26. V § 6 se doplňují odstavce 4 až 6, které znějí:
„(4) Žádanka na transfúzní přípravky musí obsahovat tyto náležitosti:
a) název poskytovatele, IČO, oddělení, IČP,
b) jméno, příjmení, datum narození, popřípadě rodné číslo plánovaného příjemce transfúzního přípravku. V případě, že nejsou potřebné údaje známy, musí být uveden údaj jednoznačně identifikující plánovaného příjemce,
c) důvod podání transfúzního přípravku nebo diagnózu,
d) krevní skupinu [ABO a Rh(D)],
e) transfúzní anamnézu: předchozí transfúze, porody, těhotenství apod.,
f) druh transfúzního přípravku (jmenovitě uvedeného), počet v ks nebo TU, den a hodina podání,
g) popřípadě další úpravu transfúzního přípravku (např. deleukotizace, ozáření apod.),
h) otisk razítka poskytovatele,
i) datum vystavení žádanky,
j) jméno, příjmení a podpis lékaře, který požaduje transfúzní přípravek.
(5) V případě, že je současně požadováno imunohematologické vyšetření a je přiložen vzorek, musí být na žádance na transfúzní přípravky kromě údajů uvedených v odstavci 4 dále uvedeno:
a) druh požadovaného vyšetření (např. vyšetření krevní skupiny, nepravidelných protilátek, zkouška slučitelnosti),
b) datum odběru vzorku,
c) jméno osoby, která vzorek odebrala,
d) číselný kód zdravotní pojišťovny příjemce transfúzního přípravku.
Vzorek k laboratornímu vyšetření musí být nezaměnitelně označen a správnost údajů musí být ověřena podpisem osoby, která vzorek odebrala.
(6) Žádanka na transfúzní přípravky uplatněná výpočetní technikou musí obsahovat náležitosti uvedené v odstavci 4 písm. a) až j), popřípadě v odstavci 5 písm. a) až d) s tím, že autorizace podle písmen h) a j) se zjišťuje jiným jednoznačným způsobem.“.