(2) Součástí písemné zprávy o hodnocení rizika registrované látky je jeden z následujících závěrů

a) látka není předmětem bezprostředního zájmu a není zapotřebí ji dále hodnotit, dokud se neobjeví další podstatné informace o jejích účincích,

b) látka je předmětem zájmu a ministerstvo rozhodne, které další informace se budou vyžadovat, ale požadavek na doplnění informací se odloží až do doby, kdy množství látky uváděné na trh dosáhne dalšího limitního množství podle § 12 odst. 2 a § 13 odst. 2 až 4 zákona,

c) látka je předmětem zájmu a další informace se vyžadují okamžitě,

d) látka je předmětem zájmu a ministerstvo ihned vypracuje doporučení ke snížení rizika.