IV. V případě homeopatických přípravků registrovaných postupem podle § 24a nebo § 24b zákona se kromě zřetelného uvedení slov „homeopatický přípravek“ v označení na obalu uvede:

a) název přípravku,

b) název základní látky či látek, za kterými následuje stupeň ředění,

c) jméno nebo název a adresa držitele rozhodnutí o registraci,

d) způsob podání a v případě nutnosti cesta podání,

e) srozumitelně uvedené datum ukončení použitelnosti (měsíc, rok),

f) léková forma,

g) velikost balení,

h) v případě potřeby zvláštní opatření pro uchovávání,

i) cílové druhy zvířat, jde-li o veterinární homeopatický přípravek,

j) zvláštní upozornění, pokud je pro přípravek nezbytné,

k) číslo šarže výrobce,

l) registrační číslo,

m) informace „U přípravku nebyl požadován důkaz účinnosti“; u šarží přípravků uvedených do oběhu v České republice do 31. 12. 2003 lze místo této informace uvést informaci „U přípravku nebyla posuzována účinnost“,

n) upozornění pro uživatele, aby se poradil s lékařem, jestliže příznaky při používání přípravku přetrvávají, jde-li o humánní homeopatický přípravek.