a) záznamy o

1. přejímce hromadně vyráběných léčivých přípravků a léčivých přípravků připravených v lékárně,

2. reklamacích z důvodu závady v jakosti a stahování léčiv z oběhu,

3. výdeji léčiv chovatelům,

4. kontrole podmínek uchovávání léčiv u veterinárního lékaře,