6,8 (žlutá) až pH 8,4 (červenofialová).
Červeň fenolová RS2
Roztok I. 33 mg červeně fenolové R se rozpustí v 1,5 ml hydroxidu sodného zředěného RS a zředí se na 100 ml vodou R.
Roztok II. 25 mg síranu amonného R se rozpustí v 235 ml vody R; přidá se 105 ml hydroxidu sodného zředěného RS a 135 ml kyseliny octové zředěné RS.
25 ml roztoku I se přidá k roztoku II. V případě potřeby se upraví hodnota pH na 4,7.
Červeň fenolová RS3
Roztok I. 33 mg červeně fenolové R se rozpustí v 1,5 ml hydroxidu sodného zředěného RS a zředí se na 50 ml vodou R.
Roztok II. 50 mg síranu amonného R se rozpustí v 235 ml vody R; přidá se 105 ml hydroxidu sodného zředěného RS a 135 ml kyseliny octové zředěné RS.
25 ml roztoku I se přidá k roztoku II; v případě potřeby se upraví hodnota pH směsi na 4,7.
Červeň chinaldinová R
C21H23IN2Mr 430,3CAS 117-92-0

2- {2- [4-(Dimethylamino)fenyl]vinylen} -1-ethylchinoliniumjodid
Tmavě modročerný prášek, mírně rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.
Červeň chinaldinová RS
0,1 g červeně chinaldinové R se rozpustí v methanolu R a zředí se jím na 100,0 ml.
Barevný přechod. pH 1,4 (bezbarvá) do pH 3,2 (červená).
Červeň Kongo R
C32H22N6Na2O6S2Mr 697CAS 573-58-0

Colour Index 22120, Schultz 360
Disodná sůl 3,3ˊ-{[1,1ˊ-bifenyl]-4,4ˊ-diylbis(azo)}bis(4-amino-1-naftalensulfonové kyseliny)
Červenohnědý prášek, dobře rozpustný ve vodě.
Červeň Kongo-fibrin R
Promytý fibrin rozřezaný na malé kousky se dá přes noc do roztoku červeně Kongo R (20 g/l) v roztoku lihu R 90% (V/V). Filtruje se, fibrin se promyje vodou R a uchovává se v etheru R.
Červeň kresolová R
C21H18O5SMr 382,4CAS 1733-12-6

o-Kresolsulfonftalein; 4,4ˊ-(3H-2,l-benzoxathiol-3-yliden)bis(2-methylfenol)-S,S-dioxid
Červenohnědý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Červeň kresolová RS
0,1 g červeně kresolové R se rozpustí ve směsi 2,65 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0,1 ml zkoušeného roztoku se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0,15 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS. Zbarvení roztoku je purpurově červené a přidáním nejvýše 0,15 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l VS se změní na žluté.
Barevný přechod. pH 7,0 až pH 8,6, ze žlutého zbarvení na červené.
Červeň methylová R
C15H15N3O2Mr 269,3CAS 493-52-7

Methylčerveň, kyselina 4’-dimethylaminoazobenzen-2-karboxylová
Colour Index 13020, Schultz 250
Tmavočervený prášek nebo fialové krystalky. Je prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.
Červeň methylová RS
50 mg červeně methylové R se rozpustí ve směsi 1,86 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 50 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. Směs 0,1 ml zkoušeného roztoku a 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0,05 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l VS je zbarvena červeně a přidáním nejvýše 0,1 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS se změní na žluté.
Barevný přechod. Při pH 4,4 až pH 6,0 se červené zbarvení změní na žluté.
Červeň methylová směsný indikátor RS
0,1 g červeně methylové R a 50 mg modře methylenové A se rozpustí v lihu 96% R a zředí se jím na 100 ml.
Barevný přechod. pH 5,2 (červenofialová) až 5,6 (zelená).
Červeň pravá B R
C17H13N3O9S2Mr 467,4CAS 56315-29-8

Colour Index 37125, Schultz 155
2-Methoxy-4-nitrobenzendiazoniová sůl kyseliny 1,5-nafitalendisulfonové
Oranžovožlutý prášek, dobře rozpustný ve vodě a těžce rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněna před světlem při teplotě 2 °C až 8 °C.
Červeň rutheniová R
Cl6H42N14O2Ru3 . 4H2OMr 858CAS 11103-72-3

Červený až nahnědlý prášek, dobře rozpustný ve vodě.
Červeň rutheniová RS
80 mg červeně rutheniové R se rozpustí ve 100 ml octanu olovnatého RS.
Červeň sudanová G R
C17H14N2O2Mr 278,3

Colour Index 12150, Schultz 149
2-Hydroxy-1 -[(2-methoxyfenyl)azo]naftalen
Červenohnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě.
Chromatografie (2.2.27). Provede se tenkovrstvá chromatografie za použití vrstvy silikagelu G R. Nanáší se 10 μl roztoku (0,10 g/l) v dichlormethanu R a vyvíjí se po dráze 10 cm stejným rozpouštědlem. Chromatogram vykazuje jen jednu hlavní skvrnu.
Danthron R
C14H8O4Mr 240,2CAS 117-10-2

1,8-Dihydroxyanthrachinon
Oranžový krystalický prášek.
TT: asi 195 °C.
Dekan R
C10H22Mr 142,3CAS 124-18-5

Bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě.
nD20: asi 1,411.
TV: asi 174 °C.
Dekanol R
C10H22OMr 158,3CAS 112-30-1

n-Decylalkohol
Viskózní kapalina, při asi 6 °C tuhnoucí, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a etheru.
nD20: asi 1,436.
TV: asi 230 °C.
Dekansulfonan sodný R
C10H22NaO3SMr 245,3CAS 13419-61-9

Krystalický prášek nebo bílé či téměř bílé šupinky. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu.
2ˊ-Deoxyuridin R
C9H12N2O5Mr 228,2CAS 951-78-0

1-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion
TT: asi 165 °C.
Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie za podmínek uvedených v článku Idoxuridinum. Nanáší se 5 μl roztoku (0,25 g/l). Získaný chromatogram vykazuje jenom jednu hlavní skvrnu.
Deuteriumoxid R
2H2OMr 20,03CAS 7789-20-0

Těžká voda
Stupeň deuterizace je nejméně 99,7 %.
d2020: asi 1,11.
nD20: asi 1,328.
TV: asi 101 °C.
Deuterizovaná kyselina octová R
C22H4O2Mr 64,1CAS 1186-52-3

Kyselina tetradeuterooctová; kyselina-d octová-d3
Stupeň deuterizace je nejméně 99,7 %.
d2020: asi 1,12.
nD20:: asi 1,368.
TV: asi 115 °C.
TT: asi 16 °C.
Deuterizovaný aceton R
C32H6OMr 64,1CAS 666-52-4

(2H6)-Aceton; aceton-d6
Stupeň deuterizace je nejméně 99,5 %.
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s dimethylformamidem, s ethanolem, s etherem a s methanolem.
d2020: asi 0,87.
nD20:: asi 1,357.
TV: asi 55 °C.
Voda a deuteriumoxid. Nejvýše 0,1 %.
Deuterizovaný dimethylsulfoxid R
C22H6OSMr 84,2CAS 2206-27-1

(2H6)-Dimethylsulfoxid; dimethylsulfoxid-d6
Stupeň deuterizace je nejméně 99,8 %.
Velmi hygroskopická, viskózní, prakticky bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, v acetonu, v ethanolu a v etheru.
d2020 asi 1,18.
TV: asi 20 °C.
Voda a deuteriumoxid. Nejvýše 0,1 %.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Deuterizovaný chloroform R
C2HCl3Mr 120,4CAS 865-49-6

(2H)-Chloroform; chloroform-d
Stupeň deuterizace je nejméně 99,7 %.
Čirá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, s lihem 96% a s etherem. Látka může být stabilizována pomocí stříbrné fólie.
d2020: asi 1,51.
nD20:: asi 1,445.
TV: asi 60 °C.
Voda a deuteriumoxid. Nejvýše 0,05 %.
Deuterizovaný methanol R
C2H4OMr 36,1CAS 811-98-3

(2H)-Methanol; methanol-d; tetradeuteromethanol
Stupeň deuterizace je nejméně 99,8 %.
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, lihem 96% a dichlormethanem.
d2020: asi 0,888.
nD20:: asi 1,326.
TV: 65,4 °C.
Dextran síťovaný pro chromatografii R2
Síťovaný dextran ve formě kuliček vhodný k dělení peptidů a bílkovin o relativní molekulové hmotnosti 15 . 102 až 30 . 103. Vysušená forma má průměr kuliček 20 μm až 80 μm.
Dextran síťovaný pro chromatografii R3
Síťovaný dextran ve formě kuliček vhodný pro dělení peptidů a bílkovin s relativní molekulovou hmotností 4 . 103 až 15 . 104. Vysušená forma má průměr kuliček 40 μm až 120 μm.
3,3ˊ-Diamoniumbenzidiniumtetrachlorid R
C12H18Cl4N4 . 2H2OMr 396,1CAS 7411-49-6

3,3’,4,4’-Bifenyltetramin
Většinou bílý nebo slabě růžový prášek, dobře rozpustný ve vodě.
TT: asi 280 °C.
Dibutylether R
C8H18OMr 130,2CAS 142-96-1

Bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
d2020: asi 0,77.
nD20:: asi 1,399.
Jestliže látka nevyhovuje zkoušce na peroxidy, nedestiluje se.
Peroxidy. 8 ml škrobu s jodidem draselným RS se přenese do skleněného uzavíratelného válce o objemu 12 ml a o průměru 1,5 cm. Zcela se naplní zkoušenou látkou, silně se protřepe a nechá se stát 30 min ve tmě; nevznikne žádné zbarvení.
Název a koncentrace přidaného stabilizátoru se uvedou v označení.
Dibutylftalat R
C16H22O4Mr 278,3CAS 84-74-2

Dibutylbenzen-1,2-dikarboxylat
Čirá bezbarvá nebo slabě zbarvená olejovitá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, s lihem 96% a s etherem.
d2020: 1,043 až 1,048.
nD20:: 1,490 až 1,495.
Dicyklohexylamin R
C12H23NMr 181,3CAS 101-83-7

N,N-Dicyklohexylamin
Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou běžných organických rozpouštědel.
nD20:: asi 1,484.
TV: asi 256 °C.
Teplota tuhnutí (2.2.18). 0 °C až 1 °C.
Dicyklohexylmočovina R
C13H24N2OMr 224,4CAS 2387-23-7

1,3-Dicyklohexylmočovina
Bílý krystalický prášek.
TT: asi 232 °C.
Diethanolamin R
C4H11NO2Mr 105,1CAS 111-42-2

2,2’-Iminobisetbanol
Čirá viskózní, slabě nažloutlá kapalina nebo rozplývající se krystalky, které tají při asi 28 °C. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, v acetonu a v methanolu.
Hodnota pH (2.2.3). 10,0 až 11,5; měří se roztok 50 g/l.
d2020: asi 1,09.
Při použití pro stanovení alkalické fosfatasy vyhovuje následující zkoušce:
Ethanolamin. Nejvýše 1,0 %. Stanoví se plynovou chromatografií (2.2.28) za použití propanolaminu R jako vnitřního standardu.
Roztok vnitřního standardu. 1,00 g propanolaminu R se rozpustí v acetonu R a zředí se jím na 10,0 ml.
Zkoušený roztok (a). 5,00 g se rozpustí v acetonu R a zředí se jím na 10,0 ml.
Zkoušený roztok (b). 5,00 g se rozpustí v acetonu R, přidá se 1,0 ml roztoku vnitřního standardu a zředí se jím na 10,0 ml.
Porovnávací roztoky. 0,50 g ethanolaminu, R se rozpustí v acetonu R a zředí se jím na 10,0 ml. K 0,5 ml, 1,0 ml a 2,0 ml tohoto roztoku se přidá po 1,0 ml roztoku vnitřního standardu a zředí se acetonem R na 10,0 ml.
Chromatografie se provede za vhodných podmínek, např. se použije:
- kolona délky 1,0 m a o vnitřním průměru 4 mm naplněná difenylfenylenoxid-polymerem R o velikosti částic 180 μm až 250 μm,
- dusík pro chromatografii R jako nosný plyn o průtokové rychlosti 40 ml/min,
- plamenoionizaění detektor,
- teplota kolony: 125 °C po dobu 3 min, potom 300 °C při nárůstu 12 °C/min, teplota vstřikovacího prostoru: 250 °C, teplota detektoru: 280 °C.
Nastřikuje se 1 μl každého zkoušeného roztoku a 1 μl každého porovnávacího roztoku.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Diethoxytetrahydrofuran R
C8H16O3Mr 160,2CAS 3320-90-9

2,5-Diethoxytetrahydrofuran, směs cis- a trans-izomerů
Čirá bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%, v etheru a ve většině organických rozpouštědel.
d2020: asi 0,98.
nD20: asi 1,418.
Diethylaminoethyldextran R
Aniontoměničová pryskyřice ve formě hydrochloridu. Je to prášek tvořící s vodou gel.
2-Diethylaminoethylamin R
C6H16N2Mr 116,2CAS 100-36-7

N,N-Diethylethylendiamin
Bezbarvá nebo světle žlutá olej ovitá kapalina, silného amoniakálního pachu, dráždící pokožku, oči a sliznice.
d2020: 0,827.
TV: 145 °C až 147 °C.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 1,0 %, stanoví se s 0,500 g zkoušené látky.
Diethylamin R
C4H11NMr 73,1CAS 109-89-7

Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, silně alkalická, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d2020: asi 0,71.
TV: asi 55 °C.
N,N-Diethylanilin R
C10H15NMr 149,2CAS 91-66-7

TV: asi 217 °C.
TT: asi -38 °C.
Diethyldithiokarbaminan sodný R
C5H10NNaS2 . 3H2OMr 225,3CAS 20624-25-3

Bílé nebo bezbarvé krystalky. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%. Vodný roztok je bezbarvý.
Diethyldithiokarbaminan stříbrný R
C5H10AgNS2Mr 256,1CAS 1470-61-7

Světle žlutý až šedožlutý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v pyridinu, velmi těžce rozpustný v chloridu uhličitém. Látku je možno připravit následovně: 1,70 g dusičnanu stříbrného R se rozpustí ve 100 ml vody R (roztok I). 2,3 g diethyldithiokarbaminanu sodného R se rozpustí ve 100 ml vody R (roztok II). Roztok I a II se ochladí na 10 °C a za míchání se smíchají. Vzniklá žlutá sraženina se převede na skleněný filtr, promyje se 200 ml studené vody R a 2 až 3 h se suší ve vakuu.
Látka je použitelná, jestliže není zbarvená a nevykazuje silný pach.
Diethylenglykol R
C4H10O3Mr 106,1CAS 111-46-6

2,2ˊ-Oxybisethanol
Obsahuje nejméně 99,5 % C4H10O3.
Čirá bezbarvá hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou, acetonem a lihem 96%.
d2020:: asi 1,118.
nD20: asi 1,447.
TV: 244 °C až 246 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Diethylfenylendiamoniumsulfat R
C10H18N2O4SMr 262,3CAS 6283-63-2

N,Nˊ-Diethyl-p-fenylendiamoniumsulfat
Bílý nebo slabě nažloutlý prášek, dobře rozpustný ve vodě.
TT: asi 185 °C, za rozkladu.
Uchovává se chráněn před světlem.
Diethylfenylendiamoniumsulfat RS
K 250 ml vody R se přidají 2 ml kyseliny sírové R a 25 ml edetanu disodného 0,02 mol/l RS. V tomto roztoku se rozpustí 1,1 g diethylfenylendiamoniumsulfatu R a zředí se vodou R na 1000 ml.
Uchovává se chráněn před světlem a teplem a je použitelný 1 měsíc. Může se použít jen bezbarvý roztok.
Difenylamin R
C12H11NMr 169,2CAS 122-39-4

Bílé krystalky. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 55 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Difenylamin RS
1,0 g/l v kyselině sírové R.
Uchovává se chráněn před světlem.
Difenylamin RS1
10 g/l v kyselině sírové R. Roztok je bezbarvý.
Difenylamin RS2
1,0 g difenylaminu R se rozpustí ve 100 ml kyseliny octové ledové R a přidá se 2,75 ml kyseliny sírové R. Připravuje se v čas potřeby.
Difenylanthracen R
C26H18Mr 330,4CAS 1499-10-1

Nažloutlý až žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v etheru.
TT: asi 248 °C.
Difenylbenzidin R
C24H20N2Mr 336,4CAS 531-91-9

N,Nˊ-Difenylbenzidin; N,Nˊ-difenylbifenyl-4,4ˊ-diamin
Bílý nebo světle šedý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v acetonu a v lihu 96%.
TT: asi 248 °C.
Dusičnany. 8 mg se rozpustí v chlazené směsi 45 ml kyseliny sírové prosté dusičnanů R a 5 ml vody R. Roztok je bezbarvý nebo velmi slabě modrý.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,1 %.
Uchovává se chráněn před světlem.
Difenylboryloxyethylamin R
C14H16BNOMr 225,1CAS 524-95-8

Bílý nebo slabě nažloutlý krystalický prášek, dobře rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný ve vodě.
TT: asi 193 °C.
Difenylfenylenoxid-polymer R
Poly(2,6-difenyl-p-fenyloxid)
Bílé až téměř bílé porézní kuličky. Velikost kuliček je uvedena za názvem zkoumadla v příslušné zkoušce.
Difenylkarbazid R
C13H14N4OMr 242,3CAS 140-22-7

1,5-Difenylkarbonohydrazid
Bílý krystalický prášek, který na vzduchu postupně růžoví, je velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu, v lihu 96% a v kyselině octové ledové.
TT: asi 170 °C.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,1 %.
Uchovává se chráněn před světlem.
Difenylkarbazid RS
0,20 g difenylkarbazidu R se rozpustí v 10 ml kyseliny octové ledové R a zředí se ethanolem R na 100 ml. Připraví se v čas potřeby.
Difenylkarbazon R
C13H12N4OMr 240,3CAS 538-62-5

1,5-Difenylkarbazon
Oranžově žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 157 °C, za rozkladu.
Difenyloxazol R
C15H11NOMr 221,3CAS 92-71-7

2,5-Difenyloxazol
Bílý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu, mírně rozpustný v dioxanu a v kyselině octové ledové.
A1cm1%: asi 1260; měří se roztok v methanolu R při 305 nm.
TT: asi 70 °C.
Při použití pro měření kapalinové scintilace má vhodnou analytickou jakost.
Difosforečnan sodný R
Na4P2O7 . 10H2OMr 446,1CAS 13472-36-1

Dekahydrát difosforečnanu sodného; pyrofosforečnan sodný dekahydrát
Bezbarvé slabě zvětrávající krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě.
Digitonin R
C56H92O2Mr 1229CAS 11024-24-1

3β-[O-β-D-glukopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galaktopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-galaktopyranosyl-(1→4)-O-β-D-galaktopyranosyloxy]-(25R)-5α-spirostan-2α,15β-diol
Krystalky. Je prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v ethanolu, těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
Digitoxin R
Viz článek Digitoxinum.
Dihydrogenfosforečnan amonný R
(NH4)H2PO4Mr 115,0CAS 7722-76-1

Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě.
Hodnota pH (2.2.3). 4,2; měří se roztok (23 g/l).
Dihydrogenfosforečnan draselný R
Viz článek Kalii dihydrogenophosphas.
Dihydrogenfosforečnan draselný 0,2 mol/l RS
Roztok obsahující 27,22 g dihydrogenfosforečnanu draselného R v 1000,0 ml.
Dihydrogenfosforečnan sodný R
Viz článek Natrii dihydrogenophosphas dihydricus.
Dihydrogenfosforečnan sodný bezvodý R
NaH2PO4Mr 120,0CAS 7558-80-7

Bílý hygroskopický prášek.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dihydrogenfosforečnan sodný monohydrát R
NaH2PO4 . H2OMr 138,0CAS 10049-21-5

Bílé slabě zvětrávající krystaly nebo zrnka. Je snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
10,11-Dihydrokarbamazepin R
C15H14N2OMr 238,3CAS 3564-73-6

10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-karboxamid
TT: 205 °C až 210 °C.
1,3-Dihydroxynaftalen R
C10H8O2Mr 160,2CAS 132-86-5

1,3-Naftalendiol
Krystalický, obvykle hnědě fialový prášek, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
TT: asi 125 °C.
2,7-Dihydroxynaftalen R
C10H8O2Mr 160,2CAS 582-17-2

2,7-Naftalendiol
Jehličky. Je dobře rozpustný ve vodě, lihu 96% a etheru.
TT: asi 190 °C.
2,7-Dihydroxynaftalen RS
10 mg 2,7-dihydroxynaftalenu R se rozpustí ve 100 ml kyseliny sírové R. Roztok se nechá stát do odbarvení a je použitelný 2 dny.
Dichlorbenzen R
C6H4Cl2Mr 147,0CAS 95-50-1

1,2-Dichlorbenzen
Bezbarvá olejovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v ethanolu a v etheru.
d2020: asi 1,31.
TV: asi 180 °C.
Dichlorethan R
C2H4Cl2Mr 99,0CAS 107-06-2

1,2-Dichlorethan; ethylenchlorid
Čirá bezbarvá kapalina, rozpustná asi ve 120 dílech vody a ve 2 dílech lihu 96%, mísitelná s etherem.
d2020: asi 1,25.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 82 °C až 84 °C.
Dichlorfenolindofenolat sodný R
C12H6Cl2NNaO2 . 2H2OMr 326,1CAS 620-45-1

Dihydrát sodné soli 2,6-dichlor-N-(4-hydroxyfenyl)-1,4-benzochinonmonoiminu
Tmavě zelený prášek, snadno rozpustný ve vodě a v ethanolu. Vodný roztok je tmavě modrý, okyselením se mění na růžový.
Dichlorfenolindofenolat sodný RS
50,0 mg dichlorfenolindofenolatu sodného R se rozpustí ve 100,0 ml vody R a zfiltruje se.
Standardizace. 20,0 mg kyseliny askorbové R se rozpustí v 10 ml čerstvě připraveného roztoku kyseliny metafosforečné R (200 g/l) a zředí se vodou R na 250,0 ml. 5,0 ml tohoto roztoku se titruje rychle zkoušeným roztokem, který se přidává z mikrobyrety dělené po 0,01 ml, dokud není růžové zbarvení stálé 10 s; titrace nesmí trvat déle než 2 min. Roztok dichlorfenolindofenolatu sodného se zředí vodou R tak, aby 1 ml roztoku odpovídal 0,1 mg kyseliny askorbové (C6H8O6).
Použije se do tří dnů po přípravě. Standardizuje se bezprostředně před použitím.
Dichlorfluorescein R
C20H10Cl2O5Mr 401,2CAS 76-54-0

2ˊ,7ˊ-Dichlorfluorescein
Žlutohnědý až žlutooranžový prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%. Se zředěnými roztoky alkalických hydroxidů dává roztok, který žlutozeleně fluoreskuje. Je prakticky nerozpustný v etheru.
Dichlorchinonchlorimid R
C6H2Cl3NOMr 210,4CAS 101-38-2

N-2,6-trichlor-1,4-benzochinonmonoimin
Světle žlutý nebo nazelenale žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96 % a ve zředěných roztocích alkálií.
TT: asi 66°C.
Dichlormethan R
CH2Cl2Mr 84,9CAS 75-09-2

Methylenchlorid
Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
TV: 39 °C až 42 °C.
Při použití pro fluorimetrii vyhovuje následující zkoušce:
Fluorescence (2.2.21). Fluorescence látky při budicím záření 365 nm měřená při 460 nm v 10 mm vrstvě není vyšší než fluorescence roztoku chininu (2 μg/ml) v kyselině sírové 0,05 mol/l RS.
Dichlormethan okyselený R
K 100 ml dichlormethanu R se přidá 10 ml kyseliny chlorovodíkové R, protřepe se, nechá se stát a oddělí se obě vrstvy. Použije se spodní vrstva.
Dichlorvos R
C4H7Cl2O4PMr 221CAS 62-73-7

2,2-Dichlorvinyldimethylfosfat
Bezbarvá až hnědožlutá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou organických rozpouštědel.
nD25: 1,452.
Dichroman draselný R
K2Cr2O7Mr 294,2CAS 7778-50-9

Oranžově červené krystalky. Je dobře rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Dichroman draselný používaný ke kalibraci spektrofotometrů (2.2.25) obsahuje nejméně 99,9 % K2Cr2O7, počítáno na látku vysušenou při 130° C.
Stanovení obsahu. 1,000 g se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 250,0 ml. Do baňky o objemu 500 ml se převede 50,0 ml tohoto roztoku a přidá se čerstvě připravený roztok obsahující 4 g jodidu draselného R, 2,0 g hydrogenuhličitanu sodného R a 6 ml kyseliny chlorovodíkové R ve 100 ml vody R. Baňka se uzavře a nechá se stát 5 min chráněná před světlem. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu prostého jodidů R jako indikátoru.
1 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 4,903 mg K2Cr2O7.
Dichroman draselný RS
Roztok 106,0 g/l.
Dichroman draselný RS1
Roztok 5,0 g/l.
Dichroman draselný v kyselině dusičné RS
0,7 g dichromanu draselného R se rozpustí v kyselině dusičné R a zředí se jí na 100 ml.
Diisobutylketon R
C9H18OMr 142,2CAS 108-83-8

Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou organických rozpouštědel.
nD20: asi 1,414.
TV: asi 168 °C.
Diisopropylether R
C6H14OMr 102,2CAS 108-20-3

Čirá bezbarvá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d2020: 0,723 až 0,728.
TV: 67 °C až 69 °C.
Jestliže zkoušená látka nevyhoví zkoušce na peroxidy, nedestiluje se.
Peroxidy. 8 ml škrobu s jodidem draselným RS se přenese do 12ml skleněného uzavíratelného válce o průměru 1,5 cm. Zcela se naplní zkoušenou kapalinou, silně protřepe a nechá se stát ve tmě 30 min. Nevznikne žádné zbarvení.
Uchovává se chráněn před světlem.
Název a koncentrace přidaného stabilizátoru jsou uvedeny v označení na obalu.
Dikarboxidiniumchlorid R
C20H26Cl2N2O6Mr 461,3CAS 56455-90-4

Dichlorid kyseliny 4,4ˊ-[(4,4ˊ-diamoniobifenyl-3,3ˊ-diyl)-dioxy]dibutanové
Dimethylacetamid R
C4H9NOMr 87,1CAS 127-19-5

N,N-Dimethylacetamid
Obsahuje nejméně 99,5 % C4H9NO.
Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s většinou organických rozpouštědel.
d2020: asi 0,94.
nD20: asi 1,437.
TV: asi 165 °C.
Dimethylaminobenzaldehyd R
C9H11NOMr 149,2CAS 100-10-7

4-Dimethylaminobenzaldehyd
Bílé nebo nažloutlé krystalky. Je dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných kyselinách.
TT: asi 74 °C.
Dimethylaminobenzaldehyd RS1
0,20 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí ve 20 ml lihu 96% R a přidá se 0,5 ml kyseliny chlorovodíkové R. Roztok se třepe s aktivním uhlím R a zfiltruje se. Intenzita zbarvení roztoku není větší než intenzita zbarvení jodu RS3.
Připravuje se v čas potřeby.
Dimethylaminobenzaldehyd RS2
0,20 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí bez zahřívání ve směsi 5,5 ml kyseliny chlorovodíkové R a 4,5 ml vody R.
Připravuje se v čas potřeby.
Dimethylaminobenzaldehyd RS3
0,25 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí ve směsi 45,0 ml kyseliny octové ledové R, 5,0 ml kyseliny fosforečné R a 45,0 ml vody R.
Dimethylaminobenzaldehyd RS6
0,125 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí v chlazené směsi 65 ml kyseliny sírové R a 35 ml vody R. Přidá se 0,1 ml roztoku chloridu železitého R (50 g/l). Před použitím se nechá stát 24 hodin, chráněn před světlem.
Při uchovávání při pokojové teplotě je použitelný jeden týden, při uchovávání v chladničce je možné jej používat po dobu několika měsíců.
Dimethylaminobenzaldehyd RS7
1,0 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí v 50 ml kyseliny chlorovodíkové R. K roztoku se přidá 50 ml lihu 96% R. Roztok se uchovává chráněn před světlem a je použitelný 4 týdny.
4-Dimethylaminocinnamaldehyd R
C11H13NOMr 175,2CAS 6203-18-5

3-(4-Dimethylaminofenyl)-2-propenal
Oranžové nebo oranžově hnědé krystaly nebo prášek. Je citlivý na světlo.
TT: asi 138 °C.
4-Dimethylaminocinnamaldehyd RS
2 g 4-dimethylaminocinnamaldehydu R se rozpustí ve směsi 100 ml kyseliny chlorovodíkové RS a 100 ml ethanolu R. Uchovává se na chladném místě. Bezprostředně před použitím se tento roztok zředí na čtyřnásobný objem ethanolem R.
Uchovává se na chladném místě.
Dimethylaminonaftalensulfonylchlorid R
C12H12ClNO2SMr 269,8CAS 605-65-2

5-Dimethylaminonaftalen-1 -sulfonylchlorid
Žlutý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu.
TT: asi 70 °C.
Uchovává se v chladu.
N-Dimethylanilin R
C8H11NMr 121,2CAS 121-69-7

Čirá olejovitá kapalina, čerstvě destilovaná téměř bezbarvá, prakticky nerozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru. Při skladování vzniká červenohnědé zbarvení.
nD20: asi 1,558.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 192 °C až 194 °C.
2,6-Dimethylanilin R
C8H11NMr 121,2CAS 87-62-7

Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, rozpustná v lihu 96%.
d2020: asi 0,98.
2,6-Dimethylfenol R
C8H10OMr 122,2CAS 576-26-1

Bezbarvé jehlice. Je těžce rozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: 46 °C až 48 °C.
TV: asi 203 °C.
3,4-Dimethylfenol R
C8H10OMr 122,2CAS 95-65-8

Bílé nebo téměř bílé krystaly, těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%.
TV: asi 226 °C.
TT: 25 °C až 27 °C.
Dimethylformamid R
C3H7NOMr 73,1CAS 68-12-2

Čirá bezbarvá neutrální kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d2020: 0,949 až 0,952.
TV: asi 153 °C.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,1 %.
Dimethylglyoxim R
C4H8N2O2Mr 116,1CAS 95-45-4

Diacetyldioxim
Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystalky. Je prakticky nerozpustný ve studené vodě, velmi těžce rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 240 °C, za rozkladu.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,05 %.
N,N-Dimethyloktylamin R
C10H23NMr 157,3CAS 7378-99-6

Oktyldimethylamin
Bezbarvá kapalina.
TV: asi 195 °C.
d2020: asi 0,765.
nd20: asi 1,424.
Dimethylpiperazin R
C6H14N2Mr 114,2CAS 106-58-1

1,4-Dimethylpiperazin
Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d2020: asi 0,85.
nd20: asi 1,446.
TV: asi 131 °C.
Dimethylstearamid R
C20H41NOMr 311,6

N,N-Dimethyloktadekanamid
Bílá nebo téměř bílá pevná hmota. Je dobře rozpustný ve většině organických rozpouštědel, včetně acetonu.
TT: asi 51 °C.
Dimethylsulfon R
C2H6O2SMr 94,1CAS 67-71-0

Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu a lihu 96%.
TT: 108 °C až 110 °C.
Dimethylsulfoxid R
C2H6OSMr 78,1CAS 67-68-5

Čirá bezbarvá olejovitá hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d2020: asi 1,10.
TV: asi 189 °C.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 10 g/l.
Při použití pro spektrofotometru vyhovuje následujícím požadavkům:
Transmitance (2.2.25). Nejméně 10 % při 262 nm, nejméně 35 % při 270 nm, nejméně 70 % při 290 nm, nejméně 98 % při 340 nm a výše, měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,2 %.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dimethyltetradecylamin R
C16H35NMr 241,5

N,N-Dimethyltetradecylamin
Obsahuje 98,0 % až 101,0 % C16H35N.
Čirá nebo téměř čirá bezbarvá až slabě nažloutlá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, s lihem 96% a methanolem.
d2020: asi 0,80.
TV: asi 260 °C.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,3 %.
Stanovení obsahu. 0,200 g se rozpustí v 10 ml lihu 96% R. Po přidání 0,1 ml červeně methylové RS se titruje kyselinou chlorovodíkovou 0,1 mol/l VS do červeného zbarvení.
1 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l VS odpovídá 24,15 mg C16H35N.
Dimidiumbromid R
C20H18BrN3Mr 380,3CAS 518-67-2

3,8-Diamino-5-methyl-6-fenylfenanthridiniumbromid
Tmavě červené krystalky. Je těžce rozpustný ve vodě při 20 °C, mírně rozpustný ve vodě při 60 °C v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
Dimidiumbromid se sulfanovou modří RS
Zvlášť se rozpustí 0,5 g dimidiumbromidu R a 0,25 g modře sulfanové R ve 30 ml horké směsi 1 objemového dílu ethanolu R a 9 objemových dílů vody R. Po zamíchání se oba roztoky smíchají a zředí se stejnou směsí na 250 ml. 20 ml tohoto roztoku se smíchá s 20 ml roztoku kyseliny sírové R 14% (V/V) předem zředěné asi 250 ml vody R a zředí se vodou R na 500 ml.
Uchovává se chráněn před světlem.
Dinitrobenzen R
C6H4N2O4Mr 168,1CAS 528-29-0

1,3-Dinitrobenzen
Slabě žluté krystalky nebo krystalický prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96 %.
TT: asi 90 °C.
Dinitrobenzen RS
10 g/l v lihu 96% R.
Dinitrobenzoylchlorid R
C7H3ClN2O5Mr230,6CAS 99-33-2

3,5-Dinitrobenzoylchlorid
Světle žlutý krystalický prášek nebo bezbarvé krystalky.
TT: asi 68 °C.
Dinitrofenylhydrazin R
C6H6N4O4Mr 198,1CAS 119-26-6

2,4-Dinitrofenylhydrazin
Červenooranžové krystalky. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 203 °C (2.2.16).
Dinonylftalat R
C26H42O4Mr 418,6CAS 28553-12-0

Bis(3,5,5-trimethylhexyl)ftalat
Bezbarvá až světle žlutá, viskózní kapalina.
d2020: 0,97 až 0,98.
nD20: 1,482 až 1,489.
Kysele reagující látky. 5,0 g se třepe 1 min s 25 ml vody R. Po oddělení se vodná vrstva zfiltruje a přidá se k ní 0,1 ml fenolftaleinu RS. Ke změně zbarvení se spotřebuje nejvýše 0,3 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l VS (0,05 %, počítáno jako kyselina fialová).
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,1 %.
Dioktadecyldisulfld R
C36H74S2Mr 571,1CAS 1844-09-3

Bílý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě.
TT: 53 °C až 58 °C.
Dioxan R
C4H8O2Mr 88,1CAS 123-91-1

1,4-Dioxan
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s většinou organických rozpouštědel.
d2020: asi 1,03.
Teplota tuhnutí (2.2.18). 9 °C až 11 °C.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,5 %.
Jestliže nevyhovuje zkoušce na peroxidy, nedestiluje se.
Peroxidy. 8 ml škrobu s jodidem draselným RS se převede do 12ml skleněného uzavíratelného válce o průměru 1,5 cm. Naplní se zkoušenou látkou, silně se protřepe a nechá se stát ve tmě 30 min. Nevznikne žádné zbarvení.
Při použití pro měření kapalinové scintilace má vhodnou analytickou jakost.
Dioxan RS
50,0 ml dioxanu základního RS se zředí vodou R na 100,0 ml (0,5 mg C4H8O2/ml).
Dioxan RS1
10,0 ml dioxanu RS se zředí vodou R na 50,0 ml (0,1 mg C4H8O2/ml).
Dioxan základní RS
1,00 g dioxanu R se rozpustí ve vodě R a zředí sejí na 100,0 ml. 5,0 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 50,0 ml (1,0 mg C4H8O2/ml).
Disiřičitan sodný R
Viz článek Natrii disulfis.
Dithiol R
C7H8S2Mr 156,3CAS 496-74-2

4-Methyl-1,2-benzendithiol, 3,4-dimerkaptotoluen
Bílé hygroskopické krystalky. Je dobře rozpustný v methanolu a roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 30 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsném obalu.
Dithioničitan sodný R
Na2S2O4Mr 174,1CAS 7775-14-6

Bílý až šedobílý krystalický prášek, na vzduchu oxiduje, je velmi snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%. Uchovává se ve vzduchotěsných nádobách.
Dithiothreitol R
C4H10O2S2Mr 154,2CAS 27565-41-9

threo-1,4-Dimerkapto-2,3-butandiol
Slabě hygroskopické jehlice. Je snadno rozpustný ve vodě, v acetonu a v ethanolu.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dithizon R
C13H12N4SMr 256,3CAS 60-10-6

1,5-Difenylthiokarbazon
Modročerný, hnědočerný nebo černý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se chráněn před světlem.
Dithizon RS
Roztok v chloroformu R (0,5 g/l). Připraví se v čas potřeby.
Dithizon RS2
40,0 mg dithizonu R se rozpustí v chloroformu R a zředí se jím na 1000,0 ml. 30,0 ml tohoto roztoku se zředí chloroformem R na 100,0 ml.
Standardizace. Množství chloridu rtuťnatého R odpovídající 0,1354 g HgCl2 se rozpustí ve směsi stejných objemových dílů kyseliny sírové zředěné RS a vody R a zředí se stejnou směsí na 100,0 ml. 2,0 ml tohoto roztoku se stejnou směsí zředí na 100,0 ml (tento roztok obsahuje 20 μg Hg/ml). 1,0 ml tohoto roztoku se smíchá v dělicí nálevce s 50 ml kyseliny sírové zředěné RS, 140 ml vody R a 10 ml roztoku hydroxylamoniumchloridu R (200 g/l). Směs se titruje zkoušeným roztokem, přičemž po každém přidání se 20krát protřepe. Před koncem titrace se vrstvy nechají oddělit a sleduje se chloroformová vrstva. Titruje se do modrozeleného zbarvení chloroformové vrstvy. Množství rtuti odpovídající zkoušenému roztoku (mg/ml) se vypočítá ze vztahu 20/V, v němž V značí při titraci spotřebovaný objem zkoušeného roztoku v ml.
Dodecylsíran sodný R
Viz článek Natrii laurilsulfas s výjimkou obsahu, který je nejméně 99,0 %.
Dotriakontan R
C32H66Mr 450,9CAS 544-85-4

n-Dotriakontan
Bílé plátky. Je prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v hexanu, těžce rozpustný v etheru.
TT: asi 69 °C.
Nečistoty. Nejvýše 0,1 % nečistot se stejnou hodnotou tR jako a-tokoferolacetat stanovených plynovou chromatografií za podmínek předepsaných v článku Tocoferoli alfa acetas.
Dusičnan amonný R
NH4NO3Mr 80,0CAS 6484-52-2

Bílý krystalický prášek nebo průhledné krystalky. Je hygroskopický, větrající, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v methanolu, dobře rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dusičnan amonný R1
NH4NO3Mr 80,0CAS 6484-52-2

Vyhovuje požadavkům uvedeným pro Dusičnan amonný R a následujícím dodatečným požadavkům:
Kysele reagující látky. Roztok látky je nepatrně kyselý (2.2.4).
Chloridy (2.4.4). 0,50 g vyhovuje limitní zkoušce na chloridy (100 (xg/g).
Sírany (2.4.13). 1,0 g vyhovuje limitní zkoušce na sírany (150 (xg/g).
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,05 %, stanoví se s 1,0 g.
Dusičnan čeřitý R
Ce(NO3)3 . 6H2OMr 434,3CAS 10294-41-4

Bezbarvý až slabě žlutý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě a lihu 96%.
Dusičnan draselný R
KNO3Mr 101,1CAS 7757-79-1

Bezbarvé krystalky. Je velmi snadno rozpustný ve vodě.
Dusičnan hlinitý R
Al(NO3)3 . 9H2OMr 375,1CAS 7784-27-2

Rozpadající se krystalky. Je velmi snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%, velmi těžce rozpustný v acetonu.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dusičnan horečnatý R
Mg(NO3)2 . 6H2OMr 256,4CAS 13446-18-9

Bezbarvé průsvitné, rozpadající se krystalky. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dusičnan kobaltnatý R
Co(NO3)2 . 6H2OMr 291,0CAS 10026-22-9

Malé červené krystalky. Je velmi snadno rozpustný ve vodě.
Dusičnan lanthanitý R
La(NO3)3 . 6H2OMr 433,0CAS 10277-43-7

Bezbarvé rozpadající se krystalky. Je snadno rozpustný ve vodě.
Dusičnan lanthanitý RS
Roztok 50 g/l.
Dusičnan měďnatý R
Cu(NO3)2 . 3H2OMr 241,6CAS 10031-43-3

Tmavě modré krystalky, hygroskopické, velmi snadno rozpustné ve vodě, kde dávají silně kyselou reakci, snadno rozpustné v lihu 96% a ve zředěné kyselině dusičné.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dusičnan olovnatý R
Pb(NO3)2Mr 331,2CAS 10099-74-8

Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystalky. Je snadno rozpustný ve vodě.
Dusičnan olovnatý RS
Roztok 33 g/l.
Dusičnan-oxid bismutitý R
4BiNO3(OH)2 . BiO(OH)Mr 1462CAS 1304-85-4

Bílý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě.
Dusičnan-oxid bismutitý R1
Obsahuje nejméně 71,5 % až 74,0 % bismutu (Bi) a nejméně 14,5 % až 16,5 % dusičnanů, počítáno jako oxid dusičný (N2O5).
Dusičnan-oxid bismutitý RS
5 g dusičnan-oxidu bismutitého R1 se rozpustí ve směsi 8,4 ml kyseliny dusičné R a 50 ml vody R a zředí se jí na 250 ml. V případě nutnosti se zfiltruje.
Kysele reagující látky. K 10 ml se přidá 0,05 ml oranže methylové RS. Ke změně zbarvení indikátoru se spotřebuje 5,0 ml až 6,25 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS.
Dusičnan-oxid zirkoničitý R
Dusičnan-oxid zirkoničitý je bazická sůl odpovídající přibližnému vzorci ZrO(NO3)2 .2H 2O
Bílý prášek nebo krystalky. Je hygroskopický, dobře rozpustný ve vodě. Vodný roztok je čirý nebo slabě opalizující.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dusičnan-oxid zirkoničitý RS
Roztok dusičnan-oxidu zirkoničitého R (1,0 g/l) ve směsi 40 ml vody R a 60 ml kyseliny chlorovodíkové R.
Dusičnan rtuťnatý R
Hg(NO3)2 . H2OMr 342,6CAS 7782-86-7

Bezbarvé nebo slabě zbarvené krystaly, hygroskopické, dobře rozpustné ve vodě za přítomnosti malého množství kyseliny dusičné R.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.
Dusičnan sodný R
NaNO3Mr 85,0CAS 7631-99-4

Bílý prášek, zrnka nebo bezbarvé průsvitné krystalky roztékající se vzdušnou vlhkostí. Je snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dusičnan stříbrný R
Viz článek Argenti nitras.
Dusičnan stříbrný RS1
Roztok 42,5 g/l.
Uchovává se chráněn před světlem.
Dusičnan stříbrný RS2
Roztok 17 g/l.
Uchovává se chráněn před světlem.
Dusičnan stříbrný amoniakální RS
2,5 g dusičnanu stříbrného R se rozpustí v 80 ml vody R. K tomuto roztoku se za třepání po kapkách přidává amoniak RS1, až se vzniklá sraženina opět rozpustí. Potom se zředí vodou R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Dusičnan stříbrný v pyridinu RS
Roztok 85 g/l v pyridinu R.
Uchovává se chráněn před světlem.
Dusík R
N2Mr 28,01CAS 7727-37-9

Promytý a vysušený dusík.
Dusík R1
Nejméně 99,999 % N2 (V/V).
Kyslík. Méně než 5 ml/m3.
Oxid uhelnatý. Méně než 5 ml/m3.
Dusík pro chromatografii R
Nejméně 99,95 % (V/V) N2.
Dusík prostý kyslíku R
Je to dusík R zbavený kyslíku probubláním přes pyrogallol zásaditý RS.
Dusitan sodný R
NaNO2Mr 69,0CAS 7632-00-0

Obsahuje nejméně 97,0 % NaNO2.
Bílý prášek, zrnka nebo slabě světle žlutý krystalický prášek. Je snadno rozpustný ve vodě.
Dusitan sodný RS
Roztok 100 g/l.
Připravuje se v čas potřeby.
Edetan disodný R
Chelaton 3
Viz článek Dinatrii edetas dihydricus.
Edetan měďnatý RS
Ke 2 ml roztoku octanu měďnatého R (20 g/l) se přidají 2 ml edetanu disodného 0,1 mol/l RS a zředí se vodou R na 50 ml.
Emetiniumchlorid R
Viz článek Emetini dihydrochloridum pentahydricum.
Emodin R
C15H10O5Mr 270,2CAS 518-82-1

1,3,8-Trihydroxy-6-methylanthrachinon
Oranžově červené jehličky, prakticky nerozpustné ve vodě, těžce rozpustné v etheru, dobře rozpustné v lihu 96% a v roztocích alkalických hydroxidů.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Rhei radix. Na chromatogramu je jedna hlavní skvrna.
Erukamid R
C22H43NOMr 337,6CAS 112-84-5

(Z)-13-Dokosenamid
Nažloutlý nebo bílý prášek nebo granule. Je prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v dichlormethanu, dobře rozpustný v ethanolu.
TT: asi 70 °C.
Erytrocyty králičí suspenze R
Připraví se suspenze králičích erytrocytů 1,6% (V/V) následujícím postupem: 15 ml čerstvě odebrané králičí krve se třepáním se skleněnými kuličkami defibrinuje a odstřeďuje se 10 min při 2000 gn. Erytrocyty se třikrát promyjí 30 ml roztoku chloridu sodného R (9 g/l). 1,6 ml této suspenze se zředí směsí objemových dílů tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 7,2 a roztoku chloridu sodného R (9 g/l) (1 + 9) na 100 ml.
Escin R
CAS 11072-93-8

β-Aescin
Směs příbuzných saponinů ze semen Aesculus hippocastanum L. Jemný téměř bílý nebo slabě načervenalý či nažloutlý amorfní prášek.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Polygalae radix; nanáší se 20 μl roztoku. Po postřiku chromatogramu anisaldehydem RS a zahřátí je na chromatogramu patrna hlavní skvrna o RF asi 0,4.
17α-Estradiol R
C18H24O2Mr 272,4CAS 57-91-0

1,3,5-Estratrien-3,17 α-diol
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly.
TT: 178 °C až 179 °C.
Estragol R
C10H12OMr 148,2CAS 140-67-0

4-Allylanisol; 1 -methoxy-4-(2-propenyl)benzen Kapalina, mísitelná s lihem 96%.
nD20: asi 1,52.
TT: asi 216 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píků.
Ethanolamin R
C2H7NOMr 61,1CAS 141-43-5

2-Aminoethanol
Čirá bezbarvá viskózní hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou a s methanolem, mírně rozpustná v etheru.
d2020: asi 1,04.
nD20: asi 1,454.
TT: asi 11 °C.
Ethanol R
C2H6OMr 46,07CAS 64-17-5

