a) bez odborného dohledu a indikace lékaře

b) bez odborného dohledu na základě indikace lékaře

c) pod odborným dohledem farmaceuta nebo jiné kvalifikované osoby odpovědné za výrobu léčiv podle zvláštního právního předpisu³²) se podílí na výrobě transfuzních přípravků¹⁶) při dodržení zásad správné výrobní praxe³³), a to zejména při získávání krve a jejích složek, jejich zpracování, označování, kontrole, skladování, balení, přepravě a výdeji a při vedení dokumentace o těchto činnostech.

1. informuje dárce krve nebo pacienty o možných nežádoucích účincích při odběru plné krve nebo jejích složek, přístrojových autologních odběrech, aferetických odběrech, léčebné plazmafereze a jejich prevenci,

2. hodnotí kvalitu žilního vstupu pro mimotělní oběh,

3. připravuje speciální zdravotnický materiál k jednotlivým aferetickým odběrům,

4. sleduje, dokumentuje a analyzuje získané údaje během separace a po separaci,

5. rozpoznává technické komplikace, provádí opakovanou venepunkci a výměnu přístroje při vzniku náhlé závažné technické komplikace během separace krevních elementů,

6. ukončuje separaci a hodnotí stav klientů bezprostředně po ukončení separace, pečuje o žilní vstup po separaci;

1. připravuje vybavení a pacienty před zavedením žilního katétru pro aferetický odběr,

2. provádí venepunkci a napojení pacientů na mimotělní oběh včetně odběrů požadovaných vzorků pro povinná vyšetření,

3. podává antikoagulační roztoky a jiná léčiva do žíly podle druhu aferetického odběru,

4. provádí zadání parametrů pomocí hemokalkulátoru pro jednotlivé aferetické odběry,

5. provádí speciální odběry na separátorech krevních elementů podle požadavků klinických pracovišť, zejména separaci periferních kmenových buněk a odběry granulocytů;