§ 1
Tato vyhláška stanoví:
a) léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění (dále jen „zdravotní pojištění“), uvedené v příloze č. 1 k této vyhlášce,
b) výši úhrady jednotlivých léčivých látek náležejících do skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,
c) výši úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky ze skupin léčivých látek podle přílohy č. 2 zákona, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,
d) výši úhrad individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků ze zdravotního pojištění, uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce,
e) omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění, včetně omezení a symbolů pro používání léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely při poskytování zdravotní péče na specializovaných pracovištích, uvedené v příloze č. 2 k této vyhlášce.
§ 2
Zrušuje se:
§ 3
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2006.
k vyhlášce č. 532/2005 Sb.
Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely
Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin.
3) pseudomembranosní kolitida,
Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek.
2) profylaxe v kolorektální chirurgii,
1) hepatální encefalopatie,
Rifaximin je předepisován v těchto indikacích:
Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.
Léčivý přípravek obsahující protiprůjmové mikroorganismy (E.coli) je předepisován v udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů (tj. Crohnova choroba a ulcerosní colitida).
Mesalazin per os – léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.
Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu vtračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.
Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.
Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.
Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.
Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.
Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v 2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí, kdy nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC). Indikovaná denní dávka je 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg.
Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m ) s vyjádřenou insulinovou rezistencí pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC).
Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem jsou předepisována jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem v diabetologických centrech nabo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie), insulinová analoga nejsou indikována.
Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud:
Podmínkou léčby jsou:
Kombinace analoga inzulínu s krátkým a střednědobým účinkem je indikována jako 2. volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě humánními inzulíny v konvenčním režimu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Inzulínová analoga se nahradí humánními inzulíny, pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).
Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
Analoga insulinů s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována jako 2.volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.
Diabetolog předepisuje sibutramin pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10%). Není – li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.
Diabetolog předepisuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) při stávající antidiabetické medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10% ) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není – li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.
Ticlopidin předepisuje internista, kardiolog, neurolog a angiolog:
Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství a při primární biliární cirhóze.
Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této nemoci.
Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více z následujících podmínek:
Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:
- anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa -trombocytopenie
5) v prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancií či při nemožnosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
- kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek vitaminu D
- hepatomegalie nebo splenomegalie
Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Laronidáza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I., jejich non-neurologických manifestací, předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity či před plánovanou srdeční transplantací (dalteparin, enoxaparin, nadroparin)
3) v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při nutnosti ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, paranaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dnů
Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
2) v prevenci srážení krve vmimotělním oběhu, zejm. při hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadropari, reviparin, bemiparin)
Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči lze předepisovat: 1) v indikaci léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin)
Indobufen předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem).
Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě:
1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby) s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována revaskularizace.
V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV, tzv. "kritická ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je vyjádření cévního chirurga nebo invazívního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci
2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou
3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovu chorobou
Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více, v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.
- současná absence nikotinismu
Substituční léčbu Alfa1 antitrypsinem předepisuje pneumolog pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.
Koagulační faktor VIII předepisuje hematolog:
Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.
Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány u pacientů:
Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní.
- hodnotu FEV1 méně než 60% náležité hodnoty
Kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a Xjsou indikovány k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového komplexu, primárně způsobeným:
- perorálními antikoagulancii
- těžkým onemocněním jater (např.hepatitidou, cirhózou, toxickým poškozením jater)
Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem, jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.
Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem faktoru VII.
- deficitem vitam.K (malabsorpční syndrom, léčba antibiotiky, cholestáza, dlouhodobá parenterální výživa)
U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je podávání kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII aX indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby.
V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII, IX, X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů.
- geneticky prokázaný defekt AAT, u homozygotů přítomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygotů přítomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno současně prokázat sníženou sérovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl
Substituční léčba Alfal antitrypsinem je předepisována u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále uvedená kriteria:
Bisoprolol je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 2,5 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg denně a k udržovací léčbě je bisoprolol indikován v tabletách s obsahem 10 mg.
Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je předepisován k léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. "kritická ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou je vyjádření cévního chirurga nebo invazivního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci.
Alprostadil s obsahem 0,5 mg předepisuje pediatr k udržení průchodnosti ductus arteriosus do provedení srdeční operace a pro pacienty s těžkou srdeční nedostatečností, u kterých je plánována transplantace srdce.
Karvedilol je indikován v léčbě srdečního selhání. Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této indikaci je 25 – 50 mg denně, k udržovací léčbě je karvedilol indikován v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg.
Bosentan je předepisován k léčbě pacientů sarteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného potravinovou alergií a alergií na hmyzí bodnutí.
Nebivolol je indikován v léčbě srdečního selhání. Nebivolol v dávce 5mg je určen k zahájení léčby. Cílová dávka nebivololu v této indikaci je 10 mg denně.
Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce jsou indikovány tablety s obsahem 100 mg.
Trimetazidin je indikován u nemocných s angínou pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace p-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze p-blokátory nebo vazodilatancia použít.
Eplerenon předepisuje kardiolog ve 2.volbě při doložené, klinicky závažné intoleranci spironolaktonu pouze jako doplněk standardní terapie u výrazně symptomatických nemocných s dysfunkcí levé komory (LVEF méně nebo rovno než 35%) a s klinickými známkami srdečního selhání po nedávno prodělaném infarktu myokardu.
Irbesartan je indikován v těchto případech:
Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením.
Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových formách předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných forem psoriázy.
Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:
Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k:
Fixní kombinaci amlodipinu s atorvastatinem je předepisována u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l.
Ezetimib předepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při neúčinnosti vyšších dávek statinů (minimálně 3 měsíční léčba). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg fluvastatinu a lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu a lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dále předepisován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci aminotransferáz na více než trojnásobek a CK na více než pětinásobek normálních hodnot. Pokud kombinační léčba není účinná, tj. pokud po 3 měsících podávání nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinů, není ezetimib indikován.
Nimodipin je indikován u pacientů s ischemickými komplikacemi způsobenými arteriálním spasmem při subarachnoideálním krvácení. Léčba musí započít do 4 dnů po začátku krvácení a má trvat 21 dní.
Cholestyramin a colestipol předepisuje gastroenterolog, kardiolog, internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů:
Isotretinoin předepisuje dermatolog u nemocných s diagnózou těžké formy akné (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akné s rizikem trvalého zjizvení), kde prokazatelně selhala jiná léčba.
Tacrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dospělých (od 16 let věku), kteří trpí středně těžkou a těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.
Pimecrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dětí od 2 let věku, kteří trpí mírnou nebo středně těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.
Vaginální klindamycin předepisuje gynekolog:
Léčbu předepisuje gynekolog u:
Dinoprost, dinoproston, karboprost, sulproston předepisuje gynekolog u:
Hexoprenalin, ritodrin a fenoterol předepisuje gynekolog - parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní tokolýze; p.o. formu pouze jako pokračování parenterální aplikace tokolytik.
Atosiban je indikován při předčasné děložní činnosti od 24. týdne gestace do ukončeného 33. týdne těhotenství u těhotných s: a) diabetes mellitus, b) kardiopatií, c) primární hypotenzí a tendencí ke kolapsovým stavům, d) thyreopatií, e) srdeční arytmií anebo f) u nichž byla indikována parenterální tokolýza v kontinuálním podání delším než 48 hodin.
Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného původu, u nemocných sakromegalií reagující na léčbu dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu laktace.
Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních agonistů se považuje:
Quinagolid předepisuje endokrinolog v další linii při léčbě hyperprolaktinemie po vyčerpání možností jinými dostupnými léčivými přípravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (např. podávat tergurid či lisurid apod. ) pro selhání účinku nebo jestliže jejich použití není možné nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.
Estradiol v p.o. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:
Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:
Léčbu tibolonem předepisuje gynekolog, endokrinolog k léčbě estrogen deficitního syndromu tam, kde jsou jiné hormonální přípravky kontraindikovány nebo kde jiné hormonální přípravky pacientka objektivně nesnáší.
Gonadotrofin lidský předepisuje specialista v léčbě neplodnosti u žen s prokázaným hypopituitarismem, u kterých selhala jiná léčba (např. klomifenem) nebo u mužů v léčbě oligospermie doprovázející hypopituitarismus.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
Urofolitropin je indikovaný v léčbě neplodnosti u pacientek s polycystickým ovariálním syndromem s vysokým LH/FSH poměrem, kde selhala léčba klomifenem.
V kombinaci s lidským choriovým gonadotrofinem ke stimulaci vývoje mnoha oocytů u ovulujících žen léčených metodou asistované reprodukce.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
Folitropin alfa a folitropin beta jsou předepisovány v rámci asistované reprodukce lékařem Ispecializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
Lutropin alfa je indikovaný u žen s vážnou nedostatečností endogenní produkce LH, u kterých nelze ze zdravotních důvodů použít menotropin (lidský menopauzální gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
Léčba teriparatidem je časově omezena na 18 měsíců.
Cinacalcet předepisuje lékař na základě konzultace v IKEM Praha, Vídeňská 9/1958, Praha 4 a schválení endokrinologického nebo dialyzačního pracoviště, které se zabývá léčbou hyperparatyreózy v léčbě:
Duloxetin předepisuje urolog nebo gynekolog u pacientek starších 18 let s prokázanou stresovou inkontinencí moči I. a II. stupně (některým z těchto vyšetření: urodynamickým, UZ a PWT), u kterých není primárně indikována chirurgická léčba. Po 3 měsících léčby duloxetinem je zhodnocen stav pacientky. Pokud frekvence epizod mimovolního úniku moči za týden poklesne pod 50% (za poslední týden před kontrolou), je léčba duloxetinem plně indikována. Po 6 měsících léčby je stav opět vyhodnocen (kritéria pro toto hodnocení jsou dotazník s počtem epizod inkontinence), užívání duloxetinu se přeruší na 1 měsíc a stav pacientky je opět vyhodnocen (celkový zdravotní stav, změna frekvence urgencí nebo epizod úniku moči a vedlejší účinky léku). Pokud ústup obtíží bude přetrvávat po dobu alespoň 1 měsíce i po vysazení duloxetinu, bude tato léčba ukončena a pacientka bude pozvána na kontrolu za 3 měsíce. Pokud dojde během 1-měsíčního přerušení léčby duloxetinem k obnovení obtíží (v původním rozsahu nebo ještě horším) je další podávání duloxetinu indikováno po dobu pokračování účinků léčby, tzn. snížení množství epizod úniku moči pod 50% výchozí hodnoty. Kontroly pacientky u specialisty (urologa nebo gynekologa) jsou nutné každé 3 měsíce ke zhodnocení účinků léčby a stavu pacientky. Pokud léčba trvá déle než 1 rok, je nutné kontrolní vyšetření pacientky (urodynamické event. UZ a vyhodnocení PWT).
Teriparatid předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Solifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léčiv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurie.
Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.
Darifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií.
2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obřadových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.
1) k dlouhodobé léčbě pacientů s akromegalií, kde cirkulující hladiny GH (růstového hormony) anebo IGF-1 (inzulínu podobného růstového faktoru –1) zůstávají abnormální po chirurgické léčbě anebo radioterapii a u pacientů vyžadujících medikamentózní léčbu.
Lanreotid je předepisován:
Teriparatid je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů:
1) závažných forem sekundární hyperparatyreózy u dialyzovaných pacientů s pokročilým onemocněním ledvin (PTH vyšší než 500 pg/ml a kalcio-fosfátový součin vyšší než 4,4 mmol/l) po vyčerpání ostatních terapeutických možností
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.
2) nekontrolovatelné hyperparatyreózy při nemožnosti operativního řešení
3) hyperkalcémie u pacientů s karcinomem příštítných tělísek.
Octreotid je předepisován v:
Tolterodin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní inkontinencí bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20%, lze terapii tolterodinem dále indikovat.
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.
Pegvisomant předepisuje endokrinolog v léčbě nemocných s akromegalií, kteří nedosáhli normalizace hormonální aktivity akromegalie jinými léčebnými způsoby a jejich kombinací, tj. léčbou chirurgickou, radiační a medikamentózní dopaminergními agonisty a somatostatinovými analogy. Jako lék další volby v situaci, kdy selhávají všechny výše uvedené léčebné možnosti. Diagnóza aktivity akromegalie se opírá nejen o stanovení sérových hladin IGF I, ale také růstového hormonu. Pegvisomant předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Somatostatin je předepisován v další linii po vyčerpání dostupných léčebných prostředků a postupů v:
Desmopresin v sublinguálních tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
Nafarelin předepisuje gynekolog a endokrinolog v léčbě:
Desmopresin v tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.
Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem (méně než –2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3 měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců.
Ganirelix a cetrorelix jsou v rámci asistované reprodukce předepisovány lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.
3) k léčbě symptomů spojených s neuroendokrinními tumory.
2) k úlevě od příznaků spojených s akromegalií
Po 3 měsících terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.
1) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně 2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné -2,8 SD.
Cílem léčby u akromegalie je snížit nebo je-li to možné, normalizovat hodnoty GH a IGF-1.
K léčbě trovafloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.
Ceftriaxon v ambulantní péči předepisuje neurolog, infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k:
Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterální aciklovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách v:
Rifabutin předepisuje pneumolog nebo infekcionista v léčbě tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.
Oseltamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
Inosin pranobex předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.
Antiretrovirová léčiva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir a emtricitabin) předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Ganciklovir a valganciclovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech v:
Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B.
Famciklovir předepisují lékaři výše uvedených odborností u herpetických infekcí vyvolaných HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu léčby aciklovirem/valaciklovirem u pacientů, u nichž došlo k selhání léčby uvedenými přípravky nebo k nim byla prokázána rezistence.
Aciklovir suspenze je předepisován u dětí do 6 let věku v indikaci herpes zoster.
Ribavirin předepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanými formami) v léčbě:
U genotypu 1 trvá léčba 48 týdnů; u genotypů 2,3 trvá léčba 24 týdnů.
Tipranavir předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů, u nichž se vyvinula rezistence vůči současně dostupným inhibitorům proteázy.
Itrakonazol (tekutá léková forma) předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo otorhinolaryngolog k léčbě orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů.
Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace.
Perorální flukonazol a flucytosin pro krátkodobou léčbu předepisuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření u:
Vícedenní léčbu předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog u:
Parenterální flucytosin je indikován v léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.
Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů včetně pacientů připravovaných k transplantaci.
K léčbě sparfloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.
Zanamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.
Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci.
Tobramycin v inhalační formě je indikován u pacientů s cystickou fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let.
2) 2.linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii
Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.
Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:
Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:
1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu
- metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
- ovariálního karcinomu
2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.
2) 2. linii léčby:
- nemalobuněčného karcinomu plic
- uroteliálního karcinomu
4) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.
2) kolorektálním karcinomem stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) vadjuvantní léčbě v monoterapii
Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:
1) metastazujícím kolorektálním karcinomem v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.
- lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu
Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s:
Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětovná významná replikace HBV DNA i při podávání lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě chronické hepatitidy.
1) 1. linii léčby:
Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.
Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.
Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.
Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.
Gemcitabin předepisuje onkolog v:
Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.
Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.
Docetaxel předepisuje onkolog:
Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.
Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu
2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantní terapie
3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterepie
4) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění nebyly dosud léčeni chemoterapií
1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury
Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:
Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:
1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu
2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.
Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.
3) karcinomem rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapii předoperačně
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího hormonorezistentního karcinomu prostaty
5) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu v monoterapii – po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná.
Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.
Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin předepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog k:
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.
U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.
U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
Peginterferon předepisuje po dobu maxim. 48 týdnů hepatolog a infektolog v léčbě hepatitidy C v kombinaci s ribavirinem u:
Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.
Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami.
Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:
fotodermatóz
Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).
Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále indikována.
Modafinil předepisuje ošetřující lékař specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:
1) dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci léčby), avšak s následnou recidivou
Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
dříve neléčených pacientů, s pozitivní sérovou HCV-RNA v kombinaci s fibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou
Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.
Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 50/500µg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.
Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.
Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) nebo netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je provedena nejpozději po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.
Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.
Alprazolam předepisuje psychiatr, neurolog nebo internista v léčbě panické úzkosti.
Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu.
Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.
Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro pokračující nespolupráci pacienta.
Aldesleukin předepisuje onkolog v:
Risperidon ve formě depotní injekce předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií s dobrou prognózou, kteří splňují všechny níže uvedené podmínky zároveň:
Interferon beta -1a a interferon beta-1b předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.
1) léčbě metastazujícího karcinomu ledvin:
Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:
2) v paliativní léčbě maligního melanomu dle Leghyo, s přešetřením po dvou cyklech.
V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.
Užití je účelné pouze v rámci komplexní terapie na onkologickém pracovišti.
Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.
2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.
Aripriprazol předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň dvěma antipsychotiky 2.generace. V této indikaci bude indikována pouze 1 tableta denně v síle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg.
Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:
Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.
- 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let
- 5 mg je předepisován dětem od 6 let
- 10 mg je předepisován nemocným od 15 let
Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
Glatirameracetát předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.
Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:
Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě předepisuje neurolog nebo psychiatr u dospělých pacientů s psychotickými komplikacemi (organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby Parkinsonovy nemoci.
1) onkologických indikacích u:
Olanzapin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů k léčbě schizofrenie nebo bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu. Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetátem.
U vyššího stupně EDSS (2,5 – 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.
2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze
1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací
Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:
Dlouhodobou léčbu (déle než 2 – 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.
Entakapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí jen v kombinaci s preparáty levodopy k léčbě pozdních hybných komplikací.
S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater, nelze tolkapon zvažovat jako lék první volby do kombinace levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do tří týdnů neprojeví klinicky výrazně příznivý účinek léčby, je nutné tento přípravek vysadit.
Tolkapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.
2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze
1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací
Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:
Kombinaci entakaponu s levodopou a karbidopou předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.
Cyclosporin je předepisován u transplantací, autoimunních chorob a chorob spojených s poruchami imunity.
Brimonidin předepisuje oční lékařů pacientů s glaukomem.
Dorsolamid/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
Pregabalinem předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě látkami první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.
Latanoprost/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
Dorzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.
Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin).
Brinzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
Léčbu tacrolimem předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci transplantace ledvin, srdce a jater
Interferon alfa 2b předepisuje onkolog a hematolog v:
Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.
Léčbu mykofenolovou kyselinou předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.
Sirolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.
Extrakty alergenů pro sublinguální podání předepisuje alergolog a klinický imunolog dětem do 15 let a starším k pokračování léčby alergie prokázané přítomností specifických IgE protilátek do doby ukončení této léčby.
Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.
Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.
Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
Léčivý přípravek je předepisován u nemocných s laboratorně dokumentovaným přetížením železem při prokázané alergii či intoleranci deferoxaminu nebo u nemocných, u nichž nelze účinek zajistit parenterálním podáváním dostatečnou terapeutickou dávkou chelátoru.
Amofostin předepisuje onkolog- radioterapeut:
Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.
Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný a není-li kontraindikovaný.
V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise onemocnění před 6.cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly bortezomibu navíc (tj. např.nemocný, který dosáhne po 3. cyklu kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj.maximálně 5 cyklů).
Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.
Léčbu leflunomidem předepisuje revmatolog u pacientů s těžkou formou:
2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.
Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými, těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po vyčerpání všech ostatních léčebných možností.
Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny. V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být fluoropyrimidiny léčeni.
Temozolomid předepisuje onkolog:
Dlouhodobou léčbu (déle než 2 – 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.
U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem kopolymerem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.
Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních tumorů.
Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztrátě schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetát kopolymerem.
Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií:
Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l.
Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407:
1) k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní terapií (THST).
2) u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s nízkým rizikem, kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg stimulovaných rh TSH.
3) k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií (THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 I) v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně štítné žlázy.
Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborností specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné celkové léčbě.
Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku.
Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.
Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20bal/měsíc
Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:
1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
Everolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin a srdce.
2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
Ketogenní dieta – přípravky určené k dietnímu postupu u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch předepisuje:
Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu.
Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:
1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
Thalidomid předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s mnohočetným myelomem v prvním relapsu onemocnění nebo v případě rezistence na vstupní léčbu obsahující vysokodávkový kortikoid.
Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou předepisovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.
Je podáván do dosažení maximální léčebné odpovědi a maximálně 2 měsíce léčby navíc. Následně může být podáván jako udržovací léčba až do dalšího relapsu onemocnění nebo do vysazení pro nežádoucí účinky. Léčba není nadále indikovaná v případě zjevné progrese po třech měsících léčby nebo při toxicitě vyšší než stupeň III dle WHO související s použitím léku.
Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.
Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
Imatinib předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:
Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.
1) u dospělých pacientů:
Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.
Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci intolerance laktózy.
Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.
Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.
Očekává se dosažení remise do 3 měsíců od zahájení léčby.
2) u pacientů s pokročilým gastrointestinálním stromálním tumorem C-KIT pozitivním po selhání léčby 1. linie do progrese onemocnění.
Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.
1) onkologických indikacích u:
Celecoxib předepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg v indikaci snížení počtu adenomatosních střevních polypů u familiární adenomatosní polyposy (FAP) jako přídatnou léčbu po chirurgickém výkonu.
Erlotinib předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastázujícím nemalobuněčným karcinomem plic v přípradě selhání předchozí chemoterapeutické léčby. Použití je vhodné u pacientů v celkovém stavu (PS) 0-1.
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan 90Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.
Interferon alfa 2a předepisuje onkolog a hematolog v:
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:
Anagrelid předepisuje hematolog a onkolog k léčbě esenciální trombocytémie a trombocytémie doprovázející jiná myeloproliferativní onemocnění u pacientů, u nichž selhala neboje kontraindikována léčba hydroxyureou při potvrzení diagnózy a na základě doporučení některého z uvedených pracovišť (ÚHKT Praha, U Nemocnice 1, Praha 2, Hemato-onkologické odd. FN Plzeň, Edvarda Beneše 13, Plzeň, Interní hemato-onkologické kliniky FN Hradec Králové, Sokolská 581, Hradec Králové, Interní hematoonkologické kliniky FN Brno – Bohunice, Jihlavská 20, Brno, Hematoonkologické kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc, FN KV Praha, Šrobárova 50, Praha 10).
Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.
Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1- 297.10 včetně předepisuje pouze ošetřující lékař s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány u pacientů v případě:
2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů v případě:
3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou předepisovány
Interferon gama je indikován ke snížení frekvence závažných infekčních komplikací u pacientů s chronickou granulomatózní chorobou (CGD).
4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.
5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.
Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.
Vysvětlivky:
- pediatrické a neúplné transfúzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU
Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům v případě:
2) Trombocytání přípravky promyté jsou předepisovány pacientům v případě:
Fotemustin předepisuje onkolog jako chemoterapii druhé linie u pacientů s generalizovaným maligním melanomem.
3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány pacientům v případě:
Vysvětlivky:
Interferon alfa přirozený předepisuje hepatolog a infekcionista pouze v případě:
- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 ×10-9. Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0
Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
Etanercept předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:
Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:
1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:
2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,
Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.
3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,
4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.
5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
Vysvětlivky:
- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se přepočítávají na výchozí množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml
- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy
Rituximab předepisuje onkolog a hematolog:
Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
Vysvětlivky:
- 1 TD (terapeutická dávka) = 5×109 leukocytů
Pegfilgrastim předepisuje hematolog, onkolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastického syndromu).
1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapií CVP u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia
2) u difúzního velkobuněčného nehodgkinského maligního lymfomu B řady CD 20 pozitivní v 1. linii s režimem CHOP
1) v léčbě aktivní revmatoidní artritidy u dospělých v případech, kdy po podání jiných chorobu modifikujících léků, v kombinaci s methotrexátem (pokud není kontraindikován) nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi;
2) k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní chronické artritidy u dětí ve věku od 4 let, u nichž nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi na léčbu methotrexátem, nebo u nichž nebyl methotrexát tolerován.
Filgrastim předepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení výskytu febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení období neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, kteří jsou považováni za zvýšeně ohrožené těžkou prolongovanou neutropenií:
3) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých v případech, kdy po předchozím podání jiných chorobu modifikujících léků nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi.
3) u nemocných sfolikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po chemoterapii nebo jejichž nádor je chemoresistentní.
4) k léčbě dospělých se závažnou aktivní ankylozující spondylitidou, jestliže nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi konvenční léčbou.
5) k léčbě dospělých s těžkou psoriázou, postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a je zároveň splněno alespoň jedno z následujících kritérií:
Léčba podle písmen a) až c) trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.
Inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 – 13 bodů včetně.
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání lAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba lAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby lAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba lAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
Trastuzumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s nádory se zvýšenou HER2 expresí, nebo pacientům, jejichž nádory vykazují amplifikaci genu HER2 zjištěnou a vyhodnocenou odpovídající metodou:
Kyselinu hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog jako součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.
Multienzymové přípravky předepisuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
Stroncium-ranelát předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnýchp:
1) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu HER 2 negativní, FISH pozitivní. Při předchozí léčbě antracykliny je vhodná monoterapie nebo kombinace s taxany (NE gemcitabin, carboplatina).
Kyselinou zoledronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacientů s Pagetovou chorobou.
2) v kombinaci s paclitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádor.onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná
Kyselinu zoledronovou předepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacientů:
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
Kyselinu risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
3) v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádorového onemocnění onemocnění.
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem účinné látky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tabletě předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
Kyselinu ibandronovou parent. a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
4) u pacientů s HER2 pozitivním časným karcinomem prsu po chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) nebo radioterapii.
Všechny léčené pacientky jsou registrovány v Masarykově onkologickém ústavu, Žlutý kopec 7, Brno, musí mít pozitivní FISH vyšetření z referenční laboratoře. HER-2/neu IHC posit. na 3+ lze akceptovat jen pokud FISH nelze provést z technických důvodů.
Anastrozol a exemestan předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu:
Kyselinu alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
Alemtuzumab předepisuje hematolog a onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií (CLL), u kterých nebylo dosaženo kompletní nebo parciální remise po předchozí chemoterapii, nebo u kterých bylo dosaženo pouze krátkodobé remise (méně než 6 měsíců) po léčbě fludarabiniumdihydrogenfosfátem.
Léčba alemtuzumabem se ukončí:
Kyselinu pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:
Kyselinu klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
Infliximab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:
1) k léčbě těžké a aktivní Crohnovy choroby s komplikovaným průběhem nereagující na konvenční terapii.
2) k léčbě revmatoidní artritidy v kombinaci s methotrexátem u pacientů s aktivní chorobou, jestliže odpověď na léčiva modifikující chorobu, včetně metothrexátu, nebyla postačující.
3) k léčbě ankylozující spondylitidy u pacientů se závažnými axiálními symptomy, zvýšenými serologickými markery zánětlivé aktivity a kteří nereagují na adekvátní konvenční léčbu.
4) k léčbě psoriatické arthritidy v kombinaci s methotrexátem
5) k léčbě těžké psoriázy postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňují alespoň jedno z následujících kritérií:
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.
Raloxifen předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog v 2. volbě při nesnášenlivosti bifosfonátů u nemocných s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u nemocných s osteoporotickou zlomeninou. Terapie delší než dva roky pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
Letrozol předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu:
Cetuximab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v kombinaci s irinotekanem k léčbě pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem, který exprimuje receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR), po selhání cytotoxické léčby zahrnující irinotekan (3. linie léčby).
Bevacizumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastazujícího karcinomu tlustého střeva nebo rekta, kteří mohou být zároveň léčeni chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin (např. v kombinaci s irinotekanem) a pro které platí zároveň všechna níže uvedená kritéria:
2) Další dystonické poruchy: hemispasmus facialis; postparalytický spasmus n.facialis; postparalytická synkinéza n.facialis
– PS (ECOG) mají do 1 včetně
1) Fokální dystonie: cervikální dystonie, idiopatický blefarospasmus, idiopatický grafospasmus aj.profesionální dystonické spasmy; fokální dystonie končetin; laryngeální dystonie
– jsou bez CNS metastáz
Botulotoxin předepisuje neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě:
Bicalutamid 150 mg předepisuje urolog a onkolog jako časnou adjuvantní léčbu nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skoré ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii.
– jsou bez signifikantního kardiovaskulárního onemocnění (IM před 6 měsíci, CMP před 6 měsíci, nestabilní angina pectoris, městnavá srd. nedostatečnost - dle klasifikace NYHA st. II, závažné formy arytmie)
– bez závažných tromboemholických příhod v anamnéze.
Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby.
Bicalutamid 50 mg je indikován u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků.
V případě odpovědi na léčbu a následném operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat.
Verteporfin k fotodynamické terapii /PDT/ předepisuje oftalmolog u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením.
Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM), u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).
PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT).
Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného pracoviště. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné.
Methylaminolevulinát předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako součást léčebného výkonu v léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu jako poslední možnost po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými prostředky nebo postupy a po léčbě imiquimodem.
Adalimumab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:
1) k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní arthritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. Přípravek je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není možné.
2) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, u kterých odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná.
Fulvestrant předepisuje onkolog po vyčerpání předchozí léčby tamoxifenem a inhibitory aromatázy ve 3.linii léčby postmenopauzálních žen s hormonálně dependentním, lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny.
Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Parecoxib je indikován v léčbě pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
Topotekan předepisuje onkolog:
- u pacientek s metastazujícím karcinomem vaječníku ve 2. linii po selhání platinových derivátů a taxanů při recidivě v odstupu delším než 6 měsíců od skončení primární léčby, kde je dostatečná dřeňová rezerva.
Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
- u pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC), u kterých není opakování léčby režimem první volby považované za vhodné.
Efalizumab předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s těžkou psoriázou postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňuje alespoň jedno z následujících kritérií:
Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.
Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.
Irinotekan předepisuje onkolog v léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem v klin. stadiu IV:
Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém záchvatu.
V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.
Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i kuřáků. Podávání COX-2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
Oxid arsenitý předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii léčby dospělých pacientů s relabující/refrakterní akutní promyelocytární leukémií, která je charakterizovaná přítomností translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po předcházející léčbě retinoidy a chemoterapii.
Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
Indikován v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.
Kyselina tolfenámová je indikována k léčbě záchvatu migrény u dospělých nemocných.
Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely
| Číslo řádku vyhlášky | Označení ATC a V06XX | Název léčivé látky | Cesta podání | Množství | Název jedn. | Úhrada v Kč | Omezení |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Stomatologika | ||||||
| 1.0 | Stomatologika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 1.1 | A01AA01 | fluorid sodný | p.o. | 1.10 | MG | 0,87 | |
| 46265 | ZYMAFLUOR 1/4 MG | por tbl nob 200×0.25mg | FAJ | I |
| 1.2 | A01AB10 | natamycin | lok. | 20.00 | MG | 7,31 | |
| 1.3 | A01AB03 | chlorhexidin | lok. | 1 000.00 | ML | 174,64 | H |
| 1.4 | A01AC01 | triamcinolon | lok. | 1.00 | GM | 13,38 | L/DER,STO, ORL |
| 1.5 | A01AC02 | dexametason | lok. | 1.00 | GM | 11,41 | L/DER,STO, ORL |
| 2 | adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2.0 | Adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 2.1 | A02AD | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 3,03 | |
| 2.2 | A02AD | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 3,03 | |
| 2.3 | A02AD01 | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 3,03 | |
| 2.4 | A02AD01 | kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 3,03 | |
| 2.5 | A02AD04 | hydrotalcit (pevné lékové formy) | p.o. | 10.00 | DF | 3,03 | |
| 2.6 | A02AD04 | hydrotalcit (tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | ML | 3,03 | |
| 2.7 | A02BA01 | cimetidin | p.o. | 0.80 | GM | 3,11 | |
| 2.8 | A02BA02 | ranitidin nad 75 mg v 1tbl | p.o. | 0.30 | GM | 3,11 | |
| 12346 | HISTAC 150 | tbl obd 20×150mg | RXY | IND |
| 14664 | HISTAC 150 | por tbl flm 20×150mg | IRI | IRL |
| 2.9 | A02BA03 | famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě | p.o. | 40.00 | MG | 3,11 | |
| 2.10 | A02BA04 | nizatidin | p.o. | 0.30 | GM | 3,11 | |
| 2.11 | A02BA06 | roxatidin | p.o. | 0.15 | GM | 3,11 | |
| 2.12 | A02BA07 | ranitidin bismut citrát | p.o. | 0.80 | GM | 27,85 | |
| 3 | protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3.0 | Protivředová léčiva skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 3.1 | A02BA01 | cimetidin | parent. | 0.80 | GM | 31,33 | H |
| 3.2 | A02BA02 | ranitidin | parent. | 0.30 | GM | 66,88 | H |
| 3.3 | A02BA03 | famotidin | parent. | 40.00 | MG | 66,88 | H |
| 3.4 | A02BC01 | omeprazol | parent. | 20.00 | MG | 163,92 | H |
| 3.5 | A02BC01 | omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 20.00 | MG | 12,60 | |
| 3.6 | A02BC01 | omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce) | p.o. | 20.00 | MG | 7,54 | |
| 60160 | ULTOP | cps 14×20mg | KRK | SLO |
| 3.7 | A02BC02 | pantoprazol | p.o. | 40.00 | MG | 7,54 | |
| 3.8 | A02BC02 | pantoprazol | parent. | 40.00 | MG | 163,92 | H |
| 3.9 | A02BC03 | lansoprazol | p.o. | 30.00 | MG | 7,54 | |
| 3.10 | A02BC05 | esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 30.00 | MG | 16,27 | L/GIT,INT,GER |
| 3.11 | A02BC05 | esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce ) | p.o. | 30.00 | MG | 9,03 | L/GIT,INT,GER |
| 3.12 | A02BC05 | esomeprazol | parent. | 30.00 | MG | 163,92 | H |
| 3.13 | A02BX | ostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat) | p.o. | 3.00 | DF | 20,14 | |
| 3.14 | A02BX02 | sukralfát | p.o. | 4.00 | GM | 7,54 | |
| 3.15 | A02BX03 | pirenzepin | p.o. | 0.10 | GM | 7,54 | |
| 3.16 | A02BX03 | pirenzepin | parent. | 20.00 | MG | 103,18 | H |
| 3.17 | A02BX05 | zásaditý citronan bismutitý | p.o. | 0.48 | GM | 20,85 | |
| 4 | spasmolytika, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4.0 | Spasmolytika dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 4.1 | A03AA04 | mebeverin | p.o. | 0.30 | GM | 4,83 | |
| 4.2 | A03AA05 | trimebutin | p.o. | 0.30 | GM | 4,83 | |
| 4.3 | A03AB03 | oxyfenon | p.o. | 25.00 | MG | 2,25 | |
| 4.4 | A03AB06 | otilonium bromid | p.o. | 0.12 | GM | 12,14 | |
| 4.5 | A03AB11 | poldin | p.o. | 12.00 | MG | 2,25 | |
| 4.6 | A03AD01 | papaverin | p.o. | 0.10 | GM | 0,66 | |
| 4.7 | A03AD02 | Idrotaverin | p.o. | 0.10 | GM | 4,79 | |
| 17933 | NO-SPA FORTE | tbl 10×80mg | CPW | H |
| 4.8 | A03BA01 | atropin | p.o. | 1.50 | MG | 0,48 | |
| 4.9 | A03BB01 | butylskopolamin | p.o. | 60.00 | MG | 13,89 | |
| 5 | spasmolytika, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5.0 | Spasmolytika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 5.1 | A03AD01 | papaverin | parent. | 0.10 | GM | 17,53 | |
| 5.2 | A03AD02 | drotaverin | parent. | 0.10 | GM | 24,97 | |
| 02552 | NO-SPA | inj 5×2ml/40mg | CHN | H |
| 5.3 | A03BA01 | atropin (1 rng a více v 1 ampuh) | parent. | 1.50 | MG | 8,09 | |
| 5.4 | A03BA01 | atropin (do 1mg v 1 ampuli) | parent. | 1.50 | MG | 14,81 | |
| 5.5 | A03BB01 | butylskopolamin | p.rect. | 60.00 | MG | 14,33 | |
| 5.6 | A03BB01 | butylskopolamin | parent. | 60.00 | MG | 36,77 | |
| 6 | anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6.0 | Anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky, dále neuvedená | veškeré | BA | 0,01 | |||
| 6.1 | A03DA | syntetická anticholinergika v komb. s analgetiky | p.o. | 2.00 | DF | 3,87 | |
| 6.2 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky | p.rect. | 2.00 | DF | 13,70 | |
| 6.3 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky | parent. | 2.00 | DF | 43,25 | |
| 6.4 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | DF | 4,02 | |
| 6.5 | A03DA02 | pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | ML | 5,69 | |
| 6.6 | A03EA | antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb. | p.rect. | 2.00 | DF | 12,43 | |
| 56695 | MCP HEXAL 10 | tbl 50×10mg | SFS | D |
| 56696 | MCP HEXAL 10 | tbl 100×10mg | SFS | D |
| 7 | prokinetika, antiflatulencia, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 7.0 | Prokinetika, antiflatulencia dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 7.1 | A03AE02 | tegaserod | p.o. | 12.00 | MG | 29,32 | |
| 7.2 | A03AX13 | silikony (pevné lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 9,59 | |
| 7.3 | A03AX13 | silikony (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 16,33 | |
| 93500 SAB SIMPLEX | sus 1×30ml | PDA | D |
| 7.7 | A03FA02 | cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě) | p.o. | 30.00 | MG | 21,99 | L/GIT,INT,PED PSY, GER |
| 7.8 | A03FA02 | cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě) | p.o. | 30.00 | MG | 25,41 | L/GIT,INT,PED PSY, GER |
| 7.9 | A03FA02 | cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky) | p.o. | 30.00 | MG | 25,41 | L/GIT,INT,PED PSY, GER |
| 7.10 | A03FA02 | cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 ml | p.o. | 30.00 | MG | 55,88 | L/GIT,INT,PED PSY, GER |
| 7.11 | A03FA03 | domperidon | p.o. | 30.00 | MG | 3,87 | |
| 7.12 | A03FA05 | alizaprid | p.o. | 0.15 | GM | 3,87 | |
| 7.4 | A03AX58 | alverin (kombinace se silikony) | p.o. | 0.18 | GM | 7,34 | |
| 7.5 | A03FA | itoprid | p.o. | 0.15 | GM | 24,70 | L/GIT,INT,PED |
| 7.6 | A03FA01 | metoclopramid hydrochlorid | p.o. | 30.00 | MG | 3,67 | |
| 91517 | ALGIFEN SUP | ret sup 5 | LEX | CZ |
| 15829 | EMESET- 4 | por tbl flm 6×4mg | SDD | CZ |
| 15830 | EMESET- 4 | por tbl flm 60×4mg | SDD | CZ |
| 84744 | EMESET- 4 | tbl obd 6×4mg | CIA | IND |
| 93105 | DEGAN | inj 50×2ml/10mg | LEK | SLO |
| 15831 | EMESET- 8 | por tbl flm 6×8mg | SDD | CZ |
| 9 | antiemetika, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9.0 | Antiemetika dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 9.1 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 16.00 | MG | 428.61 | P |
| 8.3 | A03FA02 | cisaprid | p.rect. | 30.00 | MG | 46,49 | |
| 8.4 | A03FA03 | domperidon | p.rect. | 0.12 | GM | 40,56 | |
| 8.5 | A03FA05 | alizaprid | parent. | 0.15 | GM | 16,10 | O |
| 9.3 | A04AA01 | ondansetron (tekuté lékové formy) | p.o. | 16.00 | MG | 671,14 | P |
| 9.4 | A04AA02 | granisetron | p.o. | 2.00 | MG | 317.67 | P |
| 9.5 | A04AA03 | tropisetron | p.o. | 5.00 | MG | 317.67 | P |
| 9.6 | A04AA04 | dolasetron | p.o. | 200.00 | MG | 317.67 | P |
| 9.2 | A04AA01 | ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě) | p.o. | 16.00 | MG | 317.67 | P |
| 8 | prokinetika, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8.0 | Prokinetika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 8.1 | A03FA01 | metoclopramid | p.rect. | 30.00 | MG | 40,56 | |
| 8.2 | A03FA01 | metoclopramid | parent. | 30.00 | MG | 20,69 | O |
Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
| 10.4 | A04AA01 | ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli) | parent. | 16.00 | MG | 616,33 | P |
Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
| 15828 | EMESET | inj sol 5×4ml/8mg | SDD | CZ |
| 9.7 | A04AD | různá antiemetika (meklozin) | p.o. | 50.00 | MG | 3,23 | |
| 9.8 | A04AD | různá antiemetika (theoklát embraminu) | p.o. | 50.00 | MG | 3,23 | |
| 9.9 | A04AD | různá antiemetika (theoklát moxastinu) | p.o. | 0.10 | GM | 3,23 | |
| 15827 | EMESET | inj sol 5×2ml/4mg | SDD | CZ |
| 84441 | EMESET | inj 5×2ml/4mg | CIA | IND |
| 10 | antiemetika, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10.0 | Antiemetika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 10.1 | A04AA | palonosetron | parent. | 1 | DF | 2 749,14 | P |
| 10.2 | A04AA01 | ondansetron (léková forma čípků) | p.rect. | 16.00 | MG | 553,61 | P |
| 10.3 | A04AA01 | ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 16.00 | MG | 764,19 | P |
| 10.5 | A04AA02 | granisetron | parent. | 3.00 | MG | 404,59 | P |
| 10.6 | A04AA03 | tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli) | parent. | 5.00 | MG | 696,37 | P |
| 10.7 | A04AA03 | tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli) | parent. | 5.00 | MG | 404,59 | P |
| 10.8 | A04AA04 | dolasetron | parent. | 100.00 | MG | 404,59 | P |
| 11 | hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 11.0 | Hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra, dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 11.1 | A05AA01 | kyselina chenodeoxycholová | p.o. | 1.00 | GM | 20,97 | L/GITJNF |
| 11.2 | A05AA02 | kyselina ursodeoxycholová | p.o. | 0.75 | GM | 21,99 | L/GITJNF |
| 92489 | YAL | sol 10×67.5ml | TRM | D |
| 12.3 | A06AD12 | laktitol | p.o. | 10.00 | GM | 3,30 | L/GIT,INT,GER,CHI |
| 12.4 | A06AD15 | macrogol | p.o. | 4.00 | DF | 237,19 | |
| 12.5 | A06AG10 | sorbitol v kombinaci s kont. laxativem | p.rect. | 2.00 | DF | 166,73 | |
| 13808 | URSOSAN | por cps dur 100×250mg | PMP | CZ |
| 42547 | LACTULOSEAL SIRUP | por sir 1×500ml | APA | D |
| 81456 | DUPHALAC | por sir 1×500ml-hdp | SOO | NL |
| 10.9 | A04AD01 | různá antiemetika (theoklát moxastinu) | p.rect. | 0.10 | GM | 9,17 |
| 12 | laxativa a další léčiva k očištění střeva | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 12.0 | Laxativa a další léčiva k očištění střeva dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 12.1 | A06AD10 | kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku) | p.o. | 4.00 | DF | 237,19 | |
| 12.2 | A06AD11 | laktulóza | p.o. | 6.70 | GM | 3.30 | L/GIT,INT,GER, PED.CHI, ONK |
| 11.3 | A05AX | jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol) | p.o. | 3.00 | DF | 1,58 | |
| 11.4 | A05AX02 | hymekromon | p.o. | 1.20 | GM | 5,82 | |
| 11.5 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | p.o. | 4.00 | DF | 10,31 | |
| 11.6 | A05BA | léčiva onemocnění jater (fosfolipidy) | parent. | 1.00 | DF | 41,75 | H |
| 11.7 | A05BA | léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci) | p.o. | 0.21 | GM | 4,84 | |
| 11.8 | A05BA03 | silymarin | parent. | 0.35 | GM | 2 291,90 | H |
| 11.9 | A05BA03 | silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 4,84 | |
| 11.10 | A05BA03 | silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.21 | GM | 3,87 | |
| 64786 | BUDENOFALK | cps ent 50×3mg | FAK | D |
| 13.5 | A07BC05 | diosmectit (piv. susp.) | p.o. | 1.00 | DF | 3,77 | L/PED, INF |
| 13.6 | IA07EA06 | Ibudesonid | Ip.o. | I9.00 | Img | 93,66 | P |
4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin.
3) pseudomembranosní kolitida,
| 13.8 | A07EC01 | sulfasalazin | p.o. | 2.00 | GM | 14,80 | L/GIT,INT,REV, GER |
| 13.9 | A07EC02 | mesalazin (léková forma - sáčky) | p.o. | 1.50 | GM | 37.67 | P |
Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek.
2) profylaxe v kolorektální chirurgii,
1) hepatální encefalopatie,
Rifaximin je předepisován v těchto indikacích:
| 13 | antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 13.0 | Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 13.1 | A07AA01 | neomycin | p.o. | 5.00 | GM | 596,07 | H | |
| 13.2 | A07AA02 | nystatin | p.o. | 1.50 | MU | 5,82 | ||
| 13.3 | A07AA03 | natamycin | p.o. | 0.30 | GM | 40,08 | ||
| 13.4 | A07AA11 | rifaximin | p.o. | 0.80 | GM | 83,07 | P | |
| 13.7 | A07EB01 | natrium kromoglykát | p.o. | 800.00 | MG | 71,91 | P |
Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.
Léčivý přípravek obsahující protiprůjmové mikroorganismy (E.coli) je předepisován v udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů (tj. Crohnova choroba a ulcerosní colitida).
Mesalazin per os – léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.
| 13.10 | A07EC02 | mesalazin (potahované tablety) | p.o. | 1.50 | GM | 22,56 | L/GIT,INT,GER |
| 66065 | MUTAFLOR 20MG | cps ent 20×20mg | ARP | D |
| 15533 | ASACOL 400 | por tbl flm100×400mg | MBO | CZ |
| 13.12 | A07FA | protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek | p.o. | 2.00 | DF | 24,57 | P |
| 13.11 | A07EC02 | mesalazin (tablety uvolňováním) | s řízeným | p.o. | 1.50 | GM | 37.67 | P |
Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu vtračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.
| 15535 | ASACOL ENEMA 4 G | sus rec 1×100ml/4gm | MBO | CZ |
| 15536 | ASACOL ENEMA 4 G | sus rec 7×100ml/4gm | MBO | CZ |
| 14 | antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 14.0 | Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 14.1 | A07EA06 | budesonid | p.rect. | 2.00 | MG | 216,73 | L/GIT,INT,GER | |
| 14.2 | A07EC | paraaminosalicylát sodný | p.rect. | 2.00 | GM | 45,15 | L/GIT | |
| 14.3 | A07EC02 | mesalazin (čípky do 250 mg včetně) | p.rect. | 1.50 | GM | 108,77 | L/GIT | |
| 14.4 | A07EC02 | mesalazin (čípky nad 250 mg) | p.rect. | 1.50 | GM | 93,87 | L/GIT | |
| 14.5 | A07EC02 | mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičce | p.rect. | 1.50 | GM | 222.00 | L/GIT | |
| 14.6 | A07EC02 | mesalazin (enema) nad 1gm v 1 lahvičce | p.rect. | 1.50 | GM | 60.00 | L/GIT | |
Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.
| 13.16 | A07FA02 | saccharomyces boulardii sicatus | p.o. | 1.00 | DF | 5,38 | P |
| 09159 HYLAK FORTE | sol 1×100ml | MCK | D |
| 13.13 | A07FA | protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy | p.o. | 1.00 | DF | 42.99 | L/PED, INF |
| 13.14 | A07FA01 | organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy | p.o. | 4.00 | DF | 3,77 | L/PED,GIT,GER, INF |
| 13.15 | A07FA01 | organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy | p.o. | 2.00 | ML | 3,47 | L/PED,GIT,GER, INF |
| 15 | digestiva včetně enzymových přípravků | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 15.0 | Digestiva včetně enzymových přípravků dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 15.1 | A09AA | enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy) | p.o. | 5 000.00 | U | 0,10 | ||
| 15.2 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli) | p.o. | 5 000.00 | U | 1,44 | P | |
Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.
| 40378 | PANZYNORM FORTE-N | por tbl flm 30 | KRK | SLO |
| 40379 | PANZYNORM FORTE-N | por tbl flm 100 | KRK | SLO |
Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.
| 16 | insuliny krátkodobě působící | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16.0 | Insuliny krátkodobě působící dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 16.1 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA | |
| 16.2 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P | |
| 15.6 | A09AA02 | multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě) | p.o. | 5 000.00 | U | 0,10 | |
| 15.7 | A09AC01 | pepsin a kyselinotvorné látky | p.o. | 2.00 | DF | 0,10 | |
| 14811 | KREON 25 000 | por cps dur 50 | SVP | D |
| 15.3 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: nad p.o. 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě) | 5 000.00 | U | 0,10 | ||
| 15.4 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě) | p.o. | 5 000.00 | U | 1,37 | P |
| 15.5 | A09AA02 | multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropelet | p.o. | 5 000.00 | U | 1,91 | P |
Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.
| 93174 | ANTITHROMBIN III IMMUNO | inj pso Iqf 1×1 ku | BXG | A |
| 21.12 | A10BB09 | gliklazid, retardované lékové formy | p.o. | 2.00 | DF | 4.56 | |
| 21.13 | A10BB12 | glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | MG | 4.56 | |
| 21.14 | A10BB12 | glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě | p.o. | 2.00 | MG | 3.79 | |
| 21.15 | A10BX02 | repaglinid | p.o. | 1.00 | DF | 4,89 | L/DIA |
| 21.16 | A10BX03 | nateglinid | p.o. | 1.00 | DF | 4,89 | L/DIA |
| 21.5 | A10BB02 | chlorpropamid | p.o. | 0.37 | GM | 0,76 | |
| 21.6 | A10BB03 | tolbutamid | p.o. | 1.50 | GM | 2,27 | |
| 21.7 | A10BB04 | glibornurid | p.o. | 38.00 | MG | 4,68 | |
| 21.8 | A10BB05 | tolazamid | p.o. | 1.00 | GM | 2,43 | |
| 21.9 | A10BB07 | glipizid | p.o. | 10.00 | MG | 3,71 | |
| 21.10 | A10BB08 | gliquidon | p.o. | 60.00 | MG | 4.56 | |
| 21.11 | A10BB09 | gliklazid | p.o. | 0.16 | GM | 4.56 | |
| 22 | vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 22.0 | Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 22.1 | A11CA01 | retinol (vitamin A) | p.o. | 50.00 | KU | 1,09 | ||
| 22.2 | A11CC01 | ergocalciferol (pevné lékové formy) | p.o. | 6.00 | KU | 0,53 | ||
| 94525 | GLUCOBENE 3.5 MG | tbl 120×3.5mg | MCK | D |
| 00353 | VITAMIN D SLOVAKOFARMA | cps 1×300ku | SLO | SK |
| 22.3 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 p.o. U/ml včetně) | 6.00 | KU | 12,80 | ||
| 22.4 | A11CC01 | ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad p.o. 200 U/ml) | 6.00 | KU | 0,74 | ||
| 00716 | INFADIN | gtt 1×10ml /100mg | SLO | SK |
| 22.5 | A11CC02 | dihydrotachysterol | p.o. | 1.00 | MG | 16,74 | |
| 22.6 | A11CC03 | alfakalcidol do 0,50 rg včetně | p.o. | 1.00 | RG | 13,12 | P |
| 22.7 | A11CC03 | alfakalcidol nad 0,50 rg | p.o. | 1.00 | RG | 12,37 | P |
| 22.8 | A11CC04 | kalcitriol | p.o. | 1.00 | RG | 24,74 | P |
Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
| 21.4 | A10BB01 | glibenklamid (mikronizované formy, nac 1,75 mg v jedné tabletě) | p.o. | 7.00 | MG | 0,84 |
| 94523 | GLUCOBENE 1.75 MG | tbl 120×1.75mg | MCK | D |
| 21 | perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.0 | Perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 21.1 | A10BB01 | glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 10.00 | MG | 2,25 | |
| 21.2 | A10BB01 | glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě) | p.o. | 10.00 | MG | 0,84 | |
| 21.3 | A10BB01 | glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 7.00 | MG | 1,34 | |
Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v 2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí, kdy nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC). Indikovaná denní dávka je 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg.
| 20.8 | A10BF01 | akarboza | p.o. | 0.30 | GM | 10,03 | |
| 20.9 | A10BG02 | rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 31.21 | P |
| 20.10 | A10BG02 | rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 46,81 | P |
| 20.11 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 31,21 | P |
| 20.12 | A10BG03 | pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v iedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 46,81 | P |
| 22.9 | A11CC05 | cholekalciferol - pevné lékové formy | p.o. | 0.50 | MG | 1,02 | |
| 22.10 | A11CC05 | cholekalciferol - tekuté lékové formy | p.o. | 0.50 | MG | 3,71 | |
Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m ) s vyjádřenou insulinovou rezistencí pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC).
| 12023 | VIGANTOL | por gtt sol 1×10ml | MEC | D |
| 23 | vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 23.0 | Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 23.1 | A11CA01 | retinol (vitamin A) | parent. | 50.00 | KU | 10,16 | ||
| 23.2 | A11CC07 | paricalcitolum | parent. | 2.50 | RG | 329,87 | O/P | |
| 20.2 | A10BA03 | buformin | p.o. | 0.20 | GM | 3,39 | |
| 20.3 | A10BD02 | metformin a glibenklamid - kombinace | p.o. | 3.00 | DF | 4,84 | |
| 20.4 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg | p.o. | 1.00 | DF | 9,32 | P |
| 20.5 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg | p.o. | 1.00 | DF | 17,12 | P |
| 20.6 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg | p.o. | 1.00 | DF | 18,64 | P |
| 20.7 | A10BD03 | metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mg | p.o. | 1.00 | DF | 34,25 | P |
| 06668 | METFIREX500 MG | por tbl flm 60×500mg | CHN | H |
| 23228 | METFIREX 1 G | por tbl flm 60×1000mg | CPW | H |
| 30294 | ADIMET | tbl obd 60×850mg | MCK | D |
| 30343 | METFORMIN AL 500 | por tbl flm 30×500mg | APA | D |
| 30356 | METFORMIN AL 500 | por tbl flm 60×500mg | APA | D |
| 30361 | METFORMIN AL 500 | por tbl flm 120×500mg | APA | D |
| 40001 | METFORMIN AL 850 | por tbl flm 30×850mg | APA | D |
| 40155 | METFORMIN AL 850 | por tbl flm 60×850mg | APA | D |
| 40174 | METFORMIN AL 850 | por tbl flm 120×850mg | APA | D |
| 41506 | METFIREX850 MG | por tbl flm 120×850mg | CHN | H |
| 41507 | METFIREX500 MG | por tbl flm 120×500mg | CHN | H |
| 58122 | DIAPHAGE 850 | por tbl flm 50×850mg | SVS | CZ |
| 58123 | DIAPHAGE 850 | por tbl flm 100×850mg | SVS | CZ |
| 58124 | DIAPHAGE 500 | por tbl flm 100×500mg | SVS | CZ |
| 58125 | DIAPHAGE 500 | por tbl flm 50×500mg | SVS | CZ |
| 64641 | ADIMET | tbl obd 30×850mg | MCK | D |
| 64642 | ADIMET | tbl obd 120×850mg | MCK | D |
| 20 | perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 20.0 | Perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 20.1 | A10BA02 | metformin hydrochlorid | p.o. | 2.00 | GM | 6.09 | |
Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem jsou předepisována jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem v diabetologických centrech nabo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie), insulinová analoga nejsou indikována.
Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud:
Podmínkou léčby jsou:
| 19.9 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv. | parent. | 40.00 | U | 27,64 | P |
| 19.10 | A10AE04 | insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge | parent. | 40.00 | U | 44.58 | P |
| 19.11 | A10AE05 | insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge | parent. | 40.00 | U | 44.58 | P |
Kombinace analoga inzulínu s krátkým a střednědobým účinkem je indikována jako 2. volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě humánními inzulíny v konvenčním režimu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Inzulínová analoga se nahradí humánními inzulíny, pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).
| 19.7 | A10AD04 | insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridge | parent. | 40.00 | U | 28,22 | P |
| 19.8 | A10AD05 | insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge | parent. | 40.00 | U | 28,22 | P |
| 16881 | ZEMPLAR 5 MCG/ML | inj sol 5×2ml | ABB | I |
| 28001 | VELOSULIN 100 IU/ML | inj sol 1×10ml/1ku | NOO | DK |
| 19.6 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump | parent. | 40.00 | U | 28.56 | L/DIA |
| 23.3 | A11CC01 | ergokalciferol | parent. | 6.00 | KU | 0,74 | |
| 23.4 | A11CC04 | kalcitriol | parent. | 1.00 | RG | 154,69 | O/P |
Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
| 23.5 | A11CC05 | cholekalciferol | parent. | 1.00 | KU | 0,92 |
Analoga insulinů s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována jako 2.volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie).
| 11093 | VIGANTOL 50000 | inj 5×1 ml/1.25mg | MEC | D |
| 19 | analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 19.0 | Analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 19.1 | A10AB04 | insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 28,22 | P | |
| 19.2 | A10AB04 | insulin-lispro krátce působící, lahv. | parent. | 40.00 | U | 27,64 | L/DIA | |
| 19.3 | A10AB05 | insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 28,22 | P | |
| 19.4 | A10AB05 | insulin-aspart krátce působící, lahv. | parent. | 40.00 | U | 27,64 | L/DIA | |
| 19.5 | A10AB06 | insulin glulisin, cartridge 100U/ML | parent. | 40.00 | U | 28,22 | P | |
| 24 | podání perorální vápníku, soli | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 24.0 | Soli vápníku dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 24.1 | A12AA03 | glukonát vápenatý (na obsah vápníku) | p.o. | 0.50 | GM | 0,58 | |
| 24.2 | A12AA04 | uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety | p.o. | 0.50 | GM | 2,29 | |
| 70536 | TBLCALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM | por tbl nob 1000×0.5gm | MVM | CZ |
| 24.3 | A12AA04 | uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety | p.o. | 0.50 | GM | 2,29 | |
| 24.4 | A12AA04 | uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma prášky | p.o. | 0.50 | GM | 2,29 | |
| 24.5 | A12AA07 | chlorid vápenatý (na obsah bezvodého chloridu vápenatého), tekuté lékové formy | p.o. | 0.20 | GM | 1,05 | |
| 24.6 | A12AA12 | octan vápenatý (na obsah vápníku) | p.o. | 0.50 | GM | 9,77 | |
| 25 | kombinace solí vápníku, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 25.0 | Kombinace solí vápníku dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 25.1 | A12AA20 | vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku) | p.o. | 0.50 | GM | 2,48 | |
| 25.2 | A12AX | uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně | p.o. | 1.00 | DF | 3,19 | |
| 25.3 | A12AX | uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce | p.o. | 1.00 | DF | 3,91 | |
| 25.4 | A12AX | uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce | p.o. | 1.00 | DF | 6,36 | |
| 25.5 | A12AX | vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfatp.o. sodný) | 1.00 | DF | 5,26 | L/INT,GYN,ORT, REV.GER | |
| 25.6 | A12AX | vápník v kombinaci s fluorem p.o. (levoglutamid fluorofosfat) | 1.00 | DF | 3,92 | L/INT,GYN,ORT, REV.GER | |
| 25.7 | A12CX | jiné minerální produkty (na obsah p.o. vápníku) | 0.50 | GM | 1,18 | ||
| 18.4 | A10AE01 | insulin lidský dlouhodobě účinkující | parent. | 40.00 | U | 16,73 | |
| 18.5 | A10AE02 | insulin hovězí dlouhodobě účinkující -lahv. | parent. | 40.00 | U | 11,72 | |
| 18.6 | A10AE30 | insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkující | parent. | 40.00 | U | 12,35 | |
| 99808 | BIOMIN H | piv 60×3gm(sáčky) | BMN | SK |
| 26 | soli vápníku, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 26.0 | Soli vápníku dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 26.1 | A12AA03 | glukonát vápenatý (na obsah vápníku) | parent. | 3.00 | GM | 57,82 | ||
| 26.2 | A12AA07 | chlorid vápenatý (na obsah vápníku) | parent. | 0.20 | GM | 2,95 | ||
| 40875 | INSULIN-HM NPH | inj 1×10ml/1ku | ZEH | CZ |
| 00409 | CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA | inj 5×10ml 10% | HBS | SK |
| 27 | soli draslíku, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 27.0 | Soli draslíku dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 27.1 | A12BA | draslík (na obsah draslíku) p.o. | 1.50 | GM | 2,38 | ||
| 27.2 | A12BA | draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah p.o. draslíku) | 1.00 | GM | 9,56 | ||
| 27.3 | A12BA01 | chlorid draselný (na obsah chloridu p.o. draselného) | 3.00 | GM | 2,15 | ||
| 13715 | KALNORMIN | por tbl pro 30×1 gm | ICN | H |
| 18.3 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,73 |
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
| 28 | soli draslíku, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 28.0 | Soli draslíku dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 28.1 | A12BA | draslík v kombinaci s hořčíkem | parent. | 1.00 | DF | 12,90 | O |
| 02132 | CARDILAN | inj 10×10ml | HBS | SK |
| 28.2 | A12BA | draslík v kombinaci s hořčíkem, léková parer forma infuzí | t. | 250.00 | ML | 84,05 | O |
| 28.3 | A12BA01 | chlorid draselný (na obsah chloridu parer draselného) | t. | 3.00 | GM | 53.86 | O |
| 02486 | KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5% | inj 5×10ml 7.5% | ZEH | CZ |
| 18 | insuliny dlouhodobě působící | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 18.0 | Insuliny dlouhodobě působící dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 18.1 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA | |
| 18.2 | A10AC01 | insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P | |
| 40878 | INSULIN-HM MIX30 | inj 1×10ml/1ku | ZEH | CZ |
| 29 | soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 29.0 | Soli hořčíku a jiné minerální produkty dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 29.1 | A12CC03 | glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1.00 | GM | 11,74 | L/INT,NEU,PSY, GYN.GER |
| 29.2 | A12CC04 | citronan hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1.00 | GM | 11,74 | L/INT,NEU,PSY, GYN.GER |
| 29.3 | A12CC05 | aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1.00 | GM | 11,74 | L/INT,NEU,PSY, GYN.GER |
| 29.4 | A12CC06 | mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1.00 | GM | 11,74 | L/INT,NEU,PSY, GYN.GER |
| 29.5 | A12CC09 | orotat hořečnatý (na obsah hořčíku) | p.o. | 1.00 | GM | 11,74 | L/INT,NEU,PSY, GYN.GER |
| 29.6 | A12CC30 | kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku) | p.o. | 1.00 | GM | 11,74 | L/INT,NEU,PSY, GYN.GER |
| 18774 | MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT | por tbl eff 20 | BSQ | F |
| 99891 | MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT | por tbl eff 20 | CPW | H |
| 17.7 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,73 |
| 30 | soli hořčíku, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 30.0 | Soli hořčíku dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 30.1 | A12CC02 | síran hořečnatý (koncentrace do 10 % parent. včetně) | 1.00 | GM | 19,27 | O | |
| 30.2 | A12CC02 | síran hořečnatý (koncentrace nad 10%) parent. | 1.00 | GM | 9,16 | O | |
| 00499 | MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20% | inj 5×10ml 20% | HBS | SK |
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
| 17 | insuliny střednědobě působící včetně kombinací | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 17.0 | Insuliny střednědobě působící včetně kombinací dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 17.1 | A10AC02 | insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,11 | L/DIA |
| 17.2 | A10AC02 | insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv. | parent. | 40.00 | U | 11,72 | |
| 17.3 | A10AC03 | insulin vepřový středně dlouze účinkující | parent. | 40.00 | U | 12,35 | |
| 17.4 | A10AC30 | insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující | parent. | 40.00 | U | 12,35 | |
| 17.5 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge | parent. | 40.00 | U | 21,50 | L/DIA |
| 17.6 | A10AD01 | insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru | parent. | 40.00 | U | 26,00 | P |
| 31 | soli fluoru, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 31.0 | Soli fluoru dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 31.1 | A12CD01 | fluorid sodný | p.o. | 88.00 | MG | 5,15 | |
| 16.4 | A10AB03 | insulin vepřový rychle účinkující - cartridge parent. | 40.00 | U 21,50 L/DIA |
| 16.5 | A10AB03 | insulin vepřový rychle účinkující - lahv. parent. | 40.00 | U 16,11 |
| 40876 | INSULIN-HM R | inj 1×10ml/1ku | ZEH | CZ |
| 16.3 | A10AB01 | insulin lidský rychle účinkující, lahv. | parent. | 40.00 | U | 16,73 |
Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.
| 91080 | FLUOSSEN | por tbl ent 30×15mg | ICN | PL |
| 31897 | GLICIREX | por tbl nob 60×80mg | RTT | D |
Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 36.10 | B01AC07 | dipyridamol | parent. | 0.20 | GM | 219,35 | H |
| 36.11 | B01AC09 | epoprostenol | parent. | 0.50 | MG | 2 944,00 | P |
| 32 | ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 32.0 | Ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 32.1 | A08AA10 | sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 15.00 | MG | 13,00 | P | |
| 32.2 | A08AA10 | sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě | p.o. | 15.00 | MG | 9,33 | P | |
Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.
| 36.5 | B01AC06 | kyselina acetylsalicylová | parent. | 3.00 | GM | 35,48 | O |
| 36.6 | B01AC06 | kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 0,50 | |
| 36.7 | B01AC06 | kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 0,96 | |
| 36.8 | B01AC06 | kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 0,50 | |
| 36.9 | B01AC07 | dipyridamol | p.o. | 400.00 | MG | 8,45 | P |
| 02973 | TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG | tbl obd 30×250mg | MCK | D |
| 02974 | TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG | tbl obd 90×250mg | MCK | D |
| 02984 | APO-TIC | por tbl obd 30×250mg | APT | CND |
| 02985 | APO-TIC | por tbl obd 100×250mg | APT | CND |
| 15320 | APO-TIC | por tbl flm 30×250mg | CMG | IRL |
| 15321 | APO-TIC | por tbl flm 100×250mg | CMG | IRL |
| 16584 | APO-TIC | por tbl flm 30×250mg | KAT | NL |
| 16585 | APO-TIC | por tbl flm 100×250mg | KAT | NL |
| 21023 | IPATON 250 MG | por tbl flm 60×250mg | EGI | H |
| 66938 | TAGREN | tbl 30×250mg | KRK | SLO |
Diabetolog předepisuje sibutramin pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10%). Není – li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.
| 32.3 | A08AB01 | orlistat | p.o. | 360.00 | MG | 9,33 | P |
Diabetolog předepisuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) při stávající antidiabetické medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10% ) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není – li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.
Ticlopidin předepisuje internista, kardiolog, neurolog a angiolog:
| 36.4 | B01AC05 | ticlopidin | p.o. | 0.50 | GM | 20,23 | P |
| 32.4 | A11GA01 | kyselina askorbová (vitamin C) | parent. | 0.20 | GM | 3,43 | H |
| 32.5 | A14AB01 | nandrolon phenpropionát | parent. | 2.00 | MG | 3,04 | |
| 32.6 | A16AA01 | levokarnitin | parent. | 2.00 | GM | 348,72 | O |
| 32.7 | A16AA02 | ademetionin | p.o. | 1.00 | GM | 58,47 | P |
| 32.8 | A16AA02 | ademetionin | parent. | 0.50 | GM | 92,51 | O/P |
Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství a při primární biliární cirhóze.
| 12319 | TRANSMETIL 500 MG INJEKCE | inj pso Iqf 5×500mg | HOL | I |
| 32.9 | A16AB02 | imiglucerasa | parent. | 200.00 | U | 31 877,85 | O/P |
Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této nemoci.
Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více z následujících podmínek:
Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:
- anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa -trombocytopenie
| 36 | antiagregancia kromě heparinu | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 36.0 | Antiagregancia kromě heparinu dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 36.1 | B01AC | lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce) | p.o. | 1.00 | DF | 0,66 | |
| 36.2 | B01AC | lysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce) | p.o. | 1.00 | DF | 0,63 | |
| 36.3 | B01AC04 | klopidogrel | p.o. | 75.00 | MG | 43.10 | P |
5) v prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancií či při nemožnosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin).
- kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek vitaminu D
- hepatomegalie nebo splenomegalie
Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 28018 | CEREZYME | inf piv sol 1×200ut | GZE | NL |
| 28020 | CEREZYME | inf piv sol 1×400ut | GZE | NL |
| 32.10 | A16AB03 | agalsidáza alfa | parent. | 1.00 | MG | 15 900,00 | O/P |
Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 32.11 | A16AB04 | agalsidáza beta | parent. | 5.00 | MG | 15 900,00 | O/P |
Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 32.12 | A16AB05 | llaronidáza | parent. | 1.00 | DF | 25 786,94 | O/P |
Laronidáza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I., jejich non-neurologických manifestací, předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 13206 | ALDURAZYME | inf cnc sol 1×5ml | GBZ | GB |
| 13207 | ALDURAZYME | inf cnc sol 10×5ml | GBZ | GB |
| 13208 | ALDURAZYME | inf cnc sol 25×5ml | GBZ | GB |
| 26354 | ALDURAZYME | inf cnc sol 1×5ml | GZE | NL |
| 32.13 | A16AX01 | kyselina tioktová | parent. | 0.20 | GM | 71,81 | O |
| 55381 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 500×20ml/600mg | SLH | D |
| 84380 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 50×20ml/600mg | SLH | D |
| 84381 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 100×20ml/600mg | SLH | D |
| 84382 | THIOGAMMA 600 INJECT | inj 1000×20ml/600mg | SLH | D |
| 32.14 | A16AX06 | migl ustat | p.o. | 0.30 | GM | 7 882,00 | P |
4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity či před plánovanou srdeční transplantací (dalteparin, enoxaparin, nadroparin)
3) v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při nutnosti ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, paranaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dnů
Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
2) v prevenci srážení krve vmimotělním oběhu, zejm. při hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadropari, reviparin, bemiparin)
Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči lze předepisovat: 1) v indikaci léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin)
| 33 | antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 33.0 | Antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 33.1 | B01AA03 | warfarin | p.o. | 7.50 | MG | 2,96 | ||
| 35.2 | B01AB04 | dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,99 | P |
| 35.3 | B01AB04 | dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,94 | P |
| 35.4 | B01AB04 | dalteparin nad 5 KU v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 48,47 | P |
| 35.5 | B01AB05 | enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,99 | P |
| 35.6 | B01AB05 | enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,94 | P |
| 35.7 | B01AB05 | enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 58,38 | P |
| 35.8 | B01AB05 | enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetně | parent. | 3.00 | KU | 48,47 | P |
| 35.9 | B01AB05 | enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 38,70 | P |
| 35.10 | B01AB06 | nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,99 | P |
| 35.11 | B01AB06 | nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,94 | P |
| 35.12 | B01AB06 | nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 58,38 | P |
| 35.13 | B01AB06 | nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetně | parent. | 3.00 | KU | 48,47 | P |
| 35.14 | B01AB06 | nadroparin nad 10 KU v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 38,70 | P |
| 35.15 | B01AB07 | parnaparin do 3,2 KU v jedné ampul včetně | parent. | 3.00 | KU | 62,99 | P |
| 35.16 | B01AB07 | parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,94 | P |
| 35.17 | B01AB07 | parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 58,38 | P |
| 35.18 | B01AB08 | reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,99 | P |
| 35.19 | B01AB08 | reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuli | parent. | 3.00 | KU | 62,94 | P |
| 35.20 | B01AB11 | sulodexid | parent. | 600.00 | U | 62,94 | O |
| 35.21 | B01AB11 | sulodexid | p.o. | 250.00 | U | 9,32 | L/OPH,INT,NEU, DIA.GER |
| 35.22 | B01AB12 | bemiparin do 2,5 KU včetně v 1 ampuli | parent. | 3 | KU | 62,99 | P |
| 35.23 | B01AB12 | bemiparin nad 2,5 KU v 1 ampuli | parent. | 3 | KU | 62,94 | P |
| 58161 | LAWARIN 2 | tbl 50×2mg | PVL | CZ |
| 58162 | LAWARIN 5 | tbl 50×5mg | PVL | CZ |
| 94114 | WARFARIN ORION 5 MG | tbl 100×5mg | ORN | SF |
| 33.2 | B01AA08 | ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.60 | GM | 3,52 | |
| 33.3 | B01AA08 | ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.60 | GM | 4,20 | |
| 34 | antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 34.0 | Antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 34.1 | B01AB01 | heparin | parent. | 10.00 | KU | 12.17 | O | |
| 34.2 | B01AB02 | antithrombin | parent. | 2.10 | KU | 20 122,50 | U | |
| 31316 | TROPARIN AMPOULE | inj 10×0.5ml/32mg | BCA | A |
| 35 | antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 35.0 | Antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 35.1 | B01AB | certoparin | parent. | 3.00 | KU | 75,05 | P |
| 36.13 | B01AC10 | indobufen | parent. | 0.30 | GM | 87,32 | H |
| 36.14 | B01AC11 | iloprost | parent. | 50.00 | RG | 645,60 | H |
| 36.12 | B01AC10 | indobufen | p.o. | 0.30 | GM | 8,21 | P |
Indobufen předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem).
Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě:
1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby) s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována revaskularizace.
V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV, tzv. "kritická ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je vyjádření cévního chirurga nebo invazívního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci
2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou
3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovu chorobou
| 36.15 | B01AC11 | iloprost | inhal. | 50.00 | RG | 1 519.38 | P |
Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více, v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 37.7 | B01AD04 | urokináza (nad 500 KU v jedné dávce) | parent. | 3.00 | MU | 34 536,67 | U/P |
| 37.8 | B01AD07 | retepláza | parent. | 20.00 | U | 35 082,51 | U/P |
| 37.9 | B01AD10 | drotrecogin alfa (aktivovaný) | parent. | 5.00 | MG | 6 318.69 | U/P |
| 07411 | RHEOTROMB 500.000 | inj piv sol 1×500ku | BGD | D |
| 37.4 | B01AD02 | altepláza | parent. | 0.10 | GM | 28 512.62 | U/P |
| 37.5 | B01AD04 | urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně) | parent. | 3.00 | MU | 43 403,10 | U/P |
| 37.6 | B01AD04 | urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně) | parent. | 3.00 | MU | 38 489,70 | U/P |
| 62461 | STREPTASE | inj sic 1×1.5mu | AVN | D |
| 37.3 | B01AD01 | streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce) | parent. | 1.50 | MU | 2 905,71 | U |
| 10937 | STREPTASE | inj sic 1×750ku | AVN | D |
Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 36.16 | B01AC21 | treprostinil | parent. | 1.00 | MG | 4 265.34 | P |
| 37 | fibrinolytické enzymy | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 37.0 | Fibrinolytické enzymy dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 37.1 | B01AC13 | abciximab | parent. | 1.00 | DF | 8 934.99 | H |
| 37.2 | B01AD01 | streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce) | parent. | 1.50 | MU | 3 117,70 | U |
Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.
| 36.17 | B01AC30 | dipyridamol a kyselina acetylosalicylové v kombinaci | p.o. | 2.00 | DF | 11,73 | P |
| 31437 | 10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×500ml-pp | FKI | I |
| 47000 | GLUKÓZA 10 BRAUN | inf 1×500ml-pe | BME | E |
| 47017 | GLUKÓZA 10 BRAUN | inf 1×500ml-pe | BME | CH |
| 59419 | GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFH | E |
| 71735 | INFUSIO GLUCOSI 100 G/L MVM G10 | inf sol 1×500ml | MVM | CZ |
| 96877 | GLUKÓZA 10 BRAUN | inf 1×500ml-pe | BMM | D |
| 97736 | GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×500ml(sklo) | BFF | I |
| 97737 | GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFF | I |
| 46027 | MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFH | E |
| 71727 | INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVM | inf sol 1×500ml | MVM | CZ |
| 74984 | MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFF | I |
| 75517 | INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNA | inf 1×500ml(sklo) | IMA | SK |
| 51.14 | B05BA03 | glukóza 10% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 4.16 | O |
| 31432 | 10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×250ml-skl | FKI | I |
| 31433 | 10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 16×250ml-sk | FKI | I |
| 59433 | GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×250ml(vak) | BFF | I |
| 59437 | GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×250ml(vak) | BFH | E |
| 62376 | INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNA | inf 1×250ml(sklo) | IMA | SK |
| 97735 | GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×250ml(sklo) | BFF | I |
| 52.10 | B05BC01 | mannitol (koncentrace do 10% včetně, nad 250 ml v jednom balení) | parent. | 100.00 | ML | 9.77 | H |
| 38.4 | B02AA02 | kyselina tranexámová, tekuté lékové formy | p.o. | 2.00 | GM | 30.60 | |
| 38.5 | B02AA03 | kyselina aminomethylbenzoová | p.o. | 0.25 | GM | 18,63 | |
- současná absence nikotinismu
| 59421 | GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFH | E |
| 59422 | GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×1000ml(vak) | BFH | E |
| 86054 | GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFF | I |
| 97738 | GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×500ml(sklo) | BFF | I |
| 51.13 | B05BA03 | glukóza 10% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 9.16 | O |
| 03433 | 10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 20×100ml-sk | FKI | I |
| 31430 | 10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×100ml-skl | FKI | I |
| 59432 | GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×100ml(vak) | BFF | I |
| 59436 | GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×100ml(vak) | BFH | E |
Substituční léčbu Alfa1 antitrypsinem předepisuje pneumolog pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 40 | vitamin K a jiná hemostatika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 40.0 | Vitamin K a jiná hemostatika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 40.1 | B02BA | menadiolfosfat sodná sůl | parent. | 10.00 | MG | 13,95 | ||
| 40.2 | B02BA01 | fytomenadion | p.o. | 20.00 | MG | 10,14 | ||
| 40.3 | B02BA01 | fytomenadion | parent. | 20.00 | MG | 16.20 | ||
| 40.4 | B02BB01 | lidský fibrinogen | parent. | 5.00 | GM | 41 545,20 | U | |
| 85676 | FEIBA TIM 4 500 J. | inf pso Iqf 1×500ut | BXG | A |
| 51.9 | B05BA03 | fruktóza (koncentrace do 5% včetně) | parent. | 100.00 | ML | 14,14 | H |
| 51.10 | B05BA03 | fruktóza (koncentrace nad 5% do 10% včetně) | parent. | 100.00 | ML | 15,19 | H |
| 51.11 | B05BA03 | fruktóza (koncentrace nad 10%) | parent. | 100.00 | ML | 17,34 | H |
| 51.12 | B05BA03 | glukóza 10% (do 100 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 24.87 | O |
| 49971 | INTRALIPID 20% | inf 1×1000ml-sklo | FRK | A |
| 49972 | INTRALIPID 20% | inf 6×1000ml-sklo | FRK | A |
| 57247 | INTRALIPID 20% | inf 6×1000ml-sklo | FRK | S |
| 51.18 | B05BA03 | glukóza 5% (do 100 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 15.84 | O |
| 62464 | HAEMOCOMPLETTAN P | inf piv sol 1×1000mg | AVN | D |
| 62465 | HAEMOCOMPLETTAN P | inf piv sol 1×2000mg | AVN | D |
| 51.8 | B05BA02 | tukové emulze (nad 10% nad 100 ml v jednom balení) | parent. | 100.00 | ML | 50.67 | H |
| 31529 | SOYACAL 20% | inf eml 20×100ml | GFL | E |
| 51.7 | B05BA02 | tukové emulze (nad 10% do 100 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 186.64 | H |
| 49962 | INTRALIPID 10% | inf 12×500ml-vak | FRK | A |
| 49973 | INTRALIPID 10% | inf 12×500ml-sklo | FRK | A |
| 51.6 | B05BA02 | tukové emulze (do 10% včetně nad 100 ml v jednom balerní) | parent. | 100.00 | ML | 49.84 | H |
| 46026 | MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFE | inf 1×250ml(vak) | BFH | E |
| 74983 | MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFE | inf 1×250ml(vak) | BFF | I |
| 80494 | INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVM | inf sol 1×250ml | MVM | CZ |
| 39 | antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 39.0 | Antifibrinolytika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 39.1 | B01AC16 | eptifibatide infuze | parent. | 1.00 | DF | 2 498.99 | H | |
| 39.2 | B01AC16 | eptifibatide injekce | parent. | 1.00 | DF | 818,23 | H | |
| 39.3 | B01AC17 | tirofiban | parent. | 1.00 | DF | 4 450,86 | H | |
| 39.4 | B02AA01 | kyselina aminokapronová | parent. | 16.00 | GM | 63,53 | ||
| 39.5 | B02AA02 | kyselina tranexámová | parent. | 2.00 | GM | 62,86 | ||
| 39.6 | B02A03 | kyselina aminomethylbenzoová | parent. | 0.25 | GM | 181,61 | ||
| 40.5 | B02BC | lokální hemostatika – karboxycelulosa (zásyp) | lok. | 1.00 | GM | 15,05 | |
| 40.6 | B02BC | lokální hemostatika (pěna) | lok. | 1.00 | C2 | 1,44 | |
| 40.7 | B02BC | lokální hemostatika (rektální lékové formy) | lok. | 1.00 | DF | 7,03 | |
| 40.8 | B02BC | lidský thrombin a fibrimogen (houba) | lok. | 1.00 | DF | 55,51 | H |
| 40.9 | B02BC01 | absorbovatelná želatinová houba | lok. | 1.00 | C2 | 2,63 | |
| 40.10 | B02BC06 | thrombin (houba) | lok. | 1.00 | DF | 55,51 | |
| 40.11 | B02BX01 | etamsylat | p.o. | 0.75 | GM | 11,04 | UOPH.HEM, ORL |
| 40.12 | B02BX01 | etamsylat | parent. | 0.75 | GM | 68,81 | O |
| 31526 | SOYACAL10% | inf eml 20×100ml | GFL | E |
| 49956 | INTRALIPID 10% | inf 12×100ml-sklo | FRK | A |
| 49959 | INTRALIPID 10% | inf 1×100ml-vak | FRK | A |
| 49960 | INTRALIPID 10% | inf 10×100ml-vak | FRK | A |
| 49970 | INTRALIPID 10% | inf 1×100ml-sklo | FRK | A |
| 51.5 | B05BA02 | tukové emulze (do 10% včetně do 100 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 162.17 | H |
| 28023 | CEPROTIN | inj pso Iqf 1×500ut | BXG | A |
| 28024 | CEPROTIN | inj pso Iqf 1×1000ut | BXG | A |
| 75521 | AMINOPLASMAL 15% E | inf 1×1000ml | BME | D |
| 41 | koagulační faktory (koagulační faktor VIII) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41.0 | Koagulační faktory (koagulační faktor VIII) dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 41.1 | B02BD02 | koagulační faktor VIII (středně čištěný) | parent. | 500.00 | U | 4 968,03 | B/P | |
| 41.2 | B02BD02 | koagulační faktor VIII (vysoce čištěný) | parent. | 500.00 | U | 5 142.27 | B/P | |
| 41.3 | B02BD02 | koagulační faktor VIII (rekombinantní) | parent. | 500.00 | U | 5 142.27 | B/P | |
| 41.4 | B02BD02 | koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem | parent. | 500.00 | U | 7 643,11 | B/P | |
| 41.5 | B02BD02 | koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem | parent. | 500.00 | U | 7 683,69 | B/P | |
| 03432 | 5% | DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 20×100ml-sk | FKI | I |
| 31451 | 5% | DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×100ml-skl | FKI | I |
| 31462 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×100ml-vak | FKI | I |
| 31463 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 40×100ml-vak | FKI | I |
| 46994 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×100ml-sklo | BME | E |
| 47011 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×100ml-sklo | BME | CH |
| 47252 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×100ml-pe | BMM | D |
| 47253 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×100ml-pe | BME | E |
| 47254 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×100ml-pe | BME | CH |
| 47255 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 20×100ml-pe | BME | CH |
| 47256 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 20×100ml-pe | BMM | D |
| 47257 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 20×100ml-pe | BME | E |
| 59413 | GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×100ml(vak) | BFH | E |
| 62370 | INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA | inf 1×100ml(sklo) | IMA | SK |
| 96871 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×100ml-sklo | BMM | D |
| 97728 | GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×100ml(sklo) | BFF | I |
| 97731 | GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×100ml(vak) | BFF | I |
| 98886 | GLUKÓZA 5% VIAFLO | inf sol 50×100ml | BFH | E |
| 51.19 | B05BA03 | glukóza 5% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 6.72 | O |
Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.
| 31453 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×250ml-skl | FKI | I |
| 31454 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 16×250ml-sk | FKI | I |
| 31464 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×250ml-vak | FKI | I |
| 31465 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 30×250ml-va | FKI | I |
| 46995 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×250ml-pe | BME | E |
| 47012 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×250ml-pe | BME | CH |
| 59414 | GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×250ml(vak) | BFH | E |
| 62372 | INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA | inf 1×250ml(sklo) | IMA | SK |
| 66866 | INFUSIO GLUCOSI 5% INFUSIA | inf sol 1×250ml-skl | IHO | CZ |
| 96872 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×250ml-pe | BMM | D |
| 97729 | GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×250ml(sklo) | BFF | I |
| 97732 | GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×250ml(vak) | BFF | I |
| 98893 | GLUKÓZA 5% VIAFLO | inf sol 35×150ml | BFH | E |
| 98894 | GLUKÓZA 5% VIAFLO | inf sol 30×250ml | BFH | E |
| 37.12 | B01AD12 | protein C | parent. | 1.00 | IU | 44.15 | U/P |
Koagulační faktor VIII předepisuje hematolog:
| 51.3 | B05BA01 | aminokyseliny (koncentrace nad 10% do 14% včetně) | parent. | 100.00 | ML | 68,88 | H |
| 51.4 | B05BA01 | aminokyseliny (koncentrace nad 14%) | parent. | 100.00 | ML | 62,00 | H |
| 55628 | INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA | inf 1×100ml | IMA | SK |
| 11626 | AMINOPLASMAL 10% | inf 1×500ml | BME | D |
| 31985 | CLINIMIX N14G30E | inf sol 4×2000ml | BXF | GB |
| 31987 | CLINIMIX N17G35E | inf sol 4×2000ml | BXF | GB |
Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.
| 51.20 | B05BA03 | glukóza 5% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 3.83 | O |
| 51.26 | B05BA03 | glukóza nad 20% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 16.90 | O |
| 52.8 | B05BB03 | trometamol | parent. | 100.00 | ML | 22,50 | H |
| 52.9 | B05BC01 | mannitol (koncentrace do 10% včetně, do 250 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 16.51 | H |
| 56702 | INFUSIO F 1/2 INFUSIA | inf 1×500ml(sklo) | IHO | CZ |
| 56706 | INFUSIO R 1/2 INFUSIA | inf 1×500ml(sklo) | IHO | CZ |
| 62369 | INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA | inf 1×500ml(sklo) | IMA | SK |
| 69660 | ARDEAELYTOSOL F 1/2 | inf 1×500ml | ARD | CZ |
| 71732 | INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/2 MVM | inf sol 1×500ml | MVM | CZ |
| 71733 | INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/3 MVM | inf sol 1×500ml | MVM | CZ |
| 85566 | INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA | inf 1×1000ml(vak) | IMA | SK |
| 92624 | INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA | inf 1×2000ml(vak) | IMA | SK |
| 92625 | INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA | inf 1×3000ml(vak) | IMA | SK |
| 51.2 | B05BA01 | aminokyseliny (koncentrace nad 6% do 10 % včetně) | parent. | 100.00 | ML | 29,62 | H |
| 31989 | CLINIMIX N9G20E | inf sol 4×2000ml | BXF | GB |
| 98240 | AMINOPLASMAL 5% E | inf 1×500ml | BME | D |
| 42630 | PAMBA | inj sol 5×5ml/50mg | AKZ | D |
| 51 | parenterální výživa | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51.0 | Parenterální výživa dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 51.1 | B05BA01 | aminokyseliny (koncentrace do 6% včetně) | parent. | 100.00 | ML | 32.10 | H | |
| 01798 | SERAG-HAES 6% | inf sol 1×500ml/30gm | SWS | D |
| 01894 | SERAG-HAES 10% | inf sol 1×500ml/50gm | SWS | D |
| 44431 | HEMOHES 6% | inf sol 1×500ml-pe | BMM | D |
| 55897 | HEMOHES 6% | inf sol 10×500ml-pe | BMM | D |
| 50.6 | B05AA07 | hydroxyethyl škrob | parent. | 500.00 | ML | 231,06 | O |
| 56412 | GELOFUSINE | inf 1×500ml | BME | CH |
| 83274 | GELOFUSINE | inf sol 1×500ml v | BMM | D |
| 50 | substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50.0 | Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní) dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 50.1 | B05AA02 | ostatní bílkoviny plasmy užívané jako její náhrady | parent. | 100.00 | ML | 930,55 | B | |
| 50.2 | B05AA05 | dextran (koncentrace 10%) | parent. | 500.00 | ML | 181,62 | O | |
| 50.3 | B05AA05 | dextran (koncentrace 6%) | parent. | 500.00 | ML | 106,33 | O | |
| 50.4 | B05AA05 | dextran (koncentrace 6% v hyperosmolárním roztoku) | parent. | 500.00 | ML | 121,05 | O | |
| 50.5 | B05AA06 | želatinové přípravky | parent. | 500.00 | ML | 164,88 | O | |
| 31455 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×500ml-skl | FKI | I |
| 31456 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 12×500ml-sk | FKI | I |
| 31458 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×500ml-pp | FKI | I |
| 31459 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 20×500ml-pp | FKI | I |
| 31466 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×500ml-vak | FKI | I |
| 31467 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 20×500ml-va | FKI | I |
| 46996 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×500ml-pe | BME | E |
| 47013 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×500ml-pe | BME | CH |
| 59415 | GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFH | E |
| 71734 | INFUSIO GLUCOSI 50 G/L MVM G5 | inf sol 1×500ml | MVM | CZ |
| 96873 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 1×500ml-pe | BMM | D |
| 97730 | GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×500ml(sklo) | BFF | I |
| 97733 | GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFF | I |
| 98901 | GLUKÓZA 5% VIAFLO | inf sol 20×500ml | BFH | E |
| 52.7 | B05BB02 | elektrolyty se sacharidy | parent. | 100.00 | ML | 6.32 | H |
| 62471 | HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNO | inf sol 1×100ml 20% | BXG | A |
| 49 | substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 49.0 | Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin) dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 49.1 | B05AA01 | albumin | parent. | 20.00 | GM | 1 723,39 | B | |
Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
| 48.4 | B03XA02 | darbepoetin do 40 mikrogramů v ampuli včetně | parent. | 5.00 | RG | 316,01 | K/P |
| 48.5 | B03XA02 | darbepoetin nad 40 mikrogramů v ampuli | parent. | 5.00 | RG | 288,81 | K/P |
Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány u pacientů:
| 88335 | HAEMATE P | inj sic 1×250ut+sol | AVN | D |
| 88336 | HAEMATE P | inj sic 1×500ut+sol | AVN | D |
| 88337 | HAEMATE P | inj sic 1×1ku+solv. | AVN | D |
| 42 | koagulační faktory (koagulační faktor IX) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 42.0 | Koagulační faktory (koagulační faktor IX) dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 42.1 | B02BD04 | koagulační faktor IX (středně čištěný) | parent. | 350.00 | U | 3 052.84 | B/P | |
| 42.2 | B02BD04 | koagulační faktor IX (vysoce čištěný) | parent. | 350.00 | U | 3 627,35 | B/P | |
| 75079 | IMMUNINE600I.E. | inj sic 1×600ut+5ml | BXG | A |
| 75080 | IMMUNINE 1200 I.E. | inj sic 1.2ku+10ml | BXG | A |
| 26714 | NEORECORMON 60 000 IU | inj pso Iqf 3×1mldv | RRG | GB |
| 48.2 | B03XA01 | erythropoetin více než 500 IU do 8 KU v jedné ampuli včetně | parent. | 1.00 | KU | 316.01 | K/P |
| 48.3 | B03XA01 | erythropoetin více než 8 KU v jedné ampuli | parent. | 1.00 | KU | 288.81 | K/P |
| 37.10 | B01AD11 | tenekteplaza do 40 mg včetně | parent. | 40.00 | MG | 34 685.93 | U/P |
| 37.11 | B01AD11 | tenekteplaza nad 40 mg | parent. | 40.00 | MG | 29 082.11 | U/P |
| 26700 | NEORECORMON 500 IU | inj sol 6×0.3ml | RRG | GB |
| 48 | erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánu | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 48.0 | Erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 48.1 | B03XA01 | erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetně | parent. | 1.00 | KU | 410,80 | K/P |
| 47.3 | B03BB01 | kyselina listová | p.o. | 10.00 | MG | 1,36 |
| 92503 | NEUROBENÉ | inj 6×1ml/1000rg | MCK | D |
| 03122 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×1000ml(vak i) | BFH | E |
| 03124 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×1500ml(vak i) | BFF | I |
| 03126 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×2000ml(vak i) | BFH | E |
| 03127 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×2000ml(vak i) | BFF | I |
| 31487 | 0.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS | inf sol 1×1000ml-skl | FKI | I |
| 31490 | 0.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS | inf sol 1×1000ml-pp | FKI | I |
| 31500 | 0.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS | inf sol 1×2000ml-vak | FKI | I |
| 31501 | 0.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUS | inf sol 4×2000ml-vak | FKI | I |
| 46067 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×1000ml pelah | BMR | E |
| 46077 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×1000ml pelah | BME | CH |
| 57672 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×1500ml(vak ii) | BFH | E |
| 57673 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×2000ml(vak ii) | BFH | E |
| 57685 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×500ml(vak ii) | BFH | E |
| 57687 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×1000ml(vak ii) | BFH | E |
| 69180 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×1500ml(vak ii) | BFF | I |
| 69181 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×2000ml(vak ii) | BFF | I |
| 75611 | 0.9% SODIUM CHLOR.I.V.BP BAXTER | inf 1×1000ml(vak) | BXF | GB |
| 92585 | INFUSIO NATR.CHLOR.ISOT.IMUNA | inf 1×3000ml(vak) | IMA | SK |
| 96885 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×1000ml pelah | BMM | D |
| 97753 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×500ml(vak ii) | BFF | I |
| 97754 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×1000ml(vak ii) | BFF | I |
| 98880 | FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO | inf sol 10×1000ml | BFH | E |
| 52.6 | B05BB01 | chlorid sodný 0.9% (nad 250 ml v balení) | parent. | 100.00 | ML | 3.04 | O |
| 46070 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×250ml-pelah | BMR | E |
| 46080 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×250ml-pelah | BME | CH |
| 57683 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×250ml(vak ii) | BFH | E |
| 97682 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×250ml-pelah | BMM | D |
| 97749 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×250ml(sklo) | BFF | I |
| 97752 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×250ml(vak ii) | BFF | I |
| 98872 | FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO | inf sol 30×250ml | BFH | E |
| 47 | vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 47.0 | Vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 47.1 | B03BA01 | cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.02 | MG | 0,50 | ||
| 47.2 | B03BA01 | cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.02 | MG | 0,20 | ||
| 52.5 | B05BB01 | chlorid sodný 0.9% (nad 100 ml do 250 ml včetně) | parent. | 100.00 | ML | 6.50 | O |
| 46065 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×100ml-sk | BMR | E |
| 46069 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 20×20ml-plamp | BMR | E |
| 46075 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×100ml-skl | BMR | CH |
| 46079 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 20×20ml-plamp | BME | CH |
| 50973 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×100mlpelah | BMR | E |
| 51246 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×100ml-pelah | BME | CH |
| 51365 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×100ml-pelah | BMM | D |
| 57681 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×100ml(vak ii) | BFH | E |
| 96882 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 1×100ml-sk | BMM | D |
| 96887 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 20×20mlpl. amp | BMM | D |
| 97748 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×100ml(sklo) | BFF | I |
| 97751 | SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF | inf 1×100ml(vak ii) | BFF | I |
| 98864 | FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLO | inf sol 50×100ml | BFH | E |
| 52.4 | B05BB01 | chlorid sodný 0.9% (do 100 ml v balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 13.43 | O |
| 55630 | INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA | inf 1×250ml | IMA SK |
| 46068 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 20×10ml-plamp | BMR | E |
| 46078 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 20×10ml-plamp | BME | CH |
| 96886 | CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUN | inf sol 20×10ml-plamp | BMM | D |
| 52.3 | B05BB01 | chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli) | parent. | 100.00 | ML | 38,12 | O |
| 05860 | INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 | inf 1×3000ml(vak) | INK | CZ |
| 05869 | INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 | inf 1×5000ml(vak) | INK | CZ |
| 05870 | INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1 | inf 1×5000ml(vak) | INK | CZ |
| 11222 | RINGER'S INJECTION FRESENIUS | inf 1×1000ml-vak | FKI | I |
| 11305 | RINGER'S INJECTION FRESENIUS | inf 10×1000ml-vak | FKI | I |
| 11323 | RINGER'S INJECTION FRESENIUS | inf 1×500ml-sklo | FKI | I |
| 11328 | RINGER'S INJECTION FRESENIUS | inf 1×1000ml-sklo | FKI | I |
| 11376 | RINGER'S INJECTION FRESENIUS | inf 12×500ml-sklo | FKI | I |
| 11380 | RINGER'S INJECTION FRESENIUS | inf 12×1000ml-sklo | FKI | I |
| 18304 | RINGERFUNDIN B.BRAUN | inf sol 10×500ml pe | BMM | D |
| 18305 | RINGERFUNDIN B.BRAUN | inf sol 10×1000ml pe | BMM | D |
| 21291 | INFUSIO DARROWI INFUSIA | inf 1×1000ml-vak | IHO | CZ |
| 21329 | INFUSIO HARTMANNI INFUSIA | inf 1×1000ml-vak | IHO | CZ |
| 44100 | HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP | inf 1×500ml-plast | BMM | D |
| 44101 | HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP | inf 1×1000ml-plast | BMM | D |
| 44102 | HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP | inf 10×500ml-plast | BMM | D |
| 44103 | HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP | inf 10×1000ml-plast | BMM | D |
| 49995 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 10×1000ml | FRE | D |
| 49996 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 10×1000 ml | FRE | D |
| 55616 | INFUSIO RINGERI IMUNA | inf 1×2000ml(vak) | IMA | SK |
| 55617 | INFUSIO RINGERI IMUNA | inf 1×3000ml(vak) | IMA | SK |
| 59357 | RINGERUV ROZTOK BRAUN | inf 10×500ml(ldpe) | BMM | D |
| 59358 | RINGERUV ROZTOK BRAUN | inf 10×1000ml(ldpe) | BMM | D |
| 59361 | RINGERUV ROZTOK BRAUN | inf 10×500ml(ldpe) | BME | E |
| 59362 | RINGERUV ROZTOK BRAUN | inf 10×1000ml(ldpe) | BME | E |
| 59365 | RINGERUV ROZTOK BRAUN | inf 10×500ml(ldpe) | BME | CH |
| 59366 | RINGERUV ROZTOK BRAUN | inf 10×1000ml(ldpe) | BME | CH |
| 59374 | RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFH | E |
| 66833 | PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL. | inf 1×1000ml | BXF | GB |
| 69235 | RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFE | inf 1×500ml(sklo) | BFF | I |
| 70524 | INFUSIO HARTMANNI MEDICAM.H1/1 | inf sol 1×500ml | MVM | CZ |
| 70527 | INFUSIO DARROWI MEDICAMEN.D1/1 | inf sol 1×500ml | MVM | CZ |
| 70529 | INFUSIO RINGERI MEDICAMENTAR1/1 | inf sol 1×500ml | MVM | CZ |
| 70530 | INFUSIO RINGERI C.NATR.LACT.MVM | inf sol 1×500ml | MVM | CZ |
| 72793 | INFUSIO RINGERI IMUNA | inf 1×500ml(sklo) | IMA | SK |
| 83946 | INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 | inf 1×500ml(vak) | INK | CZ |
| 85578 | INFUSIO RINGERI IMUNA | inf 1×1000ml (vak) | IMA | SK |
| 85887 | INFUSIO HARTMANNI IMUNA | inf 1×1000ml (vak) | IMA | SK |
| 89861 | INFUSIO RINGERI INFUSIA | inf 1×500ml-sklo | IHO | CZ |
| 89864 | INFUSIO RINGERI INFUSIA | inf 1×1000ml-vak | IHO | CZ |
| 92580 | INFUSIO HARTMANNI IMUNA | inf 1×2000ml(vak) | IMA | SK |
| 92581 | INFUSIO HARTMANNI IMUNA | inf 1×3000ml(vak) | IMA | SK |
| 92775 | INFUSIO DARROWI MEDIEKOS D1/1 | inf 1×2000ml(vak) | INK | CZ |
| 92777 | INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1 | inf 1×1000ml (vak) | INK | CZ |
| 92778 | INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1 | inf 1×2000ml(vak) | INK | CZ |
| 92801 | INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 | inf 1×1000ml(vak) | INK | CZ |
| 92802 | INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1 | inf 1×2000ml(vak) | INK | CZ |
| 93527 | ARDEAELYTOSOL R 1/1 | inf 1×500ml | ARD | CZ |
| 95569 | RINGER'S INJECTION FRESENIUS | inf 1×1000ml-pe | FKI | I |
| 95571 | RINGER'S INJECTION FRESENIUS | inf 12×1000ml-pe | FKI | I |
| 95579 | RINGER'S INJECTION FRESENIUS | inf 1×1000ml-f | FKI | I |
| 95758 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 6×1000ml | FRF | F |
| 95782 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 20×500ml | FRE | D |
| 95787 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 1×1000ml | FRE | D |
| 95788 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | infsol 1×1000ml | FRE | D |
| 95789 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 1×1000ml | FRE | D |
| 95790 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 1×1000ml | FRE | D |
| 95791 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 1×1000ml | FRF | F |
| 95792 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 1×1000ml | FRF | F |
| 95793 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 1×1000ml | FKI | I |
| 95794 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 6×1000ml | FKI | I |
| 95795 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 10×1000ml | FRF | F |
| 95796 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | infsol 10×1000ml | FRE | D |
| 95797 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 10×1000ml | FRE | D |
| 95798 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 8×1000ml | FRE | D |
| 95799 | HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUS | inf sol 8×1000ml | FRE | D |
| 97014 | INFUSIO HARTMANNI BP-HUMAN | inf 1×500ml | HUA | H |
| 97015 | RINGER INFUSION-HUMAN | inf 1×500ml | HUA | H |
| 99168 | INFUSIO HARTMANNI IMUNA | inf 1×500ml(sklo) | IMA | SK |
| 52 | intravenozní roztoky fysiologického roztoku | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 52.0 | Intravenozní roztoky fysiologického roztoku dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 52.1 | B05BB | roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů | parent. | 100.00 | ML | 10,22 | H | |
| 52.2 | B05BB01 | elektrolyty | parent. | 100.00 | ML | 3.56 | H | |
| 02460 | NUTRIFLEX BASAL | inf 5×1000ml | BMB | CH |
| 02461 | NUTRIFLEX BASAL | inf 5×2000ml | BMB | CH |
| 32599 | OLICLINOMEL N4-550E | inf eml 4×2000ml | BXI | B |
| 32782 | NEONUTRIMIXP | inf sol (1.5+0.5)lt | IHO | CZ |
| 40178 | AMINOPLASMAL 10% E | inf 1×1000ml | BME | D |
| 42557 | OLICLINOMEL N5-800E | inf eml 6×1000ml | BXI | B |
| 42603 | OLICLINOMEL N6-900E | inf eml 4×2000ml | BXI | B |
| 46235 | NEONUTRIMIXC | inf sol (1+0.875)lt | IHO | CZ |
| 95637 | NUTRIFLEX LIPID PLUS | inf eml 5×1875ml | BMM | D |
| 95638 | NUTRIFLEX LIPID PLUS | inf eml 5×2500ml | BMM | D |
| 95640 | NUTRIFLEX LIPID PERI | inf eml 5×1875ml | BMM | D |
| 95641 | NUTRIFLEX LIPID PERI | inf eml 5×2500ml | BMM | D |
| 98053 | OLICLINOMEL N4-550E | inf eml 4×2000ml | CTT | F |
| 98055 | OLICLINOMEL N5-800E | inf eml 6×1000ml | CTT | F |
| 98086 | OLICLINOMEL N6-900E | inf eml 4×2000ml | CTT | F |
| 02452 | NUTRIFLEX SPECIÁL | inf 5×1000ml | BMB | CH |
| 02453 | NUTRIFLEX SPECIÁL | inf 5×1500ml | BMB | CH |
| 02454 | NUTRIFLEX PERI | inf 5×1000ml | BMB | CH |
| 02455 | NUTRIFLEX PERI | inf 5×2000ml | BMB | CH |
| 02458 | NUTRIFLEX PLUS | inf 5×1000ml | BMB | CH |
| 02459 | NUTRIFLEX PLUS | inf 5×2000ml | BMB | CH |
| 46.2 | B03AC03 | komplex železo-sorbitol-citronová kyselina | parent. | 0.10 | GM | 24,98 | O |
| 46.3 | B03AC07 | glukonát železito-sodný | parent. | 0.10 | GM | 40,31 | O |
| 42.3 | B02BD04 | koagulační faktor IX (rekombinantní) | parent. | 350 | U | 3 627,35 | B/P |
| 04084 | FERRUM LEKI.M. | inj sol 50×2m 1/100mg | LEK | SLO |
| 46 | soli železa, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 46.0 | Soli železa dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 46.1 | B03AC02 | hydroxid železitý se sacharózou | parent. | 0.10 | GM | 29,38 | O | |
| 45.12 | B03AE10 | síran železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| 45.13 | B03AE10 | síran železnatý/serin -pevné lékové formy | p.o. | 0.10 | GM | 2,24 | |
| 45.14 | B03AE10 | síran železnatý/serin -tekuté lékové formy | p.o. | 0.10 | GM | 10,88 | |
| 97402 | SORBIFER DURULES | tbl obd 50×100mg | EGI | H |
Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní.
| 43 | ostatní koagulační faktory | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 43.0 | Ostatní koagulační faktory dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 43.1 | B02BD | srážecí faktory | parent. | 350.00 | U | 2 811,14 | B/P | |
| 43.2 | B02BD01 | kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII aX | parent. | 350.00 | U | 2 771,60 | B/P | |
| 51.21 | B05BA03 | glukóza 5% (nad 500 ml v jednom balení) | parent. | 100.00 | ML | 3.62 | O |
- hodnotu FEV1 méně než 60% náležité hodnoty
| 31468 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×1000ml-va | FKI | I |
| 31469 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol10×1000ml-va | FKI | I |
| 31470 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×2000ml-va | FKI | I |
| 31471 | 5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 4×2000ml-va | FKI | I |
| 59416 | GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×1000ml(vak) | BFH | E |
| 97734 | GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×1000ml(vak) | BFF | I |
| 98902 | GLUKÓZA 5% VIAFLO | inf sol 10×1000ml | BFH | E |
| 51.27 | B05BA03 | glukóza nad 20% (nad 250 ml v jednom balení) | parent. | 100.00 | ML | 8,07 | O |
| 51.28 | B05BA03 | sorbitol (koncentrace do 5% včetně) | parent. | 100.00 | ML | 7,49 | H |
| 51.29 | B05BA03 | sorbitol (koncentrace nad 10%) | parent. | 100.00 | ML | 10,85 | H |
| 51.30 | B05BA03 | sorbitol (koncentrace nad 5% do 10% včetně) | parent. | 100.00 | ML | 7,96 | H |
| 51.31 | B05BA03 | xylitol (koncentrace do 5% včetně) | parent. | 100.00 | ML | 16,24 | H |
| 51.32 | B05BA03 | xylitol (koncentrace nad 5%) | parent. | 100.00 | ML | 22,31 | H |
| 51.33 | B05BA10 | kombinace bez obsahu aminokyselin | parent. | 100.00 | ML | 12,90 | H |
| 51.34 | B05BA10 | kombinace s obsahem aminokyselin | parent. | 100.00 | ML | 34.15 | H |
| 45.5 | B03AD04 | polymaltosum ferricum /kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,81 | L/GYN,HEM,INT, GER |
| 45.6 | B03AE01 | dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12 | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| 45.7 | B03AE02 | dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitaminy | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| 45.8 | B03AE10 | fumarát železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| 45.9 | B03AE10 | glukonát železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| 45.10 | B03AE10 | chlorid železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | |
| 45.11 | B03AE10 | různé kombinace bez kyseliny listové | p.o. | 0.10 | GM | 2,24 | |
Kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a Xjsou indikovány k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového komplexu, primárně způsobeným:
- perorálními antikoagulancii
| 89140 | FERRETAB COMP. | cps 30 | LAR | A |
| 45 | soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 45.0 | Soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 45.1 | B03AD | glukonát železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,81 | L/GYN,HEM,INT, GER |
| 45.2 | B03AD | chlorid železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,81 | L/GYN,HEM,INT, GER |
| 45.3 | B03AD02 | fumarát železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,81 | L/GYN,HEM,INT, GER |
| 45.4 | B03AD03 | síran železnatý/kyselina listová | p.o. | 0.10 | GM | 3,81 | L/GYN,HEM,INT, GER |
| 02946 | MALTOFER | por gtt sol 30 ml | VII CH |
| 16595 | MALTOFER | por gtt sol 30ml | AFS F |
| 43.3 | B02BD03 | aktivita obcházející inhibitor faktoru VIII | parent. | 10.00 | KU | 220 181,23 | B/P |
- těžkým onemocněním jater (např.hepatitidou, cirhózou, toxickým poškozením jater)
| 44.3 | B03AA03 | glukonát železnatý (pevné lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 1,09 | ||
| 44.4 | B03AA03 | glukonát železnatý (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | ||
| 44.5 | B03AA05 | chlorid železnatý (pevné lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 1,09 | ||
| 44.6 | B03AA05 | chlorid železnatý (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | ||
| 44.7 | B03AA07 | síran železnatý (pevné lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 1,09 | ||
| 44.8 | B03AA07 | síran železnatý (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | ||
| 44.9 | B03AB | soli trojmocného železa (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 3,13 | ||
| 44.10 | B03AB02 | polymaltosum ferricum (pevné lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 2,23 | ||
| 44.11 | B03AB02 | polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 10,88 | ||
| 51.22 | B05BA03 | glukóza do 10% včetně (do 10 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 100.00 | ML | 22.96 | O |
| 00677 | FERRONAT | sus 1×100ml/3gm | IXP | CZ |
| 44 | soli železa, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 44.0 | Soli železa dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 44.1 | B03AA02 | fumarát železnatý (pevné lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 1,09 | ||
| 44.2 | B03AA02 | fumarát železnatý (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | GM | 2,91 | ||
Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem, jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.
| 43.5 | B02BD07 | koagulační faktor XIII | parent. | 350.00 | U | 2 907,49 | B/P |
| 43.6 | B02BD08 | eptakog alfa (aktivovaný) | parent. | 2.50 | MU | 1 256 583,33 | B/P |
Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem faktoru VII.
- deficitem vitam.K (malabsorpční syndrom, léčba antibiotiky, cholestáza, dlouhodobá parenterální výživa)
| 47241 | GLUKÓZA 5 BRAUN | inf 20×10ml-pla.amp | BMM | D |
U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je podávání kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII aX indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby.