Obsahuje nejméně 99,5 % C2H6O (V/V).
Čirá bezbarvá, hořlavá, lehce pohyblivá kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem, s etherem a s glycerolem.
d2020: 0,791 až 0,794.
TV: 78 °C až 79 °C.
Uchovává se chráněn před světlem a při teplotě nepřevyšující 30 °C.
Ethanol R1
Vyhovuje požadavkům uvedeným v odstavci Ethanol R a následující zkoušce:
Methanol. Nejvýše 0,005 % (V/V); stanoví se plynovou chromatografií (2.2.28).
Zkoušený roztok. Zkoušená látka.
Porovnávací roztok. 0,50 ml methanolu bezvodého R se zředí zkoušenou látkou na 100,0 ml. 1,0 ml tohoto roztoku se zředí zkoušenou látkou na 100,0 ml.
Chromatografický postup se obvykle provádí za použití:
- skleněné kolony 2 m dlouhé a vnitřního průměru 2 mm naplněné ethylvinylbenzen-divinylbenzen kopolymerem R (75 μm až 100 μm),
- dusíku pro chromatografii R jako nosného plynu s průtokovou rychlostí 30 ml/min,
- plamenoionizačního detektoru.
Teplota kolony se udržuje na 130 °C, vstřikovacího prostoru na 150 °C a detektoru na 200 °C. Vstřikuje se 1 μl zkoušené látky a porovnávacího roztoku. Před každým dalším nástřikem se kolona zahřívá 8 min při 230 °C. Obsah methanolu v procentech se vypočítá podle vzorce:
a.bc-b,
v


značí:
a - množství methanolu v porovnávacím roztoku (V/V) v procentech,
b - plochu píku odpovídajícího methanolu na chromatogramu zkoušené látky,
c - plochu píku odpovídajícího methanolu na chromatogramu porovnávacího roztoku.
Ether R
Viz článek Ether solvens.
Ether prostý peroxidických látek R
Viz článek Ether anestheticus.
Ether petrolejový R
CAS 8032-32-4

Čirá bezbarvá hořlavá nefluoreskující kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
d2020: 0,661 až 0,664.
Destilační rozmezí (2.2.11). 50 °C až 70 °C.
Ether petrolejový R1
Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Ether petrolejový R a následujícím požadavkům.
d2020: 0,630 až 0,656.
Destilační rozmezí (2.2.11). 40 °C až 60 °C.
Kapalina se nekalí při 0 °C.
Ether petrolejový R2
Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Ether petrolejový R a následujícím požadavkům.
d2020: 0,620 až 0,630.
Destilační rozmezí (2.2.11). 30 °C až 40 °C.
Kapalina se nekalí při 0 °C.
Ethoxychrysoidiniumchlorid R
C14H17ClN4OMr 292,8

2,4-Diamino-4ˊ-ethoxyazobenzen hydrochlorid
Načervenalý prášek, dobře rozpustný v lihu 96%.
Ethoxychrysoidiniumchlorid RS
1,0 g/l v lihu 96% R.
Zkouška citlivosti. Ke směsi 5 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a 0,05 ml ethoxychrysoidiniumchloridu RS se přidá 0,05 ml bromičnanu draselného 0,0167 mol/l s bromidem draselným VS; během 2 min se červené zbarvení změní na světle žluté.
Ethoxyethanol R
C4H10O2Mr 90,1CAS 110-80-5

2-Ethoxyethanol; ethylenglykolmonoethylether
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem, s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,93.
nD20: asi 1,406.
TV: asi 135 °C.
Ethylacetat R
C4H8O2Mr 88,1CAS 141-78-6

Čirá bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
d2020: 0,901 až 0,904.
TV: 76 °C až 78 °C.
Ethylacetat upravený RS
200 g kyseliny amidosírové R se disperguje v ethylacetatu R a zředí se jím na 1000 ml. Suspenze se míchá tři dny a zfiltruje se přes papírový filtr.
Použitelnost je jeden měsíc od přípravy.
Ethylakrylat R
C5H8O2Mr 100,1CAS 140-88-5

Ethyl-2-propenoat
Bezbarvá kapalina.
d2020: asi 0,924.
nD20: asi 1,406.
TT: asi -71 °C.
TV: asi 99 °C.
4-(Ethylaminomethyl)pyridin R
C8H12N2Mr 136,2CAS 33403-97-3

Světle žlutá kapalina.
d2020: asi 0,98.
nD20: asi 1,516.
TV: asi 98 °C.
Ethylbenzen R
C8H10Mr 106,2CAS 100-41-4

Obsahuje nejméně 99,5 % CgH10; stanoví se plynovou chromatografií.
Čirá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v acetonu a v lihu 96%.
d2020: asi 0,87.
nD20: asi 1,496.
TV: asi 135 °C.
Ethylenchlorid R
Viz Dichlorethan R.
Ethylendiamin R
C2H8N2Mr 60,1CAS 107-15-3

1,2-Diaminoethan
Čirá bezbarvá dýmající kapalina, silně alkalická, mísitelná s vodou a s lihem 96%, těžce rozpustná v etheru.
TV: asi 116 °C.
Ethylenglykol R
C2H6O2Mr 62,1CAS 107-21-1

1,2-Ethandiol
Bezbarvá viskózní kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%, těžce rozpustná v etheru.
d2020: 1,113 až 1,115.
nD20: 1,430 až 1,433.
TV: asi 196 °C.
Kysele reagující látky. K 10 ml se přidá 20 ml vody A a 1 ml fenolftaleinu RS. Ke vzniku růžového zbarvení se spotřebuje nejvýše 0,15 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,2 %.
Ethylenoxid R
C2H4OMr 44,05CAS 75-21-8

Oxiran
Bezbarvý hořlavý plyn, velmi dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Teplota zkapalnění. Asi 12 °C.
Ethylenoxid základní RS
Všechny operace prováděné při přípravě těchto roztoků musí být prováděny v digestoři. Pracovník musí chránit obě ruce a obličej nošením polyethylenových ochranných rukavic a vhodné obličejové ochranné masky.
Všechny roztoky se uchovávají ve vzduchotěsných obalech v chladničce při 4 °C až 8 °C. Všechna stanovení se provádějí třikrát.
Do suché čisté zkumavky chlazené ve směsi 1 dílu chloridu sodného R a 3 dílů rozdrceného ledu se zavádí pomalý proud plynného ethylenoxidu R a nechá se kondenzovat na vnitřní stěně zkumavky. Za použití skleněné injekční stříkačky, předtím zchlazené na -10 °C, se vstříkne asi 300 μl (odpovídá asi 0,25 g) kapalného ethylenoxidu R do 50 ml makrogolu 200 R1. Absorbované množství ethylenoxidu se stanoví vážením před a po absorpci (MEO). 100,0 ml se zředí makrogolem 200 R1. Před použitím se dobře promíchá.
Stanovení obsahu. K 10 ml suspenze chloridu hořečnatého R (500 g/l) v ethanolu R v baňce se přidá 20,0 ml kyseliny chlorovodíkové v lihu 0,1 mol/l VS. Zazátkuje se a protřepe se k získání nasyceného roztoku a nechá se stát přes noc k ustavení rovnováhy. 5,00 g ethylenoxidu základního RS (2,5 g/l) se odváží do baňky a nechá se 30 min stát. Titruje se hydroxidem draselným v lihu 0,1 mol/l VS za potenciometrické indikace bodu ekvivalence (2.2.20).
Provede se slepá zkouška, při níž se zkoušená látka nahradí stejným množstvím makrogolu 200 R1.
Obsah ethylenoxidu v mg/g se vypočítá podle vztahu:
V0-V1·f·4,404m,
v němž značí:
V0 a V1 - objemy spotřeby hydroxidu draselného v lihu 0,1 mol/l PS při slepé zkoušce a titraci (ml),
f - faktor hydroxidu draselného v lihu 0,1 mol/l VS,
m - hmotnost vzorku (g).
Ethylenoxid RS
Množství vychlazeného ethylenoxidu základního RS odpovídající 2,5 mg ethylenoxidu se naváží do vychlazené baňky a zředí se na 50,0 g makrogolem 200 R1. Dobře se promíchá a 2,5 g tohoto roztoku se zředí na 25,0 ml makrogolem 200 R1 (5 μg ethylenoxidu v gramu roztoku). Připraví se bezprostředně před použitím.
Ethylenoxid RS1
1,0 ml vychlazeného ethylenoxidu základního RS (přesný objem se zjistí vážením) se zředí makrogolem 200 R1 na 50,0 ml. Dobře se promíchá a 2,5 g tohoto roztoku se zředí makrogolem 200 R1 na 25,0 ml. Vypočítá se přesně množství ethylenoxidu v μg/ml z objemu stanoveného při vážení a za použití hustoty makrogolu 200 R1 1,127. Připraví se bezprostředně před použitím.
Ethylenoxid RS2
Připraví se těsně před použitím. Do vychlazené baňky obsahující 40,0 g ochlazeného makrogolu 200 R1 se odváží 1,00 g vychlazeného ethylenoxidu základního RS odpovídajícího 2,5 mg ethylenoxidu. Promíchá se a skutečná navážka se zředí s ohledem na vypočítanou hmotnost tak, aby byl získán roztok obsahující 50 μg ethylenoxidu v gramu roztoku. Naváží se 10,00 g do baňky obsahující asi 30 ml vody R, promíchá se a zředí se vodou R na 50,0 ml (10 μg/ml).
Ethylenoxid RS3
Připraví se těsně před použitím. 10,0 ml ethylenoxidu RS2 se zředí vodou R na 50,0 ml (2 μg/ml).
Ethylformiat R
C3H6O2Mr 74,1CAS 109-94-4

Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, snadno rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,919.
nD20: asi 1,36.
TV: asi 54 °C.
1,1´-Ethylidenbistryptofan R
C24H26N4O4Mr 434,5CAS 132685-02-0

Kyselina 3,3´-[ethylidenbis(l H-indol-1,3-diyl)]bis[(2S)-2-aminopropanová; kyselina 1,1´- ethylidenbistryptofanová
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
TT: asi 223 °C, za rozkladu.
Stanovení obsahu. Postupuje se, jak je uvedeno v článku Tryptophanum ve zkoušce 1,1´-Ethylidenbistryptofan a jiné příbuzné látky. Plocha hlavního píku na chromatogramu porovnávacího roztoku (a) je nejméně 98,0 % plochy všech píku.
Ethylkyanoacetat R
C5H7NO2Mr 113,1CAS 105-56-6

Bezbarvá až světle žlutá kapalinaa, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
TV: 205 °C až 209 °C, za rozkladu.
N-Ethylmaleinimid R
C6H7NO2Mr 125,1CAS 128-53-0

1 -Ethyl-1H-pyrrol-2,5-dion
Bezbarvé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%.
TT: 41 °C až 45 °C.
Uchovává se při teplotě 2 °C až 8 °C.
Ethylparaben R
Viz článek Ethylparabenum.
Ethylvinylbenzen-divinylbenzen kopolymer R
Porézní pevné kuličky ze síťovaného polymeru. Je dodáván v různých druzích o rozdílných velikostech kuliček. Velikost kuliček je uvedena u názvu zkoumadla v příslušné zkoušce.
Ethylvinylbenzen-divinylbenzen kopolymer R1
Porézní pevné kuličky ze síťovaného polymeru se specifickým povrchem 500 m2/g až 600 m2/g a s póry o středním průměru 7,5 nm. Jsou dodávány v různých druzích a rozdílných velikostech kuliček. Velikost kuliček je uvedena u názvu zkoumadla v příslušné zkoušce.
Eugenol R
C10H12O2Mr 164,2CAS 97-53-0

4-Allyl-2-methoxyfenol
Bezbarvá nebo slabě žlutá olejovitá kapalina, na vzduchu a světle tmavne a stává se viskóznější, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%, s etherem, mastnými oleji a silicemi.
d2020: asi 1,07.
TV: asi 250 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek předepsaných v článku Caryophylli etheroleum; jako zkoušený roztok se použije zkoušená látka.
Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % celkové plochy píků.
Uchovává se chráněn před světlem.
Euglobuliny hovězí R
Pro přípravu se použije čerstvá hovězí krev odebraná do protisrážlivého roztoku (například roztoku citronanu sodného). Nepoužije se hemolyzovaná krev. Odstřeďuje se při nejméně 1500 gn až 1800 gn při 15 °C až 20 °C do získání supernatantní plazmy chudé na krevní destičky.
K 1 l hovězí plazmy se přidá 75 g síranu barnatého R, 30 min se třepe a odstřeďuje se při 1500 gn až 1800 gn při 15 °C až 20 °C. Čirá supernatantní tekutina se oddělí, přidá se 10 ml roztoku aprotininu R (0,2 mg/ml) a dobře se protřepe. Do nádoby o objemu nejméně 30 l v místnosti vychlazené na 4 °C se převede 25 l vody destilované R o teplotě 4 °C a přidá se 500 g pevného oxidu uhličitého. Ihned za míchání se přidá supernatantní tekutina získaná z plazmy. Vznikne bílá sraženina, která se nechá stát 10 h až 15 h při 4 °C. Čirá supernatantní tekutina se odstraní odsáním, sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C a mechanicky se disperguje v 500 ml vody destilované R při 4 °C. Směs se 5 min protřepává a sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C. Sraženina se mechanicky disperguje v 60 ml roztoku obsahujícího chlorid sodný R (9 g/l) a citronan sodný R (0,9 g/l) a pH směsi se upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) na hodnotu 7,2 až 7,4. K usnadnění rozpouštění sraženiny se její částice rozmělní vhodným nástrojem a směs se filtruje přes filtr ze slinutého skla. Filtr a nástroj se promyjí 40 ml stejného roztoku chloridu sodného a citronanu sodného a zředí se jím na 100 ml. Tento roztok se lyofilizuje. Výtěžky jsou obvykle 6 g až 8 g euglobulinů z litru hovězí plazmy.
Zkouška způsobilosti. Roztoky použité v této zkoušce se připraví za pomoci tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 7,4 obsahujícího albumin hovězí R (30 g/l).
Do zkumavky o průměru 8 mm umístěné ve vodní lázni zahřáté na 37 °C se převede 0,2 ml referenčního přípravku urokinasy 100 m.j./ml a 0,1 ml roztoku trombinu lidského R 20 m.j./ml.
Směs se rychle smíchá s 0,5 ml roztoku obsahujícího 10 mg hovězích euglobulinů v 1 ml. Do 10 s se vytvoří sedlina. Zaznamená se čas mezi přidáním roztoku hovězích euglobulinů a rozpuštěním sedliny. Tento čas nepřevyšuje 15 min.
Uchovávají se chráněny před vlhkostí při 4 °C a jsou použitelné 1 rok.
Euglobuliny lidské R
Pro přípravu se použije čerstvá lidská krev odebraná do protisrážlivého roztoku (např. roztok citronanu sodného) nebo lidská krev pro transfuzi, která právě dosáhla expiračního data a uchovává se v plastových krevních obalech. Nepoužije se hemolyzovaná krev. Odstřeďuje se při 1500 gn až 1800 gn při 15 °C do získání supernatantní plazmy chudé na krevní destičky. Izo-skupiny plazmy mohou být smíchány.
K 1 litru plazmy se přidá 75 g síranu barnatého R a třepe se 30 min. Odstřeďuje se při nejméně 15 000 gn při 15 °C, čirá supernatantní tekutina se oddělí, přidá se k ní 10 ml roztoku aprotininu R (0,2 mg/ml) a dobře se protřepe. Do nádoby o objemu nejméně 30 l v místnosti vychlazené na 4 °C se převede 25 l vody destilované R o teplotě 4 °C a přidá se 500 g pevného oxidu uhličitého. Ihned se za míchání přidá supernatantní tekutina získaná z plazmy. Vznikne bílá sraženina, která se nechá stát 10 h až 15 h při 4 °C. Čirá supernatantní tekutina se odstraní odsátím, sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C a mechanicky se disperguje v 500 ml vody destilované R při 4 °C. Směs se 5 min protřepává a sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C. Sraženina se mechanicky disperguje v 60 ml roztoku obsahujícího chlorid sodný R (9 g/l) a citronan sodný R (0,9 g/l) a pH směsi se upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) na hodnotu 7,2 až 7,4. K usnadnění rozpouštění sraženiny se její částice rozmělní vhodným nástrojem a směs se filtruje přes filtr ze slinutého skla. Filtr i nástroj se promyjí 40 ml stejného roztoku chloridu sodného a citronanu sodného a zředí se jím na 100 ml. Tento roztok se lyofilizuje. Výtěžky jsou obvykle 6 g až 8 g euglobulinů z litru lidské plazmy.
Zkouška způsobilosti. Roztoky použité v této zkoušce se připraví za pomoci tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 7,4 obsahujícího albumin hovězí R (30 g/l).
Do zkumavky o průměru 8 mm umístěné ve vodní lázni zahřáté na 37 °C se převede 0,1 ml referenčního přípravku streptokinasy 10 m.j./ml a 0,1 ml roztoku trombinu lidského R 20 m.j./ml. Přidá se rychle 1 ml roztoku obsahujícího 10 mg lidských euglobulinů v 1 ml. Do 10 s se vytvoří sedlina. Zaznamená se čas mezi přidáním roztoku lidských euglobulinů a rozpuštěním sedliny. Tento čas nepřevyšuje 15 min.
Uchovávají se ve vzduchotěsných obalech při 4 °C a jsou použitelné 1 rok.
Faktor koagulační Xa hovězí R
CAS 9002-05-5

Je to enzym, který přeměňuje protrombin na trombin. Částečně přečištěný přípravek se získává z tekuté hovězí plazmy a může se připravit aktivací inaktivního enzymu faktoru X vhodným aktivátorem, jako je jed Russelovy zmije.
Lyofylizovaný přípravek se uchovává při -20 °C a zmrazený roztok při teplotě nižší než -20 °C.
Faktor koagulační Xa hovězí RS
Rozpustí se podle návodu výrobce a zředí se tlumivým roztokem trometamolovým o pH 7,4. Jakákoliv změna absorbance roztoku, měřená při 405 nm (2.2.25) proti stejnému tlumivému roztoku jako kontrolní tekutině, je nejvýše 0,15 až 0,20/min.
Faktor koagulační V RS
Faktor koagulační V se může připravit následujícím postupem nebo jiným postupem, který vylučuje faktor VIII. Připraví se z čerstvé šťavelanové hovězí plazmy frakcionací při 4 °C s nasyceným roztokem síranu amonného R. Oddělí se frakce, která precipituje při nasycení 38 % až 50 %, obsahující faktor V bez významného znečištění faktorem VIII. Síran amonný se odstraní dialýzou a roztok se zředí roztokem chloridu sodného R (9,0 g/l) tak, aby vznikl roztok obsahující 10 % až 20 % množství faktoru V přítomného v normální čerstvé lidské plazmě.
Stanovení obsahu. Připraví se dvě ředění koagulačního faktoru V v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 7,3. První ředění obsahuje 1 objemový díl v 10 objemových dílech tlumivého roztoku a druhé ředění 1 objemový díl ve 20 objemových dílech tlumivého roztoku. Obě ředění se zkouší takto: 0,1 ml plazmy substrátu prosté faktoru V RS, 0,1 ml zkoušeného roztoku, 0,1 ml zkoumadla tromboplastinového R a 0,1 ml roztoku chloridu vápenatého R (3,5 g/l) se smíchají a měří se koagulační čas, tj. čas mezi přidáním roztoku chloridu vápenatého a první známkou tvorby fibrinu, kterou lze pozorovat vizuálně nebo pomocí vhodného přístroje.
Stejným způsobem se stanoví koagulační čas (dvojmo) čtyř ředění (V/V) normální lidské plazmy v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 7,3 obsahující 1 objemový díl na 10 objemových dílů (odpovídá 100 % faktoru V), 1 objemový díl na 50 objemových dílů (odpovídá 20 % faktoru V), 1 objemový díl na 100 objemových dílů (odpovídá 10 % faktoru V) a 1 objemový díl na 1000 objemových dílů (odpovídá 1 % faktoru V). Průměrné koagulační časy každého ředění lidské plazmy se vyznačí na logaritmickém papíru proti odpovídajícímu procentu faktoru V a interpolací se zjistí procenta koagulačního faktoru V pro dvě ředění sledovaného roztoku. Průměrná hodnota z těchto dvou výsledků udává procenta faktoru V ve zkoušeném roztoku.
Roztok se uchovává ve zmrzlém stavu při teplotě, která není vyšší než -20 °C.
Fehlingův roztok R
Viz Vínan měďnatý RS.
Fenanthren R
C14H10Mr 178,2CAS 85-01-8

Bílé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v etheru, mírně rozpustné v lihu 96%.
TT: asi 100 °C.
Fenanthroliniumchlorid R
C12H9ClN2 . H2OMr 234,7CAS 3829-86-5

Monohydrát 1,10-fenanthroliniumchloridu
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 215 °C, za rozkladu.
Fenazon R
Viz článek Phenazonum.
Fenchon R
C10H16OMr 152,2CAS 7787-20-4

1,3,3-Trimethylbicyklo[2,2,1]heptan-2-on
Olejovitá kapalina, mísitelná s lihem 96% a s etherem, prakticky nerozpustná ve vodě.
nD20: asi 1,46.
TV15 mm: asi 66 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Foeniculi amari fructus za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píků.
Fenolftalein R
C20H14O4Mr 318,3CAS 77-09-8

3,3´-Bis(4-hydroxyfenyl)ftalid
Bílý nebo nažloutlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Fenolftalein RS
0,1 g fenolftaleinu R se rozpustí v 80 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0,1 ml fenolftaleinu RS se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R. Roztok je bezbarvý a přidáním nejvýše 0,2 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS vznikne růžové zbarvení.
Barevný přechod. pH 8,2 (bezbarvá) až pH 10,0 (červená).
Fenolftalein RS1
Roztok 10 g/l v lihu 96% R.
Fenol R
Viz článek Phenolum.
Fenoxybenzamoniumchlorid R
C18H23Cl2NOMr 340,3

N-(2-chlorethyl)-N-(1-methyl-2-fenoxyethyl)benzylamoniumchlorid
Obsahuje 97,0 % až 103,0 % C18H23Cl2NO, počítáno na vysušenou látku.
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 138 °C.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 0,5 %, stanoví se sušením nad oxidem fosforečným R, při tlaku nepřevyšujícím 670 Pa po dobu 24 h.
Stanovení obsahu. 0,500 g se rozpustí v 50,0 ml chloroformu prostého ethanolu R a třikrát se protřepe s 20 ml kyseliny chlorovodíkové 0,01 mol/l RS. Vodná vrstva se odstraní, chloroformová vrstva se filtruje přes vatu. 5,0 ml filtrátu se zředí chloroformem prostým ethanolu R na 500,0 ml. Měří se absorbance (2.2.25) roztoku v maximu při 272 nm v uzavřené kyvetě.
Obsah C18H23Cl2NO se vypočítá za použití specifické absorbance, jejíž hodnota je 56,3.
Uchovává se chráněn před světlem.
Fenoxyethanol R
C8H10O2Mr 138,2CAS 122-99-6

2-Fenoxyethanol
Čirá bezbarvá olejovitá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d2020: asi 1,11.
nD20: asi 1,537.
Teplota tuhnutí (2.2.18). Nejméně 12 °C.
Fenylalanin R
Viz článek Phenylalaninum.
p-Fenylendiamoniumdichlorid R
C6H10Cl2N2Mr 181,1CAS 615-28-1

Bílé nebo slabě zbarvené krystaly, červenající působením vzduchu, snadno rozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96% a v etheru.
α-Fenylglycin R
C8H9NO2Mr 151,2CAS 2835-06-5

Kyselina (RS)-2-amino-2-fenyloctová
Fenylhydrazin v kyselině sírové RS
65 mg fenylhydraziniumchloridu R předem překrystalizovaného v roztoku lihu R 85% (V/V) se rozpustí ve směsi objemových dílů vody R a kyseliny sírové R (80 + 170) a zředí se stejnou směsí na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Fenylhydraziniumchlorid R
C6H9ClN2Mr 144,6CAS 59-88-1

Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, na vzduchu hnědne, dobře rozpustný ve vodě a lihu 96%.
TT: asi 245 °C, za rozkladu.
Uchovává se chráněn před světlem.
Fenylhydraziniumchlorid RS
0,9 g fenylhydraziniumchloridu R se rozpustí v 50 ml vody R. Roztok se odbarví aktivním uhlím R a zfiltruje se. K filtrátu se přidá 30 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R na 250 ml.
Ferocyfen R
C26H16FeN6Mr 468,3CAS 14768-11-7

Železnatý komplex dikyanobis(1,10-fenantrolinu)
Fialově bronzový krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Uchovává se chráněn před světlem a vlhkostí.
Feroin RS
0,7 g síranu železnatého R a 1,76 g fenanthroliniumchloridu R se rozpustí v 70 ml vody R a zředí se jí na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 50 ml kyseliny sírové zředěné RS se přidá 0,15 ml oxidu osmičelého RS a 0,1 ml roztoku feroinu. Po přidání 0,1 ml hexanitratoceričitanu amonného 0,1 mol/l VS se změní barva z červené na světle modrou.
Fibrinogen R
Viz článek Fibrinogenum humanum cryodesiccatum.
Floroglucin R
C6H6O3 . 2H2OMr 162,1CAS 6099-90-7

Dihydrát 1,3,5-benzentriolu
Bílé nebo nažloutlé krystaly, těžce rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96%.
TT: asi 223 °C (2.2.16)
Fluoranthen R
C16H10Mr 202,3CAS 206-44-0

Benzo[j,k]fluoren
TT: 105 °C až 110 °C.
Fluordinitrobenzen R
C6H3FN2O4Mr 186,1CAS 70-34-8

1 -Fluor-2,4-dinitrobenzen
Světle žluté krystaly, dobře rozpustné v etheru a v propylenglykolu.
TT: asi 29 °C.
Fluorescein R
C20H12O5Mr 332,3CAS 2321-07-5

3´,6´ -Dihydroxyspiro[isobenzoíuran-1 (3H),9´-[9H]xanthen]-3-on
Oranžově červený prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v teplém lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru, dobře rozpustný v alkalických roztocích. V roztoku vykazuje zelenou fluorescenci.
TT: asi 315 °C.
Fluorescein sodná sůl R
C20H10Na2O5Mr 376,3CAS 518-47-8

Colour Index 45350, Schultz 880
2-(6-Oxido-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoan sodný
Prášek červenooranžový, snadno rozpustný ve vodě, vodné roztoky intenzivně žlutozeleně fluoreskují.
Fluorid boritý R
BF3Mr 67,8CAS 7637-07-2

Bezbarvý plyn.
Fluorid sodný R
Viz článek Natrii fluoridum.
1-Fluor-2-nitro-4-trifluormethylbenzen R
C7H3F4NO2Mr 209,1CAS 367-86-2

TT: asi 197 °C.
Formaldehyd R
Viz článek Formaldehydi solutio 35%.
Formaldehyd v kyselině sírové RS
2 ml formaldehydu R se smíchají se 100 ml kyseliny sírové R.
Formamid R
CH3NOMr 45,0CAS 75-12-7

Čirá bezbarvá olejovitá hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%. Je hydrolyzován vodou.
TV: asi 103 °C, stanoví se při tlaku 2 kPa.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Formamid upravený RS
1,0 g kyseliny amidosírové R se disperguje ve 20,0 ml formamidu R obsahujícího 5 % (V/V) vody R.
Fosfolipidy R
Lidský nebo hovězí mozek se promyje, zbaví se blan a cév a ve vhodném přístroji se homogenizuje. Z homogenizátu se odváží 1000 g až 1300 g a stanoví se objem (V) v ml. Třikrát se extrahuje se čtyřnásobným objemem acetonu R. Po odfiltrování ve vakuu se zbytek suší po dobu 18 h při 37 °C. Zbytek se extrahuje dvakrát s 2 objemy směsi dvou objemových dílů etheru petrolejového R2 a třech objemových dílů etheru petrolejového R1. Každý podíl se filtruje přes papírový filtr navlhčený směsí rozpouštědel. Spojené podíly se odpaří do sucha při 45 °C a tlaku nepřekračujícím 670 Pa. Zbytek se rozpustí v 0,2 objemu etheru R a roztok se nechá stát při 4 °C, až vznikne sraženina. Po odstřeďování se čirá supernatantní tekutina odpaří ve vakuu až na objem 100 ml z každého původně naváženého kilogramu homogenizátu a zváží se. Roztok se nechá stát při 4 °C (12 h až 24 h), až vznikne sraženina. Po odstřeďování se čirá supernatantní tekutina smíchá s pětinásobným množstvím acetonu R, odstřeďuje se, supernatantní tekutina se odstraní a sraženina se vysuší.
Uchovávají se ve vakuu v exsikátoru, chráněny před světlem.
Fosforečnan sodný dodekahydrát R
Na3PO4 . 12H2OMr 380,1CAS 10101-89-0

Tetraoxofosforečnan sodný dodekahydrát
Bezbarvé krystaly, snadno rozpustné ve vodě.
Fosfornan sodný R
NaH2PO2 . H2OMr 106,0CAS 10039-56-2

Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystalky, hygroskopický, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Ftalanhydrid R
C8H4O3Mr 148,1CAS 85-44-9

Isobenzofuran-1,3-dion
Obsahuje nejméně 99,0 % C8H4O3.
Bílé lístky.
TT: 130 °C až 132 °C.
Stanovení obsahu. 2,000 g se rozpustí ve 100 ml vody R a vaří se 30 min pod zpětným chladičem. Ochladí se a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití fenolftaleinu AS jako indikátoru. 1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 74,05 mg C8H4O3.
Ftalanhydrid RS
42 g ftalanhydridu R se rozpustí ve 300 ml pyridinu bezvodého R. Nechá se 16 h stát. Uchovává se chráněn před světlem a je použitelný 1 týden.
Ftalazin R
C8H6N2Mr 130,1CAS 253-52-1

Slabě žluté krystaly, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96%, ethylacetatu a v methanolu, mírně rozpustné v etheru.
TT: 89 °C až 92 °C.
Ftaldialdehyd R
C8H6O2Mr 134,1CAS 643-79-8

1,2-Benzendikarbaldehyd
Žlutý krystalický prášek.
TT: asi 55 °C.
Uchovává se chráněn před světlem a vzduchem.
Ftaleinpurpur R
C32H32N2O12 . nH2OMr bezvodého 637CAS 2411-89-4

Kyselina o-kresolftalein-3´,3´´-bis(methyleniminodioctová) hydrát
Žlutobílý až nahnědlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%. Vyrábí se také ve formě sodné soli: žlutobílý až růžový prášek, dobře rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Zkouška citlivosti. 10 mg látky se rozpustí v 1 ml amoniaku 26% R a zředí se vodou R na 100 ml. K 5 ml roztoku se přidá 95 ml vody R, 4 ml amoniaku 26% R, 50 ml lihu 96% R a 0,1 ml chloridu barnatého 0,1 mol/l VS. Roztok je modro-fialový. Přidáním 0,15 ml edetanu disodného 0,1 mol/l VS se roztok odbarví.
Fuchsin zásaditý R
C20H20ClN3Mr 323,8CAS 569-61-9

Fuchsin: Colour Index 42510, Schultz 780 (rosaniliniumchlorid)
C19H18ClN3Mr 329,9)

Parafuchsin: Colour Index 42500, Schultz 779 (pararosaliniumchlorid)
Je to směs rosaniliniumchloridu {(4-amino-3-methylfenyl)bis(4-aminofenyl)methyliumchlorid} a pararosaniliniumchloridu {tri(4-aminofenyl)methyliumchloridu}.
Krystalky se zelenobronzovým leskem, dobře rozpustné ve vodě a v lihu 96%.
V případě nutnosti se čistí tímto způsobem: 1,0 g se rozpustí v 250 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS. Roztok se nechá stát 2 h při pokojové teplotě, poté se zfiltruje, neutralizuje se hydroxidem sodným zředěným RS a navíc se přidá 1 ml až 2 ml stejného roztoku. Sraženina se zfiltruje přes filtr ze slinutého skla (40), promyje se vodou R, rozpustí se v 70 ml methanolu R zahřátého k varu, přidá se 300 ml vody R 80 °C teplé a ochladí se na pokojovou teplotu. Krystalky se zfiltrují a vysuší se ve vakuu.
Uchovává se chráněn před světlem.
Fuchsin RS
Schiffův roztok
0,10 g fuchsinu zásaditého R se rozpustí v 60 ml vody R. Přidá se roztok obsahující 1,0 g siřičitanu sodného bezvodého R nebo 2,0 g siřičitanu sodného Rv 10 ml vody R. Pomalu se za třepání přidají 2 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R se na 100 ml. Nejméně 12 h se nechá stát chráněn před světlem. Roztok se odbarví přidáním aktivního uhlí R a zfiltruje. Jestliže je roztok zakalený, před použitím se zfiltruje. V případě, že se při skladování roztok fialově zbarví, odstraní se toto zbarvení aktivním uhlím R.
Zkouška citlivosti. K 1,0 ml se přidá 1,0 ml vody R a 0,1 ml lihu 96% prostého aldehydů R. Přidají se 0,2 ml roztoku obsahujícího 0,2 g/l formaldehydu (CH2O; Mr30,02). Během 5 min se ve směsi objeví slabě růžové zbarvení.
Uchovává se chráněn před světlem.
Fuchsin RS1
K 1,0 % fuchsinu zásaditého R se přidá 100 ml vody R. Zahřeje se na 50 °C, pak při chladnutí se občas protřepe. Před použitím se nechá stát 48 h, protřepe se a pak se zfiltruje. Ke 4,0 ml filtrátu se přidá 6 ml kyseliny chlorovodíkové R, smíchá se a zředí se vodou R na 100 ml. Před použitím se nechá nejméně 1 h stát.
Fukosa R
C6H12O5Mr 164,2CAS 6696-41-9

6-Deoxy-L-galaktosa
Bílý prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
αD20: asi -76°, měří se roztok (90,0 g/l) 24 h po přípravě.
TT: asi 140 °C.
Furfural R
C5H4O2Mr 96,1CAS 98-01-1

2-Furaldehyd
Čirá bezbarvá až nahnědle žlutá olejovitá kapalina, mísitelná s 1 l díly vody, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: 1,155 až 1,161.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 159 °C až 163 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Galaktosa R
C6H12O6Mr 180,2CAS 59-23-4

D-(+)-Galaktosa
Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě.
αD20: +79 °C až +81 °, měří se roztok (100 g/l) ve vodě R obsahující asi 0,05 % NH3.
Geraniol R
C10H18OMr 154,3CAS 106-24-1

trans-3,7-Dimethyl-2,6-oktadien-1-ol
Bezbarvá čirá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
d2020: asi 0,889.
nD20: asi 1,477.
TV: 231 °C až 232 °C.
Geranylacetat R
SC12H20O2Mr 196,3CAS 16409-44-2

(E)-3,7-Dimethylokta-2,6-dien-1-ylacetat
Bezbarvá nebo slabě žlutá kapalina, slabě páchne po růži a levanduli.
d2020: 0,896 až 0,913.
nD15: asi 1,463.
TV25: asi 138 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Auranti amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 99,0 % celkové plochy píků.
Gitoxin R
C41H64O14Mr 781CAS 4562-36-1

3 -(O-2,6-Dideoxy- -D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-0-2,6-dideoxy- -D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy- -D-ribo-hexopyranosyloxy)-14,16 -dihydroxy-5,14 -kard-20(22)-enolit;glykosid
Digitalis purpurea L.
Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a ve většině běžných organických roz-pouštědel, dobře rozpustný v pyridinu.
D20: +20° až +24°, měří se roztok (5 g/l) ve směsi stejných objemových dílů methanolu R a chloroformu R.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Digitalis purpureae folium. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Glukosamoniumchlorid R
C6H14ClNO5Mr 215,6CAS 66-84-2

D-Glukosamoniumchlorid
Krystaly, dobře rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v etheru.
D20: +100°, po 30 min se snižuje na +47,5°, měří se roztok (100 g/l) ve vodě R.
Glukosa R
Viz článek Glucosum.
Glutaraldehyd R
C5H8O2Mr 100,1CAS 111-30-8

Olejovitá kapalina, dobře rozpustná ve vodě.
nD25: asi 1,434.
TV: asi 188 °C.
Glycerol 85 % R
Viz článek Glycerolum 85%.
Glycerol R
Viz článek Glycerolum.
Glycin R
Viz článek Glycinum.
Glyoxal RS
CAS 107-22-2

Obsahuje asi 40 % glyoxalu.
Stanovení obsahu. Do kulaté skleněné baňky se zabroušenou zátkou se převede 1,000 g zkoušeného roztoku, 20 ml roztoku hydroxylamoniumchloridu R (70 g/l) a 50 ml vody R. Směs se nechá stát 30 min a přidá se 1 ml červeně methylové směsného indikátoru RS a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS do změny červeného zbarvení na zelené. Provede se slepá zkouška.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 29,02 mg glyoxalu (C2H2O2).
Glyoxalbishydroxyanil R
C14H12N2O2Mr 240,3CAS 1149-16-2

Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)
Bílé krystaly, dobře rozpustné v horkém lihu 96%.
TT: asi 200 °C.
Gonadotropin choriový R
Viz článek Gonadotropinum chorionicum.
Gonadotropin sérum R
Viz článek Gonadotropinum sericum equinum a.u.v.
Guajakolová pryskyřice R
Pryskyřice se získává ze dřeva Guajacum officinale L. a Guajacum sanctum L.
Načervenale hnědé nebo nazelenale hnědé těžké křehké úlomky, na lomu lesklé.
Guajazulen R
C15H18Mr 198,3CAS 489-84-9

1,4-Dimethyl-7-isopropylazulen
Tmavě modré krystalky nebo modrá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s mastnými oleji, silicemi a s tekutým parafinem, mírně rozpustná v lihu 96%, dobře rozpustná v kyselině sírové (500 g/l) a 80% kyselině fosforečné, přičemž vzniká bezbarvý roztok.
TT: asi 30 °C.
Uchovává se chráněn před světlem a vzduchem.
Guanidiniumchlorid R
CH6ClN3Mr 95,5CAS 50-01-1

Krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Guanin R
C5H5N5OMr 151,1CAS 73-40-5

2-Amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-on
Bílý amorfní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%. Rozpouští se v roztocích amoniaku a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Harpagosid R
C24H30O11Mr 494,5

Bílý krystalický prášek, velmi hygroskopický, dobře rozpustný ve vodě a lihu 96%.
TT: 117 °C až 121 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsném obalu.
Helium pro chromatografii R
HeAr 4,003CAS 7440-59-7

Obsahuje nejméně 99,995% (V/V) He.
Hemoglobin R
CAS 9008-02-0

Dusík. 15 % až 16 %.
Železo. 0,2 % až 0,3 %.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 2 %.
Síranový popel (2.4.14.). Nejvýše 1,5 %.
Hemoglobin RS
2,0 g hemoglobinu R se přenesou do 250ml baňky, přidá se 75 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS2 a míchá se do rozpuštění. pH roztoku se upraví pomocí kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS na 1,6 ± 0,1 (2.2.3). Roztok se přenese do odměrné baňky na 100 ml pomocí kyseliny chlorovodíkové zředěné RS2. Přidá se 25 mg thiomersalu R. Připravuje se denně, uchovává se při (5 ± 3) °C a před použitím se znovu upraví pH na 1,6.
Uchovává se při 2 °C až 8 °C.
Heparin R
Viz článek Heparinum natricum.
Heptan R
C7H16Mr 100,2CAS 142-82-5

Bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
d2020: 0,683 až 0,686.
nD20: 1,387 až 1,388.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 97 °C až 98 °C.
Heptansulfonan sodný R
C7H15NaO3SMr 202,3CAS 22767-50-6

Bílá nebo téměř bílá krystalická hmota, snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v methanolu.
Heptansulfonan sodný monohydrát R
C7H15NaO3S . H2OMr 220,3

Počítáno na bezvodou látku, obsahuje nejméně 96 % sloučeniny C7H15NaO3S.
Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v ethanolu, prakticky nerozpustný v etheru.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 8,0 %, stanoví se s 0,300 g.
Stanovení obsahu. 0,150 g se rozpustí v 50 ml kyseliny octové bezvodé R a titruje se kyselinou chloristou 0,1 mol/l VS za potenciometrické indikace bodu ekvivalence (2.2.20).
1 ml kyseliny chloristé 0,1 mol/l VS odpovídá 20,22 mg C7H15NaO3S.
Hexadimethriniumdibromid R
(C13H30Br2N2)nCAS 28728-55-4

1,5-Dimethyl-1,5-diazaundekamethylenpolymethobromidi, poly(N,N,N´,N´-tetramethyl-N-trimethylen-hexamethylendiamoniumdibromid
Bílý amorfní prášek hygroskopický, dobře rozpustný ve vodě.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hexahydroxoantimoničnan draselný R
K[Sb(OH)6]Mr 262,9CAS 12208-13-8

Bílý krystalický prášek nebo bílé krystalky, je mírně rozpustný ve vodě.
Hexahydroxoantimoničnan draselný RS
2,0 g hexahydroxoantimoničnanu draselného R se rozpustí v 95 ml horké vody R. Rychle se ochladí a přidá se roztok obsahující 2,5 g hydroxidu draselného A v 50 ml vody R a 1 ml hydroxidu sodného zředěného RS. Nechá se stát 24 h. Přefiltruje se a zředí se vodou R na 150 ml.
Hexakosan R
C26H54Mr 366,7CAS 630-01-3

Bezbarvé nebo bílé destičky.
TT: asi 57 °C.
Hexakyanoželezitan draselný R
K3[Fe(CN)6]Mr 329,3CAS 13746-66-2

Červené krystalky, snadno rozpustné ve vodě.
Hexakyanoželezitan draselný RS
5 g hexakyanoželezitanu draselného R se propláchne malým množstvím vody R, potom se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Hexakyanoželeznatan draselný R
K4[Fe(CN)6 ] . 3H2OMr 422,4CAS 14459-95-1

Žluté průhledné krystalky, snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Hexakyanoželeznatan draselný RS
Roztok 53 g/l.
Hexamethyldisilazan R
C6H19NSi2Mr 161,4CAS 999-97-3

Čirá bezbarvá kapalina.
d2020: asi 0,78.
nD20: asi 1,408.
TV: asi 125 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hexamethylentetramin R
Viz Methenamin R.
Hexanitratoceričitan amonný R
(NH4)2Ce(NO3)6Mr 548,2CAS 16774-21-3

Oranžově žlutý krystalický prášek nebo oranžové průsvitné krystalky, dobře rozpustné ve vodě.
Hexanitrokobaltitan sodný R
Na3[Co(NO2)6]Mr 403,9CAS 13600-98-1

Oranžově žlutý prášek, snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Hexanitrokobaltitan sodný RS
Roztok 100 g/l. Připravuje se v čas potřeby.
Hexan R
C6H14Mr 86,2CAS 110-54-3

n-Hexan
Bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
d2020: 0,659 až 0,663.
nD20: 1,375 až 1,376.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 67 °C až 69 °C.
Při použití pro spektrofotometru vyhovuje následujícímu požadavku:
Transmitance (2.2.25). Nejméně 97 % při 260 nm až 420 nm, měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
Hexansulfonan sodný R
C6H13NaO3SMr 188,2CAS 2832-45-3

Bílý nebo téměř bílý prášek, snadno rozpustný ve vodě.
Hexylamin R
C6H15NMr 101,2CAS 111-26-2

Bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d2020: 0,766.
nD20: 1,418.
TV: 127 °C až 131 °C.
Histaminiumdichlorid R
Viz článek Histamini dihydrochloridum.
Histaminiumfosfat R
Viz článek Histamini phosphas.
Histamin RS
Roztok chloridu sodného R (9 g/l) obsahující 0,1 μg/l ml báze histaminu ve formě fosfátu nebo dichloridu.
Histidiniumchlorid R
Viz článek Histidini hydrochloridum monohydricum.
Hořčík R
MgAr 24,30CAS 7439-95-4

Stříbrobílá páska, třísky, drát nebo šedý prášek.
Hovězí mozek sušený R
Čerstvý hovězí mozek zbavený cév a odblaněný se nařeže na malé kousky a odvodní se v acetonu R. 30 g hmoty se opakovaně roztírá v třence vždy se 75 ml acetonu R až se po filtraci získá suchý prášek. Potom se suší 2 h při 37 °C až do vymizení pachu acetonu.
Hydraziniumsulfat R
H6N2O4SMr 130,1CAS 10034-93-2

Bezbarvé krystalky, mírně rozpustné ve studené vodě, dobře rozpustné ve vodě teplé 50 °C, snadno rozpustné ve vroucí vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Arsen (2.4.2). 1,0 g vyhovuje limitní zkoušce A pro arsen (1 μg/g).
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,1 %.
Hydrogenarseničnan sodný R
Na2HAsO4 . 7H2OMr 312,0CAS 10048-95-0

Heptahydrát hydrogenarseničnanu sodného
Krystaly zvětrávající na teplém vzduchu, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v glycerolu, těžce rozpustné v lihu 96%. Vodný roztok je alkalický na lakmus.
d2020: asi 1,87.
TT: asi 57 °C při rychlém zahřívání.
Hydrogencitronan sodný R
C6H6Na2O7 . 1,5H2OMr 263,1CAS 144-33-4

Seskvihydrát disodné soli kyseliny 2-hydroxy-1,2,3-propan-trikarboxylové
Bílý prášek, rozpustný v méně než 2 dílech vody, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Hydrogenfosforečnan amonný R
(NH4)2HPO4Mr 132,1CAS 7783-28-0

Bílé krystaly nebo granule, je hygroskopický, velmi snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%. Hodnota pH roztoku (200 g/l) je asi 8.
Hydrogenfosforečnan draselný R
K2HPO4Mr 174,2CAS 7758-11-4

Bílý krystalický hygroskopický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hydrogenfosforečnan sodný bezvodý R
Na2HPO4Mr 142,0CAS 7558-79-4

Bílý hygroskopický prášek.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hydrogenfosforečnan sodný dihydrát R
Viz článek Natrii hydrogenophophas dihydricus.
Hydrogenfosforečnan sodný R
Viz článek Natrii hydrogenophosphas dodecahydricus.
Hydrogenfosforečnan sodný RS
Roztok 90 g/l.
Hydrogenftalan draselný R
C8H5KO4Mr 204,2CAS 877-24-7

Draselná sůl kyseliny 1,2-benzendikarboxylové
Bílé krystaly, dobře rozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96%.
Hydrogenftalan draselný 0,2 mol/l RS
Množství hydrogenftalanu draselného R odpovídající 40,84 g C8H5KO4 se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
Hydrogensíran draselný R
KHSO4Mr 136,2CAS 7646-93-7

Bezbarvé průsvitné hygroskopické krystaly, snadno rozpustné ve vodě na roztok se silně kyselou reakcí.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hydrogenuhličitan amonný R
NH4HCO3Mr 79,1CAS 1066-33-7

Obsahuje nejméně 99 % NH4HCO3.
Hydrogenuhličitan draselný R
KHCO3Mr 100,1CAS 298-14-6

Průsvitné bezbarvé krystaly, snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Hydrogenuhličitan draselný nasycený v methanolu RS
0,10 g hydrogenuhličitanu draselného R se rozpustí zahříváním na vodní lázni v 0,4 ml vody R. Přidá se 25 ml methanolu R a míchá se na vodní lázni do úplného rozpuštění látky. Používá se čerstvě připravený roztok.
Hydrogenuhličitan sodný R
Viz článek Natrii hydrogenocarbonas.
Hydrogenuhličitan sodný RS
Roztok 42 g/l.
Hydrogenvínan draselný R
C4H5KO6Mr 188,2CAS 868-14-4

