(3) O léčebném programu, ke kterému byl vydán souhlas, se zveřejňují tyto údaje:

a) název přípravku, jeho léková forma, kvalitativní a kvantitativní obsah léčivých látek v přípravku, velikost a počet balení,

b) jméno, příjmení a místo trvalého pobytu žadatele, jde-li o fyzickou osobu, případně obchodní firma nebo název a sídlo, jde-li o právnickou osobu,

c) cíl programu a doba platnosti souhlasu.