XIII.2 DATA

XIII.2.1 Zpracování výsledků
Křivka příjmu zkušební látky se sestrojí vynesením její koncentrace v rybách nebo na nich (nebo ve specifikovaných tkáních) v průběhu fáze příjmu proti času v lineárním měřítku. Dosáhla-li křivka plató, tj. začíná být rovnoběžná s časovou osou, vypočítá se hodnota BCF_ss v rovnovážném stavu z poměru
$\frac{C_f\text{v rovnovážném stavu (střední hodnota)}}{C_w\text{v rovnovážném stavu (střední hodnota)}}$
Není-li rovnovážného stavu dosaženo, je možné vypočítat hodnotu BCF_ss s dostatečnou přesností pro posouzení rizika z „rovnovážného stavu v 80% (1,6/k₂) nebo 95% (3,0/k₂) rovnováze. Také koncentrační faktor BCF_k se stanoví jako poměr dvou rychlostních konstant prvního řádu k₁/k₂. Rychlostní konstanta vylučování se obvykle stanoví z křivky vylučování (tj. grafu poklesu koncentrace zkušební látky v rybách v čase). Rychlostní konstanta příjmu se poté vypočte pomocí hodnoty k₂ a hodnoty C_f odvozené z křivky příjmu (viz také příloha 5). Upřednostňovanou metodou pro získání hodnoty BCF_k a rychlostních konstant k₁ a k₂ je metoda nelineárního odhadu parametrů s využitím počítače (11). K výpočtu hodnot k₁ a k₂ lze jinak použít grafické metody. Není-li zjevně křivka vylučování křivkou prvního řádu, měly by být použity složitější modely (viz odkazy v příloze 3) a měl by být konzultován biostatistik.

XIII.2.2 Interpretace výsledků
Výsledky by měly být interpretovány opatrně v případě, že naměřené koncentrace zkušebních roztoků se pohybují na úrovních blízkých mezi detekce analytické metody.
Jasně vymezené křivky příjmu a úbytku jsou ukazatelem dobré kvality dat o bioakumulaci. Rozdíl konstant příjmu/vylučování pro dvě zkušební koncentrace by měl být nižší než 20 %. Pozorované významné rozdíly v rychlostech příjmu/vylučování mezi dvěma použitými zkušebními koncentracemi by měly být zaznamenány a mělo by být uvedeno jejich možné vysvětlení. Interval spolehlivosti hodnot BCF u dobře navržených studií se všeobecně blíží ±20 %.