2. Na vnitřním obalu se uvádějí údaje uvedené v bodě 1; výjimkou jsou

a) blistry umístěné ve vnějších obalech označených v souladu s bodem 1, na kterých se uvádí

1. název přípravku,

2. držitel rozhodnutí o registraci přípravku,

3. údaj o ukončení použitelnosti,

4. číslo šarže;

b) ampule všech velikostí a ostatní obaly, které neumožňují čitelné umístění všech údajů vyžadovaných v bodě 1, na kterých se uvádí

1. název přípravku, popřípadě také síla a cesta podání,

2. způsob podání,

3. údaj o ukončení použitelnosti,

4. číslo šarže,

5. velikost balení udaná jako hmotnost, objem nebo počet dávek přípravku.