4. V případě homeopatických přípravků registrovaných postupem podle § 24a zákona se kromě zřetelného uvedení slov „homeopatický přípravek“ v označení na obalu uvede:

a) název přípravku,

b) název základní látky či látek vyjádřený běžným názvem v latinské verzi, za kterými následuje stupeň ředění, seznam pomocných látek, které mají prokazatelné účinky na organismus a jsou zahrnuty v pokynech vydávaných Komisí; jestliže se jedná o injekce, topické či oční přípravky, uvádějí se veškeré pomocné látky; názvy pomocných látek se uvádějí v českém jazyce,

c) obchodní firma, popřípadě název, a sídlo držitele rozhodnutí o registraci, jde-li o právnickou osobu, nebo jméno, popřípadě jména, příjmení a bydliště držitele rozhodnutí o registraci, jde-li o fyzickou osobu,

d) způsob podání a v případě, že cesta podání není zřejmá, také cesta podání,

e) údaj o ukončení použitelnosti (měsíc, rok),

f) léková forma,

g) velikost balení udaná jako hmotnost, objem nebo počet dávek přípravku,

h) v případě potřeby zvláštní opatření pro uchovávání,

i) zvláštní upozornění, pokud je pro přípravek nezbytné,

j) číslo šarže,

k) registrační číslo,

l) informace „U přípravku nebyl požadován důkaz účinnosti“,

m) upozornění pro uživatele, aby se poradil s lékařem, jestliže příznaky při používání přípravku přetrvávají.