(1) Žádost o povolení k výrobě transfúzních přípravků a surovin pro další výrobu obsahuje

a) jméno, popřípadě jména, příjmení, místo podnikání a identifikační číslo, bylo-li přiděleno, fyzické osoby, která žádá o toto povolení; jestliže o toto povolení žádá právnická osoba, její obchodní firmu, popřípadě název, sídlo, adresu pro doručování a identifikační číslo, bylo-li přiděleno,

b) jméno, popřípadě jména, a příjmení statutárního zástupce osoby uvedené v písmenu a),

c) jméno, popřípadě jména, příjmení, vzdělání a praxi osoby odpovědné za odborné činnosti zařízení transfúzní služby,

d) požadovaný druh a rozsah výroby včetně zkoušek kontroly jakosti, které mají být prováděny,

e) adresy všech míst výroby a kontroly jakosti,

f) jméno, popřípadě jména, příjmení, vzdělání a praxi kvalifikovaných osob,

g) jméno, popřípadě jména, příjmení, místo podnikání a identifikační číslo, bylo-li přiděleno, fyzické osoby, která na základě smlouvy převezme část výroby nebo kontroly jakosti; u právnické osoby její obchodní firmu, popřípadě název, sídlo, adresu pro doručování a identifikační číslo, bylo-li přiděleno,

h) telefonické, faxové a e-mailové spojení.