V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII, IX, X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů.
| 86657 | PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 2001.U | inj pso lqf 1×200ut+s | BXG | A |
| 51.23 | B05BA03 | glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli) | parent. | 100.00 | ML | 79.92 | O |
| 39.7 | B02AB01 | aprotinin | parent. | 500.00 | KU | 626,61 | H | |
| 39.8 | B02AB02 | Alfa1 antitrypsin | parent. | 1.00 | GM | 9 920.02 | B/P | |
| 02587 | GLUKÓZA 40 BRAUN | inf 20×10ml-pla.amp | BMM | D |
| 02588 | GLUKÓZA 40 BRAUN | inf 20×10ml-pla.amp | BME | E |
| 02589 | GLUKÓZA 40 BRAUN | inf 20×10ml-pla.amp | BME | CH |
- geneticky prokázaný defekt AAT, u homozygotů přítomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygotů přítomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno současně prokázat sníženou sérovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl
| 43.4 | B02BD05 | koagulační faktor VII | parent. | 6.00 | KU | 67 262,32 | B/P |
| 51.24 | B05BA03 | glukóza nad 10% do 39 % (do 10 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 100.00 | ML | 96,50 | O |
| 51.25 | B05BA03 | glukóza nad 20% (do 100 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 31,24 | O |
Substituční léčba Alfal antitrypsinem je předepisována u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále uvedená kriteria:
| 21383 | MANITOL 20% VIAFLO | inf sol 30×250ml | BFH | E |
| 31475 | 20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS | inf 1×250ml-sklo | FKI | I |
| 31476 | 20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS | inf 16×250ml-sklo | FKI | I |
| 59741 | MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE | inf 1×250ml(vak) | BFH | E |
| 59742 | MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE | inf 1×250ml(vak) | BFF | I |
| 80497 | INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVM | inf sol 1×250ml | MVM | CZ |
| 97745 | MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE | inf 1×250ml(sklo) | BFF | I |
| 57750 | GLUCOSE 20% INFUSION-HUMAN | inf 1×100ml | HUA | H |
| 37.13 | B01AE06 | bivalirudin | parent. | 1.00 | DF | 4 450,86 | H |
| 37.14 | B01AX03 | lepirudin | parent. | 1.00 | DF | 2 187,24 | H |
| 37.15 | B01AX05 | fondaparinux | parent. | 1.00 | DF | 92,84 | H |
| 51.16 | B05BA03 | glukóza 20% (do 100 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 27.91 | O |
| 52.12 | B05BC01 | mannitol (koncentrace nad 10%, nad 250 ml v jednom balení) | parent. | 100.00 | ML | 7.98 | H |
| 31436 | 10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×1000ml-sk | FKI | I |
| 31439 | 10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×1000ml-pp | FKI | I |
| 31440 | 10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 12×1000ml-pp | FKI | I |
| 31447 | 10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×1000ml-va | FKI | I |
| 31449 | 10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 1×2000ml-va | FKI | I |
| 31450 | 10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS | inf sol 4×2000ml-va | FKI | I |
| 47001 | GLUKÓZA 10 BRAUN | inf 1×1000ml-pe | BME | E |
| 47018 | GLUKÓZA 10 BRAUN | inf 1×1000ml-pe | BME | CH |
| 59434 | GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×1000ml(vak) | BFF | I |
| 59438 | GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE | inf 1×1000ml(vak) | BFH | E |
| 92772 | INFUSIO GLUCOSI 10 MEDIEKOS G10 | inf 1×2000ml(vak) | INK | CZ |
| 96878 | GLUKÓZA 10 BRAUN | inf 1×1000ml-pe | BMM | D |
| 51.17 | B05BA03 | glukóza 20% (nad 100 ml v jednom balení) | parent. | 100.00 | ML | 6.08 | O |
| 38 | antifibrinolytika, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 38.0 | Antifibrinolytika dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 38.1 | B02AA01 | kyselina aminokaproová | p.o. | 16.00 | GM | 37,98 | |
| 38.2 | B02AA02 | kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 2.00 | GM | 39,80 | |
| 38.3 | B02AA02 | kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě) | p.o. | 2.00 | GM | 30.60 | |
| 51.15 | B05BA03 | glukóza 10% (nad 500 ml v jednom balení) | parent. | 100.00 | ML | 4.52 | O |
| 42613 | EXACYL | por tbl flm 20×500mg | SXQ | P |
| 52.11 | B05BC01 | mannitol (koncentrace nad 10%, do 250 ml v jednom balení včetně) | parent. | 100.00 | ML | 12.66 | H |
| 62.2 | C01EA01 | alprostadil (vázaný na cyklodextrin) | parent. | 20.00 | RG | 526.96 | B/P |
| 74.7 | C07AB03 | atenolol nad 50 mg v jedné tabletě | p.o. | 75.00 | MG | 1,89 |
| 69.2 | C03EA06 | chlorthalidon a kalium šetřící látky | p.o. | 1.00 | DF | 1,08 | |
| 69.3 | C03EA14 | spironolakton/butizid | p.o. | 1.00 | DF | 9,56 | |
| 32673 | METOPROLOL AL 200 RETARD | por tbl pro 50×200mg | APA | D |
| 47501 | METOPROLOL AL 200 RETARD | por tbl pro 100×200mg | APA | D |
| 59.13 | C01CA24 | epinefrin (lékové formy autoinjektoru) | parent. | 1.00 | DF | 1 270,49 | P |
| 63 | antihypertenziva – antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 63.0 | Antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. kombinací s diuretiky, dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 63.1 | C02AB01 | methyldopa (levotočivá) | p.o. | 1.00 | GM | 5,67 | ||
| 63.2 | C02AC01 | klonidin | p.o. | 0.45 | MG | 5,40 | ||
| 63.3 | C02AC02 | guanfacin | p.o. | 3.00 | MG | 5,40 | ||
| 63.4 | C02AC05 | moxonidin do 0,2 mg v 1 tabletě včetně | p.o. | 0.30 | MG | 5,99 | ||
| 63.5 | C02AC05 | moxonidin nad 0,2 mg v 1 tabletě | p.o. | 0.30 | MG | 5,40 | ||
| 63.6 | C02AC06 | rilmenidin | p.o. | 1.00 | MG | 5,40 | ||
| 63.7 | C02CA | metazosin | p.o. | 20.00 | MG | 5,40 | ||
| 63.8 | C02CA01 | prazosin (do 1 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 5.00 | MG | 12,30 | ||
| 63.9 | C02CA01 | prazosin (nad 1 mg v jedné tabletě) | p.o. | 5.00 | MG | 3,38 | ||
| 90763 | EBRANTIL I.V. 25 | inj sol 5×5ml/25mg | AKZ | D |
| 90765 | EBRANTIL I.V. 50 | inj sol 5×10ml/50mg | AKZ | D |
| 91032 | SECATOXIN FORTE | por gtt sol 1×25ml | IXP | CZ |
| 69 | kombinace diuretik | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 69.0 | Kombinace diuretik dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 69.1 | C03EA01 | hydrochlorothiazid a kalium šetřící látky | p.o. | 0.50 | DF | 0,49 | ||
| 57 | antiarytmika třída I a III, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 57.0 | Antiarytmika třída I a III dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 57.1 | C01BA | detajmii bitartras | p.o. | 75.00 | MG | 13,33 | ||
| 57.2 | C01BA01 | chinidin (neretardované lékové formy) | p.o. | 1.20 | GM | 10,55 | ||
| 57.3 | C01BA01 | chinidin (retardované lékové formy) | p.o. | 1.20 | GM | 17,01 | ||
| 57.4 | C01BA02 | prokainamid | p.o. | 3.00 | GM | 37,73 | ||
| 57.5 | C01BA03 | disopyramid | p.o. | 0.40 | GM | 12,09 | ||
| 57.6 | C01BA08 | prajmalin | p.o. | 30.00 | MG | 10,55 | ||
| 57.7 | C01BB02 | mexiletin | p.o. | 0.80 | GM | 9,20 | ||
| 57.8 | C01BB03 | tocainid | p.o. | 1.20 | GM | 9,99 | ||
| 57.9 | C01BC03 | propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 16,77 | ||
| 57.10 | C01BC03 | propafenon (nad 150 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 5,28 | ||
| 57.11 | C01BC03 | propafenon (od 100 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 6,25 | ||
| 20301 | MONOTAB 40 | por tbl nob 20×40mg | ZEH | SK |
| 21793 | MONOTAB SR | por tbl pro 20×100mg | ZEH | SK |
| 21794 | MONOTAB SR | por tbl pro 50×100mg | ZEH | SK |
| 21795 | MONOTAB SR | por tbl pro 100×100mg | ZEH | SK |
| 23306 | MONOSAN 40 MG | por tbl nob 100×40mg | PMP | CZ |
| 47690 | ISMIN AL 40 | por tbl nob 100×40mg | APA | D |
| 76403 | SORBIMON 40 MG | tbl 20×40mg | MCK | D |
| 76404 | SORBIMON 40 MG | tbl 50×40mg | MCK | D |
| 76405 | SORBIMON 40 MG | tbl 100×40mg | MCK | D |
| 02079 | FUROSEMID-SLOVAKOFARMA | tbl 20×40mg | ZEH | SK |
| 15332 | APO-FUROSEMIDE 80 MG | tbl 100×80mg | CMG | IRL |
| 15335 | APO-FUROSEMIDE 40 MG | tbl 100×40mg | CMG | IRL |
| 56347 | APO-FUROSEMIDE 40MG | tbl 100×40mg | APT | CND |
| 56804 | FURORESE 40 | tbl 50×40mg | SFS | D |
| 56805 | FURORESE 40 | tbl 100×40mg | SFS | D |
| 96738 | APO-FUROSEMIDE 80MG | tbl 100×80mg | APT | CND |
| 98219 | FURON 40 MG | por tbl nob 50×40mg | MCK | D |
| 52.13 | IB05BC02 | karbamid | parent. | 90.00 | GM | 1 102,97 | H |
| 89174 | SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2 | sol 1×5000ml | BFF | I | B05ZB |
| 00362 | ADRENALIN LÉČIVA | inj 5×1 ml/1 mg | ZEH | CZ |
Bisoprolol je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 2,5 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg denně a k udržovací léčbě je bisoprolol indikován v tabletách s obsahem 10 mg.
| 87662 | AMICLARAN | tbl 50×5mg | ZEH | SK |
| 60.3 | C01DA02 | glycerol trinitrát (nad 2,5 mg v jedné tabletě) | p.o. | 5.00 | MG | 1,96 | |
| 60.4 | C01DA08 | isosorbid dinitrát (do 20 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 60.00 | MG | 3,24 | |
| 63.10 | C02CA06 | urapidil | p.o. | 50.00 | MG | 6,73 | |
| 63.11 | C02DB01 | dihydralazin | p.o. | 75.00 | MG | 1,95 | |
| 63.12 | C02DB03 | endralazin | p.o. | 10.00 | MG | 9,22 | |
| 63.13 | C02DC01 | minoxidil | p.o. | 20.00 | MG | 19,68 | L/INT, KAR, GER |
| 63.14 | C02LA51 | reserpin a diuretika | p.o. | 1.00 | DF | 1,59 | |
| 63.15 | C02LB01 | methyldopa/hydrochlorothiazid (do 15 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 3.00 | DF | 4,83 | |
| 63.16 | C02LB01 | methyldopa/hydrochlorothiazid (nad 15 mg v jedné tabletě) | p.o. | 2.00 | DF | 3,34 | |
| 63.17 | C02KX01 | bosentan | p.o. | 250.00 | MG | 2 816,10 | P |
| 60.9 | C01DA14 | isosorbid mononitrát nad 20 mg v jedné tabletě | p.o. | 40.00 | MG | 1,77 |
| 72.15 | C05BB02 | polidokanol (nad 0,5 do 1 % včetně) | parent. | 1.00 | ML | 13.34 | O |
| 20033 | AETHOXYSKLEROL1% | inj 5×2ml | KRS | D |
| 20034 | AETHOXYSKLEROL1% | inj 1×30ml | KRS | D |
| 72.16 | C05BB02 | polidokanol (nad 1% do 3 % včetně) | parent. | 1.00 | ML | 16.37 | O |
| 67.3 | C03CA01 | furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli) | parent. | 40.00 | MG | 15.16 | O |
| 96600 | SEDACORON | inj sol 5×3ml/150mg | EBP | A |
| 20159 | MONOTAB 20 | por tbl nob 20×20mg | ZEH | SK |
| 23305 | MONOSAN 20 MG | por tbl nob 100×20mg | PMP | CZ |
| 47686 | ISMIN AL20 | por tbl nob 60×20mg | APA | D |
| 47687 | ISMIN AL20 | por tbl nob 100×20mg | APA | D |
| 61467 | ISMN AL 20 | por tbl nob 100×20mg | APA | D |
| 76401 | SORBIMON 20 MG | tbl 50×20mg | MCK | D |
| 76402 | SORBIMON20 MG | tbl 100×20mg | MCK | D |
| 96187 | MONOSAN 20 MG | por tbl nob 50×20mg | PMP | CZ |
| 47675 | METOPROLOLAL100 | por tbl nob 100×100mg | APA | D |
Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je předepisován k léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. "kritická ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou je vyjádření cévního chirurga nebo invazivního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci.
| 70 | periferní vazodilatancia, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70.0 | Periferní vazodilatancia dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 70.1 | C04AC01 | kyselina nikotinová | p.o. | 0.20 | GM | 0,43 | |
| 70.2 | C04AD02 | xantinol nikotinát | p.o. | 0.90 | GM | 3,78 | |
| 70.3 | C04AD03 | pentoxifyllin (do 100 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | GM | 3,40 | |
| 70.4 | C04AD03 | pentoxifyllin (nad 100 mg do 400 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | GM | 4,19 | |
| 70.5 | C04AD03 | pentoxifyllin (nad 400 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | GM | 4,75 | |
| 70.6 | C04AD04 | etophyllin nikotinát | p.o. | 0.30 | GM | 1,61 | |
| 70.7 | C04AE01 | hydrogenované ergotové alkaloidy | p.o. | 3.00 | MG | 2,08 | |
| 13467 | NITROPELET 2.5 | por cps pro 30×2.5mg | ZEH | SK |
| 13468 | NITROPELET 2.5 | por cps pro 30×2.5mg | ZEH | SK |
| 74.10 | C07AB07 | bisoprolol | p.o. | 10.00 | MG | 3,37 |
| 44169 | ALPROSTAPINT 500 MCG/ML | inf cnc sol 5×1 ml | BGD | D |
| 60.8 | C01DA14 | isosorbid mononitrát do 20 mg včetně v jedné tabletě | p.o. | 40.00 | MG | 2,28 |
| 90799 | AETHOXYSKLEROL 4% | inj 5×2ml | KRS | D |
| 03824 | CONCOR COR 10 MG | tbl obd 28×10mg | MEC | D |
| 53 | ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 53.0 | Ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 53.1 | B05CB01 | chlorid sodný | lok. | 1 000.00 | ML | 36,44 | H |
| 53.2 | B05CX02 | sorbitol | lok. | 1 000.00 | ML | 36,44 | H |
| 53.3 | B05CX03 | glycin | lok. | 1 000.00 | ML | 52,81 | H |
| 53.4 | B05CX10 | kombinované roztoky k irigaci | lok. | 1 000.00 | ML | 52,81 | H |
| 53.5 | B05DA | přípravky pro peritoneální dialýzu isotonické | parent. | 1 000.00 | ML | 134,91 | H |
| 53.6 | B05DB | přípravky pro peritoneální dialýzu hypertonické | parent. | 1 000.00 | ML | 85.05 | H |
| 68 | diuretika šetřící draslík | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68.0 | Diuretika šetřící draslík dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 68.1 | C03DA01 | spironolakton | p.o. | 75.00 | MG | 4,64 | ||
| 68.2 | C03DA04 | eplerenon | p.o. | 50.00 | MG | 26,35 | P | |
| 68.3 | C03DB01 | amilorid | p.o. | 10.00 | MG | 1,53 |
| 71.7 | C04AE01 | hydrogenované ergotové alkaloidy | parent. | 3.00 | MG | 67,64 | |
| 71.8 | C04AX | jiná periferní vasodilatancia | parent. | 2.00 | DF | 14,52 | |
| 71.9 | C04AX11 | bencyklan | parent. | 0.60 | GM | 50,35 | |
| 71.10 | C04AX21 | naftidrofuryl | parent. | 0.20 | GM | 52,73 | |
| 49554 | MOLSIHEXAL 4 MG | tbl 100×4mg | SFS | D |
| 72.18 | C05BB04 | natrium tetradecyl sulfát (koncentrace do 1 % včetně) | parent. | 1.00 | ML | 13,34 | O |
| 72.19 | C05BB04 | natrium tetradecyl sulfát (koncentrace nad 1%) | parent. | 1.00 | ML | 19,19 | O |
| 72.20 | C05BX01 | dobesilat vápenatý | p.o. | 0.75 | GM | 3,96 | |
| 72.21 | C05CA04 | troxerutin | p.o. | 3.00 | DF | 3,96 | |
| 72.22 | C05CA51 | rutosidy (kombinace, pevné lékové formy) | p.o. | 3.00 | DF | 1,27 | |
| 72.23 | C05CA51 | rutosidy (kombinace, tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | ML | 2,96 | |
| 72.24 | C05CA53 | diosmin, kombinace | p.o. | 2.00 | DF | 3,96 | |
| 72.25 | C05CA54 | troxerutin, kombinace | p.o. | 2.00 | DF | 3,96 | |
| 72.26 | C05CX | jiné kapiláry stabilizující látky (escin) | p.o. | 60.00 | MG | 3,96 | |
| 72.27 | C05CX | jiné kapiláry stabilizující látky (escin) | parent. | 5.00 | MG | 53,03 | H |
| 72.28 | C05CX01 | tribenosid | p.o. | 0.80 | GM | 3,96 | |
| 60.10 | C01DX03 | oxifedrin | p.o. | 40.00 | MG | 4,68 | |
| 60.11 | C01DX12 | molsidomin (do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 6.00 | MG | 4,15 | |
| 01184 | GAMBROSOL TRIO 10 | sol 4×2500ml(sy10) | BJS | I |
| 01186 | GAMBROSOL TRIO 10 | sol 2×5000ml(sy10) | BJS | I |
| 01215 | GAMBROSOL TRIO 40 | sol 4×2500ml(sy10) | BJS | I |
| 01218 | GAMBROSOL TRIO 40 | sol 2×5000ml(sy10) | BJS | I |
| 14856 | BALANCE 4.25%GLU.,1.75MMOL/L CA | dlp prn sol 4×2500mlst | FMC | D |
| 14858 | BALANCE 4.25%GLU.,1.75MMOL/L CA | dlp prn sol 4×3000mlsl | FMC | D |
| 14861 | BALANCE 2.3%GL.,1.75MMOL/L CA | dlp prn sol 4×2500mlst | FMC | D |
| 14863 | BALANCE 2.3%GL.,1.75MMOL/L CA | dlp prn sol 4×3000mlsl | FMC | D |
| 14866 | BALANCE 1.5%GL.,1.75MMOL/L CA | dlp prn sol 4×2500mlst | FMC | D |
| 14868 | BALANCE 1.5%GL.,1.75MMOL/L CA | dlp prn sol 4×3000mlsl | FMC | D |
| 15037 | BALANCE 1.5%GL.,1.25MMOL/L CA | sol 4×3000ml(sleep) | FMC | D |
| 15042 | BALANCE 4.25%GL.,1.25MMOL/L CA | sol 4×3000ml(sleep) | FMC | D |
| 15047 | BALANCE 2.3%GL.,1.25MMOL/L CA | sol 4×3000ml(sleep) | FMC | D |
| 15256 | CAPD/DPCA 18 | sol 4×2000ml-stay | FMC | D |
| 15257 | CAPD/DPCA 18 | sol 4×2500ml-stay | FMC | D |
| 15259 | CAPD/DPCA 18 | sol 2×5000ml-sleep | FMC | D |
| 15261 | CAPD/DPCA 19 | sol 4×2000ml-stay | FMC | D |
| 15262 | CAPD/DPCA 19 | sol 4×2500ml-stay | FMC | D |
| 15264 | CAPD/DPCA 19 | sol 2×5000ml-sleep | FMC | D |
| 15266 | CAPD/DPCA 17 | sol 4×2000ml-stay | FMC | D |
| 15267 | CAPD/DPCA 17 | sol 4×2500ml-stay | FMC | D |
| 15269 | CAPD/DPCA 17 | sol 2×5000ml-sleep | FMC | D |
| 19229 | DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML | dlp prn sol 5×2000ml-1 | BXI | IRL |
| 19231 | DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML | dlp prn sol 5×2000ml-1 | BXI | IRL |
| 19236 | DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML | dlp prn sol 4×2500ml-2 | BXI | IRL |
| 19238 | DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML | dlp prn sol 4×2500ml-2 | BXI | IRL |
| 19240 | DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML | dlp prn sol 4×2500ml-2 | BXI | IRL |
| 19247 | DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML | dlp prn sol 2×5000ml-1 | BXI | IRL |
| 19249 | DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML | dlp prn sol 2×5000ml-1 | BXI | IRL |
| 19251 | DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML | dlp prn sol 2×5000ml-1 | BXI | IRL |
| 19271 | DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML | dlp prn sol 5×2000ml-1 | BXI | IRL |
| 19273 | DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML | dlp prn sol 5×2000ml-1 | BXI | IRL |
| 19278 | DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML | dlp prn sol 4×2500ml-2 | BXI | IRL |
| 19280 | DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML | dlp prn sol 4×2500ml-2 | BXI | IRL |
| 19282 | DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML | dlp prn sol 4×2500ml-2 | BXI | IRL |
| 19289 | DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML | dlp prn sol 2×5000ml-1 | BXI | IRL |
| 19291 | DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML | dlp prn sol 2×5000ml-1 | BXI | IRL |
| 19293 | DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML | dlp prn sol 2×5000ml-1 | BXI | IRL |
| 21574 | CAPD/DPCA 2 | sol 6×1500ml-stay | FMC | D |
| 21577 | CAPD/DPCA 3 | sol 6×1500ml-stay | FMC | D |
| 21582 | CAPD/DPCA 4 | sol 6×1500ml-stay | FMC | D |
| 30828 | CAPD/DPCA 2 BALANCE | sol 4×2500ml-stay | FMC | D |
| 30848 | CAPD/DPCA 3 BALANCE | sol 4×2500ml-stay | FMC | D |
| 30852 | CAPD/DPCA 4 BALANCE | sol 4×2500ml-stay | FMC | D |
| 31627 | PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27% | dlp prn sol 4×2.5lt1kl | BXI | IRL |
| 31675 | PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3.86% | dlp prn sol 4×2.5lt1kl | BXI | IRL |
| 31724 | PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% | dlp prn sol 4×2.5lt1kl | BXI | IRL |
| 45632 | GAMBROSOL10 H | sol 6×1500ml(sy10) | BJS | I |
| 45638 | GAMBROSOL10 H | sol 4×2500ml(sy10) | BJS | I |
| 45640 | GAMBROSOL10 H | sol 2×4500ml(sy10) | BJS | I |
| 45645 | GAMBROSOL10 H | sol 4×2500ml(ge10) | BJS | I |
| 45668 | GAMBROSOL10 M | sol 6×1500ml(sy10) | BJS | I |
| 45672 | GAMBROSOL10 M | sol 4×2500ml(sy10) | BJS | I |
| 45674 | GAMBROSOL10 M | sol 2×4500ml(sy10) | BJS | I |
| 45677 | GAMBROSOL10 M | sol 4×2500ml(ge10) | BJS | I |
| 45700 | GAMBROSOL10 L | sol 6×1500ml(sy10) | BJS | I |
| 45704 | GAMBROSOL10 L | sol 4×2500ml(sy10) | BJS | I |
| 45706 | GAMBROSOL10 L | sol 2×4500ml(sy10) | BJS | I |
| 45711 | GAMBROSOL10 L | sol 4×2500ml(ge10) | BJS | I |
| 46906 | DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML | sol 1×2000ml(vak) | BXI | IRL |
| 46907 | DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML | sol 1×2500ml(vak) | BXI | IRL |
| 46909 | DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML | sol 1×5000ml(vak) | BXI | IRL |
| 46914 | DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML | sol 1×2000ml(vak) | BXI | IRL |
| 46916 | DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML | sol 1×2500ml(vak) | BXI | IRL |
| 46918 | DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML | sol 1×5000ml(vak) | BXI | IRL |
| 46924 | DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML | sol 1×2000ml(vak) | BXI | IRL |
| 46925 | DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML | sol 1×2500ml(vak) | BXI | IRL |
| 46927 | DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML | sol 1×5000ml(vak) | BXI | IRL |
| 47900 | CAPD/DPCA 19 BALANCE | sol 4×3000ml-sleep | FMC | D |
| 47908 | CAPD/DPCA 18 BALANCE | sol 4×3000ml-sleep | FMC | D |
| 47941 | CAPD/DPCA 17 BALANCE | sol 4×3000ml-sleep | FMC | D |
| 59059 | NUTRINEAL PD4WITH 1.1%AMINOAC. | dip prn sol 4×2500ml | BXI | IRL |
| 65936 | GAMBROSOL10 M | sol 3×3000ml(ge10) | BJS | I |
| 65937 | GAMBROSOL10 M | sol 5×2000ml(ge10) | BJS | I |
| 65946 | GAMBROSOL10 M | sol 3×3000ml(sy10) | BJS | I |
| 65949 | GAMBROSOL10 M | sol 5×2000ml(sy10) | BJS | I |
| 65950 | GAMBROSOL10 M | sol 2×5000ml(sy10) | BJS | I |
| 65956 | GAMBROSOL10 L | sol 3×3000ml(sy10) | BJS | I |
| 65959 | GAMBROSOL10 L | sol 2×5000ml(sy10) | BJS | I |
| 65962 | GAMBROSOL10 L | sol 5×2000ml(sy10) | BJS | I |
| 65963 | GAMBROSOL10 L | sol 5×2000ml(ge10) | BJS | I |
| 65967 | GAMBROSOL10 L | sol 3×3000ml(ge10) | BJS | I |
| 68321 | GAMBROSOL10 H | sol 3×3000ml(sy10) | BJS | I |
| 68460 | GAMBROSOL10 H | sol 5×2000ml(sy10) | BJS | I |
| 68515 | GAMBROSOL10 H | sol 2×5000ml(sy10) | BJS | I |
| 69304 | GAMBROSOL10 H | sol 5×2000ml(ge10) | BJS | I |
| 69318 | GAMBROSOL10H | sol 3×3000ml(ge10) | BJS | I |
| 76613 | DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML | sol 1×2000ml(vak) | BXI | IRL |
| 76614 | DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML | sol 1×2500ml(vak) | BXI | IRL |
| 76616 | DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML | sol 1×5000ml(vak) | BXI | IRL |
| 76622 | DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML | sol 1×2000ml(vak) | BXI | IRL |
| 76623 | DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML | sol 1×2500ml(vak) | BXI | IRL |
| 76625 | DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML | sol 1×5000ml(vak) | BXI | IRL |
| 76631 | DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML | sol 1×2000ml(vak) | BXI | IRL |
| 76632 | DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML | sol 1×2500ml(vak) | BXI | IRL |
| 76634 | DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML | sol 1×5000m(vak) | BXI | IRL |
| 81204 | CAPD/DPCA 2 BALANCE | sol 4×3000m-sleep | FMC | D |
| 81337 | CAPD/DPCA 4 BALANCE | sol 4×3000m-sleep | FMC | D |
| 95424 | CAPD/DPCA 2 | sol 4×2000m-stay | FMC | D |
| 95425 | CAPD/DPCA 2 | sol 4×2500m-stay | FMC | D |
| 95427 | CAPD/DPCA 2 | sol 2×5000m-sleep | FMC | D |
| 95432 | CAPD/DPCA 3 | sol 2×5000m-stand | FMC | D |
| 95433 | CAPD/DPCA 3 | sol 4×2000m-stand | FMC | D |
| 95435 | CAPD/DPCA 3 | sol 6×1500m-stand | FMC | D |
| 95442 | CAPD/DPCA 3 | sol 4×2000m-andy | FMC | D |
| 95443 | CAPD/DPCA 3 | sol 4×2500m-andy | FMC | D |
| 95489 | CAPD/DPCA 3 | sol 4×2000m-stay | FMC | D |
| 95490 | CAPD/DPCA 3 | sol 4×2500m-stay | FMC | D |
| 95492 | CAPD/DPCA 3 | sol 2×5000m-sleep | FMC | D |
| 95497 | CAPD/DPCA 4 | sol 2×5000m-stand | FMC | D |
| 95498 | CAPD/DPCA 4 | sol 4×2000m-stand | FMC | D |
| 95499 | CAPD/DPCA 4 | sol 6×1500m-stand | FMC | D |
| 95506 | CAPD/DPCA 4 | sol 4×2000m-andy | FMC | D |
| 95507 | CAPD/DPCA 4 | sol 4×2500m-andy | FMC | D |
| 95514 | CAPD/DPCA 4 | sol 4×2000m-stay | FMC | D |
| 95515 | CAPD/DPCA 4 | sol 4×2500m-stay | FMC | D |
| 95517 | CAPD/DPCA 4 | sol 2×5000m-sleep | FMC | D |
| 96072 | CAPD/DPCA 3 BALANCE | sol 4×3000m-sleep | FMC | D |
| 97356 | CAPD/DPCA 2 | sol 2×5000m-stand | FMC | D |
| 97357 | CAPD/DPCA 2 | sol 4×2000m-stand | FMC | D |
| 97359 | CAPD/DPCA 2 | sol 6×1500m-stand | FMC | D |
| 97366 | CAPD/DPCA 2 | sol 4×2000m-andy | FMC | D |
| 97367 | CAPD/DPCA 2 | sol 4×2500m-andy | FMC | D |
| 72 | vazoprotektiva a venofarmaka | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72.0 | Vazoprotektiva a venofarmaka dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 72.1 | C05AD | přípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy čípků) | lok. | 1.00 | DF | 0,96 | |
| 72.2 | C05AD | přípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy mastí) | lok. | 1.00 | GM | 0,76 | |
| 72.3 | C05AD01 | lidokain (lékové formy čípků) | lok. | 1.00 | DF | 0,96 | |
| 72.4 | C05AD01 | lidokain (lékové formy mastí) | lok. | 1.00 | GM | 0,76 | |
| 72.5 | C05AD04 | cinchokain (lékové formy čípků) | lok. | 1.00 | DF | 0,96 | |
| 72.6 | C05AD04 | cinchokain (lékové formy mastí) | lok. | 1.00 | GM | 0,76 | |
| 72.7 | C05AX02 | bismutové přípravky, kombinace (lékové formy čípků) | lok. | 1.00 | DF | 0,96 | |
| 72.8 | C05AX02 | bismutové přípravky, kombinace (lékové formy mastí) | lok. | 1.00 | GM | 0,76 | |
| 72.9 | C05AX03 | jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy čípků) | lok. | 1.00 | DF | 0,96 | |
| 72.10 | C05AX03 | jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy mastí) | lok. | 1.00 | GM | 0,76 | |
| 72.11 | C05BA01 | organo-heparinoidy | lok. | 1.00 | GM | 0,70 | |
| 72.12 | C05BA03 | heparin k zevnímu použití | lok. | 1.00 | GM | 0,70 | |
| 21453 | CARDIKET RETARD 120 | por cps pro 30×120mg | SWP | D |
| 91591 | CARDIKET RETARD 120 | cps ret 20×120mg | SWP | D |
| 02529 | AETHOXYSKLEROL 3% | inj 5×2ml | KRS | D |
| 08511 | AETHOXYSKLEROL 2% | inj 5×2ml | KRS | D |
| 88173 | DEPRAZOLIN | tbl 30×2mg | ZEH | CZ |
| 95400 | BETAXA 20 | por tbl flm 30×20mg | ZEH | SK |
| 95401 | BETAXA 20 | por tbl flm 60×20mg | ZEH | SK |
| 95402 | BETAXA 20 | por tbl flm 100×20mg | ZEH | SK |
| 56 | srdeční glykosidy | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 56.0 | Srdeční glykosidy dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 56.1 | C01AA02 | acetyldigoxin | p.o. | 0.50 | MG | 1,01 | ||
| 56.2 | C01AA04 | digitoxin | p.o. | 0.10 | MG | 1,01 | ||
| 56.3 | C01AA05 | digoxin | p.o. | 0.25 | MG | 1,29 | ||
| 72.17 | C05BB02 | polidokanol (více než 3 %) | parent. | 1.00 | ML | 18,91 | O |
| 60 | vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro chronickou léčbu | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 60.0 | Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění dále neuvedená | p.o. pro chronickou léčbu | BA | 0,01 | ||||
| 60.1 | C01DA02 | glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tablet) | p.o. | 5.00 | MG | 1,85 | ||
| 60.2 | C01DA02 | glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tobolek s peletami) | p.o. | 5.00 | MG | 2,63 | ||
| 55 | ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 55.0 | Ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 55.1 | B05Z | hemodialytika a hemofiltráty | parent. | 1 000.00 | ML | 92,35 | H | |
| 55.2 | B05ZA | hemodialytika, koncentráty | parent. | 1 000.00 | ML | 122,87 | H | |
| 55.3 | B05ZB | hemofiltráty | parent. | 1 000.00 | ML | 51.65 | H | |
| 46301 | ACEBIREX200 MG | por tbl flm 30×200mg | BTT | F |
| 46303 | ACEBIREX400 MG | por tbl flm 30×400mg | BTT | F |
| 74.8 | C07AB04 | acebutolol | p.o. | 0.40 | GM | 3,37 |
| 17850 | AMIOHEXAL 200 | tbl 20×200mg | HPZ | PL | C01BD01 |
| 17851 | AMIOHEXAL 200 | tbl 50×200mg | HPZ | PL | C01BD01 |
| 17852 | AMIOHEXAL 200 | tbl 100×200mg | HPZ | PL | C01BD01 |
| 59284 | AMIOHEXAL 200 | tbl 20×200mg | SFS | D | C01BD01 |
| 59285 | AMIOHEXAL 200 | tbl 50×200mg | SFS | D | C01BD01 |
| 59286 | AMIOHEXAL 200 | tbl 100×200mg | SFS | D | C01BD01 |
| 59655 | AMIOKORDIN | por tbl nob 60×200mg | KRK | SLO | C01BD01 |
| 74.2 | C07AB02 | metoprolol (do 50 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.15 | GM | 2,50 | |
| 74.3 | C07AB02 | metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) do 25 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 0.15 | GM | 12,61 | P |
| 74.4 | C07AB02 | metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) nad 25 mg v jedné tabletě | p.o. | 0.15 | GM | 7,82 | P |
| 67.4 | C03CA04 | torasemid (do 10 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 15.00 | MG | 15,67 | O |
| 67.5 | C03CA04 | torasemid (nad 10 mg v jedné ampuli) | parent. | 15.00 | MG | 7,54 | O |
| 59.14 | C01CE01 | amrinon | parent. | 0.50 | GM | 3 795,88 | H |
| 59.15 | C01CE02 | milrinon | parent. | 50.00 | MG | 3 609.97 | H |
| 73 | neselektivní beta-blokátory, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 73.0 | Neselektivní beta-blokátory dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 73.1 | C07AA | metipranolol (do 5 mg včetně v 1 tabletě) | p.o. | 10.00 | MG | 0,76 | ||
| 73.2 | C07AA | metipranolol (nad 10 mg v 1 tabletě) | p.o. | 10.00 | MG | 0,28 | ||
| 73.3 | C07AA | metipranolol (nad 5 do 10 mg včetně v 1 tabletě) | p.o. | 10.00 | MG | 0,65 | ||
| 73.4 | C07AA02 | oxprenolol | p.o. | 0.10 | GM | 2,68 | ||
| 73.5 | C07AA03 | pindolol | p.o. | 15.00 | MG | 2,68 | ||
| 73.6 | C07AA05 | propranolol | p.o. | 0.16 | GM | 2,68 | ||
| 73.7 | C07AA07 | sotalol | p.o. | 0.16 | GM | 4,64 | L/KAR,INT, GER | |
Alprostadil s obsahem 0,5 mg předepisuje pediatr k udržení průchodnosti ductus arteriosus do provedení srdeční operace a pro pacienty s těžkou srdeční nedostatečností, u kterých je plánována transplantace srdce.
| 59 | adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59.0 | Adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 59.1 | C01CA | ipratropium | p.o. | 30.00 | MG | 52,55 | |
| 59.2 | C01CA02 | isoprenalin | parent. | 90.00 | MG | 15 265,58 | H |
| 59.3 | C01CA03 | norepinefrin | parent. | 6.00 | MG | 83.22 | O |
| 59.4 | C01CA04 | dopamin | parent. | 0.50 | GM | 111,90 | O |
| 59.5 | C01CA05 | norfenefrin | parent. | 25.00 | MG | 23,22 | H |
| 59.6 | C01CA07 | dobutamin | parent. | 0.50 | GM | 310,76 | H |
| 59.7 | C01CA09 | metaraminol | parent. | 50.00 | MG | 186,92 | H |
| 59.8 | C01CA10 | metoxamin | parent. | 30.00 | MG | 39,98 | H |
| 59.9 | C01CA11 | mepentermin | parent. | 30.00 | MG | 99,36 | H |
| 59.10 | C01CA14 | dopexamin | parent. | 500.00 | MG | 106,91 | H |
| 59.11 | C01CA17 | midodrin | parent. | 7.50 | MG | 81,55 | H |
| 59.12 | C01CA24 | epinefrin | parent. | 0.50 | MG | 4,79 | O |
| 75 | beta-blokátory, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 75.0 | Beta-blokátory dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 75.1 | C07AA | metipranolol | parent. | 10.00 | MG | 62,82 | O | |
| 70.9 | C04AE54 | dihydroergokristin, kombinace | p.o. | 2.00 | ML | 1,90 | |
| 70.10 | C04AX | jiná periferní vasodilatancia | p.o. | 3.00 | DF | 4,19 | |
| 70.11 | C04AX02 | fenoxybenzamin | p.o. | 30.00 | MG | 4,19 | |
| 70.12 | C04AX19 | sulkotidil | p.o. | 0.30 | GM | 4,19 | |
| 70.13 | C04AX20 | buflomedil | p.o. | 0.60 | GM | 4,19 | |
| 70.14 | C04AX21 | naftidrofuryl | p.o. | 0.20 | GM | 3,73 | |
| 32963 | BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG | por tbl nob 30×5mg | MCK | D |
| 32967 | BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG | por tbl nob 100×5mg | MCK | D |
| 32970 | BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG | por tbl nob 30×10mg | MCK | D |
| 32974 | BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG | por tbl nob 100×10mg | MCK | D |
| 42870 | KORDOBIS 5 MG TBL. | por tbl flm 30×5mg | PVL | CZ |
| 42871 | KORDOBIS 10 MG TBL. | por tbl flm 30×10mg | PVL | CZ |
| 17854 | FURORESE125 | por tbl nob 30×125mg | HPZ | PL |
| 17855 | FURORESE125 | por tbl nob 50×125mg | HPZ | PL |
| 17856 | FURORESE125 | por tbl nob 100×125mg | HPZ | PL |
| 56807 | FURORESE125 | tbl 30×125mg | SFS | D |
| 56808 | FURORESE125 | tbl 50×125mg | SFS | D |
| 56810 | FURORESE 250 | por tbl nob 20×250mg | SFS | D |
| 56811 | FURORESE 250 | por tbl nob 50×250mg | SFS | D |
| 56812 | FURORESE 250 | por tbl nob 100×250mg | SFS | D |
| 56814 | FURORESE 500 | tbl 50×500mg | SFS | D |
| 56815 | FURORESE 500 | tbl 100×500mg | SFS | D |
| 68632 | FURORESE 500 | tbl 20×500mg | SFS | D |
| 81498 | FUROSEMID AL 500 | por tbl nob 50×500mg | APA | D |
| 81499 | FUROSEMID AL 500 | por tbl nob 100×500mg | APA | D |
| 98937 | FURORESE 250 | por tbl nob 10×250mg | SFS | D |
Karvedilol je indikován v léčbě srdečního selhání. Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této indikaci je 25 – 50 mg denně, k udržovací léčbě je karvedilol indikován v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg.
| 03542 | DIGOXIN 0.250 LÉČIVA | tbl 30×0.25mg | ZEH | CZ | C01AA05 |
| 18000 | DIGOXIN-GALENA | por gtt sol 1×10m l/5m g | IVX | CZ | C01AA05 |
| 54 | aditiva k intravenozním roztokům | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 54.0 | Aditiva k intravenozním roztokům dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 54.1 | B05XA01 | chlorid draselný (koncentrace 7,45%) | parent. | 100.00 | ML | 17,01 | H | |
| 54.2 | B05XA02 | hydrogenuhličitan sodný (do 20 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 100.00 | ML | 121,91 | O | |
| 54.3 | B05XA02 | hydrogenuhličitan sodný (nad 20 ml v jedné ampuli) | parent. | 100.00 | ML | 10,41 | O | |
| 54.4 | B05XA03 | chlorid sodný (koncentrace do 5,85% včetně) | parent | 100.00 | ML | 19,49 | H | |
| 08510 | AETHOXYSKLEROL 0.5% | inj 5×2ml | KRS | D |
| 08512 | AETHOXYSKLEROL 0.5% | inj 1×30ml | KRS | D |
| 66.3 | C03CA04 | torasemid (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 15.00 | MG | 0,79 | |
| 66.4 | C03CA04 | torasemid (nad 10 mg v jedné tabletě) | p.o. | 15.00 | MG | 0,62 | |
| 72.13 | C05BA53 | heparin, kombinace k zevnímu použití | lok. | 1.00 | GM | 0,70 | |
| 72.14 | C05BB02 | polidokanol (do 0,5% včetně) | parent. | 1.00 | ML | 12.84 | O |
| 67 | diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 67.0 | Diuretika s vysokým účinkem dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 67.1 | C03C | kyselina etakrynová | parent. | 50.00 | MG | 531,29 | O | |
| 67.2 | C03CA01 | furosemid (125 mg a více v jedné ampuli) | parent. | 40.00 | MG | 7,19 | O | |
| 66 | diuretika s vysokým účinkem, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 66.0 | Diuretika s vysokým účinkem dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 66.1 | C03CA01 | furosemid (méně než 125 mg v jedné tabletě) | p.o. | 40.00 | MG | 0,79 | ||
| 65.7 | C03BA11 | indapamid s řízeným uvolňováním | p.o. | 1.50 | MG | 1,50 |
| 58 | antiarytmika, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 58.0 | Antiarytmika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 58.1 | C01B | ipratropium | parent. | 3.00 | MG | 765,17 | O | |
| 58.2 | C01BA02 | prokainamid | parent. | 3.00 | GM | 246,15 | O | |
| 58.3 | C01BA03 | disopyramid | parent. | 0.40 | GM | 246,15 | O | |
| 58.4 | C01BA05 | ajmalin | parent. | 0.30 | GM | 246,15 | O | |
| 58.5 | C01BB01 | lidokain | parent. | 1.00 | ML | 1,19 | O/INT,KAR,GER | |
| 58.6 | C01BB02 | mexiletin | parent. | 0.80 | GM | 343,66 | O/INT,KAR,GER | |
| 58.7 | C01BB03 | tocainid | parent. | 1.20 | GM | 343,66 | O/INT,KAR,GER | |
| 58.8 | C01BC03 | propafenon | parent. | 0.30 | GM | 170,05 | O/INT,KAR,GER | |
| 58.9 | C01BC07 | lorcainid | parent. | 0.20 | GM | 135,85 | O/INT,KAR,GER | |
| 58.10 | C01BD01 | amiodaron | parent. | 0.20 | GM | 16,58 | O/INT,KAR,GER | |
| 64.3 | C02DA01 | diazoxid | parent. | 300.00 | MG | 209,75 | H |
| 64.4 | C02DB01 | dihydralazin | parent. | 25.00 | MG | 29,20 | H |
| 64.5 | C02DD01 | nitroprusid sodný | parent. | 50.00 | MG | 245,29 | H |
| 53535 | PROPAFENON AL 150 | tbl obd 50×150mg | APA | D | C01BC03 |
| 91276 | PROLEKOFEN150 MG | tbl obd 50×150mg | LEK | SLO | C01BC03 |
| 70.8 | C04AE02 | nicergolin | p.o. | 30.00 | MG | 8,31 |
| 58.11 | C01BD02 | bretylium tosilát | parent. | 100.00 | MG | 135,85 | O/INT,KAR,GER |
| 17847 | SOTAHEXAL 160 | por tbl nob20×160mg | HPZ | PL |
| 17848 | SOTAHEXAL160 | por tbl nob50×160mg | HPZ | PL |
| 49012 | SOTAHEXAL 80 | por tbl nob 20×80mg | SFS | D |
| 49019 | SOTAHEXAL160 | por tbl nob 20×160mg | SFS | D |
| 49020 | SOTAHEXAL160 | por tbl nob 50×160mg | SFS | D |
| 83480 | SOTAHEXAL 80 | tbl 20×80mg | HEX | D |
| 83481 | SOTAHEXAL160 | tbl 20×160mg | HEX | D |
| 83670 | SOTAHEXAL160 | tbl 50×160mg | HEX | D |
| 85476 | SOTAHEXAL 80 | por tbl nob 20×80mg | HPZ | PL |
| 60.7 | C01DA08 | isosorbid dinitrát (nad 80 mg v jedné tabletě) | p.o. | 60.00 | MG | 3,89 |
| 46635 | INDAPAMID HF | tbl obd 30×2.5mg | HMF | YU |
| 64 | antihypertenziva, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 64.0 | Antihypertenziva dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 64.1 | C02AC01 | klonidin | parent. | 0.45 | MG | 69,06 | H |
| 64.2 | C02CA06 | urapidil | parent. | 50.00 | MG | 198,79 | O |
| 56819 | FURORESE ROZTOK | inf 5×25ml/250mg | PHH | D |
| 56820 | FURORESE ROZTOK | inf 25×25ml/250mg | PHH | D |
Bosentan je předepisován k léčbě pacientů sarteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 47762 | ISOPELET40 | por cps pro 30×40mg | ZEH | SK |
| 47765 | ISOPELET60 | por cps pro 20×60mg | ZEH | SK |
| 56.4 | C01AA05 | digoxin | parent. | 0.25 | MG | 7,15 | |
| 56.5 | C01AA08 | metildigoxin | p.o. | 0.20 | MG | 1,01 | |
| 56.6 | C01AA08 | metildigoxin | parent. | 0.20 | MG | 6,83 | |
| 56.7 | C01AC01 | g-strofantin | parent. | 0.25 | MG | 22,93 | |
| 60.12 | C01DX12 | molsidomin (nad 2 do 4 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 6.00 | MG | 2,53 |
| 47476 | LORADUR | por tbl nob 50 | MCK | D |
| 47478 | LORADUR MITE | por tbl nob 50 | MCK | D |
| 83717 | AMILORID/HCT AL | tbl 50 | APA | D |
| 83718 | AMILORID/HCT AL | tbl 100 | APA | D |
| 74.15 | C07AG01 | labetalol | p.o. | 0.60 | GM | 19,06 | L/KAR,INT,GER |
| 74.16 | C07AG02 | karvedilol (do 6,25 mg v 1 tabletě včetně) | p.o. | 37.50 | MG | 12,87 | P |
| 74.17 | C07AG02 | karvedilol (nad 6,25 mg v 1 tabletě) | p.o. | 37.50 | MG | 7,82 | P |
Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného potravinovou alergií a alergií na hmyzí bodnutí.
Nebivolol je indikován v léčbě srdečního selhání. Nebivolol v dávce 5mg je určen k zahájení léčby. Cílová dávka nebivololu v této indikaci je 10 mg denně.
| 74.9 | C07AB05 | betaxolol | p.o. | 20.00 | MG | 3,37 |
| 44171 | CHLORID SODNÝ 5.85% BRAUN | inf 1×100ml | BME | D |
| 49559 | MOLSIHEXAL RETARD | tbl ret 100×8mg | SFS | D |
| 49560 | MOLSIHEXAL RETARD | tbl ret 30×8mg | SFS | D |
| 49561 | MOLSIHEXAL RETARD | tbl ret 60×8mg | SFS | D |
| 56818 | FURORESE 20 INJEKT | inj 25×2ml/20mg | PHH | D |
| 60.5 | C01DA08 | isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) neretardované lékové formy | p.o. | 60.00 | MG | 1,15 | |
| 60.6 | C01DA08 | isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) retardované lékové formy | p.o. | 60.00 | MG | 2,31 | |
| 57.12 | C01BD01 | amiodaron | p.o. | 0.20 | GM | 4.02 |
| 74.6 | C07AB03 | atenolol do 50 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 75.00 | MG | 2,59 |
| 73.8 | C07AA12 | nadolol | p.o. | 0.16 | GM | 2,68 | |
| 73.9 | C07AA16 | tertatolol | p.o. | 5.00 | MG | 2,68 | |
| 73.10 | C07AA17 | bopindolol | p.o. | 1.00 | MG | 2,68 | |
| 73.11 | C07AA23 | penbutolol | p.o. | 40.00 | MG | 2,68 | |
| 73.12 | C07AA27 | kloranolol | p.o. | 20.00 | MG | 2,68 | |
| 71 | periferní vazodilatancia a vasoprotektiva, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71.0 | Periferní vazodilatancia a vasoprotektiva dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 71.1 | C04AC | olamin nikotinát | parent. | 0.90 | GM | 19,59 | ||
| 71.2 | C04AB01 | fentolamin | parent. | 10.00 | MG | 20,35 | O | |
| 71.3 | C04AB02 | tolazolin | parent. | 75.00 | MG | 92.18 | O | |
| 71.4 | C04AD | etophyllin/theophyllin | parent. | 0.30 | GM | 10,86 | ||
| 71.5 | C04AD02 | xantinol nikotinát | parent. | 0.90 | GM | 4,15 | ||
| 71.6 | C04AD03 | pentoxifylin | parent. | 0.30 | GM | 22.28 | ||
| 74 | selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 74.0 | Selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 74.1 | C07AB02 | metoprolol - retardované lékové formy | p.o. | 0.15 | GM | 2,46 | ||
| 74.5 | C07AB02 | metoprolol (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.15 | GM | 2,41 |
| 47758 | ISOPELET20 | por cps pro 30×20mg | ZEH | SK |
Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce jsou indikovány tablety s obsahem 100 mg.
| 60.13 | C01DX12 | molsidomin (nad 4 mg v jedné tabletě) | p.o. | 6.00 | MG | 1,45 |
| 74.13 | C07AB08 | celiprolol | p.o. | 0.20 | GM | 3,37 | |
| 74.14 | C07AB12 | nebivolol | p.o. | 5.00 | MG | 5,86 | P |
| 02951 | ATENOLOL AL 50 | por tbl nob100×50mg | APA | D |
| 42457 | ATEHEXAL50 | por tbl flm 50×50mg | SFS | D |
| 42458 | ATEHEXAL50 | por tbl flm 100×50mg | SFS | D |
| 54.5 | B05XA03 | chlorid sodný (koncentrace nad 5,85%) | parent. | 100.00 | ML | 18,13 | H |
| 54.6 | B05XA04 | chlorid amonný | parent. | 100.00 | ML | 11,41 | H |
| 54.7 | B05XA06 | fosforečnan draselný, vč. kombinací | parent. | 100.00 | ML | 51,16 | H |
| 54.8 | B05XA30 | kombinace elektrolytů (stopové prvky) | parent. | 10.00 | ML | 6.89 | H |
Trimetazidin je indikován u nemocných s angínou pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace p-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze p-blokátory nebo vazodilatancia použít.
| 86042 | HEPARIN AL MAST 30000 | ung 1×100gm | APA | D |
| 86044 | HEPARIN AL GEL 30000 | gel 1×100gm | APA | D |
| 62 | prostaglandiny a jiná kardiaka | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 62.0 | Prostaglandiny a jiná kardiaka dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 62.1 | C01EA01 | alprostadil | parent. | 0.50 | MG | 2 449.19 | B/P | |
| 10285 | UNIEL INFUSIA | inf sol 100ml | IHO | CZ | B05XA30 |
| 10286 | UNIEL INFUSIA | inf sol 250ml | IHO | CZ | B05XA30 |
| 61.3 | C01DA08 | isosorbid dinitrát | sublng. | 20.00 | MG | 2,96 | |
| 61.4 | C01DA08 | isosorbid dinitrát (mimo přípravků určených k transdermální aplikaci) | spr. | 20.00 | MG | 8,60 | |
| 54.9 | B05XA31 | elektrolyty v kombinaci s jinými léčivy | parent. | 100.00 | ML | 32,50 | H |
| 54.10 | B05XB01 | chlorid argininu (koncentrace 21%) | parent. | 100.00 | ML | 227,79 | H |
| 54.11 | B05XB02 | alanylglutamin | parent. | 1.00 | ML | 4,09 | H |
| 54.12 | B05XC | vitamíny | parent. | 1.00 | DF | 42,99 | H |
| 54.13 | B05XX | ostatní i.v. roztoky | parent. | 100.00 | ML | 7,46 | H |
| 49553 | MOLSIHEXAL 2 MG | tbl 100×2mg | SFS | D |
| 42461 | ATEHEXAL100 | por tblflm 100×100mg | SFS | D |
| 00231 | NITROGLYCERIN-SLOVAKOFARMA | tbl 20×0.5mg | ZEH | SK |
| 61 | vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro akutní léčbu | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61.0 | Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění dále neuvedená | p.o. pro akutní léčbu | BA | 0,01 | ||||
| 61.1 | C01DA02 | glycerol trinitrát | spr. | 5.00 | DF | 2,38 | ||
| 61.2 | C01DA02 | glycerol trinitrát | sublng. | 2.50 | MG | 5,82 | ||
| 66.2 | C03CA01 | furosemid (125 mg a více v jedné tabletě) | p.o. | 40.00 | MG | 0.62 |
| 68.4 | C03DB02 | triamteren | p.o. | 100.00 | MG | 1,19 |
| 74.11 | C07AB07 | bisoprolol hemifumarát do 2,5 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 10.00 | MG | 12,87 | P |
| 74.12 | C07AB07 | bisoprolol hemifumarát nad 2,5 mg v jedné tabletě | p.o. | 10.00 | MG | 7,82 | P |
| 43709 | TRENTAL | inf 10×15ml/300mg | HBS | SK |
| 69241 | PENTILIN INJEKCE 100MG/5ML | inj 5×5ml/100mg | KRK | SLO |
| 62.3 | C01EB10 | adenosin | parent. | 15.00 | MG | 648,81 | O/INT,KAR,GER |
| 62.4 | C01EB15 | trimetazidin | p.o. | 40.00 | MG | 5,67 | P |
| 65 | diuretika s nižším diuretickým účinkem | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 65.0 | Diuretika s nižším diuretickým účinkem dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 65.1 | C03AA03 | hydrochlorothiazid | p.o. | 25.00 | MG | 0,97 | ||
| 65.2 | C03B | cikletanin | p.o. | 50.00 | MG | 1,01 | ||
| 65.3 | C03BA | metipamid | p.o. | 2.50 | MG | 1,01 | ||
| 65.4 | C03BA04 | chlortalidon | p.o. | 25.00 | MG | 0,62 | ||
| 65.5 | C03BA10 | xipamid | p.o. | 20.00 | MG | 1,01 | ||
| 65.6 | C03BA11 | indapamid | p.o. | 2.50 | MG | 1,09 | ||
| 05742 | ERGOTOP 30 | por tbl flm 28×30mg | IVX | CZ |
| 31477 | 20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS | inf 1×500ml-sklo | FKI | I |
| 31478 | 20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS | inf 12×500ml-sklo | FKI | I |
| 31479 | 20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS | inf 1×1000ml-sklo | FKI | I |
| 31480 | 20% MANNITOL IN WATER FRESENIUS | inf 6×1000ml-sklo | FKI | I |
| 46025 | MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFH | E |
| 59743 | MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE | inf 1×1000ml(vak) | BFH | E |
| 71728 | INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVM | inf sol 1×500ml | MVM | CZ |
| 97746 | MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE | inf 1×500ml(sklo) | BFF | I |
| 97747 | MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFF | I |
Eplerenon předepisuje kardiolog ve 2.volbě při doložené, klinicky závažné intoleranci spironolaktonu pouze jako doplněk standardní terapie u výrazně symptomatických nemocných s dysfunkcí levé komory (LVEF méně nebo rovno než 35%) a s klinickými známkami srdečního selhání po nedávno prodělaném infarktu myokardu.
| 03733 | OXSORALEN | cps 50x10mg | GER | A |
| 83 | léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE-inhibitorů | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 83.0 | Léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE inhibitorů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 83.1 | C09CA01 | losartan do 50 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 50.00 | MG | 5,29 | |
| 84.20 | C10BX03 | kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 15,72 | P |
| 84.21 | C10BX03 | kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 5mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 12,85 | P |
| 02957 | PRESID5 MG | por tbl ret 30×5mg | IXP | CZ |
| 02961 | PRESID 2.5 MG | por tbl ret 30×2.5mg | IXP | CZ |
| 20394 | FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG | por tbl pro 30×5mg | MCK | D |
| 20397 | FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG | por tbl pro100×5mg | MCK | D |
| 21534 | FELOCOR 5 | por tbl pro 30×5mg | SFS | D |
| 21548 | FELOCOR 5 | por tbl pro 30×5mg | HED | DK |
| 42942 | FELODIPIN AL 5 RETARD | por tbl ret 30×5mg | APA | D |
| 48584 | FELOCOR 5 | por tbl pro 30×5mg | SFS | D |
| 48595 | FELOCOR 5 | por tbl pro 30×5mg | HED | DK |
| 10604 | LORISTA | por tbl flm 28×50mg | KRK | SLO |
| 10618 | LOZAP 12.5 | por tbl flm 30×12.5mg | ZEH | CZ |
| 10620 | LOZAP 50 | por tbl flm 30×50mg | ZEH | CZ |
| 13886 | LOZAP 12.5 ZENTIVA | por tbl flm 30×12.5mg | ZEH | SK |
| 13888 | LOZAP 12.5 ZENTIVA | por tbl flm 90×12.5mg | ZEH | SK |
| 13892 | LOZAP 50 ZENTIVA | por tbl flm 30×50mg | ZEH | SK |
| 13894 | LOZAP 50 ZENTIVA | por tbl flm 90×50mg | ZEH | SK |
| 15403 | LORISTA | por tbl flm 56×50mg | KRK | SLO |
| 17963 | LOZAP 50 | por tbl flm 90×50mg | ZEH | CZ |
| 47610 | LORISTA | por tbl flm 84×50mg | KRK | SLO |
| 95461 | LAKEA 50 MG | por tbl flm 30×50mg | LEK | SLO |
| 97062 | LOZAP 50 | por tbl flm 30×50mg | ZEH | CZ |
| 83.2 | C09CA01 | losartan nad 50 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 50.00 | MG | 3,70 | |
| 83.3 | C09CA02 | eprosartan | p.o. | 600.00 | MG | 5,29 | |
| 83.4 | C09CA03 | valsartan do 80 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 80.00 | MG | 5,29 | |
| 83.5 | C09CA03 | valsartan nad 80 mg v jedné tabletě | p.o. | 80.00 | MG | 3,70 | |
| 83.6 | C09CA04 | irbesartan do 150 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 150.00 | MG | 7,35 | P |
| 83.7 | C09CA04 | irbesartan nad 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 150.00 | MG | 5,86 | P |
Irbesartan je indikován v těchto případech:
| 90.8 | D03BA | proteolytické enzymy (trypsin/chymotrypsin) | lok. | 1.00 | GM | 28,19 | P |
| 90.9 | D03BA52 | proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 18,15 | P |
| 90.10 | D03BA52 | proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení) | lok. | 1.00 | GM | 16,24 | P |
| 85.6 | C10AB05 | fenofibrát (supramikronisované lékové formy) | p.o. | 1.00 | DF | 7,52 | |
| 85.7 | C10AB08 | ciprofibrát | p.o. | 0.10 | GM | 6,00 | |
| 85.8 | C10AC01 | cholestyramin | p.o. | 14.00 | GM | 30,95 | P |
| 85.9 | C10AC02 | colestipol | p.o. | 20.00 | GM | 30,38 | P |
| 91.12 D05BA02 | methoxalen | p.o. | 10.00 | MG 3,72 | L/DER |
| 01436 | PIRAMIL1.25 MG | por tbl nob 30×1.25mg | LSW | PL |
| 01444 | PIRAMIL1.25 MG | por tbl nob 100×1.25mg | LSW | PL |
| 01544 | PIRAMIL2.5 MG | por tbl nob 30×2.5mg | LSW | PL |
| 01564 | PIRAMIL2.5 MG | por tbl nob 100×2.5mg | LSW | PL |
| 13469 | RAMIL 1.25 | por tbl nob 30×1.25mg | ZEH | CZ |
| 13470 | RAMIL 1.25 | por tbl nob 90×1.25mg | ZEH | CZ |
| 13472 | RAMIL 2.5 | por tbl nob 30×2.5mg | ZEH | CZ |
| 13473 | RAMIL 2.5 | por tbl nob 90×2.5mg | ZEH | CZ |
| 16405 | PIRAMIL1.25 MG | por tbl nob 30×1.25mg | SZP | D |
| 16407 | PIRAMIL1.25 MG | por tbl nob 100×1.25mg | SZP | D |
| 16420 | PIRAMIL2.5 MG | por tbl nob 30×2.5mg | SZP | D |
| 16422 | PIRAMIL2.5 MG | por tbl nob 100×2.5mg | SZP | D |
| 18668 | RAMILIFE 2.5 MG | por tbl nob 30×2.5mg | AHJ | IS |
| 23954 | AMPRILAN 1.25 | por tbl nob 30×1.25mg | KRK | SLO |
| 23956 | AMPRILAN 1.25 | por tbl nob 60×1.25mg | KRK | SLO |
| 23957 | AMPRILAN 1.25 | por tbl nob 90×1.25mg | KRK | SLO |
| 23958 | AMPRILAN 2.5 | por tbl nob 30×2.5mg | KRK | SLO |
| 23960 | AMPRILAN 2.5 | por tbl nob 60×2.5mg | KRK | SLO |
| 23961 | AMPRILAN 2.5 | por tbl nob 90×2.5mg | KRK | SLO |
| 48752 | HARTIL 1.25 MG | por tbl nob 28×1.25mg | EGI | H |
| 48753 | HARTIL 2.5 MG | por tbl nob 28×2.5mg | EGI | H |
Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením.