Draselná sůl kyseliny (2R,3R)-2,3-dihydroxy-1,4-butandiové
Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé neprůhledné krystaly. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný ve vroucí vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%.
Hydrochinon R
C6H6O2Mr 110,1CAS 123-31-9

Benzen-1,4-diol
Drobné bezbarvé nebo bílé jehličky, tmavnoucí na vzduchu a na světle, dobře rozpustné ve vodě, v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 173 °C.
Uchovává se chráněn před světlem a vzduchem.
Hydrokortisonacetat R
Viz článek Hydrocortisoni acetas.
Hydroxid barnatý R
Ba(OH)2 . 8H2OMr 315,5CAS 12230-71-6

Bezbarvé krystaly, dobře rozpustné ve vodě.
Hydroxid barnatý RS
47,3 g/l (asi 0,15 mol/l).
Hydroxid di(ethylendiamin)měďnatý 1 mol/l RS
Molární poměr ethylendiaminu k mědi je 2,00 ± 0,04.
Hydroxid draselný R
Viz článek Kalii hydroxidum.
Hydroxid draselný v lihu 2 mol/l RS
12 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 10 ml vody R a zředí se lihem 96% R na 100 ml.
Hydroxid draselný v lihu RS
3 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 5 ml vody R a zředí se lihem 96% prostým aldehydů R na 100 ml. Dekantuje se čirý roztok. Roztok je téměř bezbarvý.
Hydroxid draselný v lihu RS1
6,6 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 50 ml vody R a zředí se lihem 96% R na 1000,0 ml.
Hydroxid draselný v lihu 0,5 mol/l RS
28 g hydroxidu draselného R se rozpustí ve 100 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 1000 ml.
Hydroxid lithný R
LiOH . H2OMr 41,96CAS 1310-66-3

Bílý zrnitý prášek silně alkalické reakce, absorbuje snadno vodu a oxid uhličitý, dobře rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hydroxid sodný R
Viz článek Natrii hydroxidum.
Hydroxid sodný koncentrovaný RS
42 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
Hydroxid sodný RS
20,0 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí sejí na 100,0 ml. Ověří se obsah titrací kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l VS za použití oranže methylové RS jako indikátoru a v případě potřeby se upraví na 200 g/l.
Hydroxid sodný zředěný RS
8,5 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
Hydroxid sodný 4 mol/l RS
16,0 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí sejí na 100,0 ml.
Hydroxid sodný v methanolu RS
40 mg hydroxidu sodného R se rozpustí v 50 ml vody R. Ochladí se a přidá se 50 ml methanolu R.
Hydroxid tetraaminměďnatý RS
34,5 g síranu měďnatého R se rozpustí ve 100 ml vody R a za míchání se přidává po kapkách amoniak 26% R, dokud se vzniklá sraženina opět nerozpustí. Teplota se udržuje pod 20 °C a po kapkách se přidává za stálého míchání 30 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS. Sraženina se filtruje přes filtr ze slinutého skla (40), promývá se vodou R, až je filtrát čirý, a potom se ke sraženině přidá 200 ml amoniaku 26% R. Znovu vzniklá sraženina se filtruje přes filtr ze slinutého skla a filtrace se opakuje pokud možno do rozpuštění.
Hydroxid vápenatý R
Ca(OH)2Mr74,1CAS 1305-62-0

Bílý prášek, téměř zcela rozpustný v 600 dílech vody.
Hydroxid vápenatý RS
Čerstvě připravený nasycený roztok.
Hydroxychinolin R
C9H7NOMr 145,2CAS 148-24-3

8-Hydroxychinolin
Bílý nebo slabě nažloutlý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v acetonu, v lihu 96% a ve zředěných minerálních kyselinách.
TT: asi 75 °C.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,05 %.
Hydroxylamoniumchlorid R
H4ClNOMr 69,5CAS 5470-11-1

Bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Hydroxylamoniumchlorid RS2
2.5 g hydroxylamoniumchloridu R se rozpustí ve 4,5 ml horké vody R a přidá se 40 ml lihu 96% R a 0,4 ml modře bromfenolové RS2. Přidává se hydroxid draselný v lihu 0,5 mol/l RS do vzniku zelenavě žlutého zbarvení a zředí se lihem 96% R na 50,0 ml.
Hydroxylamoniumchlorid alkalický RS
Stejné objemové díly roztoku hydroxylamoniumchloridu R (139 g/l) a roztoku hydroxidu sodného R (150 g/l) se smíchají bezprostředně před použitím.
Hydroxylamoniumchlorid alkalický RS1
Roztok A. 12,5 g hydroxylamoniumchloridu R se rozpustí v methanolu R a zředí se jím na 100 ml.
Roztok B. 12,5 g hydroxidu sodného R se rozpustí v methanolu R a zředí se jím na 100 ml.
Bezprostředně před použitím se smíchají stejné díly roztoku A a roztoku B.
Hydroxylamoniumchlorid v lihu RS
3,5 g hydroxylamoniumchloridu R se rozpustí v 95 ml roztoku lihu R 60% (V/V), přidá se 0,5 ml roztoku oranže methylové sodné soli R (2 g/l) v lihu R 60% (V/V) a dostatečné množství hydroxidu draselného v lihu 0,5 mol/l RS, aby vzniklo čistě žluté zbarvení. Zředí se roztokem lihu R 60% (V/V) na 100 ml.
Hydroxymethylfurfural R
C6H6O3Mr 126,1CAS 67-47-0

5-Hydroxymethylíurfural; 5-hydroxymethyl-2-íuralaldehyd
Jehličkovité krystalky, snadno rozpustné ve vodě, v acetonu a v lihu 96%, dobře rozpustné v etheru.
TT: asi 32 °C.
Hyoscyaminiumsulfat R
Viz článek Hyoscyamini sulfas.
Hyperosid R
C21H20O12Mr 464,4

2-(3,4-Dihydroxyfenyl)-3-P-D-galaktopyranosyloxy-5,7-dihydroxychromen-4-on
Slabě žluté jehlice, dobře rozpustné v methanolu.
αD20: -8,3 °; měří se roztok (2 g/l) v pyridinu R
TT: asi 240 °C, za rozkladu.
Roztok v methanolu R vykazuje dvě absorpční maxima (2.2.25), při 259 nm a 364 nm.
Hypoxanthin R
C5H4N4OMr 136,1CAS 68-94-0

1H-Purin-6-on
Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný ve zředěných kyselinách a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů. Rozkládá se bez tání při asi 150 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Mercaptopurinum. Na získaném chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna.
Chinhydron R
C12H10O4Mr 218,2CAS 106-34-3

Je to ekvimolární komplex 1,4-benzochinonu a 1,4-hydrochinonu.
Tmavě zelené lesklé krystaly nebo krystalický prášek. Je těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v horké vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, v amoniaku 26% a v etheru.
TT: asi 170 °C.
Chinidin R
C20H24N2O2Mr 324,4CAS 56-54-2

(S)-(6-Methoxy-4-chinolyl)[(2R,41S´,5R)-5-vinyl-2-chinuklidinyl]-methanol
Bílé krystaly, velmi těžce rozpustné ve vodě, mírně rozpustné v lihu 96%, těžce rozpustné v etheru a v methanolu.
αD20: asi +260°, měří se roztok v ethanolu R (10 g/l).
TT: asi 172 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Chininiumchlorid R
Viz článek Quinini hydrochloridum.
Chininiumsulfat R
Viz článek Quinini sulfas.
Chinin R
C20H24N2O2Mr 324,4CAS 130-95-0

(S)-(6-Methoxy-4-chinolyl)[(21S´,41S´,5A)-5-vinyl-2-chinuklidinyl]-methanol.
Bílý mikrokrystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, těžce rozpustný ve vroucí vodě, velmi snadno rozpustný v ethanolu, dobře rozpustný v etheru.
αD20: asi -167°, měří se roztok v ethanolu R (10 g/l).
TT: asi 175 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Chloracetanilid R
C8H8ClNOMr 169,6CAS 539-03-7

4´ -Chloracetanilid
Krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 178 °C.
Chloralhydrát R
Viz článek Chlorali hydras.
Chloralhydrát RS
80 g se rozpustí ve 20 ml vody R.
Chloramin T R
Viz článek Tosylchloramidum natricum.
Chloramin T RS
Roztok 20 g/l. Připravuje se v čas potřeby.
Chloramin T RS1
Roztok 0,1 g/l. Připravuje se v čas potřeby.
Chloramin T RS2
Roztok 0,2 g/l. Připravuje se v čas potřeby.
Chloranilin R
C6H6ClNMr127,6CAS 106-47-8

4-Chloranilin
Krystaly dobře rozpustné v horké vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 71 °C.
4-Chlorbenzensulfonamid R
C6H6ClNO2SMr 191,6CAS 98-64-6

Bílý prášek.
TT: asi 145 °C.
Chlorbutanol R
Viz článek Chlorobutanolum.
Chlorečnan draselný R
KClO3Mr 122,6CAS 3811-04-9

Bílý prášek, krystaly nebo granule. Je dobře rozpustný ve vodě.
2-Chlorethanol R
C2H5ClOMr 80,5CAS 107-07-3

Bezbarvá kapalina, dobře rozpustná v lihu 96 %.
d2020: asi 1,197.
nD20: asi 1,442.
TV: asi 130 °C.
TT: asi -89 °C.
2-Chlorethanol RS
125 mg 2-chlorethanolu R se rozpustí v 2-propanolu R a zředí se jím na 50,0 ml. 5 ml tohoto roztoku se zředí 2-propanolem R na 50,0 ml.
(2-Chlorethyl)diethylamoniumchlorid R
C6H15Cl2NMr 172,1CAS 869-24-9

Bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě a v methanolu, snadno rozpustný v dichlormethanu, prakticky nerozpustný v hexanu.
TT: asi 211 °C.
Chlorfenol R
C6H5ClOMr 128,6CAS 106-48-9

4-Chlorfenol
Bezbarvé nebo téměř bezbarvé krystaly, těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96%, v etheru a v roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 42 °C.
Chlorid amonný R
Viz článek Ammonii chloridum.
Chlorid amonný RS
Roztok 107 g/l.
Chlorid antimonitý R
SbCl3Mr 228,1CAS 10025-91-9

Bezbarvé krystaly nebo průsvitná krystalická hmota. Je hygroskopický, snadno rozpustný v lihu 96%. Látka je vodou hydrolyzována.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před vlhkostí.
Chlorid antimonitý RS
30 g chloridu antimonitého R se rychle dvakrát opláchne 15 ml chloroformu prostého ethanolu R, promývací tekutina se dekantuje a promyté krystaly se ihned rozpustí za mírného zahřátí ve 100 ml chloroformu prostého ethanolu R.
Uchovává se s několika gramy síranu sodného bezvodého R.
Chlorid antimonitý RS1
Roztok I. 110 g chloridu antimonitého RS se rozpustí ve 400 ml dichlorethanu R. Přidají se 2,0 g oxidu hlinitého bezvodého R, promíchá se a filtruje se přes filtr ze slinutého skla (40). Zředí se dichlorethanem R na 500,0 ml a promíchá se. Absorbance (2.2.25) tohoto roztoku měřená při 500 nm v 20mm vrstvě není větší než 0,07.
Roztok II. Za odtahu se smíchá 100 ml čerstvě předestilovaného acetylchloridu R a 400 ml dichlorethanu R. Uchovává se v chladu.
90 ml roztoku I a 10 ml roztoku II se smíchá.
Uchovává se v hnědých skleněných lahvích se zabroušenou zátkou a je použitelný 7 dní; zbarvené zkoumadlo se nepoužije.
Chlorid barnatý R
BaCl2 . 2H2OMr 244,3CAS 10326-27-9

Bezbarvé krystalky, snadno rozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96%.
Chlorid barnatý RS1
Roztok 61,0 g/l.
Chlorid barnatý RS2
Roztok 36,5 g/l.
Chlorid cesný R
CsClMr 168,4CAS 7647-17-8

Bílý prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v methanolu, prakticky nerozpustný v acetonu.
Chlorid cínatý R
SnCl2 . 2H2OMr 225,6CAS 10025-69-1

Obsahuje nejméně 97,0 % SnCl2 . 2H2O
Bezbarvé krystalky, velmi snadno rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96 %, v kyselině octové ledové, kyselině chlorovodíkové a kyselině chlorovodíkové zředěné.
Stanovení obsahu. Do baňky se zabroušenou zátkou se naváží 0,500 g, rozpustí se v 15 ml kyseliny chlorovodíkové R a přidá se 10 ml vody R a 5 ml chloroformu R. Okamžitě se titruje jodičnanem draselným 0,05 mol/l VS až do odbarvení chloroformové vrstvy.
1 ml jodičnanu draselného 0,05 mol/l VS odpovídá 22,56 mg SnCl2 . 2H2O.
Chlorid cínatý RS
20 g cínu R se zahřívá s 85 ml kyseliny chlorovodíkové R až do skončení vyvíjení vodíku a nechá se vychladnout.
Uchovává se nad cínem R, chráněný před vzduchem.
Chlorid cínatý RS1
V čas potřeby se smíchá 1 objemový díl chloridu cínatého RS s 10 objemovými díly kyseliny chlorovodíkové zředěné RS.
Chlorid cínatý RS2
K 8 g chloridu cínatého R se přidá 100 ml roztoku kyseliny chlorovodíkové R (200 ml/l) a třepe se do rozpuštění, v případě potřeby se zahřívá na vodní lázni při 50 °C. 15 min se probublává proudem dusíku R. Připravuje se v čas potřeby.
Chlorid draselný R
Viz článek Kalii chloridum.
Při použití v infračervené spektrofotometrii (2.2.24) vyhovuje následující zkoušce:
2 mm silný výlisek (tableta) látky sušený 1 h při 250 °C má prakticky rovnou základní linii v oblasti 4000 cm-1 až 620 cm-1. Nad touto linií nevykazuje žádná maxima s absorbancí vyšší než 0,02 s výjimkou maxima vody při 3440 cm-1 a 1630 cm-1.
Chlorid draselný 0,1 mol/l RS
Roztok obsahuje chlorid draselný A v množství odpovídajícím 7,46 g KCl v 1000,0 ml.
Chlorid hlinitý R
AlCl3 . 6H2OMr 241,4CAS 7784-13-6

Chlorid hlinitý hexahydrát
Obsahuje nejméně 98,0 % AlCl3 . 6H2O.
Bílý až slabě nažloutlý krystalický prášek, hygroskopický, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustný v etheru.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Chlorid hlinitý RS
65,0 g chloridu hlinitého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml. Po přidání 0,5 g aktivního uhlí R se 10 min míchá, potom se filtruje a pH filtrátu se za stálého míchání upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) (asi 60 ml) na hodnotu pH 1,5.
Chlorid hlinitý RS1
2,0 g chloridu hlinitého R se rozpustí ve 100 ml roztoku kyseliny octové ledové R 5% (V/V) v methanolu R.
Chlorid horečnatý R
Viz článek Magnesii chloridum.
Chlorid kobaltnatý R
CoCl2 . 6H2OMr 237,9CAS 7791-13-1

Červený krystalický prášek nebo tmavě červené krystalky. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Chlorid lithný R
LiClMr 42,39CAS 7447-41-8

Krystalický prášek, granule nebo krychlové rozplývavé krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu a v lihu 96%. Vodný roztok je neutrální nebo slabě alkalický.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Chlorid měďnatý R
CuCl2 . 2H2OMr 170,5CAS 10125-13-0

Zelenomodrý prášek nebo krystaly, rozpadající se ve vlhkém vzduchu, zvětrávající v suchém vzduchu. Je snadno rozpustný ve vodě, v lihu 96% a v methanolu, mírně rozpustný v acetonu, těžce rozpustný v etheru.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Chlorid nikelnatý R
NiCl2Mr 129,6CAS 7718-54-9

Bezvodý chlorid nikelnatý
Žlutý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%. Sublimuje za nepřítomnosti vzduchu a rychle absorbuje amoniak. Vodný roztok je kyselý.
Chlorid palladnatý R
PdCl2Mr 177,3CAS 7647-10-1

Červené krystaly.
TT: 678 °C až 680 °C.
Chlorid palladnatý RS
1,0 g chloridu palladnatého R se rozpustí v 10,0 ml teplé kyseliny chlorovodíkové R. Roztok se zředí směsí stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a vody R na 250,0 ml. Tento roztok se v čas potřeby zředí dvěma objemovými díly vody R.
Chlorid rtuťnatý R
Viz článek Hydrargyri dichloridum.
Chlorid rtuťnatý RS
Roztok 54,0 g/l.
Chlorid sodný R
Viz článek Natrii chloridum.
Chlorid sodný RS
Roztok 200 g/l.
Chlorid titanitý R
TiCl3Mr 154,3CAS 7705-07-9

Červenofialové rozpadající se krystalky, dobře rozpustné ve vodě a v lihu 96%, prakticky nerozpustné v etheru.
TT: asi 440 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Chlorid titanitý RS
150 g/l v roztoku kyseliny chlorovodíkové R (100 g/l HCl).
d2020: asi 1,19.
Chlorid uhličitý R
CCl4Mr 153,8CAS 56-23-5

Tetrachlormethan
Čirá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
d2020: 1,595 až 1,598.
TV: 76 °C až 77 °C.
Chlorid vápenatý R
Viz článek Calcii chloridum.
Chlorid vápenatý bezvodý R
CaCl2Mr 111,0CAS 10043-52-4

Obsahuje nejméně 98,0 % CaCl2, počítáno na vysušenou látku.
Bílá rozpadávající se zrnka, velmi snadno rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a methanolu.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 5,0 %, suší se při 200 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před vlhkostí.
Chlorid vápenatý R1
CaCl2 . 4H2OMr 183,1

Obsahuje nejvýše 0,5 μg Fe/g.
Chlorid vápenatý RS
Roztok 73,5 g/l.
Chlorid vápenatý 0,01 mol/l RS
0,147 g chloridu vápenatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml.
Chlorid vápenatý 0,02 mol/l RS
2,94 g chloridu vápenatého R se rozpustí v 900 ml vody R, pH roztoku se upraví na hodnotu 6,0 až 6,2 a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Uchovává se při 2 °C až 8 °C.
Chlorid zinečnatý R
Viz článek Zinci chloridum.
Chlorid zinečnatý v kyselině mravenčí RS
20 g chloridu zinečnatého R se rozpustí v 80 g roztoku kyseliny mravenčí bezvodé R (850 g/l).
Chlorid zinečnatý s jodem RS
20 g chloridu zinečnatého R a 6,5 g jodidu draselného R se rozpustí v 10,5 ml vody R, přidá se 0,5 g jodu R a míchá se 15 min. V případě potřeby se filtruje.
Uchovává se chráněn před světlem.
Chlorid železitý R
FeCl3 . 6H2OMr 270,3CAS 10025-77-1

Žlutooranžová nebo nahnědlá krystalická rozplývající se hmota, velmi snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru. Na světle jsou chlorid železitý a jeho roztoky částečně redukovány.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Chlorid železitý RS1
Roztok 105 g/l.
Chlorid železitý RS2
Roztok 13 g/l.
Chlorid-oxid zirkoničitý R
CAS 15461-27-5

Je to zásaditá sůl odpovídající přibližně vzorci ZrCl2O . 8H2O.
Obsahuje nejméně 96,0 % ZrCl2 . 8H2O.
Bílý krystalický prášek nebo bílé krystalky, je snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Stanovení obsahu. 0,600 g se rozpustí ve směsi 5 ml vody R, přidá se 50,0 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS a 3 ml dibutylftalatu R a zamíchá se. Titruje se thiokyanatanem amonným 0,1 mol/l VS za použití 2 ml síranu amonno-železitého RS2 jako indikátoru do červenožlutého zbarvení.
1 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS odpovídá 16,11 mg ZrCl2O . 8H2O.
Chloristan holmitý RS
Roztok oxidu holmitého R (40 g/l) v roztoku kyseliny chloristé R (141 g/l HClO4).
Chloristan sodný R
NaCIO4 . H2OMr 140,5CAS 7791-07-3

Obsahuje nejméně 99,0 % NaCIO4 . H2O.
Bílé rozpadající se krystalky, velmi snadno rozpustné ve vodě.
Uchovává se v dobře uzavřených obalech.
Chlornan sodný RS
Obsahuje 25 g/l až 30 g/l aktivního chloru. Nažloutlá kapalina alkalické reakce.
Stanovení obsahu. 10,0 ml se zředí vodou R na 100,0 ml, z tohoto roztoku se 10,0 ml přenese do kuželové baňky obsahující 50 ml vody R, 1,0 g jodidu draselného R a 12,5 ml kyseliny octové zředěné RS. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru.
1 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 3,546 mg aktivního chloru.
Uchovává se chráněn před světlem.
Chlornitroanilin R
C6H5ClN2O2Mr 172,6CAS121-87-9

2-Chlor-4-nitroanilin
Žlutý krystalický prášek, snadno rozpustný v methanolu.
TT: asi 107 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Chloroform R
CHCl3Mr 119,4CAS 67-66-3

Trichlormethan
Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
d2020: 1,475 až 1,481.
TV: asi 60 °C.
Obsahuje 0,4 % až 1,0 % ethanolu.
Ethanol. K 1,00 g (m) v kuželové baňce se zabroušenou zátkou se přidá 15,0 ml dichromanu draselného v kyselině dusičné RS, nádoba se uzavře, 2 min se silně třepe a 15 min se nechá stát. Přidá se 100 ml vody R a 5 ml roztoku jodidu draselného R (200 g/l). Po 2 min se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu R jako indikátoru do vzniku světle zelené barvy (n1 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS). Současně se provede slepá zkouška (n2 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS). Obsah ethanolu v procentech se vypočítá podle vzorce:
n2-n1·0,115m,
Chloroform okyselený R
K 100 ml chloroformu R se přidá 10 ml kyseliny chlorovodíkové R. Protřepe se, nechá se stát, až se oddělí dvě vrstvy. Použije se spodní vrstva.
Chloroform prostý ethanolu R
200 ml chloroformu R se třepe 4krát se 100 ml vody R. Suší se 24 h nad 20 g síranu sodného bezvodého R a zfiltruje se. Filtrát se destiluje nad 10 g síranu sodného bezvodého R. Prvních 20 ml destilátu se odstraní. Připravuje se v čas potřeby.
Chloroform stabilizovaný amylenem R
Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
Voda. Nejvýše 0,05 %.
Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,001 %.
Transmitance (2.2.25). Nejméně 50 % při 255 nm, nejméně 80 % při 260 nm, nejméně 98 % při 300 nm, měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
Stanovení obsahu. Nejméně 99,8 % CHCl3; stanoví se plynovou chromatografií.
3-Chlorpropan-1,2-diol R
C3H7CIO2Mr 110,5CAS 96-24-2

Bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, lihu 96% a v etheru.
d2020:asi 1,322.
nD20: asi 1,480.
TV: asi 213 °C.
Chlortrimethylsilan R
C3H9ClSiMr 108,6CAS 75-77-4

Čirá bezbarvá, na vzduchu dýmající kapalina.
d2020: asi 0,86.
nD20: asi 1,388.
TV: asi 57 °C.
Cholesterol R
Viz článek Cholesterolum.
Choliniumchlorid R
C5H14ClNOMr 139,6CAS 67-48-1

(2-Hydroxyethyl)trimethylamoniumchlorid
Rozpadající se krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě a v lihu 96%.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Suxamethonii chloridum, nanáší se 5 μl roztoku (0,2 g/l) v methanolu R. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Chroman draselný R
K2CrO4Mr 194,2CAS 7789-00-6

Žluté krystalky, snadno rozpustné ve vodě.
Chroman draselný RS
Roztok 50 g/l.
Chromazurol S R
C23H13Cl2Na3O9SMr 605CAS 1667-99-8

Colour Index 43825, Schultz 841
Trisodná sůl kyseliny 5-[(3-karboxy-5-methyl-4-oxo-2,5-cyklohexadien-1-yliden)-(2,6-dichlor-3- -sulfofenyl)methyl]-2-hydroxy-3-methylbenzoové
Hnědočerný prášek, dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Chromoforový substrát R1
N-α-Benzoylkarbonyl-D-arginyl-L-arginin-p-nitroanilid dihydrochlorid se rozpustí ve vodě R na roztok o koncentraci 0,003 mol/l. Před použitím se zředí tlumivým roztokem trometamolovým s edetanem disodným o pH 8,4 na koncentraci 0,0005 mol/l.
Chromoforový substrát R2
D-Fenylalanyl-piperazin-arginin-p-nitroanilid dihydrochlorid se rozpustí ve vodě na roztok o koncentraci 0,003 mol/l. Před použitím se zředí tlumivým roztokem trometamolovým s edetanem disodným o pH 8,4 na koncentraci 0,0005 mol/l.
Chromotropin 2 B R
C16H9N3Na2O10S2Mr 513,4CAS 548-80-1

Colour Index 16575, Schultz 67
Disodná sůl kyseliny 4,5-dihydroxy-3-(4-nitrofenylazo)-2,7-naftalendisulfonové
Červenohnědý prášek, dobře rozpustný ve vodě za vzniku žlutočerveného roztoku, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Chromotropin 2 B RS
Roztok (0,05 g/l) v kyselině sírové R.
Imidazol R
C3H4N2Mr 68,1CAS 288-32-4

Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
TT: asi 90 °C.
Iminodibenzyl R
C14H13NMr 195,3CAS 494-19-9

10,11 -Dihydro-5H-dibenz[b,f)azepin
Slabě žlutý krystalický prášek, snadno rozpustný v acetonu, prakticky nerozpustný ve vodě. TT: asi 106 °C.
Indigokarmín R
C16H8N2Na2O8S2Mr 466,3CAS 860-22-0

Colour Index 73015, Schultz 1309, E 132
Disodná sůl kyseliny 3,3´-dioxo-2,2´-bisindolinyliden-5,5´disulfonové; disodná sůl kyseliny 5,5´-indigodisulfonové; E 132
Obsahuje obvykle chlorid sodný.
Modrý nebo fialově modrý prášek nebo modré granule s měděným leskem, mírně rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%. Z vodných roztoků vypadává indigokarmín přídavkem chloridu sodného.
Indigokarmín RS
Ke směsi 10 ml kyseliny chlorovodíkové R a 990 ml roztoku kyseliny sírové prosté dusičnanů R (200 g/l) se přidá 0,20 g indigokarmínu R.
Roztok vyhovuje následující zkoušce: k 10 ml roztoku se přidá roztok 1,0 mg dusičnanu draselného R v 10 ml vody R a rychle se přidá 20 ml kyseliny sírové prosté dusičnanů R a zahřeje se k varu. Modré zbarvení v průběhu 1 min zmizí.
Indigokarmín RS1
4 g indigokarmínu R se rozpustí v asi 900 ml vody R přidávané po částech, přidají se 2 ml kyseliny sírové R a zředí se vodou R na 1000 ml.
Standardizace. Do 100ml kuželové baňky se širokým hrdlem se převede 10,0 ml základního roztoku dusičnanů (100 μg NO3/ml), 10 ml vody R, 0,05 ml indigokarmínu RS1 a potom se opatrně najednou přidá 30 ml kyseliny sírové R. Roztok se ihned titruje indigokarmínem RS1 do vzniku stálého modrého zbarvení.
Spotřebovaný počet mililitrů (n) odpovídá 1 mg NO3.
Indikátor směsný BMF RS
0,10 g modři bromthymolové R, 0,020 g červeně methylové R a 0,20 g fenolftaleinu R se rozpustí v lihu 96% R, zředí se jím na 100 ml a zfiltruje se.
Indometacin R
Viz článek Indometacinum.
Isatin R
C8H5NO2Mr 147,1CAS 91-56-5

Indolin-2,3-dion
Malé žlutočervené krystalky, těžce rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v horké vodě, v lihu 96% a v etheru, dobře rozpustné v roztocích alkalických hydroxidů za vzniku fialového zbarvení, které se stáním mění na žluté.
TT: asi 200 °C, s částečnou sublimací.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,2 %.
Isoamylalkohol R
C5H12OMr 88,1CAS 123-51-3

3-Methyl-1-butanol
Bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
TV: asi 130 °C.
Isobutanol R
C4H10OMr 74,1CAS 78-83-1

2-Methyl-1 -propanol
Čirá bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,80.
nD15: 1,397 až 1,399.
TV: asi 107 °C.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 96 % předestiluje při 107 °C až 109 °C.
Isobutylmethylketon R
C6H12OMr 100,2CAS 108-10-1

4-Methyl-2-pentanon
Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou organických rozpouštědel.
d2020: asi 0,80.
TV: asi 115 °C.
Destilační rozmezí (2.2.11). Destiluje se 100 ml. Rozmezí teploty destilace od 1 ml do 95 ml destilátu nepřesahuje 4,0 °C.
Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,01 %, stanoví se odpařováním na vodní lázni a sušením při 100 °C až 105 °C.
Isobutylmethylketon R1
50 ml čerstvě předestilovaného isobutylmethylketonu R se 1 min třepe s 0,5 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Fáze se nechají oddělit a spodní fáze se odstraní. Připravuje se v čas potřeby.
Isokvercitrin R
C21H2O12Mr 464,4CAS 21637-25-2

Kvercetin-3-glukosid
Žluté jehličkovité krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v methanolu a ethanolu.
TT: 225 °C až 227 °C.
Absorbance. Roztok (40 mg/l) v methanolu R vykazuje maxima při 257 nm a 369 nm.
Isomenthol R
C10H20OMr 156,3CAS 23283-97-8

(+)-Isomenthol: (1S,2R,5R)-2-isopropyl-5-methylcyklohexanol
Bezbarvé krystalky, prakticky nerozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96 % a etheru.
αD20: asi +24°, měří se roztok (100 g/l) v lihu 96% R
TT: asi 80 °C
TV: asi 218 °C.
(±)-Isomenthol: směs stejných dílů (1S,2R,5R)- a (1R,2S,5S)-2-isopropyl-5-methylcyklohexanolu)
TT: asi 53 °C.
TV: asi 218 °C.
Isomenthon R
C10H18OMr 154,2

d2020: asi 0,904.
nD20: asi 1,453.
αD20: +93,2°
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Zkouší se plynovou chromatografii (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 80,0 % z celkové plochy píků.
4-Isopropylfenol R
C9H12OMr 136,2CAS 99-89-8

Obsahuje nejméně 98 % C9H12O
TV: asi 212 °C.
TT: 59 °C až 61 °C.
Isopropylmyristat R
Viz článek Isopropylis myristas.
Jod R
Viz článek Iodum.
Jod RS
2 g jodu R a 4 g jodidu draselného R se rozpustí v 10,0 ml vody R. Po úplném rozpuštění se zředí vodou R na 100 ml.
Jod RS1
K 10,0 ml jodu 0,05 mol/l RS se přidá 0,6 g jodidu draselného R a zředí se vodou R na 100,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Jod RS2
K 10,0 ml jodu 0,05 mol/l RS se přidá 0,6 g jodidu draselného R a zředí se vodou R na 1000,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Jod RS3
2,0 ml jodu RS1 se zředí vodou R na 100,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Jod RS4
14 g jodu R se rozpustí ve 100 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l), přidá se 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS, zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Uchovává se chráněn před světlem.
Jod v chloroformu RS
Roztok 5,0 g/l v chloroformu R.
Uchovává se chráněn před světlem.
Jod v lihu RS
Roztok 10,0 g/l v lihu 96% R.
Uchovává se chráněn před světlem.
Jodethan R
C2H5IMr 155,9CAS 75-03-6

Bezbarvá až slabě nažloutlá kapalina, tmavnoucí působením vzduchu a světla, mísitelná s lihem 96% a většinou organických rozpouštědel.
d2020: asi 1,95.
nD20: asi 1,513.
TV: asi 72 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Jodičnan draselný R
KIO3Mr 214,0CAS 7758-05-6

Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě.
Jodid draselný R
Viz článek Kalii iodidum.
Jodid draselný RS
Roztok 166,0 g/l.
Jodid draselný nasycený RS
Nasycený roztok jodidu draselného R ve vodě prosté oxidu uhličitého R. Obsahuje nerozpuštěné krystaly.
Zkouška způsobilosti. 0,5 ml se přidá ke 30 ml směsi objemových dílů chloroformu R a kyseliny octové R (2 + 3) a dále se přidá 0,1 ml škrobu RS. K odstranění případného vzniklého modrého zbarvení se spotřebuje nejvýše 0,05 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS.
Uchovává se chráněn před světlem.
Jodid rtuťnatodraselný RS
Viz Tetrajodortuťnatan draselný RS.
Jodid rtuťnatodraselný zásaditý RS
Viz Tetrajodortuťnatan draselný zásaditý RS.
Jodid rtuťnatý R
HgI2Mr 454,4CAS 7774-29-0

Červený těžký krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96%, acetonu a etheru, dobře rozpustný v přebytku jodidu draselného RS.
Uchovává se chráněn před světlem.
Jodid sodný R
Viz článek Natrii iodidum.
Jodistan draselný R
KIO4Mr 230,0CAS 7790-21-8

Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystalky, dobře rozpustné ve vodě.
Jodistan draselný s chloridem železitým RS
1 g jodistanu draselného R se rozpustí v 5 ml čerstvě připraveného roztoku hydroxidu draselného R (120 g/l). Po přidání 20 ml vody R a 1,5 ml chloridu železitého RS1 se zředí stejným roztokem hydroxidu draselného na 50 ml.
Jodistan sodný R
NaIO4Mr 213,9CAS 7790-28-5

Obsahuje nejméně 99,0 % NaIO4.
Bílý krystalický prášek nebo bílé krystalky. Je dobře rozpustný ve vodě a v minerálních kyselinách.
Jodistan sodný RS
1,07 g jodistanu sodného R se rozpustí ve vodě R, přidá se 5 ml kyseliny sírové zředěné RS a zředí se vodou R na 100,0 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Jodobismutitan draselný RS
K 0,85 g dusičnan-oxidu bismutitého R se přidá 40 ml vody R, 10 ml kyseliny octové ledové R a 20 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l).
Jodobismutitan draselný RS1
100 g kyseliny vinné R se rozpustí ve 400 ml vody R, přidá se 8,5 g dusičnan-oxidu bismutitého R a 1 h se mechanicky třepe. Přidá se 200 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l) a protřepe se. Nechá se stát 24 h a přefiltruje se.
Uchovává se chráněn před světlem.
Jodobismutitan draselný RS2
Základní roztok 1,7 g dusičnan-oxidu bismutitého R a 20 g kyseliny vinné R se suspenduje ve 40 ml vody R. K suspenzi se přidá 40 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l), 1 h se třepe a zfiltruje se. Roztok se může uchovávat několik dní chráněn před světlem.
Detekční roztok. V čas potřeby se smíchá 5 ml základního roztoku s 15 ml vody R.
Jodobismutitan draselný zředěný RS
100 g kyseliny vinné R se rozpustí v 500 ml vody R a přidá se 50 ml jodobismutitanu draselného RS1.
Uchovává se chráněn před světlem.
Jodobismutitan draselný zředěný RS1
K 0,85 g dusičnan-oxidu bismutitého R se přidá 40 ml vody R, 10 ml kyseliny octové ledové R a 50 ml roztoku jodidu draselného R (500 g/l) a třepe se do rozpuštění. V čas potřeby se k 1 ml tohoto roztoku přidají 2 ml kyseliny octové ledové R a 10 ml vody R.
5-Jodouracil R
C4H3IN2O2Mr 238,0CAS 696-07-1

5-Jod-1H,3H-pyrimidin-2,4-dion
TT: asi 276 °C, za rozkladu.
Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Idoxuridinum, nanáší se 5 μl roztoku (0,25 g/l). Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Kadmium R
CdAr 112,4CAS 10108-64-2

Stříbrobílý lesklý kov, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v kyselině dusičné a horké kyselině chlorovodíkové.
Kaolin lehký R
CAS 1332-58-7

Čištěný přírodní hydratovaný křemičitan hlinitý. Obsahuje vhodnou disperzní látku.
Světlý bílý prášek bez částic písku, mazlavý na dotek, prakticky nerozpustný ve vodě a v minerálních kyselinách.
Hrubé částice. 5,0 g se umístí do skleněného válce se zabroušenou zátkou asi 160 mm dlouhého a asi 35 mm v průměru a přidá se 60 ml roztoku difosforečnanu sodného R (10 g/l). Důkladně se protřepe a nechá se 5 min stát. Pipetou se odstraní 50 ml tekutiny z bodu asi 5 cm pod povrchem. Ke zbývající tekutině se přidá 50 ml vody R, třepe se, nechá se ustát a odstraní se 50 ml tekutiny stejným způsobem. Postup se opakuje, dokud není odstraněno celkem 400 ml. Zbývající suspenze se přenese do odpařovací misky, odpaří se do sucha na vodní lázni a zbytek se vysuší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C. Zbytek váží nejvýše 25 mg (0,5 %).
Jemné částice. 5,0 g se rozptýlí ve 250 ml vody R silným třepáním po dobu 2 min. Směs se ihned vyleje do skleněného válce o průměru 50 mm a pomocí pipety se 20 ml přenese do skleněné misky, odpaří se do sucha na vodní lázni a suší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C. Zbytek suspenze se nechá stát 4 h při 20 °C a pipetou se 5 cm pod povrchem odebere dalších 20 ml bez rozčeření sedimentu, přenese se do skleněné misky, odpaří se do sucha a suší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C. Hmotnost druhého zbytku není menší než 70 % hmotnosti prvního zbytku.
Karbazol R
C12H9NMr 167,2CAS 86-74-8

Dibenzopyrrol
Krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v acetonu, těžce rozpustné v lihu 96%.
TV: asi 245 °C.
Karbofenothion R
C11H16CIO2PS3Mr 342,9CAS 786-19-6

O,O-Diethyl-S-{[(4-chlorfenyl)thio]methyl}dithiofosfat
Nažloutlá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s organickými rozpouštědly.
d425: asi 1,27.
Karbomer R
CAS 9007-20-9

Příčně síťovaný polymer kyseliny akrylové. Obsahuje vysoký podíl (56 % až 68 %) karboxylových skupin, počítáno na látku sušenou 1 h při 80 °C. Střední relativní molekulová hmotnost je asi 3 . 106.
Hodnota pH (2.2.3). Asi 3; měří se suspenze 10 g/l.
Karvakrol R
C10H14OMr 150,2CAS 499-75-2

5-Isopropyl-2-methylfenol
Hnědavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d2020: asi 0,975.
nD20: asi 1,523.
TV: asi 237 °C.
Karvon R
C10H14OMr 150,2CAS 2244-16-8

(S)-p-Mentha-6,8-dien-2-on; (+)-2-methyl-5-(1-methylethylenyl)-2-cyklohexenon
Kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96 %.
d2020: asi 0,965.
nD20: asi 1,500.
αD20: asi +61°.
TV: asi 230 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografií (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píku.
β-Karyofylen R
C15H24Mr 204,4CAS 87-44-5

(E)-(1R,9S)-4,11,11 -Trimethyl-8-methylenbicyklo[7,2,0]undek-4-en
Olejovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d417: asi 0,905.
nD20: asi 1,492.
αD15: asi -5,2°.
TV14: 129 °C až 130 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografii (2.2.28), jak je předepsáno v článku Caryophylli etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98,5 % z celkové plochy píku.
Kasein R
CAS 9000-71-9

Směs příbuzných fosfoproteinů z mléka.
Bílý amorfní prášek nebo bílá zrnka. Je velmi těžce rozpustný ve vodě a v nepolárních organických rozpouštědlech. Rozpouští se v kyselině chlorovodíkové na roztok slabě fialového zbarvení. Tvoří soli s kyselinami a zásadami. Izoelektrický bod leží asi při pH 4,7. Alkalické roztoky jsou levotočivé.
Katechin R
C15H14O6 . nH2OMr 290,3 (bezvodého)CAS 154-23-4

(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyfenyl)-3,5,7-chromantriol
Synonyma. D-Katechin; (+)-katechin hydrát; (+)-3-cianidanol
Bezbarvé jehličkovité krystaly, dobře rozpustné v horké vodě, v acetonu, v kyselině octové a v ethanolu, mírně rozpustné ve vodě a v etheru, prakticky nerozpustné v etheru petrolejovém a v toluenu. Při uchovávání ztrácí vodu.
TT: asi 214 °C, za rozkladu.
Chromatografie (2.2.27). Zkouší se postupem uvedeným v článku Tormentillae radix. Nanáší se 20 μl zkoušeného roztoku (1 mg/ml) v methanolu, R. Na získaném chromatogramu je po postřiku jen jedna hlavní skvrna o RF asi 0,7.
Katex R
Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje sulfonové skupiny vázané na příčně síťovaném polymeru, jehož základ tvoří polystyren s 8 % divinylbenzenu. Dodává se ve formě kuliček, jejichž průměr je uveden za názvem zkoumadla u příslušných zkoušek.
Katex silně kyselý R
Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje sulfonové skupiny vázané na příčně síťovaném polymeru, jehož základ tvoří polystyren s 8 % divinylbenzenu. Dodává se ve formě kuliček o průměru 0,3 mm až 1,2 mm, pokud není uvedeno jinak.
Kapacita. 4,5 mmol/g až 5 mmol/g při obsahu vody 50 % až 60 %.
Příprava sloupce. Pokud není uvedeno jinak, použije se skleněná trubice o délce 400 mm a o vnitřním průměru 20 mm se zatavenou skleněnou fritou. Plní se do výšky 200 mm měničem iontů smíchaným s vodou R. Při plnění se odstraňují vzduchové bubliny. Hladina kapaliny nesmí klesnout pod hladinu měniče iontů.
Jestliže se měnič iontů nachází v protonové formě, promývá se tak dlouho vodou R, až se na neutralizaci 50 ml eluátu za použití 0,1 ml oranže methylové RS spotřebuje nejvýše 0,05 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l VS. Jestliže se měnič iontů nachází ve formě Na+ nebo je požadována regenerace, promývá se pomalu 100 ml směsi stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové RS a vody R a potom vodou R, jak je uvedeno výše.
Katex slabě kyselý R
Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje polymetakrylat s karboxylovými skupinami. Dodává se ve formě kuliček o průměru 75 μm až 160 μm.
Rozmezí pH pro použití. 5 až 14.
Nejvyšší pracovní teplota. 120 °C.
Klobetasolpropionat R
C25H32ClFO5Mr 467,0CAS 25122-46-7

9-Fluor-11β,17-dihydroxy-21 -chlor-16 P-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion-17-propionat
Bílý krystalický prášek, nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v acetonu.
αD20: asi +104° (v dioxanu).
TT: asi 196 °C.
Kodeiniumfosfat R
Viz článek Codeini phosphas hemihydricus.
Kodein R
Viz článek Codeinum.
Kofein R
Viz článek Coffeinum.
Kortisonacetat R
Viz článek Cortisoni acetas.
Kresol R
C7H8OMr 108,1CAS 95-48-7

o-Kresol; 2-methylfenol
Krystalky nebo přechlazená kapalina tmavnoucí na světle a na vzduchu. Je mísitelný s ethanolem a s etherem, dobře se rozpouští v asi 50 částech vody a v roztocích alkalických hydroxidů.
d2020: asi 1,05.
nD20: 1,540 až 1,550.
TV: asi 190 °C.
Teplota tuhnutí (2.2.18). Nejméně 30,5 °C.
Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,1 %, stanoví se odpařováním na vodní lázni a sušením při 100 °C až 105 °C.
Uchovává se chráněn před světlem, vlhkostí a kyslíkem. Před použitím se destiluje.
Krevní destičky náhrada R
K 0,5 g až 1 g fosfolipidu R se přidá 20 ml acetonu R a nechá se 2 h stát za častého protřepávání. Odstřeďuje se 2 min a supernatantní tekutina se odstraní. Zbytek se vysuší ve vakuu, přidá se 20 ml chloroformu R a 2 h se protřepává. Zfiltruje se pomocí vakua a získaný zbytek se suspenduje v 5 ml až 10 ml roztoku chloridu sodného R (9 g/l).
Pro použití ve stanovení účinnosti faktoru IX se připraví ředění v roztoku chloridu sodného R (9 g/l) tak, aby rozdíl v době srážení mezi postupnými ředěními porovnávací látky byl asi 10 s. Zředěné suspenze se uchovávají při teplotě -30 °C a použijí se v průběhu 6 týdnů.
Křemelina R
CAS 91053-39-3

Bílý nebo téměř bílý jemně granulovaný prášek, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomků, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při 500násobném zvětšení.
Křemelina G R
Je to křemelina propraná kyselinou chlorovodíkovou a vyžíhaná; obsahuje 15 % síranu vápenatého hemihydrátu.
Jemný šedobílý prášek; šedá barva se stane zřetelnější při smočení vodou. Průměrná velikost částic je 10 μm až 40 μm.
Obsah síranu vápenatého. Stanoví se postupem uvedeným v odstavci silikagel G R.
Hodnota pH (2.2.3). 7 až 8; měří se suspenze připravená třepáním 1,0 g s 10 ml vody prosté oxidu uhličitého R po dobu 5 min.
Dělicí schopnost. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Připraví se vrstva křemeliny G za použití roztoku octanu sodného R (2,7 g/l). Nanese se 5 μl roztoku laktosy, sacharosy, glukosy a fruktosy v pyridinu R obsahující 0,10 g/l jednotlivých složek. Vyvíjí se směsí objemových dílů vody R, 2-propanolu R a ethylacetatu R (12 + 23 + 65) po dráze 14 cm. Vyvíjecí čas je asi 40 min. Po vysušení se vrstva se postříká anisaldehydem RS a zahřívá se 5 min až 10 min při 100 °C až 105 °C. Na chromatogramu jsou přítomny 4 zřetelně oddělené nerozplývavé skvrny.
Křemelina pro chromatografii R
Bílý nebo nažloutlý lehký prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, ve zředěných kyselinách a v organických rozpouštědlech.
Rychlost filtrace. Použije se chromatografická kolona dlouhá 0,25 m o vnitřním průměru 10 mm s filtrem ze slinutého skla (100) a dvěma značkami v 0,10 m a 0,20 m nad filtrem. Do kolony se umístí dostatečné množství zkoušené látky tak, aby dosahovalo k první značce, a kolona se doplní vodou R k druhé značce. Když první kapky začnou vytékat z kolony, doplní se opět vodou R k druhé značce a měří se čas potřebný k vytečení prvních 5 ml z kolony. Rychlost průtoku není menší než 1 ml/min.
Vzhled eluátu. Eluát získaný při zkoušce na rychlost filtrace je bezbarvý (2.2.2, Metoda I).
Kysele nebo zásaditě reagující látky. K 1,00 g se přidá 10 ml vody R, silně se protřepe a nechá se 5 min stát. Suspenze se zfiltruje přes filtr předem promytý horkou vodou R do neutrální reakce. K 2,0 ml filtrátu se přidá 0,05 ml červeně methylové RS; roztok je žlutý. K 2,0 ml filtrátu se přidá 0,05 ml fenolftaleinu RS1; roztok je nejvýše slabě růžový.
Látky rozpustné ve vodě. 10,0 g se převede do chromatografické kolony 0,25 m dlouhé o vnitřním průměru 10 mm a promývá se vodou R. Zachytí se prvních 20 ml eluátu, odpaří se k suchu a odparek se suší při 100 °C až 105 °C. Hmotnost odparku není větší než 10 mg.
Železo (2.4.9). K 0,50 g se přidá 10 ml směsi stejných dílů kyseliny chlorovodíkové RS a vody R, silně se protřepe, nechá se 5 min stát a filtruje se. 1,0 ml filtrátu vyhovuje limitní zkoušce na železo (200 μg/g).
Ztráta žíháním. Nejvýše 0,5 %. Během zahřívání do červeného žáru (600 °C) látka nezhnědne nebo nezčerná.
Křemelina pro plynovou chromatografii R
Bílý nebo téměř bílý jemně granulovaný prášek, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomky, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při 500násobném zvětšení. Látka je čištěná působením kyseliny chlorovodíkové R a potom promýváním vodou R.
Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 180. Nejvýše 10 % křemeliny přejde přes síto č. 125.
Křemelina pro plynovou chromatografii R1
Bílý nebo téměř bílý prášek jemně granulovaný, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomky, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru.
Látka může být identifikována mikroskopicky při 500násobném zvětšení. Látka je čištěná působením kyseliny chlorovodíkové R a potom promýváním vodou R.
Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 250. Nejvýše 10 % křemeliny přejde přes síto č. 180.
Křemelina pro plynovou chromatografii R2
Bílý až téměř bílý jemně granulovaný prášek, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomky se specifickým povrchem 0,5 m2/g, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při 500násobném zvětšení. Přečišťuje se působením kyseliny chlorovodíkové R a potom promýváním vodou R. Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 180. Nejvýše 10 % křemeliny projde přes síto č. 125.
Křemelina silanizovaná pro plynovou chromatografii R
Křemelina pro plynovou chromatografii R se silanizuje dimethyldichlorsilanem nebo jiným vhodným silanizačním činidlem.
Křemelina silanizovaná pro plynovou chromatografii R1
Připraví se z rozdrcených růžových křemelinových žáruvzdorných cihel silanizací dimethyldichlorsilanem nebo jiným vhodným silanizaěním činidlem. Látka je čištěná kyselinou chlorovodíkovou R a promytá vodou R.
Kurkumin R
C21H20O6Mr 368,4CAS 458-37-7

