(2) Při přípravě léčivých přípravků

a) se veškerá činnost dokumentuje tak, aby mohl být zpětně zjištěn postup přípravy, hodnocení jakosti, a pokud je dokumentace vedena elektronickým systémem, údaje se zálohují obnovitelným způsobem,

b) nelze použít léčivé látky a pomocné látky po uplynutí doby jejich použitelnosti, popřípadě jsou-li u nich zjištěny závady při organoleptické kontrole,

c) se postupuje tak, aby byla vyloučena možnost jejich záměny,

d) jeden pracovník nesmí připravovat současně více různých léčivých přípravků,

e) nelze používat triturace obsahující venena a návykové látky, u nichž nebyla kontrolní laboratoří⁵) nebo lékárnou provedena kontrola totožnosti a obsahu těchto látek.