| 83.8 | C09CA06 | kandesartan do 8 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 8.00 | MG | 5,29 | |
| 83.9 | C09CA06 | kandesartan nad 8 mg v jedné tabletě | p.o. | 8.00 | MG | 3,70 | |
| 83.10 | C09CA07 | telmisartan do 40 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 40.00 | MG | 5,29 | |
| 83.11 | C09CA07 | telmisartan nad 40 mg v jedné tabletě | p.o. | 40.00 | MG | 3,70 | |
| 83.12 | C09CA08 | olmesartan medoxomil do 20 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 20.00 | MG | 5,29 | |
| 83.13 | C09CA08 | olmesartan medoxomil nad 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 20.00 | MG | 3,70 | |
| 94189 | DILCEREN | tbl obd 50×30mg | ZEH | SK |
| 04143 | APO-FENO | por cps dur 30×200mg | APT | CND |
| 04145 | APO-FENO | por cps dur 100×200mg | APT | CND |
| 13337 | LIPOHEXAL 250 RETARD | por cps ret 60×250mg | SFS | D |
| 13338 | LIPOHEXAL 250 RETARD | por cps ret 90×250mg | SFS | D |
| 13596 | LIPIREX267 MG | por cps dur 30×267mg | SGY | B |
| 13598 | LIPIREX267 MG | por cps dur 60×267mg | SGY | B |
| 14316 | FENOFIX200 | por cps dur 90×200mg | IXP | CZ |
| 15501 | APO-FENO | por cps dur 30×200mg | CMG | IRL |
| 15503 | APO-FENO | por cps dur 100×200mg | CMG | IRL |
| 16597 | APO-FENO | por cps dur 30×200mg | KAT | NL |
| 16599 | APO-FENO | por cps dur 100×200mg | KAT | NL |
| 32652 | FEBIRA 200 | por cps dur 30×200mg | ZEH | SK |
| 32653 | FEBIRA200 | por cps dur 60×200mg | ZEH | SK |
| 32654 | FEBIRA200 | por cps dur 90×200mg | ZEH | SK |
| 32722 | FENOFIX200 | por cps dur 30×200mg | IXP | CZ |
| 41797 | LIPIREX200MG | por cps dur 60×200mg | SGY | B |
| 56460 | LIPIREX200MG | por cps dur 30×200mg | SGY | B |
| 58769 | LIPOHEXAL 250 RETARD | por cps ret 30×250mg | SFS | D |
| 58770 | LIPOHEXAL 250 RETARD | por cps ret 100×250mg | SFS | D |
| 99839 | LIPIREXS 160 MG | por cps dur 60×160mg | SGY | B |
| 85 | hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 85.0 | Hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 85.1 | C10AB | klofibrát (etofylin) | p.o. | 0.50 | GM | 3,79 | ||
| 85.2 | C10AB02 | bezafibrát | p.o. | 0.60 | GM | 5,42 | ||
| 85.3 | C10AB04 | gemfibrozil | p.o. | 1.20 | GM | 5,42 | ||
| 85.4 | C10AB05 | fenofibrát | p.o. | 0.30 | GM | 5,42 | ||
| 85.5 | C10AB05 | fenofibrát (mikronisované lékové formy) | p.o. | 1.00 | DF | 6,00 | ||
| 84 | hypolipidemika ze skupiny statinů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 84.0 | Hypolipidemika ze skupiny statinů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 84.1 | C10AA01 | simvastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 4,74 | P | |
| 02594 | FIBROLAN MAST | ung 1×25gm | PDA | F |
| 48200 | FIBROLAN MAST | ung 1×25gm | PPO | F |
| 87.5 | D01AC01 | klotrimazol tekuté lékové formy | lok. | 1.00 | GM | 2,48 | |
| 87.6 | D01AC02 | mikonazol | lok. | 1.00 | GM | 1,73 | |
| 87.7 | D01AC03 | ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty) | lok. | 1.00 | GM | 3,09 | |
| 87.8 | D01AC03 | ekonazol lékové formy krému | lok. | 1.00 | GM | 1,73 | |
| 87.9 | D01AC05 | isokonazol | lok. | 1.00 | ML | 1,73 | |
| 87.10 | D01AC08 | ketokonazol | lok. | 1.00 | GM | 1,73 | |
| 87.11 | D01AC10 | bifonazol | lok. | 1.00 | GM | 2,43 | |
| 87.12 | D01AC11 | oxikonazol | lok. | 1.00 | GM | 2,43 | |
| 87.13 | D01AC12 | fenticonazol | lok. | 1.00 | GM | 1,73 | |
| 87.14 | D01AC14 | sertakonazol | lok. | 1.00 | GM | 2,43 | |
| 87.15 | G01AF18 | flutrimazol, lékové forma gelu | lok. | 1.00 | GM | 1,49 | |
| 87.16 | G01AF18 | flutrimazol, lékové forma krém a spray | lok. | 1.00 | GM | 4,59 | |
| 87.17 | D01AC20 | kombinace | lok. | 1.00 | GM | 1,73 | |
| 87.18 | D01AC51 | clotrimazol/urea | lok. | 1.00 | GM | 1,73 | |
| 87.19 | D01AC60 | bifonazol, kombinace | lok. | 1.00 | GM | 13,11 | P |
| 10390 | SIMIREX 10 MG | por tbl flm 30×10mg | SYH | E |
| 13499 | SIMGAL 10 MG | por tbl flm 84×10mg | IXP | CZ |
| 13827 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG | por tbl flm 30×10mg | SBV | NL |
| 13830 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG | por tbl flm 100×10mg | SBV | NL |
| 14733 | SIMVOR 10 MG | por tbl flm 30×10mg | IRI | IRL |
| 15697 | SIMIREX 10 MG | por tbl flm 60×10mg | SYH | E |
| 31844 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG | por tbl flm 30×10mg | SYH | E |
| 31847 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG | por tbl flm100×10mg | SYH | E |
| 32578 | SIMGAL 10 MG | por tbl flm 28×10mg | IXP | CZ |
| 45336 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG | por tbl flm 30×10mg | MCK | D |
| 45359 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG | por tbl flm 100×10mg | MCK | D |
| 49919 | SIMVAX 10 | por tbl flm 28×10mg | SFS | D |
| 49923 | SIMVAX10 | por tbl flm 28×10mg | SFS | D |
| 58136 | VASILIP 10 | tbl obd 28×10mg | KRK | SLO |
| 58773 | SIMVACARD 10 | tbl obd 28×10mg | ZEH | CZ |
| 66024 | SIMVOR 10MG | tbl obd 30×10mg | RXY | IND |
| 81479 | SIMVAX 10 | por tbl flm 28×10mg | GEA | DK |
| 95250 | VASILIP 10 | tbl obd 84×10mg | KRK | SLO |
| 97067 | SIMVAX 10 | por tbl flm 28×10mg | GEA | DK |
| 84.2 | C10AA01 | simvastatin (nad 10 do 20 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 7,58 | P |
| 10422 | SIMIREX 20 MG | por tbl flm 30×20mg | SYH | E |
| 13701 | SIMGAL 20 MG | por tbl flm 84×20mg | IXP | CZ |
| 13843 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG | por tbl flm 30×20mg | SBV | NL |
| 13848 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG | por tbl flm 100×20mg | SBV | NL |
| 14734 | SIMVOR 20 MG | por tbl flm 30×20mg | IRI | IRL |
| 15073 | SIMIREX 20 MG | por tbl flm 60×20mg | SYH | E |
| 21719 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG | por tbl flm 100×20mg | MCK | D |
| 31851 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG | por tbl flm 30×20mg | SYH | E |
| 31856 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG | por tbl flm 100×20mg | SYH | E |
| 32579 | SIMGAL 20 MG | por tbl flm 28×20mg | IXP | CZ |
| 45752 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG | por tbl flm 30×20mg | MCK | D |
| 47731 | SIMVACARD 20 | tbl obd 84×20mg | ZEH | CZ |
| 49911 | SIMVAX 20 | por tbl flm 28×20mg | SFS | D |
| 49912 | SIMVAX 20 | por tbl flm 30×20mg | SFS | D |
| 49915 | SIMVAX 20 | por tbl flm 28×20mg | SFS | D |
| 49916 | SIMVAX 20 | por tbl flm 30×20mg | SFS | D |
| 58064 | VASILIP 20 | tbl obd 28×20mg | KRK | SLO |
| 58775 | SIMVACARD 20 | tbl obd 28×20mg | ZEH | CZ |
| 66026 | SIMVOR 20MG | tbl obd 30×20mg | RXY | IND |
| 81483 | SIMVAX 20 | por tbl flm 28×20mg | GEA | DK |
| 81484 | SIMVAX 20 | por tbl flm 30×20mg | GEA | DK |
| 95251 | VASILIP 20 | tbl obd 84×20mg | KRK | SLO |
| 97071 | SIMVAX 20 | por tbl flm 28×20mg | GEA | DK |
| 97072 | SIMVAX 20 | por tbl flm 30×20mg | GEA | DK |
| 77.12 | C08CA07 | nisoldipin | p.o. | 20.00 | MG | 4,79 | |
| 77.13 | C08CA08 | nitrendipin | p.o. | 20.00 | MG | 4,79 | |
| 10625 | LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG | por tbl nob 30×5mg | MCK | D |
| 10629 | LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG | por tbl nob 100×5mg | MCK | D |
| 10683 | LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG | por tbl nob 30×10mg | MCK | D |
| 10685 | LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG | por tbl nob 100×10mg | MCK | D |
| 11006 | DIROTON 10 MG | tbl 100×10mg | GED | H |
| 32501 | DAPRIL5 | por tbl nob 100×5mg | MOE | CY |
| 32503 | DAPRIL 10 | por tbl nob 100×10mg | MOE | CY |
| 95657 | LISIPRIL 5 | por tbl nob 30×5mg | SFS | D |
| 95665 | LISIPRIL 10 | por tbl nob 30×10mg | SFS | D |
| 91 | Antipsoriatika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 91.0 | Antipsoriatika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 91.1 | D05AA | dehty | lok. | 1.00 | GM | 0,38 | ||
| 84.3 | C10AA01 | simvastatin (nad 20 mg do 40mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 10,42 | P |
| 32760 | ENALEK 20 MG | por tbl nob 30×20mg | LEK | SLO |
| 84.15 | C10AA05 | atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 13,74 | P |
| 84.16 | C10AA05 | atorvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | DF | 27,48 | P |
| 84.17 | C10AA07 | rosuvastatin (do 10 MG v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 18,25 | P |
| 84.18 | C10AA07 | rosuvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 27,38 | P |
| 84.19 | C10AA07 | rosuvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 41,08 | P |
| 03078 | UNIPRES 20 | tbl 30×20mg | KRK | SLO |
| 03079 | UNIPRES 10 | tbl 30×10mg | KRK | SLO |
| 30965 | NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MG | por tbl nob 100×20mg | MCK | D |
| 66469 | NITREPRESS 10 | por tbl nob 20×10mg | HHO | D |
| 66495 | NITREPRESS 10 | por tbl nob 50×10mg | HHO | D |
| 66498 | NITREPRESS 20 | por tbl nob 50×20mg | HHO | D |
| 66499 | NITREPRESS 20 | por tbl nob 20×20mg | HHO | D |
| 94688 | NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MG | por tbl nob 30×20mg | MCK | D |
| 95584 | NITREPRESS 10 | por tbl nob 28×10mg | HHO | D |
| 95586 | NITREPRESS 20 | por tbl nob 28×20mg | HHO | D |
| 80 | ACE inhibitory působící méně než 24 hodin | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 80.0 | ACE inhibitory působící méně než 24 hodin dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 80.1 | C09AA01 | kaptopril (do 12,5 mg v 1 tabletě včetně) | p.o. | 50.00 | MG | 3,81 | ||
| 10459 | SIMIREX 40 MG | por tbl flm 30×40mg | SYH | E |
| 13702 | SIMGAL 40 MG | por tbl flm 84×40mg | IXP | CZ |
| 13833 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG | por tbl flm 30×40mg | SBV | NL |
| 14735 | SIMVOR 40 MG | por tbl flm 30×40mg | IRI | IRL |
| 15070 | SIMIREX 40 MG | por tbl flm 60×40mg | SYH | E |
| 17915 | SIMVACARD 40 | tbl obd 84×40mg | ZEH | CZ |
| 31859 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG | por tbl flm 30×40mg | SYH | E |
| 32580 | SIMGAL 40 MG | por tbl flm 28×40mg | IXP | CZ |
| 42929 | VASILIP 40 | por tbl obd 28×40mg | KRK | SLO |
| 45535 | SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG | por tbl flm 30×40mg | MCK | D |
| 49901 | SIMVAX 40 | por tbl flm 28×40mg | SFS | D |
| 49902 | SIMVAX 40 | por tbl flm 30×40mg | SFS | D |
| 49905 | SIMVAX 40 | por tbl flm 28×40mg | SFS | D |
| 58777 | SIMVACARD 40 | tbl obd 28×40mg | ZEH | CZ |
| 66028 | SIMVOR 40MG | tbl obd 30×40mg | RXY | IND |
| 81487 | SIMVAX 40 | por tbl flm 28×40mg | GEA | DK |
| 81488 | SIMVAX 40 | por tbl flm 30×40mg | GEA | DK |
| 97075 | SIMVAX 40 | por tbl flm 28×40mg | GEA | DK |
| 55290 | UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVM | drm ung 1×100gm | MVM | CZ |
| 83870 | UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVM | drm ung 1×1 kg | MVM | CZ |
| 85950 | SUSPENSIO VIŠNĚVSKI+PICE LIQUID | sus 1×1000gm | HEO | CZ |
| 84.6 | C10AA02 | lovastatin (nad 20 mg v jedné tabletě do 40 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 6,40 | P |
| 01254 | APO-LOVASTATIN 40 | tbl 30×40mg | APT | CND |
| 15394 | APO-LOVASTATIN 40 | tbl 100×40mg | CMG | IRL |
| 15396 | APO-LOVASTATIN 40 | tbl 30×40mg | CMG | IRL |
| 16575 | APO-LOVASTATIN 40 | tbl 100×40mg | KAT | NL |
| 16577 | APO-LOVASTATIN 40 | tbl 30×40mg | KAT | NL |
| 53287 | APO-LOVASTATIN 40 | tbl 100×40mg | APT | CND |
| 91.2 | D05AA | dehty (odbarvený dehet) | lok. | 1.00 | GM | 1,14 | |
| 91.3 | D05AC01 | dithranol | lok. | 1.00 | GM | 3,82 | |
| 91.4 | D05AD02 | methoxalen (0,15 % koncentrace) | lok. | 1.00 | ML | 3,96 | |
| 77.14 | C08CA09 | lacidipin | p.o. | 4.00 | MG | 4,79 | |
| 77.15 | C08CA10 | nilvadipin do 8 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 8.00 | MG | 4,79 | |
| 77.16 | C08CA10 | nilvadipin nad 8 mg v 1 tbl | p.o. | 8.00 | MG | 3,83 | |
| 77.17 | C08CA12 | barnidipin do 10 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 10.00 | MG | 4,79 | |
| 77.18 | C08CA12 | barnidipin nad 10 mg v 1 tbl | p.o. | 10.00 | MG | 3,83 | |
| 77.19 | C08CA13 | lercanidipin | p.o. | 10.00 | MG | 4,79 | |
| 84.7 | C10AA03 | pravastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 4,54 | P |
| 84.8 | C10AA03 | pravastatin (nad 10 mg do 20 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 6,82 | P |
| 84.9 | C10AA03 | pravastatin (nad 20 mg v jedné tabletě ) | p.o. | 1.00 | DF | 10,23 | P |
| 84.10 | C10AA04 | fluvastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 4,54 | P |
| 84.11 | C10AA04 | fluvastatin (nad 20 mg do 40 mgv jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 6,82 | P |
| 84.12 | C10AA04 | fluvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě ) | p.o. | 1.00 | DF | 10,42 | P |
| 84.13 | C10AA05 | atorvastatin (do 10 MG včetně v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | DF | 8,06 | P |
| 81 | ostatní ACE-inhibitory | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81.0 | Ostatní ACE-inhibitory dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 81.1 | C09AA03 | lisinopril do 10 mg v 1 tabletě včetně | p.o. | 10.00 | MG | 4,31 | ||
| 19590 | TORVACARD10 | por tbl flm 30×10mg | ZEH | CZ |
| 19591 | TORVACARD10 | por tbl flm 90×10mg | ZEH | CZ |
| 20165 | TULIP 10 MG | por tbl flm 30×10mg | LEK | SLO |
| 42051 | TULIP LEK 10 MG POTAHOVANÉ TBL | por tbl flm 30×10mg | LEK | SLO |
| 49004 | ATORIS 10 | por tbl flm 30×10mg | KRK | SLO |
| 49005 | ATORIS 10 | por tbl flm 60×10mg | KRK | SLO |
| 49006 | ATORIS 10 | por tbl flm 90×10mg | KRK | SLO |
| 15326 | APO-CAPTO 25 MG | tbl 100×25mg | CMG | IRL |
| 16563 | APO-CAPTO 25 MG | tbl 100×25mg | KAT | NL |
| 68839 | APO-CAPTO 25 MG | tbl 100×25mg | APT | CND |
| 80.5 | C09AA02 | enalapril hydrogenmaleát (nad 10 mg v jedné tabletě) | p.o. | 10.00 | MG | 2,20 |
| 78 | blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 78.0 | Blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 78.1 | C08DA01 | verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.24 | GM | 4,79 | ||
Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 62597 | ENAP I.V. | inj 5×1 ml/1.25mg | KRK | SLO |
| 80.2 | C09AA01 | kaptopril (nad 12,5 mg do 25 mg v1 tabletě včetně) | p.o. | 50.00 | MG | 3,52 |
| 86397 | CLOTRIMAZOL AL 1% | crm 1×50gm 1% | APA | D |
| 43879 | VEROGALID ER 240 MG | por tbl pro 100×240mg | IXP | CZ |
| 54032 | VERAPAMIL AL 240 RETARD | por tbl ret 50×240mg | APA | D |
| 54034 | VERAPAMIL AL 240 RETARD | por tbl ret 100×240mg | APA | D |
| 56164 | VERAHEXALRR | tbl ret 30×240mg | FST | D |
| 56165 | VERAHEXALRR | tbl ret 50×240mg | FST | D |
| 56166 | VERAHEXAL RR | tbl ret 100×240mg | FST | D |
| 93679 | LEKOPTIN RETARD | tbl ret 20×240mg | LEK | SLO |
| 99575 | VEROGALID ER 240 MG | por tbl pro 30×240mg | IXP | CZ |
| 93.8 | D06BA51 | sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti) | lok. | 100.00 | CM2 | 13,18 | L/DER,CHI |
| 93.9 | D06BB04 | podophylotoxin | lok. | 1.00 | GM | 14,66 | L/DER |
| 93.10 | D06BB10 | imiquimod | lok. | 1.00 | DF | 106,79 | P |
| 14877 | IALUGEN PLUS | crm 1×60gm | ISR | CZ |
| 87.4 | D01AC01 | klotrimazol nad 20 g | lok. | 1.00 | GM | 1,48 |
| 78.2 | C08DA01 | verapamil neretardované lékové formy do 240 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 0.24 | GM | 4,31 |
| 80.7 | C09AA02 | enalaprilát | parent. | 1.25 | MG | 23,84 | H |
| 01874 | PIRAMIL 5 MG | por tbl nob 30×5mg | LSW | PL |
| 01893 | PIRAMIL 5 MG | por tbl nob100×5mg | LSW | PL |
| 13475 | RAMIL 5 | por tbl nob 30×5mg | ZEH | CZ |
| 13476 | RAMIL 5 | por tbl nob 90×5mg | ZEH | CZ |
| 16367 | PIRAMIL 5 MG | por tbl nob 30×5mg | SZP | D |
| 16369 | PIRAMIL 5 MG | por tbl nob100×5mg | SZP | D |
| 23962 | AMPRILAN 5 | por tbl nob 30×5mg | KRK | SLO |
| 23964 | AMPRILAN 5 | por tbl nob 60×5mg | KRK | SLO |
| 23965 | AMPRILAN 5 | por tbl nob 90×5mg | KRK | SLO |
| 48754 | HARTIL 5 MG | por tbl nob 28×5mg | EGI | H |
| 17841 | VERAHEXAL 120 | por tbl flm 30×120mg | HPZ | PL |
| 17842 | VERAHEXAL120 | por tbl flm 50×120mg | HPZ | PL |
| 17843 | VERAHEXAL120 | por tbl flm 100×120mg | HPZ | PL |
| 17844 | VERAHEXAL 80 | por tbl flm 30×80mg | HPZ | PL |
| 56152 | VERAHEXAL 40 | tbl obd 30×40mg | FST | D |
| 56155 | VERAHEXAL 80 | tbl obd 30×80mg | FST | D |
| 56158 | VERAHEXAL120 | tbl obd 30×120mg | FST | D |
| 56159 | VERAHEXAL120 | tbl obd 50×120mg | FST | D |
| 56160 | VERAHEXAL120 | tbl obd 100×120mg | FST | D |
| 56161 | VERAHEXAL KHK RETARD | tbl ret 30×120mg | FST | D |
| 56162 | VERAHEXAL KHK RETARD | tbl ret 50×120mg | FST | D |
| 56163 | VERAHEXAL KHK RETARD | tbl ret 100×120mg | FST | D |
| 77037 | VERAPAMIL AL 80 | por tbl flm 100×80mg | APA | D |
| 86046 | VERAPAMIL AL 120 | por tbl flm 100×120mg | APA | D |
| 91.13 | D05BB01 | etretinát | p.o. | 35.00 | MG | 70.35 | P |
| 91.14 | D05BB02 | acitretin | p.o. | 35.00 | MG | 70.35 | P |
| 80.3 | C09AA01 | kaptopril (nad 25 mg v 1 tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 3,32 | |
| 80.4 | C09AA02 | enalapril hydrogenmaleát (do 5 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 10.00 | MG | 3,83 | |
| 65484 | CLOTRIMAZOL AL 1% | crm 1×20gm 1% | APA | D |
| 78.3 | C08DA02 | gallopamil | p.o. | 0.10 | GM | 4,18 | |
| 78.4 | C08DB01 | diltiazem | p.o. | 0.24 | GM | 4,54 | |
| 78.5 | C08DB01 | diltiazem (retardované lékové formy s obsahem 120 mg a více) | p.o. | 0.24 | GM | 4,79 | |
Deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových formách předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných forem psoriázy.
| 77.3 | C08CA02 | felodipin do 5 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 5.00 | MG | 4,79 |
| 02954 | AGEN 10 | por tbl nob 30×10mg | ZEH | CZ |
| 03944 | AMLOPP-10 | por tbl nob 30×10mg | SDD | CZ |
| 03999 | CARDILOPIN 10 MG | por tbl nob 30×10mg | EGI | H |
| 13466 | ORCAL 10 MG | por tbl nob 90×10mg | LEK | SLO |
| 13851 | AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG | por tbl nob 30×10mg | MCK | D |
| 13852 | AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG | por tbl nob 100×10mg | MCK | D |
| 15379 | AGEN 10 | por tbl nob 90×10mg | ZEH | CZ |
| 19442 | ORCAL 10 MG TABLETY | por tbl nob 30×10mg | LSW | PL |
| 19446 | ORCAL 10 MG TABLETY | por tbl nob 90×10mg | LSW | PL |
| 42849 | HIPRES 10 | por tbl nob 30×10mg | KRK | SLO |
| 58417 | ORCAL10MG | tbl 30×10mg | LEK | SLO |
| 58876 | AMLOZEK10 | por tbl nob 30×10mg | ADD | PL |
| 87 | antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 87.0 | Antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 87.1 | D01AA01 | nystatin | lok. | 1.00 | GM | 2,62 | ||
| 87.2 | D01AA02 | natamycin | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | ||
| 87.3 | D01AC01 | klotrimazol do 20 g včetně | lok. | 1.00 | GM | 1,73 | ||
| 15327 | APO-CAPTO 12.5 MG | tbl 100×12.5mg | CMG | IRL |
| 16564 | APO-CAPTO 12.5 MG | tbl 100×12.5mg | KAT | NL |
| 96903 | APO-CAPTO 12.5 MG | tbl 100×12.5mg | APT | CND |
| 81.3 | C09AA04 | perindopril do 4 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 4.00 | MG | 5,29 | |
| 81.4 | C09AA04 | perindopril nad 4 mg v 1 tbl | p.o. | 4.00 | MG | 3,70 | |
| 81.5 | C09AA05 | ramipril do 2,5 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.50 | MG | 5,29 | |
| 77.2 | C08CA01 | amlodipin nad 5 mg v 1 tbl | p.o. | 5.00 | MG | 3,83 |
| 02945 | AGEN5 | por tbl nob 30×5mg | ZEH | CZ |
| 03936 | AMLOPP-5 | por tbl nob 30×5mg | SDD | CZ |
| 03993 | NORMODIPINE 5 MG | por tbl nob 30×5mg | GED | H |
| 03998 | CARDILOPIN 5 MG | por tbl nob 30×5mg | EGI | H |
| 13464 | ORCAL 5 MG | por tbl nob 90×5mg | LEK | SLO |
| 15378 | AGEN5 | por tbl nob 90×5mg | ZEH | CZ |
| 19440 | ORCAL 5 MG TABLETY | por tbl nob 30×5mg | LSW | PL |
| 19444 | ORCAL 5 MG TABLETY | por tbl nob 90×5mg | LSW | PL |
| 32924 | ZOREM 5 MG | por tbl nob 30×5mg | PVL | CZ |
| 42833 | AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG | por tbl nob 30×5mg | MCK | D |
| 42837 | AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG | por tbl nob 100×5mg | MCK | D |
| 42848 | HIPRES5 | por tbl nob 30×5mg | KRK | SLO |
| 58415 | ORCAL 5MG | tbl 30×5mg | LEK | SLO |
| 58874 | AMLOZEK5 | por tbl nob 30×5mg | ADD | PL |
| 95582 | ZOREM 5 MG | por tbl nob 100×5mg | PVL | CZ |
| 81.7 | C09AA05 Iramipril nad 5 mg v jedné tabletě | p.o. | 2.50 | MG | 2,58 |
| 77.5 | C08CA03 | Isradipin | p.o. | 5.00 | MG | 4,54 | |
| 77.6 | C08CA03 | isradipin (retardované lékové formy) | p.o. | 5.00 | MG | 4,79 | |
| 77.7 | C08CA05 | nifedipin | p.o. | 30.00 | MG | 1,42 | |
| 77.8 | C08CA05 | nifedipin (lékové formy s retardací 24 hodin) | p.o. | 1.00 | DF | 4,79 | |
| 77 | blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 77.0 | Blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 77.1 | C08CA01 | amlodipin do 5 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 5.00 | MG | 4,79 | ||
| 93 | antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 93.0 | Antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 93.1 | D06BA | sulfathiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 1,06 | L/DER,CHI | |
| 93.2 | D06BA | sulfathiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení) | lok. | 1.00 | GM | 0,96 | L/DER,CHI | |
| 93.3 | D06BA01 | sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 1,37 | L/DER,CHI | |
| 93.4 | D06BA01 | sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení) | lok. | 1.00 | GM | 1,09 | L/DER,CHI | |
| 93.5 | D06BA02 | sulfathiazol | lok. | 1.00 | GM | 0,96 | ||
| 93.6 | D06BA03 | matenic | lok. | 1.00 | GM | 0,96 | L/DER,CHI | |
| 93.7 | D06BA51 | sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému) | lok. | 1.00 | GM | 5,56 | L/DER,CHI | |
| 79 | blokátory vápníkových kanálů, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 79.0 | Blokátory vápníkových kanálů dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 79.1 | C08CA03 | isradipin | parent. | 5.00 | MG | 3 004,80 | H |
| 79.2 | C08CA05 | nifedipin | parent. | 30.00 | MG | 3 004,80 | H |
| 79.3 | C08CA06 | nimodipin | parent. | 50.00 | MG | 2 756,46 | U |
| 03033 | CORDIPINXL | tbl ret 30×40mg | KRK | SLO |
| 53372 | NIFECARD XL 30MG | tbl ret 30×30mg | LEK | SLO |
| 76.2 | C07BB07 | bisoprolol a thiazidy | p.o. | 1.00 | DF | 3,60 | |
| 76.3 | C07CA17 | bopindolol a thiazidy | p.o. | 1.00 | DF | 4,31 | |
| 76.4 | C07FA | beta-blokátory, neselektivní, a jiná antihypertensiva | p.o. | 0.50 | DF | 0,71 | |
| 76715 | TENORETIC | por tbl flm 28 | AZC | GB |
| 86.3 | C01DA08 | isosorbid dinitrát | parent. | 20.00 | MG | 121,15 | H |
| 86.4 | C01DX03 | oxifedrin | parent. | 40.00 | MG | 13,47 | H |
| 86.5 | C01DX12 | molsidomin | parent. | 6.00 | MG | 102,99 | H |
| 92.7 | D06AX | primycin | lok. | 1.00 | GM | 2,38 | |
| 92.8 | D06AX01 | acidum fusidicum | lok. | 1.00 | GM | 3,91 | |
| 92.9 | D06AX02 | chloramfenikol | lok. | 1.00 | GM | 2,81 | |
| 92.10 | D06AX09 | mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 6,50 | |
| 92.11 | D06AX09 | mupirocin (nad 5 g v jednom balení) | lok. | 1.00 | GM | 3,91 | |
| 76 | kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 76.0 | Kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 76.1 | C07BB03 | atenolol a thiazidy | p.o. | 1.00 | DF | 4,16 | |
| 75.2 | C07AG01 | labetalol | parent. | 0.60 | GM | 1 004,27 | H |
| 75.3 | C07AA | talinolol | parent. | 50.00 | MG | 91,52 | O |
| 75.4 | C07AA02 | oxprenolol | parent. | 0.10 | GM | 96,88 | O |
| 75.5 | C07AA03 | pindolol | parent. | 15.00 | MG | 96,88 | O |
| 75.6 | C07AA07 | sotalol | parent. | 0.16 | GM | 876.85 | O |
| 75.7 | C07AB02 | metoprolol | parent. | 0.15 | GM | 1 366,44 | O |
| 75.8 | C07AB03 | atenolol | parent. | 75.00 | MG | 1 788.15 | O |
| 75.9 | C07AB04 | acebutolol | parent. | 0.40 | GM | 1 366,44 | O |
| 75.10 | C07AB09 | esmolol | parent. | 2.50 | GM | 3 737.59 | O |
| 94535 | NIMOTOPS | inf sol 5×50ml/10mg | BAY | D |
| 02023 | PIRAMIL 10 MG | por tbl nob 30×10mg | LSW | PL |
| 02058 | PIRAMIL 10 MG | por tbl nob 100×10mg | LSW | PL |
| 13477 | RAMIL 10 | por tbl nob 30×10mg | ZEH | CZ |
| 13478 | RAMIL 10 | por tbl nob 90×10mg | ZEH | CZ |
| 16383 | PIRAMIL 10 MG | por tbl nob 30×10mg | SZP | D |
| 16385 | PIRAMIL 10 MG | por tbl nob100×10mg | SZP | D |
| 23966 | AMPRILAN 10 | por tbl nob 30×10mg | KRK | SLO |
| 23968 | AMPRILAN 10 | por tbl nob 60×10mg | KRK | SLO |
| 23969 | AMPRILAN 10 | por tbl nob 90×10mg | KRK | SLO |
| 48755 | HARTIL 10 MG | por tbl nob 28×10mg | EGI | H |
| 84.14 | C10AA05 | atorvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 10,42 | P |
| 01063 | FRAMYKOIN | piv ads 1×20gm | IHO | CZ |
| 48261 | FRAMYKOIN | piv ads 1×20gm | BHN | CZ |
| 85886 | TRIMEPRANOL | inj 10×1ml/1 mg | HBS | SK |
| 81.8 | C09AA06 | quinapril do 15 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 15.00 | MG | 5,29 | |
| 81.9 | C09AA06 | quinapril nad 15 mg v jedné tabletě | p.o. | 15.00 | MG | 3,70 | |
| 81.10 | C09AA07 | benazepril | p.o. | 7.50 | MG | 5,29 | |
| 81.11 | C09AA08 | cilazapril do 2,5 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 2.50 | MG | 5,29 | |
| 81.12 | C09AA08 | cilazapril nad 2,5 mg v 1 tbl | p.o. | 2.50 | MG | 3,70 | |
| 81.13 | C09AA09 | fosinopril | p.o. | 15.00 | MG | 3,70 | |
| 81.14 | C09AA10 | trandolapril | p.o. | 2.00 | MG | 5,29 | |
| 81.15 | C09AA11 | spirapril | p.o. | 6.00 | MG | 5,29 | |
| 81.16 | C09AA12 | delapril | p.o. | 30.00 | MG | 5,29 | |
| 81.17 | C09AA13 | moexipril | p.o. | 15.00 | MG | 5,29 | |
| 81.18 | C09AA16 | imidapril do 5 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 5.00 | MG | 5,29 | |
| 81.19 | C09AA16 | imidapril nad 5 mg v jedné tabletě do 10 mg včetně | p.o. | 5.00 | MG | 3,70 | |
| 81.20 | C09AA16 | imidapril nad 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 5.00 | MG | 2,58 | |
Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:
| 10884 | LISINOPRIL-RATIOPHARM 20 MG | por tbl nob 30×20mg | MCK D | |
| 32505 | DAPRIL 20 | por tbl nob 60×20mg | MOE | CY |
| 95673 | LISIPRIL 20 | por tbl nob 30×20mg | SFS | D |
| 79.4 | C08DA01 | verapamil | parent. | 0.24 | GM | 347,18 | H |
| 79.5 | C08DB01 | diltiazem | parent. | 25.00 | MG | 324,53 | H |
| 92 | antibiotika k zevnímu použití | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 92.0 | Antibiotika k zevnímu použití dále neuvedená | Zevní použití | BA | 0,01 | ||||
| 92.1 | D06AA | tetracyklin a deriváty | lok. | 1.00 | GM | 2,86 | ||
| 92.2 | D06AX | neomycin/bacitracin (k přípravě roztoku) | lok. | 1.00 | ML | 3,74 | ||
| 92.3 | D06AX | neomycin/bacitracin (mast) | lok. | 1.00 | GM | 2,86 | ||
| 92.4 | D06AX | neomycin/bacitracin (zásyp do 2 g včetně) | lok. | 1.00 | GM | 13,38 | ||
| 92.5 | D06AX | neomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 7,46 | ||
| 92.6 | D06AX | neomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení) | lok. | 1.00 | GM | 2,72 | ||
| 90 | léčiva pro léčbu ran a vředů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 90.0 | Léčiva pro léčbu ran a vředů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 90.1 | D03AX | jiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl) | lok. | 1.00 | ML | 0,48 | ||
| 90.2 | D03AX | jiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelulosa, na obsah karboxycelulosy) | lok. | 1.00 | GM | 15,05 | ||
| 90.3 | D03AX | jiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu) | lok. | 1.00 | GM | 1,39 | ||
| 90.4 | D03AX | jiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku) | lok. | 1.00 | ML | 3,82 | ||
| 90.5 | D03AX02 | dextranomer | lok. | 1.00 | GM | 3,82 | ||
| 90.6 | D03BA | proteolytické enzymy (chymotrypsin) | lok. | 1.00 | GM | 77,48 | P | |
| 90.7 | D03BA | proteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza) | lok. | 1.00 | GM | 13,12 | P | |
Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k:
| 89.2 | D02AC | měkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 0,58 | L/DER,PED |
| 89.3 | D02AC | měkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formy | lok. | 1.00 | ML | 0,58 | L/DER,PED |
| 89.4 | D02AC | měkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení) | lok. | 1.00 | GM | 0,42 | L/DER,PED |
| 89.5 | D02AC | měkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formy | lok. | 1.00 | ML | 0,42 | L/DER,PED |
| 89.6 | D02AC | měkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně) | lok. | 1.00 | ML | 0,64 | L/DER,PED |
| 89.7 | D02AC | měkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení) | lok. | 1.00 | ML | 0,46 | L/DER,PED |
| 89.8 | D02AE01 | měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny - tekuté lékové formy | lok. | 1.00 | ML | 0,45 | L/DER,PED |
| 89.9 | D02AE01 | urea | lok. | 1.00 | GM | 0,45 | L/DER,PED |
| 89.10 | D02AE51 | kombinace kyseliny salicylové s ureou | lok. | 1.00 | GM | 0,98 | |
| 89.11 | D02AX | jiná emolliencia a protektiva (do 50 g v balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 1,67 | |
| 89.12 | D02AX | jiná emolliencia a protektiva (nad 50 g v balení) | lok. | 1.00 | GM | 0,63 | |
| 82 | kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 82.0 | Kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 82.1 | C09BA01 | kaptopril a diuretika | p.o. | 1.00 | DF | 4,24 | ||
| 82.2 | C09BA02 | enalapril a diuretika | p.o. | 1.00 | DF | 3,62 | ||
| 55429 | ENAP-HL | por tbl nob 30 | KRK | SLO |
| 66506 | ENAP-H | por tbl nob 30 | KRK | SLO |
| 84.4 | C10AA01 | simvastatin (nad 40 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | DF | 14,59 | P |
| 84.5 | C10AA02 | lovastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 4,26 | P |
| 02959 | PRESID 10 MG | por tbl ret 30×10mg | IXP | CZ |
| 20317 | FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG | por tbl pro 30×10mg | MCK | D |
| 20320 | FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG | por tbl pro 100×10mg | MCK | D |
| 21504 | FELOCOR10 | por tbl pro 30×10mg | SFS | D |
| 21519 | FELOCOR 10 | por tbl pro 30×10mg | HED | DK |
| 42946 | FELODIPIN AL 10 RETARD | por tbl ret 30×10mg | APA | D |
| 48608 | FELOCOR10 | por tbl pro 30×10mg | SFS | D |
| 48619 | FELOCOR 10 | por tbl pro 30×10mg | HED | DK |
| 04307 | NITRO POHL INFUS. | inf 10×10ml/10mg | PLB | D |
Fixní kombinaci amlodipinu s atorvastatinem je předepisována u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l.
| 86 | Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního systému | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 86.0 | Ostatní léčiva používána u nemocí kardiovaskulárního systému dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||||
| 86.1 | C01CX08 | levosimendan | parent. | 11.00 | MG | 15 883.13 | H | ||
| 86.2 | C01DA02 | glycerol trinitrát | parent. | 2.50 | MG | 11.98 | H | ||
| 19592 | TORVACARD 20 | por tbl flm 30×20mg | ZEH | CZ |
| 19593 | TORVACARD 20 | por tbl flm 90×20mg | ZEH | CZ |
| 20166 | TULIP 20 MG | por tbl flm 30×20mg | LEK | SLO |
| 42056 | TULIP LEK 20 MG POTAHOVANÉ TBL | por tbl flm 30×20mg | LEK | SLO |
| 49007 | ATORIS 20 | por tbl flm 30×20mg | KRK | SLO |
| 49008 | ATORIS 20 | por tbl flm 60×20mg | KRK | SLO |
| 49009 | ATORIS 20 | por tbl flm 90×20mg | KRK | SLO |
| 91.5 | D05AX02 | calcipotriol (lékové formy mastí a krému) | lok. | 1.00 | GM | 8,80 | P |
| 91.6 | D05AX02 | calcipotriol (tekuté lékové formy) | lok. | 1.00 | ML | 8,80 | P |
| 91.7 | D05AX03 | calcitriol | lok. | 1.00 | GM | 8,80 | P |
| 91.8 | D05AX04 | tacalcitol (lékové formy mastí a krému) | lok. | 1.00 | GM | 17,59 | P |
| 91.9 | D05AX04 | tacalcitol (tekuté lékové formy) | lok. | 1.00 | ML | 17,59 | P |
| 91.10 | D05AX05 | tazaroten | lok. | 1.00 | GM | 17,59 | P |
| 91.11 | D05AX52 | kalcipotriol, kombinace | lok. | 1.00 | GM | 9,68 | P |
| 82.3 | C09BA04 | perindopril a indapamid 2mg/0,625 mg | p.o. | 1.00 | DF | 2,91 | |
| 82.4 | C09BA04 | perindopril a indapamid 4 mg/1,25 mg | p.o. | 1.00 | DF | 5,83 | |
| 82.5 | C09BA05 | ramipril s obsahem 2,5 mg a diuretikum s obsahem 12,5 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 5,75 | |
| 20422 | ENALAPRIL AL 10 | por tbl nob 100×10mg | APA | D |
| 32759 | ENALEK10 MG | por tbl nob 30×10mg | LEK | SLO |
| 81.2 | C09AA03 | lisinopril nad 10 mg v 1 tabletě | p.o. | 10.00 | MG | 3,23 |
| 81.6 | C09AA05 | ramipril nad 2,5 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.50 | MG | 3,70 |
| 54249 | SUSPENSIO ZINCI OXYDATI HERBAC. | sus 1×100gm | HEO | CZ |
| 77.9 | C08CA05 | nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 20 mg) | p.o. | 30.00 | MG | 1,98 |
| 89 | emolliencia a protektiva | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 89.0 | Emolliencia a protektiva dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 89.1 | D02AB | přípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 0,51 | |
| 90618 | OXSORALEN | liq 1×50ml 0.15% | GER | A |
| 95275 | RAMIL H | por tbl nob 30 | ZEH | CZ |
| 80.6 | C09AA02 | enalapril hydrogenmaleát (nad 5 do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 10.00 | MG | 3,16 |
| 82.6 | C09BA05 | ramipril s obsahem 5 mg a diuretikum s obsahem 25 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 8,32 | |
| 82.7 | C09BA06 | quinapril s obsahem 10 mg v jedné tabletě a diuretikum | p.o. | 1.00 | DF | 3,98 | |
| 82.8 | C09BA06 | quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 12,5 mg | p.o. | 1.00 | DF | 5,39 | |
| 82.9 | C09BA06 | quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 25 mg | p.o. | 1.00 | DF | 5,85 | |
| 82.10 | C09BA07 | benazepril a diuretika | p.o. | 1.00 | DF | 4,44 | |
| 82.11 | C09BA08 | cilazapril a diuretika | p.o. | 1.00 | DF | 7,86 | |
| 82.12 | C09BB05 | ramipril s obsahem 2,5 mg a felodipin s obsahem 2,5 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 7,68 | |
| 82.13 | C09BB05 | ramipril s obsahem 5 mg a felodipin s obsahem 5 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 12,19 | |
| 82.14 | C09BB10 | trandolapril a verapamil | p.o. | 1.00 | DF | 8,88 | |
| 82.15 | C09DA01 | losartan v kombinaci s thiazidy | p.o. | 1.00 | DF | 5,75 | |
| 47490 | CORINFAR 20 RETARD | por tbl pro 30×20mg | AWD | D |
| 93460 | CORDIPIN RETARD | tbl ret 30×20mg | KRK | SLO |
| 97027 | LORISTA H | por tbl flm 28 | KRK | SLO |
| 88.4 | D01AE14 | ciclopirox | lok. | 1.00 | GM | 3,70 | |
| 88.5 | D01AE15 | terbinafin | lok. | 1.00 | GM | 3,70 | |
| 88.6 | D01AE16 | amorolfin | lok. | 1.00 | MG | 3,27 | |
| 88.7 | D01AE18 | tolnaftat | lok. | 1.00 | GM | 1,79 | |
| 88.8 | D01AE19 | tolciklát | lok. | 1.00 | GM | 1,79 | |
| 88.9 | D01AE20 | kombinace antimykotik (ostatní kombinace) | lok. | 1.00 | GM | 0,63 | |
| 88.10 | D01AE20 | kombinace antimykotik (tolnaftat/cetrimid) | lok. | 1.00 | GM | 1,79 | |
| 20419 | ENALAPRIL AL 5 | por tbl nob 100×5mg | APA | D |
| 32758 | ENALEK 5 MG | por tbl nob 30×5mg | LEK | SLO |
| 59879 | ENAPRIL 5 | tbl 100×5mg | SFS | D |
Ezetimib předepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při neúčinnosti vyšších dávek statinů (minimálně 3 měsíční léčba). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg fluvastatinu a lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu a lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dále předepisován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci aminotransferáz na více než trojnásobek a CK na více než pětinásobek normálních hodnot. Pokud kombinační léčba není účinná, tj. pokud po 3 měsících podávání nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinů, není ezetimib indikován.
| 85.10 | C10AD06 | acipimox | p.o. | 500.00 | MG | 10,35 | |
| 85.11 | C10AX09 | ezetimib | p.o. | 10.00 | MG | 43,61 | P |
| 77.10 | C08CA05 | nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 40 mg) | p.o. | 30.00 | MG | 1,34 | |
| 77.11 | C08CA06 | nimodipin | p.o. | 0.30 | GM | 131.86 | P |
Nimodipin je indikován u pacientů s ischemickými komplikacemi způsobenými arteriálním spasmem při subarachnoideálním krvácení. Léčba musí započít do 4 dnů po začátku krvácení a má trvat 21 dní.
| 00871 | MYKOSEPTIN | ung 1×30gm | ZEH | CZ |
| 01300 | APO-LOVASTATIN 20 | tbl 30×20mg | APT | CND |
| 15397 | APO-LOVASTATIN 20 | tbl 100×20mg | CMG | IRL |
| 15398 | APO-LOVASTATIN 20 | tbl 30×20mg | CMG | IRL |
| 16572 | APO-LOVASTATIN 20 | tbl 100×20mg | KAT | NL |
| 16573 | APO-LOVASTATIN 20 | tbl 30×20mg | KAT | NL |
| 53286 | APO-LOVASTATIN 20 | tbl 100×20mg | APT | CND |
| 53506 | MEDOSTATIN 20MG | tbl 30×20mg | MOE | CY |
| 53507 | MEDOSTATIN 20MG | tbl 100×20mg | MOE | CY |
| 58799 | HOLETAR 20 | tbl 30×20mg | KRK | SLO |
| 82.16 | C09DA03 | valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 7,86 | |
| 82.17 | C09DA03 | valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 8,32 | |
| 82.18 | C09DA03 | valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg valsartanu v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 5,75 | |
| 82.19 | C09DA06 | kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 16 mg kandesartanu v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 7,86 | |
| 82.20 | C09DA06 | kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 8 mg kandesartanu v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 5,75 | |
| 82.21 | C09DA07 | telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 40 mg telmisartanu v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 5,75 | |
| 82.22 | C09DA07 | telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg telmisartanu v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 7,86 | |
| 82.23 | C09DA08 | olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 5,75 | |
| 82.24 | C09DA08 | olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 6,21 | |
| 77.4 | C08CA02 | felodipin nad 5 mg v 1 tbl | p.o. | 5.00 | MG | 3,83 |
| 93.11 | D06BX01 | metronidazol | lok. | 1.00 | GM | 2,20 | L/DER.CHI |
| 88 | Ostatní antimykotika k lokálnímu použití | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 88.0 | Ostatní antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedená | Lok | BA | 0,01 | ||||
| 88.1 | D01AE | jiná antimykotika k zevnímu použití | lok. | 1.00 | ML | 0,76 | ||
| 88.2 | D01AE | naftini hydrochlorid | lok. | 1.00 | GM | 2,86 | ||
| 88.3 | D01 | AE04 | kyselina undecylenová | lok. | 1.00 | GM | 0,98 | |
Cholestyramin a colestipol předepisuje gastroenterolog, kardiolog, internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů:
| 106.3 | G03BB01 | mesterolon | p.o. | 50.00 | MG | 19,59 | L/END,ONK,GYN,SEX,URN |
| 94 | středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 94.0 | Středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace dále neuvedená | Lok. | BA | 0,01 | ||||
| 94.1 | D07AA02 | hydrokortison | lok. | 1.00 | GM | 2.28 | ||
| 94.2 | D07AA03 | prednisolon | lok. | 1.00 | GM | 2.28 | ||
| 94.3 | D07AB01 | klobetazon | lok. | 1.00 | GM | 2.28 | ||
| 94.4 | D07AB02 | hydrokortison butyrát | lok. | 1.00 | GM | 3,01 | ||
| 09305 | LOCOID 0.1% | crm 1×30gm | YEU | NL |
| 09307 | LOCOID 0.1% LOTION | lot 1×30ml | YEU | NL |
| 09310 | LOCOID 0.1% | ung 1×30gm | YEU | NL |
| 62047 | LOCOID LIPOCREAM 0.1% | crm 1×30gm | YEU | NL |
| 94.5 | D07AB03 | flumetason | lok. | 1.00 | GM | 2.28 | |
| 94.6 | D07AB07 | flupredniden | lok. | 1.00 | GM | 2.28 | |
| 94.7 | D07AB09 | triamcinolon (lékové formy lotia) | lok. | 1.00 | ML | 2.28 | |
| 16441 | TRIAMCINOLON-IVAX | drm sol 1×30gm | IXP | CZ |
| 66167 | TRIAMCINOLON-GALENA | drm sol 1×30gm | IXP | CZ |
| 94.8 | D07AB09 | triamcinolon (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 2.28 |
| 41040 | TRIAMCINOLON HBF | drm crm 1×30gm | HEO | CZ |
| 94.9 | D07AB10 | alclomethason | lok. | 1.00 | GM | 3,01 | |
| 94.10 | D07AB19 | dexamethason acetát | lok. | 1.00 | GM | 2.28 | |
| 02415 | DEXAMETHAZON LÉČIVA CRM | drm crm 1×10gm | ZEH | CZ |
| 95 | velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 95.0 | Velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace dále neuvedená | Lok. | BA | 0,01 | ||||
| 95.1 | D07AC01 | betamethason dipropionát | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER | |
| 98032 | DIPROSONE | ung 1×30gm | SCH | B |
| 95.2 | D07AC01 | betamethason valerát | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER |
| 95.3 | D07AC02 | fluklorolon | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER |
| 95.4 | D07AC04 | fluocinolon léková forma gelu, masti a krému | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER |
| 95.5 | D07AC04 | fluocinolon lotio | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER |
| 95.6 | D07AC06 | diflukortolon | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER |
| 95.7 | D07AC08 | fluocinonid | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER |
| 95.8 | D07AC09 | budesonid | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER |
| 95.9 | D07AC12 | halometason | lok. | 1.00 | GM | 2,12 | L/DER |
| 95.10 | D07AC13 | mometazon | lok. | 1.00 | GM | 4,90 | L/DER |
| 95.11 | D07AC14 | methylprednisoloni aceponas | lok. | 1.00 | GM | 5,74 | L/DER |
| 95.12 | D07AC17 | flutikason | lok. | 1.00 | GM | 4,90 | L/DER |
| 95.13 | D07AC18 | prednikarbat | lok. | 1.00 | GM | 5,74 | L/DER |
| 95.14 | D07AD01 | klobetasol | lok. | 1.00 | GM | 3,78 | L/DER |
| 95.15 | D07AD02 | halcinonid | lok. | 1.00 | ML | 3,78 | L/DER |
| 16890 | BETACORTON | drm sol 1×100ml | SBT | SK |
| 97020 | BETACORTON | drm sol 1×100ml | SEG | CH |
| 96 | kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 96.0 | Kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 96.1 | D07BA01 | prednisolon/cloroxin | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | ||
| 96.2 | D07BA01 | prednisolon/hexamidin diisothionát | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | ||
| 96.3 | D07BB01 | flumetason a antiseptika | lok. | 1.00 | GM | 3,24 | ||
| 96.4 | D07BB03 | triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 1,88 | ||
| 04178 | TRIAMCINOLON E LÉČIVA | ung 1×20gm | LEX | CZ |
| 96.5 | D07BB03 | triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny) | lok. | 1.00 | GM | 1,39 | |
| 96.6 | D07BB03 | triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje) | lok. | 1.00 | GM | 0,58 | |
| 96.7 | D07BB03 | triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury) | lok. | 1.00 | ML | 1,63 | |
| 96.8 | D07CA01 | hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | |
| 96.9 | D07CA01 | hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy) | lok. | 1.00 | ML | 1,92 | |
| 96.10 | D07CA01 | hydrocortison a kys. fusidová (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 4,30 | |
| 96.11 | D07CC01 | betamethason a gentamicin | lok. | 1.00 | GM | 2,13 | L/DER |
| 96.12 | D07CC01 | betamethason a kyselina fusidová (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 2,13 | L/DER |
| 97 | kortikosteroidy v jiných kombinacích | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 97.0 | Kortikosteroidy v jiných kombinacích dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 97.1 | D07XA01 | hydrokortison | lok. | 1.00 | ML | 1,92 | |
| 97.2 | D07XA02 | prednisolon/kyselina salicylová | lok. | 1.00 | ML | 1,29 | |
| 97.3 | D07XB01 | flumetason/dehet | lok. | 1.00 | GM | 4,30 | |
| 97.4 | D07XB01 | flumethason pivalat/kyselina salicylová | lok. | 1.00 | GM | 2,86 | |
| 97.5 | D07XB02 | triamcinolon | lok. | 1.00 | GM | 1,83 | |
| 97.6 | D07XC | diflucortolon/isoconasol | lok. | 1.00 | GM | 2,55 | L/DER |
| 97.7 | D07XC01 | betamethason (lékové formy mastí a krémů) | lok. | 1.00 | GM | 2,55 | UDER |
| 85864 | BELOSALIC | drm ung 1×30gm | BLU | CHO |
| 97.8 | D07XC01 | betamethason (lékové formy tinktur) | lok. | 1.00 | ML | 2,55 | L/DER |
| 97.9 | D07XC03 | mometason kombinace s kyselinou salicylovou | lok. | 1.00 | GM | 5,39 | L/DER |
| 97.10 | D07XD | halcinonid/kyselina salicylová | lok. | 1.00 | ML | 3,37 | L/DER |
| 97.11 | D07XD | halcinonid/močovina | lok. | 1.00 | GM | 3,37 | L/DER |
| 16888 | BETACORTON U | drm crm 1×20gm | SBT | SK |
| 16893 | BETACORTON U MASTNÝ KRÉM | drm crm 1×20gm | SBT | SK |
| 98 | antiseptika a desinficiencia | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 98.0 | Antiseptika a desinficiencia dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 98.1 | D08AC02 | chlorhexidin | lok. | 1 000.00 | ML | 174,64 | ||
| 98.2 | D08AD | kyselina boritá (lékové formy mastí) | lok. | 1.00 | GM | 0,31 | ||
| 65998 | UNG.AC.BORICI 3% HERB.-BOFARMA | ung 1×1000gm (dÓza) | HEO | CZ |
| 98.3 | D08AD | kyselina boritá (lékové formy roztoků) | lok. | 10.00 | GM | 1,29 | ||
| 98.4 | D08AG02 | polyvidon-jód (do 200 g masti v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | ||
| 16320 | BRAUNOVI DON MAST | ung 1×100gm-tuba | BMM | D |
| 84421 | BRAUNOVI DON MAST | ung 1×100gm-tuba | BMB | CH |
| 98.5 | D08AG02 | polyvidon-jód (do 200 ml včetně roztoku v jednom balení) | lok. | 1.00 | ML | 0,63 |
| 02981 | JODISOL ROZTOK | liq 1×80gm | SDH | CZ |
| 98.6 | D08AG02 | polyvidon-jód (nad 200 ml roztoku v jednom balení) | lok. | 1.00 | ML | 0,48 |
| 02983 | JODISOL ROZTOK | liq 1×760gm | SDH | CZ |
| 15877 | BRAUNOL | drm sol 1×1000ml | BMM | D |
| 15879 | BRAUNOL | drm sol 1×250ml | BMM | D |
| 15880 | BRAUNOL | drm sol 1×500ml | BMM | D |
| 46055 | BRAUNOL | liq 1×250ml | BMB | CH |
| 46056 | BRAUNOL | liq 1×500ml | BMB | CH |
| 80553 | BRAUNOL | liq 1×1000ml | BMB | CH |
| 98.7 | D08AG02 | polyvidon-jód nad 200 g masti v jednom balení) | lok. | 1.00 | GM | 0,63 | |
| 98.8 | D08AH | kloroxin | lok. | 1.00 | GM | 0,76 | |
| 98.9 | D08AJ | bromid benzododecinia (tinktura a roztok do 50 ml v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | ML | 0,28 | |
| 98.10 | D08AJ | bromid benzododecinia (tinktura a roztok nad 50 ml v jednom balení) | lok. | 1.00 | ML | 0,08 | H |
| 58237 | AJATIN PROFARMA TINKTURA | tet 1×1000ml | PSR | CZ |
| 98.11 | D08AJ | chlorid karbetopendecinia (tinktura 50 ml v jednom balení včetně) | lok. | 1.00 | ML | 0,08 | H |
| 98.12 | D08AX | hexamidin/chlorhexidin | lok. | 1.00 | GM | 118,61 | H |
| 98.13 | D08AX | noxytiolin | lok. | 2.50 | GM | 480,94 | H |
| 98.14 | D08AX | noxytiolin/tetrakain | lok. | 2.50 | GM | 480,94 | H |
| 98.15 | D08AX | taurodin | lok. | 1.00 | GM | 92,34 | H |
| 99 | léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 99.0 | Léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 99.1 | D10AD01 | tretinoin (lékové formy krémů a gelů do koncentrace 0,05% včetně) | lok. | 1.00 | GM | 3,46 | ||
| 15389 | RETIN-A 0.025% | drm crm 1×30gm | JAN | B |
| 49985 | LOCACID | crm 1×30gm 0.05% | PRH | F |
| 66170 | LOCACID | crm 1×30gm 0.05% | PFH | F |
| 97573 | RETIN-A KRÉM 0.025% | drm crm 1×30gm | CIL | CH |
| 99.2 | D10AD01 | tretinoin (lékové formy krémů a gelů koncentrace nad 0,05%) | lok. | 1.00 | GM | 4,30 | |
| 99.3 | D10AD01 | tretinoin (lékové formy roztoků do koncentrace 0,05% včetně) | lok. | 1.00 | ML | 3,62 | |
| 64956 | AIROL | lot 1×50ml 0.05% | PRH | F |
| 99.4 | D10AD01 | tretinoin (lékové formy roztoků koncentrace nad 0,05%) | lok. | 1.00 | ML | 4,30 | |
| 99.5 | D10AD03 | adapalen - léková forma krémů a gelů | lok. | 1.00 | GM | 3,91 | |
| 99.6 | D10AD54 | isotretinoin a erythromycin v kombinaci | lok. | 1.00 | GM | 2,86 | |
| 99.7 | D10AE01 | benzoyl peroxid (koncentrace 20%) | lok. | 1.00 | ML | 2,48 | |
| 99.8 | D10AE01 | benzoyl peroxid (lékové formy krémů a gelů) | lok. | 1.00 | GM | 1,30 | |
| 47279 | ECLARAN 5 | drm gel 1×45gm | PFG | F |
| 99.9 | D10AE01 | benzoyl peroxid (lékové formy roztoků a lotií) | lok. | 1.00 | ML | 0,38 | |
| 99.10 | D10AE51 | benzoyl peroxid v kombinaci s klindamycinem | lok. | 1.00 | GM | 2,11 | |
| 99.11 | D10AF01 | klindamycin (tekuté lékové formy) | lok. | 1.00 | ML | 1,92 | |
| 99.12 | D10AF01 | klindamycin (lékové formy gelu) | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | |
| 99.13 | D10AF02 | erythromycin (lékové formy krémů a mastí) | lok. | 1.00 | GM | 2,86 | |
| 99.14 | D10AF02 | erythromycin (lékové formy roztoků) do 60 ml včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | ML | 1,96 | |
| 98204 | ERYFLUID | sol 1×30ml | PFH | F |
| 99.15 | D10AF02 | erythromycin (lékové formy roztoků) nad 60 ml v jednom balení | lok. | 1.00 | ML | 1,58 |
| 75285 | ERYFLUID | sol 1×100ml | PFH | F |
| 99.16 | D10AF52 | erythromycin v kombinaci se zinkem | lok. | 1.00 | ML | 2,86 | |
| 99.17 | D10AF52 | erythromycin v kombinaci s tretinoinem | lok. | 1.00 | ML | 3,66 | |
| 99.18 | D10AX03 | kyselina azelaová | lok. | 1.00 | GM | 1,92 | |
| 99.19 | D10BA01 | isotretinoin (do 10 MG včetně v jedné kapsli) | p.o. | 30.00 | MG | 52,93 | P |
| 99.20 | D10BA01 | isotretinoin (nad 10 MG v jedné kapsli) | p.o. | 30.00 | MG | 52,06 | P |
Isotretinoin předepisuje dermatolog u nemocných s diagnózou těžké formy akné (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akné s rizikem trvalého zjizvení), kde prokazatelně selhala jiná léčba.
| 99.21 | D11AX | celulóza (lékové formy zásypů) | lok. | 1.00 | GM | 9,56 | L/DER |
| 100 | ostatní léčiva používaná u nemocí kůže | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 100.0 | Ostatní léčiva používaná u nemocí kůže dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 100.1 | D04AB01 | lidokain (lékové formy spreje, koncentrace 10%) | lok. | 1.00 | GM | 4,15 | O | |
| 46125 | LIDOCAIN 10% | spr 1×38gm | EGI | H |
| 100.2 | D11AF | fluorouracil (lékové formy mastí) | lok. | 1.00 | GM | 12,85 | L/DER,ONK |
| 100.3 | D11AF | fluorouracil (lékové formy roztoků) | lok. | 1.00 | ML | 6.00 | L/DER |
| 100.4 | D11AX14 | tacrolimus v koncentraci 0,03% | lok. | 1.00 | GM | 28,15 | P |
| 100.5 | D11AX14 | tacrolimus v koncentraci 0,1 % | lok. | 1.00 | GM | 30,78 | P |
Tacrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dospělých (od 16 let věku), kteří trpí středně těžkou a těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.
| 100.6 | D11AX15 | pimecrolimus | lok. | 1.00 | GM | 28,15 | P |
Pimecrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dětí od 2 let věku, kteří trpí mírnou nebo středně těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.
| 101 | gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101.0 | Gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedená | Lok. | BA | 0,01 | |||
| 101.1 | G01AA01 | nystatin | vag. | 100.00 | KU | 0,96 | |
| 101.2 | G01AA02 | natamycin (lékové formy s obsahem 100 mg) | vag. | 25.00 | MG | 6,49 | |
| 78213 | PIMAFUCIN | glo vag 3×100mg | YEU | NL |
| 101.3 | G01AA02 | natamycin (lékové formy s obsahem méně než 100 mg) | vag. | 25.00 | MG | 4,02 | |
| 101.4 | G01AA10 | klindamycin (lékové formy krémů) | vag. | 1.00 | GM | 10,75 | P |
Vaginální klindamycin předepisuje gynekolog:
| 101.5 | G01AA51 | nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. čípků) | vag. | 1.00 | DF | 16,61 | |
| 101.6 | G01AA51 | nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. krémů) | vag. | 5.00 | GM | 33,18 | |
| 101.7 | G01AA51 | nystatin kombinace s neomycinem a polymyxinem | vag. | 1.00 | DF | 11,04 | |
| 101.8 | G01AF01 | metronidazol | vag. | 0.50 | GM | 3,17 | |
| 02430 | ENTIZOL | tbl vag 10×500mg | ZPF | PL |
| 101.9 | G01AF02 | klotrimazol (lékové formy vaginálních krémů) | vag. | 0.10 | GM | 12,39 |
| 68917 | JENAMAZOL 2% | crm vag 20gm+aplik. | VJP | D |
| 101.10 | G01AF02 | klotrimazol (lékové formy vaginálních tablet) | vag. | 0.10 | GM | 7,92 |
| 58653 | CLOTRIMAZOL AL 100 | tbl vag 6×100mg+apl | APA | D |
| 58654 | CLOTRIMAZOL AL 200 | tbl vag 3×200mg+apl | APA | D |
| 101.11 | G01AF04 | mikonazol | vag. | 0.10 | GM | 8,50 | |
| 101.12 | G01AF05 | ekonazol (lékové formy vaginálních krémů) | vag. | 0.10 | GM | 12,49 | |
| 101.13 | G01AF05 | ekonazol (lékové formy vaginálních tablet, globulí a čípků) | vag. | 0.10 | GM | 30,29 | |
| 101.14 | G01AF11 | ketoconazol | vag. | 0.40 | GM | 13,13 | |
| 101.15 | G01AF12 | fenticonazol | vag. | 0.10 | GM | 13,13 | |
| 101.16 | G01AF17 | oxikonazol | vag. | 0.60 | GM | 107,41 | |
| 101.17 | G01AF20 | kombinace imidazolových derivátů – mikonazol a metronidazol ( lékové formy vag. tablet) | vag. | 1.00 | DF | 6,21 | |
| 101.18 | G01AG02 | terkonazol (lékové formy vaginálních krémů) | vag. | 80.00 | MG | 12,59 | |
| 101.19 | G01AG02 | terkonazol (lékové formy vaginálních tablet) | vag. | 80.00 | MG | 30,57 | |
| 101.20 | G01AX12 | ciclopirox (vaginální čípky) | vag. | 1.00 | DF | 30,57 | |
| 101.21 | G01AX12 | ciclopirox (vaginální roztok) | vag. | 1.00 | DF | 17,20 | |
| 101.22 | G01AX12 | ciklopirox (vaginální krém - do 40 gm včetně v jednom balení) | vag. | 1.00 | GM | 4,58 | |
| 101.23 | G01AX12 | ciklopirox (vaginální krém - nad 40 gm v jednom balení) | vag. | 1.00 | GM | 3,04 | |
| 102 | gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 102.0 | Gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití dále neuvedená | Lok. | BA | 0,01 | ||||
| 102.1 | G01AX | jiná antiinfektiva a antiseptika (tetraboritan sodný) | vag. | 1.00 | DF | 6,25 | ||
| 102.2 | G01AX | laktobacillus | vag. | 1.00 | DF | 10,03 | ||
| 102.3 | G01AX | nifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních čípků) | vag. | 1.00 | DF | 17,20 | ||
| 102.4 | G01AX | nifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních krémů) | vag. | 5.00 | GM | 34,39 | ||
| 102.5 | G01AX | nitrofurantoin | vag. | 0.20 | GM | 2,92 | ||
| 102.6 | G01AX | sulfathiazol | vag. | 1.00 | DF | 6,45 | ||
| 102.7 | G01AX03 | polykresulen | vag. | 90.00 | MG | 0,37 | ||
| 41965 | VAGOTHYL | sol 1×50gm | PBA | PL |
| 102.8 | G01AX11 | polyvidon-jód (vaginální čípky) | vag. | 0.20 | GM | 8,74 | |
| 102.9 | G01AX11 | polyvidon-jód (vaginální gel) | vag. | 0.20 | GM | 6,02 | |
| 102.10 | G01AX14 | laktobacilus a estriol - vaginální tablety | vag. | 1.00 | DF | 15,76 | |
| 102.11 | G02CC03 | benzydamin hydrochlorid | vag. | 1.00 | DF | 7,82 | |
| 103 | léčiva zvyšující tonus dělohy | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 103.0 | Léčiva zvyšující tonus dělohy dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
Léčbu předepisuje gynekolog u:
| 103.1 | G02AB01 | methylergometrin | parent. | 0.20 | MG | 17,59 | |
| 103.2 | G02AB02 | ergotové alkaloidy | p.o. | 0.20 | MG | 1,09 | |
| 103.3 | G02AB03 | ergometrin | p.o. | 0.20 | MG | 1,09 | |
| 103.4 | G02AB03 | ergometrin | parent. | 0.20 | MG | 9,17 | |
| 103.5 | G02AD01 | dinoprost | parent. | 25.00 | MG | 637,05 | K/P |
| 103.6 | G02AD02 | dinoproston | p.o. | 0.50 | MG | 82,11 | H |
| 103.7 | G02AD02 | dinoproston | parent. | 0.50 | MG | 381,01 | K/P |
| 103.8 | G02AD02 | dinoproston (do 0,5 mg v jedné dávce včetně) | vag. | 1.00 | DF | 752,52 | K/P |
| 103.9 | G02AD02 | dinoproston (nad 0,5 do 2 mg v jedné dávce včetně) | vag. | 1.00 | DF | 1 086,66 | K/P |
| 103.10 | G02AD02 | dinoproston (nad 2 mg v jedné dávce) | vag. | 1.00 | DF | 334,80 | K/P |
| 02289 | PROSTIN E2 | tbl vag 4×3mg | PMB | B |
| 103.11 | G02AD02 | dinoproston (pesar) | vag. | 1.00 | DF | 2 049.94 | K/P |
| 103.12 | G02AD04 | karboprost | parent. | 0.25 | MG | 619,53 | K/P |
| 10734 | PROSTIN 15 M INJ. | inj 1×1ml/250rg | PMB | B |
| 103.13 | G02AD05 | sulproston | parent. | 0.50 | MG | 637,05 | K/P |
Dinoprost, dinoproston, karboprost, sulproston předepisuje gynekolog u:
| 104 | léčiva snižující tonus dělohy | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 104.0 | Léčiva snižující tonus dělohy dále neuvedená dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 104.1 | G02CA | hexoprenalin | p.o. | 1.50 | MG | 9,89 | P | |
| 104.2 | G02CA | hexoprenalin | parent. | 25.00 | RG | 33,96 | U/P | |
| 46293 | GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF. | inf cnc sol 5×5ml | NYC | A |
| 75463 | GYNIPRAL 10 MCG/2ML | inj sol 5×2ml/10rg | NYC | A |
| 75464 | GYNIPRAL 25MCG KONCEN.ZUR INF. | inf 5×5ml/25rg | HNP | A |
| 104.3 | G02CA01 | ritodrin | p.o. | 40.00 | MG | 22,61 | P |
| 104.4 | G02CA01 | ritodrin | parent. | 40.00 | MG | 33,96 | U/P |
| 104.5 | G02CA03 | fenoterol | p.o. | 20.00 | MG | 22,61 | P |
| 104.6 | G02CA03 | fenoterol | parent. | 0.50 | MG | 33,96 | U/P |
Hexoprenalin, ritodrin a fenoterol předepisuje gynekolog - parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní tokolýze; p.o. formu pouze jako pokračování parenterální aplikace tokolytik.
| 104.7 | G02CX01 | atosiban infuse | parent. | 1.00 | DF | 2 382.26 | H |
| 104.8 | G02CX01 | atosiban injekce | parent. | 1.00 | DF | 798,45 | H |
Atosiban je indikován při předčasné děložní činnosti od 24. týdne gestace do ukončeného 33. týdne těhotenství u těhotných s: a) diabetes mellitus, b) kardiopatií, c) primární hypotenzí a tendencí ke kolapsovým stavům, d) thyreopatií, e) srdeční arytmií anebo f) u nichž byla indikována parenterální tokolýza v kontinuálním podání delším než 48 hodin.
| 105 | inhibitory prolaktinu | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 105.0 | Inhibitory prolaktinu dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 105.1 | G02CB | tergurid | p.o. | 1.00 | MG | 5,55 | ||
| 105.2 | G02CB01 | bromokriptin | p.o. | 5.00 | MG | 10.61 | ||
| 67514 | MEDOCRIPTINE | tbl 500×2.5mg-1 | MOE | CY |
| 105.3 | G02CB02 | lisurid | p.o. | 0.60 | MG | 2,43 | |
| 105.4 | G02CB03 | kabergolin | p.o. | 70.00 | RG | 20.87 | P |
Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného původu, u nemocných sakromegalií reagující na léčbu dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu laktace.
Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních agonistů se považuje:
| 105.5 | G02CB04 | quinagolid | p.o. | 75.00 | RG | 20.85 | P |
Quinagolid předepisuje endokrinolog v další linii při léčbě hyperprolaktinemie po vyčerpání možností jinými dostupnými léčivými přípravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (např. podávat tergurid či lisurid apod. ) pro selhání účinku nebo jestliže jejich použití není možné nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.
| 106 | mužské pohlavní hormony | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 106.0 | Mužské pohlavní hormony dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 106.1 | G03BA03 | testosteron | p.o. | 0.12 | GM | 26,75 | L/END,ONK,GYN, SEX.URN | |
| 106.2 | G03BA03 | testosteron | parent. | 18.00 | MG | 8.05 | L/END,ONK,GYN, SEX.URN | |
| 00373 | AGOVIRIN-DEPOT | inj 5×2ml/50mg | BTA | SK |
| 107 | ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 107.0 | Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 107.1 | G03CA | přirozené a semisyntetické estrogeny prosté, mestranol | p.o. | 0.15 | MG | 3,67 | ||
| 107.2 | G03CA03 | estradiol (do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | DF | 4,89 | P | |
| 107.3 | G03CA03 | estradiol (nad 2 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | DF | 4,09 | P | |
Estradiol v p.o. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:
| 107.4 | G03CA04 | estriol | p.o. | 1.00 | DF | 3,65 |
| 09497 | OVESTIN 1 MG | tbl 30×1 mg | ORG | NL |
| 31315 | OVESTIN 2 MG | tbl 30×2mg | ORG | NL |
| 107.5 | G03CA57 | přírodní konj. estrogeny (do 300 Lig včetně v jedné tabletě nebo tobolce) | p.o. | 1.00 | DF | 2,20 | |
| 107.6 | G03CA57 | přírodní konj. estrogeny (nad 300 Lig v jedné tabletě nebo tobolce) | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 108 | ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 108.0 | Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 108.1 | G03CA03 | estradiol | Parent. | 1.00 | MG | 4,31 | |
| 00364 | AGOFOLLIN | inj sol 5×1ml/5mg | BTA | SK |
| 00365 | AGOFOLLIN-DEPOT | inj 1×2ml/10mg | BTA | SK |
| 108.2 | G03CA03 | estradiol | vag. | 25.00 | RG | 7,65 | |
| 108.3 | G03CA03 | estradiol (léková forma nosní spray) | inhal. | 300.00 | RG | 4,89 | P |
| 108.4 | G03CA03 | estradiol (lékové formy gelů) | transd. | 1.50 | MG | 4,89 | P |
| 108.5 | G03CA03 | estradiol (lékové formy vaginálních krémů) | vag. | 0.20 | MG | 2,40 | |
| 108.6 | G03CA03 | estradiol (s uvolněním 100 a více rg /den, v rámci 28. denního cyklu) | transd. | 1.00 | DF | 4,89 | P |
| 108.7 | G03CA03 | estradiol (s uvolněním méně než 50 RG/den, v rámci 28. denního cyklu) | transd. | 1.00 | DF | 4,09 | P |
| 108.8 | G03CA03 | estradiol (s uvolněním od 50 do 99 rg včetně /den, v rámci 28. denního cyklu) | transd. | 1.00 | DF | 4,89 | P |
| 108.9 | G03CA03 | estradiol implantát | parent. | 1.00 | DF | 879,57 | P |
Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:
| 108.10 | G03CA03 | estradiol valerat | parent. | 1.00 | MG | 2,32 |
| 00529 | NEOFOLLIN | inj sol 5×1ml/5mg | BTA | SK |
| 108.11 | G03CA04 | estriol | parent. | 2.00 | MG | 4,20 | |
| 108.12 | G03CA04 | estriol (lékové formy vaginálních krémů) | vag. | 0.20 | MG | 1,47 | |
| 108.13 | G03CA04 | estriol (lékové formy vaginálních tablet, do 0,5 mg včetně) | vag. | 0.20 | MG | 2,09 | |
| 108.14 | G03CA04 | estriol (lékové formy vaginálních tablet, nad 0,5 mg) | vag. | 0.20 | MG | 0,91 | |
| 108.15 | G03CA09 | promestrien (lékové formy vaginálních krémů) | vag. | 10.00 | MG | 3,67 | |
| 108.16 | G03CA09 | promestrien (lékové formy vaginálních tobolek) | vag. | 10.00 | MG | 3,91 | |
| 108.17 | G03CC | promestrien a chlorquinaldol v kombinaci | vag. | 1.00 | DF | 5,38 | |
| 109 | ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 109.0 | Ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 109.1 | G03DA02 | medroxyprogesteron | p.o. | 5.00 | MG | 2,87 | L/GYN,URN,END, I NT, SEX | |
| 109.2 | G03DA03 | hydroxyprogesteron | parent. | 10.00 | MG | 1,72 | L/GYN,URN,SEX | |
| 109.3 | G03DA04 | progesteron | p.o. | 0.30 | GM | 15,25 | L/GYN,URN,END, INT, SEX | |
| 109.4 | G03DA04 | progesteron | parent. | 5.00 | MG | 1.03 | L/GYN,URN,SEX | |
| 109.5 | G03DA04 | progesteron (depotní lékové formy) | parent. | 5.00 | MG | 3,76 | L/GYN,URN,SEX | |
| 109.6 | G03DA04 | progesteron | vag. | 45 | MG | 15,25 | L/GYN,URN,END, INT, SEX | |
| 23221 | CRINONE8% | vag gel 6×1.125gm | MYB | GB |
| 23222 | CRINONE8% | vag gel 15×1.125gm | MYB | GB |
| 109.7 | G03DB01 | dydrogesteron | p.o. | 10.00 | MG | 5,08 | L/GYN,URN,END,INT,SEX,GER |
| 109.8 | G03DB04 | nomegestrol | p.o. | 5.00 | MG | 5,08 | L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER |
| 109.9 | G03DC02 | norethisteron | p.o. | 5.00 | MG | 2,75 | L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER |
| 109.10 | G03DC03 | lynestrenol | p.o. | 5.00 | MG | 2,75 | L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER |
| 109.11 | G03DC05 | tibolon | p.o. | 2.50 | MG | 14,17 | P |
Léčbu tibolonem předepisuje gynekolog, endokrinolog k léčbě estrogen deficitního syndromu tam, kde jsou jiné hormonální přípravky kontraindikovány nebo kde jiné hormonální přípravky pacientka objektivně nesnáší.
| 110 | kombinace ženských pohlavních hormonů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 110.0 | Kombinace ženských pohlavních hormonů dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 110.1 | G03EA02 | testosteron a estrogen | parent. | 1.00 | DF | 22.18 | L/GYN,END,SEX | |
| 00464 | FOLMRIN | inj 5×2ml | BTA | SK |
| 110.2 | G03EA03 | prasteron enantat/estradiol valerat | parent. | 1.00 | DF | 71,66 | L/GYN,END,SEX |
| 110.3 | G03FA01 | norethisteron a estrogen, fixní kombinace | transd. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.4 | G03FA01 | norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 1 mg estradiolu v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.5 | G03FA01 | norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 2 mg estradiolu v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.6 | G03FA12 | medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem do1 mg estrogenu včetně | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.7 | G03FA12 | medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem nad 1 mg estrogenu | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.8 | G03FA14 | dydrogesteron a estradiol, fixní kombinace | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.9 | G03FA15 | dienogest a estradiol, fixní kombinace | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.10 | G03FA17 | drospirenon a estrogen | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.11 | G03FB | gestageny a estrogeny, sekvenční přípravky | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.12 | G03FB05 | norethisteron a estrogen, sekvenční přípravky | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.13 | G03FB05 | norethisteron a estrogen, sekvenční přípravky | transd. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.14 | G03FB06 | medroxyprogesteron a estrogen, sekvenční přípravky | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.15 | G03FB08 | dydrogesteron a estrogen, sekvenční kombinace | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.16 | G03FB09 | levonorgestrel a estrogen, sekvenční kombinace | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.17 | G03FB09 | levonorgestrel a estrogen, sekvenční přípravky | transd. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 110.18 | G03HB01 | cyproteron/estradiol | p.o. | 1.00 | DF | 4,40 | |
| 111 | gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 111.0 | Gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 111.1 | G03GA01 | choriový gonadotrofin (do 500 U v 1 ampuli včetně) | parent. | 250.00 | U | 24,03 | L/GYN,END,PED, SEX |
| 111.2 | G03GA01 | choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli) | parent. | 250.00 | U | 10,47 | L/GYN,END,PED, SEX |
| 96314 | PREGNYL 5000 | inj pso Iqf 3×5000ut | ORG | NL |
| 111.3 | G03GA01 | choriový gonadotrofin (nad 500 U do 1500 U v 1 ampuli včetně) | parent. | 250.00 | U | 14,64 | L/GYN,END,PED, SEX |
| 11951 | PREGNYL1500 | inj pso Iqf 3×1500ut | ORG | NL |
| 111.4 | G03GA08 | rekombinantní choriový gonadotrofin (nad 1500 Uv1 ampuli) | parent. | 250.00 | U | 18.17 | L/GYN,END,PED, SEX |
| 111.5 | G03GA02 | gonadotrofin lidský | parent. | 75.00 | U | 285,48 | O/P |
| 12979 | MENOGON | inj sic 10+10×solv. | FEI | D |
| 15203 | MERIONAL 75M.J. | inj pso Iqf 1×75ut | ISR | CZ |
| 15204 | MERIONAL 75M.J. | inj pso Iqf 10×75ut | ISR | CZ |
| 43727 | MERIONAL 75 M.J. | inj sic 1×75ut+solv | IBS | CH |
| 43728 | MERIONAL 75 M.J. | inj sic 10×75ut+sol | IBS | CH |
| 111.6 | G03GA02 | gonadotrofin lidský vysoce čištěný | parent. | 75.00 | U | 553.02 | O/P |
Gonadotrofin lidský předepisuje specialista v léčbě neplodnosti u žen s prokázaným hypopituitarismem, u kterých selhala jiná léčba (např. klomifenem) nebo u mužů v léčbě oligospermie doprovázející hypopituitarismus.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
| 111.7 | G03GA04 | urofollitrofin | parent. | 75.00 | U | 345,29 | O/P |
| 15006 | FOSTIMON 75 M.J. | inj pso Iqf 1×75ut+s | ISR | CZ |
| 15007 | FOSTIMON 75 M.J. | inj pso lqf 10×75ut+s | ISR | CZ |
| 111.8 | G03GA04 | urofollitrofin vysoce čištěný | parent. | 75.00 | U | 477,69 | 0/P |
Urofolitropin je indikovaný v léčbě neplodnosti u pacientek s polycystickým ovariálním syndromem s vysokým LH/FSH poměrem, kde selhala léčba klomifenem.
V kombinaci s lidským choriovým gonadotrofinem ke stimulaci vývoje mnoha oocytů u ovulujících žen léčených metodou asistované reprodukce.
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
| 111.9 | G03GA05 | folitrofin alfa | parent. | 75.00 | U | 583.57 | O/P |
| 111.10 | G03GA06 | folitrofin beta | parent. | 75.00 | U | 583.57 | O/P |
Folitropin alfa a folitropin beta jsou předepisovány v rámci asistované reprodukce lékařem Ispecializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
| 111.11 | G03GA07 | lutropin alfa (rekombinantní lidský luteinizační hormon) | parent. | 75.00 | U | 583.57 | O/P |
Lutropin alfa je indikovaný u žen s vážnou nedostatečností endogenní produkce LH, u kterých nelze ze zdravotních důvodů použít menotropin (lidský menopauzální gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
| 111.12 | G03GB02 | klomifen | p.o. | 9.00 | MG | 1,19 | L/GYN,END,SEX, URN |
| 42450 | CLOMHEXAL 50 | tbl 10×50mg | SFS | D |
| 112 | ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 112.0 | Ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 112.1 | G03HA01 | cyproteron | parent. | 0.10 | GM | 114,59 | L/PSY,SEX, URN |
| 93405 | PENICILIN G 5.0 DRAS.SOL BIOT. | inj sic 10×5mu | BTA | SK |
| 92254 | MICTONORM | drg 30×15mg | APG | D |
| 123 | glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 123.0 | Glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 123.1 | H04AA01 | glukagon | parent. | 1.00 | MG | 395,44 | L/DIA |
| 123.2 | H04AA01 | glukagon (ve formě hypokit) | parent. | 1.00 | MG | 824.02 | L/DIA |
| 113.11 | G04BD08 | solifenacin | p.o. | 1 | DF | 33.00 | P |
Léčba teriparatidem je časově omezena na 18 měsíců.
| 61229 GENOTROPIN 16 M.J.(5.3MG) | inj pso Iqf 5×16ut | PHA S |
| 66752 GENOTROPIN 36 M.J.(12MG) | inj pso Iqf 5×36ut | PHA S |
Cinacalcet předepisuje lékař na základě konzultace v IKEM Praha, Vídeňská 9/1958, Praha 4 a schválení endokrinologického nebo dialyzačního pracoviště, které se zabývá léčbou hyperparatyreózy v léčbě:
Duloxetin předepisuje urolog nebo gynekolog u pacientek starších 18 let s prokázanou stresovou inkontinencí moči I. a II. stupně (některým z těchto vyšetření: urodynamickým, UZ a PWT), u kterých není primárně indikována chirurgická léčba. Po 3 měsících léčby duloxetinem je zhodnocen stav pacientky. Pokud frekvence epizod mimovolního úniku moči za týden poklesne pod 50% (za poslední týden před kontrolou), je léčba duloxetinem plně indikována. Po 6 měsících léčby je stav opět vyhodnocen (kritéria pro toto hodnocení jsou dotazník s počtem epizod inkontinence), užívání duloxetinu se přeruší na 1 měsíc a stav pacientky je opět vyhodnocen (celkový zdravotní stav, změna frekvence urgencí nebo epizod úniku moči a vedlejší účinky léku). Pokud ústup obtíží bude přetrvávat po dobu alespoň 1 měsíce i po vysazení duloxetinu, bude tato léčba ukončena a pacientka bude pozvána na kontrolu za 3 měsíce. Pokud dojde během 1-měsíčního přerušení léčby duloxetinem k obnovení obtíží (v původním rozsahu nebo ještě horším) je další podávání duloxetinu indikováno po dobu pokračování účinků léčby, tzn. snížení množství epizod úniku moči pod 50% výchozí hodnoty. Kontroly pacientky u specialisty (urologa nebo gynekologa) jsou nutné každé 3 měsíce ke zhodnocení účinků léčby a stavu pacientky. Pokud léčba trvá déle než 1 rok, je nutné kontrolní vyšetření pacientky (urodynamické event. UZ a vyhodnocení PWT).
Teriparatid předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Solifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léčiv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurie.
| 126.4 | J01CA04 | amoxicilin (pevné lékové formy) nad 0,5 gm v 1 tabletě | p.o. | 1.00 | GM | 7,96 |
Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.
Darifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií.
| 03875 | THYREOTOM | tbl 60×50rg | BCE | D |
| 113.12 | G04BD10 | darifenacin | p.o. | 1 | DF | 33.00 | P |
| 17623 | AMOXIHEXAL 1000 | tbl obd 10×1000mg | SFS | D |
| 17624 | AMOXIHEXAL 1000 | tbl obd 20×1000mg | SFS | D |
| 17625 | AMOXIHEXAL 1000 | tbl obd 50×1000mg | SFS | D |
| 17630 | AMOXIHEXAL 750 | tbl obd 10×750mg | SFS | D |
| 17631 | AMOXIHEXAL 750 | tbl obd 20×750mg | SFS | D |
| 17632 | AMOXIHEXAL 750 | tbl obd 50×750mg | SFS | D |
| 32558 | OSPAMOX 750 MG | por tbl flm14×750mg | SZK | A |
| 32559 | OSPAMOX 1000 MG | por tbl flm 14×1000mg | SZK | A |
| 44339 | AMOXIHEXAL 750 | tbl obd 10×750mg | HHC | D |
| 44340 | AMOXIHEXAL 750 | tbl obd 20×750mg | HHC | D |
| 44341 | AMOXIHEXAL 750 | tbl obd 50×750mg | HHC | D |
| 44342 | AMOXIHEXAL 1000 | tbl obd 10×1000mg | HHC | D |
| 44343 | AMOXIHEXAL 1000 | tbl obd 20×1000mg | HHC | D |
| 44344 | AMOXIHEXAL 1000 | tbl obd 50×1000mg | HHC | D |
| 65929 | AMOXICILLIN AL 1000 | tbl obd 10×1000mg | APA | D |
| 65958 | AMOXICILLIN AL 1000 | tbl obd 20×1000mg | APA | D |
| 66369 | OSPAMOX 750 MG | por tbl flm12×750mg | SZK | A |
| 66370 | OSPAMOX 1000 MG | por tbl flm 12×1000mg | SZK | A |
| 126.5 | J01CA04 | amoxicilin (tekuté lékové formy do 0,5 gm včetně v 5 mililitrech) | p.o. | 1.00 | GM | 7.22 |
| 17620 | AMOXIHEXAL | piv sus 1×100ml | SFS | D |
| 17622 | AMOXIHEXAL FORTE | piv sus 1×100ml | SFS | D |
| 44345 | AMOXIHEXAL | piv sus 1×100ml | AAG | D |
| 44347 | AMOXIHEXAL FORTE | piv sus 1×100ml | AAG | D |
| 62050 | DUOMOX 500 | tbl 20×500mg | YEU | NL |
| 66366 | OSPAMOX 250MG/5ML | gra sus 1×60ml | SZK | A |
| 66367 | OSPAMOX 375MG/5ML | gra sus 1×60ml | SZK | A |
| 121.5 | H03AA02 | liothyronin sodný | p.o. | 0.06 | MG | 4,30 | |
| 121.6 | H03AA03 | kombinace levothyroxinu a liothyroninu | p.o. | 1.00 | DF | 1,65 | |
| 123.3 | H05AA02 | teriparatid | parent. | 20.00 | RG | 312,79 | P |
| 97186 | EUTHYROX 100 | tbl 100×100rg | MEC | D |
| 123.4 | H05BA01 | kalcitonin (lososí) | parent. | 100.00 | U | 107,33 | L/INT.ORT, END.GER |
| 123.5 | H05BA01 | kalcitonin (lososí) | inhal. | 200.00 | U | 41.48 | P |
| 114.2 | G04CA01 | alfuzosin | p.o. | 10 | MG | 13.92 | L/URN |
| 114.3 | G04CA02 | tamsulosin | p.o. | 0.40 | MG | 13.92 | L/URN |
| 114.4 | G04CA03 | terazosin | p.o. | 5.00 | MG | 12,37 | L/URN |
| 114.5 | G04CB01 | finasterid | p.o. | 5.00 | MG | 13.92 | L/URN |
| 12527 | SPASMEX 15 | tbl 30×15mg | PFL | D |
| 17162 | SPASMED 15 | por tbl flm 30×15mg | PMP | CZ |
| 17163 | SPASMED 15 | por tbl flm 50×15mg | PMP | CZ |
2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obřadových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.
| 113.9 | G04BD07 | tolterodin | p.o. | 4 | MG | 35.00 | P |
| 122 | Tyreostatika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 122.0 | Tyreostatika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 122.1 | H03BA02 | propylthiouracil | p.o. | 0.10 | GM | 6,78 | ||
| 121.4 | H03AA01 | levothyroxin sodný (nad 50 rg do 100 rg včetně v 1 tabletě) | p.o. | 0.15 | MG | 1,32 |
1) k dlouhodobé léčbě pacientů s akromegalií, kde cirkulující hladiny GH (růstového hormony) anebo IGF-1 (inzulínu podobného růstového faktoru –1) zůstávají abnormální po chirurgické léčbě anebo radioterapii a u pacientů vyžadujících medikamentózní léčbu.
| 120.5 | H02AB04 | methylprednisolon (do 80 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 20.00 | MG | 21,60 | O |
| 120.6 | H02AB04 | methylprednisolon (nad 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 20.00 | MG | 11,14 | O |
| 120.7 | H02AB04 | methylprednisolon (nad 80 do 500 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 20.00 | MG | 16,22 | O |
| 120.8 | H02AB06 | prednisolon (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 10.00 | MG | 17,06 | O |
| 120.9 | H02AB06 | prednisolon (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | MG | 12,23 | O |
| 120.10 | H02AB07 | prednison (do 10 mg včetně) | p.rect. | 10.00 | MG | 16,91 | |
| 120.11 | H02AB07 | prednison (nad 10 do 30 mg včetně) | p.rect. | 10.00 | MG | 7,97 | |
| 120.12 | H02AB07 | prednison (nad 30 mg) | p.rect. | 10.00 | MG | 4,49 | |
| 120.13 | H02AB08 | triamcinolon | parent. | 7.50 | MG | 13,33 | O |
| 120.14 | H02AB09 | hydrokortison | parent. | 30.00 | MG | 10,94 | O |
| 86197 | AMPICILIN 0.5 BIOTIKA | inj sic 50×500mg | BTA | SK |
| 66819 | MICTONETTEN | drg 50×5mg | APG | D |
| 66820 | MICTONETTEN | drg 100×5mg | APG | D |
| 92255 | MICTONETTEN | drg 30×5mg | APG | D |
| 18.2 | H01CA02 | nafarelin do 4 ml včetně v jednom balení (nasálně) | lok. | 0.40 | MG | 126.93 | P |
| 18.3 | H01CA02 | nafarelin nad 4 ml v jednom balení (nasálně) | lok. | 0.40 | MG | 97.49 | P |
| 01093 | PENICILIN G 1.0 DRAS.SOL BIOT. | inj sic 10×1 mu | BTA | SK |
| 127.2 | J01CA09 | azlocilin | parent. | 12.00 | GM | 623,01 | U/ATB |
| 127.3 | J01CA12 | piperacilin | parent. | 14.00 | GM | 1 268,52 | U/ATB |
| 127.4 | J01CA13 | tikarcilin | parent. | 15.00 | GM | 1 935,95 | U/ATB |
| 127.5 | J01CR01 | ampicilin a enzymový inhibitor | parent. | 2.00 | GM | 142,64 | U/ATB |
| 127.6 | J01CR02 | amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy | parent. | 1.00 | GM | 95.22 | U/ATB |
| 127.7 | J01CR03 | tikarcilin a inhibitor beta-laktamázy | parent. | 15.00 | GM | 1 519.94 | U/ATB |
| 117 | hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 117.0 | Hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 117.1 | H01BA02 | desmopresin | parent. | 4.00 | RG | 80,54 | O |
| 117.2 | H01BA02 | desmopresin (nosní kapky) | lok. | 25.00 | RG | 23,00 | |
| 117.3 | H01BA02 | desmopresin (nosní spray) | lok. | 25.00 | RG | 56,40 | |
| 117.4 | H01BA02 | desmopresin (pevné lékové formy) | p.o. | 400.00 | RG | 114,99 | P |
| 129.2 | J01CE01 | benzylpenicilin (nad 1 MU v jedné ampuli) | parent. | 3.60 | GM | 47,95 | K |
Lanreotid je předepisován:
| 117.6 | H01BA04 | terlipresin (do 0,5 mg včetně v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 281,54 | H |
| 117.7 | H01BA04 | terlipresin (nad 0,5 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 238.25 | H |
| 117.8 | H01BA05 | ornipresin | parent. | 5.00 | U | 26,94 | H |
| 117.9 | H01BB02 | oxytocin (do 2 U v jedné ampuli včetně) | parent. | 15.00 | U | 48,08 | H |
| 117.10 | H01BB02 | oxytocin (nad 2 U v jedné ampuli) | parent. | 15.00 | U | 21,46 | H |
| 93170 | TIMENTIN 3.2 GM | inj sic 4×3.2gm | SKW | GB |
| 127.8 | J01CR05 | piperacilin a inhibitor beta-laktamázy | parent. | 14.00 | GM | 1 636.92 | U/ATB |
| 127.9 | J01CR50 | kombinace penicilinů | parent. | 3.00 | DF | 70,17 | U |
| 69191 | EUTHYROX 150 | tbl 100×150rg | MEC | D |
| 128 | peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 128.0 | Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 128.1 | J01CE02 | fenoxymethylpenicilin ( od 500 KU včetně do 900 KU včetně v jedné tabletě) | p.o. | 2.00 | GM | 16,62 | ||
Teriparatid je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů:
| 113.8 | G04BD06 | propiverin (nad 5 mg v jedné tabletě) | p.o. | 15.00 | MG | 5.36 | L/URN,GYN,SEX, GER |
| 45996 | OSPEN 500 | por tbl flm 30×500ku | SZK | A |
| 92435 | V-PENICILIN 0.8 MEGA BIOTIKA | por tbl nob 30×800ku | BTA | SK |
| 92806 | V-PENICILIN 500 MG SLOVAKOFARMA | tbl 30×500mg-blistr | ZEH | SK |
| 119.4 | H02AB02 | dexamethason (méně než 4 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.50 | MG | 3,34 | |
| 119.5 | H02AB07 | prednison | p.o. | 10.00 | MG | 2,85 | |
| 00066 | CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMA | tbl 100×5mg | ZEH | SK |
| 118.9 | H01CB03 | lantreotid s obsahem 120mg | parent. | 4.29 | MG | 1 457,20 | O/P |
| 118.10 | H01CB03 | lantreotid s obsahem 30mg | parent. | 2.14 | MG | 1 283,81 | O/P |
| 118.11 | H01CB03 | lantreotid s obsahem 60mg | parent. | 2.14 | MG | 1 076,65 | O/P |
| 118.12 | H01CB03 | lantreotid s obsahem 90mg | parent. | 3.21 | MG | 1 269,45 | O/P |
1) závažných forem sekundární hyperparatyreózy u dialyzovaných pacientů s pokročilým onemocněním ledvin (PTH vyšší než 500 pg/ml a kalcio-fosfátový součin vyšší než 4,4 mmol/l) po vyčerpání ostatních terapeutických možností
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.
2) nekontrolovatelné hyperparatyreózy při nemožnosti operativního řešení
3) hyperkalcémie u pacientů s karcinomem příštítných tělísek.
| 83994 | FORTECORTIN 4 | tbl 20×4mg | MEC | D |
Octreotid je předepisován v:
| 113 | jiná urologika včetně spasmolytik | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 113.0 | Jiná urologika včetně spasmolytik dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 113.1 | G04AB01 | kyselina nalidixová | p.o. | 4.00 | GM | 8,36 | ||
| 113.2 | G04AB03 | kyselina pipemidová | p.o. | 0.80 | GM | 19,11 | ||
| 113.3 | G04AC02 | nifurtinol | p.o. | 0.16 | GM | 2,52 | ||
| 113.4 | G04BD02 | flavoxat | p.o. | 0.80 | GM | 12,67 | L/URN,GYN,SEX, GER | |
| 113.5 | G04BD04 | oxybutynin | p.o. | 15.00 | MG | 11,40 | L/URN,GYN,SEX GER, PED | |
| 113.6 | G04BD04 | oxybutynin | transd. | 1 | DF | 36,36 | L/URN,GYN,SEX GER, PED | |
| 113.7 | G04BD06 | propiverin (do 5 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 15.00 | MG | 11,43 | L/URN,GYN,SEX, PED, GER | |
| 124 | ostatní léčiva ze skupiny hormonů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 124.0 | Ostatní léčiva ze skupiny hormonů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 124.1 | H02AB04 | methylprednisolon (do 8 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 7.50 | MG | 3,34 | ||
| 124.2 | H02AB04 | methylprednisolon (nad 8 mg v jedné tabletě) | p.o. | 7.50 | MG | 4,42 | ||
| 113.10 G04BD09 trospium chlorid | p.o. | 40.00 | MG 11,57 |
| 128.2 | J01CE02 | fenoxymethylpenicilin (méně než 500 KU v jedné tabletě) | p.o. | 2.00 | GM | 17.55 |
| 92434 | V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKA | por tbl nob30×400ku | BTA | SK |
| 92805 | V-PENICILIN 250 MG SLOVAKOFARMA | tbl 30×250mg-blistr | ZEH | SK |
| 118.5 | H01CB02 | oktreotid | parent. | 1.00 | MG | 3 568.00 | H |
| 118.6 | H01CB02 | oktreotid s podáváním 1× za 28 dnů, s obsahem 10 mg | parent. | 357.00 | RG | 814,60 | O/P |
| 118.7 | H01CB02 | oktreotid s podáváním 1× za 28 dnů, s obsahem 20 mg | parent. | 714.00 | RG | 1 076,65 | O/P |
| 118.8 | H01CB02 | oktreotid s podáváním 1× za 28 dnů, s obsahem 30 mg | parent. | 1 072.00 | RG | 1 269,45 | O/P |
| 86606 | MEDROL16 MG | por tbl nob 50×16mg-b | PMB | B |
| 128.3 | J01CE02 | fenoxymethylpenicilin (nad 900 KU v jedné tabletě) | p.o. | 2.00 | GM | 14,66 |
Tolterodin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní inkontinencí bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20%, lze terapii tolterodinem dále indikovat.
| 01102 | PROKAIN PENICILIN G 1.5 BIOTIKA | inj sic 10×1.5mu | BTA | SK |
| 126.6 | J01CA04 | amoxicilin (tekuté lékové formy nad 0,5 gm v 5 mililitrech) | p.o. | 1.00 | GM | 8,79 |
| 129.7 | J01CE30 | kombinace | parent. | 0.50 | DF | 10,08 | K |
| 66824 | SOMATOSTATIN-UCB 3 MG | inf pso Iqf 1×3mg | UCB | B |
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.
| 45214 | ZOXON 2 | tbl 30×2mg | ZEH | CZ |
| 45215 | ZOXON 4 | por tbl nob 30×4mg | ZEH | CZ |
| 64797 | KAMIREN 4 | tbl 30×4mg | KRK | SLO |
| 64798 | KAMIREN 2 | tbl 30×2mg | KRK | SLO |
| 95243 | ZOXON 4 | por tbl nob100×4mg | ZEH | CZ |
Pegvisomant předepisuje endokrinolog v léčbě nemocných s akromegalií, kteří nedosáhli normalizace hormonální aktivity akromegalie jinými léčebnými způsoby a jejich kombinací, tj. léčbou chirurgickou, radiační a medikamentózní dopaminergními agonisty a somatostatinovými analogy. Jako lék další volby v situaci, kdy selhávají všechny výše uvedené léčebné možnosti. Diagnóza aktivity akromegalie se opírá nejen o stanovení sérových hladin IGF I, ale také růstového hormonu. Pegvisomant předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 01881 | PENBENE1 000 000 | tbl obd 21×1 mu | MCK | D |
| 05960 | V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMA | tbl 20×750mg-bli | ZEH | SK |
| 44708 | V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMA | tbl 30×750mg-bli | ZEH | SK |
| 45997 | OSPEN 1000 | por tbl flm 30×1000ku | SZK | A |
| 45998 | OSPEN 1500 | por tbl flm 30×1500ku | SZK | A |
| 49513 | PENBENE1 000 000 | tbl obd 30×1 mu | MCK | D |
| 57778 | PENBENE1 500 000 | tbl obd 21 | MCK | D |
| 65356 | PENBENE1 000 000 | tbl obd 12×1 mu | MCK | D |
| 66359 | OSPEN 1000 | por tbl flm 12×1000ku | SZK | A |
| 66360 | OSPEN 1500 | por tbl flm 12×1500ku | SZK | A |
| 92436 | V-PENICILIN 1.2 MEGA BIOTIKA | por tbl nob 30×1.2mu | BTA | SK |
Somatostatin je předepisován v další linii po vyčerpání dostupných léčebných prostředků a postupů v:
| 122.2 | H03BB01 | karbimazol | p.o. | 15.00 | MG | 2,86 |
| 128.7 | J01CE10 | benzathin fenoxymethylpenicilin | p.o. | 2.00 | GM | 17,47 |
| 17626 | AMOXIHEXAL 1000 TABS | tbl sol 12×1000mg | SFS | D |
| 17627 | AMOXIHEXAL 1000 TABS | tbl sol 24×1000mg | SFS | D |
| 17633 | AMOXIHEXAL 750 TABS | tbl sol 12×750mg | SFS | D |
| 17634 | AMOXIHEXAL 750 TABS | tbl sol 24×750mg | SFS | D |
| 44333 | AMOXIHEXAL 750 TABS | tbl sol 12×750mg | HHC | D |
| 44334 | AMOXIHEXAL 750 TABS | tbl sol 24×750mg | HHC | D |
| 44335 | AMOXIHEXAL 1000 TABS | tbl sol 12×1000mg | HHC | D |
| 44336 | AMOXIHEXAL 1000 TABS | tbl sol 24×1000mg | HHC | D |
| 126.7 | J01CA06 | bakampicilin | p.o. | 1.20 | GM | 16,24 | ||
| 127 | peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 127.0 | Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedená dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 127.1 | J01CA01 | ampicilin | parent. | 2.00 | GM | 42,76 | K | |
| 112.4 | G03XA01 | danazol | p.o. | 0.60 | GM | 76,39 | L/GYN,END,HEM, ALG,SEX |
| 112.5 | G03XA02 | gestrinon | p.o. | 0.70 | MG | 45,21 | L/GYN,END,HEM, ALG,SEX |
Desmopresin v sublinguálních tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.
| 121.3 | H03AA01 | levothyroxin sodný (nad 100 rg v1 tabletě) | p.o. | 0.15 | MG | 1,07 |
| 03783 | ANDROCUR-50 | tbl 50×50mg | SAG | D |
| 32094 | CYPROPLEX | por tbl nob 30×50mg | PHM | NL |
| 32095 | CYPROPLEX | por tbl nob 50×50mg | PHM | NL |
| 32096 | CYPROPLEX | por tbl nob 50×50mg | PHM | NL |
| 59354 | ANDROCUR 100 | tbl obd 50×100mg | SUE | F |
| 49549 | OSPEN 400 | sir 1×150ml | SZK | A |
| 76213 | OSPEN 750 KRKA | por sus 1×60ml/9gm | KRK | SLO |
| 16273 | TERAZOSIN HEXAL 5 | por tbl nob 30×5mg | SFS | D |
| 44312 | KORNAM 5 MG | por tbl nob 30×5mg | LEK | SLO |
| 118 | hormony hypotalamu a jejich analoga | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 118.0 | Hormon hypotalamu a jejich analoga dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 118.1 | H01AX01 | pegvisomant | parent. | 10.00 | MG | 2 136,90 | O/P | |
| 125 | tetracyklinová a amfenikolová antibiotika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 125.0 | Tetracyklinová a amfenikolová antibiotika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 125.1 | J01AA02 | doxycyklin | p.o. | 0.10 | GM | 3,83 | ||
| 61158 | JODID 100 | tbl 100 | MEC | D |
| 118.4 | H01CB01 | somatostatin | parent. | 6.00 | MG | 6 997,71 | B/P |
| 04013 | DOXYBENE 200 MG TABLETY | por tbl nob 10×200mg | MCK | D |
| 12737 | DOXYHEXAL 200 TABS | tbl 10×200mg | SFS | D |
| 12738 | DOXYHEXAL 200 TABS | tbl 20×200mg | SFS | D |
| 32953 | DOXYHEXAL TABS | tbl 10×100mg | SFS | D |
| 32954 | DOXYHEXAL TABS | tbl 20×100mg | SFS | D |
| 47718 | DOXYCYCLIN AL 100 | tbl 10×100mg | APA | D |
| 47719 | DOXYCYCLIN AL 100 | tbl 20×100mg | APA | D |
| 47720 | DOXYCYCLIN AL 200 | tbl 10×200mg | APA | D |
| 97654 | DOXYBENE 100MG | cps 10×100mg | MCK | D |
| 114.6 | G04CX01 | extrakt Pyg. africanum | p.o. | 2.00 | DF | 8,81 | L/URN |
| 114.7 | G04CX02 | extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 1x denně) | p.o. | 1.00 | DF | 8,81 | L/URN |
| 114.8 | G04CX02 | extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 2 a víckrát denně) | p.o. | 2.00 | DF | 8,81 | L/URN |
| 114.9 | G04CX03 | mepartricin | p.o. | 150.00 | KU | 13.92 | L/URN |
| 117.5 | H01BA02 | desmopresin, perorální lyofilizát | p.o. | 240.00 | RG | 114,99 | P |
| 115 | ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 115.0 | Ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 115.1 | G04BC | rozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet) | p.o. | 4.00 | DF | 17.19 | ||
| 125.2 | J01AA02 | doxycyklin | parent. | 0.10 | GM | 89,21 | K |
| 125.3 | J01AA04 | lymecyklin | p.o. | 0.60 | GM | 3,83 | |
| 125.4 | J01AA06 | oxytetracyklin | p.o. | 1.00 | GM | 3,83 | |
| 125.5 | J01AA07 | tetracyklin | p.o. | 1.00 | GM | 3,83 | |
| 125.6 | J01AA08 | minocyklin | p.o. | 0.20 | GM | 7,66 | |
| 125.7 | J01AA09 | rolitetracyklin | parent. | 0.35 | GM | 92,48 | K |
| 125.8 | J01AA | doxycyklin v kombinaci s ambroxolem | p.o. | 1.00 | DF | 6,03 | |
| 125.9 | J01BA01 | chloramfenikol | p.o. | 3.00 | GM | 25,29 | |
| 125.10 | J01BA01 | chloramfenikol | parent. | 3.00 | GM | 261,85 | K |
| 125.11 | J01BA02 | thiamphenikol | parent. | 1.50 | GM | 172,31 | K |
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
| 121.7 | H03CA | jódová terapie | p.o. | 200.00 | RG | 1,72 |
| 129.3 | J01CE08 | benzathin benzylpenicilin (do 0,6 MU v jedné ampuli včetně) | parent. | 2.00 | MU | 69,03 | K |
| 129.4 | J01CE08 | benzathin benzylpenicilin (nad 0,6 MU v jedné ampuli) | parent. | 2.00 | MU | 25,11 | K |
| 126 | peniciliny se širokým spektrem, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 126.0 | Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 126.1 | J01CA01 | ampicilin (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 13,81 | |
| 126.2 | J01CA01 | ampicilin (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 16,81 | |
| 126.3 | J01CA04 | amoxicilin (pevné lékové formy) do 0,5 gm v 1 tabletě včetně | p.o. | 1.00 | GM | 8,14 | |
| 129 | peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 129.0 | Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 129.1 | J01CE01 | benzylpenicilin (do 1 MU v jedné ampuli včetně) | parent. | 3.60 | GM | 118,54 | K | |
| 01673 | DEXAMED | inj 100×2ml/8mg | MOE | CY |
| 84090 | DEXAMED | inj 10×2ml/8mg | MOE | CY |
| 01764 | RETARPEN 2.4 M.U.I. | inj sic 50×2.4mu | SZK | A |
| 112.2 | G03HA01 | cyproteron (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 162,43 | |
| 112.3 | G03HA01 | cyproteron (nad 10 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 47.48 | |
| 120 | kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 120.0 | Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedené | ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 120.1 | H02AB | mazipredon | parent. | 30.00 | MG | 17,39 | O |
| 120.2 | H02AB01 | betamethason (depotní lékové formy) | parent. | 0.40 | MG | 3,21 | O |
| 120.3 | H02AB02 | dexamethason (40 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.50 | MG | 23,94 | O |
| 120.4 | H02AB02 | dexamethason (do 8 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.50 | MG | 1,52 | O |
| 42452 | MINIRIN 0.2 MG TABLETY | por tbl nob 30×0.2mg | FEG | S |
| 69189 | EUTHYROX 50 | tbl 100×50rg | MEC | D |
| 14914 | PROPYCIL 50 | por tbl nob 100×50mg | HPB | D |
| 119 | kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 119.0 | Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 119.1 | H02AA02 | fludrokortison | p.o. | 0.10 | MG | 4,65 | ||
| 119.2 | H02AB01 | betamethason | p.o. | 1.50 | MG | 3,34 | ||
| 119.3 | H02AB02 | dexamethason (4 mg v jedné tabletě a více) | p.o. | 1.50 | MG | 9,08 | ||
Nafarelin předepisuje gynekolog a endokrinolog v léčbě:
Desmopresin v tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.
Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem (méně než –2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3 měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců.
| 119.8 | H02AB10 | kortison | p.o. | 37.50 | MG | 4,95 |
| 60046 | BLEMAREN N | tbl eff 80 | EPF | D |
| 121.2 | H03AA01 | levothyroxin sodný (do 50 rg v 1 tabletě včetně) | p.o. | 0.15 | MG | 1,82 |
| 114 | léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty a ostatní gynekologa | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 114.0 | Léčiva používaná při benigní hyperplazii prostaty a ostatních gynekologika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 114.1 | C02CA04 | doxazosin | p.o. | 4.00 | MG | 12,37 | L/URN | |
| 76205 | HYDROCORTISON 10 MG JENAPHARM | por tbl nob 20×10mg | VJP | D |
| 128.4 | J01CE02 | fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy do 250 KU v 5 ml včetně) | p.o. | 2.00 | GM | 68,40 | |
| 128.5 | J01CE02 | fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy nad 250 KU v 5 ml) | p.o. | 2.00 | GM | 25,70 | |
| 128.6 | J01CE06 | penamecilin | p.o. | 1.05 | GM | 13,87 | |
| 23342 | ANDROCUR DEPOT | inj sol 3×3ml/300mg | SAG | D |
| 119.6 | H02AB08 | triamcinolon | p.o. | 7.50 | MG | 2,68 | |
| 119.7 | H02AB09 | hydrokortison | p.o. | 30.00 | MG | 6,78 | |
| 61160 | JODTHYROX | tbl 50 | MEC | D |
Ganirelix a cetrorelix jsou v rámci asistované reprodukce předepisovány lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
| 121 | hormony štítné žlázy a jódová terapie | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121.0 | Hormony štítné žlázy a jódová terapie dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 121.1 | H03AA | hormony štítné žlázy | p.o. | 1.00 | DF | 2,07 | ||
| 56442 | PENCLEN | tbl 30×350mg-bli | ZEH | SK |
| 115.2 | G04BC | rozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku | p.o. | 10.00 | GM | 6,43 |
| 129.5 | J01CE09 | prokain penicilin (do 0,6 MU v jedné dávce včetně) | parent. | 2.00 | MU | 77,77 | K |
| 129.6 | J01CE09 | prokain penicilin (nad 0,6 MU v jedné dávce) | parent. | 2.00 | MU | 38,67 | K |
| 118.13 | H01CC01 | ganirelix (antagonista gonadotropin releasing hormonu) | parent. | 0.25 | MG | 1 040,12 | O/P |
| 118.14 | H01CC02 | cetrorelix s obsahem 0,25 mg v 1 ampuli | parent. | 0.25 | MG | 1 040,12 | O/P |
| 118.15 | H01CC02 | cetrorelix s obsahem 3 mg v 1 ampuli | parent. | 0.25 | MG | 433,32 | O/P |
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.
| 123.6 | H05BA03 | kalcitonin (lidský, do 50 U v jedné ampuli včetně) | parent. | 100.00 | U | 122,52 | L/INT,ORT, END.GER |
| 123.7 | H05BA03 | kalcitonin (lidský, nad 50 U v jedné ampuli) | parent. | 100.00 | U | 153,82 | L/INT.ORT, END.GER |
| 123.8 | H05BX01 | cinacalcet do 30 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 60.00 | MG | 460,74 | P |
| 123.9 | H05BX01 | cinacalcet nad 30 mg do 60 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 60.00 | MG | 389,68 | P |
| 123.10 | H05BX01 | cinacalcet nad 60 mg do 90 mg v jedné tabletě | p.o. | 60.00 | MG | 373,10 | P |
| 15896 | APO-AMOXI 500 | por cps dur 30×500mg | CMG | IRL |
| 17628 | AMOXIHEXAL 500 | tbl obd 10×500mg | SFS | D |
| 17629 | AMOXIHEXAL 500 | tbl obd 20×500mg | SFS | D |
| 19503 | APO-AMOXI 500 | por cps dur30×500mg | KAT | NL |
| 32557 | OSPAMOX500 MG | por tbl flm 14×500mg | SZK | A |
| 44337 | AMOXIHEXAL 500 | tbl obd 10×500mg | HHC | D |
| 44338 | AMOXIHEXAL 500 | tbl obd 20×500mg | HHC | D |
| 66364 | OSPAMOX 250MG | cps 12×250mg | SZK | A |
| 66368 | OSPAMOX500 MG | por tbl flm 12×500mg | SZK | A |
| 02963 | PREDNISON 20 LÉČIVA | tbl 20×20mg-blistr | ZEH | CZ |
| 113.13 | G04BX | duloxetin | p.o. | 80.00 | MG | 33,00 | P |
| 116 | hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 116.0 | Hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 116.1 | H01AA02 | tetrakosaktid (nedepotní lékové formy) | parent. | 0.25 | MG | 58,57 | L/END |
| 116.2 | H01AC01 | somatropin | parent. | 2.00 | U | 485,90 | L/J5 |
3) k léčbě symptomů spojených s neuroendokrinními tumory.
2) k úlevě od příznaků spojených s akromegalií
Po 3 měsících terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.
1) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně 2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné -2,8 SD.
Cílem léčby u akromegalie je snížit nebo je-li to možné, normalizovat hodnoty GH a IGF-1.
| 122.3 | H03BB02 | thiamazol | p.o. | 10.00 | MG | 2,77 | |
| 122.4 | H03BB02 | thiamazol | parent. | 10.00 | MG | 4,40 | H |
| 122.5 | H03BC01 | perchlorát draselný | p.o. | 0.20 | GM | 1,62 | |
| 83741 | GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT | inj sic 1mg+sol+stŘ | NOO | DK |
| 136.4 | J01GB01 | tobramycin (nad 40 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.24 | GM | 22,50 | U/ATB |
| 136.5 | J01GB03 | gentamicin (do 40 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.24 | GM | 44,15 | U/ATB |
| 136.6 | J01GB03 | gentamicin (lékové formy kuliček k implantaci) | imp. | 1.00 | DF | 148,61 | U/ATB |
| 136.7 | J01GB03 | gentamicin (lékové formy pěny) | lok. | 130.00 | MG | 2 290,74 | U/ATB |
| 136.8 | J01GB03 | gentamicin (nad 40 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.24 | GM | 23,07 | U/ATB |
| 136.9 | J01GB05 | neomycin | parent. | 1.00 | GM | 119,56 | U/ATB |
| 136.10 | J01GB06 | amikacin (do 100 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | GM | 651,76 | U/ATB |
| 136.11 | J01GB06 | amikacin (nad 100 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | GM | 350,66 | U/ATB |
| 136.12 | J01GB07 | netilmicin (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.35 | GM | 508,13 | U/ATB |
| 136.13 | J01GB07 | netilmicin (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.35 | GM | 297,66 | U/ATB |
| 136.14 | J01GB11 | isepamicin (do 250 mg včetně v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | GM | 606,19 | U/ATB |
| 136.15 | J01GB11 | isepamicin (nad 250 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | GM | 505,17 | U/ATB |
| 137 | chinolonová chemoterapeutika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 137.0 | Chinolonová chemoterapeutika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 137.1 | J01MA | trovafloxacin | p.o. | 0.20 | GM | 23,94 | ATB | |
| 141 | ostatní antimykobakteriální látky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141.0 | Ostatní antimykobakteriální látky dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 141.1 | J04AB02 | rifampicin | p.o. | 0.60 | GM | 12,05 | ||
| 89815 | TRIPRIM 200MG | tbl 10×200mg | MCK | D |
| 89816 | TRIPRIM 200MG | tbl 20×200mg | MCK | D |
K léčbě trovafloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.
| 02723 | PENDEPON COMPOSITUM | inj sic 10×1.5mu | BTA | SK |
| 140.21 | J02AX01 | flucytosin | parent. | 10.00 | GM | 2 649,29 | U/P |
| 137.2 | J01MA | trovafloxacin | parent. | 0.20 | GM | 207,41 | U/ATB |
| 137.3 | J01MA01 | ofloxacin | p.o. | 0.40 | GM | 16.14 | |
| 137.4 | J01MA01 | ofloxacin | parent. | 0.40 | GM | 207,41 | U/ATB |
| 137.5 | J01MA02 | ciprofloxacin | p.o. | 1.00 | GM | 16.14 | |
Ceftriaxon v ambulantní péči předepisuje neurolog, infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k:
| 58431 | DIFLAZON | inf sol 1×100ml | KRK | SLO |
| 65989 | MYCOMAX INF | inf 1×100ml/200mg | ZEH | CZ |
| 131.3 | J01DC02 | cefuroxim axetil (pevné lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 85,74 |
| 130 | peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální podání | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 130.0 | Peniciliny rezistentních k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | ||
| 130.1 | J01CF02 | cloxacilin (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 30.57 |
| 130.2 | J01CF02 | cloxacilin (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 39,07 |
| 130.3 | J01CF04 | oxacilin (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 30.57 |
| 130.4 | J01CF04 | oxacilin (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 39,07 |
| 130.5 | J01CR02 | amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, do 375 mg v 1 tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | GM | 25,20 |
| 130.6 | J01CR02 | amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 1 g v 1 tabletě) | p.o. | 1.00 | GM | 16,32 |
| 130.7 | J01CR02 | amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 375 mg do 625 mg včetně v 1 tabletě) | p.o. | 1.00 | GM | 22,97 |
| 130.8 | J01CR02 | amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 625 mg do 1 g v 1 tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | GM | 21,55 |
| 130.9 | J01CR02 | amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy do 156 mg v 5 ml včetně) | p.o. | 1.00 | GM | 33,09 |
| 130.10 | J01CR02 | amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy, nad 156 mg v 5 ml) | p.o. | 1.00 | GM | 25,06 |
| 58756 | CEFTRIAXON TORREX 2 G | inj piv sol 1×2gm | TRX | A |
| 18499 | XORIMAX 125 MG POTAH.TABLETY | por tbl flm 10×125mg | SZK | A |
| 18523 | XORIMAX250 MG POTAH.TABLETY | por tbl flm 10×250mg | SZK | A |
| 18547 | XORIMAX500 MG POTAH.TABLETY | por tbl flm 10×500mg | SZK | A |
| 141.2 | J04AB03 | rifamycin | parent. | 0.60 | GM | 238,85 | |
| 141.3 | J04AB04 | rifabutin | p.o. | 0.15 | GM | 103,53 | P |
| 140.8 | J02AC01 | flukonazol – ostatní pevné lékové formy jiné než 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 0.20 | GM | 221,34 | P |
Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterální aciklovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách v:
| 131.4 | J01DC02 | cefuroxim axetil (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 131,64 | |
| 131.5 | J01DC04 | cefaklor (pevné lékové formy do 375 mg v 1 tabletě včetně) | p.o. | 1.50 | GM | 56,15 | |
| 16638 | MYKOHEXAL100 | por cps dur 28×100mg | SFS | D |
| 66032 | MYCOMAX50 | cps 7×50mg | ZEH | CZ |
| 66033 | MYCOMAX50 | cps 28×50mg | ZEH | CZ |
| 66036 | MYCOMAX 100 | cps 28×100mg | ZEH | CZ |
| 66037 | MYCOMAX 100 | cps 7×100mg | ZEH | CZ |
| 15653 | CIPLOX250 | tbl obd 10×250mg | SDD | CZ |
| 15654 | CIPLOX250 | tbl obd 50×250mg | SDD | CZ |
| 15658 | CIPLOX500 | tbl obd 10×500mg | SDD | CZ |
| 15659 | CIPLOX500 | tbl obd 50×500mg | SDD | CZ |
| 44985 | CIPLOX500 | tbl obd 10×500mg | CIA | IND |
| 44986 | CIPLOX500 | tbl obd 50×500mg | CIA | IND |
| 44988 | CIPLOX250 | tbl obd 10×250mg | CIA | IND |
| 44989 | CIPLOX250 | tbl obd 50×250mg | CIA | IND |
| 94453 | CIPRINOL250 | tbl obd 10×250mg | KRK | SLO |
| 96039 | CIPRINOL500 | tbl obd 10×500mg | KRK | SLO |
| 131 | jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 131.0 | Jiná betalaktámová antibiotika dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 131.1 | J01DB01 | cefalexin (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 29,36 | ||
| 64950 | DIFLUCAN 50MG/5ML | piv sus 1×35ml | PFC | F |
| 133.3 | J01EB05 | sulfafurazol | p.o. | 4.00 | GM | 13,33 | |
| 133.4 | J01EE01 | sulfamethoxazol a trimethoprim | parent. | 1.92 | GM | 124,16 | K |
| 133.5 | J01EE01 | sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy nad 120 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.92 | GM | 6,25 | |
| 140.9 | J02AC01 | flukonazol – tekuté lékové formy nad 100 mg v 5 ml sirupu | p.o. | 0.20 | GM | 331,57 | P |
| 140.10 | J02AC01 | flukonazol ( pevné lékové formy 150 mg v 1 tabletě) | p.o. | 0.15 | GM | 189,25 | P |
Rifabutin předepisuje pneumolog nebo infekcionista v léčbě tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.
| 10689 | FORCAN-150 | por cps dur 1×150mg | CIA | IND |
| 10743 | MYCOSYST150 MG | cps 4×150mg | GED | H |
| 16396 | FORCAN-150 | por cps dur 1×150mg | SDD | CZ |
| 31800 | MYKOHEXAL150 | por cps dur 1×150mg | SFS | D |
| 47439 | MYCOMAX 150 | por cps dur 3×150mg | ZEH | CZ |
| 59788 | DIFLAZON 150 | cps 1×150mg | KRK | SLO |
| 59875 | MYCOSYST150 MG | cps 1×150mg | GED | H |
| 59876 | MYCOSYST 150 MG | cps 2×150mg | GED | H |
| 66039 | MYCOMAX 150 | por cps dur 1×150mg | ZEH | CZ |
| 140.11 | J02AC01 | flukonazol (do 50 mg v 5 ml sirupu včetně) | p.o. | 0.20 | GM | 395,61 | P |
| 66357 | OSPEXIN 1000MG | tbl obd 12×1000mg | SZK | A |
| 142.14 | J05AH02 | oseltamivir | p.o. | 150.00 | MG | 118,25 | P |
| 91946 | MYCOBUTIN 150 | cps 30×150mg | PHA | I |
Oseltamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
| 137.6 | J01MA02 | ciprofloxacin – infúze | parent. | 0.50 | GM | 207,41 | U/ATB |
| 133.6 | J01EE01 | sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy, do 120 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.92 | GM | 16,67 | |
| 133.7 | J01EE01 | sulfamethoxazol a trimethoprim (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.92 | GM | 21,88 | |
| 133.8 | J01EE03 | sulfametrol a trimethoprim (pevné lékové formy) | p.o. | 1.92 | GM | 6,78 | |
| 133.9 | J01EE03 | sulfametrol a trimethoprim (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.92 | GM | 22,55 | |
| 133.10 | J01EE04 | sulfamoxol a trimethoprim (pevné lékové formy) | p.o. | 1.92 | GM | 6,78 | |
| 133.11 | J01EE04 | sulfamoxol a trimethoprim (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.92 | GM | 22,55 | |
| 133.12 | J01EE05 | sulfadimidin a trimethoprim (pevné lékové formy) | p.o. | 1.92 | GM | 6,78 | |
| 44793 | AUGMENTIN DUO | por piv sus 1×140ml | SKW | GB |
| 84792 | AUGMENTIN DUO | por piv sus 1×70ml | SKW | GB |
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
| 134 | makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 134.0 | Makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 134.1 | J01FA | telithromycin | p.o. | 800.00 | MG | 94,60 | U/ATB | |
| 134.2 | J01FA01 | erythromycin | parent. | 1.00 | GM | 701,21 | K | |
| 134.3 | J01FA01 | erythromycin (pevné lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 18,66 | ||
| 134.4 | J01FA01 | erythromycin (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 32,93 | ||
| 15651 | CIPLOX | inf 1×100ml(plast) | SDD | CZ |
| 56830 | CIPLOX | inf 1×100ml(plast) | CIA | IND |
| 59830 | CIPRINOL200MG/100ML | inf 1×100ml/200mg | KRK | SLO |
| 89812 | TRIPRIM 100MG | tbl 10×100mg | MCK | D |
| 89813 | TRIPRIM 100MG | tbl 20×100mg | MCK | D |
| 142.15 | J05AX05 | inosin pranobex | p.o. | 1.00 | GM | 25,30 | P |
| 137.7 | J01MA02 | ciprofloxacin - injekce | parent. | 0.50 | GM | 182,60 | U/ATB |
Inosin pranobex předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.
| 96040 | CIPRINOL100MG/10ML | inf 5×10m 1/100mg | KRK | SLO |
| 16591 | ISOPRINOSINE | tbl 50×500mg | EWP | CZ |
| 16450 | VERCEF 250 MG | cps 3×7=21 bii | IRI | IRL |
| 53153 | VERCEF 250MG | cps 7×3(blistr) | RDD | IND |
| 17129 | ROVAMYCINE PLV.PRO INF.1.5MIU | piv inf 1×1.5mu | AVM | F |
| 130.11 J01CR04 | sultamicilin (pevné lékové formy) | p.o. | 1.50 | GM 64,49 |
| 131.6 | J01DC04 | cefaklor (pevné lékové formy nad 375 mg v 1 tabletě) | p.o. | 1.50 | GM | 52,58 | |
| 131.7 | J01DC04 | cefaklor (tekuté lékové formy, do 125 mg/5 ml včetně) | p.o. | 1.50 | GM | 82,09 | |
| 131.8 | J01DC04 | cefaklor (tekuté lékové formy, nad 125 mg/5 ml) | p.o. | 1.50 | GM | 68,61 | |
| 131.9 | J01DB05 | cefadroxil (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 29,36 | |
| 131.10 | J01DB05 | cefadroxil (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 39,99 | |
| 131.11 | J01DD08 | cefixim | p.o. | 0.40 | GM | 88,93 | ATB |
| 131.12 | J01DD10 | cefetamet | p.o. | 1.00 | GM | 88,93 | ATB |
| 131.13 | J01DD13 | cefpodoxim | p.o. | 0.40 | GM | 85,74 | ATB |
| 131.14 | J01DD14 | ceftibuten | p.o. | 0.40 | GM | 85,74 | ATB |
| 131.15 | J01DC10 | cefprozil (pevné lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 85,74 | |
| 131.16 | J01DC10 | cefprozil (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 131,64 | |
| 143 | Antiretrovirotika | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 143.0 | Antiretrovirotika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 55585 | MEROMYCIN | piv sus 1×100ml | MCK | D |
Antiretrovirová léčiva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir a emtricitabin) předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Ganciklovir a valganciclovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech v:
| 66354 | OSPEXIN 250MG/5ML | gra sus 1×60ml | SZK | A |
| 66355 | OSPEXIN 375MG/5ML | gra sus 1×60ml | SZK | A |
Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B.
| 137.8 | J01MA03 | pefloxacin | p.o. | 0.80 | GM | 16.14 | |
| 137.9 | J01MA03 | pefloxacin | parent. | 0.80 | GM | 91,14 | U/ATB |
| 137.10 | J01MA04 | enoxacin | p.o. | 0.80 | GM | 16,14 | |
| 137.11 | J01MA06 | norfloxacin | p.o. | 0.80 | GM | 16,14 | |
Famciklovir předepisují lékaři výše uvedených odborností u herpetických infekcí vyvolaných HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu léčby aciklovirem/valaciklovirem u pacientů, u nichž došlo k selhání léčby uvedenými přípravky nebo k nim byla prokázána rezistence.
| 142.1 | J05AB01 | aciklovir | parent. | 4.00 | GM | 1 405,65 | U/P |
| 142.2 | J05AB01 | aciklovir do 200 mg včetně | p.o. | 4.00 | GM | 195,17 | |
| 142.3 | J05AB01 | aciklovir nad 200 mg | p.o. | 4.00 | GM | 171,52 | |
| 142.4 | J05AB01 | aciklovir, tekuté lékové formy (suspense) | p.o. | 4.00 | GM | 265,83 | P |
| 143.1 | J05AE | inhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci) | p.o. | 6.00 | DF | 440,14 | P |
| 143.2 | J05AE08 | atazanavir | p.o. | 0.3 | GM | 352,27 | P |
| 143.3 | J05AE01 | saquinavir | p.o. | 1.80 | GM | 352,27 | P |
| 141.4 | J04AB30 | kapreomycin | parent. | 1.00 | GM | 540,55 | |
| 141.5 | J04AC01 | Isoniazid | p.o. | 0.30 | GM | 2,08 | |
| 141.6 | J04AK01 | pyrazinamid | p.o. | 1.50 | GM | 12,07 | |
| 141.7 | J04AK02 | ethambutol | p.o. | 1.20 | GM | 11,98 | |
| 141.8 | J04BA02 | dapson | p.o. | 50.00 | MG | 1,34 | |
Aciklovir suspenze je předepisován u dětí do 6 let věku v indikaci herpes zoster.
| 25493 | FORTOVASE 200 MG | por cps mol 180×200mg | RRG | GB |
| 142.5 | J05AB04 | ribavirin | p.o. | 1.00 | GM | 511,40 | P |
Ribavirin předepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanými formami) v léčbě:
| 133 | sulfonamidy a trimetoprim | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 133.0 | Sulfonamidy a trimetoprim dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 133.1 | J01EA01 | trimethoprim (do 100 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.40 | GM | 10,76 | ||
| 140.17 | J02AC03 | vorikonazol | p.o. | 0.40 | GM | 2 248.34 | U/ATB |
| 140.18 | J02AC03 | vorikonazol | parent. | 0.40 | GM | 9 145,36 | U/ATB |
| 140.19 | J02AC04 | posaconazol | p.o. | 0.80 | GM | 2 248,34 | U/ATB |
| 140.20 | J02AX01 | flucytosin | p.o. | 10.00 | GM | 838,74 | P |
| 143.4 | J05AE02 | indinavir | p.o. | 2.40 | GM | 352,27 | P |
| 143.5 | J05AE03 | ritonavir | p.o. | 1.20 | GM | 352,27 | P |
| 143.6 | J05AE04 | nelfinavir | p.o. | 2.25 | GM | 352,27 | P |
| 143.7 | J05AE07 | fosamprenavir | p.o. | 1.40 | GM | 352,27 | P |
| 143.8 | J05AE09 | tipranavir | p.o. | 1.00 | GM | 352,27 | P |
| 132 | jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 132.0 | Jiná betalaktámová antibiotika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 132.1 | J01CF04 | oxacilin | parent. | 2.00 | GM | 93,63 | K | |
| 132.2 | J01DD62 | cefoperazon a inhibitor beta-laktamázy | parent. | 2.00 | GM | 387,99 | U/ATB | |
| 132.3 | J01DB03 | cefalotin | parent. | 4.00 | GM | 120.61 | U/ATB | |
| 132.4 | J01DB04 | cefazolin | parent. | 3.00 | GM | 111,41 | U/ATB | |
U genotypu 1 trvá léčba 48 týdnů; u genotypů 2,3 trvá léčba 24 týdnů.