1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyfenyl)-1,6-heptadien-3,5-dion
Oranžově hnědý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v kyselině octové ledové a prakticky nerozpustný v etheru.
TT: asi 183 °C.
Kyanguanidin R
C2H4N4Mr 84,1CAS 461-58-5

Dikyandiamid; 1-kyanguanidin
Bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě a v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru a v dichlormethanu.
TT: asi 210 °C.
Kyanid draselný R
KCNMr 65,1CAS 151-50-8

Bílý krystalický prášek, bílá hmota nebo bílé granule. Je snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Kyanid draselný RS
Roztok 100 g/l.
Kyanokobalamin R
Viz článek Cyanocobalaminum.
Kyselina N-acetylneuraminová R
C11H19NO9Mr 309,3CAS 131-48-6

5-Acetamido-3,5-deoxy-oc-D-glycero-D-galakto-2-nonulopyranosonová kyselina; kyselina O-sialová
Bílé jehličkovité krystaly, dobře rozpustné ve vodě a methanolu, těžce rozpustné v ethanolu, prakticky nerozpustné v acetonu a etheru.
αd20: asi -36 °, měří se roztok (10 g/l).
TT: Asi 186 °C, za rozkladu.
Kyselina adipová R
C6H10O4Mr 146,1CAS 124-04-9

Hranolky, snadno rozpustné v methanolu, dobře rozpustné v acetonu, prakticky nerozpustné v etheru petrolejovém.
TT: asi 152 °C.
Kyselina aleuritová R
C16H32O5Mr 304,4CAS 533-87-9

Kyselina (9RS, 10SR)-9,10,16-trihydroxyhexadekanová
Bílý prášek, mastný na omak, dobře rozpustný v methanolu.
TT: asi 101 °C.
Kyselina amidosírová R
H3NO3SMr 97,1CAS 5329-14-6

Bílý krystalický prášek nebo krystaly, je snadno rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v acetonu, v lihu 96%, v methanolu, prakticky nerozpustný v etheru.
TT: asi 205 °C, za rozkladu.
Kyselina 4-aminobenzoová R
C7H7NO2Mr 137,1CAS 99-05-8

Bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru petrolejovém.
TT: asi 187 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Procaini hydrochloridum. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Uchovává se chráněna před světlem.
Kyselina 4-aminobenzoová RS
1 g kyseliny 4-aminobenzoové R se rozpustí ve směsi 18 ml kyseliny octové bezvodé R, 20 ml vody R a 1 ml kyseliny fosforečné R. Bezprostředně před použitím se smíchají 2 objemové díly roztoku se 3 objemovými díly acetonu R.
Kyselina 2-aminobenzoová R
Viz Kyselina anthranilová R
Kyselina aminohippurová R
C9H10N2O3Mr 194,2CAS 61-78-9

Kyselina N-(4-aminobenzoyl)aminooctová
Bílý až téměř bílý prášek, mírně rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, velmi těžce rozpustný v etheru.
TT: asi 200 °C.
Kyselina aminomethylalizarindioctová R
C19H15NO8 . 2H2OMr 421,4CAS 3952-78-1

Kyselina N-(3,4-dihydroxy-2-antrachinonylmethyl)iminodioctová dihydrát
Jemný světle hnědožlutý až oranžově hnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 185 °C.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 10,0 %; stanoví se s 1,000 g látky.
Kyselina aminomethylalizarindioctová RS
0,192 g kyseliny aminomethylalizarindioctové R se rozpustí v 6 ml čerstvě připraveného hydroxidu sodného 1 mol/l RS. Přidá se 750 ml vody R 25 ml tlumivého roztoku sukcinátového o pH 4,6 a po kapkách kyselina chlorovodíková 0,5 mol/l RS do změny zbarvení z fialově červeného na žluté (pH 4,5 až 5). Přidá se 100 ml acetonu R a zředí se vodou R na 1000 ml.
Kyselina antranilová R
C7H7NO2Mr 137,1CAS 118-92-3

Kyselina 2-aminobenzoová
Bílý až slabě žlutý krystalický prášek, mírně rozpustný ve studené vodě, snadno rozpustný v horké vodě, v lihu 96%, v etheru a v glycerolu. Roztoky v lihu 96% nebo v etheru, zvláště v glycerolu, fialově fluoreskují.
TT: asi 145 °C.
Kyselina askorbová R
Viz článek Acidum ascorbicum.
Kyselina askorbová RS
50 mg se rozpustí v 0,5 ml vody R a zředí se dimethylformamidem R na 50,0 ml.
Kyselina barbiturová R
C4H4N2O3Mr 128,1CAS 67-52-7

1H,3H,5H-Pyrimidin-2,4,6-trion
Bílý až téměř bílý prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný ve vroucí vodě a ve zředěných kyselinách.
TT: asi 253 °C.
Kyselina benzoová R
Viz článek Acidum benzoicum.
Kyselina boritá R
Viz článek Acidum boricum.
Kyselina bromovodíková 30% R
30% roztok kyseliny bromovodíkové v kyselině octové ledové R. Před otevřením obsahu se opatrně odplyní.
Kyselina bromovodíková zředěná RS
5,0 ml kyseliny bromovodíkové 30% R se umístí do hnědožlutých lahviček opatřených polyethylenovými zátkami. Hermeticky se uzavřou pod argonem R a uchovávají se v temnu. Bezprostředně před použitím se přidá 5,0 ml kyseliny octové ledové R a protřepe se.
Kyselina butylboritá R
C4H11BO2Mr 101,9CAS 4426-47-5

Obsahuje nejméně 98,0 % C4H11BO2.
TT: 90 °C až 92 °C.
Kyselina citrónová bezvodá R
Viz článek Acidum citricum.
Kyselina citrónová R
Viz článek Acidum citricum monohydricum.
Při použití pro limitní zkoušku na železo vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku: 0,50 g se rozpustí v 10 ml vody R, přidá se 0,1 ml kyseliny thioglykolové R, promíchá se a zalkalizuje amoniakem 17,5% RS. Zředí se vodou R na 20 ml. Nevznikne žádné růžové zbarvení.
Kyselina cyklohexylendinitrilotetraoctová R
C14H22N2O8 . H2OMr 364,4CAS 13291-61-7

CDTA; monohydrát kyseliny trans-cyklohexylen-1,2-dinitrilo-N,N,N´N´ -tetraoctové
Bílý krystalický prášek.
TT: asi 204 °C.
Kyselina deoxyribonukleová sodná sůl R
CAS 73049-39-5

Asi 85 % látky má Mr 2 .107 nebo vyšší.
Bílá vláknitá hmota získaná z telecích brzlíků.
Zkouška způsobilosti. 10 mg se rozpustí v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 6,5 a zředí se jím na 10,0 ml (roztok a). 2,0 ml tohoto roztoku se zředí stejným tlumivým roztokem na 50,0 ml. Absorbance (2.2.25) tohoto roztoku měřená při 260 nm je v rozmezí 0,4 až 0,8.
K 0,5 ml roztoku (a) se přidá 0,5 ml tlumivého roztoku imidazolového o pH 6,5 a 3 ml roztoku kyseliny chloristé R (25 g/l HClO4); vznikne sraženina. Po odstřeďování se měří absorbance supernatantní tekutiny při 260 nm proti směsi 1 ml stejného tlumivého roztoku a 3 ml stejného roztoku kyseliny chloristé. Absorbance není vyšší než 0,3.
Do dvou zkumavek se převede po 0,5 ml roztoku (a) a 0,5 ml porovnávacího roztoku streptodornasy s obsahem 10 m.j. v 1 ml tlumivého roztoku imidazolového o pH 6,5. Do jedné zkumavky se rychle přidají 3 ml roztoku kyseliny chloristé R (25 g/l HClO4); vznikne sraženina. Směs se odstřeďuje a získá se supernatantní tekutina (a). Druhá zkumavka se zahřívá 15 min při 37 °C. Po přidání 3 ml stejného roztoku kyseliny chloristé se směs odstřeďuje. Získá se supernatantní tekutina (b), u níž se měří absorbance při 260 nm proti roztoku (a). Zjištěná absorbance není menší než 0,15.
Kyselina diazobenzensulfonová RS1
0,90 g kyseliny sulfanilové R se rozpustí ve směsi 30 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a 70 ml vody R. Ke 3 ml tohoto roztoku se přidají 3 ml roztoku dusitanu sodného R (50 g/l). 5 min se chladí v ledové lázni, přidá se 12 ml roztoku dusitanu sodného a opět se ochladí. Zředí se vodou R na 100 ml a nechá se v ledové lázni.
Připravuje se v čas potřeby, ale před použitím se roztok 15 min nechá stát.
Kyselina dichloroctová R
C2H2Cl2O2Mr 128,9CAS 79-43-6

Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 1,566.
nD20: asi 1,466.
TV: asi 193 °C.
Kyselina dichloroctová RS
67,0 ml kyseliny dichloroctové R se zředí vodou R na 300,0 ml a neutralizuje se amoniakem 17,5% RS za použití papíru lakmusového modrého R. Ochladí se, přidá se 33,0 ml kyseliny dichloroctové R a zředí se vodou R na 600,0 ml.
Kyselina dinitrobenzoová R
C7H4N2O6Mr 212,1CAS 99-34-3

Kyselina 3,5-dinitrobenzoová
Téměř bezbarvé krystalky, těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96 %.
TT: asi 206 °C.
Kyselina dinitrobenzoová RS
Roztok 20 g/l v lihu 96% R.
Kyselina 5,5´-dithiobis(2-nitrobenzoová) R
C14H8N2O8S2Mr 396,4CAS 69-78-3

Bis(3-karboxy-4-nitrofenyl)disulfid; Ellmanovo činidlo; DTNB
Žlutý prášek, mírně rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 242 °C.
Kyselina dusičná dýmová R
CAS 52583-42-3

Čirá nebo nažloutlá kapalina, na vzduchu dýmavá.
d2020: asi 1,5.
Kyselina dusičná R
HNO3Mr 63,0CAS 7697-37-2

Obsahuje 63,0 % až 70,0 % HNO3.
Čirá, prakticky bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou.
d2020: 1,384 až 1,416.
Roztok 10 g/l je silně kyselý a vyhovuje zkoušce na dusičnany (2.3.1).
Vzhled. Čirá kapalina (2.2.1), není zbarvena intenzivněji než porovnávací barevný roztok Ž6 (2.2.2, Metoda II).
Chloridy (2.4.4). K 5 g se přidá 10 ml vody R a 0,3 ml dusičnanu stříbrného RS2. Roztok se nechá 2 min stát chráněn před světlem. Opalescence tohoto roztoku není intenzivnější než opalescence porovnávacího roztoku připraveného za stejných podmínek smícháním 13 ml vody R, 0,5 ml kyseliny dusičné R, 0,5 ml základního roztoku chloridů (5 μg Cl/ml) a 0,3 ml dusičnanu stříbrného RS2 (0,5 μg/g).
Sírany (2.4.13). K 10 g se přidá 0,20 g uhličitanu sodného R. Odpaří se do sucha a zbytek se rozpustí v 15 ml vody destilované R. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na sírany (2 μg/g). Připraví se porovnávací roztok smícháním 2 ml základního roztoku síranů (10 μg SO /4ml) a 13 ml vody destilované R.
Arsen (2.4.2). 50 g se opatrně zahřívá s 0,5 ml kyseliny sírové R do vzniku bílých par. Ke zbytku se přidá 1 ml roztoku hydroxylamoniumchloridu R (100 g/l) a zředí se vodou R na 2 ml. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na arsen (0,02 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije 1,0 ml základního roztoku arsenu (1 μg As/ml).
Železo (2.4.9). Zbytek ze zkoušky Síranový popel se rozpustí v 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 50 ml. 5 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 10 ml. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na železo (1 μg/g).
Těžké kovy (2.4.8). 10 ml roztoku připraveného ve zkoušce na železo se zředí vodou R na 20 ml. 12 ml tohoto roztoku vyhovuje limitní zkoušce R na těžké kovy (2 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije základní roztok olova (2 μg Pb/ml).
Síranový popel. Nejvýše 0,001 %. 100 g se opatrně odpaří do sucha. Zbytek se navlhčí několika kapkami kyseliny sírové R a žíhá se do tmavočerveného žáru.
Stanovení obsahu. K 1,50 g se přidá 50,0 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,10 ml červeně methylové RS jako indikátoru 1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 63,0 mg HNO3.
Uchovává se chráněna před světlem.
Kyselina dusičná zředěná RS
Obsahuje asi 125 g/l HNO3 (Mr 63,0).
20 g kyseliny dusičné R se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina dusičná prostá olova a kadmia R
Kyselina dusičná R, která vyhovuje následujícím zkouškám:
Zkoušený roztok. Ke 100 g se přidá 0,1 g uhličitanu sodného bezvodého R a odpaří se do sucha. Zbytek se rozpustí slabým zahřátím ve vodě R a po ochlazení se zředí vodou R na 50,0 ml.
Kadmium. Stanoví se atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II). Měří se absorbance při 228,8 nm za použití kadmiové lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen nebo vzduch propan. Obsahuje nejvýše 0,1 μg/g kadmia (Cd).
Olovo. Stanoví se atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II). Měří se absorbance při 283,3 nm nebo 217,0 nm za použití olověné lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen. Obsahuje nejvýše 0,1 μg/g olova (Pb).
Kyselina dusičná prostá olova R
Kyselina dusičná R, která vyhovuje následující zkoušce:
Ke 100 g se přidá 0,1 g uhličitanu sodného bezvodého R a odpaří se do sucha. Zbytek se rozpustí slabým zahřátím ve vodě R a zředí se vodou R na 50,0 ml. Stanoví se obsah olova atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II). Měří se absorbance při 283,3 nm nebo 217,0 nm za použití olověné lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen. Obsahuje nejvýše 0,1 μg/g olova (Pb).
Kyselina 2-ethylhexanová R
C8H16O2Mr 144,2CAS 149-57-5

Bezbarvá kapalina.
d2020: asi 0,91.
nD20: asi 1,425.
Příbuzné látky. Provede se plynová chromatografie (2.2.28). Vstřikuje se 1 μl roztoku připraveného následovně: 0,2 g se suspenduje v 5 ml vody R, přidají se 3 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS, 5 ml hexanu R a 1 min se třepe. Vrstvy se nechají oddělit a použije se horní vrstva. Použije se chromatografický postup uvedený ve zkoušce Kyselina 2-ethylhexanová v článku Amoxicillinum natricum. Součet ploch všech píků, kromě hlavního píku a píku rozpouštědla, není větší než 2,5 % plochy hlavního píku.
Kyselina 2-ethyl-2-methyljantarová R
C7H12O4Mr 160,2CAS 631-31-2

Kyselina 2-ethyl-2-methylbutandiová
TT: 104 °C až 107 °C.
Kyselina fenoxyoctová R
C8H8O3Mr 152,1CAS 122-59-8

Kyselina 2-fenoxyethanová
Téměř bílé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%, v etheru a v kyselině octové ledové.
TT: asi 98 °C.
Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Phenoxymethylpenicillinum. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Kyselina fluorovodíková R
HFMr 20,01CAS 7664-39-3

Obsahuje nejméně 40,0 % HF. Čirá bezbarvá kapalina.
Zbytek po žíhání. Nejvýše 0,05 %. Kyselina fluorovodíková se odpaří v platinovém kelímku a zbytek se opatrně žíhá do konstantní hmotnosti.
Stanovení obsahu. Kuželová baňka se zabroušenou zátkou obsahující 50,0 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS se zváží. Přidají se 2 g kyseliny fluorovodíkové a opět se zváží. Titruje se kyselinou sírovou 0,5 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 20,01 mg HF.
Uchovává se v polyethylenových obalech.
Kyselina fosfomolybdenová R
12 MoO3 . H3PO4 . nH2OCAS 51429-74-4

Oranžovožluté jemné krystaly, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96% a v etheru.
Kyselina fosfomolybdenová RS
4,0 g kyseliny fosfomolybdenové R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 40 ml, potom se opatrně přidá za chlazení 60 ml kyseliny sírové R.
Připravuje se v čas potřeby.
Kyselina fosforečná R
Viz článek Acidum phosphoricum 85%.
Kyselina fosforečná zředěná RS
Viz článek Acidum phosphoricum 10%.
Kyselina fosfowolframová RS
10 g wolframanu sodného R se vaří 3 h pod zpětným chladičem s 8 ml kyseliny fosforečné R a 75 ml vody R. Po ochlazení se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina fialová R
C8H6O4Mr 166,1CAS 88-99-3

Kyselina 1,2-benzendikarboxylová
Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný v horké vodě a lihu 96%.
Kyselina gallová R
C7H6O5 . H2OMr 188,1CAS 5995-86-8

Monohydrát kyseliny 3,4,5-trihydroxybenzoové
Dlouhé lesklé jehlice nebo krystalický prášek, bezbarvý nebo slabě žlutý, dobře rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v horké vodě, v lihu 96% a v glycerolu, těžce rozpustný v etheru. Rozpouští se ve své krystalové vodě při 120 °C a taje asi při 260 °C, za rozkladu.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek uvedených v článku Uvae ursi folium; chromatogram vykazuje jen jednu hlavní skvrnu.
Kyselina glutamová R
Viz článek Acidum glutamicum.
Kyselina glycyrrhetinová R
C30H46O4Mr 470,7CAS 471-53-4

Enoxolon
Směs α- a β-glycyrrhetinových kyselin, kde převládá β-izomer; kyselina 12,13-didehydro-3β-hydroxy-11-oxo-30-oleanová
Bílý nebo nažloutle hnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v ethanolu a kyselině octové ledové.
αD20: +145° až +155°, měří se roztok (10,0 g/l) v ethanolu R.
Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu GF254 R připravenou za použití roztoku kyseliny fosforečné R 0,25% (V/V) se nanese 5 μl roztoku zkoušené látky (5 g/l) ve směsi stejných objemových dílů chloroformu R a methanolu R. Vyvíjí se směsí objemových dílů methanolu R a chloroformu R (5 + 95) po dráze 10 cm. Chromatogram se pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je patrná tmavá skvrna o RF asi 0,3 odpovídající kyselině β-glycyrrhetinové a menší skvrna o RF asi 0,5 odpovídající kyselině α-glycyrrhetinové. Po postříkání anisaldehydem RS a zahřívání 10 min při 100 °C až 105 °C se zbarví obě skvrny modrofialově. Mezi nimi může být přítomna menší modrofialová skvrna.
Kyselina glykolová R
C2H4O3Mr 76,0CAS 79-14-1

Kyselina 2-hydroxyoctová
Krystalky, dobře rozpustné ve vodě, v acetonu, v lihu 96%, v etheru a v methanolu.
TT: asi 80 °C.
Kyselina hexachloroplatičitá R
H2PtCl6 . 6H2OMr 517,9CAS 18497-13-7

Hexahydrát kyseliny chloroplatičité
Obsahuje nejméně 37,0 % platiny (Ar 195,1).
Hnědočervené krystalky nebo krystalická hmota. Je velmi snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.
Stanovení obsahu. Spálí se 0,200 g, vyžíhá se při 900 °C do konstantní hmotnosti a zůstatek (platina) se zváží.
Uchovává se chráněna před světlem.
Kyselina 12-hydroxystearová R
C18H36O3Mr 300,5CAS 106-14-9

Kyselina 12-hydroxyoktadekanová
TT: 71 °C až 74 °C.
Kyselina chloristá R
HClO4Mr 100,5CAS 7601-90-3

Obsahuje 70,0 až 73,0 % HClO4.
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou.
d2020: asi 1,7.
Stanovení obsahu. K 2,50 g se přidá 50 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,1 ml červeně methylové RS jako indikátoru.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 100,5 mg HClO4.
Kyselina chloristá RS
8,5 ml kyseliny chloristé R se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina chloroctová R
C2H3ClO2Mr 94,5CAS 79-11-8

Kyselina monochloroctová
Bezbarvé nebo bílé rozplývavé krystaly, velmi dobře rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96% a v etheru.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Kyselina chlorogenová R
C16H18O9Mr 354,3CAS 327-97-9

Kyselina (1S,3R,4R,5R)-3-[(3,4-dihydroxycinnamoyl)oxy]-1,4,5-trihydroxycyklohexankarboxylová
Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, v acetonu a v ethanolu.
αD20: -36° (C = 1, H2O).
TT: 208 °C až 209 °C.
Chromatografie (2.2.27). Zkouší se postupem uvedeným v článku Crataegi folium cum flore. Nanáší se 10 μl roztoku (0,1 mg/ml) v methanolu R. Na chromatogramu je po postřiku v ultrafialovém světle při 365 nm jedna modrá skvrna.
Kyselina chlorovodíková R
Viz článek Acidum hydrochloricum 35%.
Kyselina chlorovodíková RS
Obsahuje 250 g/l HCl. 70 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina chlorovodíková 10% RS
Obsahuje 10,9 % HCl (asi 3 mol/l).
Příprava: 44 ml kyseliny chlorovodíkové RS se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina chlorovodíková zředěná RS
Obsahuje 73 g/l HCl. 20 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina chlorovodíková zředěná RS1
Obsahuje 0,37 g/l HCl. 1,0 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS se zředí vodou R na 200,0 ml.
Kyselina chlorovodíková zředěná RS2
30 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS se zředí vodou R na 1000 ml a upraví se pH na 1,6 ± 0,1.
Kyselina chlorovodíková 2 mol/l RS
206,0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000,0 ml.
Kyselina chlorovodíková 3 mol/l RS
309,0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000,0 ml.
Kyselina chlorovodíková 6 mol/l RS
618,0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000,0 ml.
Kyselina chlorovodíková v lihu RS
5,0 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS se zředí lihem 96% R na 500,0 ml.
Kyselina chlorovodíková v lihu 0,1 mol/l RS
9,0 ml kyseliny chlorovodíkové R se zředí lihem 96% prostým aldehydů R na 1000,0 ml.
Kyselina 5-chlorsalicylová R
C7H5ClO3Mr 172,6CAS 321-14-2

Kyselina 5-chlor-2-hydroxybenzoová
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, dobře rozpustný v methanolu.
TT: asi 173 °C.
Kyselina chromotropová sodná sůl R
C10H6Na2O8S2 . 2H2OMr 400,3CAS 5808-22-0

Schultz 1136
Dihydrát disodné soli kyseliny 4,5-dihydroxy-2,7-naftalendisulfonové
Nažloutlý bílý prášek, dobře rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Kyselina chromsírová
Nasycený roztok oxidu chromového R v kyselině sírové R.
Kyselina isobarbiturová R
C4H4N2O3Mr 128,1CAS 496-76-4

5-Hydroxyuracil; pyrimidin-2,4,5-triol
Bílý krystalický prášek.
TT: asi 310 °C, za rozkladu.
Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Fluorouracilum. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna o RF asi 0,3.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Kyselina jantarová R
C4H6O4Mr 118,1CAS 110-15-6

Kyselina butandiová
Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly, dobře rozpustné ve vodě a v lihu 96%.
TT: 184 °C až 187 °C.
Kyselina 2-jodbenzoová R
C7H5IO2Mr 248,0CAS 88-67-5

Bílý nebo světle žlutý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 160 °C.
Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu celulosy pro chromatografii F254 R se nanese 20 μl roztoku připraveného rozpuštěním 40 mg zkoušené látky ve 4 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a zředěného vodou R na 10 ml. Vyvíjí se horní vrstvou získanou třepáním směsi objemových dílů toluenu R, kyseliny octové ledové R a vody R (40 + 40 + 20) po dráze 12 cm.
Po vysušení na vzduchu se vrstva pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Kyselina 2-jodhippurová R
C9H8INO3 . 2H2OMr 341,1CAS 147-58-0

Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě.
TT: asi 170 °C.
Voda (2.5.12). 9 % až 13 %, stanoví se s 1,000 g.
Chromatografie (2.2.27). Na tenkou vrstvu celulosy pro chromatografii F254 R se nanese 20 μl roztoku připraveného rozpuštěním 40 mg zkoušené látky ve 4 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a zředěného vodou R na 10 ml. Vyvíjí se horní vrstvou získanou třepáním směsi objemových dílů toluenu R, kyseliny octové ledové R a vody R (40 + 40 + 20) po dráze 12 cm. Po vysušení na vzduchu se vrstva pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Kyselina jodovodíková R
HIMr 127,9CAS 10034-85-2

Připravuje se destilací kyseliny jodovodíkové nad červeným fosforem v proudu oxidu uhličitého R nebo dusíku R. Použije se bezbarvá nebo většinou bezbarvá konstantně vroucí směs (55 % až 58 % HI) destilující mezi 126 °C až 127 °C.
Uchovává se v malých, hnědožlutých lahvích předem vypláchnutých oxidem uhličitým R nebo dusíkem R se skleněnými zabroušenými zátkami zalitými parafinem. Lahve se uchovávají na tmavém místě.
Kyselina kalkonkarboxylová R
C21H14N2O7S . 3H2OMr 492,5CAS 3737-95-9

Trihydrát kyseliny 2-hydroxy-1-(2-hydroxy-4-sulfo-1-naftylazo)naftalen-3-karboxylové
Hnědočerný prášek, těžce rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v acetonu a v lihu 96%, mírně rozpustný ve zředěném roztoku hydroxidu sodného.
Kyselina kalkonkarboxylová s chloridem sodným R
1 díl kyseliny kalkonkarboxylová R se smíchá s 99 díly chloridu sodného R.
Zkouška citlivosti. 50 mg směsi se rozpustí ve směsi 2 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS a 100 ml vody R; roztok je zbarven modře. Po přidání 1 ml roztoku síranu horečnatého R (10,0 g/l) a 0,1 ml roztoku chloridu vápenatého R (1,5 g/l) je roztok fialový a po přidání 0,15 ml roztoku edetanu disodného 0,01 mol/l VS se roztok zbarví čistě modře.
Kyselina kávová R
C9H8O4Mr 180,2CAS 331-39-5

Kyselina 3,4-dihydroxyskořicová
Bílé nebo téměř bílé krystaly nebo plátky, snadno rozpustné v horké vodě a v lihu 96%, mírně rozpustné ve studené vodě.
TT: asi 225 °C, za rozkladu.
Čerstvě připravený roztok při pH 7,6 vykazuje absorpční maximum (2.2.25) při 293 nm a 329 nm.
Kyselina křemičitowolframová R
H4O40SiW12 . nH2OCAS 11130-20-4

Bílé až slabě nažloutlé rozplývavé krystalky, velmi dobře rozpustné ve vodě a v lihu 96%. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Kyselina kyanoctová R
C3H3NO2Mr 85,1CAS 372-09-8

Bílé až nažloutlé hygroskopické krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě.
Uchovává se ve vzduchotěsném obalu.
Kyselina laktobionová R
C12H22O12Mr 358,3CAS 96-82-2

Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
TT: asi 115 °C.
Kyselina listová R
Viz článek Acidum folicum.
Kyselina maleinová R
Viz článek Acidum maleicum.
Kyselina máselná R
C4H8O2Mr 88,1CAS 107-92-6

Kyselina butanová
Olejovitá kapalina, mísitelná s vodou, lihem 96% a etherem.
Kyselina metafosforečná R
(HPO3)nCAS 37267-86-0

Sklovité chuchvalce nebo tyčinky obsahující část metafosforečnanu sodného, hygroskopické, velmi snadno rozpustné ve vodě.
Dusičnany. 1,0 g se vaří s 10 ml vody R, ochladí se, přidá se 1 ml indigokarmínu RS, 10 ml kyseliny sírové prosté dusičnanů R a zahřívá se k varu. Slabé modré zbarvení zůstává.
Redukující látky. Nejvýše 0,01 % redukujících látek, počítaných jako H3PO3. 35,0 g se rozpustí v 50 ml vody R. Přidá se 5 ml roztoku kyseliny sírové R (200 g/l), 50 mg bromidu draselného R a 5,0 ml bromičnanu draselného 0,02 mol/l VS a zahřívá se 30 min na vodní lázni. Nechá se ochladit a přidá se 0,50 g jodidu draselného R. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0,02 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru. Provede se slepá zkouška.
1 ml bromičnanu draselného 0,02 mol/l VS odpovídá 4,10 mg H3PO3.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Kyselina methakrylová R
C4H6O2Mr 86,1CAS 79-41-4

Kyselina 2-methyl-2-propenová; kyselina metakrylová
Bezbarvá kapalina.
nD20: asi 1,431.
TV: asi 160 °C.
TT: asi 16 °C.
Kyselina methansulfonová R
CH4O3SMr 96,1CAS 75-75-2

Čirá bezbarvá kapalina mísitelná s vodou, těžce rozpustná v toluenu, prakticky nerozpustná v hexanu. Látka tuhne při teplotě nižší než 20 °C.
d2020: asi 1,48.
nD20: asi 1,430.
Kyselina methoxyfenyloctová R
C9H10O3Mr 166,2CAS 7021-09-2

Kyselina (RS)-2-methoxy-2-fenyloctová
Bílý krystalický prášek nebo bílé nebo téměř bílé krystalky, mírně rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 70 °C.
Uchovává se v chladu.
Kyselina mléčná R
Viz článek Acidum lacticum.
Kyselina mravenčí bezvodá R
CH2O2Mr 46,03CAS 64-18-6

Obsahuje nejméně 98,0 % CH2O2.
Bezbarvá kapalina, žíravina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d2020: asi 1,22.
Stanovení obsahu. Do zvážené kuželové baňky obsahující 10 ml vody R se rychle přidá asi 1 ml zkoušené látky a opět se zváží. Přidá se 50 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 46,03 mg CH2O2.
Kyselina octová ledová R
C2H4O2Mr 60,1CAS 64-19-7

Kyselina octová koncentrovaná
Obsahuje nejméně 98,0 % C2H4O2.
Roztok 100 g/l je silně kyselý. Roztok 5 g/l neutralizovaný amoniakem zředěným RS2 vyhovuje zkoušce (b) na octany (2.3.1).
d2020: 1,052 až 1,053.
TV: 117 °C až 119 °C.
Stanovení obsahu. 5,00 g se v odměrné baňce zředí vodou R na 100,0 ml. 25,0 ml se titruje hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 60,1 mg C2H4O2.
Kyselina octová bezvodá R
C2H4O2Mr 60,1CAS 64-19-7

Obsahuje nejméně 99,6 % C2H4O2.
Bezbarvá kapalina nebo bílé, lesklé, kapraďovité krystaly. Je mísitelná (nebo velmi snadno rozpustná) s vodou, s lihem 96%, s etherem, glycerolem 85% a s většinou silic a mastných olejů.
Roztok 100 g/l je silně kyselý (2.2.4) a roztok 5 g/l neutralizovaný amoniakem zředěným RS2 vyhovuje zkoušce (b) na octany (2.3.1).
d2020: 1,052 až 1,053.
TV: 117 °C až 119 °C.
Teplota tuhnutí (2.2.18). Nejméně 15,8 °C.
Voda (2.5.12). Nejvýše 0,4 %. Jestliže je obsah vody větší než 0,4 %, upraví se přidáním vypočítaného množství acetanhydridu R.
Uchovává se chráněna před světlem.
Kyselina octová RS
Obsahuje 290 g/l až 310 g/l C2H4O2 (Mr 60,1)
30 g kyseliny octové ledové R se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina octová zředěná RS
Obsahuje 115 g/l až 125 g/l C2H4O2 (Mr 60,1)
12 g kyseliny octové ledové R se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina palmitová R
C16H32O2Mr 256,4CAS 57-10-3

Kyselina hexadekanová
Bílé krystalické šupiny, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v horkém lihu 96% a v etheru.
TT: asi 63 °C.
Chromatografie (2.2.27). Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Chloramphenicoli palmitas. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Kyselina pikrová R
Viz Trinitrofenol R.
Kyselina propionová R
C3H6O2Mr 74,1CAS 79-09-4

Olejovitá kapalina, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru, mísitelná s vodou.
d2020: asi 0,990.
nD20: asi 1,387.
TV: asi 141.
TT: asi -21 °C.
Kyselina ricinolejová R
C18H34O3Mr 298,5CAS 141-22-0

Kyselina 12-hydroxyolejová
Žlutá nebo žlutohnědá viskózní kapalina, obsahující směs mastných kyselin získaných hydrolýzou ricinového oleje, prakticky nerozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v ethanolu, dobře rozpustná v etheru
d2020: asi 0,942.
nD20: asi 1,472.
TT: asi 285 °C, za rozkladu.
Kyselina salicylová R
Viz článek Acidum salicylicum.
Kyselina seleničitá R
H2SeO3Mr 129,0CAS 7783-00-8

Rozplývavé krystaly, snadno rozpustné ve vodě.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Kyselina sírová R
H2SO4Mr 98,1CAS 7664-93-9

Obsahuje 95,0 % až 97,0 % H2SO4.
Bezbarvá olejovitá žíravá kapalina, silně hygroskopická, mísí se s vodou a s lihem 96% za silného uvolňování tepla.
d2020: 1,834 až 1,837.
Roztok 10 g/l reaguje silně kysele a vyhovuje zkoušce na sírany (2.3.1).
Vzhled. Je čirá (2.2.1) a bezbarvá (2.2.2, Metoda II).
Oxidovatelné látky. 20 g se za chlazení opatrně vleje do 40 ml vody R a přidá se 0,5 ml manganistanu draselného 0,002 mol/l VS. Do 5 min fialové zbarvení nezmizí.
Chloridy. 10 g se za silného chlazení vleje do 10 ml vody R. Po ochlazení se zředí vodou R na 20 ml. Přidá se 0,5 ml dusičnanu stříbrného RS2 a 2 min se uchovává chráněn před světlem. Roztok neopalizuje intenzivněji než porovnávací roztok připravený za použití 1 ml základního roztoku chloridů (5 μg Cl/ml), 19 ml vody R a 0,5 ml dusičnanu stříbrného RS2 (0,5 μg/g).
Dusičnany. 50 g nebo 27,2 ml se za chlazení vleje do 15 ml vody R. Přidá se 0,2 ml čerstvě připraveného roztoku brucinu R (50 g/l) v kyselině octové ledové R. Vzniklé červené zbarvení není po 5 min silnější než zbarvení porovnávacího roztoku, který byl současně připraven z 12,5 ml vody R, 50 g kyseliny sírové prosté dusičnanů R, 2,5 ml základního roztoku dusičnanů (10 μg NO3/ml) a 0,2 ml roztoku brucinu R (50 g/l) v kyselině octové ledové R (0,5 μg/g).
Amonium. 2,5 g se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 20 ml. Po ochlazení se po kapkách přidá 10 ml hydroxidu sodného R (200 g/l) a 1 ml tetrajodortuťnanu draselného zásaditého RS. Roztok není zbarven silněji než směs 5 ml základního roztoku amoniaku (1 /zg NH4/ml), 15 ml vody R, 10 ml hydroxidu sodného R (200 g/l) a 1 ml tetrajodortuťnatanu draselného zásaditého RS (2 μg/g).
Arsen (2.4.2). K 50 g se přidají 3 ml kyseliny dusičné R opatrně se odpaří asi na 10 ml. Po ochlazení se přidá 20 ml vody R a zahustí se na 5 ml. Roztok vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (0,02 μg As/ml). Na přípravu porovnávacího roztoku se použije 1,0 ml základního roztoku arsenu (1 μg As/ml).
Železo (2.4.9). Popel ze zkoušky Zbytek po spálení se za mírného zahřátí rozpustí v 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 50,0 ml. 5 ml tohoto roztoku zředěného vodou R na 10 ml vyhovuje limitní zkoušce na železo (1 μg/g).
Těžké kovy (2.4.8). 10 ml roztoku z limitní zkoušky na železo se zředí vodou R na 20 ml. 12 ml tohoto roztoku vyhovuje limitní zkoušce A na těžké kovy (2 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije základní roztok olova (2 μg Pb/ml).
Zbytek po spálení. Nejvýše 0,001 %. 100 g se opatrně odpaří v kelímku a zbytek se zahřeje do červeného žáru.
Stanovení obsahu. Baňka se zabroušenou zátkou obsahující 30 ml vody R se přesně zváží. Přidá se 0,8 ml zkoušené látky a po ochlazení se znovu přesně zváží. Po přidání 0,1 ml červeně methylové RS se titruje hydroxidem sodným 1 mol/l VS.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 49,04 mg H2SO4.
Látka se uchovává ve skleněných obalech se zabroušenou zátkou nebo v jiných nádobách z materiálů odolných vůči kyselině sírové.
Kyselina sírová zředěná RS
Obsahuje 98 g/l H2SO4.
K 60 ml vody R se přidá 5,5 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí vodou R na 100 ml.
Stanovení obsahu. K 30 ml vody R v baňce se zabroušenou zátkou se přidá 10,0 ml zkoušené látky. Po přidání 0,1 ml červeně methylové RS jako indikátoru se titruje hydroxidem sodným 1 mol/l VS. 1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 49,04 mg H2SO4.
Kyselina sírová prostá dusíku R
Vyhovuje požadavkům odstavce Kyselina sírová R a následující zkoušce:
Dusičnany. K 5 ml vody R se opatrně přidá 45 ml zkoušené látky. Po ochlazení na 40 °C se přidá 8,0 mg difenylbenzidinu R. Roztok se zbarví jen slabě růžově nebo velmi slabě světle modře.
Kyselina sírová v lihu RS
K 60 ml lihu 96% R se opatrně za stálého chlazení a míchání přidá 20 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí lihem 96% R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Kyselina sírová v lihu 2,5 mol/l RS
K 60 ml ethanolu R se opatrně za stálého chlazení přidá 14 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí ethanolem R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Kyselina sírová v lihu 0,25 mol/l RS
10 ml kyseliny sírové v lihu 2,5 mol/l RS se zředí ethanolem R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Kyselina stearová R
C18H36O2Mr 284,5CAS 57-11-4

Kyselina oktadekanová
Bílý prášek nebo šupinky, na omak mastné, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v horkém lihu 96% a v etheru.
TT: asi 70 °C.
Kyselina sulfanilová R
C6H7NO3SMr 173,2CAS 121-57-3

Kyselina 4-aminobenzensulfonová
Bezbarvé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Kyselina sulfosalicylová R
C7H6O6S . 2H2OMr 254,2CAS 5965-83-3

Kyselina 2-hydroxy-5-sulfobenzoová
Bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly; je velmi snadno rozpustná ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustná v etheru.
TT: asi 109 °C.
Kyselina šťavelová R
C2H2O4 . 2H2OMr 126,1CAS 6153-56-6

Bílé krystalky, dobře rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%.
Kyselina šťavelová v kyselině sírové RS
Roztok kyseliny šťavelové R (50 g/l) v ochlazené směsi stejných objemových dílů kyseliny sírové R a vody R.
Kyselina 2-thienyloctová R
C6H6O2SMr 142,1CAS 1918-77-0

Kyselina 2-(2-thienyl)octová
Hnědý prášek.
TT: asi 65 °C.
Kyselina thioglykolová R
C2H4O2SMr 92,1CAS 68-11-1

Kyselina 2-merkaptooctová
Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, dobře rozpustná v lihu 96%.
Kyselina 4-toluensulfonová R
C7H8O3S . H2OMr 190,2CAS 6192-52-5

Monohydrát kyseliny 4-methylbenzensulfonové
Obsahuje nejméně 87,0 % C7H8O3S. Bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly. Je snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.
Kyselina trifluoroctová R
C2HF3O2Mr 114,0CAS 76-05-1

Obsahuje nejméně 99 % C2HF3O2.
Kapalina, mísitelná s acetonem, s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 1,53.
TV: asi 72 °C.
Použije se jakost vhodná pro dělení proteinů.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Kyselina trichloroctová R
C2HC13O2Mr 163,4CAS 76-03-9

Bezbarvé krystaly nebo rozplývavá krystalická hmota, velmi snadno rozpustná ve vodě a v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Kyselina trichloroctová RS
40,0 g kyseliny trichloroctová R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. Koncentrace se ověří titrací hydroxidem sodným 0,1 mol/l VS a upraví se podle potřeby na (40 ± 1) g/l.
Kyselina valerová R
C5H10O2Mr 102,1CAS 109-52-4

Bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d2020: asi 0,94.
nD20: asi 1,409.
TV: asi 186 °C.
Kyselina vinná R
Viz článek Acidum tartaricum.
Kyslík R
O2Mr 32,00CAS 7782-44-7

Obsahuje nejméně 99,99 % (V/V) O2.
Dusík a argon. Méně než 100 ml/m3.
Oxid uhličitý. Méně než 10 ml/m3.
Oxid uhelnatý. Méně než 5 ml/m3.
Lakmus R
CAS 1393-92-6

Schultz 1386
Indigově modrá barviva získaná z různých druhů lišejníků, např. Rocella, Lecanora aj. Jsou dobře rozpustná ve vodě a prakticky nerozpustná v lihu 96%.
Barevný přechod. Při pH 5 až 8 z červeného zbarvení do modrého.
Laktosa R
Viz článek Lactosum.
Laurylsíran sodný R
Viz článek Natrii laurilsulfas.
Leucin R
Viz článek Leucinum.
Líh 96% R
C2H6OMr 46,07CAS 64-17-5

Obsahuje 95,1 % až 96,9 % (V/V) C2H6O.
Čirá bezbarvá hořlavá těkavá kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem, s etherem a s glycerolem.
d2020: 0,805 až 0,812.
TV: 78 °C až 79 °C.
Líh 96% prostý aldehydů R
1200 ml lihu 96% R se smíchá s 5 ml roztoku dusičnanu stříbrného R (400 g/l), 10 ml ochlazeného roztoku hydroxidu draselného R (500 g/l), protřepe se a nechá se stát několik dnů a zfiltruje se. Bezprostředně před použitím se filtrát destiluje.
Líh R x% (V/V)
Smíchají se vhodné objemové díly vody R a lihu 96% R, vezme se v úvahu zahřátí a objemová kontrakce provázející přípravu takové směsi k získání roztoku, jehož konečný obsah ethanolu odpovídá hodnotě x.
Limonen R
C10H16Mr 136,2CAS 5989-27-5

D-Limonen; (+)-p-mentha-1,8-dien; (R)-4-isopropenyl-1-methyl-1-cyklohexen
Bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.
d2020: asi 0,84.
nD20: 1,471 až 1,474.
αD20: +96° až +106°.
TV: 175 °C až 177 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 99,0 % z celkové plochy píků.
Linalol R
C10H18OMr 154,2CAS 78-70-6

(RS)-3,7-Dimethyl-l,6-oktadien-3-ol
Směs dvou stereoizomerů (likareol a koriandrol).
Kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v etheru.
d2020: asi 0,860.
nD20: asi 1,462.
TV: asi 200 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píků.
Linalylacetat R
C12H20O2Mr 196,3CAS 115-95-7

3,7-Dimethyl-1,6-oktadien-3-yl-acetat; bergamol
Bezbarvá až nažloutlá čirá kapalina, nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a etherem. Silně páchne po bergamotové silici a levanduli.
d2525: 0,895 až 0,912.
nD20: asi 1,446.
TV: asi 215 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku odpovídající linalylacetatu je nejméně 95,0 % celkové plochy píků.
Lithium R
LiAr 6,94CAS 7439-93-2

Měkký kov, na povrchu čerstvého řezu je stříbrošedý. Na vzduchu rychle ztrácí lesk. Reaguje bouřlivě s vodou za uvolnění vodíku a tvorby roztoku hydroxidu lithného. Dobře se rozpouští v methanolu za tvorby vodíku a roztoku methanolatu lithného. Lithium je prakticky nerozpustné v etheru a v etheru petrolejovém.
Uchovává se pod etherem petrolejovým nebo tekutým parafinem.
Makrogol 200 R
CAS 25322-68-3

Polyethylenglykol 200
Čirá bezbarvá nebo téměř bezbarvá viskózní kapalina, velmi snadno rozpustná v acetonu a v ethanolu, prakticky nerozpustná v etheru a v mastných olejích.
d2020: asi 1,127.
nD20: asi 1,450.
Makrogol 200 R1
500 ml makrogolu R se přemístí do 1000ml baňky s kulatým dnem. Za použití rotačního odpařovacího přístroje se odstraní případné těkavé složky během 6 h při teplotě 60 °C a vakuu s tlakem 1,5 kPa až 2,5 kPa.
Makrogol 300 R
Viz článek Macrogolum 300.
Makrogol 400 R
Viz článek Macrogolum 400.
Makrogol 1000 R
Viz článek Macrogolum 1000.
Makrogol 1500 R
Viz článek Macrogolum 1500.
Makrogol 6000 R
Viz článek Macrogolum 6000.
Makrogol 20 000 R
Viz článek Macrogolum 20 000.
Makrogol 20 000 2-nitrotereftalat R
Polyethylenglykol 20 000 2-nitrotereftalat
Tvrdá bílá nebo většinou bílá voskovitá pevná látka, dobře rozpustná v acetonu.
Makrogoladipat R
(C8H12O4)nMr (172,2)n

Bílá voskovitá hmota, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v chloroformu.
TT: asi 43 °C.
Makrogolsukcinat R
(C6H8O4)nMr (144,1)n

Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v chloroformu.
TT: asi 102 °C.
Manganistan draselný R
Viz článek Kalii permanganas.
Manganistan draselný RS
Roztok 30 g/l.
Manganistan draselný v kyselině fosforečné R
3,0 g manganistanu draselného R se rozpustí ve směsi 15 ml kyseliny fosforečné R a 70 ml vody R a zředí se vodou R na 100 ml.
Mannitol R
Viz článek Mannitolum.
Mannosa R
C6H12O6Mr 180,2CAS 3458-28-4

D-(+)-Mannosa
Bílý krystalický prášek nebo malé bílé krystalky. Je velmi snadno rozpustná ve vodě, těžce rozpustná v ethanolu.
αD20: +13,7° až +14,7°, stanoví se v roztoku 200 g/l ve vodě R obsahující asi 0,05 % NH3.
TT: asi 132 °C, za rozkladu.
Mastek R
Viz článek Talcum.
Měď R
CuAr 63,55CAS 7440-50-8

