II. Na vnitřním obalu se uvádějí údaje uvedené v bodě I.; výjimkou jsou

a) blistry, na kterých se uvádí

1. název přípravku,

2. držitel rozhodnutí o registraci přípravku,

3. údaj o ukončení použitelnosti,

4. číslo šarže;

b) ampule všech velikostí a ostatní obaly, které neumožňují čitelné umístění všech údajů vyžadovaných v bodě I., na kterých se uvádí

1. název přípravku, popřípadě také síla nebo cesta podání,

2. způsob podání,

3. údaj o ukončení použitelnosti,

4. číslo šarže,

5. velikost balení,

6. slova „Pouze pro zvířata“, jde-li o veterinární přípravky.