Tipranavir předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů, u nichž se vyvinula rezistence vůči současně dostupným inhibitorům proteázy.
| 143.9 | J05AF01 | zidovudin | p.o. | 1.50 | GM | 637,58 | P |
| 143.10 | J05AF01 | zidovudin | parent. | 1.00 | GM | 2 375,49 | U/P |
| 46406 | RETROVIR | inf cnc 5×20ml/200mg | GWB | GB |
| 86100 | RETROVIR | inf cnc 5×20ml/200mg | GOK | GB |
| 01660 | NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MG | por tbl flm 20×400mg | MCK | D |
| 42549 | NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MG | por tbl flm 14×400mg | MCK | D |
| 44090 | GYRABLOCK 400 | por tbl flm 500×400mg | MOE | CY |
| 44091 | GYRABLOCK 400 | por tbl flm 1000×400mg | MOE | CY |
| 93465 | NOLICIN | tbl obd 20×400mg | KRK | SLO |
Itrakonazol (tekutá léková forma) předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo otorhinolaryngolog k léčbě orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů.
| 142.6 | J05AB06 | ganciklovir | p.o. | 3.00 | GM | 1 819,79 | P |
| 142.7 | J05AB06 | ganciklovir | parent. | 0.50 | GM | 1 438,82 | U/P |
| 02064 | CYMEVENE | inf sic 1×500mg | HLR | CH |
| 16547 | CYMEVENE | inf sic 1×500mg | RCE | CZ |
| 137.12 | J01MA07 | lomefloxacin | p.o. | 0.80 | GM | 16,14 | |
| 137.13 | J01MA08 | fleroxacin | p.o. | 0.40 | GM | 16,14 | |
| 137.14 | J01MA08 | fleroxacin | parent. | 0.40 | GM | 207,41 | U/ATB |
| 137.15 | J01MA09 | sparfloxacin | p.o. | 0.20 | GM | 16,14 | ATB |
| 142.8 | J05AB09 | famciklovir | p.o. | 0.75 | GM | 216,84 | P |
| 142.9 | J05AB11 | valaciklovir | p.o. | 3.00 | GM | 188,94 | P |
| 142.10 | J05AB12 | cidofovir | parent. | 375.00 | MG | 22 880,63 | U/P |
| 142.11 | J05AB14 | valganciklovir | p.o. | 0.90 | GM | 1 485,01 | P |
| 134.7 | J01FA05 | oleandomycin | p.o. | 1.00 | GM | 14,26 | |
| 134.8 | J01FA06 | roxithromycin (do 100 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.30 | GM | 37,79 | |
| 134.9 | J01FA06 | roxithromycin (nad 100 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 30,88 | |
| 02205 | CEFAZOLINE PANPHARMA | inj sic 25×1 gm | LPA | F |
| 84018 | CEFAZOLINE PANPHARMA | inj sic 50×1 gm | LPA | F |
| 142 | systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 142.0 | Systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 75022 | COTRIMOXAZOL AL FORTE | tbl 10×960mg | APA | D |
| 75023 | COTRIMOXAZOL AL FORTE | tbl 20×960mg | APA | D |
Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace.
| 10855 | ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG | por tbl flm 10×150mg | MCK | D |
| 10857 | ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG | por tbl flm 14×150mg | MCK | D |
| 10875 | ROXITH ROMYCI N-RATI OPHARM 300 MG | por tbl flm 10×300mg | MCK | D |
| 97249 | VALCYTE 450 MG | por tbl flm 60×450mg | HLR | D |
| 134.10 | J01FA07 | josamycin (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 29,40 | |
| 134.11 | J01FA07 | josamycin (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 39,53 | |
| 134.12 | J01FA09 | klarithromycin (pevné lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 31,66 | |
| 134.13 | J01FA09 | klarithromycin (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 52,64 | |
| 134.14 | J01FA09 | klaritromycin | parent. | 1.00 | GM | 643,67 | K |
| 134.15 | J01FA10 | azithromycin (pevné lékové formy) | p.o. | 0.30 | GM | 49,26 | |
| 134.16 | J01FA10 | azithromycin (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.30 | GM | 87,73 | |
| 134.17 | J01FA10 | azitromycin | parent. | 0.50 | GM | 406,85 | K |
| 134.18 | J01FA13 | dirythromycin | p.o. | 0.50 | GM | 41,78 | |
| 134.19 | J01FG02 | quinupristin v kombinaci s dalfopristinem | parent | 1.00 | DF | 2 364,70 | U/ATB |
| 134.20 | J01RA | kombinace antibakteriálních léčiv (spiramycin/metronidazol) | p.o. | 5.00 | DF | 31,43 | |
Perorální flukonazol a flucytosin pro krátkodobou léčbu předepisuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření u:
| 132.5 | J01DC01 | cefoxitin | parent. | 6.00 | GM | 916,50 | U/ATB |
| 132.6 | J01DC02 | cefuroxim | parent. | 4.00 | GM | 270,25 | U/ATB |
| 17149 | UNASYN | por tbl flm 12×375mg | PFI | I |
| 72881 | UNASYN | tbl obd 12×375mg | PFI | TR |
| 64831 | AXETINE 1.5GM | inj sic 10×1.5gm | MOE | CY |
| 64833 | AXETINE 1.5GM | inj sic 100×1.5gm | MOE | CY |
| 64835 | AXETINE 750 MG | inj sic 10×750mg | MOE | CY |
| 64837 | AXETINE 750 MG | inj sic 100×750mg | MOE | CY |
| 131.2 | J01DB01 | cefalexin (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | GM | 38,63 |
| 142.12 | J05AB15 | brivudin | p.o. | 125 | MG | 188,94 | P |
| 142.13 | J05AH01 | zanamivir | inhal. | 20.00 | MG | 118,25 | P |
| 136 | aminoglykosidová antibiotika | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 136.0 | Aminoglykosidová antibiotika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 136.1 | J01GA01 | streptomycin | parent. | 1.00 | GM | 90,82 | |
| 132.7 | J01DC04 | cefamandol | parent. | 6.00 | GM | 562,21 | U/ATB |
| 132.8 | J01DD01 | cefotaxim do 1 g včetně v jedné ampuli | parent. | 6.00 | GM | 397,83 | U/ATB |
Vícedenní léčbu předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog u:
| 15669 | CEFTAX 1000 | inj sic 1×1000mg | HIK | P |
| 49193 | CEFTAX 1000 | inj plv sol 10×1000mg | HIK | P |
| 83050 | SEFOTAK1G | inj piv sol 1×1 gm | ICZ | CZ |
| 132.14 | J01DD07 | ceftizoxim | parent. | 4.00 | GM | 601,70 | U/ATB |
| 132.15 | J01DE01 | cefepim | parent. | 4.00 | GM | 1 412,20 | U/ATB |
| 132.16 | J01DB08 | cefapirin | parent. | 4.00 | GM | 190,31 | U/ATB |
| 132.17 | J01DD12 | cefoperazon | parent. | 6.00 | GM | 1 267,56 | U/ATB |
| 132.18 | J01DE02 | cefpirom | parent. | 4.00 | GM | 1 601,21 | U/ATB |
| 132.19 | J01DF01 | aztreonam | parent. | 4.00 | GM | 1 608,24 | U/ATB |
| 132.20 | J01DH03 | ertapenem | parent. | 1.00 | GM | 1 603,36 | U/ATB |
| 132.21 | J01DH02 | meropenem | parent. | 2.00 | GM | 1 946,10 | U/ATB |
| 132.22 | J01DH51 | imipenem a inhibitor enzymu | parent. | 2.00 | GM | 2 118,56 | U/ATB |
| 133.2 | J01EA01 | trimethoprim (nad 100 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.40 | GM | 8,25 |
Parenterální flucytosin je indikován v léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.
| 140.12 | J02AC01 | flukonazol (nad 50 do 100mg v 5 ml sirupu včetně) | p.o. | 0.20 | GM | 426,68 | P |
| 140.13 | J02AC02 | itrakonazol | parent. | 0.20 | GM | 3 279,90 | U/ATB |
| 140.14 | J02AC02 | itrakonazol (pevné lékové formy do 400 mg včetně v jednom balení) | p.o. | 0.20 | GM | 74,76 | U DER, GYN |
| 140.15 | J02AC02 | itrakonazol (pevné lékové formy) nad 400 mg v jednom balení | p.o. | 0.20 | GM | 61,56 | L/DER, ONK, INF |
| 140.16 | J02AC02 | itrakonazol (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.20 | GM | 351.74 | P |
Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů včetně pacientů připravovaných k transplantaci.
K léčbě sparfloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.
| 137.16 | J01MA12 | levofloxacin | parent | 0.25 | GM | 207,31 | U/ATB |
| 137.17 | J01MA12 | levofloxacin do 250 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 0.25 | GM | 73,30 | U/ATB |
| 137.18 | J01MA12 | levofloxacin nad 250 mg v jedné tabletě | p.o. | 0.25 | GM | 58,64 | U/ATB |
| 137.19 | J01MA14 | moxifloxacin | p.o. | 0.40 | GM | 58,64 | U/ATB |
| 13797 | STREPTOMYCIN 1GM | piv sol 10×1gm/lahv | BAK | BG |
| 138 | ostatní antibiotika či chemoterapeutika, včetně močových chemoterapeutik | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 138.0 | Ostatní antibiotika či chemoterapeutika včetně močových chemoterapeutik dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 138.1 | J01XA01 | vankomycin | parent. | 2.00 | GM | 1 266.40 | U/ATB | |
| 138.2 | J01XA02 | teikoplanin | parent. | 0.40 | GM | 2 135.02 | U/ATB | |
| 138.3 | J01XB01 | kolistin | p.o. | 3.00 | MU | 41,85 | U/ATB | |
| 138.4 | J01XB01 | kolistin | parent. | 3.00 | MU | 106,86 | U/ATB | |
| 138.5 | J01XB02 | polymyxin | parent. | 0.15 | GM | 100,75 | U/ATB | |
| 138.6 | J01XX08 | linezolid | p.o. | 1.20 | GM | 4 019.08 | U/ATB | |
| 03902 | ZYVOXID | por tbl flm10×600mg | PMB | B |
| 138.7 | J01XX08 | linezolid | parent | 1.20 | GM | 3 964.11 | U/ATB |
Zanamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
| 134.5 | J01FA02 | spiramycin | p.o. | 3.00 | GM | 41,78 | |
| 134.6 | J01FA02 | spiramycin | parent. | 4.50 | MU | 612,82 | K |
| 130.12 | J01CR04 | sultamicilin (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.50 | GM | 67,59 |
| 140.22 | J02AX04 | caspofungin s obsahem 50 mg v jedné ampulce | parent. | 1.00 | DF | 14 789,05 | U/ATB |
| 140.23 | J02AX04 | caspofungin s obsahem 70 mg v jedné ampulce | parent. | 1.00 | DF | 20 176,41 | U/ATB |
| 03708 | ZYVOXID | inf sol 10×300ml | FRK | N |
| 48463 | ARFICIN 300 MG | cps 100×300mg | BUO | SK |
| 135 | linkosamidová antibiotika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 135.0 | Linkosamidová antibiotika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 135.1 | J01FF01 | klindamycin (do 0,3 gm včetně v jedné ampuli) | parent. | 1.80 | GM | 447,51 | U/ATB | |
| 135.2 | J01FF01 | klindamycin (nad 0,3 gm v jedné ampuli) | parent. | 1.80 | GM | 406,53 | U/ATB | |
| 135.3 | J01FF01 | klindamycin (pevné lékové formy) | p.o. | 1.20 | GM | 41,19 | ||
| 135.4 | J01FF01 | klindamycin (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.20 | GM | 126,76 | ||
| 135.5 | J01FF02 | linkomycin | parent. | 1.80 | GM | 48,05 | U/ATB | |
| 135.6 | J01FF02 | linkomycin (pevné lékové formy) | p.o. | 1.80 | GM | 29,56 | ATB | |
| 132.9 | J01DD01 | cefotaxim nad 1 g v jedné ampuli | parent. | 6.00 | GM | 430,56 | U/ATB |
| 132.10 | J01DD02 | ceftazidim do 500 mg včetně v jedné ampuli | parent. | 6.00 | GM | 1 696,77 | U/ATB |
| 132.11 | J01DD02 | ceftazidim nad 500 mg v jedné ampuli | parent. | 6.00 | GM | 1 641,30 | U/ATB |
| 91997 | NELOREN | cps 16×500mg | LEK | SLO |
| 135.7 | J01FF02 | linkomycin (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.80 | GM | 156,97 | ATB |
| 76353 | FORTUM 1 G | inj piv sol 1×1 gm | GWE | I |
| 76354 | FORTUM 2 G | inj piv sol 1×2gm | GWE | I |
| 132.12 | J01DD03 | cefsulodin | parent. | 6.00 | GM | 601,70 | U/ATB |
| 132.13 | J01DD04 | ceftriaxon | parent. | 2.00 | GM | 471,31 | ambulantně: K/P ústavně: U/ATB |
| 139 | imidazolová chemoteraputika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 139.0 | Imidazolová chemoterapeutika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 139.1 | G01AX05 | nifuratel | p.o. | 0.60 | GM | 12,22 | ||
| 139.2 | J01XD01 | metronidazol | p.o. | 2.00 | GM | 12,68 | ||
| 136.2 | J01GB01 | tobramycin (do 40 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.24 | GM | 42,84 | U/ATB |
| 136.3 | J01GB01 | tobramycin (léková forma - inhalační roztok) | inhal. | 0.60 | GM | 2 497,50 | P |
| 02427 | ENTIZOL | tbl 20×250mg | ZPF | PL |
| 139.3 | J01XD01 | metronidazol | p.rect. | 2.00 | GM | 8,17 | |
| 139.4 | J01XD01 | metronidazol | parent. | 1.50 | GM | 167,02 | U |
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
| 81678 | METRONIDAZOL-SERAG | inf sol 1×100ml | SWS | D |
| 139.5 | J01XD02 | tinidazol | p.o. | 2.00 | GM | 13,49 | |
| 139.6 | J01XD03 | ornidazol | p.o. | 1.50 | GM | 21,50 | |
| 139.7 | J01XD03 | ornidazol | parent. | 1.00 | GM | 49,30 | U |
| 139.8 | J01XE01 | nitrofurantoin | p.o. | 0.20 | GM | 3,52 | |
| 140 | antimykotika pro systémové užití | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 140.0 | Antimykotika pro systémové užití dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 140.1 | D01BA01 | griseofulvin | p.o. | 0.50 | GM | 9,74 | ||
| 140.2 | D01BA02 | terbinafin | p.o. | 0.25 | GM | 30,78 | L/DER | |
| 140.3 | J02AA01 | amfotericin | parent. | 35.00 | MG | 273,02 | U | |
| 140.4 | J02AA01 | amfotericin na tukových nosičích | parent. | 35.00 | MG | 1 230,63 | U/ATB | |
| 140.5 | J02AB01 | mikonazol | parent. | 1.00 | GM | 458,97 | U | |
| 140.6 | J02AB02 | ketokonazol | p.o. | 0.20 | GM | 14,66 | ||
| 140.7 | J02AC01 | flukonazol | parent. | 0.20 | GM | 537,52 | U/P | |
Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.
Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci.
Tobramycin v inhalační formě je indikován u pacientů s cystickou fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let.
| 166.4 | L01BC | azaribin | p.o. | 1.00 | MG | 8,31 | L/ONK,HEM |
| 166.5 | L01BC02 | fluorouracil | p.o. | 10.00 | MG | 1,44 | L/ONK,HEM |
| 166.6 | L01BC03 | tegafur | p.o. | 10.00 | MG | 1,05 | L/ONK,HEM |
| 162.2 | L01AA02 | chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | MG | 4,54 | |
| 162.3 | L01AA02 | chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 3,64 | |
| 162.4 | L01AA03 | melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | MG | 4,20 | |
| 162.5 | L01AA03 | melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 2,81 | |
| 162.6 | L01AB01 | busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.0 | MG | 4,78 | L/ONK,HEM |
2) 2.linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii
| 11420 | VINCRISTINE-TEVA | inj 1×1ml/1mg | PHM | NL |
| 11421 | VINCRISTINE-TEVA | inj 1×2ml/2mg | PHM | NL |
| 11422 | VINCRISTINE-TEVA | inj 1×5ml/5mg | PHM | NL |
| 94174 | CYCLOPHOSPHAMIDE ORION | tbl obd 50×50mg | ONA | SF |
| 162 | cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 162.0 | Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 162.1 | L01AA01 | cyklofosfamid | p.o. | 0.10 | GM | 4,98 | ||
| 161 | ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 161.0 | Ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 161.1 | J01MB05 | kyselina oxolinová | p.o. | 1.00 | GM | 8,80 | ||
| 169 | alkaloidy z rodu vinca a analoga | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 169.0 | Alkaloidy z rodu vinca a analoga dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 169.1 | L01CA01 | vinblastin | parent. | 1.00 | MG | 25,94 | B/ONK,HEM | |
| 169.2 | L01CA02 | vinkristin | parent. | 1.00 | MG | 154,28 | B/ONK,HEM | |
Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 160.4 | J07BF03 | dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virus | parent. | 1.00 | DF | 93,14 | O/P |
| 160.5 | J07BJ01 | zarděnky, živý oslabený virus | parent. | 1.00 | DF | 72,32 | O/P |
Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.
Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:
| 160.3 | J07BB02 | chřipka, čištěný antigen | parent. | 1.00 | DF | 132,47 | P |
| 84335 | GEMZAR 200 MG | inf piv sol 1×200mg | LIL | F |
| 84336 | GEMZAR1G | inf piv sol 1×1 gm | LIL | F |
Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:
1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu
- metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
- ovariálního karcinomu
2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.
2) 2. linii léčby:
| 170 | deriváty podofylotoxinu, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 170.0 | Deriváty podofylotoxinu dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 170.1 | L01CB01 | etoposid | p.o. | 1.00 | MG | 2,68 | L/ONK,HEM | |
- nemalobuněčného karcinomu plic
- uroteliálního karcinomu
| 93696 | LASTET 25 | cps 40×25mg | NKU | J |
| 93697 | LASTET 50 | cps 20×50mg | NKU | J |
| 93698 | LASTET 100 | cps 10×100mg | NKU | J |
| 171 | deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 171.0 | Deriváty podofylotoxinu dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 171.1 | L01CB01 | etoposid | parent. | 1.00 | MG | 2,78 | B/ONK,HEM | |
4) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.
| 11390 | ETOPOSIDE-TEVA | inf cnc 1×10ml/200mg | PHM | NL |
| 84230 | ENDOXAN 500 MG | inj piv sol 1×500mg | BXH | D |
| 84231 | ENDOXAN1G | inj piv sol 1×1 gm | BXH | D |
2) kolorektálním karcinomem stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) vadjuvantní léčbě v monoterapii
| 171.2 | L01CB02 | teniposid | parent. | 1.00 | MG | 5,92 | B/ONK,HEM |
| 172 | taxany | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 172.0 | Taxany dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 172.1 | L01CD01 | paclitaxel do 30 mg v 1 ampuli včetně | parent. | 1.00 | MG | 124,62 | B/P | |
| 16069 | ONXOL | inf cnc sol 1×25ml | IXP | CZ |
| 27309 | PAXENE | inf cnc sol 1×25ml | NRT | GB |
| 45155 | PAXENE | inf cnc sol 1×25ml | IXP | CZ |
| 172.2 | L01CD01 | paclitaxel nad 30 mg v 1 ampuli | parent. | 1.00 | MG | 100,00 | B/P |
Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:
1) metastazujícím kolorektálním karcinomem v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.
| 163.2 | L01AA03 | melfalan | parent. | 1.00 | MG | 12,32 | B/ONK,HEM |
| 163.3 | L01AA05 | chlormethin | parent. | 1.00 | MG | 33,44 | B/ONK,HEM |
| 163.4 | L01AA06 | ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 1,27 | B/ONK,HEM |
| 163.5 | L01AA06 | ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 1,13 | B/ONK,HEM |
- lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu
| 167 | antimetabolity- analoga purinů, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 167.0 | Antimetabolity – analoga purinů dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 167.1 | L01BB04 | cladribin | parent. | 1.00 | MG | 994,45 | B/ONK,HEM | |
| 167.2 | L01BB05 | fludarabin | parent. | 1.00 | MG | 98,73 | B/ONK,HEM | |
| 143.11 | J05AF02 | didanosin | p.o. | 0.40 | GM | 216,58 | P |
| 143.12 | J05AF03 | zalcitabin | p.o. | 2.25 | MG | 229,91 | P |
| 143.13 | J05AF04 | stavudin | p.o. | 80.00 | MG | 247,54 | P |
| 143.14 | J05AF05 | lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetně | p.o. | 0.30 | GM | 218,16 | P |
| 02087 | ZEFFIX5MG/ML | sol 1×240ml/1.2g | GWL | GB |
| 27035 | ZEFFIX 100 MG | por tbl flm 28×100mg | GLA | GB |
| 27036 | ZEFFIX 100 MG | por tbl flm 84×100mg | GLA | GB |
| 27037 | ZEFFIX 5MG/ML | sol 1×240ml/1.2g | GLA | GB |
| 94802 | ZEFFIX 5MG/ML | sol 1×240ml/1.2g | GWE | D |
| 143.15 | J05AF05 | lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitru | p.o. | 0.30 | GM | 213,56 | P |
| 143.16 | J05AF06 | abacavir | p.o. | 600.00 | MG | 282,00 | P |
| 26863 | ZIAGEN | por tbl flm 60×300mg | GLA | GB |
Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s:
| 143.17 | J05AF07 | tenofovir disoproxil | p.o. | 245.00 | MG | 402,89 | P |
| 143.18 | J05AF08 | adefovir dipivoxil | p.o. | 10.00 | MG | 520,04 | P |
| 49984 | HOLOXAN 2 G | inj piv sol 1×2gm | BXH | D |
Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětovná významná replikace HBV DNA i při podávání lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě chronické hepatitidy.
| 143.19 | J05AF09 | emtricitabin | p.o. | 200.00 | MG | 232,05 | P |
| 143.20 | J05AF30 | abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinaci | p.o. | 2.00 | DF | 618,92 | P |
| 26808 | TRIZIVIR | por tbl flm 60 | GLA | GB |
| 26809 | TRIZIVIR | por tbl flm 60 | GLA | GB |
| 30158 | TRIZIVIR | por tbl flm 60 | GOW | GB |
| 143.21 | J05AF30 | jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin) | p.o. | 2.00 | DF | 451,48 | P |
| 143.22 | J05AG01 | nevirapin | p.o. | 0.40 | GM | 305,68 | P |
| 143.23 | J05AG03 | efavirenz | p.o. | 0.60 | GM | 342,80 | P |
| 143.24 | J05AX07 | enfuvirtid | parent. | 180.00 | MG | 1 643,80 | H |
| 163.6 | L01AB01 | busulfán | parent. | 1.00 | MG | 143,21 | B/ONK,HEM |
| 163.7 | L01AX04 | dakarbazin | parent. | 10.00 | MG | 7,61 | B/ONK,HEM |
1) 1. linii léčby:
| 166.7 | L01BC06 | capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 33,91 | P |
| 166.8 | L01BC06 | capecitabin nad 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 96,41 | P |
| 144 | Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 144.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 144.1 | J06AA | sérum proti stafylokokovým infekcím | parent. | plně | K/P | |||
Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.
| 05953 | PAXENE | inf cnc sol 1×50ml | IXP | CZ |
| 16070 | ONXOL | inf cnc sol 1×50ml | IXP | CZ |
| 28068 | PAXENE | inf cnc sol 1×50ml | NRT | GB |
| 144.2 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína) | parent. | plně | K |
| 94269 | POLYSTAFANA | inj 10×0.5ml/5.4ut | SVF | CZ |
| 145 | Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 145.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 145.1 | J06AA01 | sérum proti záškrtu | parent. | plně | K/P | ||
Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.
| 146 | Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 146.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 146.1 | J06AA03 | sérum proti hadímu jedu | parent. | plně | K/P | ||
Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.
| 13790 | VIPER VENOM ANTITOXIN | inj 1×5ml/500ut | BIM | PL |
| 164 | antimetabolity – analoga listové kyseliny, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 164.0 | Antimetabolity -analoga kyseliny listové dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 164.1 | L01BA01 | metotrexát | p.o. | 1.00 | MG | 1,53 | |
| 91922 | METHOTREXAT LACHEMA 10 | tbl 100×10mg | PVL | CZ |
Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 160.2 | J07AH07 | meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný | parent. | 1.00 | DF | 392,11 | O/P |
| 76063 | MENINGOCOCCAL POLYSA+C VACCI NE | inj sic 1×1dav+str | AVS | F |
| 147 | Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 147.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 147.1 | J06AA04 | sérum proti botulinu | parent. | plně | K/P | ||
Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.
| 148 | Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 148.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti plynaté sněti dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 148.1 | J06AA05 | sérum proti plynaté sněti | parent. | plně | K/P | |||
| 59058 | FLUDARA | inj sic 5×50mg | SHI | I |
| 77008 | FLUDARA | inj sic 5×50mg | SAG | D |
| 160 | ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 160.0 | Ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 160.1 | J07AH03 | meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigen | parent. | 1.00 | DF | 98,90 | O/P | |
| 75379 | RABIPUR | inj sic 1×2.5ut+sol | CBG | D |
| 90996 | RABIPUR | inj sic 5×2.5ut+sol | CBG | D |
| 93706 | VERORAB | inj sic 1dav.+0.5ml | AVS | F |
Gemcitabin předepisuje onkolog v:
| 159 | očkovací látky proti vzteklině | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 159.0 | Očkovací látky proti vzteklině dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 159.1 | J07BG01 | inaktivovaný celý virus vztekliny | parent. | plně | K | ||
| 165 | antimetabolity – analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 165.0 | Antimetabolity -analoga kyseliny listové dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 165.1 | L01BA01 | metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 8,88 | B | |
| 165.2 | L01BA01 | metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 2,97 | B | |
Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.
| 149 | Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 149.0 | Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 149.1 | J06AA06 | sérum proti vzteklině | parent. | plně | K/P | |||
Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.
| 42843 | FAVIRAB | inj sol 1×5ml/2ku | AVS | F |
| 11191 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 1×2ml/50mg-lah | PHM | NL |
| 11192 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 5×2ml/50mg-amp | PHM | NL |
| 11193 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 1×4ml/100mg-lah | PHM | NL |
| 11194 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 1×8ml/200mg-lah | PHM | NL |
| 11195 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 1×20ml/500mg-la | PHM | NL |
| 64784 | METHOTREXAT EBEWE | inf 1×5ml/500mg | EBP | A |
| 87564 | METHOTREXAT LACHEMA 50 | inj sic 10×50mg | PVL | CZ |
| 93964 | METHOTREXAT LACHEMA 50 | inj 10×5ml/50mg | PVL | CZ |
| 150 | imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 150.0 | Imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 150.1 | J06BA01 | imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci nad 320 mg v jedné ampuli | parent. | 800 | mg | 586,38 | O | |
| 150.2 | J06BA01 | imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do 320 mg v jedné ampuli včetně | parent. | 800 | mg | 602,07 | O | |
| 57669 | PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16 | inj 1×2ml/320mg | GFO | E |
| 58227 | BCGVACCINESSI | inj sic 10×10dáv+so | SST | DK |
| 158 | očkovací látky proti tuberkulóze | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 158.0 | Očkovací látky proti tuberkulóze dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 158.1 | J07AN01 | tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium | parent. | 1.00 | DF | 171,01 | H | |
| 168 | antimetabolity – analoga pyrimidinů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 168.0 | Antimetabolity – analoga pyrimidinů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 168.1 | L01BC01 | cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 1,07 | B/ONK,HEM | |
| 13872 | ALEXAN 500MG/10ML | inf cnc sol 1×10ml | EBP | A |
| 13873 | ALEXAN 1000MG/20ML | inf cnc sol 1×20ml | EBP | A |
| 65423 | CYTOSAR 1 G | inj sic 1×1 gm | PPU | B |
| 85837 | CYTOSAR 500 MG | inj sic 1×500mg+sol | PPU | B |
| 172.3 | L01CD02 | docetaxel | parent. | 1.00 | MG | 195,00 | B/P |
| 157.3 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína) | parent. | 1.00 | DF | 201,34 | O |
| 157.4 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů) | parent. | 1.00 | DF | 25,56 | K |
| 157.5 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína) | parent. | 1.00 | DF | 274,10 | O |
Docetaxel předepisuje onkolog:
| 150.3 | J06BA01 | imunoglobuliny, norm. lidské, pro subkutánní aplikaci | parent. | 1 | GM | 964,90 |
Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.
| 85534 | PNEUMO 23 | inj 1×0.5ml+střík. | AVS | F |
| 151 | imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 151.0 | Imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 151.1 | J06BA | imunoglobuliny, norm. lidské ( k extravaskulární aplikaci), kombinace s histaminem | parent. | 1.00 | DF | 81,94 | O | |
| 87736 | HISTAGLOBIN | inj 3×12mg+sol. | BBL | CH |
| 151.2 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci | parent. | 1.00 | GM | 964,90 | B |
| 151.3 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM) | parent. | 1.00 | GM | 1 746,63 | U |
| 151.4 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgA | parent. | 1.00 | GM | 1 224,60 | B/P |
Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.
| 152 | lidské imunoglobuliny proti teta nu | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 152.0 | Lidské imunoglobuliny proti tetanu dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 152.1 | J06BB02 | imunoglobulin proti tetanu | parent. | plně | B | |||
| 173.6 | L01DB04 | aklarubicin | parent. | 1.00 | MG | 18,77 | B/ONK,HEM |
| 173.7 | L01DB05 | zorubicin | parent. | 1.00 | MG | 18,77 | B/ONK,HEM |
| 173.8 | L01DB06 | idarubicin | p.o. | 1.00 | MG | 227,65 | P |
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 57804 | PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIF | inj 1×1ml/250ut-str | GFO | E |
| 57805 | PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIF | inj 1×2ml/500ut-str | GFO | E |
| 83607 | TETABULIN S/D | inj sol 1×1ml/250ut+s | BXG | A |
1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu
2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantní terapie
3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterepie
4) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění nebyly dosud léčeni chemoterapií
| 157.1 | J07AG01 | hemofilus influenze B, čištěný purifikovaný antigen | parent. | 1.00 | DF | 207,48 | O/P |
| 157.2 | J07AL01 | pneumokoková vakcína | parent. | 1.00 | DF | 228,93 | O/P |
| 153 | lidské imunoglobuliny proti hepatitidě | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 153.0 | Lidské imunoglobuliny proti hepatitidě dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 153.1 | J06BB04 | imunoglobulin proti hepatitidě B | parent. | plně | K | |||
1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury
| 58289 | FARMORUBICIN PFS | inj 1×25ml/50mg | PUH | I |
| 165.3 | L01BA01 | metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | MG | 4,58 | B |
| 165.4 | L01BA03 | raltitrexed | parent. | 1.00 | DF | 6 199,06 | B/P |
| 173.3 | L01DB01 | doxorubicin liposomální | parent. | 1.00 | MG | 26,83 | B/ONK,HEM |
| 173.4 | L01DB02 | daunorubicin | parent. | 1.00 | MG | 18,77 | B/ONK,HEM |
| 173.5 | L01DB03 | epirubicin | parent. | 1.00 | MG | 31,95 | B/ONK,HEM |
| 48851 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | inj sol 1×0.5ml/100ut | GFO | E |
| 57419 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | inj 1×3ml/600ut | GFO | E |
| 57420 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | inj 1×5ml/1000ut | GFO | E |
| 97558 | NEOHEPATECT | inf sol 1×2ml/100ut | BTP | D |
| 97559 | NEOHEPATECT | inf sol 1×10ml/500ut | BTP | D |
| 97560 | NEOHEPATECT | inf sol 1×40ml/2ku | BTP | D |
| 97897 | HEPATECT | inj 1×2ml | BTP | D |
| 97898 | HEPATECT | inj 1×10ml | BTP | D |
| 154 | lidské imunoglobuliny proti vzteklině | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 154.0 | Lidské imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 154.1 | J06BB05 | imunoglobulin proti rabies | parent. | plně K/P | ||||
| 32975 | DOXORUBICIN-TEVA 0.2% | inj sol 1×10mg/5ml | PHM | NL |
| 32977 | DOXORUBICIN-TEVA 0.2% | inj sol 1×50mg/25ml | PHM | NL |
| 32978 | DOXORUBICIN-TEVA 0.2% | inj sol 1×200mg/100ml | PHM | NL |
| 155 | ostatní lidské specifické imunoglobuliny | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 155.0 | Ostatní lidské specifické imunoglobuliny dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 155.1 | J06BB01 | anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně) | parent. | 250.00 | RG | 1 376,00 | K | |
| 155.2 | J06BB01 | anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli) | parent. | 250.00 | RG | 1 096,09 | K | |
| 57573 | PARTOBULIN S/D | inj 1×1ml/250rg | BXG | A |
| 155.3 | J06BB03 | imunoglobulin proti a pásovému oparu | neštovicím | parent. | 1.00 | KU | 31 981,17 | K/P |
Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:
| 168.4 | L01BC03 | tegafur | parent. | 10.00 | MG | 2,77 | B/ONK,HEM |
| 168.5 | L01BC05 | gemcitabin | parent. | 1.00 | MG | 4,99 | B/P |
| 155.4 | J06BB09 | imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci | parent. | 1.00 | GM | 3 889,63 | U/P |
| 10407 | FTORAFUR | cps 100×400mg | GRX | LV |
Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 157 | jiné bakteriální vakcíny | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 157.0 | Jiné bakteriální vakcíny dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 94862 | CYTOTECT BIOTEST | inf sol 1x10ml-amp | BTP | D |
| 94863 | CYTOTECT BIOTEST | inf sol 1×20ml-amp | BTP | D |
| 94864 | CYTOTECT BIOTEST | inf sol 1×50ml-lah | BTP | D |
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 155.5 | J06BB12 | protiencefalický globulin | parent. | 1.00 | ML | 293,83 | K |
| 155.6 | J06BB16 | palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetně | parent | 1.00 | DF | 17 245,57 | B/P |
| 155.7 | J06BB16 | palivizumab nad 50 mg v jedné ampuli | parent. | 1.00 | DF | 28 281,56 | B/P |
Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:
1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu
2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.
Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.
| 27636 | SYNAGIS 100 MG | inj pso Iqf 1×100mg | ABB | GB |
3) karcinomem rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapii předoperačně
| 156 | očkovací látky proti tetanu | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 156.0 | Očkovací látky proti tetanu dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 156.1 | J07AM01 | tetanový toxoid | parent. | plně | K | |||
| 83443 | TETAVAX | inj 1×0.5ml-stř. | AVS | F |
| 83444 | TETAVAX | inj 20×0.5ml-stř. | AVS | F |
| 83445 | TETAVAX | inj 1×10ml-lahv. | AVS | F |
| 83447 | TETAVAX | inj 10×20ml-lahv. | AVS | F |
| 83525 | TETAVAX | inj 20×0.5ml-amp. | AVS | F |
| 83526 | TETAVAX | inj 10×10ml-lahv. | AVS | F |
| 83622 | ALTEANA | inj 10×0.5ml/40ut | SVF | CZ |
| 173 | antracykliny a jejich deriváty | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 173.0 | Antracykliny a jejich deriváty dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 173.1 | L01DA01 | daktinomycin | parent. | 1.00 | MG | 649,76 | B/ONK,HEM | |
| 173.2 | L01DB01 | doxorubicin | parent. | 1.00 | MG | 26,83 | B/ONK,HEM | |
| 156.2 | J07AM51 | tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtu | parent. | 1.00 | DF | 11,41 | O/P |
5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího hormonorezistentního karcinomu prostaty
| 08796 | CYTOSAR 100 MG | inj sic 1×100mg+sol | PPU | B |
| 13874 | ALEXAN 100MG/5ML | inf cnc sol 10×5ml | EBP | A |
| 13875 | ALEXAN 40MG/2ML | inf cnc sol 30×2ml | EBP | A |
| 13876 | ALEXAN 40MG/2ML | inf cnc sol 10×2ml | EBP | A |
| 11171 | FLUOROURACIL-TEVA | inj sol 1×5ml/250mg | PHM | NL |
| 11173 | FLUOROURACIL-TEVA | inj sol 1×10ml/500mg | PHM | NL |
| 11175 | FLUOROURACIL-TEVA | inj sol 1×20m 1/1000mg | PHM | NL |
| 11393 | LA-FU 50 MG/ML | inj sol 1×10ml | PVL | CZ |
| 11394 | LA-FU 50 MG/ML | inj sol 10×10ml | PVL | CZ |
| 12665 | 5-FLUOROURACIL EBEWE | inj 1×10ml/500mg | EBP | A |
| 12666 | 5-FLUOROURACIL EBEWE | inj 1×20ml/1000mg | EBP | A |
| 12667 | 5-FLUOROURACIL EBEWE | inj 1×100ml/5000mg | EBP | A |
| 32752 | FLUORO-URACIL ICN | inj sol 5×20ml/1gm | IAB | CH |
| 32753 | FLUORO-URACIL ICN | inj sol 1×100ml/5gm | IAB | CH |
| 32761 | FLUOROURACIL-TEVA | inj sol 1×100ml/5gm | PHM | NL |
| 56055 | 5-FLUOROURACIL EBEWE | inj 1×5ml/250mg | EBP | A |
5) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu v monoterapii – po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná.
| 168.3 | L01BC02 | fluorouracil | parent. | 10.00 | MG | 1,45 | B/ONK,HEM |
| 58897 | FLUDARA | tbl obd 15×10mg | SAG | D |
| 58898 | FLUDARA | tbl obd 20×10mg | SAG | D |
| 166 | antimetabolity – analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 166.0 | Antimetabolity – analoga purinů a pyrimidinů dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 166.1 | L01BB02 | merkaptopurin | p.o. | 10.00 | MG | 6,07 | L/ONK,HEM |
| 166.2 | L01BB03 | tioguanin | p.o. | 10.00 | MG | 9,13 | L/ONK,HEM |
| 166.3 | L01BB05 | fludarabin | p.o. | 1.00 | MG | 74,89 | L/ONK,HEM |
Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.
| 168.2 | L01BC01 | cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 0,92 | B/ONK,HEM |
| 169.3 | L01CA04 | vinorelbin | p.o. | 1.00 | MG | 102,19 | P |
| 169.4 | L01CA04 | vinorelbin | parent. | 1.00 | MG | 93,00 | B/P |
| 165.5 | L01BA04 | pemetrexed | parent. | 500.00 | MG | 38 840,03 | B/P |
| 163 | cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 163.0 | Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 163.1 | L01AA01 | cyklofosfamid | parent. | 10.00 | MG | 3,44 | B | |
| 45244 | ISICOM250 MG | tbl 100×275mg | DET | D |
Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
| 186.2 | M01AE01 | ibuprofen (lékové formy sirupu) | p.o. | 1.20 | GM | 18,15 | |
| 186.3 | M01AE02 | naproxen (pevné lékové formy) | p.o. | 0.50 | GM | 3,34 | |
| 186.4 | M01AE02 | naproxen (tekuté lékové formy), | p.o. | 0.50 | GM | 12,21 | |
| 186.5 | M01AE03 | ketoprofen | p.o. | 0.15 | GM | 3,34 | |
| 186.6 | M01AE07 | suprofen | p.o. | 0.40 | GM | 3,34 | |
| 186.7 | M01AE08 | pirprofen | p.o. | 0.80 | GM | 3,34 | |
| 186.8 | M01AE09 | flurbiprofen | p.o. | 0.20 | GM | 3,34 | |
| 186.9 | M01AE10 | indoprofen | p.o. | 0.60 | GM | 3,34 | |
| 186.10 | M01AE11 | kyselina tiaprofenová | p.o. | 0.60 | GM | 3,34 | |
| 186.11 | M01AE12 | oxaprozin | p.o. | 0.90 | GM | 7,66 | P |
| 15301 | APO-IBUPROFEN 400 MG | tbl obd 100×400mg | CMG | IRL |
| 17907 | APO-IBUPROFEN 400 MG | tbl obd 100×400mg | KAT | NL |
| 75605 | DICLOFENAC AL 25 | tbl obd 100×25mg | APA | D |
| 186 | nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 186.0 | Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 186.1 | M01AE01 | ibuprofen | p.o. | 1.20 | GM | 1,53 | ||
| 185.8 | M01AB05 | diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinku | p.o. | 0.10 | GM | 3,52 | |
| 185.9 | M01AB06 | alclofenak | p.o. | 1.25 | GM | 3,34 | |
| 185.10 | M01AB09 | lonazolak | p.o. | 0.60 | GM | 3,34 | |
| 185.11 | M01AB16 | aceklofenak | p.o. | 0.20 | GM | 3,34 | |
Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin předepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog k:
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
| 229.2 | N07AA02 | pyridostigmin | parent. | 10.00 | MG | 110,63 | |
| 229.3 | N07AA02 | distigmin | parent. | 0.25 | MG | 5,49 | |
| 230 | léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 230.0 | Léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 230.1 | N07AA30 | ambenonium | p.o. | 60.00 | MG | 18,13 | |
Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.
| 227.10 | N06BX18 | vinpocetin | p.o. | 15.00 | MG | 3,42 | |
| 227.11 | N06BX18 | vinpocetin | parent. | 15.00 | MG | 24,41 | H |
| 227.12 | N06DX01 | memantin | p.o. | 20.00 | MG | 85,38 | P |
| 20327 | MYTELASE | por tbl nob 50×10mg | SXQ | P |
| 230.2 | N07CA01 | betahistin | p.o. | 24.00 | MG | 7,70 | |
| 230.3 | N07CA02 | cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 90.00 | MG | 1,82 | |
| 230.4 | N07CA02 | cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě) | p.o. | 90.00 | MG | 1,52 | |
| 230.5 | N07CA03 | flunarizin | p.o. | 10.00 | MG | 4,68 | |
| 230.6 | N07CA52 | cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem) | p.o. | 3.00 | DF | 4,68 | |
| 231 | ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 231.0 | Ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 231.1 | A11DA | thiamin (vit. B1), prostý | parent. | 75.00 | MG | 5,31 | H | |
| 231.2 | A11DA01 | thiamin (vit. B1) | parent. | 50.00 | MG | 5,31 | H | |
| 92502 | THIABENE | inj 6×2ml/100mg | MCK | D |
U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
| 231.3 | A11DB | kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12) | parent. | 10.00 | ML | 70,49 | H |
| 11485 | MILGAMMA N | inj 5×2ml | SLH | D |
| 11486 | MILGAMMA N | inj 25×2ml | SLH | D |
| 11487 | MILGAMMA N | inj 100×2ml | SLH | D |
| 11488 | MILGAMMA N | inj 500×2ml | SLH | D |
| 231.4 | A11HA02 | pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6) | parent. | 0.16 | GM | 16,20 | H |
| 231.5 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně) | parent. | 0.20 | GM | 68,31 | H |
| 231.6 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml) | parent. | 0.20 | GM | 7,41 | H |
| 231.7 | A11HA04 | riboflavin (vitamin B2) | parent. | 20.00 | MG | 5,97 | H |
| 231.8 | N01AB01 | halotan | inhal. | 100.00 | ML | 298,04 | H |
| 231.9 | N01AB06 | isofluran | inhal. | 100.00 | ML | 1 305,34 | H |
Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.
| 55405 | AERRANE | inh sol 1×250ml | BXI | B |
| 231.10 | N01AB07 | desfluran | inhal. | 100.00 | ML | 970,10 | H |
| 231.11 | N01AB08 | sevofluoran | inhal. | 100.00 | ML | 2 114,30 | H |
| 231.12 | N01AF01 | metohexital | parent. | 0.50 | GM | 139,39 | H |
| 231.13 | N01AF03 | thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.50 | GM | 59,04 | H |
| 231.14 | N01AF03 | thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.50 | GM | 37,97 | H |
| 231.15 | N01AX03 | ketamin (koncentrace nad 1%) | parent. | 1.00 | GM | 228,73 | O |
| 231.16 | N01AX03 | ketamin (koncetrace do 1% včetně) | parent. | 1.00 | GM | 234,74 | O |
| 231.17 | N01AX04 | propanidid | parent. | 1.00 | GM | 31,38 | O |
| 231.18 | N01AX07 | etomidát | parent. | 50.00 | MG | 159,03 | O |
| 231.19 | N01AX10 | propofol - 2% koncentrace | parent. | 10.00 | ML | 121,68 | O |
| 231.20 | N01AX10 | propofol - koncentrace do 1 % včetně | parent. | 10.00 | ML | 54,53 | O |
| 227.8 | N06BX03 | piracetam (pevné lékové formy) | p.o. | 2.40 | GM | 3,07 | |
| 227.9 | N06BX03 | piracetam (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.40 | GM | 17,40 | P |
| 11337 | GERATAM 3 G | inj 4×15ml/3gm | UCB | B |
| 181.15 | L03AB09 | interferon alfacon –1 | parent. | 1.00 | MU | 192,36 | B/P |
| 181.16 | L03AB10 | peginterferon alfa- 2b | parent. | 1.00 | RG | 57,89 | B/P |
| 181.17 | L03AB11 | peginterferon alfa- 2a | parent. | 1.00 | RG | 38,97 | B/P |
| 224.3 | N06AB04 | citalopram nad 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 20.00 | MG | 11,14 |
| 227.7 | N06BX03 | piracetam | parent. | 6.00 | GM | 55,95 | H |
| 03978 | CITALEC 20 | tbl obd 30×20mg-bli | ZEH | CZ |
| 15170 | CITALON 20 MG | por tbl flm 28×20mg | SZG | D |
| 15788 | ZYLORAM 20 MG TABLETY | por tbl flm 28×20mg | IRI | IRL |
| 16107 | ZYLORAM 40 MG TABLETY | por tbl flm 28×40mg | IRI | IRL |
| 48493 | CITA 20 MG | por tbl flm 28×20mg | ARN | D |
| 48496 | CITA 20 MG | por tbl flm 56×20mg | ARN | D |
| 48517 | CITA 40 MG | por tbl flm 28×40mg | ARN | D |
| 95928 | CITALOPRAM PLIVA 20 MG | por tbl flm 28×20mg | AWD | D |
| 95929 | CITALOPRAM PLIVA 20 MG | por tbl flm 28×20mg | PPL | GB |
| 95930 | CITALOPRAM PLIVA 20 MG | por tbl flm 28×20mg | KRZ | PL |
| 95931 | CITALOPRAM PLIVA 40 MG | por tbl flm 28×40mg | AWD | D |
| 95932 | CITALOPRAM PLIVA 40 MG | por tbl flm 28×40mg | PPL | GB |
| 95933 | CITALOPRAM PLIVA 40 MG | por tbl flm 28×40mg | KRZ | PL |
U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
Peginterferon předepisuje po dobu maxim. 48 týdnů hepatolog a infektolog v léčbě hepatitidy C v kombinaci s ribavirinem u:
Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.
| 227.3 | N06BX01 | meklofenoxat | parent. | 0.50 | GM | 81,63 | H |
| 227.4 | N06BX02 | pyritinol | parent. | 0.30 | GM | 55,95 | H |
| 227.5 | N06BX02 | pyritinol (pevné lékové formy) | p.o. | 0.30 | GM | 3,42 | |
| 227.6 | N06BX02 | pyritinol (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.30 | GM | 17,40 | P |
| 04257 | LUDIOMIL75 | drg 20×75mg | NPA | CH |
| 16312 | LUDIOMIL75 | drg 20×75mg | NAI | CZ |
| 45757 | MAPROTIBENE 25 MG | por tbl flm 20×25mg | MCK | D |
| 32497 | PROPOFOL 1% FRESENIUS | inj/inf eml 1×100ml | FRK | A |
| 32498 | PROPOFOL 1% FRESENIUS | inj/inf eml 10×100ml | FRK | A |
| 45370 | PROPOFOLABBOTT | inj eml 5×20ml-am | ABB | E |
| 45371 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 5×20ml | ABB | E |
| 45408 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 1×100ml | ABB | E |
| 53441 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 5×20ml-am | ABN | USA |
| 53442 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 5×20ml-la | ABN | USA |
| 53444 | PROPOFOLABBOTT | inj eml 1×100ml | ABN | USA |
| 56664 | PROPOFOL GENTHON10 MG/ML | inj eml 5×20ml/200mg | GNN | D |
| 223.10 | N06AA21 | maprotilin | p.o. | 100.00 | MG | 12,00 |
| 231.21 | N07XX01 | tirilazad | parent. | 150.00 | MG | 5 107,80 | H |
| 231.22 | N07XX02 | riluzol | p.o. | 100.00 | MG | 290,00 | P |
Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami.
| 04207 | PROTHIADEN 25 | drg 30×25mg | ZEH | CZ |
| 223.9 | N06AA16 | dosulepin | p.o. | 150.00 | MG | 9,56 |
| 12343 | NORTRILEN | tbl 50×25mg | LUN | DK |
| 232 | Antimalarika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 232.0 | Antimalarika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 232.1 | P01BA01 | chlorochin | p.o. | 0.50 | GM | 2,24 | ||
| 00098 | DELAGIL | tbl 30×250mg | IHU | H |
| 232.2 | P01BA02 | hydroxychlorochin | p.o. | 0.40 | GM | 17,26 | P |
| 223.8 | N06AA10 | nortriptylin | p.o. | 75.00 | MG | 8,82 |
Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:
| 87167 | AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA | tbl obd 50×28.3mg | ZEH | SK |
| 223.7 | N06AA09 | amitriptylin | p.o. | 75.00 | MG | 2,52 |
fotodermatóz
| 232.3 | P01BC02 | meflochin | p.o. | 1.00 | GM | 301,40 | P |
Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).
| 92441 | MEPHAQUIN | tbl obd 6×250mg | MHA | CH |
| 232.4 | P01BD01 | pyrimethamin | p.o. | 75.00 | MG | 15,57 | |
| 232.5 | P01BD51 | pyrimethamin, kombinace | p.o. | 75.00 | MG | 49,68 | |
| 233 | Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 233.0 | Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 233.1 | P01CX01 | pentamidin isethionát | parent. | 0.28 | GM | 1 023,36 | H | |
| 233.2 | P02CA01 | mebendazol | p.o. | 0.20 | GM | 13,29 | ||
| 233.3 | P02CA02 | tiabendazol | p.o. | 3.00 | GM | 122,57 | ||
| 233.4 | P02CA03 | albendazol | p.o. | 0.40 | GM | 58,42 | ||
| 91146 | ZENTEL | tbl obd 2×200mg | SKM | F |
| 233.5 | P02CB01 | piperazin | p.o. | 2.00 | GM | 3,87 | |
| 233.6 | P02CE01 | levamizol | p.o. | 0.15 | GM | 28,88 | |
| 233.7 | P02CX01 | pyrvinium | p.o. | 0.30 | GM | 17,96 | |
| 233.8 | P02DA01 | niklosamid | p.o. | 2.00 | GM | 128,21 | |
| 233.9 | P03AB02 | Lindan (lékové formy gelu) | lok. | 1.00 | GM | 2,48 | |
| 233.10 | P03AB02 | Lindan (lékové formy lotia) | lok. | 1.00 | ML | 1,00 | |
| 97547 | JACUTIN | eml 1×200ml/600mg | HEM | D |
| 233.11 | P03AB02 | Lindan (lékové formy spreje) | lok. | 1.00 | ML | 1,14 | |
| 233.12 | P03AC | esdepallethrin | lok. | 1.00 | ML | 1,14 | |
| 233.13 | P03AC04 | permerthrin | lok. | 1.00 | ML | 1,14 | |
| 02641 | NOVERIL240 | por tbl ret 20×240mg | NPA | CH |
| 16313 | NOVERIL240 | por tbl ret 20×240mg | NAI | CZ |
| 234 | nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 234.0 | Nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 234.1 | R01AC01 | natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení) | lok. | 40.00 | MG | 12,79 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 223.4 | N06AA05 | opipramol | p.o. | 0.15 | GM | 11,75 | |
| 223.5 | N06AA07 | lofepramin | p.o. | 105.00 | MG | 14,33 | |
| 223.6 | N06AA08 | dibenzepin | p.o. | 0.30 | GM | 14,56 | |
| 42545 | CROMOSOL | nas spr sol 1×28ml | ICN | PL |
| 49933 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1×30ml | SFS | D |
| 97616 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1×30ml | SFS | D |
| 234.2 | R01AC01 | natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení) | lok. | 40.00 | MG | 12,81 | L/ALG,TRN,ORL |
| 12582 | ALLERGOCROM | spr nas 1×15ml | URS | D |
| 49932 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1×15ml | SFS | D |
| 53742 | ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJ | spr nas 1×15ml | URS | D |
| 76418 | CROMOBENE NOSNÍ SPRAY | spr nas 1×15ml | MCK | D |
| 97615 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1×15ml | SFS | D |
| 08557 | ANAFRANIL 25 | por tbl obd 30×25mg | NPA | CH |
| 16028 | ANAFRANIL SR 75 | tbl ret 20×75mg | NAI | CZ |
| 16029 | ANAF RANIL 25 | tbl obd 30×25mg | NAI | CZ |
| 93828 | ANAFRANIL SR 75 | por tbl ret 20×75mg | NPA | CH |
| 223 | Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 223.0 | Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 223.1 | N06AA01 | desipramin | p.o. | 0.10 | GM | 16,72 | ||
| 223.2 | N06AA02 | imipramin | p.o. | 0.10 | GM | 9,68 | ||
| 223.3 | N06AA04 | klomipramin | p.o. | 0.10 | GM | 14,16 | ||
Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále indikována.