Čištěná fólie, hobliny, drát nebo prášek ryzího kovu elektrolytické čistoty.
Mekloziniumdichlorid R
Viz článek Meclozini dihydrochloridum.
Melamin R
C3H6N6Mr 126,1CAS 108-78-1

1,3,5-Triazin-2,4,6-triamin; sym-triaminotriazin
Bílý amorfní prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Menadion R
Viz článek Menadionum.
Menthofuran R
C10H14OMr 150,2CAS 17957-94-7

3,9-Epoxy-p-mentha-3,8-dien; 3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
Slabě namodralá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.
d2020: asi 0,965.
nD20: asi 1,480.
αD20: asi +93°.
TV: 196 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 97,0 % z celkové plochy píku.
Menthol R
Viz článek Levomentholum a Mentholum racemicum.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píku.
Menthon R
C10H18OMr 154,2CAS 14073-97-3

(-)-trans-p-Menthan-3-on; (2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyklohexanon Obsahuje proměnlivé množství isomenthonu.
Bezbarvá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d2020: asi 0,897.
nD20: asi 1,450.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 90,0 % z celkové plochy píků.
Menthylacet R
C12H22O2Mr 198,3CAS 16409-45-3

(RS)-2-Isopropyl-5-methylcyklohexylacetat
Bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,92.
nD20: asi 1,447.
TV: asi 225 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píku.
2-Merkaptoethanol R
C2H6OSMr 78,1CAS 60-24-2

Kapalina mísitelná s vodou.
d2020: asi 1,116.
TV: asi 157 °C.
Merkaptopurin R
Viz článek Mercaptopurinum.
Methanol R
CH4OMr 32,04CAS 67-56-1

Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d2020: 0,791 až 0,793.
TV: 64 °C až 65 °C.
Methanol R1
Vyhovuje požadavkům odstavce Methanol R.
Při použití pro spektrofotometrii vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku: Transmitance (2.2.25). Nejméně 20 % při 210 nm, nejméně 50 % při 220 nm, nejméně 75 % při 230 nm, nejméně 95 % při 250 nm, nejméně 98 % při 260 nm a výše; měří se proti vodě R jako porovnávací tekutině.
Methanol bezvodý R
CAS 67-56-1

K 1000 ml methanolu R se přidá 5,0 g hořčíku R. Je-li třeba, reakce se vyvolá přidáním 0,1 ml chloridu rtuťhatého RS. Když přestane vyvíjení plynu, kapalina se destiluje a destilát se shromažďuje v suché baňce chráněné před vlhkostí.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,3 g/l.
Methanol prostý aldehydů R
Obsahuje nejvýše 0,001 % aldehydů a ketonů.
Příprava. 25 g jodu R se rozpustí v 1 litru methanolu R a roztok se za stálého míchání vleje do 400 ml hydroxidu sodného 1 mol/l RS. Přidá se 150 ml vody R a roztok se nechá stát 16 h. Zfiltruje se a vaří pod zpětným chladičem do vymizení pachu jodoformu. Roztok se destiluje frakční destilací.
Methansulfonat sodný R
CH3SO3NaMr 118,1CAS 2386-57-4

Bílý krystalický hygroskopický prášek.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Methenamin R
C6H12N4Mr 140,2CAS 100-97-0

Hexamin; hexamethylentetramin
Bezbarvý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě.
L-Methionin R
Viz článek Methioninum.
Methoxyethanol R
C3H8O2Mr 76,1CAS 109-86-4

2-Methoxyethanol; ethylenglykolmonomethylether
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s lihem 96%, s etherem a s acetonem.
d2020: asi 0,97.
nD20: asi 1,403.
TV: asi 125 °C.
Methylacetat R
C3H6O2Mr 74,1CAS 79-20-9

Čirá bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
d2020: asi 0,933.
nD20: asi 1,361.
TV: asi 56 °C až 58 °C.
Methylantranilat R
C8H9NO2Mr 151,2CAS 134-20-3

Methylester kyseliny 2-aminobenzoové
Bezbarvé krystaly nebo nažloutlá kapalina. Je dobře rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: 24 °C až 25 °C.
TV: 134 °C až 136 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Auranti amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 95 % celkové plochy píků.
Methylarachidat R
C21H42O2Mr 326,6CAS 1120-28-1

Methylikosanoat
Obsahuje nejméně 98,0 % C21H42O2; stanoví se plynovou chromatografií (2.4.22). Bílá nebo nažloutlá krystalická hmota, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
TT: asi 46 °C.
Methylbenzothiazolinonhydrazonhydrochlorid R
C8H10ClN3S . H2OMr 233,7CAS 149022-15-1

Monohydrát 3-methyl-2(3H)-benzothiazolinon-hydrazonhydrochloridu
Téměř bílý nebo nažloutlý krystalický prášek.
TT: asi 270 °C.
Test způsobilosti pro stanovení aldehydů. Ke 2 ml methanolu prostého aldehydu R se přidá 60 μl roztoku propionaldehydu R (1,0 g/l) v methanolu prostém aldehydu R a 5 ml roztoku methylbenzo-thiazolinonhydrozonhydrochloridu (4,0 g/l). Po promíchání se nechá 30 min stát. Současně se připraví slepá zkouška bez roztoku propionaldehydu. Přidá se 25,0 ml roztoku chloridu železitého R (2,0 g/l) ke zkoušenému roztoku i ke slepé zkoušce, zředí se acetonem R na 100,0 ml a promíchá se. Absorbance (2.2.25) tohoto roztoku měřená při 660 nm za použití roztoku získaného při slepé zkoušce jako porovnávací kapaliny není menší než 0,62.
2-Methyl-2-buten R
Viz Amylen R.
2-Methylbutan R
C5H12Mr 72,2CAS 78-78-4

Isopentan
Obsahuje nejméně 99,5 % C5H12.
Velmi hořlavá bezbarvá kapalina.
d2020: asi 0,621.
nD20: asi 1,354.
TV: asi 29 °C.
Voda (2.5.12). Nejvýše 0,02 %.
Zbytek po odpaření. Nejvýše 0,0003 %.
Transmitance (2.2.25). Nejméně 50 % při 210 nm, nejméně 85 % při 220 nm, nejméně 98 % při 240 nm a výše; měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
Methylcelulosa 450 R
Viz článek Methylcellulosum.
Jmenovitá viskozita je 450 mPa.s.
Methylcinnamat R
C10H10O2Mr 162,2CAS 103-26-4

Bezbarvé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96% a v etheru.
nD20: asi 1,56.
TV: asi 260 °C.
TT: 34 °C až 36 °C.
Methyldekanoat R
C11H22O2Mr 186,3CAS 110-42-9

Methylester kyseliny n-dekanové
Obsahuje nejméně 99,0 % C11H22O2.
Čirá bezbarvá nebo žlutlá kapalina, dobře rozpustná v etheru petrolejovém.
d2020: 0,871 až 0,876.
nD20: 1,425 až 1,426.
Cizí látky. Zkouší se plynovou chromatografií (2.2.28). Nastřikují se stejné objemy následujících roztoků:
Chromatografícký postup se provede za podmínek uvedených v článku Adeps lanae ve zkoušce Butylhydroxytoluen. Součet ploch píků, kromě píku rozpouštědla a hlavního píku na chromatogramu roztoku 2, je menší než hlavní pík na chromatogramu roztoku 1.
4-O-Methyldopaminiumchlorid R
C9H14ClNO2Mr 203,7CAS 645-33-0

2-(3-Hydroxy-4-methoxyfenyl)ethylamoniumchlorid TT: 207 °C až 208 °C.
Chromatografie (2.2.27). Chromatografícký postup se provede za podmínek uvedených v článku Dopamini hydrochloridum. Nanáší se 10 μl roztoku (0,075/l) v methanolu R. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
3-O-Methyldopaminiumchlorid R
C9H14ClNO2Mr 203,7CAS 1477-68-5

2-(4-Hydroxy-3-methoxyfenyl)ethylamoniumchlorid
TT: 213 °C až 215 °C.
Chromatografie (2.2.27). Chromatografický postup se provede za podmínek uvedených v článku Dopamini hydrochloridum. Nanáší se 10 μl roztoku (0,075/l) v methanolu R. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Methylenbisakrylamid R
C7H10N2O2Mr 154,2CAS 110-26-9

N,N´-Methylenbispropenamid
Jemný bílý nebo téměř bílý prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96 %. Taje za rozkladu nad 300 °C.
Methylenchlorid R
Viz Dichlormethan R.
Methylfenyloxazolylbenzen R
C26H20N2O2Mr 392,5CAS 3073-87-8

1,4-Bis(5-fenyl-4-methyl-2-oxazolyl)benzen
Jemný zelenožlutý prášek s modrou fluorescencí nebo malé krystalky. Je dobře rozpustný v lihu 96 %, mírně rozpustný v xylenu.
TT: asi 233 °C.
Při použití pro kapalinovou scintilaci má odpovídající analytickou jakost.
Methyllaurat R
C13H26O2Mr 214,4CAS 111-82-0

Methyldodekanoat
Obsahuje nejméně 98,0 % C13H26O2; stanoví se plynovou chromatografií (2.4.22). Bezbarvá nebo žlutá kapalina, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
d2020: asi 0,87.
nD20: asi 1,431.
TT: asi 5 °C.
Methylmetakrylat R
C5H8O2Mr 100,1CAS 80-62-6

Methylester kyseliny 2-methyl-2-propenové; methylmetakrylat
Bezbarvá kapalina.
nD20: asi 1,414.
TT: asi -48 °C.
TV: asi 100 °C.
Obsahuje vhodnou stabilizační přísadu.
Methylmyristat R
C15H30O2Mr 242,4CAS 124-10-7

Methyltetradekanoat
Obsahuje nejméně 98,0 % C15H30O2; stanoví se plynovou chromatografií (2.4.22.). Bezbarvá nebo slabě žlutá kapalina, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
d2020: asi 0,87.
nD20: asi 1,437.
TT: asi 20 °C.
2-Methyl-5-nitroimidazol R
C4H5N3O2Mr 127,1CAS 88054-22-2

Bílý až světle žlutý prášek.
TT: 252 °C až 254 °C.
Methyloleat R
C19H36O2Mr 296,4CAS 112-62-9

(Z)-Methyl-9-oktadekanoat
Obsahuje nejméně 98,0 % C19H3602; stanoví se plynovou chromatografií (2.4.22). Bezbarvá nebo slabě žlutá kapalina, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
d2020: asi 0,88.
nD20: asi 1,452.
Methylpalmitat R
C17H34O2Mr 270,5CAS 112-39-0

Methylhexadekanoat
Obsahuje nejméně 98,0 % C17H34O2; stanoví se plynovou chromatografií (2.4.22). Bílá nebo žlutá krystalická hmota, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
TT: asi 30 °C.
Methylparaben R
Viz článek Methyparabenum.
Methylpiperazin R
C5H12N2Mr 100,2CAS 74879-18-8

1-Methylpiperazin
Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d2020: asi 0,90.
nD20: asi 1,466.
TV: asi 138 °C.
Methylstearat R
C19H38O2Mr 298,5CAS 112-61-8

Methyloktadekanoat
Obsahuje nejméně 98,0 % C19H38O2; stanoví se plynovou chromatografií (2.4.22). Bílá nebo žlutá krystalická hmota, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
TT: asi 38 °C.
Metol R
C14H20N2O6SMr 344,4CAS 55-55-0

Bis(4-hydroxyfenylmethylamonium)sulfat
Bezbarvé krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96%, prakticky nerozpustné v etheru.
TT: asi 260 °C.
Mléčnan vápenatý R
Viz článek Calcii lactas pentahydricus.
Močovina R
Viz článek Urea.
Modř bromfenolová R
C19H10Br4O5SMr 670CAS 115-39-9

4,4´ -(3H-2,1 -Benzoxathiol-3-yliden-)bis(2,6-dibromfenol)-S,S-dioxid; 3´ ,3´´,5´ ,5´´- tetrabromfenolsulfonftalein
Světle oranžově žlutý prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%, snadno rozpustný v roztocích alkalických hydroxidů.
Modř bromfenolová RS
0,10 g modři bromfenolové R se rozpustí v 1,5 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0,05 ml modři bromfenolové RS se přidá 20 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0,05 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l VS; roztok je žlutý. Ke změně zbarvení na modrofialové se spotřebuje nejvýše 0,1 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l VS.
Barevný přechod. Při pH 2,8 až 4,4 ze žluté do modrofialové.
Modř bromfenolová RS1
50 mg modři bromfenolové R se slabým zahřátím rozpustí v 3,73 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l RS a zředí se vodou R na 100 ml.
Modř bromfenolová RS2
0,20 g modři bromfenolové R se rozpustí zahřátím ve směsi 3 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 10 ml lihu 96% R Po ochlazení se zředí lihem 96% R na 100 ml.
Modř bromthymolová R
C27H28Br2O5SMr 624,4CAS 76-59-5

4,4´-(3H-2,1-Benzoxathiol-3-yliden)bis(2-brom-6-isopropyl-3-methylfenol)-S,S-dioxid; 3´,3´´- dibromthymolsulfonftalein
Červenavě růžový až hnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Modř bromthymolová RS1
50 mg modři bromthymolové R se rozpustí ve směsi 4 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0,3 ml modři bromthymolové RS1 se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R; roztok je žlutý. Ke změně zbarvení na modré se spotřebuje nejvýše 0,1 ml roztoku hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS.
Barevný přechod. Při pH 5,8 až 7,4 ze žluté do modré.
Modř bromthymolová RS2
Roztok 10 g/l v dimethylformamidu R.
Modř bromthymolová RS3
0,10 g modři bromthymolové R se rozpustí zahřátím ve směsi 3,2 ml hydroxidu sodného 0,05 mol/l RS a 5 ml roztoku lihu R 90% (V/V) a zředí se roztokem lihu R 90% (V/V) na 250 ml.
Modř dextranová 2000 R
Připravuje se z dextranu o průměrné relativní molekulové hmotnosti 2 . 106 zavedením polycyklického chromoforu, který zbarví látku modře. Stupeň substituce je 0,017. Lyofilizuje se a rozpouští se rychle a úplně ve vodě R a vodných roztocích solí.
Roztok (1 g/l) v tlumivém fosforečnanovém roztoku o pH 7 vykazuje absorpční maximum (2.2.25) při 280 nm.
Modř flbrinová RS
1,5 g fibrinu se smíchá s 30 ml roztoku indigokarmínu R (5 g/l) v roztoku kyseliny chlorovodíkové zředěné RS 1% (V/V). Směs se zahřeje na 80 °C a udržuje se při této teplotě za míchání po dobu asi 30 min. Nechá se vychladnout a zfiltruje se. Důkladně se promyje opakovaným suspendováním v roztoku kyseliny chlorovodíkové zředěné RS 1% (V/V) a mícháním po dobu asi 30 min; zfiltruje se. Promývání se opakuje třikrát. Suší se při 50 °C. Rozmělní se.
Modř hydroxynaftolová sodná sůl R
C20H11N2Na3O11S3Mr 620CAS 63451-35-4

Trisodná sůl kyseliny 2,2´-dihydroxy-1,1´-azonaftalen-3´,4,6´-trisulfonové
Modř indofenolová R
C18H16N2OMr 276,3CAS 132-31-0

Colour Index 49700, Schultz 939
N-(4-Dimethylaminofenyl)-1,4-naftochinonmonoimin
Fialovočervený prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v chloroformu.
Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu GR se nanese 10 μl roztoku zkoušené látky (0,10 g/l) v dichlormethanu R a chromatogram se vyvíjí stejným rozpouštědlem po dráze 10 cm. Na získaném chromatogramu je jen hlavní skvrna a na startu zůstává další viditelná skvrna.
Modř kyselá 83 R
C45H44N3NaO7S2Mr 826,0CAS 6104-59-2

Colour Index 42660
Modř brilantní; Coomassie brilantní modř R 250
Hnědý prášek, nerozpustný ve studené vodě, těžce rozpustný ve vroucí vodě a v ethanolu, dobře rozpustný v kyselině sírové, kyselině octové ledové a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Modř kyselá 90 R
C47H48N3NaO7O7S2Mr 854CAS 6104-58-1

Colour Index 42655
Sodná sůl vnitřní soli kyseliny 4-{[4-(4-ethoxyanilino)fenyl][4-(N-ethyl-3-sulfobenzylamino)-o-tolyl]methyl}-N-ethyl-3-methylfenylaminomethyl-3-benzensulfonové
Tmavě hnědý prášek s fialovým leskem, jednotlivé částice mají kovový lesk. Rozpouští se dobře ve vodě a ethanolu.
A1cm1%: větší než 500, měří se při 577 nm roztok (0,01 g/l) v tlumivém roztoku o pH 7,0 a přepočítá se na vysušenou látku.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 5,0 %; 0,500 g se suší v sušárně při 100 °C až 105 °C.
Modř kyselá 92 R
C26H16N3Na3O10SMr 695,6CAS 3861-73-2

Colour Index 13390.
Modř Coomassie; sodná sůl anazolenu; trisodná sůl kyseliny 8-hydroxy-4’-fenylaminoazonafita- len-3,5’,6-trisulfonové
Tmavě modré krystaly, těžce rozpustné v lihu 96%, dobře rozpustné ve vodě, v acetonu, a v ethoxyethanolu.
Modř kyselá 92 RS
0,5 g modři kyselé 92 R se rozpustí ve směsi 10,0 ml kyseliny octové ledové R, 45 ml lihu 96% R a 45,0 ml vody R.
Modř methylenová R
C16H18ClN3S . nH2OMr bezvodé 319,9CAS 7220-79-3

Colour Index 52015, Schultz 1038
Methylthioniniumchlorid, tj. n-hydrát 3,7-bis(dimethylamino)fenazathioniniumchloridu
Látka je dodávána v různé hydratované formě a může obsahovat až 22 % vody.
Tmavě zelený až bronzově zbarvený krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Modř nilská A R
C20H21N3O5SMr 415,5CAS 3625-57-8

Colour Index 51180, Schultz 1029
5-Amino-9-diethylaminobenzo[a]fenoxazinyliumhydrogensulfat
Zelený bronzově lesklý krystalický prášek, mírně rozpustný v kyselině octové, lihu 96% a pyridinu. Roztok 0,005 g/l v roztoku lihu R 50% (V/V) vykazuje absorpční maximum (2.2.25) při 640 nm.
Modř nilská A RS
Roztok 10 g/l v kyselině octové bezvodé R.
Zkouška citlivosti. 50 ml kyseliny octové bezvodé R se smíchá s 0,25 ml roztoku modři nilské R; roztok je modrý. Přidáním nejvýše 0,1 ml kyseliny chloristé 0,1 mol/l VS se zbarvení změní na modrozelené.
Barevný přechod. Při pH 9,0 až 13,0 z modré do červené.
Modř nitrotetrazoliová R
C40H30Cl2N10O6Mr 818CAS 298-83-9

3,3´-(3,3´-Dimethoxybifenyl-4,4´-diyl)bis[2-(4-nitrofenyl)-5-fenyl-2//-tetrazolium]dichlorid, modř p-nitrotetrazoliová
Krystaly, dobře rozpustné v methanolu na čirý žlutý roztok.
TT: asi 189 °C, za rozkladu.
Modř oracetová 2R R
C20H14N2O2Mr 314,3CAS 4395-65-7

Colour Index 61110
1 - Amino-4-(fenylamino)anthrachinon
TT: asi 174 °C.
Modř pravá B R
C14H12Cl2N4O2Mr 339,2CAS 84633-94-3

Colour Index 37235, Schultz 490
3,3´ -dimethoxydifenyl-4,4´ -bis(diazonium)-dichlorid
Tmavě zelený prášek, dobře rozpustný ve vodě. Je stabilizován přidáním chloridu zinečnatého.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněna před světlem, při teplotě 2 °C až 8 °C.
Modř sulfanová R
C27H31N2NaO6S2Mr 566,6CAS 129-17-9

Colour Index 42045, Schultz 769
Sodná sůl 4-[bis(4-diethylaminofenyl)methyl]-3-sulfobenzensulfonové kyseliny
Fialový až purpurový prášek, dobře rozpustný ve vodě. Zředěné roztoky jsou zbarveny modře a po přidání kyseliny chlorovodíkové R se zbarvení změní na žluté.
Modř tetrazoliová R
C40H32Cl2N8O2Mr 728CAS 1871-22-3

3,3´-(3,3´-Dimethoxy[1,1´-bifenyl]-4,4´-diyl)bis(2,5-difenyl-2//-tetrazolium)dichlorid
Žluté krystaly, těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a methanolu, prakticky nerozpustné v acetonu a etheru.
TT: asi 245 °C, za rozkladu.
Modř thymolová R
C27H30O5SMr 466,6CAS 76-61-9

Thymolsulfonftalein
4,4´-(3H-2,1-Benzoxathiol-3-yliden)bis(2-isopropyl-5-methylfenol)-S,S-dioxid
Hnědozelený až zelenomodrý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Modř thymolová RS
0,10 g modři thymolové R se rozpustí ve směsi 2,15 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0,1 ml roztoku modři thymolové se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0,2 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS; roztok je modrý. Přidáním nejvýše 0,1 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l VS se zbarvení roztoku změní na žluté.
Barevný přechod. Při pH 1,2 až 2,8 z červené do žluté; při pH 8,0 až 9,6 z olivově zelené do modré.
Modř toluidinová R
C15H16ClN3SMr 305,8CAS 92-31-9

Colour Index 52040, Schultz 1041
3-Amino-7-dimethylamino-2-methyl-5-fenothiazinyliumchlorid
Tmavě zelený prášek, dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Molekulární síto R
Kuličky křemičitanu sodno-hlinitého o průměru 2 mm a velikosti pórů 0,4 nm.
Molybdenan hexaamonný R
(NH4)6Mo7O24 . 4H2OMr 1236CAS 12054-85-2

Tetrahydrát heptamolybdenanu hexaamonného
Bezbarvé až slabě žluté nebo nazelenalé krystalky, dobře rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Molybdenan hexaamonný RS
Roztok 100 g/l.
Molybdenan hexaamonný RS2
5,0 g molybdenanu hexaamonného R se zahřátím rozpustí ve 30 ml vody R. Roztok se ochladí a pH se upraví amoniakem zředěným RS2 na hodnotu 7,0 a zředí se vodou R na 50 ml.
Molybdenan hexaamonný RS3
Roztok I. 5,0 g molybdenanu hexaamonného R se rozpustí zahřátím ve 20 ml vody R.
Roztok II. 150 ml lihu 96% R se smíchá se 150 ml vody R. Za chlazení se přidá 100 ml kyseliny sírové R.
V čas potřeby se smíchá 80 objemových dílů roztoku II s 20 objemovými díly roztoku I.
Molybdenan hexaamonný RS4
1,0 g molybdenanu hexaamonného R se rozpustí ve vodě R a zředí se vodou R na 40 ml. Přidají se 3 ml kyseliny chlorovodíkové R a 5 ml kyseliny chloristé R a zředí se acetonem R na 100 ml.
Uchovává se chráněn před světlem, použitelný je 1 měsíc.
Molybdenan-kyselina sírová RS2
Asi 50 mg molybdenanu hexaamonného R se rozpustí v 10 ml kyseliny sírové R.
Molybdenan-kyselina sírová RS3
2,5 g molybdenanu hexaamonného R se zahřátím rozpustí v 20 ml vody R. Odděleně se za chlazení smíchá 28 ml kyseliny sírové R s 50 ml vody R. Po ochlazení se oba roztoky smíchají a zředí vodou R na 100 ml.
Uchovává se v nádobách z polyethylenu.
Molybdenan sodný R
Na2MoO4 . 2H2OMr 242,0CAS 10102-40-6

Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystalky, je snadno rozpustný ve vodě.
Monomethylether ethylenglykol R
Viz Methoxyethanol R.
Morfiniumchlorid R
Viz článek Morphini hydrochloridum.
Morfolin R
C4H9NOMr 87,1CAS 110-91-8

T etrahydro-1,4-oxazin
Bezbarvá hygroskopická hořlavá kapalina, dobře rozpustná ve vodě a v lihu 96%.
d2020: asi 1,01.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 126 °C až 130 °C.
Myristicin R
C11H12O3Mr 192,2CAS 607-91-0

5-Allyl-1 -methoxy-2,3-methylendioxybenzen; 4-methoxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxol
Bezbarvá olejovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, těžce rozpustná v ethanolu, dobře rozpustná v etheru, mísitelná s toluenem a xylenem.
d2020: asi 1,144.
nD20: asi 1,540.
TV: 276 °C až 277 °C.
TT: asi 173 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Anisi stellati fructus. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Uchovává se na chladném místě, chráněn před světlem.
Naftalen R
C10H8Mr 128,2CAS 91-20-3

Bílé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v etheru, dobře rozpustné v lihu 96%.
TT: asi 80 °C.
Při použití pro kapalinovou scintilaci má odpovídající analytickou jakost.
Naftochinonsulfonan sodný R
C10H5NaO5SMr 260,2CAS 521-24-4

Sodná sůl kyseliny 1,2-naftochinon-4-sulfonové
Žlutý až oranžovožlutý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Naftolbenzein R
C27H20O3Mr 392,5CAS 6948-88-5

α,α-Bis(4-hydroxy-1-naftyl)benzylalkohol; α-naftolbenzein
Hnědočervený prášek nebo hnědočerné lesklé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v kyselině octové ledové a v lihu 96%.
Naftolbenzein RS
Roztok naftolbenzeinu R (2,0 g/l) v kyselině octové ledové R
Zkouška citlivosti. K 50 ml kyseliny octové ledové R se přidá 0,25 ml roztoku naftolbenzeinu. Roztok je zbarven žlutě. Ke vzniku zeleného zbarvení se spotřebuje nejvýše 0,05 ml kyseliny chloristé 0,1 mol/l VS.
1-Naftol R
C10H8OMr 144,2CAS 90-15-3

α-Naftol
Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé až bílé krystaly tmavnoucí vlivem světla. Je těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 95 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
1-Naftol RS
0,10 g 1-naftolu R se rozpustí ve 3 ml roztoku hydroxidu sodného R (150 g/l) a zředí se vodou R na 100 ml.
Připravuje se v čas potřeby.
2-Naftol R
C10H8OMr 144,2CAS 135-19-3

β-Naftol
Bílé nebo slabě růžově zbarvené krystaly nebo plátky, velmi těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96%.
TT: asi 122 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
2-Naftol RS
5,0 g čerstvě překrystalizovaného 2-naftolu R se rozpustí ve 40 ml hydroxidu sodného zředěného RS a zředí se vodou R na 100 ml.
Připravuje se v čas potřeby.
Naftylamin R
C10H9NMr 143,2CAS 134-32-7

1-Naftylamin
Bílý krystalický prášek měnící se na růžový působením světla a vzduchu, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 51 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Naflylethylendiamoniumdichlorid R
C12H16Cl2N2Mr 259,2CAS 1465-25-4

N-(1-Naftyl)ethylendiamoniumdichlorid
Může obsahovat krystalový methanol. Bílý až nažloutlý prášek, dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Natriumdokusat R
C20H37NaO7SMr 444,6CAS 577-11-7

Sodná sůl kyseliny dioktylsulfojantarové; dioktylsulfojantaran sodný
Voskovitá průhledná hmota nebo šupinky. Je velmi snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Nerolidol R
C15H26OMr 222,4CAS 1119-38-6

3,7,11-Trimethyldodeka-1,6,10-trien-3-ol
Světle žlutá kapalina, páchne slabě po konvalinkách, prakticky nerozpustná ve vodě a v glycerolu, mísitelná s lihem 96%.
d2020: asi 0,876.
nD20: asi 1,479.
TT12: 145 °C až 146 °C.
Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Auranti amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 90,0 % celkové plochy píků.
Nerylacetat R
C12H20O2Mr 196,3CAS 141-12-8

(Z)-3,7-Dimethylokta-2,6-dienylacetat
Bezbarvá olejovitá kapalina.
d2020: asi 0,907.
nD20: asi 1,460.
TV25: asi 134 °C.
Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Auranti amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 93,0 % celkové plochy píku.
Nikl Raneyův R
Obsahuje 48,0 % až 52,0 % hliníku (AI; Ar 26,98) a 48,0 až 52,0 % niklu (Ni; Ar 58,70).
Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v minerálních kyselinách. Používá se práškovaný (180).
Ninhydrin R
C9H6O4Mr 178,1CAS 485-47-2

2,2-Dihydroxy-1,3-indandion
Bílý nebo velmi slabě žlutý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru.
Uchovává se chráněn před světlem.
Ninhydrin RS
Roztok ninhydrinu R (2,0 g/l) ve směsi 5 objemových dílů kyseliny octové zředěné RS a 95 objemových dílů 1-butanolu R.
Ninhydrin RS1
1,0 g ninhydrinu R se rozpustí v 50 ml lihu 96% R a přidá se 10 ml kyseliny octové ledové R.
Ninhydrin RS2
3,0 g ninhydrinu R se rozpustí ve 100 ml roztoku disiřičitanu sodného R (45,50 g/l).
Ninhydrin RS3
Roztok ninhydrinu R (4,0 g/l) ve směsi 5 objemových dílů kyseliny octové bezvodé R a 95 objemových dílů 1-butanolu R.
Nitroanilin R
C6H6N2O2Mr 138,1CAS 100-01-6

4-Nitroanilin
Světle žlutý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v etheru. Se silnými minerálními kyselinami tvoří soli rozpustné ve vodě.
TT: asi 147 °C.
Nitrobenzaldehyd R
C7H5NO3Mr 151,1CAS 552-89-6

2-Nitrobenzaldehyd
Žluté jehličky, těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a dobře rozpustné v etheru, těkají s vodní párou.
TT: asi 42 °C.
Nitrobenzaldehyd RS
K 10 ml hydroxidu sodného zředěného RS se přidá 0,12 g upráškovaného nitrobenzaldehydu R. 10 min se nechá v klidu za občasného protřepání, potom se zfiltruje. Připravuje se v čas potřeby.
Nitrobenzen R
C6H5NO2Mr 123,1CAS 98-95-3

Bezbarvá nebo velmi slabě nažloutlá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.
TV: asi 211 °C.
Dinitrobenzen. K 0,1 ml se přidá 5 ml acetonu R, 5 ml vody R a 5 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS. Protřepe se a nechá se stát. Horní vrstva je prakticky bezbarvá.
Nitrobenzoylchlorid R
C7H4ClNO3Mr 185,6CAS 122-04-3

4-Nitrobenzoylchlorid
Žluté krystaly nebo krystalická hmota, rozpadávající se vlivem vlhkého vzduchu. Úplně se rozpouští v roztoku hydroxidu sodného za tvorby roztoku žlutooranžové barvy.
TT: asi 72 °C.
Nitrobenzylchlorid R
C7H6ClNO2Mr 171,6CAS 100-14-1

4-Nitrobenzylchlorid
Světle žluté krystaly, slzotvorné, prakticky nerozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.
4-(4-Nitrobenzyl)pyridin R
C12H10N2O2Mr 214,2CAS 1083-48-3

Žlutý prášek.
TT: asi 70 °C.
Nitroethan R
C2H5NO2Mr 75,1CAS 79-24-3

Čirá olejovitá, bezbarvá kapalina.
TV: asi 114 °C.
Nitrofurantoin R
Viz článek Nitrofurantoinum.
(5-Nitro-2-furyl)methylendiacetat R
C9H9NO7Mr 243,2CAS 92-55-7

Nitrofurfuraldiacetat; 5-nitrofurfulidendiacetat
Žluté krystaly.
TT: asi 90 °C.
Nitromethan R
CH3NO2Mr 61,0CAS 75-52-5

Čirá bezbarvá olejovitá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: 1,132 až 1,134.
nD20: 1,381 až 1,383.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 100 °C až 103 °C.
Nitroprussid sodný R
Na2[Fe(CN)5NO] . 2H2OMr 298,0CAS 13755-38-9

Pentakyano-nitrosylželezitan sodný dihydrát
Červenohnědý prášek nebo krystalky. Je snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Nitrosodipropylamin R
C6H14N2OMr 130,2CAS 621-64-7

Dipropylnitrosamin
Kapalina, dobře rozpustná v ethanolu, v etheru a v silných kyselinách.
d2020: asi 0,915.
TV: asi 78 °C.
Vhodná jakost pro chemiluminiscenční stanovení.
Nitrosodipropylamin RS
78,62 g ethanolu R se vstříkne přes zátku zapertlované lahvičky obsahující nitrosodipropylamin R. Zředí se 1: 100 ethanolem R a dá se po 0,5 ml do uzavřených zapertlovaných lahviček.
Uchovává se v temnu při 5 °C.
Nonan R
C9H20Mr 128,3CAS 111-84-2

Bezbarvá čirá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a etherem.
d2020: asi 0,718.
nD20: 1,405 až 1,417.
TV: 150 °C až 151 °C.
Nordazepam R
C15H11ClN2OMr 270,7CAS 340-57-8

Demethyldiazepam; 7-chlor-2,3-dihydro-5-fenyl-177-1,4-benzodiazepin-2-on
Bílý nebo světle žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
TV: asi 216 °C.
Norleucin R
C6H13NO2Mr 131,2CAS 616-06-8

Kyselina (RS)-2-aminohexanová
Lesklé krystalky, mírně rozpustné ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustné v kyselinách.
Norpseudoefedriniumchlorid R
C9H14ClNOMr 187,7CAS 53643-20-2

(1R,2R)- nebo (1S,2S)-(1-Fenyl-1-hydroxy-2-propyl)amoniumchlorid
Krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě.
TT: 180 °C až 181 °C.
Noskapiniumchlorid R
Viz článek Noscapini hydrochloridum.
Octan amonný R
C2H7NO2Mr 77,1CAS 631-61-8

Bezbarvé, silně rozplývavé krystalky, velmi snadno rozpustné ve vodě a v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Octan amonný RS
150 g octanu amonného R se rozpustí ve vodě R, přidají se 3 ml kyseliny octové ledové R a zředí se vodou R na 1000 ml.
Roztok je použitelný 1 týden.
Octan horečnatý R
C4H6MgO4 . 4H2OMr 214,5CAS 16674-78-5

Octan hořečnatý tetrahydrát
Bezbarvé rozplývavé krystalky, snadno rozpustné ve vodě a v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Octan měďnatý R
C4H6CuO4 . H2OMr 199,7CAS 142-71-2

Octan měďnatý monohydrát
Modrozelené krystaly nebo prášek, je snadno rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru a v glycerolu (85 %).
Octan olovnatý R
C4H6O4Pb . 3H2OMr 379,3CAS 6080-56-4

Octan olovnatý trihydrát
Bezbarvé na vzduchu větrající krystaly, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96%.
Octan olovnatý RS
Roztok octanu olovnatého R (95 g/l) ve vodě prosté oxidu uhličitého R.
Octan olovnatý zásaditý RS
CAS 1335-32-6

Roztok obsahuje 16,7 % až 17,4 % Pb (Ar 207,2). Olovo je přítomné ve formě octanu odpovídajícího přibližně vzorci C8H14O10Pb3.
40,0 g octanu olovnatého R se rozpustí v 90 ml vody prosté oxidu uhličitého R. pH se upraví hydroxidem sodným koncentrovaným RS na 7,5. Roztok se odstřeďuje a použije se čirá bezbarvá supernatantní tekutina. Roztok zůstane čirý, je-li uchováván v dobře uzavřeném obalu.
Octan rtuťnatý R
C4H6HgO4Mr 318,7CAS 1600-27-7

Bílé krystaly, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96%.
Octan rtuťnatý RS
3,19 g octanu rtuťnatého R se rozpustí v kyselině octové bezvodé R a zředí se jí na 100 ml. Je-li třeba, roztok se neutralizuje kyselinou chloristou 0,1 mol/l VS za použití 0,05 ml violeti krystalové RS jako indikátoru.
Octan sodný bezvodý R
C2H3NaO2Mr 82,0CAS 127-09-3

Bezbarvé krystalky nebo granule, velmi dobře rozpustné ve vodě, mírně rozpustné v lihu 96%. Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 2,0 %, suší se v sušárně při 100 °C až 105 °C do konstantní hmotnosti.
Octan sodný R
Viz článek Natrii acetas.
Octan zinečnatý R
(C2H3O2)2Zn . 2H2OMr 219,5CAS 5970-45-6

Octan zinečnatý dihydrát
Jasně bílé krystaly, slabě zvětrávající, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96%. Krystalovou vodu ztrácí při 100 °C.
d2020: asi 1,735.
TT: asi 237 °C.
Octan zinečnatý RS
600 ml vody R se smíchá se 150 ml kyseliny octové ledové R, 54,9 g octanu zinečnatého R a míchá se do rozpuštění. Pokračuje se v míchání až do přidání 150 ml amoniaku 26% R. Ochladí se na teplotu místnosti a upraví se hodnota pH na 6,4 amoniakem 17,5% RS. Směs se zředí vodou R na 1000 ml.
Oktanol R
C8H18OMr 130,2CAS 111-87-5

1-Oktanol; n-kaprylalkohol
Bezbarvá kapalina, nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d2020: asi 0,828.
TV: asi 195 °C.
Oktansulfonan sodný R
C8H17NaO3SMr 216,3CAS 5324-84-5

Obsahuje nejméně 98,0 % C8H17NaO3S.
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo plátky. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu.
Absorbance (2.2.25). Měří se roztok (54 g/l); absorbance při 200 nm není větší než 0,10 a při 250 nm není větší než 0,01.
Oktoxinol 10 R
C34H62O11 (průměrné složení)Mr 647CAS 9002-93-1

⍺-[4-( 1,1,3,3-T etramethylbutyl)fenyl] -ω-hydroxypoly(oxyethylen)
Čirá světle žlutá viskózní kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem a s lihem 96%, dobře rozpustná v toluenu.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Oktylhydrogensiran sodný R
C8H17NaO4SMr 232,3CAS 142-31-4

Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo vločky. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu.
Oleamid R
C18H35NOMr 281,5CAS 301-02-0

(Z)-9-Oktadecenamid
Nažloutlý nebo bílý prášek nebo granule. Je prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v dichlormethanu, dobře rozpustný v ethanolu.
TT: asi 80 °C.
Olej kukuřičný R
Olej získaný z klíčků semen Zea mays L. lisováním nebo extrakcí.
Čirá světle žlutá až zlatožlutá kapalina, prakticky nerozpustná v lihu 96%, mísitelná s etherem a s etherem petrolejovým.
Číslo jodové (2.5.4). 103 až 128.
Číslo peroxidové (2.5.5). Nejvýše 5.
Číslo zmýdelnění (2.5.6). 187 až 195.
Totožnost. Zkouší se postupem uvedeným ve stati (2.3.2) Totožnost mastných olejů tenkovrstvou chromatografií. Získaný chromatogram odpovídá chromatogramu pro kukuřičný olej na obrázku (2.3.2-1).
Olej olivový R
Viz článek Olivae oleum.
Olej řepkový R
Mastný olej získaný lisováním ze semen různých druhů Brassica napus L. Podíl mastných kyselin obsahuje 40 % až 55 % kyseliny erukové.
Čirá žlutá až tmavě žlutá kapalina, prakticky nerozpustná v lihu 96%, mísitelná s etherem a s etherem petrolejovým.
Číslo jodové (2.5.4). 94 až 120.
Číslo peroxidové (2.5.5). Nejvýše 5.
Číslo zmýdelnění (2.5.6). 168 až 181.
Kyselina eruková. Zkouší se postupem uvedeným ve zkoušce Cizí oleje v mastných olejích tenkovrstvou chromatografií (2.4.21) za použití následujících roztoků:
Roztok (a). 20 mg směsi mastných kyselin se rozpustí ve 4 ml chloroformu R.
Roztok (b). 2,0 ml roztoku (a) se zředí na 50,0 ml chloroformem R.
Na chromatogramu roztoku (a) je pět zřetelných skvrn. Skvrna s nejnižší hodnotou RF (asi 0,25) je nejintenzivnější nebo jedna z nej intenzivnějších a odpovídá kyselině erukové. Skvrna odpovídající kyselině erukové je zřetelně viditelná na chromatogramu roztoku (b).
Olej slunečnicový R
Viz článek Oleum helianthi.
Olovnatan draselný RS
1,7 g octanu olovnatého R, 3,4 g citronanu draselného R a 50g hydroxidu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí sejí na 100 ml.
Oranž methylová sodná sůl R
C14H14N3NaO3SMr 327,3CAS 547-58-0

Colour Index 13025, Schultz 176
Methyloranž, sodná sůl kyseliny 4'-dimethylaminoazobenzen-4-sulfonové
Oranžově žlutý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96 %.
Oranž methylová RS
0,1 g oranže methylové sodné soli R se rozpustí v 80 ml vody R a zředí se lihem 96% R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. Směs 0,1 ml roztoku oranže methylové a 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R je žlutá. Ke změně zbarvení na červené se spotřebuje nejvýše 0,1 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS.
Barevný přechod. Při pH 3,0 až pH 4,4 z červené do žluté.
Oranž methylová směsný indikátor RS
20 mg oranže methylové sodné soli R a 0,1 g zeleně bromkresolové R se rozpustí v 1 ml hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 100 ml.
Barevný přechod. Při pH 3,0 až pH 4,4 z oranžové do olivově zelené.
Oranž xylenolová R
C31H28N2Na4O13SMr 761CAS 3618-43-7

Tetrasodná sůl S,S-dioxidu kyseliny 3,3´-(3H-2,1 -benzoxanthiol-3-yliden)bis[(6-hydroxy-5-met-hyl-3,1 -fenylen)methyleniminobisoctové
Červenohnědý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě.
Oranž xylenolová s dusičnanem draselným R
1 díl oranže xylenolové R se rozetře s 99 díly dusičnanu draselného R.
Zkouška citlivosti. K 50 ml vody R se přidá 1 ml kyseliny octové zředěné RS, 50 mg oranže xylenolové s dusičnanem draselným a 0,05 ml dusičnanu olovnatého RS. Ke směsi se přidá tolik methenaminu R, až se žluté zbarvení změní na fialově červené. Po přidání 0,1 ml edetanu disodného 0,1 mol/l VS se zbarvení změní na žluté.
Oxid arsenitý R
As2O3Mr 197,8CAS 1327-53-3

Krystalický prášek nebo bílá hmota, těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná ve vroucí vodě.
Oxid dusný R
N2OMr 44,01CAS 10024-97-2

Obsahuje nejméně 99,99 % (V/V) N2O.
Oxid dusnatý. Méně než 1 ml/m3.
Oxid uhelnatý. Méně než 1 ml/m3.
Oxid dusnatý R
NOMr 30,0110102-43-9

Obsahuje nejméně 98,0 % (V/V) NO.
Oxid fosforečný R
P2O5Mr 141,9CAS 1314-56-3

Bílý amorfní rozplývající se prášek. Hydratuje s vodou za uvolnění tepla.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Oxid hlinitý aktivovaný R
CAS 1344-28-1

Oxid hlinitý, který se zahřátím odvodní a aktivuje.
Velikost částic 75 μm až 150 μm.
Oxid holmitý R
Ho2O3Mr 377,9CAS 12055-62-8

Nažloutlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě.
Oxid horečnatý těžký R
Viz článek Magnesii oxidum ponderosum.
Oxid horečnatý R
Viz článek Magnesii oxidum leve.
Oxid horečnatý R1
Vyhovuje požadavkům předepsaným pro oxid horečnatý R a následujícím zkouškám:
Arsen (2.4.2). 0,5 g se rozpustí ve směsi 5 ml vody R a 5 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Roztok vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (2 μg/g).
Těžké kovy (2.4.8). 0,75 g se rozpustí ve směsi 3 ml vody R a 7 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Přidá se 0,05 ml fenolftaleinu RS a tolik amoniaku 26% R, dokud se tvoří růžové zbarvení. Přebytek amoniaku se neutralizuje přidáním kyseliny octové ledové R, přidá se 0,5 ml jejího nadbytku a zředí se vodou R na 15 ml. Pokud je potřeba, filtruje se. 12 ml roztoku vyhovuje limitní zkoušce R na těžké kovy (10 μg/g). Porovnávací roztok se připraví za použití směsi 5 ml základního roztoku olova (1 μg Pb/ml) a 5 ml vody R.
Železo (2.4.9). 0,2 g se rozpustí v 6 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 10 ml. Roztok vyhovuje limitní zkoušce na železo (50 μg/g).
Oxid chromový R
CrO3Mr 100,0CAS 1333-82-0

Tmavě hnědočervené jehličky nebo granule, rozplývající se. Je velmi snadno rozpustný ve vodě.
Uchovává se ve vzduchotěsných skleněných obalech.
Oxid jodičný rekrystalizovaný R
I2O5Mr 333,8CAS 12029-98-0

Obsahuje nejméně 99,5 % I2O5.
Bílý krystalický prášek nebo bílá až šedobílá zrnka. Je hygroskopický, velmi snadno rozpustný ve vodě za tvorby HIO3.
Stálost při zahřívání. 2,0 g látky předem sušené 1 h při 200 °C se rozpustí v 50 ml vody R; roztok je bezbarvý.
Stanovení obsahu. 0,100 g se rozpustí v 50 ml vody R, přidají se 3,0 g jodidu draselného R a 10 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru.
1 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 2,782 mg I2O5.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.
Oxid olovičitý R
PbO2Mr 239,2CAS 1309-60-0

Tmavě hnědý prášek, který po zahřátí uvolňuje kyslík. Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v kyselině chlorovodíkové za vzniku chloru, rozpustný ve zředěné kyselině dusičné za přítomnosti peroxidu vodíku, kyseliny šťavelové nebo jiných redukujících látek, dobře rozpustný za tepla v koncentrovaných roztocích alkalických hydroxidů.
Oxid osmičelý R
OsO4Mr 254,2CAS 20816-12-0

Žlutá krystalická látka nebo jasně žluté jehliěkovité krystaly, je hygroskopický, citlivý na světlo, dobře rozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Oxid osmičelý RS
Roztok (2,5 g/l) v kyselině sírové 0,05 mol/l RS.
Oxid rtuťnatý R
HgOMr 216,6CAS 21908-53-2

Žlutý až oranžovožlutý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Uchovává se chráněn před světlem.
Oxid siřičitý R
SO2Mr 64,1CAS 7446-09-5

Bezbarvý plyn, který stlačením tvoří bezbarvou kapalinu.
Oxid stříbrný R
Ag2OMr 231,7CAS 20667-12-3

Hnědočerný prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%, snadno rozpustný ve zředěné kyselině dusičné a v roztoku amoniaku.
Uchovává se chráněn před světlem.
Oxid uhelnatý R
COMr 28,01CAS 630-08-0

Obsahuje nejméně 99,97 % (V/V) CO.
Oxid uhličitý R
Viz článek Carbonei dioxidum.
Oxid uhličitý R1
Obsahuje nejméně 99,995 % (V/V) CO2.
Oxid uhelnatý. Méně než 5 ml/m3.
Kyslík. Méně než 25 ml/m3.
Oxid vanadičný R
V2O5Mr 181,9CAS 1314-62-1

