9. referenční sérum Společenství ADV-gE P,

a) vyšetření uvedená v písmenech b) a c) se musí provádět před schválením testu a vyšetřením uvedeným v písmenu d), a poté musí být provedena alespoň na každé dávce,

b) citlivost testu musí být na takové úrovni, že následující referenční séra jsou pozitivní:

c) specifičnost testu musí být na takové úrovni, že následující referenční séra jsou negativní:

8. referenční sérum Společenství ADV-gE O,

(5) Sérologická vyšetření, prováděná v souladu s touto vyhláškou za účelem monitoringu nebo zjištění Aujeszkyho choroby u prasat, musí vyhovovat následujícím požadavkům:

1. referenční sérum Společenství ADV 1 při zředění 1:8,

2. referenční sérum Společenství ADV-gE A,

3. referenční sérum Společenství ADV-gE B,

4. referenční sérum Společenství ADV-gE C,

5. referenční sérum Společenství ADV-gE D,

6. referenční sérum Společenství ADV-gE E,

7. referenční sérum Společenství ADV-gE F,

1. referenční sérum Společenství ADV-gE G,

10. referenční sérum Společenství ADV-gEQ,

2. referenční sérum Společenství ADV-gE H,

3. referenční sérum Společenství ADV-gE J,

4. referenční sérum Společenství ADV-gE K,

5. referenční sérum Společenství ADV-gE L,

6. referenční sérum Společenství ADV-gE M,

7. referenční sérum Společenství ADV-gE N,

d) pro kontrolu dávky musí být referenční sérum Společenství ADV 1 pozitivní při zředění 1:8 a jedno z referenčních sér Společenství od ADV-gE G do ADV-gE Q, jak je uvedeno v písmenu c), musí být negativní,

e) pro kontrolu souborů ADV-gB a ADV-gD musí být referenční sérum Společenství ADV 1 pozitivní při zředění 1:2 a referenční sérum Společenství Q, jak je uvedeno v písmenu c), musí být negativní.