| 234.3 | R01AC02 | levokabastin | lok. | 0.60 | MG | 10,55 | |
| 234.4 | R01AC03 | azelastin | lok. | 0.56 | MG | 10,55 | |
| 234.5 | R01AD01 | beclomethason dipropionát | lok. | 0.40 | MG | 3,74 | |
| 224.4 | N06AB04 | citalopram, tekuté lékové formy | p.o. | 20.00 | MG | 12,81 | |
| 224.5 | N06AB05 | paroxetin | p.o. | 20.00 | MG | 11,14 | |
| 66006 | BECLOMET NASÁL AQUA | nas spr sus 23ml/200d | OKU | SF |
| 222.4 | N05BA05 | klorazepát draselný | parent. | 20.00 | MG | 14,33 | |
| 222.5 | N05CA01 | pentobarbital | parent. | 0.10 | GM | 22,79 | H |
| 222.6 | N05CM18 | dexmedetomidin | parent. | 500.00 | RG | 1 142,01 | H |
| 234.6 | R01AD04 | flunisolid | lok. | 0.15 | MG | 5,96 | |
| 234.7 | R01AD05 | budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetně | lok. | 0.30 | MG | 5,96 | |
| 55427 | TAFEN NASÁL 50 MCG | nas spr sus 200dáv | LEK | SLO |
| 234.8 | R01AD05 | budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávce | lok. | 0.30 | MG | 5,38 | |
| 234.9 | R01AD08 | flutikason – léková forma nosní kapky | lok. | 0.20 | MG | 5,96 | |
| 234.10 | R01AD08 | flutikason – léková forma vodní nosní sprej | lok. | 0.20 | MG | 5,96 | |
| 234.11 | R01AD09 | momethason | lok. | 200.00 | RG | 9,77 | L/ALG,TRN,ORL |
| 234.12 | R01AD11 | triamcinolon acetonid | lok. | 220.00 | RG | 7,04 | L/ALG,TRN,ORL |
| 234.13 | R01AX03 | ipratropium bromid | lok. | 240.00 | RG | 8,01 | L/ALG,TRN,ORL |
| 235 | inhalační sympatomimetika včetně kombinací | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 235.0 | Inhalační sympatomimetika včetně kombinací dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 235.1 | R03AC02 | bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované) | inhal. | 0.80 | MG | 7,07 | ||
| 235.2 | R03AC02 | bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.80 | MG | 3,39 | ||
| 235.3 | R03AC02 | salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 0.80 | MG | 7,07 | ||
| 83047 | VENTODISKS 400 | inhplvdosl 5×8dávek | GWE | F |
Modafinil předepisuje ošetřující lékař specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:
| 235.4 | R03AC02 | salbutamol (lékové formy roztoku) | inhal. | 10.00 | MG | 12,57 | |
| 235.5 | R03AC03 | terbutalin (lékové formy aerosolu) | inhal. | 2.00 | MG | 3,44 | |
| 235.6 | R03AC03 | terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 2.00 | MG | 7,07 | |
| 235.7 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové) | inhal. | 0.60 | MG | 3,77 | |
| 227.2 | N06BA07 | modafinil | p.o. | 300.00 | MG | 301,91 | P |
| 64881 | BEROTEC N 100 MCG | inh sol pss 200dáv | BGP | D |
| 235.8 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.60 | MG | 2,68 | |
| 235.9 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 0.60 | MG | 7,07 | |
| 235.10 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy roztoku) | inhal. | 4.00 | MG | 24,08 | |
| 235.11 | R03AC06 | hexoprenalin (lékové formy aerosolu) | inhal. | 1.50 | MG | 2,68 | |
| 235.12 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.10 | MG | 20,16 | P |
| 235.13 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.10 | MG | 25,26 | P |
| 235.14 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávce | inhal. | 0.10 | MG | 23,06 | P |
| 235.15 | R03AC13 | formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 24.00 | RG | 25,26 | P |
| 235.16 | R03AC13 | formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávce | inhal. | 24.00 | RG | 23,06 | P |
| 15622 | RITALIN | por tbl nob 30×10mg | NAI | CZ |
| 83328 | RITALIN | tbl 30×10mg | NPA | CH |
| 227 | stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 227.0 | Stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 227.1 | N06BA04 | methylphenidat | p.o. | 30.00 | MG | 8,40 | L/NEU,PSY,PED, SEX | |
| 60113 | SEROPRAM | inf cnc sol 10×1 ml | LUN | DK |
| 226.7 | N06AA08 | dibenzepin | parent. | 0.30 | GM | 94,25 | O |
| 226.8 | N06AA09 | amitriptylin | parent. | 75.00 | MG | 30,09 | O |
| 226.9 | N06AA21 | maprotilin | parent. | 100.00 | MG | 106,17 | O |
| 226.10 | N06AB04 | citalopram | parent. | 20.00 | MG | 207,33 | O/PSY, SEX |
1) dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci léčby), avšak s následnou recidivou
| 10479 | PAROLEX40 | por tbl flm 30×40mg-b | HPZ | PL |
| 10482 | PAROLEX20 | por tbl flm 60×20mg-b | HPZ | PL |
| 10488 | PAROLEX20 | por tbl flm 30×20mg-b | HPZ | PL |
| 13854 | PAROLEX20 | por tbl flm 60×20mg-b | SFS | D |
| 13860 | PAROLEX20 | por tbl flm 30×20mg-b | SFS | D |
| 13868 | PAROLEX40 | por tbl flm 30×40mg-b | SFS | D |
| 15312 | APO-PAROX | por tbl flm 30×20mg | CMG | IRL |
| 15313 | APO-PAROX | por tbl flm 100×20mg | CMG | IRL |
| 17112 | APO-PAROX | por tbl flm 30×20mg | KAT | NL |
| 17113 | APO-PAROX | por tbl flm 100×20mg | KAT | NL |
| 30860 | APO-PAROX | por tbl flm 30×20mg | APT | CND |
| 30861 | APO-PAROX | por tbl flm 100×20mg | APT | CND |
| 41158 | PAROLEX20 | por tbl flm 60×20mg-b | HED | DK |
| 46384 | PAROXETIN-RATIOPHARM 20 MG | por tbl flm 30×20mg | MCK | D |
| 96215 | PAROLEX20 | por tbl flm 30×20mg-b | HED | DK |
| 96217 | PAROLEX40 | por tbl flm 30×40mg-b | HED | DK |
| 15708 | FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCG | inh cps 60×12rg+apl | MCK | D |
| 235.17 | R03AC13 | formoterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 24.00 | RG | 20,16 | P |
Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
dříve neléčených pacientů, s pozitivní sérovou HCV-RNA v kombinaci s fibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou
| 04327 | STESOLID 10 MG | enm 5×2.5ml/10mg | ALO | N |
Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.
| 02884 | ANAFRANIL | inj 10×2ml/25mg | NPA | CH |
| 15618 | ANAFRANIL | inj sol 10×2ml/25mg | NAI | CZ |
| 235.18 | R03AK03 | bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 6.00 | DF | 6,16 | |
| 235.19 | R03AK03 | fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 3.00 | DF | 13,34 | |
| 235.20 | R03AK03 | fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku) | inhal. | 4.00 | ML | 21,17 | |
| 235.21 | R03AK03 | fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 1.00 | DF | 1,28 | L/ALG,TRN |
| 235.22 | R03AK03 | freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 6.00 | DF | 4,95 | |
| 235.23 | R03AK04 | salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropia | inhal. | 6.00 | DF | 7,53 | L/ALG,TRN |
| 235.24 | R03AK04 | salbutamol v kombinaci s kromoglykátem | inhal. | 8.00 | DF | 12,04 | L/ALG,TRN |
| 235.25 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100 | inhal. | 2.00 | DF | 28,40 | P |
| 235.26 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250 | inhal. | 2.00 | DF | 38,69 | P |
| 235.27 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500 | inhal. | 2.00 | DF | 55,01 | P |
Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 50/500µg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.
| 235.28 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50 | inhal. | 4.00 | DF | 28,80 | P |
| 235.29 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125 | inhal. | 4.00 | DF | 29,71 | P |
| 235.30 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250 | inhal. | 4.00 | DF | 39,25 | P |
| 226 | Antidepresiva, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 226.0 | Antidepresiva dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 226.1 | N05CD03 | flunitrazepam | parent. | 1.00 | MG | 6,46 | O | |
| 226.2 | N05CD08 | midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 15.00 | MG | 57,65 | O | |
| 226.3 | N05CD08 | midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli) | parent. | 15.00 | MG | 38,09 | O | |
| 226.4 | N06AA01 | desipramin | parent. | 0.10 | GM | 94,25 | O | |
| 226.5 | N06AA02 | imipramin | parent. | 0.10 | GM | 47,29 | O | |
| 226.6 | N06AA04 | klomipramin | parent. | 0.10 | GM | 93,59 | O | |
Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.
| 235.31 | R03AK07 | formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6 | inhal. | 2.00 | DF | 19,40 | P |
| 235.32 | R03AK07 | formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6 | inhal. | 2.00 | DF | 25,00 | P |
| 235.33 | R03AK07 | formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12 | inhal. | 2.00 | DF | 44,93 | P |
| 224.6 | N06AB06 | sertralin | p.o. | 50.00 | MG | 11,14 |
Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
| 225.18 | V11 | hyperici extractum siccum (LI 160) | p.o. | 900.00 | MG | 6,35 | |
| 225. 19 | V11 | hyperici extractum siccum normatum (ostatní) | p.o. | 900.00 | MG | 1,95 | |
Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) nebo netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je provedena nejpozději po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.
Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.
| 236 | inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 236.0 | Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol,dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 236.1 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 12,41 | ||
| 222.3 | N05BA01 | diazepam (nad 5 mg v jednom čípku) | p.rect. | 10.00 | MG | 65,62 | L/NEU,PSY,PED |
| 04326 | STESOLID 5 MG | enm 5×2.5ml/5mg | ALO | N |
| 225.12 | N06AX | bupropion | p.o. | 200.00 | MG | 13,55 | L/PSY,SEX,NEU |
| 225.13 | N06AX14 | tianeptin | p.o. | 37.50 | MG | 11,14 | |
| 225.14 | N06AX16 | venlafaxin | p.o. | 100.00 | MG | 16,71 | L/NEU,PSY,SEX |
| 225.15 | N06AX17 | milnacipran | p.o. | 100.00 | MG | 16,71 | L/NEU,PSY,SEX |
| 225.16 | N06AX18 | reboxetin | p.o. | 8.00 | MG | 11,14 | |
| 225.17 | N06AX21 | duloxetin | p.o. | 60.00 | MG | 58,64 | P |
| 16647 | MIRZATEN 45 | por tbl flm 30×45mg | KRK | SLO |
| 17664 | MIRZATEN 15 | por tbl flm 30×15mg | KRK | SLO |
| 17685 | MIRZATEN 30 | por tbl flm 30×30mg | KRK | SLO |
| 49805 | ESPRITAL 15 | por tbl flm 30×15mg | ZEH | CZ |
| 49806 | ESPRITAL 30 | por tbl flm 30×30mg | ZEH | CZ |
| 49807 | ESPRITAL 45 | por tbl flm 30×45mg | ZEH | CZ |
| 225.7 | N06AX05 | trazodon | p.o. | 0.30 | GM | 11,14 | |
| 225.8 | N06AX05 | trazodon, tablety s řízeným uvolňováním | p.o. | 0.30 | GM | 13,18 | |
| 225.9 | N06AX06 | nefazodon hydrochlorid | p.o. | 400.00 | MG | 17,29 | L/PSY,SEX,NEU |
| 225.10 | N06AX09 | viloxazin | p.o. | 0.20 | GM | 11,88 | L/PSY,SEX,NEU |
| 225.11 | N06AX11 | mirtazapin | p.o. | 30.00 | MG | 11,14 | |
| 47374 | ECOBEC 50 MCG | inh sol pss 200dáv | IXP | CZ |
| 45771 | MIABENE 30 MG | por tbl flm 20×30mg | MCK | D |
| 236.2 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 4,95 |
| 225.6 | N06AX03 | mianserin nad 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 60.00 | MG | 11,14 |
| 47743 | CLENIL SPRAY 250 MCG | inh sol pss 1×50mg | CHS | I |
| 236.3 | R03BA01 | beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 8,70 | |
| 236.4 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 6,08 | |
| 45769 | MIABENE 10 MG | por tbl flm 20×10mg | MCK | D |
| 47742 | ČLENIL SPRAY 100 MCG | inh sol pss 1×20mg | CHS | I |
| 222.2 | N05BA01 | diazepam (do 5 mg v jednom čípku včetně) | p.rect. | 10.00 | MG | 105,70 | L/NEU,PSY,PED |
| 30097 | DIAZEPAM BIOTIKA | inj sol 10×2ml/10mg | BTA | SK |
| 96610 | APAURIN | inj sol 10×2ml/10mg | KRK | SLO |
| 222 | anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 222.0 | Anxiolytika a hypnotika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 222.1 | N05BA01 | diazepam | parent. | 10.00 | MG | 6,45 | |
| 236.5 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 6,21 | |
| 236.6 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 5,08 | |
| 236.7 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník | inhal. | 0.80 | MG | 20,95 | |
| 236.8 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky | inhal. | 0.80 | MG | 19,86 | |
| 236.9 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky | inhal. | 0.80 | MG | 15,56 | |
| 236.10 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník | inhal. | 0.80 | MG | 16,99 | |
| 236.11 | R03BA02 | budesonid (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.80 | MG | 10,26 | |
| 236.12 | R03BA02 | budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 ml | inhal. | 0.80 | MG | 20,30 | |
| 236.13 | R03BA02 | budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml. | inhal. | 0.80 | MG | 16,43 | |
| 236.14 | R03BA03 | flunisolid (lékové formy aerosolu) | inhal. | 1.00 | MG | 10,26 | |
| 236.15 | R03BA05 | flutikason (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.60 | MG | 10,26 | |
| 236.16 | R03BA08 | ciclesonid | inhal. | 160 | RG | 10,55 | |
| 236.17 | R03BB01 | bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy) | inhal. | 0.12 | MG | 5,28 | |
| 236.18 | R03BB01 | bromid ipratropia (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.12 | MG | 4,73 | |
| 236.19 | R03BB01 | bromid ipratropia (lékové formy roztoku) | inhal. | 4.00 | ML | 32,58 | L/ALG,TRN,ORL |
| 221.13 | N05BA23 | tofisopam | p.o. | 0.15 | GM | 0,67 | |
| 221.14 | N05BB01 | hydroxyzin | p.o. | 75.00 | MG | 0,67 | |
| 221.15 | N05BC01 | meprobamat | p.o. | 1.20 | GM | 0,67 | |
| 221.16 | N05BE01 | buspiron | p.o. | 30.00 | MG | 2,45 | |
| 221.17 | N05BX01 | mefenoxalon | p.o. | 1.20 | GM | 16,01 | |
| 237 | inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 237.0 | Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika dále neuvedená | Ostatní lékové formy | BA | 0,01 | |||
| 237.1 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 20,30 | |
| 237.2 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 14,07 | |
| 237.3 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 17,20 | |
| 237.4 | R03BA02 | budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně) | inhal. | 0.80 | MG | 20,30 | |
| 237.5 | R03BA02 | budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně) | inhal. | 0.80 | MG | 17,20 | |
| 40649 | NEUROLSR 2.0 | por tbl pro 30×2mg | ZEH | CZ |
| 17706 | PULMAX200 MCG | inh piv 100×200rg | NWI | IRL |
| 17707 | PULMAX200 MCG | inh piv 200×200rg | NWI | IRL |
| 225.5 | N06AX03 | mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 60.00 | MG | 12,53 |
| 237.6 | R03BA02 | budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce) | inhal. | 0.80 | MG | 14,07 |
Alprazolam předepisuje psychiatr, neurolog nebo internista v léčbě panické úzkosti.
Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu.
| 17709 | PULMAX400 MCG | inh piv 100×400rg | NWI | IRL |
| 237.7 | R03BA03 | flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 1.00 | MG | 20,30 | |
| 237.8 | R03BA05 | flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce) | inhal. | 0.60 | MG | 29,32 | |
| 237.9 | R03BA05 | flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce) | inhal. | 0.60 | MG | 26,14 | |
| 237.10 | R03BA05 | flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce) | inhal. | 0.60 | MG | 21,79 | |
| 237.11 | R03BB01 | bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 0.12 | MG | 2,07 | |
| 221.11 | N05BA12 | alprazolam (méně než 1 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 0,67 | |
| 221.12 | N05BA12 | alprazolam (nad 1 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 1,82 | P |
| 02352 | SERTRALIN HEXAL 50 | por tbl flm 28×50mg b | HED | DK |
| 02398 | SERTRALIN HEXAL 50 | por tbl flm 28×50mg b | SFS | D |
| 03049 | SERTRALIN HEXAL 100 | por tbl flm 28×100mg-b | HED | DK |
| 03060 | SERTRALIN HEXAL 100 | por tbl flm 28×100mg-b | SFS | D |
| 15448 | SERTRALIN HEXAL 50 | por tbl flm 28×50mg b | GEA | DK |
| 15465 | SERTRALIN HEXAL 100 | por tbl flm 28×100mg-b | GEA | DK |
| 15817 | SERLIFT 50 MG | por tbl flm 30×50mg | IRI | IRL |
| 15819 | SERLIFT 100 MG | por tbl flm30×100mg | IRI | IRL |
| 16116 | SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl flm 30×50mg | MCK | D |
| 16136 | SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl flm 30×50mg | AHK | IS |
| 16137 | SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl flm 30×50mg | AHF | IS |
| 16216 | SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG | por tbl flm 30×100mg | AHF | IS |
| 16217 | SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG | por tbl flm 30×100mg | AHK | IS |
| 16218 | SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG | por tbl flm 30×100mg | MCK | D |
| 17716 | SERLIFT 100 MG | por tbl flm 30×100mg | VUM | SK |
| 17718 | SERLIFT 50 MG | por tbl flm 30×50mg | VUM | SK |
| 17901 | APO-SERTRAL 100 | por cps dur 30×100mg | KAT | NL |
| 17904 | APO-SERTRAL 50 | por cps dur 30×50mg | KAT | NL |
| 17906 | APO-SERTRAL 50 | por cps dur100×50mg | KAT | NL |
| 17909 | APO-SERTRAL 50 | por cps dur 30×50mg | CMG | IRL |
| 17911 | APO-SERTRAL 50 | por cps dur 100×50mg | CMG | IRL |
| 17912 | APO-SERTRAL 100 | por cps dur 30×100mg | CMG | IRL |
| 17964 | ASENTRA 50 | por tbl flm 56×50mg | KRK | SLO |
| 17965 | ASENTRA 50 | por tbl flm 84×50mg | KRK | SLO |
| 17966 | ASENTRA100 | por tbl flm 56×100mg | KRK | SLO |
| 17967 | ASENTRA 100 | por tbl flm 84×100mg | KRK | SLO |
| 23778 | STIMULOTON 100 MG | por tbl flm 28×100mg | EGI | H |
| 31866 | ASENTRA 50 | por tbl flm 28×50mg | KRK | SLO |
| 31867 | ASENTRA 100 | por tbl flm 28×100mg | KRK | SLO |
| 32660 | STIMULOTON 50 MG | por tbl flm 30×50mg | EGI | H |
| 32743 | SERTRALIN IREX50 MG | por tbl flm 28×50mg | OMA | IS |
| 47325 | SERTRALIN IREX100 MG | por tbl flm 28×100mg | OMA | IS |
| 59556 | SERLIFT 50 MG | por tbl flm 30×50mg | RXY | IND |
| 59560 | SERLIFT 100 MG | por tbl flm 30×100mg | RXY | IND |
| 75847 | ATROVENT INHALETTEN | cps inh 100×0.2mg | BGP | D |
| 237.12 | R03BB04 | tiotropium | inhal. | 18.00 | RG | 43,95 | P |
Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.
| 181.18 | L03AC01 | Aldesleukin | parent. | 1.00 | MG | 6 538,36 | B/P |
| 40634 | NEUROLSR 1.0 | por tbl pro 30×1 mg | ZEH | CZ |
| 221.2 | N05BA02 | chlordiazepoxid | p.o. | 30.00 | MG | 0,67 | |
| 221.3 | N05BA03 | medazepam | p.o. | 20.00 | MG | 0,67 | |
| 221.4 | N05BA04 | oxazepam | p.o. | 50.00 | MG | 0,67 | |
| 221.5 | N05BA05 | klorazepát draselný | p.o. | 20.00 | MG | 0,67 | |
| 221.6 | N05BA06 | lorazepam | p.o. | 2.50 | MG | 0,67 | |
| 221.7 | N05BA08 | bromazepam | p.o. | 10.00 | MG | 0,67 | |
| 221.8 | N05BA09 | klobazam | p.o. | 20.00 | MG | 0,67 | |
| 221.9 | N05BA11 | prazepam | p.o. | 30.00 | MG | 0,67 | |
| 221.10 | N05BA12 | alprazolam (1 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 2,43 | P |
| 02478 | DIAZEPAM SLOVAKOFARMA 10 MG | tbl 20×10mg | ZEH | SK |
| 224.7 | N06AB08 | fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 100.00 | MG | 12,53 | |
| 224.8 | N06AB08 | fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 100.00 | MG | 11,14 | |
| 224.9 | N06AB10 | escitalopram | p.o. | 10.00 | MG | 11,14 | |
| 238 | ostatní inhalační antiastmatika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 238.0 | Ostatní inhalační antiastmatika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 238.1 | R03BC01 | natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované) | inhal. | 40.00 | MG | 21,16 | ||
| 238.2 | R03BC01 | natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu) | inhal. | 40.00 | MG | 17,10 | ||
| 238.3 | R03BC01 | natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 80.00 | MG | 21,16 | ||
| 238.4 | R03BC01 | natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci) | lok. | 40.00 | MG | 18,68 | ||
| 238.5 | R03BC01 | natrium kromoglykát (lékové formy roztoku) | inhal. | 80.00 | MG | 13,18 | ||
| 238.6 | R03BC03 | nedokromil | inhal. | 8.00 | MG | 23,56 | L/ALG.TRN | |
| 56242 | TI LADE Ml NT | aer 2×(112×2mg/dáv) | FPR | GB |
| 221 | anxiolytika, perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221.0 | Anxiolytika dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 221.1 | N05BA01 | diazepam | p.o. | 10.00 | MG | 0,67 | |
Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro pokračující nespolupráci pacienta.
Aldesleukin předepisuje onkolog v:
| 15229 | APO-MOCLOB 300 | por tbl flm 30×300mg | CMG | IRL |
| 15231 | APO-MOCLOB 300 | por tbl flm 100×300mg | CMG | IRL |
| 18706 | APO-MOCLOB 300 | por tbl flm 30×300mg | KAT | NL |
| 18708 | APO-MOCLOB 300 | por tbl flm 100×300mg | KAT | NL |
| 239 | antiastmatika, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 239.0 | Antiastmatika dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 239.1 | R03CA02 | efedrin | p.o. | 50.00 | MG | 1,39 | ||
| 239.2 | R03CB03 | orciprenalin | p.o. | 60.00 | MG | 6,40 | ||
| 239.3 | R03CC02 | salbutamol (pevné lékové formy) | p.o. | 12.00 | MG | 5,93 | ||
Risperidon ve formě depotní injekce předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií s dobrou prognózou, kteří splňují všechny níže uvedené podmínky zároveň:
| 220.4 | N05AF05 | zuklopenthixol (depotní formy) | parent. | 15.00 | MG | 10,77 | O |
| 220.5 | N05AG01 | fluspirilen | parent. | 0.70 | MG | 12,11 | O |
| 220.6 | N05AX08 | risperidon s obsahem do 25 mg v jedné ampuli včetně | parent. | 1.80 | MG | 269,52 | P |
| 220.7 | N05AX08 | risperidon s obsahem nad 25 mg do 49 mg v jedné ampuli včetně | parent. | 1.80 | MG | 242,20 | P |
| 220.8 | N05AX08 | risperidon s obsahem 50 mg a více v 1 amp. | parent. | 1.80 | MG | 227,21 | P |
| 91085 | SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG | por tbl nob 30×4mg | WZF | PL |
| 91830 | FLUANXOL DEPOT | inj 10×2ml/40mg | LUN | DK |
| 239.4 | R03CC02 | salbutamol (tekuté lékové formy) | p.o. | 12.00 | MG | 12,80 | |
| 239.5 | R03CC03 | terbutalin | p.o. | 15.00 | MG | 6,05 | |
| 239.6 | R03CC05 | hexoprenalin | p.o. | 1.50 | MG | 6,05 | |
| 239.7 | R03CC08 | prokaterol (pevné lékové formy) | p.o. | 0.10 | MG | 6,01 | |
| 94493 | LONTERMIN | tbl 20×0.05mg | LEK | SLO |
| 239.8 | R03CC08 | prokaterol (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | MG | 15,10 | |
| 239.9 | R03CC13 | klenbuterol (pevné lékové formy) | p.o. | 0.04 | MG | 6,22 | |
| 239.10 | R03CC13 | klenbuterol (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.04 | MG | 20,78 | |
| 220.2 | N05AD01 | haloperidol (depotní lékové formy) | parent. | 3.30 | MG | 9,60 | O |
| 220.3 | N05AF01 | flupentixol | parent. | 4.00 | MG | 13,66 | O |
| 240 | antiastmatika, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 240.0 | Antiastmatika dále neuvedená | Ostatní lékové formy | BA | 0,01 | ||||
| 240.1 | R03CA02 | efedrin | parent. | 50.00 | MG | 5,26 | O | |
| 00447 | EPHEDRIN BIOTIKA | inj 10×1ml/50mg | HBS | SK |
| 240.2 | R03CB03 | orciprenalin | parent. | 0.50 | MG | 7,11 | O |
| 240.3 | R03CC03 | terbutalin | parent. | 0.50 | MG | 19,39 | O |
| 240.4 | R03CC05 | hexoprenalin | parent. | 5.00 | RG | 19,39 | O |
| 225 | Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 225.0 | Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 225.1 | N06AF01 | isocarbaxazid | p.o. | 15.00 | MG | 4,20 | L/PSY,SEX, NEU, | |
| 225.2 | N06AF04 | tranylcypromin | p.o. | 10.00 | MG | 4,92 | L/PSY,SEX,NEU | |
| 225.3 | N06AG02 | moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 0.30 | GM | 12,53 | L/PSY,SEX,NEU, INT.GER | |
| 241 | ostatní antiastmatika, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241.0 | Ostatní antiastmatika dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 241.1 | R03DA04 | teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.40 | GM | 4,26 | ||
| 15226 | APO-MOCLOB 150 | por tbl flm 30×150mg | CMG | IRL |
| 15228 | APO-MOCLOB 150 | por tbl flm 100×150mg | CMG | IRL |
| 18703 | APO-MOCLOB 150 | por tbl flm 30×150mg | KAT | NL |
| 18705 | APO-MOCLOB 150 | por tbl flm 100×150mg | KAT | NL |
| 225.4 | N06AG02 | moklobemid nad 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 0.30 | GM | 11,14 | L/PSY,SEX,NEU,INT,GER |
| 76650 | AFONILUM SR 250 MG | por cps pro50×250mg | AAW | D |
| 241.2 | R03DA04 | teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.40 | GM | 3,95 | |
| 241.3 | R03DA04 | teofylin (retardované lékové formy první skupiny) | p.o. | 0.40 | GM | 2,32 | |
| 98064 | SPOPHYLLIN RETARD 250MG | tbl ret 50×250mg | ZEH | SK |
Interferon beta -1a a interferon beta-1b předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.
| 03514 | MODITEN DEPOT | inj 5×1ml/25mg | BTA | SK |
1) léčbě metastazujícího karcinomu ledvin:
| 181.11 | L03AB07 | interferon beta - 1a do 22 rg v 1 amp. Včetně | parent. | 1.00 | MU | 367,98 | B/P |
| 181.12 | L03AB07 | interferon beta - 1a nad 22 rg do 44 rg v 1 amp. Včetně | parent. | 1.00 | MU | 250,00 | B/P |
| 181.13 | L03AB07 | interferon beta-1a výhradně pro intramuskulární podání | parent. | 1.00 | MU | 922,00 | B/P |
| 181.14 | L03AB08 | interferon beta-1b | parent. | 1.00 | MU | 213,00 | B/P |
| 220 | antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace – depotní přípravky | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 220.0 | Antipsychotika, neuroleptika–depotní přípravky dále neuvedena | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 220.1 | N05AB02 | flufenazin | parent. | 1.00 | MG | 3,83 | O |
| 241.4 | R03DA05 | aminofylin | p.o. | 0.60 | GM | 4,30 | |
| 241.5 | R03DA05 | aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně) | p.o. | 0.60 | GM | 9,69 | |
| 241.6 | R03DA05 | aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně) | p.o. | 0.60 | GM | 4,68 | |
| 241.7 | R03DA05 | aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg) | p.o. | 0.60 | GM | 4,62 | |
| 241.8 | R03DC01 | zafirlukast | p.o. | 40 | MG | 38,40 | P |
| 241.9 | R03DC03 | montelukast | p.o. | 1.00 | DF | 41,55 | P |
| 99929 | TIAPRA 100MG/2ML | inj sol 10×2ml | ZEH | SK |
Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:
| 219.13 | N05AL01 | sulpirid | parent. | 0.80 | GM | 69,71 | O/PSY, NEU |
| 219.14 | N05AL03 | tiaprid | parent. | 0.40 | GM | 40,93 | O |
| 25937 | ZYPREXA 10 MG | inj piv sol 1×10mg | ELH | NL |
| 32601 | ZYPREXA INTRAMUSCULAR | inj piv sol 1×10mg | LPF | D |
| 219.11 | N05AH02 | klozapin | parent. | 0.30 | GM | 84,26 | H |
| 219.12 | N05AH03 | olanzapin | parent. | 10.00 | MG | 161,16 | H |
2) v paliativní léčbě maligního melanomu dle Leghyo, s přešetřením po dvou cyklech.
| 93253 | CISORDINOL-ACUTARD | inj 10×2m 1/100mg | LUN | DK |
V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.
| 219 | antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace – nedepotní přípravky | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 219.0 | Antipsychotika, neuroleptika–nedepotní přípravky dále neuvedena | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 219.1 | N05AA01 | chlorpromazin | parent. | 0.10 | GM | 24,79 | O |
| 219.2 | N05AA02 | levomepromazin | parent. | 0.10 | GM | 30,19 | O |
| 219.3 | N05AD01 | haloperidol | parent. | 8.00 | MG | 16,34 | O |
| 219.4 | N05AD02 | trifluperidol | parent. | 2.00 | MG | 5,39 | O |
| 219.5 | N05AD03 | melperon | parent. | 0.30 | GM | 48,96 | O |
| 219.6 | N05AD08 | droperidol | parent. | 25.00 | MG | 48,96 | O |
| 219.7 | N05AE04 | ziprasidon | parent. | 40.00 | MG | 172,98 | H |
| 219.8 | N05AF | oxyprotepin | parent. | 1.00 | MG | 2,49 | O |
| 219.9 | N05AF03 | chlorprothixen | parent. | 50.00 | MG | 2,96 | O |
| 219.10 | N05AF05 | zuklopenthixol | parent. | 30.00 | MG | 76,78 | O |
| 04385 | CONTEMNOL | tbl ret 100×500mg | ZEH | SK |
Užití je účelné pouze v rámci komplexní terapie na onkologickém pracovišti.
Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.
2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.
| 218.2 | N05AN01 | llithium nad 0,3 g v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | GM | 3,06 |
| 02481 | LITHIUM CARBONICUM SLOVAKOFARMA | tbl 100×300mg | ZEH | SK |
| 218 | Lithium | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 218.0 | Lithium dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 218.1 | N05AN01 | lithium do 0,3 g včetně v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | GM | 4,60 | ||
Aripriprazol předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň dvěma antipsychotiky 2.generace. V této indikaci bude indikována pouze 1 tableta denně v síle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg.
Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:
| 217.5 | N05AX12 | aripiprazol do 15 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1 | DF | 115,64 | P |
| 182 | ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 182.0 | Ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 182.1 | L03AX | bac. propionibacterii acnes | parent. | 1.00 | MG | 71,18 | O/ONK | |
| 182.2 | L03AX | dialyzát lidských leukocytů | parent. | 1.00 | DF | 787,79 | P | |
Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
| 217.3 | N05AX08 | risperidon (tekuté lékové formy) | p.o. | 5.00 | MG | 95,53 | L/PSY, NEU, GER, INT |
| 217.4 | N05AX11 | zotepin | p.o. | 0.20 | GM | 68,42 | P |
| 10528 | RISPEN 2 | por tbl flm 20×2mg | ZEH | CZ |
| 10529 | RISPEN 3 | por tbl flm 20×3mg | ZEH | CZ |
| 10530 | RISPEN 4 | por tbl flm 20×4mg | ZEH | CZ |
| 42527 | RISPEN 2 | por tbl flm 50×2mg | ZEH | CZ |
| 42529 | RISPEN 3 | por tbl flm 50×3mg | ZEH | CZ |
| 42531 | RISPEN 4 | por tbl flm 50×4mg | ZEH | CZ |
| 48767 | RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG | por tbl flm 20×2mg | AHF | IS |
| 48773 | RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG | por tbl flm 50×2mg | AHF | IS |
| 48815 | RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG | por tbl flm 20×3mg | AHF | IS |
| 48821 | RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG | por tbl flm 50×3mg | AHF | IS |
| 217.2 | N05AX08 | risperidon (s obsahem nad 1 mg ) | p.o. | 5.00 | MG | 30,30 | L/PSY, NEU, GER INT |
| 10527 | RISPEN 1 | por tbl flm 20×1 mg | ZEH | CZ | |
| 42525 | RISPEN 1 | por tbl flm 50×1 mg | ZEH | CZ | |
| 48799 | RISPERIDON-RATIOPHARM 1 | MG | por tbl flm 20×1 mg | AHF | IS |
| 48805 | RISPERIDON-RATIOPHARM 1 | MG | por tbl flm 50×1 mg | AHF | IS |
Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.
- 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let
| 182.3 | L03AX | dialyzát vepřových leukocytů | p.o. | 1.00 | BA | 50% | L/ALG,IMU |
| 182.4 | L03AX | laktobacillus acidophilus | parent. | 3.00 | DF | 574,23 | O/GYN |
| 86711 | SOLCOTRICHOVAC | inj sus 3×0.5ml | IAB | CH |
| 182.5 | L03AX | směs bakteriálních lyzátů | lok. | 1.00 | BA | 50% | L/ALG.ORL |
| 182.6 | L03AX | směs bakteriálních lyzátů | p.o. | 1.00 | BA | 50% | |
| 182.7 | L03AX | thymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 63,39 | B/P |
| 182.8 | L03AX | thymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 44,28 | B/P |
| 182.9 | L03AX | vaccin. staphyl. phagolys. | lok. | 1.00 | ML | 35,68 | L/ALG,ORL |
| 182.10 | L03AX | vaccin. staphyl. phagolys. | parent. | 1.00 | DF | 71,32 | O |
| 182.11 | L03AX03 | BCG vakcína | lok. | 1.00 | MG | 36,37 | O/ONK.URN |
| 182.12 | L03AX13 | glatirameracetát | parent. | 20.00 | MG | 892,02 | B/P |
- 5 mg je předepisován dětem od 6 let
| 217 | ostatní antipsychotika, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 217.0 | Ostatní antipsychotika dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 217.1 | N05AX08 | risperidon (s obsahem do 1 mg včetně) | p.o. | 5.00 | MG | 25,13 | L/PSY, NEU, GER, INT | |
| 216.13 | N05AL05 | amisulprid (pevné lékové formy) do 50 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 10,55 |
- 10 mg je předepisován nemocným od 15 let
| 242 | ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 242.0 | Ostatní antiastmatika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 242.1 | R03DA05 | aminofylin | p.rect. | 0.60 | GM | 6,21 | ||
| 242.2 | R03DA05 | aminofylin | parent. | 0.60 | GM | 23,88 | O | |
Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
| 93129 | AMINOPHYLLINUM LEK | inj 10×10ml/250mg | LEK | SLO |
| 96371 | AMINOPHYLLINUM LEK | inj 50×10ml/250mg | LEK | SLO |
| 243 | Expektorancia kromě kombinací, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 243.0 | Expektorancia kromě kombinací dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 243.1 | R05CB01 | acetylcystein | p.o. | 0.50 | GM | 2,20 | ||
| 243.2 | R05CB02 | bromhexin | p.o. | 24.00 | MG | 2,03 | ||
| 243.3 | R05CB03 | karbocystein | p.o. | 1.50 | GM | 3,52 | ||
| 243.4 | R05CB06 | ambroxol | p.o. | 0.15 | GM | 4,25 | ||
| 43950 | AMBROXOL AL 30 | tbl 20×30mg | APA | D |
| 243.5 | R05CB15 | erdostein | p.o. | 600.00 | MG | 3,05 |
| 244 | Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 244.0 | Expektorancia kromě kombinací dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 244.1 | R05CB01 | acetylcystein | inhal. | 1.60 | GM | 11,80 | ||
| 244.2 | R05CB01 | acetylcystein | parent. | 0.50 | GM | 15,14 | ||
| 88941 | ACC INJEKT | inj sol 100×3ml/300mg | HEX | D |
Glatirameracetát předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.
| 244.3 | R05CB02 | bromhexin | inhal. | 24.00 | MG | 3,39 | |
| 244.4 | R05CB02 | bromhexin | parent. | 24.00 | MG | 39,45 | |
| 244.5 | R05CB06 | ambroxol | parent. | 0.15 | GM | 220,89 | |
| 244.6 | R05CB06 | ambroxol (koncentrát k infuzi) | parent. | 1.00 | DF | 329,06 | H |
| 244.7 | R05CB13 | alfadornáza | inhal. | 2.50 | MG | 754,73 | P |
| 216.11 | N05AL03 | tiaprid (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.40 | GM | 36,84 | |
| 216.12 | N05AL05 | amisulprid (pevné lékové formy) nad 50 mg v jedné tabletě | p.o. | 400.00 | MG | 68,42 | P |
| 99926 | TIAPRA | por tbl flm 50×100mg | zeh | SK |
| 216.10 | N05AL03 | tiaprid (pevné lékové formy) | p.o. | 0.40 | GM | 13,68 |
Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:
| 07387 | prosulpin 200 mg | por tbl nob 30×200mg | pmp | cz |
| 11149 | prosulpin 200 mg | por tbl nob 60×200mg | pmp | cz |
| 46741 | sulpirol 200 | por tbl nob 20×200mg | hex | D |
| 46743 | sulpirol 200 | por tbl nob 100×200mg | hex | D |
| 46746 | sulpirol 200 | por tbl nob 100×200mg | sfs | D |
| 46748 | sulpirol 200 | por tbl nob 20×200mg | sfs | D |
| 48872 | sulpirol 200 | por tbl nob 20×200mg | hpz | pl |
| 48874 | sulpirol 200 | por tbl nob 100×200mg | hpz | pl |
| 244.8 | R05CB15 | erdostein | inhal. | 450.00 | MG | 8,12 |
| 245 | antitusika ze skupiny derivátů opioidů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 245.0 | Antitusika ze skupiny derivátů opioidů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 245.1 | R05DA01 | ethylmorfin do 15 mg včetně | p.o. | 50.00 | MG | 5,88 | ||
| 44590 | DIOLAN 15MG | tbl 10×15mg(blistr) | ZEH | SK |
| 245.2 | R05DA01 | ethylmorfin nad 15 mg | p.o. | 50.00 | MG | 5,24 |
| 44589 | DIOLAN 30MG | tbl 10×30mg(blistr) | ZEH | SK |
| 245.3 | R05DA04 | kodein | p.o. | 0.10 | GM | 12,37 |
| 1216.9 | N05AL01 | sulpirid (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.80 | GM | 16,00 | L/PSY,NEU |
| 11468 | PROSULPIN 50 MG | tbl 60×50mg | PMP | CZ |
| 46751 | SULPIROL 50 | por cps dur 100×50mg | SFS | D |
| 48877 | SULPIROL 50 | por cps dur 100×50mg | HPZ | PL |
| 56993 | CODEIN SLOVAKOFARMA 30MG | tbl 10×30mg-blistr | ZEH | SK |
| 246 | ostatní antitusika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 246.0 | Ostatní antitusika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 246.1 | R05DA08 | folkodin | p.o. | 50.00 | MG | 2,87 | ||
| 246.2 | R05DA09 | dextromethorphan | p.o. | 90.00 | MG | 2,87 | ||
| 246.3 | R05DA20 | kombinace antitusik | p.o. | 3.00 | DF | 2,87 | ||
| 246.4 | R05DB03 | klobutinol | p.o. | 120.00 | MG | 5,08 | ||
| 246.5 | R05DB03 | klobutinol | parent. | 120.00 | MG | 115,74 | H | |
| 246.6 | R05DB05 | pentoxyverin (do 8 mg v jednom čípku včetně) | p.rect. | 100.00 | MG | 108,76 | L/PED | |
| 246.7 | R05DB05 | pentoxyverin (nad 8 mg v jednom čípku) | p.rect. | 100.00 | MG | 49,56 | L/PED | |
| 246.8 | R05DB13 | butamirát (pevné lékové formy) | p.o. | 25.00 | MG | 0,81 | ||
| 246.9 | R05DB13 | butamirát (tekuté lékové formy-kapky) | p.o. | 25.00 | MG | 8,25 | ||
| 14725 | TUSSIN | por gtt sol 1×25ml | IXP | CZ |
| 216.8 | N05AL01 | sulpirid (do 50 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.80 | GM | 31,08 |
Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
| 246.10 | R05DB13 | butamirát (tekuté lékové formy-sirup) | p.o. | 25.00 | MG | 2,99 | |
| 246.11 | R05DB18 | prednoxdiazin | p.o. | 300.00 | MG | 1,53 | |
| 246.12 | R05DB19 | dropropizin | p.o. | 25.00 | MG | 0,68 | |
| 246.13 | R05DB27 | levodropropizin (tekuté lékové formy -kapky) | p.o. | 120.00 | MG | 3,23 | |
| 246.14 | R05DB27 | levodropropizin (tekuté lékové formy -sirup) | p.o. | 120.00 | MG | 3,60 | |
| 246.15 | R05FB02 | butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy) | p.o. | 25.00 | MG | 8,25 | |
| 216.7 | N05AH04 | quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě | p.o. | 0.40 | GM | 101,26 | P |
Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě předepisuje neurolog nebo psychiatr u dospělých pacientů s psychotickými komplikacemi (organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby Parkinsonovy nemoci.
| 216.6 | N05AH04 | quetiapin do 25 mg včetně v jedné tabletě | p.o. | 0.40 | GM | 222,39 | P |
| 247 | nesedativní antihistaminika | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 247.0 | Nesedativní antihistaminika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 247.1 | R06AA07 | difenylpyralin | p.o. | 10.00 | MG | 4,90 | |
| 247.2 | R06AE06 | oxatomid | p.o. | 60.00 | MG | 4,90 | |
| 247.3 | R06AE07 | cetirizin | p.o. | 10.00 | MG | 4,90 | |
1) onkologických indikacích u:
| 02927 | LETIZEN | por tbl flm 50×10mg | KRK | SLO |
| 99600 | ZODAC | por tbl flm 90×10mg | ZEH | CZ |
| 247.4 | R06AE09 | levocetirizin | p.o. | 5.00 | MG | 4,90 | |
| 247.5 | R06AX13 | loratadin | p.o. | 10.00 | MG | 4,90 | |
| 247.6 | R06AX27 | desloratadin | p.o. | 5.00 | MG | 4,90 | |
| 248 | sedativní antihistaminika pro perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 248.0 | Sedativní antihistaminika dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 248.1 | R06AA | embramin | p.o. | 50.00 | MG | 1,29 | ||
| 248.2 | R06AA02 | difenhydramin | p.o. | 0.20 | GM | 4,90 | ||
| 248.3 | R06AA04 | klemastin | p.o. | 2.00 | MG | 6,41 | ||
| 248.4 | R06AB03 | dimetinden (pevné lékové formy) | p.o. | 4.00 | MG | 4,90 | ||
| 248.5 | R06AB03 | dimetinden (tekuté lékové formy) | p.o. | 4.00 | MG | 8,35 | ||
| 248.6 | R06AB56 | dexbromfeniramin, kombinace | p.o. | 2.00 | DF | 8,31 | ||
| 248.7 | R06AD02 | prometazin (pevné lékové formy) | p.o. | 25.00 | MG | 3,95 | ||
| 248.8 | R06AD02 | prometazin (tekuté lékové formy) | p.o. | 25.00 | MG | 8,35 | ||
| 248.9 | R06AD03 | thiethylperazin | p.o. | 13.00 | MG | 3,64 | ||
| 248.10 | R06AK | kombinace antihistaminik | p.o. | 2.00 | DF | 1,06 | ||
| 248.11 | R06AX | bisulepin | p.o. | 4.00 | MG | 4,27 | ||
Olanzapin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů k léčbě schizofrenie nebo bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
| 216.5 | N05AH03 | olanzapin | p.o. | 10.00 | MG | 101,26 | P |
| 42825 | CLOZAPIN DESITIN 100 MG | por tbl nob 30×100mg | SBV | NL |
| 216.3 | N05AH02 | klozapin (nad 25 do 50 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.30 | GM | 49,06 | L/PSY, NEU |
| 216.4 | N05AH02 | klozapin (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 44,99 | L/PSY |
| 42824 | CLOZAPIN DESITIN 25 MG | por tbl nob 30×25mg | SBV | NL |
| 02479 | DITHIADEN | tbl 20×2mg | ZEH | CZ |
| 216 | neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 216.0 | Neuroleptika – diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 216.1 | N05AH01 | loxapin | p.o. | 0.10 | GM | 51,02 | L/PSY | |
| 216.2 | N05AH02 | klozapin (do 25 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.30 | GM | 55,86 | L/PSY, NEU | |
| 248.12 | R06AX01 | bamipin | p.o. | 0.10 | GM | 4,90 | |
| 248.13 | R06AX02 | cyproheptadin | p.o. | 12.00 | MG | 4,90 | |
| 248.14 | R06AX09 | azatadin | p.o. | 2.00 | MG | 4,90 | |
| 248.15 | R06AX11 | astemizol | p.o. | 10.00 | MG | 4,90 | |
| 248.16 | R06AX12 | terfenadin | p.o. | 0.12 | GM | 4,90 | |
| 248.17 | R06AX17 | ketotifen | p.o. | 2.00 | MG | 4,90 | |
| 248.18 | R06AX18 | akrivastin | p.o. | 24.00 | MG | 4,90 | |
| 248.19 | R06AX25 | mizolastin | p.o. | 10.00 | MG | 4,90 | |
| 248.20 | R06AX26 | fexofenadin | p.o. | 120.00 | MG | 4,90 | |
| 215.7 | N05AG02 | pimozid | p.o. | 4.00 | MG | 10,52 | |
| 215.8 | N05AG03 | penfluridol | p.o. | 6.00 | MG | 5,87 | |
| 57823 | CISORDINOL 10 MG | por tbl flm 50×10mg | LUN | DK |
| 57827 | CISORDINOL25 MG | por tbl flm 50×25mg | LUN | DK |
| 215.3 | N05AF03 | chlorprothixen (do 5 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.30 | GM | 25,79 | |
| 215.4 | N05AF03 | chlorprothixen (nad 15 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 7,99 | |
| 215.5 | N05AF03 | chlorprothixen (nad 5 do 15 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.30 | GM | 13,51 | |
| 215.6 | N05AF05 | zuklopenthixol | p.o. | 30.00 | MG | 9,23 | |
| 88143 | FLUANXOL1 MG | drg 100×1 mg | LUN | DK |
| 215 | neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 215.0 | Neuroleptika – thioxantheny, difenylbutylpiperidiny dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 215.1 | N05AF | oxyprotepin | p.o. | 20.00 | MG | 17,87 | ||
| 215.2 | N05AF01 | flupentixol | p.o. | 6.00 | MG | 15,34 | ||
| 249 | antihistaminika, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 249.0 | Antihistaminika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | |||
| 249.1 | R06AA04 | klemastin | parent. | 2.00 | MG | 31,70 | O |
| 249.2 | R06AD02 | prometazin | parent. | 25.00 | MG | 7,31 | O |
| 249.3 | R06AD03 | thiethylperazin | p.rect. | 13.00 | MG | 18,54 | |
Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.
| 09847 | TORECAN | sup 6×6.5mg | KRK | SLO |
| 214.7 | N05AE04 | ziprasidon | p.o. | 80.00 | MG | 101,26 | P |
| 249.4 | R06AD03 | thiethylperazin | parent. | 13.00 | MG | 22,24 | O |
| 13039 | SERDOLECT 4 MG | por tbl flm 30×4mg | LUN | DK |
| 91836 | TORECAN | inj 5×1ml/6.5mg | KRK | SLO |
| 249.5 | R06AX | bisulepin | parent. | 4.00 | MG | 25,68 | O |
| 249.6 | R06AX | medosulepin/vápník | parent. | 2.00 | DF | 30,09 | O |
| 214.2 | N05AD01 | haloperidol (tekuté lékové formy) | p.o. | 8.00 | MG | 10,33 | |
| 214.3 | N05AD02 | trifluperidol (pevné lékové formy) | p.o. | 2.00 | MG | 3,82 | |
| 214.4 | N05AD02 | trifluperidol (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.00 | MG | 7,54 | |
| 214.5 | N05AD03 | melperon | p.o. | 0.30 | GM | 24,37 | |
| 214.6 | N05AE03 | sertindol | p.o. | 1.00 | DF | 101,26 | P |
Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu. Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetátem.
| 10575 | APO-HALOPERIDOL 5 | por tbl nob 100×5mg | APT | CND |
| 15310 | APO-HALOPERIDOL 5 | por tbl nob 100×5mg | CMG | IRL |
| 15311 | APO-HALOPERIDOL 1 | por tbl nob 100×1 mg | CMG | IRL |
| 98291 | APO-HALOPERIDOL | tbl 100×1 mg | APT | CND |
| 214 | neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 214.0 | Neuroleptika – butyrofenony a idolové deriváty dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 214.1 | N05AD01 | haloperidol (pevné lékové formy) | p.o. | 8.00 | MG | 6,21 | |
| 250 | ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 250.0 | Ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 250.1 | R05CA03 | guaifenesin | parent. | 0.90 | GM | 17,65 | ||
| 250.2 | R05CB05 | mesna | inhal. | 600.00 | MG | 37,52 | ||
| 03614 | MISTABRON | sol 6×3ml/600mg | UCB | B |
| 250.3 | R07AA01 | kolfosceril palmitát | parent. | 160.00 | MG | 12 943,21 | T |
| 250.4 | R07AA02 | přirozené fosfolipidy (zvířecího původu) | parent. | 160.00 | MG | 12 943,21 | T |
| 250.5 | R07AA30 | beraktant | parent. | 160.00 | MG | 12 943,21 | T |
| 250.6 | R07AX01 | oxid dusnatý (na obsah stlačeného plynu) | inhal. | 1.00 | L | 19 266,20 | H |
| 251 | Oftalmologika – antibiotika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 251.0 | Oftalmologika – antibiotika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 251.1 | S01AA | neomycin/polymyxin/fenylefrin | lok. | 1.00 | ML | 19,11 | L/OPH | |
| 251.2 | S01AA01 | chloramfenikol (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 2,73 | ||
| 251.3 | S01AA01 | chloramfenikol (lékové formy očních mastí) | lok. | 1.00 | GM | 4,53 | ||
| 251.4 | S01AA11 | gentamicin | lok. | 1.00 | ML | 3,14 | ||
| 251.5 | S01AA12 | tobramycin (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 3,14 | ||
| 251.6 | S01AA12 | tobramycin (lékové formy očních mastí) | lok. | 1.00 | GM | 3,14 | ||
| 251.7 | S01AA13 | acidum fusidicum | lok. | 1.00 | ML | 6,27 | ||
| 251.8 | S01AA24 | kanamycin | lok. | 1.00 | ML | 3,14 | ||
| 251.9 | S01AA25 | azidamfenikol | lok. | 1.00 | ML | 3,14 | ||
| 251.10 | S01AA30 | neomycin/bacitracin | lok. | 1.00 | GM | 6,32 | ||
| 213.3 | N05AA01 | chlorpromazin (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.30 | GM | 61,34 | |
| 213.4 | N05AA02 | levomepromazin | p.o. | 0.30 | GM | 16,56 | |
| 213.5 | N05AA03 | promazin | p.o. | 0.30 | GM | 13,18 | |
| 213.6 | N05AB03 | perfenazin | p.o. | 30.00 | MG | 1,79 | |
| 213.7 | N05AB04 | prochlorperazin | p.o. | 0.10 | GM | 12,14 | |
| 213.8 | N05AB06 | trifluoperazin | p.o. | 20.00 | MG | 6,83 | |
| 213.9 | N05AB08 | thioproperazin | p.o. | 75.00 | MG | 6,55 | |
| 213.10 | N05AC01 | periciazin (pevné lékové formy) | p.o. | 50.00 | MG | 5,59 | L/NEU,PSY,GER |
| 213.11 | N05AC01 | periciazin (tekuté lékové formy) | p.o. | 50.00 | MG | 5,07 | L/NEU,PSY,GER |
| 213.12 | N05AC02 | thioridazin | p.o. | 0.30 | GM | 9,80 | |
| 62313 | PLEGOMAZIN 100 MG | por tbl obd 30×100mg | EGI | H |
| 01076 | OPHTHALMO-FRAMYKOIN | ung oph 1×5gm | ZEH | CZ |
| 251.11 | S01AA30 | neomycin/polymyxin | lok. | 1.00 | ML | 19,11 | L/OPH |
| 251.12 | S01AX11 | ofloxacin | lok. | 1.00 | ML | 14,07 | L/OPH |
| 251.13 | S01AX13 | ciprofloxacin | lok. | 1.00 | ML | 14,07 | L/OPH |
| 251.14 | S01AX17 | lomefloxacin k lokálnímu podání | lok. | 1.00 | ML | 14,07 | L/OPH |
| 251.15 | S01AX19 | levofloxacin | lok. | 1.00 | ML | 14,07 | L/OPH |
| 252 | Oftalmologika – chemoterapeutika a antiseptika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 252.0 | oftalmologika – chemoterapeutika a antiseptika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 252.1 | S01AB | sulfathiazol | lok. | 1.00 | GM | 3,34 | ||
| 252.2 | S01AB04 | sulfacetamid | lok. | 1.00 | ML | 6,37 | ||
| 213 | antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika – fenothiaziny, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 213.0 | Antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika – fenothiaziny dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 213.1 | N05AA01 | chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.30 | GM | 12,00 | ||
| 213.2 | N05AA01 | chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 6,42 | ||
| 13535 | HIZEST 1 MG | por tbl nob 30×1mg | IXP | CZ |
| 13536 | HIZEST 1 MG | por tbl nob 100×1mg | IXP | CZ |
U vyššího stupně EDSS (2,5 – 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.