Obsahuje nejméně 98,5 % V2O5.
Žlutohnědý až červenohnědý prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v koncentrovaných minerálních kyselinách a v roztocích alkalických hydroxidů za tvorby solí.
Vzhled roztoku. 1,0 g se zahřívá 30 min s 10 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí stejnou kyselinou na 10 ml. Tento roztok je čirý (2.2.1).
Zkouška citlivosti s peroxidem vodíku. 1,0 ml roztoku ze zkoušky Vzhled roztoku se opatrně zředí vodou R na 50,0 ml (zkoušený roztok). K 0,5 ml tohoto roztoku se přidá 0,1 ml roztoku peroxidu vodíku R (0,1 g/l H2O2). Tento roztok v porovnání s kontrolním roztokem připraveným z 0,5 ml zkoušeného roztoku a 0,1 ml vody R je zřetelně oranžově zbarven. Po přidání 0,4 ml roztoku peroxidu vodíku R (0,1 g/l H2O2) se změní zbarvení na oranžově žluté.
Ztráta žíháním. Nejvýše 1 %; žíhá se 1,00 g při 700 °C.
Stanovení obsahu. 0,200 g se rozpustí zahřátím ve 20 ml roztoku kyseliny sírové R (70%). Po přidání 100 ml vody R se přidává manganistan draselný 0,02 mol/l VS do vzniku růžového zbarvení. Nadbytek manganistanu draselného se odstraní pomocí roztoku dusitanu sodného R (30 g/l). Přidá se 5,0 g močoviny R a 80 ml roztoku kyseliny sírové R (70%) se roztok ochladí, přidá se 0,1 ml feroinu RS a ihned se titruje síranem železnatým 0,1 mol/l VS do vzniku zelenočerveného zbarvení.
1 ml síranu železnatého 0,1 mol/l VS odpovídá 9,095 mg V2O5.
Oxid vanadičný v kyselině sírové RS
0,20 g oxidu vanadičného R se rozpustí ve 4 ml kyseliny sírové R a zředí se vodou R na 100 ml.
Oxid zinečnatý R
Viz článek Zinci oxidum.
Pankreatinový prášek R
Viz článek Pancreatis pulvis.
Papaveriniumchlorid R
Viz článek Papaverini hydrochloridum.
Papír lakmusový modrý R
10 dílů hrubě práškovaného lakmusu R se vaří se 100 díly lihu 96% R Líh se dekantuje a ke zbytku se přidá směs objemových dílů lihu 96% R a vody R (45 + 55). Nechá se stát 2 dny a potom se dekantuje čirá tekutina. Pásky filtračního papim se impregnují tímto výluhem a nechají se vysušit.
Zkouška citlivosti. Páska o rozměru 10 mm x 60 mm se ponoří do směsi 10 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l AS a 90 ml vody R. Za stálého míchání papír v průběhu 45 s změní zbarvení na červené.
Papír lakmusový červený R
K výluhu získanému v odstavci Papír lakmusový modrý R se přidává po kapkách kyselina chlorovodíková zředěná RS do vzniku červeného zbarvení. Pásky filtračního papíru se impregnují tímto roztokem a nechají se vysušit.
Zkouška citlivosti. Páska o rozměru 10 mm x 60 mm se ponoří do směsi 10 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l RS a 90 ml vody R. Za stálého míchání papír v průběhu 45 s změní zbarvení na modré.
Papír nitrobenzaldehydový R
0,20 g nitrobenzaldehydu R se rozpustí v 10 ml roztoku hydroxidu sodného R (200 g/l). Tento roztok je použitelný 1 h. Spodní polovina pásku z pomalého filtračního papim o rozměru 10 cm x 0,8 cm až 1 cm se ponoří do roztoku a jeho přebytek se odstraní mezi dvěma filtračními papíry. Nitrobenzaldehydový papír je použitelný několik minut po přípravě.
Papír s bromidem rtuťnatým R
Do pravoúhlé misky obsahující roztok bromidu rtuťnatého R (50 g/l) v ethanolu R se ponoří páska bílého filtračního papim (hustota 80 g/m2, filtrační rychlost 40 s až 60 s o rozměru 1,5 cm x 20 cm (dvakrát složena). Páska se nechá odkapat a vysušit ve tmě zavěšená na nekovovém vlákně. Odstřihne se 1 cm z každého přeloženého a protilehlého konce papim, zbytek se stříhá na čtvercové (1,5 cm x 1,5 cm) nebo kruhové (průměr 1,5 cm) kousky. Uchovává se v nádobě se skleněným uzávěrem, obalené černým papírem.
Papír se zelení methylovou R
Páska vhodného filtračního papim se ponoří do roztoku zeleně methylové R (40 g/l) a potom se vysuší volně na vzduchu. Pak se impregnuje 1 h roztokem jodidu draselného R (140 g/l) a roztokem jodidu rtuťnatého R (200 g/l). Páska se promývá vodou destilovanou R, až je voda bezbarvá, a vysuší se volně na vzduchu. Uchovává se chráněn před světlem, je použitelný 48 h.
Papír se síranem manganatým a dusičnanem stříbrným R
Pruh pomalého filtračního papim se smočí v roztoku síranu manganatého R (8,5 g/l) a dusičnanu stříbrného R (8,5 g/l). Podrží se několik min a nechá se sušit nad oxidem fosforečným R za chránění před kyselými a alkalickými parami.
Papír se žlutí titanovou R
Proužky filtračního papim se ponoří na několik minut do žluti titanové RS. Potom se vysuší při pokojové teplotě.
Papír s octanem olovnatým R
Bílý filtrační papír (80 g/m2) se ponoří do směsi objemových dílů kyseliny octové zředěné RS a octanu olovnatého RS (1 + 10). Po vysušení se papír rozstříhá na malé pásky o rozměru 15 mm x 40 mm.
Papír škrobový s jodičnanem draselným R
Pásky filtračního papíru se ponoří do 100 ml škrobu prostého jodidu RS obsahujícího 0,1 g jodičnanu draselného R. Nechá se odkapat, pak se vysuší ve tmě.
Paracetamol R
Viz článek Paracetamolum.
Paracetamol prostý 4-aminofenolu R
Paracetamol R se nechá rekrystalizovat ve vodě R a vysuší se ve vakuu při 70 °C. Postup se opakuje, až látka vyhoví následující zkoušce: 5,0 g vysušené látky se rozpustí ve směsi složené ze stejných objemových dílů methanolu R a vody R, potom se stejnou směsí zředí na 100 ml. Přidá se 1 ml čerstvého připraveného roztoku obsahujícího ve 100 ml 1,0 g nitroprussidu sodného R a 1,0 g uhličitanu sodného bezvodého R. Směs se promíchá a nechá se v klidu 30 min, chráněna před světlem. Přitom nevznikne modré nebo zelené zabarvení.
Parafin bílý měkký R
Polotuhá směs uhlovodíků získaná z nafty, bělená, prakticky nerozpustná ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustná v etheru a v etheru petrolejovém R1. Roztoky někdy vykazují mírnou opalescenci.
Parafin tekutý R
Viz článek Paraffinum liquidum.
Pararosaniliniumchlorid R
C19H18ClN3Mr 323,8CAS 569-61-9

Colour Index 42500, Schultz 779
4-[Bis(4-aminofenyl)methylen]-2,5-cyklohexadieniminiumchlorid
Modravě červený krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v ethanolu, prakticky nerozpustný v etheru. Roztoky ve vodě a v ethanolu jsou tmavočerveně zbarvené. Roztoky v kyselině chlorovodíkové a kyselině sírové jsou zbarvené žlutě.
TT: asi 270 °C, za rozkladu.
Pararosanilin odbarvený roztok RS
0,10 g pararosaniliniumchloridu R se přenese do kuželové baňky se zabroušenou zátkou, přidá se 60 ml vody R a roztok 1,0 g siřičitanu sodného bezvodého R, nebo 2,0 g siřičitanu sodného R, nebo 0,75 g disiřičitanu sodného R v 10 ml vody R. Za třepání se pomalu přidá 6 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS. Baňka se uzavře a třepe se až do úplného rozpuštění. Roztok se zředí vodou R na 100 ml a nechá se stát 12 h před použitím.
Uchovává se chráněn před světlem.
Penicilinasa RS
10 g hydrolyzátu kaseinu, 2,72 g dihydrogenfosforečnanu draselného R a 5,88 g citronanu sodného R se rozpustí ve 200 ml vody R, pH se upraví na 7,2 roztokem hydroxidu sodného R (200 g/l) a zředí se vodou R na 1000 ml. 0,41 g síranu hořečnatého R se rozpustí v 5 ml vody R, přidá se 1 ml roztoku síranu amonno-železnatého R (1,6 g/l), potom se zředí vodou R na 10 ml. Oba roztoky se sterilizují v autoklávu, ochladí se a smíchají. Směs se rozdělí do kuželových baněk v dostatečné vrstvě a naočkuje se Bacillus cereus (NCTC No 9946). Baňky se nechají v klidu při 18 °C až 37 °C až do prvních známek růstu a udržují se 16 h při 35 °C až 37 °C za neustálého protřepávání a provzdušňování. Směs se odstřeďuje a supernatantní tekutina se sterilizuje membránovou filtrací. 1 ml roztoku penicilinasy obsahuje při 30 °C a pH 7,0 0,4 mikrokatalu (což odpovídá hydrolýze 500 mg benzylpenicilinu na kyselinu benzylpenicilanovou za hodinu) za předpokladu, že koncentrace benzylpenicilinu neklesne pod úroveň potřebného enzymatického nasycení. Michaelisova konstanta penicilinasy v roztoku pro benzylpenicilin činí 12 μg/ml.
Sterilita (2.6.1). Roztok penicilinasy vyhovuje zkoušce na sterilitu.
Uchovává se při teplotě 0 °C až 2 °C. Použije se během 2 až 3 dnů. V lyofilizovaném stavu v zatavených ampulkách může být látka uchovávána několik měsíců.
Pentanol R
C5H12OMr 88,1CAS 71-41-0

1-Pentanol
Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
nD20: asi 1,410.
TV: asi 137 °C.
Pentan R
C5H12Mr 72,2CAS 109-66-0

Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, s ethanolem a etherem.
d2020: asi 0,63.
nD20: asi 1,359.
TV: asi 36 °C.
Při použití pro spektrofotometru vyhovuje následující zkoušce:
Transmitance (2.2.25). Nejméně 20 % při 200 nm, nejméně 50 % při 210 nm, nejméně 85 % při 220 nm, nejméně 93 % při 230 nm, nejméně 98 % při 240 nm, měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
Pentansulfonan sodný R
C5H11NaO3SMr 174,2CAS 22767-49-3

Bílá krystalická látka, dobře rozpustná ve vodě.
Peroxid vodíku koncentrovaný R
Viz článek Hydrogenii peroxidum 30%.
Peroxid vodíku zředěný RS
Viz článek Hydrogenii peroxidum 3%.
Peroxodisíran diamonný R
(NH4)2S2O8Mr 228,2CAS 7727-54-0

Bílý krystalický prášek nebo zrnité krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě.
Peroxodisíran didraselný R
K2S2O8Mr 270,3CAS 7727-21-1

Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystalky, je mírně rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%. Vodný roztok se při teplotě místnosti rozkládá, rychleji se rozkládá při zahřívání.
Uchovává se v chladu.
Petrolether R
Viz Ether petrolejový R.
α-Pinen R
C10H16Mr 136,2CAS 80-56-8

2,6,6-Trimethylbicyklo[3,1,1]-2-hepten
Bezbarvá čirá kapalina, dobře rozpustná v mastných olejích.
d2020: 0,854 až 0,860.
nD20: 1,466 až 1,467.
TV: 155 °C až 156 °C.
β-Pinen R
C10H16Mr 136,2CAS 127-91-3

6,6-Dimethyl-2-methylenbicyklo[3,1,1]heptan
Bezbarvá olejovitá kapalina, páchnoucí po terpentýnu, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d420: asi 0,859.
nD20: asi 1,474.
TV: 165 °C až 167 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku odpovídajícího β-pinenu je nejméně 99,0 % celkové plochy píků.
Piperazin hexahydrát R
Viz článek Piperazinum hexahydricum.
Piperidin R
C5H11NMr 85,2CAS 110-89-4

Hexahydropyridin
Bezbarvá nebo nažloutlá kapalina, alkalické reakce, mísitelná s vodou, s lihem 96%, s etherem a s etherem petrolejovým.
TV: asi 106 °C.
Písek R
Bílá nebo slabě šedá zrnka křemene o velikosti částic 150 μm až 300 μm.
Plazma substrát R
Ze směsi roztoku citronanu sodného R (38 g/l) a lidské nebo hovězí krve v objemovém poměru 1: 9 nebo ze směsi obsahující roztok hydrogencitronanu sodného R (20 g/l) a roztok glukosy R (25 g/l) a krve v objemovém poměru 2: 7 se oddělí plazma. V prvním případě se může substrát plazmy připravit v den odběru, v druhém případě se může substrát plazmy připravit do 2 dní po odběru.
Uchovává se při -20 °C.
Plazma substrát R1
Na odběr krve a její zpracování se použije zařízení z plastické hmoty nebo silikonem potaženého skla (nesmáčivé vodou).
Odebere se vhodný objem krve od každé z nejméně pěti ovcí; je vhodné odebrat 285 ml do 15 ml antikoagulačního roztoku, ale může se odebrat i menší objem. Odebírá se ze živých zvířat nebo v okamžiku jejich poražení, pomocí jehly připojené ke kanyle tak dlouhé, aby dosahovala na dno odběrové nádobky. Odstraní se několik prvních mililitrů a odebere se volně tekoucí krev. Odebraná krev se smíchá s vhodným množstvím antikoagulačního roztoku obsahujícího 8,7 g citronanu sodného R a 4 mg aprotininu R ve 100 ml vody R v poměru 19 objemových dílů krve na 1 objemový díl antikoagulačního roztoku. V době odběru a bezprostředně po něm se nádoba míchá krouživým pohybem tak, aby vznikla homogenní směs bez vytvoření pěny. Po ukončení odběru se nádoba uzavře a ochladí na 10 °C až 15 °C. Po ochlazení se krev ze všech nádob smíchá, s výjimkou krve, která projevuje zjevnou hemolýzu nebo sraženinu. Smíchaná krev se uchovává při teplotě 10 °C až 15 °C.
Tak brzo, jak je to možné, a do 4 h po odběru se smíchaná krev odstřeďuje po dobu 30 min při 10 °C až 15 °C při 1000 gn až 2000 gn. Supernatantní tekutina se oddělí a odstřeďuje se po dobu 30 min při 5000 gn. (Na vyčeření plazmy se může použít rychlejší odstřeďování, např. při 20 000 gn po dobu 30 min, a již se nefiltruje.) Supernatantní tekutina se oddělí, ihned se opatrně promíchá a rozdělí do malých nádob s uzávěrem. Velikost nádobek musí stačit na kompletní stanovení heparinu (např. 10 ml až 30 ml). Uzavřené nádobky s plazmou se dají ihned zmrazit při teplotě nižší než -70 °C (např. ponořením do tekutého dusíku) a uchovávají se při teplotě nižší než -30 °C.
Plazma připravená za těchto podmínek se může použít jako substrát plazmy na stanovení heparinu tehdy, když se za podmínek stanovení u použité metody naměří vhodný čas srážení a jestliže dává reprodukovatelnou strmou křivku - odpověď/log. dávky.
V čas potřeby se určité množství substrátu plazmy rozmrazí ve vodní lázni při 37 °C za pomalého míchání až do úplného rozmrazení. Jednou rozmrazená plazma se udržuje při 10 °C až 20 °C a ihned se použije. Je-li to nutné, může se rozmražený substrát plazmy mírně odstřeďovat, filtrace se nepoužije.
Plazma substrát RS2
Oddělená plazma z lidské krve, která byla odebrána a smíchána s roztokem citronanu sodného R (38 g/l) v objemovém poměru 9: 1 a u které je hodnota faktoru IX nižší než 1 % normální hodnoty.
Uchovává se v malých množstvích ve zkumavkách z plastické hmoty při teplotě -30 °C nebo nižší.
Plazma chudá na krevní destičky R
Odebere se 45 ml lidské krve 50ml injekční stříkačkou z plastické hmoty do 5,0 ml sterilního roztoku citronanu sodného R (38 g/l). Ihned se odstřeďuje 30 min při 1550 gn a 4 °C. Injekční stříkačkou z plastické hmoty se odeberou dvě třetiny supernatantní tekutiny a ihned se odstřeďuje 30 min při 3500 gn a 4 °C. Injekční stříkačkou z plastické hmoty se odeberou dvě třetiny supernatantní tekutiny, která se rychle zmrazí ve vhodném množství ve zkumavkách z plastické hmoty na -40 °C nebo nižší teplotu. Při přípravě se používají pomůcky z plastické hmoty nebo potažené silikonem.
Plazma králičí R
Krev se odebere intrakardiální punkcí z králíka hladovějícího 12 h za použití injekční stříkačky z plastické hmoty s kanylou č. 1 obsahující takové množství roztoku citronanu sodného R (38 g/l), aby konečný poměr objemů roztoku citronanu a krve byl 1: 9. Plazma se oddělí při 15 °C až 20 °C odstřeďováním při 1500 gn až 1800 gn po dobu 30 min.
Uchovává se při 0 °C až 6 °C. Použije se během 4 h po přípravě.
Plazma substrát prostá faktoru V R
Upřednostňuje se plazma s vrozeným deficitem faktoru V, nebo se připraví následovně: směs objemových dílů roztoku šťavelanu sodného R (13,4 g/l) a lidské krve (1 + 10) se odstřeďuje, oddělí se plazma a inkubuje se při 37 °C po dobu 24 h až 36 h. Čas srážení plazmy, stanovený předepsanou metodou v odstavci Faktor koagulační VR, má být 70 s až 100 s. Pokud je čas srážení menší než 70 s, potom se plazma inkubuje znovu po dobu 12 h až 24 h.
Uchovává se v malých množstvích, při teplotě -20 °C nebo nižší.
Poly(difenyl)(dimethyl)(divinyl)siloxan R
Obsahuje 94 % methylových skupin, 5 % fenylových skupin a 1 % vinylových skupin (SE54). Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.
Poly(difenyl)(dimethyl)siloxan R
Obsahuje 95 % methylových skupin a 5 % fenylových skupin (DB-5, SE52).
Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.
Poly(fenylmethyl)(kyanopropyl)siloxan R
90 % kyanopropylových a 10 % fenylmethylových skupin.
Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.
Poly(kyanopropyl) (methylfenylmethyl)siloxan R
Střední Mr 8000. Obsahuje 25 % kyanopropylových, 25 % fenylových a 50 % methylových skupin. Je to velmi viskózní kapalina (viskozita asi 9000 mPs.s).
d2525: asi 1,10.
nD25: asi 1,502.
Poly(kyanopropyl)siloxan R
Obsahuje 100 % kyanopropylových skupin.
Polydimethylsiloxan R
Poly[oxy(dimethylsilandiyl)]; dimeticon
Bezbarvý organokřemičitý polymer konzistence polotekuté pryže.
Vnitřní viskozita. Asi 115 ml/g; stanoví se následovně: s přesností 0,1 mg se naváží do 100ml odměrných baněk 1,5 g, 1,0 g a 0,3 g zkoušené látky. Přidá se 40 ml až 50 ml toluenu R a třepe se až do úplného rozpuštění. Potom se zředí po značku. Stanoví se viskozita každého roztoku (2.2.9). Za stejných podmínek se stanoví viskozita toluenu R. Koncentrace každého roztoku se zředí na polovinu toluenem R.
Stanoví se viskozita zředěných roztoků, přičemž:
c - koncentrace zkoušené látky v g/100 ml,
t1 - čas průtoku zkoušeného roztoku v s,
t2 - čas průtoku toluenu v s,
η1 - viskozita zkoušeného roztoku v mPa.s,
η2 - viskozita toluenu v mPa.s,
d1 - relativní hustota zkoušeného roztoku,
d2 - relativní hustota toluenu.
Pro hustotu se použijí následující hodnoty:
Koncentrace v g/100 mlRelativní hustota (d1)
0 - 0,51,000
0,5 - 1,251,001
1,25 - 2,201,002
2,20 - 2,751,003
2,75 - 3,201,004
3,20 - 3,751,005
3,75 - 4,501,006

Specifická viskozita se vypočítá ze vztahu:
ηsp=η1-η2η2=t1·d1t2·d2.
Redukovaná viskozita se vypočítá podle vztahu:
ηred=ηspc.
Vnitřní viskozita (η) se vypočítá extrapolací předcházející rovnice pro c = 0. K tomu se sestrojí křivka jako funkce "c":
ηspcnebo logηspc.
Hodnota získaná extrapolací k c = 0 vynásobená 100 je vnitřní viskozita (η) vyjádřená v ml/g.
Infračervené spektrum (2.2.24) substance dispergované v několika kapkách chloridu uhličitého R a nanesené mezi destičky chloridu sodného nevykazuje při 3050 cm-1 absorpci odpovídající vinylovým skupinám.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 2,0 %; 1,000 g se suší 15 min ve vakuu při 350 °C. Nejvýše 0,8 %; 2,000 g se suší 2 h při 200 °C.
Polyetherhydroxylovaný gel pro chromatografii R
Gel s malou velikostí částic a hydrofilním povrchem s hydroxylovými skupinami. Hranice vyloučení pro dextran je relativní molekulová hmotnost 2 . 105 až 2,5 . 106.
Polyethylenglykol 1500 R
Viz Makrogol 1500 R
Polyfenylmethylsiloxan R
střední Mr 4000

Obsahuje 50 % methylových skupin, 50 % fenylových skupin. Velmi viskózní kapalina (viskozita asi 1300 mPa.s). Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.
d2525: asi 1,09.
nD25: asi 1,540.
Polysorbát 20 R
Viz článek Polysorbatum 20.
Polysorbát 80 R
Viz článek Polysorbatum 80.
Poly[fenyl(5)methyl(94)vinyl(1)]siloxan R
Polysiloxan obsahující 5 % fenylových skupin, 94 % methylových skupin a 1 % vinylových skupin.
Poly[fenyl(5)methyl(95)]siloxan R
Polysiloxan obsahující 5 % fenylových skupin a 95 % methylových skupin.
Povidon R
Viz článek Povidonum.
D-Prolyl-L-fenylalanyl-L-arginin-4-nitroanilid dihydrochlorid R
C26H36Cl2N8O5Mr 612

Propanolamin R
C3H9NOMr 75,1CAS 156-87-6

3-Amino-1-propanol
Čirá bezbarvá viskózní kapalina.
d2020: asi 0,99.
nD20: asi 1,461.
TT: asi 11 °C.
1-Propanol R
C3H8OMr 60,1CAS 71-23-8

Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d2020: 0,802 až 0,806.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95,0 % předestiluje při 96 °C až 99 °C.
2-Propanol R
C3H8OMr 60,1CAS 67-63-0

Isopropanol; isopropylalkohol
Čirá bezbarvá kapalina, snadno zápalná, mísitelná s vodou a lihem 96%.
d2020: asi 0,785.
TV: 81 °C až 83 °C.
2-Propanol R1
Vyhovuje požadavkům uvedeným v odstavci 2-Propanol R a následujícím požadavkům.
nD20: asi 1,378.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,05 %; stanoví se s 10,0 g zkoušené látky.
Transmitance (2.2.25). Nejméně 25 % při 210 nm, nejméně 55 % při 220 nm, nejméně 75 % při 230 nm, nejméně 95 % při 250 nm, nejméně 98 % při 260 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
Propionaldehyd R
C3H6OMr 58,1CAS 123-38-6

Propanal
Kapalina snadno rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,81.
nD20: asi 1,365.
TT: asi -81 °C.
TV: asi 49 °C.
Propylacetat R
C5H10O2Mr 102,1CAS 109-60-4

d2020: asi 0,888.
TT: asi -95 °C.
TV: asi 102 °C.
Propylenglykol R
Viz článek Propylenglycolum.
Propylparaben R
Viz článek Propylparabenum.
Protaminiumsulfat R
Viz článek Protamini sulfas.
Pulegon R
C10H16OMr 152,2CAS 89-82-7

(+)-p-Menth-4-en-3-on; (R)-2-isopropyliden-5-methylcyklohexanon
Olejovitá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d1520: asi 0,936.
nD20: 1,485 až 1,489.
αD20: 19,5° až 22,5°.
TV: 222 °C až 224 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % z celkové plochy píků.
Pyridin bezvodý R
CAS 110-86-1

Pyridin R se vysuší nad uhličitanem sodným bezvodým R, filtruje se a destiluje.
Voda (2.5.12). Nejvýše 0,01 %.
Pyridin R
C5H5NMr 79,1CAS 110-86-1

Čirá bezbarvá kapalina, hygroskopická, mísitelná s vodou a lihem 96%.
TV: asi 115 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
2-Pyridylamin R
C5H6N2Mr 94,1CAS 504-29-0

2-Aminopyridin
Velké krystaly, dobře rozpustné ve vodě, v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 58 °C.
TV: asi 210 °C.
Pyridylazonaftol R
C15H11N3OMr 249,3CAS 85-85-8

1 -(2-Pyridylazo)-2-naftol
Cihlově červený prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, v methanolu a zředěných horkých roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 138 °C.
Pyridylazonaftol RS
Roztok 1,0 g/l v ethanolu R.
Zkouška citlivosti. K 50 ml vody R se přidá 10 ml tlumivého roztoku octanového o pH 4,4, 0,10 ml edetanu disodného 0,02 mol/l VS a 0,25 ml roztoku pyridylazonaftolu. Po přidání 0,15 ml roztoku síranu měďnatého R (5 g/l) se světle žluté zbarvení změní na fialové.
Pyrogallol R
C6H6O3Mr 126,1CAS 87-66-1

1,2,3-Benzentriol; 1,2,3-trihydroxybenzen
Bílé krystaly tmavnoucí na vzduchu a na světle, velmi snadno rozpustné ve vodě, v lihu 96% a etheru, těžce rozpustné v sirouhlíku. Vodné roztoky na vzduchu a rychleji roztoky alkalické hnědnou absorpcí kyslíku.
TT: asi 131 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Pyrogallol zásaditý RS
0,50 g pyrogallolu R se rozpustí ve 2 ml vody prosté oxidu uhličitého R. 12 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 8 ml vody prosté oxidu uhličitého R. Tyto dva roztoky se smíchají těsně před použitím.
Pyrokatechol R
C6H6O2Mr 110,1CAS 120-80-9

1,2-Benzendiol; 1,2-dihydroxybenzen
Bezbarvé nebo slabě nažloutlé krystaly, dobře rozpustné ve vodě, v lihu 96%, v acetonu a v etheru.
TT: asi 102 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Pyrrolidinyldithiokarbamat amonný R
C5H12N2S2Mr 164,3CAS 5108-96-3

Amonium-1-pyrrolidinyldithioformat
Bílý až slabě žlutý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se v nádobách obsahujících bavlněný sáček s uhličitanem amonným.
Reineckova sůl R
NH4[Cr(NH3)2(NCS)4] . H2OMr 354,4CAS 13573-16-5

Diammin-tetrakis(isothiokyanatano)chromitan amonný monohydrát
Červený prášek nebo krystaly, je mírně rozpustný ve studené vodě, dobře rozpustný v teplé vodě a v lihu 96%.
Reineckova sůl RS
Roztok 10 g/l. Připraví se v čas potřeby.
Resorcinol R
Viz článek Resorcinolum.
Rhamnosa R
C6H12O5 . H2OMr 182,2CAS 6155-35-7

L-(+)-Rhamnosa; a-L-rhamnopyranosa monohydrát; 6-deoxy-L-mannosa
Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě.
αD20: +7,8° až 8,3 °; měří se roztok (50 g/l) ve vodě R obsahující asi 0,05 % amoniaku (NH3).
Rhaponticin R
C21H24O9Mr 420,4CAS 155-58-8

3´,5-Dihydroxy-(4´-methoxy-3-stilbenyl)-P-D-glukopyranosid
Nažloutle šedý krystalický prášek, dobře rozpustný v lihu 96% a methanolu.
Chromatografie. Zkouší se postupem předepsaným v článku Rhei radix. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Rhenistan draselný R
KReO4Mr 289,3CAS 10466-65-6

Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%, v methanolu a v propylenglykolu.
Rhodamin B R
C28H31ClN2O3Mr 479,0CAS 81-88-9

Colour Index 45170, Schultz 864
[9-(2-Karboxyfenyl)-6-(diethylamino)-3H-xanthen-3-yliden]diethylamoniumchlorid
Zelené krystaly nebo červenofialový prášek, velmi snadno rozpustné ve vodě a v lihu 96%.
Ricinový olej polyoxyethylenovaný R
Světle žlutá kapalina. Stává se čirou asi při 26 °C.
Rozpouštědlo hyaluronidasy R
100 ml tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 6,4 se smíchá se 100 ml vody R. V tomto roztoku se rozpustí při 37 °C 0,140 g hydrolyzované želatiny R. Roztok je použitelný 2 h.
Rtuť R
HgAr 200,6CAS 7439-97-6

Stříbrobílá kapalina, která při rozetření na papír tvoří kuličky nezanechávající kovovou stopu.
d2020: asi 13,5.
TV: asi 357 °C.
Rutin R
C27H30O16 . 3H2OMr 665CAS 153-18-4

Rutosid; 3-(0-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)-β-D-glukopyranosyloxy)-2-(3,4- dihydroxyfenyl)—5,7-dihydroxy-4H-chormen-4-on.
Žlutý krystalický prášek, na světle tmavnoucí, je velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný asi ve 400 dílech vroucí vody, těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru, dobře rozpustný v roztocích alkalických hydroxidů a v amoniaku.
TT: asi 210 °C, za rozkladu.
Roztok v lihu 96% R vykazuje absorpční maximum (2.2.25) při 259 nm a 362 nm.
Uchovává se chráněn před světlem.
Sabinen R
C10H16Mr 136,2CAS 3387-41-5

4-Methylen-1-(isopropyl)bicyklo [3,1,0]hexan; 4(10)-thujen
Bezbarvá olejovitá kapalina.
d2525: asi 0,843.
nD20: asi 1,468.
TV: 163 °C až 165 °C.
Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografíe (2.2.28) postupem uvedeným v článku Auranti amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 99,0 % celkové plochy píků.
Sacharosa R
Viz článek Saccharosum.
Při použití ke kontrole polarimetrů se použije látka uchovávaná v zatavené ampulce.
Salicylaldazin R
C14H12N2O2Mr 240,3

2,2´ -Azinodimethyldifenol
Příprava. Rozpustí se 0,30 g hydraziniumsulfatu R v 5 ml vody R, přidá se 1 ml kyseliny octové ledové R a 2 ml čerstvě připraveného roztoku salicylaldehydu R 20% (V/V) ve 2-propanolu R. Smíchá se a nechá se ustát, dokud se nevytvoří žlutá sraženina. Směs se dvakrát vytřepává s 15 ml dichlormethanu R. Organické fáze se spojí a vysuší nad síranem sodným bezvodým R. Roztok se dekantuje nebo filtruje a odpaří se do sucha. Rekrystalizuje se ve směsi objemových dílů methanolu R a toluenu R (40 + 60) za chlazení. Krystalky se vysuší ve vakuu.
TT: asi 213 °C.
Chromatografie na tenké vrstvě. Zkouší se postupem předepsaným ve zkoušce pro hydrazin v článku Povidonum. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Salicylaldehyd R
C7H6O2Mr 122,1CAS 90-02-8

2-Hydroxybenzaldehyd
Čirá bezbarvá olejovitá kapalina.
d2020: asi 1,167.
nD20 asi 1,574.
TT: asi -7 °C.
TV: asi 196 °C.
Salicylan sodný R
Viz článek Natrii salicylas.
Salicylan železitý RS
0,10 g síranu amonno-železitého R se rozpustí ve směsi 2 ml kyseliny sírové zředěné RS a 48 ml vody R a zředí se vodou R na 100 ml. K tomuto roztoku se přidá 50 ml roztoku salicylanu sodného R (11,5 g/l), 10 ml kyseliny octové zředěné RS a 80 ml roztoku octanu sodného R (136 g/l) a zředí se vodou R na 500 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.
Selen R
SeAr 79,0CAS 7782-49-2

Hnědočervený až černý prášek nebo granule, je prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustný v kyselině dusičné.
TT: asi 220 °C.
Serin R
Viz článek Serinum.
Silice citronová R
Viz článek Citri etheroleum.
Silikagel bezvodý R
CAS 112926-00-8

Je to částečně dehydratovaná amorfní polymerizovaná kyselina křemičitá. Má schopnost absorbovat při 20 °C vodu přibližně do 30 % své hmotnosti. Jako indikátor obsahuje chlorid kobaltnatý. Je prakticky nerozpustný ve vodě, částečně je rozpustný v roztoku hydroxidu sodného.
Silikagel G R
CAS 112926-00-8

Obsahuje asi 13 % síranu vápenatého ve formě hemihydrátu (CaSO4 . 0,5H2O). Bílý jemný homogenní prášek. Průměrná velikost částic je 15 μm.
Stanovení obsahu síranu vápenatého. 0,25 g se naváží do kuželové baňky se zabroušenou zátkou, přidají se 3 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a 100 ml vody R. Intenzivně se třepe 30 min, potom se filtruje přes filtr ze slinutého skla, který se promyje. Filtrát a promývací voda se spojí a stanoví se vápník komplexometricky (2.5.11).
1 ml edetanu disodného 0,1 mol/l VS odpovídá 14,51 mg CaSO4 . 0,5H2O.
Hodnota pH (2.2.3). Asi 7,0; měří se suspenze připravená třepáním 1,0 g s 10 ml vody prosté oxidu uhličitého R po dobu 5 min.
Silikagel GF254R
Obsahuje asi 13 % síranu vápenatého hemihydrátu a 1,5 % fluorescenčního indikátoru pro detekci při 254 nm. Bílý jemný homogenní prášek. Průměrná velikost částic je asi 15 μm.
Obsah síranu vápenatého. Stanoví se postupem uvedeným v odstavci silikagel G R.
Hodnota pH (2.2.3). Stanoví se postupem uvedeným v odstavci silikagel G R.
Zkouška fluorescence. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu GF254R se na 10 bodů startu nanese 1 μl, 2 μl až 10 μl roztoku kyseliny benzoové R (1,0 g/l) ve směsi objemových dílů kyseliny mravenčí bezvodé R a 2-propanolu R (10 + 90). Vyvíjí se po dráze 10 cm stejnou směsí. Po vytékání rozpouštědel se vrstva pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Skvrny kyseliny benzoové se jeví jako tmavé skvrny na fluoreskujícím pozadí v horní třetině chromatogramu. Zřetelně viditelné jsou skvrny odpovídající roztokům obsahujícím 2 μg kyseliny benzoové a výše.
Silikagel aminopropylmethylsilanizovaný pro chromatografii R
Je to silikagel s jemnými částicemi (3 μm až 10 μm), na povrchu chemicky upravený navázáním aminopropylmethylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel aminopropylsilanizovaný pro chromatografii R
Silikagel s jemnými částicemi (3 μm až 10 μm), chemicky modifikovaný navázáním aminopropylsilanových skupin na povrchu. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Bílý jemný homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel butylsilanizovaný R
Je to velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním butylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla v příslušné zkoušce.
Bílý jemný homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Kuličky oxidu křemičitého. 30 nm.
Objem pórů. 0,6 cm3/g.
Specifický povrch. 80 m2/g.
Silikagel fenylovaný R
Je to velmi jemný silikagel (5 μm) chemicky modifikovaný na povrchu navázáním fenylových skupin. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v dichlormethanu.
Kuličky oxidu křemičitého. 8 nm.
Specifická plocha povrchu. 180 m2/g.
Uhlíkové plnidlo. 5,5 %.
Silikagel HF254 R
Obsahuje asi 1,5 % fluorescenčního indikátoru pro detekci při 254 nm. Bílý jemný homogenní prášek, průměrná velikost částic je 15 μm.
Hodnota pH (2.2.3). Stanoví se postupem uvedeným v odstavci Silikagel G R.
Fluorescence. Vyhovuje zkoušce předepsané v odstavci Silikagel GF254.
Silikagel HR
Bílý jemný homogenní prášek, průměrná velikost částic je asi 15 μm.
Hodnota pH (2.2.3). Stanoví se postupem uvedeným v odstavci silikagel G R.
Silikagel H silanizovaný R
Bílý jemný homogenní prášek, který po roztřepání s vodou plave na povrchu z důvodu svého hydrofobního charakteru.
Příprava vrstvy. Viz odstavec Silikagel HF254 silanizovaný R.
Dělicí schopnost. Vyhovuje zkoušce předepsané v odstavci Silikagel HF254 silanizovaný R.
Silikagel hexylsilanizovaný pro chromatografii R
Je to velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním hexylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Bílý jemný homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel HF254 silanizovaný R
Obsahuje asi 1,5 % fluorescenčního indikátoru pro detekci při 254 nm.
Bílý jemný homogenní prášek, který po roztřepání s vodou plave na povrchu z důvodu svého hydrofobního charakteru.
Příprava tenké vrstvy. 30 g silikagelu silanizovaného HF254 se intenzivně 2 min třepe se 60 ml směsi složené z objemových dílů methanolu R a vody R (1 + 2). Nanese se na důkladně vyčištěné desky pomocí nanášecího zařízení, přičemž výška vrstvy je 0,25 mm. Suší se na vzduchu a potom 30 min v sušárně při 100 °C až 105 °C.
Dělicí schopnost. Do kuželové baňky se zábrusem se naváží po 0,10 g methyllauratu R, methylmyristatu R a methylstearatu R. Přidá se 40 ml hydroxidu draselného v lihu RS a zahřívá se 1 h pod zpětným chladičem na vodní lázni. Po ochlazení se obsah baňky převede pomocí 100 ml vody R do dělicí nálevky, okyselí se kyselinou chlorovodíkovou zředěnou RS (pH 2 až 3) a směs se vytřepe třikrát s 10 ml chloroformu R. Chloroformové vrstvy se spojí, vysuší se síranem sodným bezvodým R, zfiltrují se a odpaří do sucha na vodní lázni. Odparek se rozpustí v 50 ml chloroformu R. Z tohoto roztoku se nanese po 10 μl na tři body startu připravené vrstvy silikagelu HF254 R a vyvíjí se směsí objemových dílů kyseliny octové R, vody R a dioxanu R (10 + 25 + 65) po dráze 14 cm (2.2.27). Vrstva se suší 30 min při 120 °C a po ochlazení se postříká roztokem kyseliny fosfomolybdenové R (35 g/l) v 2-propanolu R a zahřívá se při 150 °C do objevení skvrn. Potom se vrstva ponechá v parách amoniaku 17,5% RS tak dlouho, až je pozadí bílé. Na chromatogramu jsou čtyři zřetelně oddělené, dobře definovatelné skvrny.
Silikagel hydrofilní pro chromatografii R
Je to velmi jemný silikagel s částicemi (3 μm až 10 μm), na povrchu upravený k získání hydrofilních vlastností. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla v příslušné zkoušce.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel nitrilovaný pro chromatografii R
Je to velmi jemný silikagel, na povrchu chemicky upravený navázáním kyanopropylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla v příslušné zkoušce.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru.
Silikagel nitrilovaný pro chromatografii R1
Jemný silikagel obsahující porézní kulovité částice s chemicky vázanými nitrilovými skupinami. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru.
Silikagel oktadecylsilanizovaný deaktivovaný pro chromatografii bazických látek R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm), upravený před zavedením oktadecylsilanových skupin opatrným vymytím a hydrolýzou většiny povrchových siloxanových můstků minimalizujících interakci s bazickými složkami. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel oktadecylsilanizovaný pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm), na povrchu chemicky upravený navázáním oktadecylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za jménem zkoumadla u příslušné zkoušky. Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel oktylsilanizovaný pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm), na povrchu chemicky upravený navázáním oktylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za jménem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel pro chromatografii, aniontový měnič R
Velmi jemný silikagel (3 až 10 pan), na povrchu chemicky upravený zavedením kvarterních amoniových skupin. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Rozmezí hodnoty pH pro použití. 2 až 8.
Silikagel pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm). Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel pro vylučovací chromatografii R
Velmi jemný silikagel (10 μm) s velmi hydrofilním povrchem. Střední velikost pórů je 30 nm. Je kompatibilní s vodnými roztoky s hodnotou pH 2 až 8 a s organickými rozpouštědly. Je vhodný k dělení proteinů s relativní molekulovou hmotností 1 . 103 až 3 . 105.
Síra R
Viz článek Sulfur ad usum externum.
Síran amonno-železitý R
FeNH4(SO4)2 . 12H2OMr 482,2CAS 7783-83-7

Síran amonno-železitý dodekahydrát
Světle fialové krystaly, zvětrávající, velmi snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Síran amonno-železitý RS2
Roztok síranu amonno-železitého R (100 g/l). V případě potřeby se před použitím filtruje.
Síran amonno-železitý RS5
30,0 g síranu amonno-železitého R se třepe se 40 ml kyseliny dusičné R a zředí se vodou R na 100 ml. Pokud je roztok zakalený, odstřeďuje se nebo filtruje.
Uchovává se chráněn před světlem.
Síran amonno-železitý RS6
20 g síranu amonno-železitého R se rozpustí v 75 ml vody R, přidá se 10 ml roztoku kyseliny sírové R 2,8% (V/V) a zředí se vodou R na 100 ml.
Síran amonno-železnatý R
Fe(NH4)2(SO4)2 . 6H2OMr 392,2CAS 7783-85-9

Síran amonno-železnatý hexahydrát
Světle modrozelené krystaly nebo granule; je snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Uchovává se chráněn před světlem.
Síran amonný R
(NH4)2SO4Mr 132,1CAS 7783-20-2

Bezbarvé krystaly nebo bílá zrna. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v acetonu a v lihu 96%.
Hodnota pH (2.2.3). 4,5 až 6,0; měří se roztok ve vodě prosté oxidu uhličitého R (50 g/l).
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,1 %.
Síran barnatý R
Viz článek Barii sulfas.
Síran ceričitý R
Ce(SO4)2 . 4H2OMr 404,3CAS 123333-60-8

Žlutý nebo oranžově žlutý krystalický prášek nebo krystaly. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, pomalu se rozpouští ve zředěných kyselinách.
Síran draselno-chromitý R
KCr(SO4)2 . 12H2OMr 499,4CAS 7788-99-0

Síran draselno-chromitý dodekahydrát
Velké fialovočervené až černé krystalky, snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Síran draselno-hlinitý R
Viz článek Kalii aluminii sulfas.
Síran draselný R
K2SO4Mr 174,3CAS 7778-80-5

Bezbarvé krystaly, dobře rozpustné ve vodě.
Síran horečnatý R
Viz článek Magnesii sulfas.
Síran lithný R
Li2SO4 . H2OMr 128,0CAS 10102-25-7

Síran lithný monohydrát
Bezbarvé krystalky, snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Síran manganatý R
MnSO4 . H2OMr 169,0CAS 10034-96-5

Síran manganatý monohydrát
Slabě růžový krystalický prášek nebo krystalky. Je snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Ztráta žíháním. 10,0 % až 12,0 %; stanoví se s 1,000 g při 500 °C.
Síran měďnatý R
CuSO4 . 5H2OMr 249,7CAS 7758-99-8

Modrý prášek nebo tmavě modré krystalky, pomalu zvětrávající. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Síran měďnatý RS
Roztok 125 g/l.
Síran nikelnatý R
NiSO4 . 7H2OMr 280,9CAS 10101-98-1

Heptahydrát síranu nikelnatého
Zelený krystalický prášek nebo zelené krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Síran rtuťnatý RS
CAS 7783-35-9

1,0 g oxidu rtuťnatého R se rozpustí ve směsi 4 ml kyseliny sírové R a 20 ml vody R.
Síran sodný bezvodý R
CAS 7757-82-6

Je to síran sodný vyžíhaný při 600 °C až 700 °C, který vyhovuje požadavkům článku Natrii sulfas a následující zkoušce:
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 0,5 %; 0,500 g se suší v sušárně při 130 °C.
Síran thalný R
Tl2SO4Mr 504,8CAS 7446-18-6

Bílé kosodélníkové krystaly, těžce rozpustné ve vodě a prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Síran vápenatý R
Bílý prášek, dobře rozpustný v asi 1500 dílech vody, prakticky nerozpustný v lihu 96%. Smíchá-li se s vodou v hmotnostním poměru 2: 1, rychle tuhne na tvrdou a pórovitou hmotu.
Síran vápenatý RS
5,0 g síranu vápenatého R se třepe 1 h se 100 ml vody R a zfiltruje se.
Síran zinečnatý R
Viz článek Zinci sulfas.
Síran železitý R
Fe2(SO4)3 . nH2OCAS 10028-22-5

Nažloutle bílý prášek, velmi hygroskopický, rozkládající se na vzduchu, těžce rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech chráněn před světlem.
Síran železnatý R
Viz článek Ferrosi sulfas.
Síran železnatý RS2
0,45 g síranu železnatého R se rozpustí v 50 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l RS a zředí se vodou prostou oxidu uhličitého R na 100 ml.
Připraví se v čas potřeby.
Sirouhlik R
CS2Mr 76,1CAS 76-15-0

Disulfid uhličitý
Bezbarvá nebo nažloutlá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
d2020: asi 1,26.
TV: 46 °C až 47 °C.
Sirovodík R
H2SMr 34,08CAS 7783-06-4

Sulfan
Plyn těžce rozpustný ve vodě.
Sirovodík RS
Čerstvě připravený roztok sirovodíku R ve vodě R. Roztok nasycený při 20 °C obsahuje asi 0,4 % až 0,5 % H2S.
Siřičitan sodný bezvodý R
Viz článek Natrii sulfis.
Siřičitan sodný R
Viz článek Natrii sulfis heptahydricus.
Skopolaminiumbromid R
Viz článek Scopolamini hydrobromidum.
Směs formylační dle Béhala R
10,0 g kyseliny mravenčí bezvodé R se opatrně smíchá s 20,0 g acetanhydridu R při teplotě 0 °C; teplota směsi nepřesahuje 15 °C. Směs se pak během 15 min zahřeje na 50 °C a ihned se rychle ochladí. Roztok je bezbarvý.
Připravuje se v čas potřeby.
Směs redukční R
20 mg bromidu draselného R, 0,50 g hydraziniumsulfatu R a 5,0 g chloridu sodného R se rozetře a smíchá na homogenní směs.
Sodík R
NaAr 22,99CAS 7440-23-5

Kov, jehož povrch po čerstvém řezu se šedostříbrně leskne. Při přímém styku se vzduchem rychle oxiduje na hydroxid sodný a potom se mění na uhličitan sodný. Sodík reaguje prudce s vodou, přičemž se uvolňuje vodík a tvoří se roztok hydroxidu sodného. Sodík je dobře rozpustný v bezvodém methanolu za tvorby vodíku a roztoku methanolatu sodného; prakticky je nerozpustný v etheru a etheru petrolejovém.
Uchovává se pod etherem petrolejovým nebo tekutým parafinem.
Sodná sůl kyseliny glukuronové R
C6H9NaO7 . H2OMr 234,1CAS 14984-34-0

Monohydrát sodné soli kyseliny D-glukuronové
αD20: asi +21,5°, měří se roztok (20 g/l).
Sorbitol R
Viz článek Sorbitolum.
Squalan R
C30H62Mr 422,8CAS 111-01-3

2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetrakosan
Olejovitá bezbarvá kapalina, snadno rozpustná v etheru a mastných olejích, těžce rozpustná v acetonu, v lihu 96%, v ledové kyselině octové a methanolu.
d2020: 0,811 až 0,813.
nD20: 1,451 až 1,453.
Stabilizátor polymerů R1
C50H66O8Mr 795CAS 32509-66-3

Ethylenbis[3,3-bis(3-terc.butyl-4-hydroxyfenyl)butyrat]
Krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v etheru petrolejovém, velmi snadno rozpustný v acetonu, v etheru a v methanolu.
TT: asi 165 °C.
Stabilizátor polymerů R2
C54H78O3Mr 775

