§ 3
Pro účely tohoto nařízení se dále rozumí
a) výrobcem – osoba uvedená v zákoně o zdravotnických prostředcích,2)
b) určeným účelem použití – takové použití, pro které je aktivní prostředek určen výrobcem,
c) uvedením do provozu – okamžik, kdy je aktivní prostředek připraven poprvé k použití lékařem pro implantaci.