1. 1 ÚVOD

1. 1. 1 Obecné poznámky
Metoda je vhodná pouze pro ty organické látky, které v používaných koncentracích:
- jsou natolik rozpustné ve vodě, aby bylo možné připravit zásobní roztok,
- mají za podmínek zkoušky zanedbatelnou tenzi par,
- neinhibují bakterie.
Je užitečné mít informace o relativním podílu nejdůležitějších komponent obsažených ve zkoušeném materiálu, zvláště tehdy, když biologická rozložitelnost dosahuje nízkých nebo marginálních hodnot. Při interpretaci nízkých hodnot biologické rozložitelnosti a volbě vhodné zkušební koncentrace je potřebné znát údaje o toxicitě látky vůči mikroorganismům.

1. 1. 2 Stanovení úplné biologické rozložitelnosti (analýza DOC/CHSK)
Cílem metody je stanovení úplné biologické rozložitelnosti organické látky na základě měření úbytku zkoušené látky a vzniklých metabolitů v koncentracích DOC více než 12 mg.l^-1 (nebo CHSK cca 40 mg.l^-1) ve zkušebním zařízení s náplní aktivovaného kalu. Prokázalo se, že optimální je koncentrace DOC 20 mg /1.
Je nutné znát obsah organického uhlíku nebo CHSK zkoušené látky.

1. 1. 3 Stanovení primární biologické rozložitelnosti (specifická analýza)
Cílem metody je stanovení primární biologické rozložitelnosti zkoušené látky při koncentraci cca 20 mg/l v modelovém zařízení s aktivovaným kalem (pokud to umožňuje analytická metoda nebo toxicita zkoušené látky, může být použita koncentrace zkoušené látky vyšší nebo nižší). To dovolí odhadnout primární biologickou rozložitelnost zkoušené látky (vymizení původní „rodičovské“ chemické struktury).
Cílem metody není stanovení stupně mineralizace zkoušené látky.
Ke kvantitativní analýze musí být k dispozici vhodná metoda.