4,4´,4´´-[2,4,6-Trimethyl-l,3,5-benzentriyl-tris(methylen)]tris(2,6-di-terc.butylfenol)
Krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu, těžce rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 244 °C.
Stabilizátor polymerů R3
C73H108O12Mr 1178CAS 6683-19-8

Pentaerytrityl-tetrakis[3-(3,5-bis-terc.butyl-4-hydroxyfenyl)propionat]
Bílý nebo slabě žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v acetonu, v chloroformu, dobře rozpustný v methanolu, těžce rozpustný v hexanu.
TT: 110 °C až 125 °C.
α-forma: 120 °C až 125 °C.
β-forma: 110 °C až 115 °C.
Stabilizátor polymerů R4
C35H62O3Mr 530,9CAS 2082-79-3

Oktadecyl-[3-(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyfenyl)propionat]
Bílý až slabě nažloutlý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v acetonu a hexanu, těžce rozpustný v methanolu.
TT: 49 °C až 55 °C.
Stabilizátor polymerů R5
C48H69N3O6Mr 784,1CAS 27676-62-6

1,3,5-Tris(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzyl)-1,3,5-triazin-2,4,6-1H,3H,5H-trion.
Bílý krystalický prášek.
TT: 218 °C až 222 °C.
Stabilizátor polymerů R6
C41H82O6P2Mr 733

3,9-Bis(oktadecyloxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-difosfaspiro[5,5]undekan (dioxafosfan)
Bílá voskovitá látka, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v uhlovodících.
TT: 40 °C až 70 °C.
Stabilizátor polymerů R7
C30H58O4SMr 514,8CAS 123-28-4

Didodecyl-(3,3´-thiodipropionat)
Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v acetonu a etheru petrolejovém, těžce rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 39 °C.
Stabilizátor polymerů R8
C42H82O4SMr 683CAS 693-36-7

Dioktadecyl-(3,3´-thiodipropionat)
Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v dichlormethanu, mírně rozpustný v acetonu, lihu 96% a etheru petrolejovém.
TT: 58 °C až 67 °C.
Stabilizátor polymerů R9
C42H63O3PMr 647CAS 31570-04-4

Tris(2,4-di-terc.butylfenyl)fosfit
Bílý prášek.
TT: asi 182 °C až 186 °C.
Streptomyciniumsulfat R
Viz článek Streptomycini sulfas.
Strychniniumnitrat R
C21H23N3O5Mr 397,4CAS 66-32-0

Bezbarvé jehličkovité krystaly nebo bílý mikrokrystalický prášek.
Je mírně rozpustný ve vodě a těžce rozpustný v lihu 96%.
Chromatografie (2.2.27). Zkouší se postupem uvedeným v článku Strychni semen. Nanáší se 10 μl roztoku (1 mg/ml) v lihu 96% R. Na získaném chromatogramu je po postřiku v ultrafialovém světle při 254 nm jen jedna skvrna.
Styrendivinylbenzen-kopolymer R
Síťovaný polymer, porézní a tvrdý, ve formě kuliček. Vyrábějí se různé druhy s rozdílnou velikostí kuliček. Velikost kuliček se udává v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Sulfanilamid R
C6H8N2O2SMr 172,2CAS 63-74-1

4-Aminobenzensulfonamid
Bílý prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný ve vroucí vodě, v acetonu, ve zředěných roztocích kyselin a alkalických hydroxidů, mírně rozpustný v lihu 96%, v etheru a etheru petrolejovém.
TT: asi 165 °C.
Sulfathiazol R
C9H9N3O2S2Mr 255,3CAS 72-14-0

4-Amino-N-(2-thiazolyl)benzensulfonamid
Prášek nebo bílé nebo nažloutle bílé krystaly, velmi těžce rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v acetonu, těžce rozpustné v lihu 96%. Dobře se rozpouští ve zředěných roztocích minerálních kyselin, alkalických hydroxidů a uhličitanů.
TT: asi 200 °C.
Sulfid sodný R
Na2S . 9H2OMr 240,2CAS 1313-84-4

Bezbarvé, rychle žloutnoucí, roztékající se krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Sulfid sodný RS
12 g sulfidu sodného R se rozpustí za zahřívání v 45 ml směsi objemových dílů vody R a glycerolu 85% R (10 + 29). Po ochlazení se stejnou směsí zředí na 100 ml. Roztok je bezbarvý.
Škrob rozpustný R
CAS 9005-84-9

Bílý prášek.
Roztok 20 g/l v horké vodě R nejvýše slabě opalizuje a po ochlazení zůstane tekutý.
Škrob RS
1,0 g škrobu rozpustného R se rozmíchá v 5 ml vody R a směs se za míchání vleje do 100 ml vroucí vody R obsahující 10 mg jodidu rtuťnatého R.
Před každým použitím se provede zkouška citlivosti.
Zkouška citlivosti. Směs 1 ml roztoku škrobu, 20 ml vody R, asi 50 mg jodidu draselného R a 0,05 ml jodu RS1 je zbarvena modře.
Škrob s jodidem draselným RS
0,75 g jodidu draselného R se rozpustí ve 100 ml vody R. Zahřeje se k varu, za míchání se přidá 0,50 g škrobu rozpustného R v 35 ml vody R. Nechá se 2 min povařit a ochladí se.
Zkouška citlivosti. K 15 ml škrobového roztoku s jodidem draselným se přidá 0,05 ml kyseliny octové ledové R a 0,3 ml jodu RS2. Roztok zmodrá.
Škrob prostý jodidu RS
Roztok se připraví stejně jako v odstavci Škrob RS s tím rozdílem, že se nepřidá jodid rtuťnatý. Připravuje se v čas potřeby.
Šťavelan amonný R
C2H8N2O4 . H2OMr 142,1CAS 6009-70-7

Bezbarvé krystalky, dobře rozpustné ve vodě.
Šťavelan amonný RS
Roztok 40 g/l.
Šťavelan sodný R
C2Na2O4Mr 134,0CAS 62-76-0

Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96% a etheru.
Tanin
CAS 1401-55-4

Amorfní prášek nebo lesklé lístky nažloutlé až světle hnědé barvy. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%, dobře rozpustný v acetonu, prakticky nerozpustný v etheru.
Uchovává se chráněn před světlem.
Terc.amylalkohol R
C5H12OMr 88,1CAS 75-85-4

Terc.pentylalkohol 2-methyl-2-butanol
Těkavá hořlavá kapalina. Je snadno rozpustný ve vodě, mísitelný s lihem 96%, s etherem a s glycerolem.
d2020: asi 0,81.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 100 °C až 104 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Terc.butanol R
C4H10OMr 74,1CAS 75-65-0

2-Methyl-2-propanol
Čirá bezbarvá kapalina nebo krystalická hmota. Je dobře rozpustný ve vodě, mísitelný s lihem 96% a s etherem.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 81 °C až 83 °C.
Teplota tuhnutí (2.2.18). Asi 25 °C.
Terc.butylamin R
C4H11NMr 73,1CAS 75-64-9

1,1-Dimethylethylamin; 2-amino-2-methylpropan
Kapalina mísitelná s lihem 96%.
d2020: asi 0,694.
nD20: asi 1,378.
TV: asi 46 °C.
Terc.butylmethylether R
C5H12OMr 88,1CAS 1634-04-4

Bezbarvá čirá hořlavá kapalina.
nD20: asi 1,376.
Transmitance (2.2.25). Nejméně 50 % při 240 nm, nejméně 80 % při 255 nm, nejméně 98 % při 280 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
훾-Terpinen R
C10H16Mr 136,2CAS 99-85-4

1-Isopropyl-4-methyl-1,4-cyklohexadien
Bezbarvá čirá olejovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a etherem.
d2020: 0,848 až 0,849.
nD20: 1,474 až 1,475.
TV: 183 °C až 186 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v odstavci Karvon R za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku odpovídajícího 훾-terpinenuje nejméně 93,0 % celkové plochy píků.
α-Terpineol R
C10H18OMr 154,2CAS 98-55-5

(RS)-2-(4-Methyl-3-cyklohexenyl)-2-propanol
Může obsahovat 1 % až 3 % β-terpineolu.
Bezbarvé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96% a v etheru.
d2020: asi 0,935.
nD20: asi 1,483.
αD20: asi +92,5°.
TT: asi 35 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografíe (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum.
Zkoušený roztok. Roztok (100 g/l) v hexanu R
Plocha hlavního píku je nejméně 97,0 % z celkové plochy píků. K píku odpovídajícímu hexanu se nepřihlíží.
Testosteronpropionat R
Viz článek Testosteroni propionas.
Tetraboritan sodný R
Viz článek Natrii tetraboras.
Tetraboritan sodný v kyselině sírové RS
9,55 g tetraboritanu sodného R se rozpustí zahřátím na vodní lázni v kyselině sírové R a zředí se stejnou kyselinou na 1000 ml.
Tetrabutylamoniumhydroxid R
C16H37NOMr 259,5CAS 2052-49-5

Tetrabutylamoniumhydroxid (104 g/l) RS
Roztok obsahující 104 g/l C16H37NO (Mr 259,5) se připraví rozpuštěním zkoumadla vhodné čistoty.
Tetrabutylamoniumhydroxid RS
Roztok obsahující 400 g/l C16H37NO (Mr 259,5) vhodné čistoty.
Tetrabutylamoniumbromid R
C16H36BrNMr 322,4CAS 1643-19-2

Bílé nebo téměř bílé krystaly.
TT: 102 °C až 104 °C.
Tetrabutylamoniumdihydrogenfosfat R
C16H38NO4PMr 339,5CAS 5574-97-0

Bílý prášek, hygroskopický.
Hodnota pH (2.2.3). Asi 7,5; měří se roztok (170 g/l).
Absorbance (2.2.25). Absorbance roztoku (170 g/l) měřená při 210 nm je asi 0,10.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Tetrabutylamoniumhydrogensulfat R
C16H37NO4SMr 339,5CAS 32503-27-8

Bezbarvé krystaly nebo krystalický prášek. Je snadno rozpustný ve vodě a methanolu.
TT: 169 °C až 173 °C.
Absorbance (2.2.25). Absorbance roztoku (50,0 g/l) měřená mezi 240 nm a 300 nm je nejvýše 0,05.
Tetrabutylamoniumjodid R
C16H36INMr 369,4CAS 311-28-4

Obsahuje nejméně 98,0 % C16H36IN. Bílý až mírně zbarvený krystalický prášek nebo krystaly. Je dobře rozpustný v lihu 96%.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,02 %.
Stanovení obsahu. 1,200 g se rozpustí ve 30 ml vody R, přidá se 50,0 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS a 5,0 ml kyseliny dusičné zředěné RS. Nadbytek dusičnanu stříbrného se titruje thiokyanatanem amonným 0,1 mol/l VS za použití 2 ml síranu amonno-železitého RS2 jako indikátoru.
1 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS odpovídá 36,94 mg C16H36IN.
Tetrachlorethan R
C2H2Cl4Mr 167,9CAS 79-34-5

1,1,2,2-Tetrachlorethan
Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 1,59.
nD20: asi 1,495.
Destilačnírozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 145 °C až 147 °C.
Tetrachlormethan R
Viz Chlorid uhličitý R.
Tetradecylamoniumbromid R
C40H84BrNMr 659,0CAS 14937-42-9

Bílý nebo slabě zbarvený krystalický prášek nebo krystaly.
TT: 88 °C až 89 °C.
Tetradekan R
C14H30Mr 198,4CAS 629-59-4

n-Tetradekan
Bezbarvá kapalina. Obsahuje nejméně 99,5 % C14H30.
d2020: asi 0,76.
nD20: asi 1,429.
TT: asi -5 °C.
TV: asi 252 °C.
Tetradeuterodimethylsilylvaleran sodný R
C6H92H4NaO2SiMr 172,3

Sodná sůl kyseliny (2,2,3,3-tetradeutero)-4,4 dimethyl-4-silylpentanové (TSP)
Stupeň deuterizace je nejméně 99 %. Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, v ethanolu a v methanolu.
TT: asi 300 °C.
Voda a deuteriumoxid. Nejvýše 0,5 %.
Tetraethylamoniumhydroxid RS
C8H21NOMr 147,3CAS 77-98-5

Roztok 200 g/l. Bezbarvá kapalina, silně alkalická.
d2020: asi 1,01.
nD20: asi 1,372.
Jakost pro HPLC.
Tetraethylenpentamin R
C8H23N5Mr 189,3CAS 112-57-2

3,6,9-Triaza-undekan-1,11-diamin
Bezbarvá kapalina, dobře rozpustná v acetonu.
nD20: asi 1,506.
Uchovává se chráněn před vlhkostí a teplem.
Tetrafenylboritan sodný R
NaB(C6H5)4Mr 342,2CAS 143-66-8

Bílý až slabě žlutý objemný prášek, snadno rozpustný ve vodě a v acetonu.
Tetrafenylboritan sodný RS
Roztok 10 g/l. Je použitelný 1 týden, v případě potřeby se před použitím zfiltruje.
Tetraheptylamoniumbromid R
C28H60BrNMr 490,7CAS 4368-51-8

Bílý nebo slabě zbarvený krystalický prášek nebo krystaly.
TT: 89 °C až 91 °C.
Tetrahydrofuran R
C4H8OMr 72,1CAS 109-99-9

Tetramethylenoxid
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, mísitelná s vodou, s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,89.
Tetrahydrofuran, který nevyhovuje zkoušce na peroxidy, se nedestiluje.
Peroxidy. Do 12ml válce se zabroušenou zátkou o průměru asi 1,5 cm se převede 8 ml škrobu s jodidem draselným RS. Doplní se zkoušeným tetrahydrofuranem po značku, silně se protřepe a nechá stát 30 min chráněn před světlem. Přitom nevznikne žádné zbarvení.
Při použití pro spektrofotometru vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku:
Transmitance (2.2.25). Nejméně 20 % při 255 nm, nejméně 80 % při 270 nm, nejméně 98 % při 310 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
Tetrajodortuťnatan draselný RS
1,35 g chloridu rtuťnatého R se rozpustí v 50 ml vody R. Přidá se 5,0 % jodidu draselného R a zředí se vodou R na 100 ml.
Tetrajodortuťnatan draselný zásaditý RS
11 g jodidu draselného R a 15 g jodidu rtuťnatého R se rozpustí ve vodě R, zředí se jí na 100 ml. V čas potřeby se smíchají stejné objemové díly výsledného roztoku a roztoku hydroxidu sodného R (250 g/l).
Tetramethylamoniumchlorid R
C4H12ClNMr 109,6CAS 75-57-0

Bezbarvé krystaly, dobře rozpustné ve vodě a v lihu 96%.
TT: asi 300 °C, za rozkladu.
Tetramethylamoniumhydroxid RS
C4H13NOMr 91,2CAS 75-59-2

Obsahuje nejméně 10,0 % C4H13NO. Čirá bezbarvá nebo slabě žlutá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
Stanovení obsahu. K 1,000 g se přidá 50 ml vody R a titruje se kyselinou sírovou 0,05 mol/l VS za použití 0,1 ml červeně methylové RS.
1 ml kyseliny sírové 0,05 mol/l VS odpovídá 9,12 mg C4H13NO.
Tetramethylamoniumhydroxid zředěný RS
10 ml tetramethylamoniumhydroxidu RS se zředí lihem 96% prostým aldehydů R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Tetramethyldiaminodifenylmethan R
C17H22N2Mr 254,4CAS 101-61-1

4,4´-Methylenbis(N,N-dimethylanilin)
Bílé až modravě bílé krystaly nebo plátky, prakticky nerozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96%, dobře rozpustné v minerálních kyselinách, snadno rozpustné v etheru.
TT: asi 90 °C.
Tetramethylethylendiamin R
C6H16N2Mr 116,2CAS 110-18-9

N,N,N´,N´-T etramethylethylendiamin
Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,78.
nD20: asi 1,418.
TV: asi 121 °C.
Tetramethylsilan R
C4H12SiMr 88,2CAS 75-76-3

TMS
Čirá bezbarvá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v acetonu a v lihu 96%.
d2020: asi 0,64.
nD20: asi 1,358.
TV: asi 26 °C.
Při použití pro nukleární magnetickou rezonanční spektrometrii vyhovuje následující doplňkové zkoušce: v nukleárním magnetickém rezonančním spektru roztoku (100 g/l) v deuterizovaném chloroformu R není intenzita cizího signálu větší než intenzita satelitních signálů C-13, které se objevují v odstupu 59,1 Hz po obou stranách hlavních signálů tetramethylsilanu. Výjimkou jsou signály rotačních postranních svazků a chloroformu.
Tetraoxalat draselný R
C4H3KO8 . 2H2OMr 254,2 CAS 6100-20-5

Dihydrát trihydrogenbisšťavelanu draselného
Bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě, dobře rozpustný ve vroucí vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Tetrasulfatoceričitan amonný R
(NH4)4Ce(SO4)4 . 2H2OMr 633,0CAS 18923-36-9

Oranžově žlutý krystalický prášek nebo krystaly. Pomalu se rozpouští ve vodě.
Thebain R
C19H21NO3Mr 311,4CAS 115-37-7

(5R,9R,13S)-4,5-Epoxy-3,6-dimetboxy-9a-methylmorfin-6,8-dien
Bílý nebo světle žlutý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v horkém lihu 96% a v toluenu, těžce rozpustný v etheru.
TT: asi 193 °C.
Chromatografie (2.2.27). Zkouší se postupem uvedeným ve zkoušce totožnosti B v článku Opium crudum. Na vrstvu se nanese 20 μl roztoku (0,5 g/l) do pruhu 3 mm x 20 mm. Na získaném chromatogramu se objeví oranžově červená nebo červená skvrna s RF asi 0,5.
Theofylin R
Viz článek Theophyllinum.
Thiamazol R
C4H6N2SMr 114,2CAS 60-56-0

Methimazol; 1-methyl-1H-imidazol-2-thiol
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v dichlormethanu, mírně rozpustný v etheru.
TT: asi 145 °C.
Thioacetamid R
C2H5NSMr 75,1CAS 62-55-5

Bezbarvé krystalky nebo krystalický prášek. Je snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
TT: asi 113 °C.
Thioacetamid RS
Roztok 40 g/l.
Thioglykolan sodný R
C2H3NaO2SMr 114,1CAS 367-51-1

Merkaptooctan sodný
Bílý prášek, zrnka nebo krystalky. Je hygroskopický, snadno rozpustný ve vodě a v methanolu, těžce rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Thiokyanatan amonný R
NH4SCNMr 76,1CAS 1762-95-4

Bezbarvé rozplývavé krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Thiokyanatan amonný RS
Roztok 76,0 g/l.
Thiokyanatan draselný R
KSCNMr 97,2CAS 333-20-0

Bezbarvé krystalky, rozplývavé, velmi snadno rozpustné ve vodě a v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Thiokyanatan draselný RS
Roztok 97,0 g/l.
Thiokyanatan rtuťnatý R
Hg(SCN)2Mr 316,7CAS 592-85-8

Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96% a v etheru, dobře rozpustný v roztocích chloridu sodného.
Thiokyanatan rtuťnatý RS
0,30 g thiokyanatanu rtuťnatého R se rozpustí v ethanolu R a zředí se jím na 100 ml. Roztok je použitelný jeden týden.
Thiokyanatan amonno-rtuťnatý RS
8,0 g chloridu rtuťnatého R a 9,0 g thiokyanatanu amonného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
Thiomersal R
C9H9HgNaO2SMr 404,8CAS 54-64-8

2-(Ethylmerkurithio)benzoan sodný
Lehký nažloutlý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
Thiomočovina R
CH4N2SMr 76,1CAS 62-56-6

Bílý krystalický prášek nebo krystalky. Je dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
TT: asi 178 °C.
Thiosíran sodný R
Viz článek Natrii thiosulfas.
Threonin R
Viz článek Threoninum.
Thymin R
C5H6N2O2Mr 126,1CAS 65-71-4

5-Methylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion
Krátké jehličky nebo destičky, těžce rozpustné ve studené vodě, dobře rozpustné v horké vodě. Rozpouští se ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Thymolftalein R
C28H30O4Mr 430,5CAS 125-20-2

2,2-Dimethyl-5,5´-diisopropylfenolfitalein
Bílý až nažloutlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných alkalických roztocích.
Thymolftalein RS
Roztok 1,0 g/l v lihu 96% R.
Zkouška citlivosti. K 0,2 ml se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R roztok zůstane bezbarvý. Ke změně zbarvení na modré se spotřebuje nejvýše 0,05 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l VS.
Barevný přechod. pH 9,3 (bezbarvý) až pH 10,5 (modrý).
Thymol R
Viz článek Thymolum.
Titan R
TiAr 47,88CAS 7440-32-6

Obsahuje nejméně 99 % Ti. Kovový prášek nebo jemný drátek (průměr nejvýše 0,5 mm).
o-Tolidin R
C14H16N2Mr 212,29CAS 119-93-97

3,3´-Dimethylbenzidin
Světle nahnědlý krystalický prášek pachu po anilinu. Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v etheru. Rozpouští se ve zředěných kyselinách.
TT: 129 °C až 131 °C.
Rozpustnost. 0,10 g se rozpustí v 1 ml kyseliny chlorovodíkové R a přidá se 20 ml vody R vzniklý roztok je čirý.
o-Tolidin RS
0,10 g o-tolidinu R se rozetře v porcelánové misce s 5,0 ml kyseliny chlorovodíkové 10% RS a přidá se 100 ml až 200 ml vody R. Po rozpuštění se roztok převede pomocí vody R do odměrné baňky na 1000 ml, doplní se vodou R po značku a promíchá se.
Toluen R
C7H8Mr 92,1CAS 108-88-3

Methylbenzen
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
d2020: 0,865 až 0,870.
TV: asi 110 °C.
Toluen prostý síry R
Vyhovuje požadavkům uvedeným pro Toluen R a následujícím zkouškám:
Sirné sloučeniny. 10 ml se zahřívá k varu 15 min pod zpětným chladičem s 1 ml ethanolu R a s 3 ml olovnatanu draselného RS. Po 5min stání se vodná vrstva nezbarví tmavěji.
Sloučeniny odvozené od thiofenu. 2 ml se 5 min třepou s 5 ml zkoumadla isatinového R. Po 15min stání se spodní vrstva nezbarví do modra.
o-Toluensulfonamid R
C7H9NO2SMr 171,2CAS 88-19-7

2-Methylbenzensulfonamid
Bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě a v etheru, dobře rozpustný v lihu 96% a roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 156 °C.
p-Toluensulfonamid R
C7H9NO2SMr 171,2CAS 70-55-3

4-Methylbenzensulfonamid
Bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě a v etheru, dobře rozpustný v lihu 96% a v roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 136 °C.
Chromatografie. Zkouší se za stejných podmínek a ve stejné koncentraci předepsané v článku Tolbutamidum. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
o-Toluidin R
C7H9NMr 107,2CAS 95-53-4

2-Methylanilin
Slabě žlutě zbarvená kapalina, která se vlivem vzduchu a světla barví červenohnědě. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných kyselinách.
d2020: asi 1,01.
nD20: asi 1,569.
TV: asi 200 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.
o-Toluidin RS
0,1 g o-toluidinu R se rozetře v porcelánové misce s 5 ml kyseliny chlorovodíkové 10% RS a přidá se 100 ml až 200 ml vody R. Po rozpuštění se roztok převede pomocí vody R do 1000ml odměrné baňky a zředí se vodou R na 1000 ml.
p-Toluidin R
C7H9NMr 107,2CAS 106-49-0

4-Methylanilin
Lesklé destičky nebo vločky. Je těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v acetonu a v lihu 96%, dobře rozpustný v etheru.
TT: asi 44 °C.
Tosylargininiummethylesterchlorid R
C14H23ClN4O4SMr 378,9CAS 1784-03-8

L-1 - [4-(methoxykarbonyl)-4-(tosylamido)butyl]guanidiniumchlorid
αD20: -12° až -16°; měří se roztok (40 g/l).
TT: asi 145 °C.
Tosylargininiummethylesterchlorid RS
98,5 mg tosylargininiummethylesterchloridu R se třepe s 5 ml tlumivého roztoku trometamolového o pH 8,1 do rozpuštění. Po přidání 2,5 ml červeně methylové směsného indikátoru RS se zředí vodou R na 25,0 ml.
Tosylfenylalanylchlormethan R
C17H18ClNO3SMr 351,9CAS 402-71-1

(S)-1 -chlor-4-fenyl-3 -(tosylamido)-2-butanon
αD20: -85° až -89°; měří se roztok (10 g/l) v lihu 96% R.
A1cm1%: 290 až 320; měří se roztok v lihu 96% R při 228,5 nm.
TT: asi 105 °C.
Tosyllysylchlormethanhydrochlorid R
C14H22Cl2N2O3SMr 369,3CAS 4238-41-9

(35)-[7-chlor-5-(tosylamido)-6-oxoheptyl]amoniumchlorid
αD20: -7° až -9°; měří se roztok (20 g/l).
A1cm1%: 310 až 340; měří se při 230 nm ve vodě R.
TT: asi 155 °C, za rozkladu.
Tragant R
Viz článek Tragacantha.
Triacetin R
C9H14O6Mr 218,2CAS 102-76-1

Glyceroltriacetat
Bezbarvá až nažloutlá, téměř čirá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 1,16.
nD20: asi 1,43.
TV: asi 260 °C.
1,1,1-Trichlorethan R
C2H3Cl3Mr 133,4CAS 71-55-6

Methylchloroform
Nehořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v acetonu, v etheru a v methanolu.
d2020: asi 1,34.
nD20: asi 1,438.
TV: asi 74 °C.
Trichlorethylen R
C2HCl3Mr 131,4CAS 79-01-6

Bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 1,46.
nD20: asi 1,477.
Trichlortrifluorethan R
C2Cl3F3Mr 187,4CAS 76-13-1

1,1,2-Trifluor-1,2,2-trichlorethan
Bezbarvá prchavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem a s etherem.
d2020: asi 1,58.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 98 % předestiluje při 47 °C až 48 °C.
Triethanolamin R
C6H15NO3Mr 149,2CAS 102-71-6

2,2´,2´´-Nitrilotriethanol
Bezbarvá viskózní velmi hygroskopická kapalina, která působením vzduchu a světla hnědne. Je mísitelný s vodou, s acetonem, s lihem 96%, s glycerolem 85% a s methanolem.
d2020: asi 1,13.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.
Triethylamin R
C6H15NMr 101,2CAS 121-44-8

N,N-Diethylethanamin
Bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě při teplotě pod 18,7 °C, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d2020: asi 0,727.
nD20: asi 1,401.
TV: asi 90 °C.
Triethylendiamin R
C6H12N2Mr 112,2

1,4-Diazabicyklo[2,2,2]oktan
Velmi hygroskopické krystaly, které při laboratorní teplotě snadno sublimují, snadno se rozpouštějí ve vodě, v acetonu a v ethanolu.
TT: asi 158 °C.
TV: asi 174 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Trifenylmethanol R
C19H16OMr 260,3CAS 76-84-6

Trifenylkarbinol
Bezbarvé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%.
Trifenyltetrazoliumchlorid R
C19H15ClN4Mr 334,8CAS 298-96-4

2,3,5-Trifenyl-2H-tetrazoliumchlorid
Obsahuje nejméně 98,0 % C19H15ClN4.
Slabě nebo tmavě žlutý prášek, dobře rozpustný ve vodě, v acetonu a v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
TT: asi 240 °C, za rozkladu.
Stanovení obsahu. 1,000 g se rozpustí ve směsi 5 ml kyseliny dusičné zředěné RS a 45 ml vody R. Přidá se 50,0 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS a zahřeje se k varu. Po ochlazení se přidají 3 ml dibutylftalatu R. Po silném protřepání a po přidání 2 ml síranu amonno-železitého RS2 jako indikátoru se titruje thiokyanatanem amonným 0,1 mol/l VS.
1 ml dusičnanu stříbrného 0,1 mol/l VS odpovídá 33,48 mg C19H15ClN4.
Uchovává se chráněn před světlem.
Trifenyltetrazoliumchlorid RS
Roztok 5,0 g/l v lihu 96% prostém aldehydů R.
Uchovává se chráněn před světlem.
Trifluoracetanhydrid R
C4F6O3Mr 210,0CAS 407-25-0

Bezbarvá kapalina.
d2020: asi 1,5.
Trikosan R
C23H48Mr 324,6CAS 638-67-5

Bílé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, rozpustné v etheru a v hexanu.
nD20: asi 1,447.
TT: asi 48 °C.
Trimethylpentan R
C8H18Mr 114,2CAS 540-84-1

2,2,4-Trimethylpentan
Bezbarvá zápalná kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v ethanolu.
d2020: 0,691 až 0,696.
nD20: 1,391 až 1,393.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 98 °C až 100 °C.
Při použití pro spektrofotometru vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Transmitance (2.2.25). Nejméně 98 % při 250 nm až 420 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
N-Trimethylsilylimidazol R
C6H12N2SiMr 140,3CAS 18156-74-6

Bezbarvá hygroskopická kapalina.
d2020: asi 0,96.
nD20: asi 1,48.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Trinitrofenolat sodný RS
10 ml roztoku hydroxidu sodného R (50 g/l) se smíchá s 20 ml trinitrofenolu RS a zředí se vodou R na 100 ml. Je použitelný 2 dny.
Trinitrofenol R
C6H3N3O7Mr 229,1CAS 88-89-1

2,4,6-Trinitrofenol; kyselina pikrová
Hranolky nebo krystaly žluté barvy. Je dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Uchovává se zvlhčený vodou R.
Trinitrofenol RS
Roztok 10 g/l.
Trinitrofenol RS1
100 ml nasyceného roztoku trinitrofenolu R se smíchá s 0,25 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS.
Triskyanoethoxypropan R
C12H7N3O3Mr 251,3

1,2,3-Tris(2-kyanoethoxy)propan
Viskózní hnědožlutá kapalina, dobře rozpustná v methanolu. Používá se jako stacionární fáze v plynové chromatografii.
d2020: asi 1,11.
Viskozita (2.2.9). Asi 172 mPa.s.
Trombin hovězí R
CAS 9002-04-4

Enzymatický přípravek získaný z hovězí plazmy, který mění fibrinogen na fibrin. Žlutavě bílý prášek.
Uchovává se při teplotě pod 0 °C.
Trombin lidský R
CAS 9002-04-4

Vysušený lidský trombin je enzymový přípravek, který mění lidský fibrinogen na fibrin. Získává se z tekuté lidské plazmy srážením vhodnými solemi a organickými rozpouštědly za kontroly pH, koncentrace iontů a teploty.
Žlutobílý prášek, snadno rozpustný v roztoku chloridu sodného R (9 g/l) za tvorby zakaleného světle žlutého roztoku. Uchovává se v zatavených sterilních obalech v atmosféře dusíku, chráněn před světlem a při teplotě pod 25 °C.
Trombin lidský RS
Trombin lidský R se rozpustí podle návodu výrobce a zředí se tlumivým roztokem trometamolovým o pH 7,4 na koncentraci 5 m.j. v mililitru.
Trometamol R
Viz článek Trometamolum.
Trometamol RS
Množství trometamolu R odpovídající 24,22 g C4H11NO3 se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
Trometamol RS1
60,6 mg trometamolu R a 0,234 g chloridu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml.
Trypsin R
CAS 9002-07-7

Proteolytický enzym získaný aktivací trypsinogenu extrahovaného z hovězího pankreatu (Bos taurus L.). Bílý krystalický nebo amorfní prášek, mírně rozpustný ve vodě.
Trypsin pro peptidové mapování R
CAS 9002-07-7

Trypsin vysoké čistoty, upravený tak, aby byl zbaven chymotrypsinové účinnosti.
Tryptofan R
C11H12N2O2Mr 204,2CAS 73-22-3

Bílý nebo žlutobílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je těžce rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
αD20: asi -30°, stanoví se s roztokem 10 g/l.
Tyrosin R
C9H11NO3Mr 181,2CAS 60-18-4

Kyselina 2-amino-3-(4-hydroxyfenyl)propionová
Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé až bílé krystaly. Je těžce rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v acetonu, v ethanolu a v etheru, dobře rozpustný ve zředěné kyselině chlorovodíkové a v roztocích alkalických hydroxidů.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Levodopum. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Uhlí pro chromatografii grafitizované R
Obsahuje uhlíkové řetězce s délkou větší než C9 o velikosti částic400 μm až 850 µm.
Hustota. 0,72.
Plocha povrchu. 10 m2/g
Nepoužívá se při teplotě vyšší než 400 °C.
Uhličitan amonný R
CAS 506-87-6

Je to směs proměnného množství hydrogenuhličitanu amonného (NH4HCO3; Mr 79,1)a amoniumkarbamatu (H2NCOONH4; Mr 78,1).
Obsahuje nejméně 30 % NH3; Mr 17,03. Bílá průsvitná hmota, pomalu rozpustná v asi 4 dílech vody. Látka se rozkládá vařením ve vodě.
Stanovení obsahu. 2,00 g se rozpustí ve 25 ml vody R a pomalu se přidá 50,0 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS a 0,1 ml oranže methylové RS jako indikátoru a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS.
1 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS odpovídá 17,03 mg NH3.
Uchovává se při teplotě nižší než 20 °C.
Uhličitan amonný RS
Roztok 158 g/l.
Uhličitan hornatý R
BaCO3Mr 197,3CAS 513-77-9

Bílý prášek nebo bílá drobivá hmota. Je prakticky nerozpustný ve vodě.
Uhličitan draselný R
K2CO3Mr 138,2CAS 584-08-7

Bílý zrnitý prášek, hygroskopický, velmi snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v ethanolu.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Uhličitan lithný R
Li2CO3Mr 73,9CAS 554-13-2

Bílý lehký prášek, mírně rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%. Nasycený roztok při 20 °C obsahuje 13 g/l Li2CO3.
Uhličitan sodný bezvodý R
Na2CO3Mr 106,0CAS 497-19-8

Bílý hygroskopický prášek, snadno rozpustný ve vodě. Při zahřátí asi na teplotu 300 °C je úbytek hmotnosti nejvýše 1 %. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Uhličitan sodný R
Viz článek Natrii carbonas decahydricus.
Uhličitan sodný RS
Roztok uhličitanu sodného bezvodého A 106 g/l.
Uhličitan sodný RS1
Roztok uhličitanu sodného bezvodého R (20 g/l) v hydroxidu sodném 0,1 mol/l RS.
Uhličitan vápenatý R
Viz článek Calcii carbonas.
Uhlovodíky s nízkým tlakem par (typ L) R
Mazlavá hmota, dobře rozpustná v benzenu a toluenu.
Undekan R
C11H24Mr 156,3CAS 1120-21-4

Bezbarvá čirá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a etherem.
d2020: 0,740 až 0,742.
nD20: asi 1,4172.
TV: asi 195 °C.
Uridin R
C9H12N2O6Mr 244,2CAS 58-96-8

1 -β-D-Ribofuranosyluracil
Bílý nebo většinou bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě.
TT: asi 165 °C.
Vanadičnan amonný R
NH4VO3Mr 117,0CAS 7803-55-6

Bílý až slabě nažloutlý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v amoniaku zředěném RS1.
Vanilin R
Viz článek Vanillinum.
Vaselina bílá R
Viz Parafin bílý měkký R.
Vata s octanem olovnatým, R
Hydrofilní vata se ponoří do směsi 1 objemového dílu kyseliny octové zředěné RS a 10 objemových dílů octanu olovnatého RS. Přebytečný roztok se odstraní vložením vaty bez zatížení mezi více vrstev filtračního papíru a nechá se na vzduchu vysušit.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Vínan draselno-antimonitý R
C4H4KO7Sb . 0,5H2OMr 333,9

Aquatartratoantimonitan draselný hemihydrát
Bílý granulovaný prášek nebo bezbarvé průsvitné krystaly. Je dobře rozpustný ve vodě a v glycerolu, snadno rozpustný ve vroucí vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%. Vodný roztok reaguj e slabě kysele.
Vínan draselno-sodný R
C4H4KNaO6 . 4H2OMr 282,2CAS 6381-59-5

Prizmatické bezbarvé krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě.
Vínan draselný R
C4H4K2O6 . 0,5H2OMr 235,3CAS 921-53-9

Hemihydrát draselné soli (2R,3R)-2,3-butandiové kyseliny
Granulovaný prášek nebo bílé krystalky. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%.
Vínan měďnatý RS
Roztok I. 34,6 g síranu měďnatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí do 500 ml.
Roztok II. 173 g vínanu draselno-sodného R a 50 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve 400 ml vody R. Zahřeje se k varu, nechá se zchladnout a zředí se vodou prostou oxidu uhličitého R na 500 ml. Stejné objemy obou roztoků se smíchají v čas potřeby.
Vínan měďnatý RS2
1 ml roztoku síranu měďnatého R (5 g/l) a roztoku vínanu draselného R (10 g/l) se smíchají s 50 ml uhličitanu sodného RS1.
Připravuje se v čas potřeby.
Vínan měďnatý RS3
Smíchají se stejné objemové díly roztoku síranu měďnatého R (10 g/l) a vínanu sodného R (20 g/l). K 1,0 ml směsi se přidá 50,0 ml uhličitanu sodného RS1. Roztok se připravuje v čas potřeby.
Vínan měďnatý RS4
Roztok I. Síran měďnatý R 150 g/l.
Roztok II. 2,5 g uhličitanu sodného bezvodého R, 2,5 g vínanu draselno-sodného R, 2,0 g hydrogenuhličitanu sodného R a 20,0 g síranu sodného bezvodého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
Těsně před použitím se smíchá 1 díl roztoku I s 25 díly roztoku II.
Vínan sodný R
C4H4Na2O6 . 2H2OMr 230,1CAS 6106-24-7

Dihydrát disodné soli kyseliny (2R,3R)-2,3-dihydroxybutandiové
Bílé krystaly nebo granule, velmi snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Vinylchlorid R
C2H3ClMr 62,5CAS 75-01-4

Bezbarvý plyn, těžce rozpustný v organických rozpouštědlech.
2-Vinylpyridin R
C7H7HMr 105,1CAS 100-69-6

Žlutá kapalina, mísitelná s vodou.
d2020: asi 0,97.
nD20: asi 1,549.
Violeť krystalová R
C25H30ClN3Mr 408,0CAS 548-62-9

Colour Index 42555, Schultz 78
Hexamethyl-p-rosaniliniumchlorid
Tmavozelený prášek nebo krystaly. Je dobře rozpustná ve vodě a v lihu 96%.
Violeť krystalová RS
0,50 g violeti krystalové R se rozpustí v kyselině octové bezvodé R a zředí se jí na 100 ml. Zkouška citlivosti. K 50 ml kyseliny octové bezvodé R se přidá 0,1 ml roztoku krystalové violeti; roztok je fialový. Přidáním nejvýše 0,1 ml kyseliny chloristé 0,1 mol/l VS se změní zbarvení na modrozelené.
Voda R
Viz článek Aqua purificata.
Voda destilovaná R
Voda R připravená destilací.
Voda na injekci R
Viz článek Aqua pro iniectione.
Voda pro chromatografii R
CAS 7732-18-5

Deionizovaná voda R s měrným odporem menším než 0,18 MΩ.m.
Voda prostá dusičnanů R
Ke 100 ml vody R se přidá několik miligramů manganistanu draselného R a hydroxidu barnatého R. Destiluje se za použití přístroje pro stanovení destilačního rozmezí (2.2.11). Prvních 10 ml se odstraní a dalších 50 ml se použije.
Voda prostá amoniaku R
Ke 100 ml vody R se přidá 0,1 ml kyseliny sírové R. Destiluje se za použití přístroje pro stanovení destilačního rozmezí (2.2.11). Prvních 10 ml se odstraní a dalších 50 ml se použije.
Voda prostá oxidu uhličitého R
Je to voda R několik minut vařená a při chlazení a uchovávání chráněná před vzduchem.
Voda prostá částic R
Voda R se filtruje přes membránu s velikostí pórů 0,22 μm.
Vodík pro chromatografii R
H2Mr 2,016CAS 1333-74-0

Obsahuje nejméně 99,95 % (V/V) H2.
Wolframan sodný R
Na2WO4 . 2H2OMr 329,9CAS 10213-10-2

Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystalky. Je snadno rozpustný ve vodě na čirý roztok a prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Xanthydrol R
C13H10O2Mr 198,2CAS 90-46-0

9-Xanthenol
Obsahuje nejméně 90,0 % C13H10O2. Dodává se také ve formě methanolického roztoku obsahujícího 90 g/l až 110 g/l xanthydrolu. Bílý nebo slabě nažloutlý prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, v etheru a v ledové kyselině octové.
TT: asi 123 °C.
Stanovení obsahu. V baňce na 250 ml se rozpustí 0,300 g xanthydrolu ve 3 ml methanolu R nebo se použijí 3,0 ml methanolického roztoku. Přidá se 50 ml kyseliny octové ledové R a po kapkách za současného míchání 25 ml roztoku močoviny R (20 g/l). Nechá se 12 h stát, sraženina se zfiltruje přes filtr ze slinutého skla (16), promyje se 20 ml lihu 96% R, vysuší se při 100 °C až 105 °C a zváží se.
1 g sraženiny odpovídá 0,9429 g xanthydrolu.
Uchovává se chráněný před světlem. Methanolický roztok se uchovává v zatavených ampulkách. V případě potřeby se před použitím zfiltruje.
Xanthydrol R1
Vyhovuje požadavkům uvedeným v odstavci Xanthydrol R a následujícímu dodatečnému požadavku: xanthydrol R1 obsahuje nejméně 98,0 % C13H10O2.
Xanthydrol RS
K 0,1 ml roztoku xanthydrolu R (100 g/l) v methanolu R se přidá 100 ml kyseliny octové bezvodé R a 1 ml kyseliny chlorovodíkové R. Roztok se připravuje 24 h před použitím.
o-Xylen R
C8H10Mr 106,2CAS 95-47-6

1,2-Dimethylbenzen
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,881.
nD20: asi 1,505.
TV: asi 144 °C.
TT: asi -25 °C.
Xylen R
C8H10Mr 106,2CAS 1330-20-7

Dimethylbenzen, směs izomerů
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d2020: asi 0,867.
nD20: asi 1,497.
TV: asi 138 °C.
Xylosa R
C5H10O5Mr 150,1CAS 58-86-6

D-(+)-Xylosa; β-D-xylopyranosa
Krystalický bílý prášek nebo bezbarvé jehličky. Je velmi snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná za tepla v lihu 96%.
αD20: asi +20°, měří se roztok (100 g/l) 10 h po jeho přípravě.
Zeleň bromkresolová R
C21H14Br4O5SMr 698CAS 76-60-8

4,4’-(3H-2,1-Benzoxathiol-3-yliden)bis(2,6-dibrom-3-methylfenol)-5,5’-dioxid
Hnědavě bílý prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Zeleň bromkresolová RS
50 mg zeleně bromkresolové R se rozpustí v 0,72 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. Směs 0,2 ml roztoku bromkresolové zeleně a 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R je modrá. Ke změně zbarvení na žluté se spotřebuje nejvýše 0,2 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l VS.
Barevný přechod. pH 3,6 až 5,2 ze žluté do modré.
Zeleň malachitová R
C23H25ClN2Mr 364,9CAS 123333-61-9

Colour Index 42000, Schultz 754
{4-[(4-Dimethylaminofenyl)fenyl-methylen]cyklohexa-2,5-dien-1 -yliden} dimethylamoniumchlorid
Zelené krystaly s kovovým leskem, velmi dobře rozpustné ve vodě na roztok modrozelené barvy, dobře rozpustné v lihu 96% a v methanolu.
Roztok 0,01 g/l v lihu 96% R vykazuje absorpční maximum (2.2.25) při 617 nm.
Zeleň malachitová RS
Roztok (5,0 g/l) v kyselině octové bezvodé R.
Zeleň methylová R
C26H33Cl2N3Mr 458,5CAS 7114-03-6

Colour Index 42585, Schultz 788
4-{[4-(Dimethylamino)fenyl][4-(dimethyliminio)cyklohexa-2,5-dienyliden]methylfenyl}trimethyl-amoniumdichlorid
Zelený prášek, dobře rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v kyselině sírové na žlutě zbarvený roztok, jehož zbarvení se po zředění vodou mění na zelené.
Zinek aktivovaný R
Aktivace. Do kuželové baňky se převede malé množství zinku ve formě kuliček nebo válečků, přidá se takové množství roztoku obsahujícího 50 μg/ml kyseliny chloroplatičité R, aby pokrylo zinek. Nechá se působit 10 min, kov se opláchne a ihned vysuší.
Arsen. K 5,0 g se přidá 15 ml kyseliny chlorovodíkové R, 25 ml vody R, 0,1 ml chloridu cínatého RS a 5 ml jodidu draselného RS. Dále se postupuje podle stati (2.4.2) Arsen, způsob A. Na papíru s bromidem rtuťnatým R nevznikne žádná skvrna.
Citlivost. Provede se limitní zkouška na As za použití stejných zkoumadel a za přidání roztoku obsahujícího 1 μg arsenu. Na papíru s bromidem rtuťnatým R vznikne zřetelně viditelná skvrna.
Zinek práškový R
Obsahuje nejméně 90,0 % Zn (Ar 65,4). Šedý velmi jemný prášek, dobře rozpustný v kyselině chlorovodíkové zředěné RS.
Zinek R
ZnAr 65,4CAS 7440-66-6

Obsahuje 99,5 % Zn. Stříbrobílé válečky, granule, kuličky nebo částice s modrým leskem.
Arsen (2.4.2). 5,0 g vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (0,2 μg/g). Rozpustí se v předepsané směsi 15 ml kyseliny chlorovodíkové R a 25 ml vody R.
Zkoumadlo aminohippurové R
3,0 g kyseliny fialové R a 0,30 g kyseliny aminohippurové R se rozpustí v lihu 96% R a zředí se jím na 100 ml.
Zkoumadlo aminomethylalizarindioctové R
Roztok I. 0,36 g dusičnanu ceritého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 50 ml.
Roztok II. 0,70 g kyseliny aminomethylalizarindioctové R se suspenduje v 50 ml vody R. Látka se přidáním asi 0,25 ml amoniaku 26% R rozpustí a roztok se po přidání 0,25 ml kyseliny octové ledové R zředí vodou R na 100 ml.
Roztok III. 6,0 g octanu sodného R se rozpustí v 50 ml vody R. Přidá se 11,5 ml kyseliny octové ledové R a zředí se vodou R na 100 ml.
K 33 ml acetonu R se přidá 6,8 ml roztoku III, 1,0 ml roztoku II a 1,0 ml roztoku I. Směs se zředí vodou R na 50 ml.
Zkouška citlivosti. K 1,0 ml základního roztoku fluoridu (10 μg F/ml) se přidá 19,0 ml vody R a 5,0 ml aminomethylalizarindioctového zkoumadla. Po 20 min směs vykazuje zřetelně modré zbarvení. Toto zkoumadlo je použitelné nejvýše 5 dnů.
Zkoumadlo biuretové R
1,5 g síranu měďnatého R a 6,0 g vínanu draselno-sodného R se rozpustí v 500 ml vody R. Přidá se 300 ml roztoku hydroxidu sodného R (100 g/l) prostého uhličitanů a zředí se jím na 1000 ml a promíchá se.
Zkoumadlo cefalinové R
K 0,5 g až 1,0 g hovězího mozku sušeného R se přidá 20 ml acetonu R, nechá se 2 h stát, potom se 2 min odstřeďuje při 500 gn a supernatantní tekutina se dekantuje. Zbytek se vysuší ve vakuu, přidá se 20 ml chloroformu R a za častého protřepání se nechá 2 h stát. Pevný podíl se oddělí filtrací nebo odstřeďováním, chloroform se ve vakuu odpaří a zbytek se suspenduje v 5 ml až 10 ml roztoku chloridu sodného R (9 g/l).
Rozpouštědla použitá k přípravě obsahují vhodné antioxidanty, např. butylhydroxyanisol (0,02 g/l).
Zkoumadlo ve zmrzlém stavu nebo lyofilizované je použitelné 3 měsíce.
Zkoumadlo difenylkarbazon-rtuťnaté R
Roztok I. 0,10 g difenylkarbazonu R se rozpustí v ethanolu R a zředí se jím na 50 ml.
Roztok II. 1,0 g chloridu rtuťnatého R se rozpustí v ethanolu R a zředí se jím na 50 ml.
Stejné objemy obou roztoků se smíchají.
Zkoumadlo dinitrofenylhydrazinové R
0,20 g dinitrofenylhydrazinu R se rozpustí ve 20 ml methanolu R a přidá se 80 ml směsi stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové RS a kyseliny octové R.
Připravuje se v čas potřeby.
Zkoumadlo dithiolové R
K 1,0 g dithiolu R se přidají 2 ml kyseliny thioglykolové R a zředí se roztokem hydroxidu sodného R (20 g/l) na 250 ml. Připraví se v čas potřeby.
Zkoumadlo fosfomolybdenan-wolframové R
100 g wolframanu sodného R a 25 g molybdenanu sodného R se rozpustí v 700 ml vody R. Přidá se 100 ml kyseliny chlorovodíkové R a 50 ml kyseliny fosforečné R. Potom se ve skleněné aparatuře zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 10 h. Přidá se 150 g síranu lithného R, 50 ml vody R a několik kapek bromu R. Směs se vaří do odstranění přebytku bromu (15 min), ochladí se, zředí se vodou R na 1000 ml a zfiltruje se. Zkoumadlo je žluté. Jestliže je zbarvené do zelena, je pro použití nevhodné. Může se opět regenerovat vařením s několika kapkami bromu R. Přitom se přebytek bromu opět odstraní vařením.
Uchovává se při 2 °C až 8 °C.
Zkoumadlo fosfomolybdenan-wolframové zředěné RS
Smíchají se objemové díly zkoumadla fosfomolybdenan-wolframového R a vody R (1 + 2).
Zkoumadlo fosfomolybdenové R
2,5 g kyseliny fosfomolybdenové R se rozpustí v kyselině octové ledové R a zředí se jí na 50 ml. Přidá se 2,5 ml kyseliny sírové R a zamíchá se.
Zkoumadlo fosfornanové R
10 g fosfornanu sodného R se rozpustí mírným zahříváním ve 20 ml vody R a zředí se kyselinou chlorovodíkovou R na 100 ml. Nechá se stát a potom se slije nebo filtruje přes skelnou vatu.
Zkoumadlo ftaldialdehydové R
2,47 g kyseliny borité R se rozpustí v 75 ml vody R, upraví se pH na 10,4 roztokem hydroxidu draselného R (450 g/l) a zředí se vodou R na 100 ml. 1,0 g ftaldialdehydu R se rozpustí v 5 ml methanolu R, přidá se 95 ml kyseliny borité RS a 2 ml kyseliny thioglykolové R a upraví se pH na 10,4 roztokem hydroxidu draselného R (450 g/l).
Uchovává se chráněno před světlem, doba použitelnosti je 3 dny.
Zkoumadlo chlorid titanitý-kyselina sírová R
Opatrně se smíchá 20 ml chloridu titanitého RS s 13 ml kyseliny sírové R. Přidá se tolik peroxidu vodíku koncentrovaného R, až vznikne žluté zbarvení. Zahřívá se až do vzniku bílé páry, ochladí se a zředí se vodou R. Odpařování a přidávání vody R se opakuje tak dlouho, dokud se nezíská bezbarvý roztok. Zředí se vodou R na 100 ml.
Zkoumadlo chlorid železitý-kyselina amidosírová R
Roztok obsahující 1,0 g chloridu železitého R a 1,6 g kyseliny amidosírové R ve 100 ml.
Zkoumadlo isatinové R
6,0 mg síranu železitého R se rozpustí v 8 ml vody R a opatrně se přidá 50 ml kyseliny sírové R. Přidá se 6,0 mg isatinu R a míchá se do rozpuštění. Zkoumadlo smí být slabě žluté, ale ne oranžové nebo červené.
Zkoumadlo jodistanové R
0,446 g jodistanu sodného R se rozpustí v 2,5 ml roztoku kyseliny sírové R 25% (V/V) a zředí se kyselinou octovou ledovou R na 100,0 ml.
Zkoumadlo jodoplatičité R
Ke 3 ml roztoku kyseliny hexachloroplatičité R (100 g/l) se přidá 97 ml vody R a 100 ml roztoku jodidu draselného R (60 g/l).
Uchovává se chráněno před světlem.
Zkoumadlo methoxyfenyloctové R
2,7 g kyseliny methoxyfenyloctové R se rozpustí v 6 ml tetramethylamoniumhydroxidu RS a přidá se 20 ml ethanolu R.
Uchovává se v polyethylenových nádobách.
Zkoumadlo Millonovo R
3 ml rtuti R se rozpustí ve 27 ml kyseliny dusičné dýmavé R. Roztok se zředí stejným objemovým dílem vody R.
Uchovává se nejvýše 2 měsíce, chráněno před světlem.
Zkoumadlo molybdenan-hexaamonné R
V uvedeném pořadí se smíchá 1 objemový díl molybdenanu hexaamonného R (25 g/l) s 1 objemovým dílem roztoku kyseliny askorbové R (100 g/l) as 1 objemovým dílem kyseliny sírové R (294,5 g/l H2SO4). Ke směsi se přidají 2 objemové díly vody R.
Zkoumadlo je použitelné 1 den.
Zkoumadlo molybdenan-hexaamonné R1
10 ml roztoku hydrogenarseničnanu sodného R, 50 ml molybdenanu hexaamonného RS, 90 ml kyseliny sírové zředěné RS se smíchá a zředí se vodou R na 200 ml.
Směs se nechá stát při 37 °C 24 h a uchovává se v hnědožlutých lahvích.
Zkoumadlo molybdenan-vanadičné R
Ve 150ml kádince se smíchají 4,0 g jemně práškovaného molybdenanu hexaamonného R a 0,1 g jemně práškovaného vanadičnanu amonného R a přidá se 70 ml vody R. Po rozpuštění se přidá 20 ml kyseliny dusičné R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkoumadlo molybdenan-vanadičné R2
Roztok I. 10 g molybdenanu hexaamonného R se rozpustí ve vodě R, přidá se 1 ml amoniaku 17,5% RS a zředí se vodou R na 100 ml.
Roztok II. 2,5 g vanadičnanu amonného R se rozpustí v horké vodě R, přidá se 14 ml kyseliny dusičné R a zředí se vodou R na 500 ml.
96 ml kyseliny dusičné R se smíchá se 100 ml roztoku I, 100 ml roztoku II a zředí se vodou R na 500 ml.
Zkoumadlo ninhydrinové s chloridem cínatým R
0,20 g ninhydrinu R se rozpustí asi ve 4 ml teplé vody R, přidá se 5 ml roztoku chloridu cínatého R (1,6 g/l), nechá se stát 30 min, potom se přefiltruje a uchovává se při teplotě 2 °C až 8 °C. V čas potřeby se smíchá 2,5 ml tohoto roztoku s 5 ml vody R a 45 ml 2-propanolu R.
Zkoumadlo ninhydrinové s chloridem cínatým R1
4,0 g ninhydrinu R se rozpustí ve 100 ml methoxyethanolu R. Jemně se protřepe s 1 g katexu R (300 μm až 840 μm) a přefiltruje se (roztok a). 0,16 g chloridu cínatého R se rozpustí ve 100 ml tlumivého roztoku o pH 5,5 (roztok b). V čas potřeby se smíchají stejné objemy obou roztoků.
Zkoumadlo propionanhydridové R
1,0 g kyseliny 4-toluensulfonové R se rozpustí v 30 ml kyseliny octové ledové R. Přidá se 5 ml anhydridu kyseliny propionové R. Zkoumadlo se použije po 15 min po přípravě a uchovává se jen 24 h.
Zkoumadlo resorcinolové R
K 80 ml kyseliny chlorovodíkové R se přidá 10 ml roztoku resorcinolu R (20 g/l) a přidá se 0,25 ml roztoku síranu měďnatého R (25 g/l) a zředí se vodou R na 100 ml. Roztok se připraví nejméně 4 h před použitím.
Uchováváno při teplotě 2 °C až 8 °C je použitelné jeden týden.
Zkoumadlo tetramethyldiaminodifenylmethanové R
Roztok A. 2,5 g tetramethyldiaminodifenylmethanu R se rozpustí v 10 ml kyseliny octové ledové R a přidá se 50 ml vody R.
Roztok B. 5 g jodidu draselného R se rozpustí ve 100 ml vody R.
Roztok C. 0,30 g ninhydrinu R se rozpustí v 10 ml kyseliny octové ledové R a přidá se 90 ml vody R.
Smíchá se roztok A, roztok B a 1,5 ml roztoku C.
Zkoumadlo tetraaminměďnaté R
Viz odstavec Hydroxid tetraaminměďnatý RS.
Zkoumadlo thioacetamidové R
0,2 ml thioacetamidu RS se smíchá s 1 ml směsi složené z 5 ml vody R, 15 ml hydroxidu sodného 1 mol/l RS a 20 ml glycerolu 85% R. Směs se zahřívá 20 s ve vodní lázni. Připravuje se v čas potřeby.
Zkoumadlo tromboplastinové R
1,50 g práškového hovězího mozku sušeného R se třepe 10 min až 15 min se 60 ml vody R při 50 °C. Odstřeďuje se 2 min při 1500 ot/min a supernatantní tekutina se slije. Pokud je extrakt uložený v chladničce, zůstane aktivní po dobu několika dní. Jako protimikrobní přísadu možno přidat o-kresol R (3 g/l).
Zkoumadlo vanilinové R
K 100,0 ml roztoku vanilinu R (10 g/l) v lihu 96% R se přidají opatrně po kapkách 2,0 ml kyseliny sírové R.
Je použitelné 48 h od přípravy.
Žaludeční šťáva umělá R
2,0 g chloridu sodného R a 3,2 g pepsinu R se rozpustí ve vodě R. Přidá se 80 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000 ml.
Želatina hydrolyzovaná R
50 g želatiny R se rozpustí v 1000 ml vody R. Autoklavuje se 90 min v nasycené páře při 121 °C a lyofilizuje se.
Želatina R
Viz článek Gelatina.
Železo
FeAr 55,85CAS 7439-89-6

Našedlý prášek nebo drát, dobře rozpustný ve zředěných minerálních kyselinách.
Žluť dimethylová R
C14H15N3Mr 225,3CAS 60-11-7

Colour Index 11020, Schultz 28
4-Dimethylaminoazobenzen; žluť methylová
Malé žluté až oranžové krystalky nebo plátky. Je prakticky nerozpustná ve vodě, velmi těžce rozpustná v lihu 96%.
Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu G R se nanese 10 μl roztoku (0,1 g/l) v dichlormethanu R a vyvíjí se stejným rozpouštědlem po dráze 10 cm. Na získaném chromatogramu je přítomna jen jedna hlavní skvrna.
Žluť metanilová R
C18H14N3NaO3SMr 375,4CAS 587-98-4

Colour Index 13065, Schultz 169
Sodná sůl kyseliny 4´-anilinoazobenzen-3-sulfonové
Nahnědle žlutý prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%, velmi těžce rozpustný v etheru.
Žluť metanilová RS
Roztok 1,0 g/l v methanolu R.
Zkouška citlivosti. K 50 ml kyseliny octové bezvodé R se přidá 0,1 ml roztoku žlutí metanilové. Po přidání 0,05 ml kyseliny chloristé 0,1 mol/l VS se růžovočervené zbarvení změní na fialové.
Barevný přechod. pH 1,2 (červená) až pH 2,3 (oranžovožlutá).
Žluť naftolová S R
C10H4N2Na2O8SMr 358,2CAS 846-70-8

Colour Index 10316
Disodná sůl kyseliny 8-hydroxy-5,7-dinitro-2-naftalensulfonové
Žlutý nebo oranžově žlutý prášek, snadno rozpustný ve vodě.
Chromatografie (2.2.27). Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Plantaginis folium. Na vrstvu se nanese 20 μl roztoku žlutí naftolové (5 g/l) v methanolu R. Na chromatogramu je žlutá skvrna s RF asi 0,5.
Žluť titanová R
C28H19N5Na2O6S4Mr 696,0CAS 1829-00-1

Colour Index 19540, Schultz 280
Disodná sůl kyseliny 2,2´-[(1-triazen-1,3-diyl)di-4,1-fenylen]bis[6-methylbenzothiazol-7-sulfonové]; thiazolová žluť.
Žlutohnědý prášek, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Žluť titanová RS
Roztok 0,50 g/l.
Zkouška citlivosti. K 0,1 ml roztoku žlutí titanové se přidá 10 ml vody R, 0,2 ml základního roztoku hořčíku (10 μg Mg/ml) a 1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS. V porovnání se současně stejným způsobem připraveným kontrolním roztokem bez přidání roztoku hořčíku se směs zbarví zřetelně růžově.

(1R) -cis-p-Menthan-3-on; (1R)-cis-2-isopropyl-5-methylcyklohexanon
Obsahuje proměnlivá množství menthonu.
Bezbarvá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.

a) Ke 25,0 ml se přidají 3 g jodidu draselného R a potom se opatrně přidá 25 ml roztoku kyseliny sírové R 25% v malých dávkách. Titruje se thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 0,5 ml škrobu RS jako indikátoru před koncem titrace.
Při této titraci se spotřebuje 24,5 ml až 25,5 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS.

b) 10,0 ml se zředí vodou R na 100,0 ml a promíchá se. K 10,0 ml tohoto roztoku se přidá 25,0 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l VS a zahřívá se 1 h na vodní lázni. Ochladí se, doplní se na původní objem vodou R a titruje se hydroxidem sodným 0,1 mol/l VS za použití 0,1 ml fenolftaleinu RS1 jako indikátoru. Při této titraci se spotřebuje 5,7 ml až 6,3 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l VS.

c) 10,0 ml se zředí vodou R na 100,0 ml a promíchá se. 10,0 ml tohoto roztoku se titruje kyselinou chlorovodíkovou 0,1 mol/l VS za použití 0,1 ml fenolftaleinu RS1 jako indikátoru.
Při této titraci se spotřebuje 6,0 ml až 7,5 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l VS.

1. roztok zkoušené látky (0,02 g/l) v sirouhlíku R,

2. roztok zkoušené látky (2 g/l) v sirouhlíku R,

3. sirouhlík R.

4.1.2 Základní roztoky pro limitní stanovení nečistot
Roztok acetaldehydu (100 μg C2H4O/ml)
1,0 g acetaldehydu R se rozpustí ve 2-propanolu R a zředí se jím na 100,0 ml. 5,0 ml tohoto roztoku zředí 2-propanolem R na 500,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok acetaldehydu (100 μg C2H4O/ml) (1)
1,0 g acetaldehydu R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. 5,0 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 500,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok amonia (100 μg NH4/ml)
Množství chloridu amonného R odpovídající 0,741 g NH4Cl se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 10,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 25,0 ml.
Roztok amonia (2,5 μg NH4/ml)
Množství chloridu amonného R odpovídající 0,741 g NH4Cl se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok amonia (1 μg NH4/ml)
2,0 ml roztoku amonia (2,5 μg NH4/ml) se zředí vodou R na 5,0ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok antimonu (1 μg Sb/ml)
Množství vínanu draselno-antimonitého R odpovídající 0,274 g C4H4KO7Sb . 0,5H2O se rozpustí ve 20 ml kyseliny chlorovodíkové RS a čirý roztok se zředí vodou R na 100,0 ml. K 10,0 ml tohoto roztoku se přidá 200 ml kyseliny chlorovodíkové RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml. Ke 100,0 ml tohoto roztoku se přidá 300 ml kyseliny chlorovodíkové RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml. Zředěné roztoky se připraví v čas potřeby.
Roztok arsenu (10 μg As/ml)
Množství oxidu arsenitého R odpovídající 0,330 g As2O3 se rozpustí v 5 ml hydroxidu sodného zředěného RS a zředí se vodou R na 250,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok arsenu (1 μg As/ml)
1,0 ml roztoku arsenu (10 μg As/ml) se v čas potřeby zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok arsenu (0,1 μg As/ml)
1,0 ml roztoku arsenu (1 μg As/ml) se v čas potřeby zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok barya (50 μg Ba/ml)
Množství chloridu hornatého R odpovídající 0,178 g BaCl2. 2H 2O se rozpustí ve vodě destilované R a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou destilovanou R na 20,0 ml.
Roztok cínu (5 μg Sn/ml)
Množství cínu R odpovídající 0,500 g Sn se rozpustí ve směsi 25 ml kyseliny chlorovodíkové R a 5 ml vody R a zředí se vodou R na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí směsí 2,5 ml kyseliny chlorovodíkové R a 97,5 ml vody R na 100,0 ml.
Roztok cínu (0,1 μg Sn/ml)
1,0 ml roztoku cínu (5 μg Sn/ml) se v čas potřeby zředí vodou R na 50,0 ml.
Roztok draslíku (100 μg K/ml)
Množství síranu draselného R odpovídající 0,446 g K 2SO 4se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml zředí vodou R na 20,0 ml.
Roztok draslíku (20 μg K/ml)
1,0 ml roztoku draslíku (100 μg K/ml) se zředí vodou R na 5,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok dusičnanů (100 μg NO3 /ml)
Množství dusičnanu draselného R odpovídající 0,815 g KNO 3se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 500,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok dusičnanů (10 μg NO3 /ml)
1,0 ml roztoku dusičnanů (100 μg NO3/ml) se ředí vodou R na 10,0ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok dusičnanů (2 μg NO3/ml)
1,0 ml roztoku dusičnanů (10 μg NO3/ml) se ředí vodou R na 5,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok fluoridů (10 μg F/ml)
Fluorid sodný R se suší 12 h při 300 °C. Množství vysušeného fluoridu sodného R odpovídající 0,442 g NaF se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml (1 ml = 0,2 mg F). Roztok se uchovává v polyethylenové nádobě. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 20,0 ml.
Roztok fluoridů (1 μg F/ml)
1,0 ml roztoku fluoridů (10 μg F/ml) se ředí vodou R na 10,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok formaldehydu (5 μg CH2O/ml)
3,0 % formaldehydu R se zředí vodou R na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 200,0 ml.
Roztok fosforečnanů (5 μg PO4/ml)
Množství dihydrogenfosforečnanu draselného R odpovídající 0,716 g KH2PO4 se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok glyoxalu (20 μg C2H2O2/ml)
Do 100ml odměrné baňky se odváží množství glyoxalu RS odpovídající 0,200 g C2H2O2 a zředí se po značku ethanolem R. 1,0 ml tohoto roztoku se zředí stejným rozpouštědlem na 100,0 ml.
Roztok hexakyanoželezitanu (50 μg Fe(CN)6/ml)
Množství hexakyanoželezitanu draselného R odpovídající 0,78 g K3Fe(CN)6 se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok hexakyanoželeznatanu (100 μg Fe(CN)6/ml)
Množství hexakyanoželeznatanu draselného R odpovídající 0,20 g K4Fe(CN)6. 3H2O se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok hliníku (200 μg Al/ml)
Množství síranu draselno-hlinitého odpovídající 0,352 g KAl(SO4)2.12H2O se rozpustí ve vodě R, přidá se 10 ml kyseliny sírové zředěné RS a zředí se vodou R na 100,0 ml.
Roztok hliníku (100 μg Al/ml)
8,947 g chloridu hlinitého R se rozpustí ve vodě R a zředí sejí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok hliníku (10 μg Al/ml)
Množství dusičnanu hlinitého odpovídající 1,39 g Al(NO3)3. 9H 2O se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok hliníku (2 μg Al/ml)
Množství síranu draselno-hlinitého odpovídající 0,352 g AlK(S04)2 . 12H2O se rozpustí ve vodě R, přidá se 10 ml kyseliny sírové zředěné RS a zředí se vodou R na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok hořčíku (100 μg Mg/ml)
Množství síranu hořečnatého R odpovídající 1,010 g MgS04 . 7H2O se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok hořčíku (10 μg Mg/ml)
1,0 ml roztoku hořčíku (100 μg Mg/ml) se ředí vodou R na 10,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok hořčíku (10 μg Mg/ml) (1)
3,365 g chloridu hořečnatého R se rozpustí v kyselině chlorovodíkové zředěné RS a zředí se jí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok chloridů (8 μg Cl/ml)
Množství chloridu sodného R odpovídající 1,32 g NaCl se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok chloridů (5 μg Cl/ml)
Množství chloridu sodného R odpovídající 0,824 g NaCl se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok chromu (100 μg Cr/ml)
Množství dichromanu draselného R odpovídající 0,283 g K2Cr2O7 se rozpustí vévodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
Roztok chromu (0,1 μg Cr/ml)
1,0 ml roztoku chromu (100 μg Cr/ml) se zředí vodou R na 1000,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok jodu (10 μg l/ml)
Množství jodidu draselného R odpovídající 0,131 g KI se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok kadmia (1 mg Cd/ml)
Množství kadmia R odpovídající 0,100 g Cd se rozpustí v minimálním množství směsi stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové R a vody R a zředí se roztokem kyseliny chlorovodíkové R 1% (V/V) na 100,0 ml.
Roztok kadmia (10 μg Cd/ml)
1,0 ml roztoku kadmia (1 mg Cd/ml) se zředí roztokem kyseliny chlorovodíkové R 1% (V/V) na 100,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok mědi (1 mg Cu/ml)
Množství síranu měďnatého R odpovídající 0,393 g CuSO 4.5H2O se rozpustí vévodě R a zředí se jí na 100,0 ml.
Roztok mědi (10 μg Cu/ml)
1,0 ml roztoku mědi (1 mg Cu/ml) se zředí vodou R na 100,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok mědi (0,1 /tg Cu/ml)
1,0 ml roztoku mědi (10 /tg Cu/ml) se zředí vodou R na 100,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok niklu (10 μg Ni/ml)
Množství síranu nikelnatého R odpovídající 4,780 g NiSO 4. 7H2O se rozpustí vévodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok niklu (0,1 μg Ni/ml)
1,0 ml roztoku niklu (10 /tg Ni/ml) se zředí vodou R na 100,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok olova (1 mg Pb/ml)
Množství dusičnanu olovnatého R odpovídající 0,400 g Pb(NO3)2 se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 250,0 ml.
Roztok olova (100 μg Pb/ml)
1,0 ml roztoku olova (1 mg Pb/ml) se zředí vodou R na 10,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok olova (10 μg Pb/ml)
1,0 ml roztoku olova (100 μg Pb/ml) se zředí vodou R na 10,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok olova (10 μg Pb/ml) (1)
0,160 g dusičnanu olovnatého R se rozpustí ve 100 ml vody R, ke které byl přidán 1 ml kyseliny dusičné prosté olova R, a zředí se vodou R na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok olova (2 μg Pb/ml)
1,0 ml roztoku olova (10 μg Pb/ml) se zředí vodou R na 5,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok olova (1 μg Pb/ml)
1,0 ml roztoku olova (10 μg Pb/ml) se zředí vodou R na 10,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok olova (0,1 μg Pb/ml)
1,0 ml roztoku olova (1 μg Pb/ml) se zředí vodou R na 10,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok platiny (30 μg Pt/ml)
80 mg kyseliny hexachloroplatičité R se rozpustí v kyselině chlorovodíkové 1 mol/l RS a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí stejným rozpouštědlem na 10,0 ml.
Roztok rtuti (1 mg Hg/ml)
Množství chloridu rtuťnatého R odpovídající 1,354 g HgCl2 se rozpustí v 50 ml kyseliny dusičné zředěné RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Roztok selenu (100 μg Se/ml)
0,100 g selenu R se rozpustí ve 2 ml kyseliny dusičné R a odpaří se do sucha. Zbytek po odpaření se převede do 2 ml vody R, odpaří se do sucha, což se opakuje třikrát.
Zbytek po odpaření se rozpustí v 50 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a stejným rozpouštědlem se zředí na 1000,0 ml.
Roztok selenu (1 μg Se/ml)
Množství kyseliny seleničité R odpovídající 6,54 mg H2SeO3 se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 40,0 ml.
Roztok síranů (100/zg SO4/ml)
Množství síranu draselného R odpovídající 1,81 g K2SO4 se rozpustí ve vodě destilované R a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou destilovanou R na 100,0 ml.
Roztok síranů (10 μg SO4/ml)
Množství síranu draselného R odpovídající 0,181 g K2SO4 se rozpustí ve vodě destilované R a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou destilovanou R na 100,0 ml.
Roztok síranů (10 μg SO4/ml) (1)
Množství síranu draselného R odpovídající 0,181 g K2SO4 se rozpustí v lihu R 30% (V/V) a zředí se jím na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml zředí stejným rozpouštědlem na 100,0 ml.
Roztok siřičitanů (1,5 μg SO2/ml)
Množství disiřičitanu sodného R odpovídající 0,152 g Na2S2O5 se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. 5,0 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 100,0 ml. Ke 3,0 ml tohoto roztoku se přidají 4,0 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l VS a zředí se vodou R na 100,0 ml.
Roztok sodíku (200 μg Na/ml)
Množství chloridu sodného R odpovídající 0,509 g NaCl se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok sodíku (50 μg Na/ml)
2,5 ml roztoku sodíku (200 μg Na/ml) se zředí vodou R na 10,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok stříbra (5 μg Ag/ml)
Množství dusičnanu stříbrného R odpovídající 0,790 g AgNO3 se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok thalia (10 μg Tl/ml)
Množství síranu thalného R odpovídající 0,1235 g Tl2SO4se rozpustí v roztoku chloridu sodného R (9,0 g/l) a zředí se jím na 1000,0 ml. 10,0 ml tohoto roztoku se zředí stejným rozpouštědlem na 100,0 ml.
Roztok titanu (100 μg Ti/ml)
100,0 mg titanu R se rozpustí ve 100 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R na 100,0 ml, je-li třeba zahřátím. Nechá se ochladit a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Roztok vanadu (1 mg V/ml)
Množství vanadičnanu amonného R odpovídající 0,230 g NH4VO3 se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml.
Roztok vápníku (400 μg Ca/ml)
Množství uhličitanu vápenatého R odpovídající 1,000 g CaCO3 se rozpustí ve 23 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l RS a zředí se vodou destilovanou R na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou destilovanou R na 10,0 ml.
Roztok vápníku (100 μg Ca/ml)
Množství uhličitanu vápenatého R odpovídající 0,624 g CaCO3 se rozpustí ve 3 ml kyseliny octové R a zředí se vodou destilovanou R na 250,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou destilovanou R na 10,0 ml.
Roztok vápníku (100 μg Ca/ml) (1)
Množství chloridu vápenatého bezvodého R odpovídající 2,769 g CaCl2 se rozpustí v kyselině chlorovodíkové zředěné RS a zředí se jí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok vápníku (100 μg Ca/ml) v lihu
Množství uhličitanu vápenatého R odpovídající 2,50 g CaCO3 se rozpustí v 12 ml kyseliny octové R a zředí se vodou destilovanou R na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí lihem 96% R na 10,0 ml.
Roztok vápníku (10 μg Ca/ml)
Množství uhličitanu vápenatého R odpovídající 0,624 g CaCO3 se rozpustí ve 3 ml kyseliny octové R a zředí se vodou destilovanou R na 250,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou destilovanou R na 100,0 ml.
Roztok zinku (5 mg Zn/ml)
Množství oxidu zinečnatého R odpovídající 3,150 g ZnO se rozpustí v 15 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R na 500,0 ml.
Roztok zinku (100 μg Zn/ml)
K množství síranu zinečnatého R odpovídajícímu 0,440 g ZnSO4 . 7H2O se přidá 1ml kyseliny octové R a zředí se vodou R na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok zinku (10 μg Zn/ml)
1 ml roztoku zinku (100 μg Zn/ml) se zředí vodou R na 10,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok zinku (5 μg Zn/ml)
1 ml roztoku zinku (100 μg Zn/ml) se zředí vodou R na 20,0 ml. Připraví se v čas potřeby.
Roztok zirkonu (1 mg Zr/ml)
Množství dusičnan-oxidu zirkoničitého R odpovídající 0,2930 g ZrO(NO3)2 . 2H2O se rozpustí ve směsi objemových dílů kyseliny chlorovodíkové R a vody R (2 + 8) a zředí se stejnou směsí na 100,0 ml.
Roztok železa (250 μg Fe/ml)
4,840 g chloridu železitého R se rozpustí v roztoku kyseliny chlorovodíkové R (150 g/l) a zředí se stejným rozpouštědlem na 100,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 40,0 ml.
Roztok železa (20 μg Fe/ml)
Množství síranu amonno-železitého R odpovídající 0,863 g FeNH4(SO4)2 .12H2O se rozpustí ve vodě R, přidá se 25 ml kyseliny sírové zředěné RS a zředí se vodou R na 500,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok železa (10 μg Fe/ml)
Množství síranu amonno-železitého R odpovídající 7,022 g FeNH (SO4)2 . 6H2O se rozpustí ve vodě R, přidá se 25 ml kyseliny sírové zředěné RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 100,0 ml.
Roztok železa (8 μg Fe/ml)
80 mg železa R se rozpustí v 50 ml roztoku kyseliny chlorovodíkové R (220 g/l HCl) a zředí se vodou R na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.
Roztok železa (2 μg Fe/ml)
1,0 ml roztoku železa (20 μg Fe/ml) se zředí vodou R na 10,0 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Roztok železa (1 μg Fe/ml)
1,0 ml roztoku železa (20 μg Fe/ml) se zředí vodou R na 20,0 ml. Připravuje se v čas potřeby.

4.1.3 Tlumivé roztoky
Tlumivý roztok acetonový
8,15 g octanu sodného R a 42,0 g chloridu sodného R se rozpustí ve vodě R, přidá se 68,0 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l RS a 150,0 ml acetonu R a zředí se vodou R na 500,0 ml.
Tlumivý roztok o pH 2,0
6,57 g chloridu draselného R se rozpustí ve vodě R, přidá se 119,0 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 2,0
8,95 g hydrogenfosforečnanu sodného R, 3,40 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3) roztoku kyselinou fosforečnou R.
Tlumivý roztok o pH 2,5
100 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí v 800 ml vody R, pH (2.2.3) roztoku se upraví na 2,5 kyselinou chlorovodíkovou R a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok o pH 2,5 (1)
K 4,9 g kyseliny fosforečné zředěné RS se přidá 250 ml vody R, pH (2.2.3) roztoku se upraví hydroxidem sodným zředěným RS a zředí se vodou R na 500,0 ml.
Tlumivý roztok o pH 3,0 (1)
0,7 ml kyseliny fosforečné R se smíchá se 100 ml vody R a zředí se jí na 900 ml, pH (2.2.3) roztoku se upraví hydroxidem sodným koncentrovaným RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok o pH 3,0
21,0 g kyseliny citronové R se rozpustí ve 200 ml hydroxidu sodného 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml. 40,3 ml tohoto roztoku se zředí kyselinou chlorovodíkovou 0,1 mol/l RS na 100,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 3,2
K 900 ml roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného R (4 g/l) se přidá 100 ml roztoku kyseliny fosforečné R (2,5 g/l). Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3) roztoku.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 3,5
68,0 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí ve vodě R zředí se jí na 1000,0 ml a upraví se pH (2.2.3) roztoku kyselinou fosforečnou R.
Tlumivý roztok o pH 3,5
25,0 g octanu amonného R se rozpustí ve 25 ml vody R, přidá se 38,0 ml kyseliny chlorovodíkové RS a upraví se pH (2.2.3) roztoku dle potřeby kyselinou chlorovodíkovou zředěnou RS nebo amoniakem zředěným RS1. Zředí se vodou R na 100,0 ml.
Tlumivý roztok o pH 3,6
K 250,0 ml hydrogenftalanu draselného 0,2 mol/l RS se přidá 11,94 ml kyseliny chlorovodíkové 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok o pH 3,7
K 15,0 ml kyseliny octové R se přidá 60 ml lihu 96% R, 20 ml vody R, pH (2.2.3) se upraví amoniakem 17,5 %R na 3,7 a zředí se vodou R na 100,0 ml.
Tlumivý roztok se síranem měďnatým o pH 4,0
0,25 g síranu měďnatého R a 4,5 g octanu amonného R se rozpustí v kyselině octové zředěné RS a zředí se jí na 100,0 ml.
Tlumivý roztok octanový o pH 4,4
136 g octanu sodného R a 77 g octanu amonného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. Tento roztok se smíchá s 250,0 ml kyseliny octové ledové R.
Tlumivý roztok hydrogenftalanový o pH 4,4
2,042 g hydrogenftalanu draselného R se rozpustí v 50 ml vody R, přidá se 7,5 ml hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 200,0 ml.
Tlumivý roztok octanový o pH 4,6
5,4 g octanu sodného R se rozpustí v 50,0 ml vody R, přidá se 2,4 g kyseliny octové ledové R a zředí se vodou R na 100,0 ml. Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3) roztoku.
Tlumivý roztok jantaranový o pH 4,6
11,8 g kyseliny jantarové R se rozpustí ve směsi 600 ml vody R a 82 ml hydroxidu sodného 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok octanový o pH 4,7
136,1 g octanu sodného R se rozpustí v 500 ml vody R. 250 ml tohoto roztoku se smíchá s 250 ml kyseliny octové zředěné RS a dvakrát se vytřepe čerstvě připraveným a zfiltrovaným roztokem dithizonu R (0,10 g/l) v chloroformu R. Potom se třepe s chloridem uhličitým R do získání bezbarvé organické vrstvy. Vodná vrstva se filtruje, aby se odstranily stopy chloridu uhličitého.
Tlumivý roztok o pH 5,2
1,02 g hydrogenftalanu draselného R se rozpustí ve 30,0 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS a zředí se vodou R na 100,0 ml.
Tlumivý roztok o pH 5,5
54,4 g octanu sodného R se rozpustí, je-li třeba zahřátím na 35 °C, v 50,0 ml vody R. Po ochlazení se pomalu přidá 10 ml kyseliny octové bezvodé R, zamíchá se a zředí se vodou R na 100,0 ml.
Tlumivý roztok octan-edetanový o pH 5,5
250 g octanu amonného R a 15 g edetanu disodného R se rozpustí ve 400 ml vody R a přidá se 125 ml kyseliny octové ledové R.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 5,5
Roztok I. 13,61 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
Roztok II. 35,81 g hydrogenfosforečnanu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
96,4 ml roztoku I a 3,6 ml roztoku II se smíchají.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 5,8
1,19 g hydrogenfosforečnanu sodného dihydrátu R a 8,25 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok octanový o pH 6,0
100 g octanu amonného R se rozpustí ve 300 ml vody R, přidá se 4,1 ml kyseliny octové ledové R, dle potřeby se upraví pH (2.2.3) amoniakem 17,5% R nebo kyselinou octovou R a potom se zředí vodou R na 500,0 ml.
Tlumivý roztok diethylamoniumfosforečnanový o pH 6,0
68 ml kyseliny fosforečné R se zředí vodou R na 500 ml. K 25 ml tohoto roztoku se přidá 450 ml vody R a 6 ml diethylaminu R, dle potřeby se upraví pH na 6 ± 0,05 (2.2.3) za použití diethylaminu R nebo kyseliny fosforečné R a zředí se vodou R na 500,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 6,0
63,2 ml roztoku hydrogenfosforečnanu sodného R (71,5 g/l) se smíchá s 36,8 ml roztoku kyseliny citronové R (21,0 g/l).
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 6,0 (1)
6,8 g dihydrogenfosforečnanu sodného R se rozpustí ve vodě R, zředí se jí na 1000,0 ml a upraví se pH (2.2.3) roztoku hydroxidem sodným koncentrovaným RS.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 6,0 (2)
K 250,0 ml dihydrogenfosforečnanu draselného 0,2 mol/l RS se přidá 28,5 ml hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 6,4 (1)
2,5 g hydrogenfosforečnanu sodného R, 2,5 g dihydrogenfosforečnanu sodného R a 8,2 g chloridu sodného R se rozpustí v 950 ml vody R. Dle potřeby se upraví pH (2.2.3) roztoku na 6,4 hydroxidem sodným 1 mol/l RS nebo kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l RS. Zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 6,4
1,79 g hydrogenfosforečnanu sodného R, 1,36 g dihydrogenfosforečnanu draselného R a 7,02 g chloridu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok o pH 6,5
60,5 g hydrogenfosforečnanu sodného R a 46 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí ve vodě R, přidá se 100 ml edetanu disodného 0,02 mol/l RS a 20 mg chloridu rtuťnatého R a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok imidazolový o pH 6,5
6,81 g imidazolu R a 1,23 g síranu horečnatého R se rozpustí v 752 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l RS. Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3) roztoku a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 6,6
K 250,0 ml dihydrogenfosforečnanu draselného 0,2 mol/l RS se přidá 89,0 ml hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový s chloridem sodným o pH 6,8
1,0 g dihydrogenfosforečnanu draselného R, 2,0 g hydrogenfosforečnanu draselného R a 8,5 g chloridu sodného R se rozpustí v 900 ml vody R. Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3) a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 6,8
77,3 ml roztoku hydrogenfosforečnanu sodného R (71,5 g/l) se smíchá s 22,7 ml roztoku kyseliny citronové R (21,0 g/l).
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 6,8 (1)
K 51,0 ml roztoku dihydrogenfosforečnanu draselného (27,2 g/l) se přidá 49,0 ml roztoku hydrogenfosforečnanu sodného R (71,6 g/l). Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3).
Uchovává se při teplotě 2 °C až 8 °C.
Tlumivý roztok o pH 7,0
K 1000 ml roztoku hydrogenfosforečnanu sodného R (18,0 g/l) a chloridu sodného R (23,0 g/l) se přidá takové množství roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného R (7,8 g/l) a chloridu sodného R (23,0 g/l), aby vznikl roztok o pH 7,0 (asi 280 ml) (2.2.3). V tomto roztoku se rozpustí takové množství azidu sodného R, aby jeho koncentrace byla 0,2 g/l.
Tlumivý roztok maleinanový o pH 7,0
10,0 g chloridu sodného R, 6,06 g trometamolu R a 4,90 g anhydridu kyseliny maleinové R se rozpustí v 900 ml vody R a upraví se pH (2.2.3) roztokem hydroxidu sodného R (170 g/l) na 7,0 a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Uchovává se při teplotě 2 °C až 8 °C. Je použitelný 3 dny.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 7,0
82,4 ml roztoku hydrogenfosforečnanu sodného R (71,5 g/l) a 17,6 ml roztoku kyseliny citronové R (21,0 g/l) se smíchá.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 7,0 (1)
250,0 ml roztoku dihydrogenfosforečnanu draselného 0,2 mol/l R se smíchá se 148,2 ml roztoku hydroxidu sodného R (8,0 g/l). Podle potřeby se upraví pH roztoku (2.2.3) a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 7,0 (2)
50,0 ml roztoku dihydrogenfosforečnanu draselného R (136 g/l) se smíchá se 29,5 ml hydroxidu sodného 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 100,0 ml. Upraví se pH roztoku (2.2.3) na 7,0 ± 0,1.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 7,0 (0,067 mol/l)
Roztok I. 0,908 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml.
Roztok II. 2,38 g hydrogenfosforečnanu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml.
38,9 ml roztoku I a 61,1 ml roztoku II se smíchá, a je-li třeba, upraví se pH (2.2.3).
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 7,0 (0,1 mol/l)
1,361 g roztoku dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. Upraví se pH (2.2.3) roztokem hydrogenfosforečnanu sodného R (35 g/l).
Tlumivý roztok o pH 7,2
K 250,0 ml dihydrogenfosforečnanu draselného 0,2 mol/l R se přidá 175,0 ml hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml. Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3).
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 7,2
87,0 ml roztoku hydrogenfosforečnanu sodného R (71,5 g/l) se smíchá s 13,0 ml roztoku kyseliny citronové R (21,0 g/l).
Tlumivý roztok fyziologický o pH 7,2
8,0 g chloridu sodného R, 0,20 g chloridu draselného R, 0,10 g chloridu vápenatého bezvodého R, 0,10 g chloridu horečnatého R, 3,18 g hydrogenfosforečnanu sodného R a 0,20 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnan-albuminový o pH 7,2
10,75 g hydrogenfosforečnanu sodného R, 7,6 g chloridu sodného R a 10 g albuminu hovězího R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. Podle potřeby se upraví pH (2.2.3) hydroxidem sodným zředěným RS nebo kyselinou fosforečnou zředěnou RS.
Tlumivý roztok imidazolový o pH 7,3
3,4 g imidazolu R a 5,8 g chloridu sodného R se rozpustí ve vodě R, přidá se 18,6 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml. Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3).
Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,4
6,08 g trometamolu R a 8,77 g chloridu sodného R se rozpustí v 500,0 ml vody destilované R. Přidá se 10,0 g albuminu hovězího R, upraví se pH (2.2.3) za použití kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou destilovanou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový s chloridem sodným o pH 7,4
2,38 g hydrogenfosforečnanu sodného R, 0,19 g dihydrogenfosforečnanu draselného R a 8,0 g chloridu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3).
Tlumivý roztok fosforečnanový s chloridem sodným o pH 7,4
0,60 g dihydrogenfosforečnanu draselného R, 6,4 g hydrogenfosforečnanu sodného R a 5,85 g chloridu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3.).
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 7,4
K 393,4 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS se přidá 250 ml roztoku dihydrogenfosforečnanu draselného 0,2 mol/l RS a promíchá se.
Tlumivý roztok barbitalový o pH 7,4
50 ml roztoku obsahujícího octan sodný R (19,44 g/l) a barbital sodnou sůl R (29,46 g/l) se smíchá s 50,5 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l RS. Potom se přidá 20 ml roztoku chloridu sodného R (85 g/l) a zředí se vodou R na 250,0 ml.
Tlumivý roztok boritanový o pH 7,5
2,5 g chloridu sodného R, 2,85 g tetraboritanu sodného R a 10,5 g kyseliny borité R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3).
Uchovává se při teplotě 2 °C až 8 °C.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 7,5 (0,2 mol/l)
27,22 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí v 930 ml vody R, upraví se na pH 7,5 (2.2.3) roztokem hydroxidu draselného R (300 g/l) a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 7,5 (0,33 mol/l)
Roztok I. 119,31 g hydrogenfosforečnanu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
Roztok II. 45,36 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
85 ml roztoku I se smíchá s 15 ml roztoku II. Je-li třeba, upraví se pH (2.2.3).
Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,5
7,27 g trometamolu R a 5,27 g chloridu sodného R se rozpustí ve vodě R, je-li třeba, upraví se pH (2.2.3) a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok trometamolový o pH 7,5 (1)
6,067 g trometamolu R se rozpustí ve vodě R, upraví se pH (2.2.3) kyselinou chlorovodíkovou R a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok o pH 8,0
K 50,0 ml dihydrogenfosforečnanu draselného 0,2 mol/l RS se přidá 46,8 ml hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 200,0 ml.
Tlumivý roztok boritanový o pH 8,0 (0,0015 mol/l)
0,572 g tetraboritanu sodného R a 2,94 g chloridu vápenatého R se rozpustí v 800 ml vody R. Upraví se pH (2.2.3) tohoto roztoku kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (0,02 mol/l)
K 50,0 ml roztoku dihydrogenfosforečnanu draselného 0,2 mol/l RS se přidá 46,8 ml roztoku hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 500,0 ml.
Tlumivý roztok fosforečnanový o pH 8,0 (1 mol/l)
136,1 g dihydrogenfosforečnanu draselného R se rozpustí ve vodě R, upraví se pH (2.2.3) hydroxidem sodným 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok trometamolový o pH 8,1
0,294 g chloridu vápenatého R se rozpustí ve 40 ml trometamolu RS, upraví se pH (2.2.3) kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 100,0 ml.
Tlumivý roztok trometamol-glycinový o pH 8,3
6,0 g trometamolu R a 28,8 g glycinu R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml. V čas potřeby se 1,0 ml tohoto roztoku zředí vodou R na 10,0 ml.
Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,4
8,25 g barbitalu sodné soli R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok trometamol-albuminový o pH 8,4
6,1 g trometamolu R, 2,8 g edetanu disodného R, 10,2 g chloridu sodného R a 10 g albuminu hovězího R se rozpustí ve vodě R, upraví se na pH 8,4 (2.2.3) kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok trometamolový s edetanem disodným o pH 8,4
5,12 g chloridu sodného R, 3,03 g trometamolu R a 1,40 g edetanu disodného R se rozpustí v 250 ml vody destilované R, upraví se pH (2.2.3) na 8,4 kyselinou chlorovodíkovou R a zředí se vodou destilovanou R na 500,0 ml.
Tlumivý roztok trisacetatový o pH 8,5
0,294 g chloridu vápenatého R a 12,11 g trometamolu R se rozpustí ve vodě R, upraví se pH (2.2.3) kyselinou octovou R a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok barbitalový o pH 8,6 (1)
1,38 g barbitalu R, 8,76 g barbitalu sodné soli R a 0,38 g mléčnanu vápenatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok o pH 9,0
Roztok I. 6,18 g kyseliny borité R se rozpustí v chloridu draselném 0,1 mol/l RS a zředí se jím na 1000,0 ml.
Roztok II. Roztok hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS.
1000,0 ml roztoku I se smíchá se 420,0 ml roztoku II.
Tlumivý roztok o pH 9,0 (1)
6,20 g kyseliny borité R se rozpustí v 500 ml vody R, upraví se pH (2.2.3) hydroxidem sodným 1 mol/l RS (asi 41,5 ml) a zředí se vodou R na 1000,0 ml.
Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 9,5
33,5 g chloridu amonného R se rozpustí ve 150 ml vody R, přidá se 42,0 ml amoniaku 26% R a zředí se vodou R na 250,0 ml. Uchovává se v polyethylenových nádobách.
Tlumivý roztok s chloridem amonným o pH 10,0
5,4 g chloridu amonného R se rozpustí ve 20 ml vody R, přidá se 35,0 ml amoniaku 17,5% RS a zředí se vodou R na 100,0 ml.
Tlumivý roztok diethanolaminový o pH 10,0
96,4 g diethanolaminu R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 400 ml. Přidá se 0,5 ml roztoku chloridu horečnatého R (186,0 g/l), upraví se pH (2.2.3) kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 500,0 ml.
Tlumivý roztok o pH 10,9
6,75 g chloridu amonného R se rozpustí v roztoku amoniaku 17,5% RS a zředí se jím na 100,0 ml.
Tlumivý roztok k úpravě celkové iontové síly
58,5 g chloridu sodného R, 57,0 ml kyseliny octové ledové R, 61,5 g octanu sodného R a 5,0 g kyseliny cyklohexylendinitrilotetraoctové R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 500,0 ml. Upraví se pH (2.2.3) na hodnotu 5,0 až 5,5 roztokem hydroxidu sodného R (335 g/l) a zředí se vodou destilovanou R na 1000,0 ml.