2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze
| 93577 | SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMA | gtt oph 12×0.5ml | ZPF | PL |
1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací
Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:
| 212.3 | N04BC02 | pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | MG | 106,61 | P |
| 13533 | HIZEST 0.25 MG | por tbl nob 30×0.25mg | IXP | CZ |
| 13534 | HIZEST 0.25 MG | por tbl nob 100×0.25mg | IXP | CZ |
| 212.2 | N04BC02 | pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | MG | 127,76 | P |
Dlouhodobou léčbu (déle než 2 – 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.
| 13531 | HIZEST 0.05 MG | por tbl nob 30×0.05mg | IXP | CZ |
| 13532 | HIZEST 0.05 MG | por tbl nob 100×0.05mg | IXP | CZ |
| 212 | antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 212.0 | Antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 212.1 | N04BC02 | pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | MG | 147,99 | P | |
| 252.3 | S01AX | jiná antiinfektiva (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 2,56 | |
| 252.4 | S01AX | jiná antiinfektiva (lékové formy očních mastí) | lok. | 1.00 | GM | 4,36 | |
| 253 | Oftalmologika – antivirotika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 253.0 | Oftalmologika – antivirotika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 253.1 | S01AD02 | trifluorothimidin (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 52,02 | L/OPH | |
| 253.2 | S01AD02 | trifluorothimidin (lékové formy očních mastí) | lok. | 1.00 | GM | 72,23 | L/OPH | |
| 253.3 | S01AD03 | aciklovir | lok. | 1.00 | GM | 76,85 | L/OPH | |
| 183 | imunosupresivní léčiva, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 183.0 | Imunosupresiva dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 183.1 | L04AA01 | cyklosporin | p.o. | 250.00 | MG | 223,49 | P | |
Entakapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí jen v kombinaci s preparáty levodopy k léčbě pozdních hybných komplikací.
| 211.12 | N04BX02 | entacapon | p.o. | 1.00 | GM | 132,43 | P |
S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater, nelze tolkapon zvažovat jako lék první volby do kombinace levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do tří týdnů neprojeví klinicky výrazně příznivý účinek léčby, je nutné tento přípravek vysadit.
| 15375 | ZOVIRAX | oph ung 1×4.5gm | GWB | GB |
Tolkapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.
| 253.4 | S01AD09 | ganciklovir | lok. | 1.00 | GM | 76,85 | L/OPH |
| 211.9 | N04BD01 | selegilin nad 5 mg v 1 tabletě | p.o. | 5.00 | MG | 4,98 | L/NEU,PSY,GER |
| 211.10 | N04BD02 | rasagilin | p.o. | 1.00 | MG | 4,98 | L/NEU,PSY,GER |
| 211.11 | N04BX01 | tolkapon | p.o. | 0.45 | GM | 156,13 | P |
| 03073 | APO-SELEG | por tbl nob 100×5mg | APT | CND |
| 03074 | APO-SELEG | por tbl nob 50×5mg | APT | CND |
| 13017 | NIAR | por tbl nob 30×5mg | AAW | D |
| 15307 | APO-SELEG | por tbl nob 100×5mg | CMG | IRL |
| 15308 | APO-SELEG | por tbl nob 50×5mg | CMG | IRL |
| 17408 | APO-SELEG | por tbl nob 100×5mg | KAT | NL |
| 17409 | APO-SELEG | por tbl nob 50×5mg | KAT | NL |
| 59279 | SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MG | por tbl nob 50×5mg | MCK | D |
| 211.8 | N04BD01 | selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetně | p.o. | 5.00 | MG | 5,26 | L/NEU,PSY,GER |
2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze
1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací
| 254 | Oftalmologika – kortikosteroidy | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 254.0 | Oftalmologika – kortikosteroidy dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 254.1 | S01BA01 | dexamethason (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 3,39 | ||
| 254.2 | S01BA01 | dexamethason (lékové formy očních mastí) | lok. | 1.00 | GM | 3,54 | ||
| 254.3 | S01BA02 | hydrokortison | lok. | 1.00 | GM | 6,26 | ||
| 254.4 | S01BA03 | kortison | lok. | 1.00 | ML | 16,61 | L/OPH | |
| 00757 | CORTISON SPOFA | gtt 1×3ml/15mg | SPX | CZ |
| 254.5 | S01BA04 | prednizolon (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 16,61 | L/OPH |
| 254.6 | S01BA04 | prednizolon (lékové formy očních mastí) | lok. | 1.00 | GM | 16,61 | L/OPH |
| 254.7 | S01BA07 | fluorometholon | lok. | 1.00 | ML | 16,61 | L/OPH |
Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:
| 56868 | FLUMETOL S | gťtoph1×10ml/0.02gm | FTF | I |
| 211 | antiparkinsonika z ostatních skupin | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 211.0 | Antiparkinsonika z ostatních skupin dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 211.1 | N04BB01 | amantadin | parent. | 0.20 | GM | 4,15 | H | |
| 211.2 | N04BB01 | amantadin hydrochlorid | p.o. | 0.20 | GM | 5,39 | L/NEU,PSY,GER | |
| 211.3 | N04BB01 | amantadin sulfát | p.o. | 0.20 | GM | 7,16 | L/NEU,PSY,GER | |
| 211.4 | N04BC03 | dihydroergokriptin | p.o. | 10.00 | MG | 14,20 | P | |
| 211.5 | N04BC04 | ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 6.00 | MG | 62,93 | P | |
| 211.6 | N04BC04 | ropinirol nad 2 mg v jedné tabletě | p.o. | 6.00 | MG | 56,03 | P | |
| 211.7 | N04BC05 | pramipexol | p.o. | 2.50 | MG | 93,54 | P | |
Kombinaci entakaponu s levodopou a karbidopou předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.
| 210.7 | N04BA03 | levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě) | p.o. | 1.00 | DF | 33,10 | P |
| 210.8 | N04BA03 | levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě) | p.o. | 1.00 | DF | 35,50 | P |
| 255 | Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 255.0 | Oftalmologika – nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 255.1 | S01BC01 | indometacin | lok. | 1.00 | ML | 16,61 | L/OPH |
| 255.2 | S01BC02 | oxyfenbutazon | lok. | 1.00 | GM | 14,33 | |
| 255.3 | S01BC03 | diklofenak | lok. | 1.00 | ML | 17,13 | L/OPH |
| 58230 | UNICLOPHEN UNIMED PHARMA | gtt oph 1×10ml 0.1% | UPA | SK |
| 255.4 | S01BC04 | flurbiprofen | lok. | 1.00 | ML | 16,61 | L/OPH |
| 210.5 | N04BA02 | levodopa/karbidopa (do 125 mg v1 tabletě včetně) | p.o. | 0.60 | GM | 28,95 | |
| 210.6 | N04BA02 | levodopa/karbidopa (nad 125 mg v1 tabletě) | p.o. | 0.60 | GM | 17,80 | |
| 256 | oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 256.0 | Oftalmologika – kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 256.1 | S01AA20 | antibiotika v kombinaci s jinými léčivy | lok. | 1.00 | ML | 3,14 | ||
| 256.2 | S01AA20 | neomycin/bacitracin/hydrokortison | lok. | 1.00 | GM | 6,97 | ||
| 01077 | OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP. | ung oph 1×5gm | ZEH | CZ |
| 15050 | MADOPAR 250 | por tbl nob 100×250mg | RCE | CZ |
| 256.3 | S01CA | chloramfenikol/dexamethason | lok. | 1.00 | ML | 17,20 | L/OPH |
| 256.4 | S01CA01 | dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 11,73 | L/OPH |
| 256.5 | S01CA01 | dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních mastí) | lok. | 1.00 | GM | 15,05 | L/OPH |
| 210.3 | N04BA02 | levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě) | p.o. | 0.60 | GM | 25,99 | |
| 210.4 | N04BA02 | levodopa/benserazid | p.o. | 0.60 | GM | 20,39 | |
| 14955 | MADOPAR HBS | por cps dur 30×125mg | RCE | CZ |
| 02547 | MAXITROL | ung oph 1×3.5gm | ACU | B |
| 210 | dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 210.0 | Dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejích derivátů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 210.1 | N04BA01 | levodopa | p.o. | 3.50 | GM | 24,08 | ||
| 210.2 | N04BA02 | levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.60 | GM | 32,01 | ||
| 256.6 | S01CA01 | dexamethason a tobramycin (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 11,73 | L/OPH |
| 256.7 | S01CA01 | oxytetracyklin/dexamethason | lok. | 1.00 | GM | 17,20 | L/OPH |
| 256.8 | S01CA02 | prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 11,73 | L/OPH |
| 256.9 | S01CA02 | prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí) | lok. | 1.00 | GM | 15,05 | L/OPH |
| 256.10 | S01CA05 | betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 11,73 | L/OPH |
| 256.11 | S01CA05 | betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních mastí) | lok. | 1.00 | GM | 15,05 | L/OPH |
| 256.12 | S01CA05 | gentamicin/betamethason (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 11,73 | L/OPH,ORL |
| 256.13 | S01CA05 | gentamicin/betamethason (lékové formy očních mastí) | lok. | 1.00 | GM | 15,05 | L/OPH,ORL |
| 256.14 | S01CA07 | fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 19,11 | L/OPH |
| 256.15 | S01CA07 | fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí) | lok. | 1.00 | GM | 23,89 | L/OPH |
Cyclosporin je předepisován u transplantací, autoimunních chorob a chorob spojených s poruchami imunity.
| 209.6 | N04AA08 | dexetimid | parent. | 0.12 | MG | 1,67 | O |
| 209.7 | N04AC01 | benzatropin | p.o. | 2.00 | MG | 3,05 | |
| 257 | antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 257.0 | Antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 257.1 | S01EA01 | epinefrin | lok. | 1.00 | ML | 26,05 | L/OPH |
| 257.2 | S01EA02 | dipivefrin | lok. | 1.00 | ML | 26,05 | L/OPH |
| 257.3 | S01EA04 | klonidin | lok. | 1.00 | ML | 9,99 | L/OPH |
| 13725 | ARUCLONIN 1/8% | gťt oph 1×10ml/12.5mg | MNN | D |
| 13726 | ARUCLONIN 1/16% | gťt oph 1×10ml/6.25mg | MNN | D |
| 49501 | ARUCLONIN 1/16% | gťt oph 1×10ml/6.25mg | CHV | D |
| 257.4 S01 EA05 | primonidin | lok. | 1.00 | ML 58,44 | P |
Brimonidin předepisuje oční lékařů pacientů s glaukomem.
| 03481 | KEMADRIN | por tbl nob 100×5mg | GWE | D |
| 03483 | KEMADRIN | por tbl nob 100×5mg | WFD | GB |
| 209.4 | N04AA03 | metixen | p.o. | 40.00 | MG | 17,68 | ||
| 209.5 | N04AA04 | procyklidin | p.o. | 25.00 | MG | 8,05 | ||
| 01973 | AKINETON | inj 5×1ml/5mg | EBP | A |
| 257.5 | S01EB01 | pilokarpin (lékové formy gelu) | lok. | 1.00 | GM | 28,34 | |
| 257.6 | S01EB01 | pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace do 1 % včetně) | lok. | 1.00 | ML | 5,38 | |
| 257.7 | S01EB01 | pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace více než 1 %) | lok. | 1.00 | ML | 6,17 | |
| 04146 | PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKY | gtt oph 1×10ml/200mg | CHV | D |
| 13401 | PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKY | oph gtt sol 1×10ml | CUA | D |
| 13402 | PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKY | oph gtt sol 3×10ml | CUA | D |
| 57337 | PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKY | gtt oph 3×10ml/200mg | CHV | D |
| 257.8 | S01EB01 | pilokarpin (lékové formy olejových očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 9,48 | |
| 257.9 | S01EB02 | karbachol (koncentrace do 1 % včetně) | lok. | 1.00 | ML | 8,31 | L/OPH |
| 257.10 | S01EB02 | karbachol (koncentrace nad 1% do 1,5% včetně) | lok. | 1.00 | ML | 5,92 | L/OPH |
| 257.11 | S01EB02 | karbachol (koncentrace nad 1,5%) | lok. | 1.00 | ML | 6,45 | L/OPH |
| 257.12 | S01EB06 | neostigmin | lok. | 1.00 | ML | 13,56 | L/OPH |
| 258 | antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 258.0 | Antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 258.1 | S01ED01 | timolol (koncentrace do 0,25% včetně) | lok. | 1.00 | ML | 11,25 | ||
| 01760 | TIMOLOL-POS 0.25% | gtt oph 3×5ml | URS | D |
| 03478 | ARUTIMOL 0.25% | oph gtt sol 1×5ml | CUA | D |
| 03479 | ARUTIMOL 0.25% | oph gtt sol 3×5ml | CUA | D |
| 12729 | TIMOHEXAL0.1% | gtt oph 1×5ml/5mg | HEX | D |
| 12730 | TIMOHEXALO.25% | gtt oph 1×5ml/12.5mg | HEX | D |
| 12732 | TIMOHEXAL0.1% | gtt oph 3×5ml/5mg | HEX | D |
| 12733 | TIMOHEXALO.25% | gtt oph 3×5ml/12.5mg | HEX | D |
| 14562 | TIMOHEXAL0.1% | oph gtt sol 1×5ml | SFS | D |
| 14563 | TIMOHEXAL0.1% | oph gtt sol 3×5ml | SFS | D |
| 14564 | TIMOHEXALO.25% | oph gtt sol 1×5ml | SFS | D |
| 14565 | TIMOHEXALO.25% | oph gtt sol 3×5ml | SFS | D |
| 44546 | TIMO-COMODO.25% | gtt oph 1×10ml/25mg | URS | D |
| 70474 | ARUTI MOL 0.25% | oph gtt sol 3×5ml | CHV | D |
| 76186 | ARUTI MOL 0.25% | oph gtt sol 1×5ml | CHV | D |
| 87113 | TIMOLOL-POS 0.25% | gtt oph 1×5ml | URS | D |
| 96021 | OFTENSIN 0.25% | gtt oph 1×5ml | ZPF | PL |
| 209 | Anticholinergní antiparkinsonika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 209.0 | Anticholinergní antiparkinsonika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 209.1 | N04AA | hydrochlorid diethazinia | p.o. | 0.25 | GM | 6,99 | ||
| 209.2 | N04AA02 | biperiden | p.o. | 10.00 | MG | 11,94 | ||
| 209.3 | N04AA02 | biperiden | parent. | 10.00 | MG | 55,60 | O | |
| 258.2 | S01ED01 | timolol (koncentrace nad 0,25%) | lok. | 1.00 | ML | 12,74 |
| 01759 | TIMOLOL-POS 0.5% | gtt oph 3×5ml | URS | D |
| 12731 | TIMOHEXALO.5% | gtt oph 1×5ml/25mg | HEX | D |
| 12734 | TIMOHEXALO.5% | gtt oph 3×5ml/25mg | HEX | D |
| 14566 | TIMOHEXALO.5% | oph gtt sol 1×5ml | SFS | D |
| 14567 | TIMOHEXALO.5% | oph gtt sol 3×5ml | SFS | D |
| 14579 | UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMA | oph gtt sol 1×10ml | UPA | SK |
| 19599 | UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMA | oph gtt sol 1×5ml | UPA | SK |
| 21450 | UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMA | oph gtt sol 3×5ml | UPA | SK |
| 32553 | ARUTI MOL 0.50% | oph gtt sol 1×5ml | CUA | D |
| 32556 | ARUTI MOL 0.50% | oph gtt sol 3×5ml | CUA | D |
| 44547 | TIMO-COMODO.5% | gtt oph 1×10ml/50mg | URS | D |
| 70475 | ARUTI MOL 0.50% | oph gtt sol 3×5ml | CHV | D |
| 76187 | ARUTI MOL 0.50% | oph gtt sol 1×5ml | CHV | D |
| 87114 | TIMOLOL-POS 0.5% | gtt oph 1×5ml | URS | D |
| 96019 | OFTENSIN 0.5% | gtt oph 1×5ml | ZPF | PL |
| 258.3 | S01ED02 | betaxolol | lok. | 1.00 | ML | 19,55 | L/OPH |
| 258.4 | S01ED03 | levobunolol | lok. | 1.00 | ML | 19,55 | L/OPH |
| 258.5 | S01ED04 | metipranolol | lok. | 1.00 | ML | 12,90 | |
| 258.6 | S01ED05 | carteolol | lok. | 1.00 | ML | 19,55 | L/OPH |
| 258.7 | S01ED51 | timolol v kombinaci s dorzolamidem | lok. | 1.00 | ML | 71,18 | P |
Dorsolamid/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
Pregabalinem předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě látkami první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.
| 258.8 | S01ED51 | timolol v kombinaci s latanoprostem | lok. | 1.00 | ML | 183,56 | P |
Latanoprost/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
| 258.9 | S01ED51 | timolol v kombinaci s brimonidinem | lok. | 1.00 | ML | 71,18 | P |
| 259 | ostatní antiglaukomatika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 259.0 | Ostatní antiglaukomatika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 259.1 | S01EB51 | pilokarpin v kombinaci s timololem | lok. | 1.00 | ML | 18,91 | L/OPH | |
| 259.2 | S01EC01 | acetazolamid | p.o. | 0.75 | GM | 6,58 | ||
Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
| 208.15 | N03AX12 | gabapentin | p.o. | 1.80 | GM | 79,89 | L/PSY, NEU |
| 208.16 | N03AX16 | pregabalin | p.o. | 300.00 | MG | 91,58 | P |
| 208.17 | N03AX14 | levetiracetam | p.o. | 2.00 | GM | 115,97 | P |
| 00113 | DILURAN | tbl 20×250mg | ZEH | CZ |
| 259.3 | S01EC01 | acetazolamid (lékové formy s řízeným uvolňováním) | p.o. | 0.75 | GM | 28,66 | |
| 259.4 | S01EC02 | diklofenamid | p.o. | 0.10 | GM | 6,12 | |
| 259.5 | S01EC03 | dorzolamid | lok. | 1.00 | ML | 58,44 | P |
Dorzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
| 259.6 | S01EC04 | brinzolamid | lok. | 1.00 | ML | 58,44 | P |
Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.
Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin).
Brinzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
| 208.9 | N03AX10 | felbamat | p.o. | 2.40 | GM | 268,31 | L/PSY, NEU |
| 208.10 | N03AX11 | topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 136,92 | P |
| 208.11 | N03AX11 | topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 108,07 | P |
| 208.12 | N03AX11 | topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce) | p.o. | 0.30 | GM | 278,53 | P |
| 208.13 | N03AX11 | topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce) | p.o. | 0.30 | GM | 171,76 | P |
| 208.14 | N03AX11 | topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 121,56 | P |
| 259.7 | S01EE01 | latanoprost | lok. | 1.00 | ML | 169,51 | P |
| 259.8 | S01EE02 | unoproston | lok. | 1.00 | ML | 88,17 | P |
| 259.9 | S01EE03 | bimatoprost | lok. | 1.00 | ML | 141,26 | P |
| 259.10 | S01EE04 | travoprost | lok. | 1.00 | ML | 169,51 | P |
Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.
| 260 | mydriatika a cykloplegika | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 260.0 | Mydriatika a cykloplegika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 260.1 | S01FA01 | atropin (koncentrace do 0,5% včetně) | lok. | 1.00 | ML | 4,72 | |
| 83770 | ATROPIN-POS 0.5% | oph gtt sol 1×10ml | URS | D |
| 17780 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG | por tbl nob 30×100mg | KPT | E |
| 18623 | PLEXXO 100 MG | por tbl nob 30×100mg | DET | CZ |
| 18627 | PLEXXO 100 MG | por tbl nob 100×100mg | DET | CZ |
| 19197 | EPIMIL 100 MG | por tbl nob 30×100mg | IXP | CZ |
| 19888 | LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG | por tbl nob 30×100mg | AHF | IS |
| 19898 | LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG | por tbl nob 100×100mg | AHF | IS |
| 23776 | EPIRAL 100 | por tbl nob 30×100mg | ZEH | CZ |
| 23777 | EPIRAL 100 | por tbl nob 100×100mg | ZEH | CZ |
| 49209 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG | por tbl nob 30×100mg | SXP | GR |
| 49228 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG | por tbl nob 30×100mg | SXQ | P |
| 49247 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG | por tbl nob 30×100mg | MCK | D |
| 260.2 | S01FA01 | atropin (koncentrace nad 0,5%) | lok. | 1.00 | ML | 5,21 |
| 83771 | ATROPIN-POS 1% | oph gtt sol 1×10ml | URS | D |
| 260.3 | S01FA04 | cyklopentolát | lok. | 1.00 | ML | 25,74 | O/OPH |
| 45558 | CYCLOGYL1% | gtt oph 1×15ml 1% | ACU | B |
| 260.4 | S01FA06 | tropikamid | lok. | 1.00 | ML | 7,96 | O/OPH |
| 21155 | MYDRUM | oph gtt sol 1×10ml | CHV | D |
| 57999 | MYDRUM | oph gtt sol 1×10ml | CUA | D |
| 260.5 | S01FB01 | fenylefrin (koncentrace 10% nebo více) | lok. | 1.00 | ML | 37,94 | O/OPH |
| 183.2 | L04AA05 | tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 5.00 | MG | 395,68 | P |
| 183.3 | L04AA05 | tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletě | p.o. | 5.00 | MG | 294,05 | P |
| 208.7 | N03AX09 | lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 55,33 | L/PSY, NEU |
| 208.8 | N03AX09 | lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 45,28 | L/PSY, NEU |
| 41338 | NEOSYNEPHRIN-POS 10% | oph gtt sol 1×10ml | URS | D |
Léčbu tacrolimem předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci transplantace ledvin, srdce a jater
Interferon alfa 2b předepisuje onkolog a hematolog v:
| 181.10 | L03AB05 | interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli - jiné aplikační formy | parent. | 1.00 | MU | 178,11 | B/P |
| 261 | dekongescenty a antialergika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 261.0 | Dekongescenty a antialergika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 261.1 | S01GA52 | tetryzolin/antihistaminikum | lok. | 1.00 | ML | 3,97 | L/OPH.ALG | |
| 261.2 | S01GX01 | natrium kromoglykát (lékové formy očních a nosních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 4,39 | L/OPH,ALG,ORL | |
| 17761 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl nob 30×50mg | KPT | E |
| 18618 | PLEXXO 50 MG | por tbl nob 30×50mg | DET | CZ |
| 19873 | LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG | por tbl nob 30×50mg | AHF | IS |
| 23775 | EPIRAL 50 | por tbl nob 30×50mg | ZEH | CZ |
| 48952 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl nob 30×50mg | SXP | GR |
| 48971 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl nob 30×50mg | SXQ | P |
| 48990 | LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl nob 30×50mg | MCK | D |
| 54241 | ALLERGOCROM KOMBI (OČNÍ+NOSNÍ) | oph 10ml+nas 15ml | URS | D |
| 57944 | CROMOHEXAL COMBI | oph 10ml+nas15ml sol | SFS | D |
| 83651 | CROMOHEXAL COMBI | oph 10ml+nas 15ml | HEX | D |
| 261.3 | S01GX01 | natrium kromoglykát (lékové formy očních kapek) | lok. | 1.00 | ML | 3,97 | |
| 261.4 | S01GX02 | levokabastin | lok. | 1.00 | ML | 17,20 | L/OPH.ALG |
| 261.5 | S01GX03 | kyselina spaglumová | lok. | 1.00 | ML | 14,33 | L/OPH.ALG |
| 261.6 | S01GX05 | lodoxamid | lok. | 1.00 | ML | 14,33 | L/OPH.ALG |
| 261.7 | S01GX06 | emedastin | lok. | 1.00 | ML | 17,20 | L/OPH, ALG |
| 261.8 | S01GX07 | azelastin | lok. | 1.00 | ML | 17,20 | L/OPH, ALG |
| 261.9 | S01GX08 | ketotifen | lok. | 1.00 | ML | 24,43 | L/OPH, ALG |
| 261.10 | S01GX09 | olopatadin | lok. | 1.00 | ML | 24,43 | L/OPH, ALG |
| 261.11 | S01GX10 | epinastin | lok. | 5.00 | ML | 122,16 | L/OPH, ALG |
| 208.6 | N03AX09 | lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 47,30 | L/PSY, NEU |
Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.
| 208.4 | N03AX09 | lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.30 | GM | 488,65 | P |
| 208.5 | N03AX09 | lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.30 | GM | 165,40 | P |
| 183.4 | L04AA06 | kyselina mykophenolová | p.o. | 2.00 | GM | 399,73 | P |
| 41870 | LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUS | por tbl sus 30×100mg | SFS | D |
| 41886 | LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUS | por tbl sus 50×100mg | SFS | D |
| 208.2 | N03AX09 | lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 81,24 | P |
| 208.3 | N03AX09 | lamotrigin (disperzní forma od 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.30 | GM | 118,99 | P |
Léčbu mykofenolovou kyselinou předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.
| 55852 | OSPOLOT | tbl obd 50×200mg | DET | D |
| 183.5 | L04AA10 | sirolimus | p.o. | 6.00 | MG | 615,89 | P |
| 262 | anestetika lokální a jiná oftalmologika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 262.0 | Anestetika lokální a jiná oftalmologika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 262.1 | S01 HA | místní anestetika | lok. | 1.00 | ML | 11,56 | L/OPH | |
| 262.2 | S01HA02 | oxybuprokain | lok. | 1.00 | ML | 10,30 | L/OPH | |
| 15514 | NOVESINO.4% | oph gtt sol 1×10ml | NAI | CZ |
| 20053 | BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMA | oph gtt sol 1×10ml | UPA | SK |
| 66524 | NOVESINO.4% | oph gtt sol 1×10ml | NAH | CH |
| 262.3 | S01KA01 | kyselina hyaluronová | lok. | 1.00 | ML | 1 345,33 | H |
| 262.4 | S01XA | jodid draselný a sodný | lok. | 1.00 | ML | 4,78 | |
| 56119 | JODID DRASELNÝ+SODNY 2% UNIM.PH | oph gtt sol 1×10ml | UPA | SK |
Sirolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.
| 262.5 | S01XA | tolazolin (koncentrace 10%) | lok. | 1.00 | GM | 14,57 | L/OPH |
| 262.6 | S01XA01 | guajazulen | lok. | 1.00 | GM | 3,89 | |
| 262.7 | S01XA02 | retinol | lok. | 1.00 | GM | 2,86 | |
| 262.8 | S01XA04 | jodid draselný | lok. | 1.00 | ML | 4,78 | |
| 56118 | JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMA | oph gtt sol 1×10ml | UPA | SK |
| 262.9 | S01XA11 | nandrolon | lok. | 1.00 | ML | 10,95 | |
| 262.10 | S01XA20 | umělé slzy a jiné indiferentní přípravky | lok. | 1.00 | ML | 2,96 | |
| 262.11 | S01XA20 | umělé slzy a jiné indiferentní přípravky (v lékové formě gelu) | lok. | 1.00 | GM | 2,96 | |
| 262.12 | S02DA30 | kombinace fenazon a lidokain | lok. | 1.00 | GM | 3,71 | |
| 263 | ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 263.0 | Ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 263.1 | S02AA11 | polymyxin B | lok. | 1.00 | ML | 2,58 | L/ORL | |
| 263.2 | S02BA | kortikosteroidy a antiinfektiva v kombinaci | lok. | 1.00 | ML | 22,40 | L/ORL, PED | |
| 84575 | OTOBACID N | aur gtt sol 1×6gm | AWA | D |
| 208 | ostatní antiepileptika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 208.0 | Ostatní antiepileptika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 208.1 | N03AX03 | sultiam | p.o. | 0.40 | GM | 15,39 | L/PSY, NEU | |
| 263.3 | S02CA03 | hydrokortizon a antiinfektiva v kombinaci | lok. | 1.00 | ML | 22,51 | L/ORL |
| 13317 | CIPROBAY HC OTIC | sus oto 1×10ml | ALC | E |
| 264 | terapeutické extrakty alergenů standardizované perorální podání | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 264.0 | Terapeutické extrakty alergenů standardizované dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | |||
| 264.1 | V01AA | II. generace (IC a IR do 100 j. včetně, JSA, JSK, SQ, SU, STU), pro sublng. podání, úvodní dávka | p.o. | 1.00 | DF | 297,33 | P |
| 264.2 | V01AA | II. generace (IC a IR do 300j. včetně), pro sublng. podání, úvodní dávka | p.o. | 1.00 | BA | 1 197,61 | P |
| 264.3 | V01AA | II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), udržovací dávka | p.o. | 1.00 | DF | 486,85 | L/ALG |
| 264.4 | V01AA | II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), úvodní dávka | p.o. | 1.00 | DF | 280,48 | L/ALG |
| 47393 | H-AL POLLENS PER OS | por gtt sol 6×9ml-jsk | SVF | CZ |
| 54545 | H-AL POLLENS PER OS | por gtt sol 6×9ml-jsk | SVF | CZ |
| 264.5 | V01AA | II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,STU), pro sublng. podání, udržovací dávka | p.o. | 1.00 | TDD | 24,96 | P |
Extrakty alergenů pro sublinguální podání předepisuje alergolog a klinický imunolog dětem do 15 let a starším k pokračování léčby alergie prokázané přítomností specifických IgE protilátek do doby ukončení této léčby.
| 265 | terapeutické extrakty alergenů nestandardizované perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 265.0 | Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované dále neuvedené | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 265.1 | V01AA | I. generace (PNU), udržovací dávka | p.o. | 1.00 | DF | 406,04 | L/ALG | |
| 265.2 | V01AA | I. generace (PNU), úvodní dávka, hmyzí | p.o. | 1.00 | DF | 161,50 | L/ALG | |
| 47405 | H-AL INSECTS PER OS | por gtt sol 6×9ml-pnu | SVF | CZ | V01AA |
| 47406 | H-AL INSECTS PER OS | por gtt sol 6×9ml-pnu | SVF | CZ | V01AA |
| 265.3 | V01AA | I. generace (PNU), úvodní dávka | p.o. | 1.00 | DF | 86,45 | L/ALG |
| 266 | terapeutické extrakty alergenů standardizované ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 266.0 | Terapeutické extrakty alergenů standardizované dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 266.1 | V01AA | II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, udržovací dávka | parent. | 1.00 | TDD | 5,65 | L/ALG | |
| 266.2 | V01AA | II. generace (SQ), depotní, udržovací dávka - hmyzí alergeny (včela, vosa) | parent. | 1.00 | TDD | 7,67 | P | |
Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.
| 266.3 | V01AA | II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, úvodní dávka | parent. | 1.00 | BA | 1 198,14 | L/ALG |
| 50341 | H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA) | inj sus 300jsk/3ml | SVF | CZ |
| 50342 | H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA) | inj sus 1000jsk/1ml | SVF | CZ |
| 50343 | H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA) | inj sus 10000jsk/1ml | SVF | CZ |
| 16555 | ROFERON-A 9 MIU/0.5ML | sol inj 5×9mu/0.5ml | RCE | CZ |
| 266.4 | V01AA | II. generace (SQ), depotní, úvodní dávka, hmyzí alergeny (včela, vosa) | parent. | 1.00 | BA | 3 293, 52 | P |
Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.
| 266.5 | V01AA | II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, udržovací dávka | parent. | 1.00 | DF | 732,06 | L/ALG |
| 266.6 | V01AA | II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, úvodní dávka | parent. | 1.00 | DF | 221,57 | L/ALG |
Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
| 207.9 | N03AG02 | valpromid | p.o. | 1.50 | GM | 23,77 | L/PSY, NEU |
| 207.10 | N03AG04 | vigabatrin | p.o. | 2.00 | GM | 110,33 | P |
| 207.11 | N03AG06 | tiagabin | p.o. | 30.00 | MG | 110,33 | P |
| 267 | terapeutické extrakty alergenů nestandardizované ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 267.0 | Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované dále neuvedené | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 267.1 | V01AA | I. generace (PNU), depotní, udržovací dávka | parent. | 1.00 | BA | 259,89 | L/ALG | |
| 267.2 | V01AA | I. generace (PNU), depotní, úvodní dávka | parent. | 1.00 | DF | 37,08 | L/ALG | |
| 83558 | H-AL POLLENS(JAR.SM.CAS.)DEPOT | inj 250pnu-1ml | SVF | CZ | V01AA |
| 83560 | H-AL POLLENS(SM.PODZIMNI)DEPOT | inj 250pnu-1ml | SVF | CZ | V01AA |
| 83562 | H-AL POLLENS(SMĚS TRAV l)DEPOT | inj 250pnu-1ml | SVF | CZ | V01AA |
| 267.3 | V01AA | I. generace (PNU), vodné, udržovací dávka | parent. | 1.00 | DF | 432,64 | L/ALG |
| 267.4 | V01AA | I. generace (PNU), vodné, úvodní dávka | parent. | 1.00 | DF | 67,90 | L/ALG |
| 268 | základní antidota a fágové lyzáty | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 268.0 | Základní antidota a fágové lyzáty dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 268.1 | V03AB | obedoxim | parent. | Plně | IK | |||
| 268.2 | V03AB | trimedoxim + atropin | parent. | Plně | IK | |||
| 268.3 | V03AB03 | edetáty | parent. | Plně | IK | |||
| 268.4 | V03AB06 | thiosulfát | parent. | Plně | IK | |||
| 268.5 | V03AB08 | dusitan sodný | parent. | Plně | IK | |||
| 268.6 | V03AB14 | protamin | parent. | 1.00 | ML | 5,87 | K | |
| 268.7 | V03AB15 | naloxon | parent. | 0.40 | MG | 10,43 | K | |
| 94763 | NALOXONE WZF POLFA | inj 10×1ml/0.4mg | WZF | PL |
| 268.8 | V03AB16 | ethanol (koncentrace 10%) | parent. | 100.00 | ML | 19,97 | K |
| 268.9 | V03AB19 | fysostigmin | parent. | 1.00 | MG | 10,08 | K |
| 268.10 | V03AB24 | digitalisový antitoxin | parent. | 80.00 | MG | 26 858,54 | K |
| 268.11 | V03AB25 | flumazenil | parent. | 0.50 | MG | 666,75 | K |
| 16551 | ANEXATE | inj 5×5ml/0.5mg | RCE | CZ |
| 08770 | CONVULEX | gtt 100ml | GER | A |
| 269 | antidota používaná při otravě organofosfáty | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 269.0 | Antidota používaná při otravě organofosfáty dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 269.1 | A03BA01 | atropin (1 mg a více v 1 ampuli) | parent. | 1.50 | MG | 8,09 | ||
| 00394 | ATROPIN BIOTIKA 1 MG | inj 10×1 ml/1 mg | HBS | SK |
| 269.2 | A03BA01 | atropin (do 1mg v 1 ampuli) | parent. | 1.50 | MG | 14,81 |
| 270 | antidota používaná při otravě některými těžkými kovy | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 270.0 | Antidota používaná při otravě některými těžkými kovy dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 270.1 | V03AC01 | deferoxamin | parent. | 1.00 | GM | 346,90 | K |
| 207.8 | N03AG01 | natrium valproát (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.50 | GM | 24,40 |
| 01445 | DESFERAL | inj piv sol 10×500mg | NPA | CH |
| 16470 | DESFERAL | inj piv sol 10×500mg | NAI | CZ |
| 270.2 | V03AC02 | deferipron | p.o. | 5.25 | GM | 441,00 | P |
Léčivý přípravek je předepisován u nemocných s laboratorně dokumentovaným přetížením železem při prokázané alergii či intoleranci deferoxaminu nebo u nemocných, u nichž nelze účinek zajistit parenterálním podáváním dostatečnou terapeutickou dávkou chelátoru.
| 58787 | CONVULEX CR 500 MG | tbl ret 50×500mg | GER | A |
| 271 | antidota používaná při otravě kyanidy | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 271.0 | Antidota používaná při otravě kyanidy dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 272 | antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 272.0 | Antidota používaná při léčbě cytostatiky dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 272.1 | V03AF01 | mesna | p.o. | 1.20 | GM | 284,25 | B/ONK,HEM | |
| 272.2 | V03AF03 | kalcium folinát (do 15 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 60.00 | MG | 93,78 | ||
| 96963 | CALCIUMFOLINAT EBEWE 15MG | por cps dur 20×15mg | EBP | A |
| 272.3 | V03AF03 | kalcium folinát (nad 15 mg v jedné tabletě) | p.o. | 60.00 | MG | 107,69 |
| 96964 | CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MG | por cps dur 20×100mg | EBP | A |
| 207.5 | N03AG01 | natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě) | p.o. | 1.50 | GM | 14,61 | |
| 207.6 | N03AG01 | natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.50 | GM | 23,78 | |
| 207.7 | N03AG01 | natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.50 | GM | 23,80 | |
| 08768 | CONVULEX 150 | por cps dur 100×150mg | GER | A |
| 273 | antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 273.0 | Antidota používaná při léčbě cytostatiky dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 273.1 | V03AF01 | mesna (do 200 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.20 | GM | 29,05 | B/ONK,HEM | |
| 273.2 | V03AF01 | mesna (nad 200 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.40 | GM | 44,56 | B/ONK,HEM | |
| 05954 | UROMITEXAN 400MG | inj sol 15×4ml/400mg | BXH | D |
| 207.2 | N03AG01 | natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.50 | GM | 27,81 | |
| 207.3 | N03AG01 | natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.50 | GM | 25,61 | |
| 207.4 | N03AG01 | natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně) | p.o. | 1.50 | GM | 16,83 | |
| 54238 | ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSLӦ. | inj sol 5×3ml/300mg | DET | D |
| 183.6 | L04AA13 | leflunomid | p.o. | 20.00 | MG | 75,15 | P |
| 273.3 | V03AF02 | dexrazoxan | parent. | 0.50 | GM | 3 910,74 | B/ONK,HEM |
| 96542 | CARDIOXANE | inj sic 1×500mg | CNC | NL |
| 273.4 | V03AF03 | kalcium folinát | parent. | 60.00 | MG | 214,62 | B/ONK,HEM |
| 11184 | LEUCOVORIN-TEVA | inj 1×5ml/50mg | PHM | NL |
| 11185 | LEUCOVORIN-TEVA | inj 1×10m 1/100mg | PHM | NL |
| 11186 | LEUCOVORIN-TEVA | inj 5×10m 1/100mg | PHM | NL |
| 11187 | LEUCOVORIN-TEVA | inj 1×20ml/200mg | PHM | NL |
| 11188 | LEUCOVORIN-TEVA | inj 1×30ml/300mg | PHM | NL |
| 11189 | LEUCOVORIN-TEVA | inj 1×35ml/350mg | PHM | NL |
| 11190 | LEUCOVORIN-TEVA | inj 1×50ml/500mg | PHM | NL |
| 12441 | LEUCOVORIN CA LACHEMA 20 | inj sol 10×2ml/20mg | PVL | CZ |
| 12442 | LEUCOVORIN CA LACHEMA 50 | inj sol 5×5ml/50mg | PVL | CZ |
| 58033 | CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MG | inj sol 1×10m 1/100mg | EBP | A |
| 91561 | LEUCOVORIN CA LACHEMA 25 | inj piv sol 10×25mg | PVL | CZ |
| 96966 | CALCIUMFOLINAT EBEWE 30MG | inj sol 5×3ml/30mg | EBP | A |
| 207 | antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 207.0 | Antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 207.1 | N03AG01 | natrium valproát | parent. | 1.50 | GM | 1 081,83 | K | |
| 206.7 | N03AF01 | karbamazepin (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 41,55 | |
| 206.8 | N03AF02 | oxcarbazepin | p.o. | 1.00 | GM | 10,85 | |
| 273.5 | V03AF05 | amifostin | parent. | 1.70 | GM | 16 714,03 | B/P |
Amofostin předepisuje onkolog- radioterapeut:
| 16444 | TEGRETOL CR 200 | tbl ret 50×200mg | NAI | CZ |
| 16445 | TEGRETOL CR 400 | tbl ret 30×400mg | NAI | CZ |
| 92039 | TEGRETOL CR 200 | tbl ret 50×200mg | NPA | CH |
| 93619 | TEGRETOL CR 400 | tbl ret 30×400mg | NPA | CH |
| 96305 | NEUROTOP RETARD 300 | tbl ret 50×300mg | GER | A |
| 96306 | NEUROTOP RETARD 600 | tbl ret 50×600mg | GER | A |
| 273.6 | V03AF06 | natrium folinát | parent. | 60.00 | MG | 226,94 | B/ONK, HEM |
| 273.7 | V03AF07 | rasburikaza | parent. | 1.00 | DF | 2 278,87 | H |
| 274 | testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 274.0 | Testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 274.1 | V04CD01 | metyrapon | p.o. | 3.00 | GM | 377,99 | K/END | |
| 274.2 | V04CJ02 | protirelin | parent. | 0.20 | MG | 210,85 | O | |
| 274.3 | V04CH01 | inulin | parent. | 5.00 | GM | 478,22 | O | |
| 206.6 | N03AF01 | karbamazepin (retardované pevné lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 16,07 |
| 275 | tuberkulinový test | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 275.0 | Tuberkulinový test dále neuvedený | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 275.1 | V04CF01 | tuberkulin | parent. | 0.60 | RG | 124,02 | H | |
| 68918 | TUBERCULIN PPD RT 23 SSI | inj 10×1.5ml/0.6rg | SST | DK |
| 68919 | TUBERCULIN PPD RT 23 SSI | inj 1×5ml/2rg | SST | DK |
| 68920 | TUBERCULIN PPD RT 23 SSI | inj 10×5ml/2rg | SST | DK |
| 276 | testy pro alergické choroby | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 276.0 | Testy pro alergické choroby dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 276.1 | V04CL | testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička) | intrader. | 1.00 | BA | 131,55 | O/ALG | |
| 173.9 | L01DB06 | idarubicin | parent. | 1.00 | MG | 589,05 | B/ONK,HEM |
| 173.10 | L01DB07 | mitoxantron | parent. | 1.00 | MG | 51,93 | B/ONK,HEM |
| 173.11 | L01XX32 | bortezomibum | parent. | 3.50 | MG | 35 621,00 | B/P |
| 47427 | D-AL POLLENS | inj sol 1×5ml-jsk | SVF | CZ |
| 47428 | D-AL POLLENS | inj sol 1×5ml-pnu | SVF | CZ |
| 47429 | D-AL POLLENS | inj sol 1×5ml-pnu | SVF | CZ |
| 47430 | D-AL INSECTS | inj sol 1×5ml-pnu | SVF | CZ |
| 47431 | D-AL FOODS | inj sol 1×5ml-pnu | SVF | CZ |
| 47432 | D-AL DUSTS | inj sol 1×5ml-pnu | SVF | CZ |
| 47433 | D-AL(MIT,MYCO,DMX,BACTO) | inj sol 1×5ml-pnu | SVF | CZ |
| 47434 | D-AL DUSTS | inj sol 1×5ml-pnu | SVF | CZ |
| 54551 | D-AL POLLENS | inj sol 1×5ml-jsk | SVF | CZ |
Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.
| 15305 | APO-CARBAMAZEPINE | tbl 100×200mg | CMG | IRL |
| 17999 | APO-CARBAMAZEPINE | tbl 100×200mg | KAT | NL |
| 62309 | APO-CARBAMAZEPINE | tbl 100×200mg | APT | CND |
| 98080 | NEUROTOP | tbl 50×200mg | GER | A |
| 206.5 | N03AF01 | karbamazepin (pevné lékové formy) | p.o. | 1.00 | GM | 11,50 |
| 14000 | RIVOTRIL 2.5MG/ML | por gtt sol 1×10ml | ROX | I |
| 206.3 | N03AE01 | klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě) | p.o. | 8.00 | MG | 12,42 | |
| 206.4 | N03AE01 | klonazepam (tekuté lékové formy) | p.o. | 8.00 | MG | 32,84 | |
| 14957 | RIVOTRIL 0.5 MG | tbl 50×0.5mg | RCE | CZ |
| 206.2 | N03AE01 | klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 8.00 | MG | 23,60 |
| 14989 | RIVOTRIL | inj 5×1 ml/1 mg+solv. | RCE | CZ |
Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný a není-li kontraindikovaný.
| 206 | antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 206.0 | Antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 206.1 | N03AE01 | klonazepam | parent. | 8.00 | MG | 225,09 | O | |
| 205.7 | N03AD03 | mesuximid | p.o. | 0.90 | GM | 24,22 |
| 02035 | SUXILEP | gtt 50gm 50% | GMD | D |
| 11037 | SUXILEP | gtt 50gm 50% | PHW | D |
| 205.6 | N03AD01 | ethosuximid (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.25 | GM | 22,17 |
| 92041 | PETINIMID | por cps mol 100×250mg | GER | A |
| 205.5 | N03AD01 | ethosuximid (pevné lékové formy) | p.o. | 1.25 | GM | 16,40 |
| 02625 | SANEPIL | tbl 20 (blistr) | ZEH | SK |
| 205.2 | N03AB02 | fenytoin | parent. | 0.30 | GM | 113,41 | O |
| 205.3 | N03AB04 | mefenytoin | p.o. | 0.40 | GM | 2,38 | |
| 205.4 | N03AB52 | fenytoin, kombinace | p.o. | 3.00 | DF | 2,35 | |
V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise onemocnění před 6.cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly bortezomibu navíc (tj. např.nemocný, který dosáhne po 3. cyklu kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj.maximálně 5 cyklů).
| 00297 | SODANTON | tbl 20×100mg | ZEH | SK |
| 62234 | EPILAN D GEROT | tbl 100×100mg | GER | A |
| 205 | antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 205.0 | Antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 205.1 | N03AB02 | fenytoin | p.o. | 0.30 | GM | 2,19 | ||
| 204.7 | N03AA03 | primidon (tekuté lékové formy) | p.o. | 1.25 | GM | 44,48 |
| 13731 | LISKANTIN | tbl 100×250mg | DET | D |
| 181.8 | L03AB05 | interferon alfa-2b - aplikační forma "pera" | parent. | 1.00 | MU | 192,36 | B/P |
| 181.9 | L03AB05 | interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formy | parent. | 1.00 | MU | 192,36 | B/P |
| 204.6 | N03AA03 | primidon (pevné lékové formy) | p.o. | 1.25 | GM | 11,49 |
Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.
Léčbu leflunomidem předepisuje revmatolog u pacientů s těžkou formou:
| 174 | ostatní cytotoxická antibiotika | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 174.0 | Ostatní cytotoxická antibiotika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 174.1 | L01DC01 | bleomycin | parent. | 1.00 | MG | 48,95 | B/ONK,HEM |
| 84449 | LUMINAL | inj 5×1ml/200mg | DET | D |
| 204.5 | N03AA02 | fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.10 | GM | 13,15 |
2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.
| 03404 | BLEOCIN NKU J | inj sic 1×15mg | NKU | J |
| 68579 | PHENAEMAL 0.1 | tbl 50×100mg | DET | D |
| 204.3 | N03AA02 | fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli) | parent. | 0.10 | GM | 123,38 | O |
| 204.4 | N03AA02 | fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 2,18 | |
| 68578 | PHENAEMALETTEN | tbl 50×15mg | DET | D |
| 204 | antiepileptika ze skupiny barbiturátů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 204.0 | Antiepileptika ze skupiny barbiturátů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 204.1 | N03AA | fenobarbital pseudonorefedr. | p.o. | 0.10 | GM | 2,00 | ||
| 204.2 | N03AA02 | fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 5,94 | ||
| 174.2 | L01DC03 | mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 59,65 | B/ONK,HEM |
| 174.3 | L01DC03 | mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 49,14 | B/ONK,HEM |
| 203.13 | N02CC04 | rizatriptan | p.o. | 10.00 | MG | 92,35 | |
| 203.14 | N02CC06 | eletriptan | p.o. | 40.00 | MG | 92,35 | |
| 203.15 | N02CC07 | frovatriptan | p.o. | 2.5 | MG | 92,35 | |
| 203.16 | N02CX | lysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidem | p.o. | 1.00 | DF | 21,17 | |
| 203.17 | N02CX | pipethiaden | p.o. | 3.00 | DF | 2,48 | |
| 203.18 | N02CX01 | pizotifen | p.o. | 1.50 | MG | 5,74 | |
| 203.19 | N02CX06 | oxetoron | p.o. | 0.12 | GM | 5,74 | |
Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
| 83440 | MITOMYCIN C KYOWA | inj piv sol 5×20mg | KYA | J |
| 175 | platinová cytostatika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 175.0 | Platinová cytostatika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 175.1 | L01XA01 | cisplatina | parent. | 1.00 | MG | 6,42 | B/ONK,HEM | |
| 92302 | CISPLATIN EBEWE | inf cnc sol 1×100ml | EBP | A |
| 96454 | PLATIDIAM 25 | inf cnc sol 5×50ml | PVL | CZ |
| 203.10 | N02CC02 | naratriptan | p.o. | 2.50 | MG | 92,35 | |
| 203.11 | N02CC03 | zolmitriptan | p.o. | 2.50 | MG | 92,35 | |
| 203.12 | N02CC03 | zolmitriptan (nosní sprej) | inhal. | 1.00 | DF | 210,86 | P |
| 79382 | IMIGRAN 10 MG | nas spr sol 2×0.1 ml | GXM |
| 93078 | IMIGRAN 10 MG | spr nas 2×0.1 ml | GWE |
Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
| 203.7 | N02CC01 | sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 92,35 | |
| 203.8 | N02CC01 | sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 69,26 | |
| 203.9 | N02CC01 | sumatriptan (nosní sprej) | inhal. | 1.00 | DF | 210,86 | P |
| 175.2 | L01XA02 | karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 4,10 | B/ONK,HEM |
| 90777 | CYCLOPLATIN 50 | inf piv sol 10×50mg | PVL | CZ |
| 175.3 | L01XA02 | karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 3,11 | B/ONK,HEM |
| 10830 | CARBOPLATIN-TEVA | inj 1×45ml/450mg | PHM | NL |
| 14327 | CARBOPLATIN-TEVA | inj sol 1×60ml/600mg | PHM | NL |
| 175.4 | L01XA03 | oxaliplatina | parent. | 1.00 | MG | 98,53 | B/P |
Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými, těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po vyčerpání všech ostatních léčebných možností.
Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny. V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být fluoropyrimidiny léčeni.
| 176 | ostatní cytostatika, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 176.0 | Ostatní cytostatika dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 176.1 | L01AD02 | lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | MG | 5,59 | L/ONK,HEM | |
| 176.2 | L01AD02 | lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | MG | 5,36 | L/ONK,HEM | |
| 64652 | CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MG | cps 20×40mg | BMS | I |
| 203 | antimigrenika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 203.0 | Antimigrenika dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 203.1 | N02CA01 | dihydroergotamin | p.o. | 4.00 | MG | 1,20 | ||
| 203.2 | N02CA01 | dihydroergotamin | parent. | 4.00 | MG | 108,99 | ||
| 203.3 | N02CA01 | dihydroergotamin nosní spray | inhal. | 1.00 | MG | 48,87 | ||
| 203.4 | N02CA07 | lisurid | p.o. | 75.00 | RG | 0,71 | ||
| 203.5 | N02CA52 | ergotamin, kombinace | p.o. | 4.00 | DF | 9,17 | ||
| 203.6 | N02CC01 | šumat riptan | parent. | 1.00 | DF | 861,95 | P | |
| 202.3 | N02BE01 | paracetamol (tekuté lékové formy) | p.o. | 3.00 | GM 8,45 |
| 176.3 | L01AD02 | lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 4,04 | L/ONK,HEM |
| 183.7 | L04AA18 | everolimus | p.o. | 1.50 | MG | 237,84 | P |
| 64653 | CEENU LOMUSTINE (CCNU) 100 MG | cps20×100mg | BMS | I |
| 176.4 | L01AX03 | temozolomid méně než 100 mg v jedné tabletě | p.o. | 370.00 | MG | 11 905,56 | P |
| 03837 | PARALEN 500 | tbl 10×500mg | ZEH | CZ |
| 15385 | APO-ACETAMINOPHEN 500 MG | tbl 100×500mg | CMG | IRL |
| 83608 | APO-ACETAMINOPHEN 500MG | tbl 100×500mg | APT | CND |
| 202 | ostatní analgetika – antipyretika, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 202.0 | Ostatní analgetika – antipyretika dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 202.1 | N02BE01 | paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 3.00 | GM | 8,82 | ||
| 202.2 | N02BE01 | paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | GM | 4,33 | ||
| 201.4 | N02BA02 | aloxiprin | p.o. | 3.00 | GM | 6,30 | |
| 201.5 | N02BA03 | cholin salicylát | p.o. | 3.00 | GM | 8,45 | |
| 201.6 | N02BA11 | diflunisal | p.o. | 0.75 | GM | 5,59 | |
| 27705 | TEMODAL 20 MG | por cps dur 5×20mg | SBS | B |
| 176.5 | L01AX03 | temozolomid 100 mg a více v jedné tabletě | p.o. | 370.00 | MG | 10 823,30 | P |
Temozolomid předepisuje onkolog:
| 00011 | ACYLPYRIN | tbl 10×500mg | SLO | SK |
| 201 | analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 201.0 | Analgetika antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 201.1 | N02BA | lysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 3.00 | GM | 8,45 | ||
| 201.2 | N02BA | lysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | GM | 6,30 | ||
| 201.3 | N02BA01 | kyselina acetylsalicylová | p.o. | 3.00 | GM | 6,34 | ||
Dlouhodobou léčbu (déle než 2 – 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.
U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem kopolymerem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.
| 12478 | TRAMABENE 100 INJEKCE | inj 5×2ml/100mg | MCK | D |
| 32087 | TRALGIT 100 INJ | inj sol 5×2ml/100mg | ZEH | SK |
| 32088 | TRALGIT 100 INJ | inj sol 10×2m 1/100mg | ZEH | SK |
| 92364 | TRAMADOL LANNACHER 100MG/2ML | inj 5×2ml/100mg | LAR | A |
| 200.30 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.30 | GM | 41,58 | O |
| 12477 | TRAMABENE 50 INJEKCE | inj 5×1ml/50mg | MCK | D |
| 32090 | TRALGIT 50 INJ | inj sol 5×1ml/50mg | ZEH | SK |
| 32091 | TRALGIT 50 INJ | inj sol 10×1ml/50mg | ZEH | SK |
| 92363 | TRAMADOL LANNACHER 50 MG/1 ML | inj 5×1ml/50mg | LAR | A |
Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních tumorů.
| 200.29 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.30 | GM | 80,43 | O |
| 276.2 | V04CL | testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička) | PRICKtest | 1.00 | BA | 214,32 | O/ALG |
| 47485 | ALYOSTAL PRICK | sol 1×3ml-ic 100/ml | SLG | F |
| 53626 | ALYOSTAL PRICK | sol 1×3ml-ir 100/ml | SLG | F |
| 70500 | SOLUPRICKSQ | sol 1×3ml | AAS | DK |
| 84226 | SOLUPRICKSQ | sol 1×1ml/10rg | AAS | DK |
| 84227 | SOLUPRICKSQ | sol 1×1ml/100rg | AAS | DK |
| 84228 | SOLUPRICKSQ | sol 1×1ml/300rg | AAS | DK |
| 84296 | D-AL PRICK TEST | sol 1×3ml-jsk | SVF | CZ |
| 84304 | D-AL PRICK TEST | sol 1×3ml-pnu | SVF | CZ |
| 276.3 | V04CL | testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola) | PRICKtest | 1.00 | BA | 355,60 | O/ALG |
| 276.4 | V04CL | testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava) | intrader. | 1.00 | BA | 483,81 | O/ALG |
| 12822 | TRAMADOL LANNACHER100 MG | sup 5×100mg | LAR | A |
| 32084 | TRALGIT SUPP. | ret sup 10×100mg | ZEH | SK |
| 27707 | TEMODAL100 MG | por cps dur 5×100mg | SBS | B |
| 27709 | TEMODAL 250 MG | por cps dur 5×250mg | SBS | B |
| 176.6 | L01XB01 | prokarbazin | p.o. | 10.00 | MG | 2,38 | L/ONK,HEM |
| 176.7 | L01XX05 | hydroxymočovina | p.o. | 0.10 | GM | 1,76 | L/ONK,HEM, URN |
| 176.8 | L01XX14 | tretinoin | p.o. | 10.00 | MG | 88,07 | L/ONK,HEM, URN |
| 176.9 | L01XX25 | bexaroten | p.o. | 75.00 | MG | 365,38 | P |
Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztrátě schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetát kopolymerem.
| 200.25 | N02AF01 | butorfanol | parent. | 12.00 | MG | 81,21 | O |
| 200.26 | N02AF02 | nalbufin | parent. | 80.00 | MG | 66,43 | O |
| 200.27 | N02AX01 | tilidin | parent. | 0.20 | GM | 16,00 | O |
| 200.28 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid | p.rect. | 0.30 | GM | 40,66 | |
Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
| 277 | ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 277.0 | Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 277.1 | V03AE02 | sevelamer | p.o. | 400.00 | MG | 15,43 | P | |
| 277.2 | V03AE03 | lanthankarbonát | p.o. | 2.25 | GM | 232,40 | P | |
| 200.20 | N02AE01 | buprenorfin | subling. | 1.20 | MG | 78,18 | |
| 200.21 | N02AE01 | buprenorfin | parent. | 1.20 | MG | 195,85 | O |
| 200.22 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramů za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 218,79 | P |
| 200.23 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramů za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 314,85 | P |
| 200.24 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramů za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 388,93 | P |
| 08966 | FORTRAL | inj 10×1ml/30mg | KRK | SLO |
| 200.18 | N02AC03 | piritramid | parent. | 300.00 | MG | 92,29 | O |
| 200.19 | N02AD01 | pentazocin | parent. | 0.20 | GM | 85,37 | O |
Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií:
Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l.
| 277.3 | V04CX | jiná diagnostika (přípravky uvolňující CO2) | p.o. | 1.00 | DF | 20,44 | ||
| 277.4 | V04CX | urea | p.o. | 1.00 | DF | 1 457,71 | H | |
| 54292 | HELICOBACTER TEST INFAI | por piv sol 1×75mg | IFI | D |
| 278 | ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 278.0 | Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 278.1 | V03AK | tkáňová lepidla | lok. | 1.00 | ML | 2 226,29 | H | |
Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
| 200.16 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramů za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 522,55 | P |
| 200.17 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 12 mikrogramů za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 139,40 | P |
| 90502 | TISSUCOL KIT | glu 0.5ml(3×+2×sol) | BXG | A |
| 90503 | TISSUCOL KIT | glu 1ml(3×+2×solv.) | BXG | A |
| 90504 | TISSUCOL KIT | glu 2ml(3×+2×solv.) | BXG | A |
| 90505 | TISSUCOL KIT | glu 5ml(3×+2×solv.) | BXG | A |
| 17303 | FENTAHEXAL 50 | drm emp tdr 3×5mg | HHO | D |
| 17304 | FENTAHEXAL 50 | drm emp tdr 5×5mg | HHO | D |
| 278.2 | V03AK | tkáňová lepidla | lok. | 1.00 | C2 | 173,22 | H |
| 278.3 | V03AX | antistafylokokový fág. lyzát | lok. | 20.00 | ML | 314,30 | |
| 278.4 | V04CE01 | galaktóza | parent. | 1.00 | DF | 883,40 | O |
| 278.5 | V04CG03 | histamin | parent. | 10.00 | MG | 9,84 | O |
| 278.6 | V04CG30 | kofein a benzoát sodný | parent. | 0.10 | GM | 5,35 | O |
| 278.7 | V04CJ01 | thyreotropin | parent. | 1.80 | MG | 24 059,03 B/P | |
| 200.15 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramů za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 363,20 | P |
| 17315 | FENTAHEXAL25 | drm emp tdr 3×2.5mg | HHO | D |
Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407:
1) k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní terapií (THST).
| 200.8 | N01AH51 | fentanyl v kombinacích | parent. | 4.00 | ML | 37,35 | H |
| 200.9 | N02AA01 | morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 30.00 | MG | 15,77 | O |
| 200.10 | N02AA01 | morfin (nad 10 mg v jedné ampuli) | parent. | 30.00 | MG | 9,53 | O |
| 200.11 | N02AB02 | pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.40 | GM | 54,42 | O |
| 200.12 | N02AB02 | pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.40 | GM | 33,66 | O |
| 200.13 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramů za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 629,87 | P |
| 200.14 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramů za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 195,20 | P |
2) u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s nízkým rizikem, kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg stimulovaných rh TSH.
3) k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií (THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 I) v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně štítné žlázy.
Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborností specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
| 278.8 | V04CK01 | sekretin | parent. | 29.00 | RG | 899,02 | O |
| 278.9 | V04CM01 | gonadorelin (do 25 RG v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.10 | MG | 220,51 | O |
| 278.10 | V04CM01 | gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli) | parent. | 0.10 | MG | 664,86 | O |
| 278.11 | V04CX | jiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity) | intrader. | 1.00 | ML | 111,91 | O |
| 278.12 | V04CX | jiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace) | parent. | 1.00 | ML | 32,02 | O |
| 18960 | FLUORESCITE | inj sol 12×5ml 10% | SNU | B |
| 278.13 | V04CX | jiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace) | parent. | 1.00 | ML | 123,63 | O |
| 278.14 | V04CX | jiná diagnostika (sulfanum ceruleum) | subkut. | 50.00 | MG | 234,48 | O |
| 279 | výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 279.0 | Výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 279.1 | V06CA | výživa bez fenylalaninu (bílkovinný hydrolyzát) | p.o. | 1.00 | GM | 5,02 | L/J4 | |
| 279.2 | V06CA | výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 11,19 | L/J4 | |
| 54508 | P-AM UNIVERSAL | piv 6×500gm | SHS | GB |
| 17712 | ULTIVA 2 MG | inj piv sol 5×2mg | GXM | I |
| 17713 | ULTIVA 5 MG | inj piv sol 5×5mg | GXM | I |
| 86162 | ULTIVA 2 MG | inj piv sol 5×2mg | GWB | GB |
| 86163 | ULTIVA 5 MG | inj piv sol 5×5mg | GWB | GB |
| 279.3 | V06CA | výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 12 měsíců) | p.o. | 1.00 | GM | 20,39 | L/J4 |
| 279.4 | V06CA | výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné) | p.o. | 1.00 | GM | 11,89 | L/J4 |
| 279.5 | V06CA | výživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát) | p.o. | 1.00 | GM | 5,21 | L/J4 |
| 279.6 | V06XX | výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 12,64 | L/J4 |
Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné celkové léčbě.
| 33002 | XPHE JUNIOR SE | por piv sus 1×500gm | MTX | D |
| 33004 | XPHE KIDSE | por piv sus 1×500gm | MTX | D |
| 33006 | MILUPA PKU 2 | por piv sol 1×500gm | MLP | D |
| 33010 | MILUPA PKU 3 | por piv sol 1×500gm | MLP | D |
| 33264 | HUMANA PHELICS 2 | por piv sol 1×400gm | HUG | D |
| 33265 | HUMANA PHELICS 3 | por piv sol 1×400gm | HUG | D |
| 33266 | HUMANA PHELICS 4 | por piv sol 1×400gm | HUG | D |
| 33267 | HUMANA PHELICS 5 | por piv sol 1×400gm | HUG | D |
| 279.7 | V06XX | výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti od narození do 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 22,50 | P |
Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku.
| 33013 | P-AM 1 | por piv sol 1×500gm | SHS | GB |
| 33263 | HUMANA PHELICS 1 | por piv sol 1×400gm | HUG | D |
| 279.8 | V06XX | výživa bez fenylalaninu – definované směsi aminokyselin s obsahem sacharidů a tuků, pro děti nad 12 měsíců do 5 let včetně (práškové formy na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 24,05 | P |
Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.
| 279.9 | V06XX | výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 11,89 | L/J4 |
| 279.10 | V06XX | výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,09 | L/J4 |
| 279.11 | V06XX | definované směsi aminokyselin dávkované formy tekuté (na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 16,96 | P |
Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20bal/měsíc
| 279.12 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,79 | L/J4 |
| 279.13 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 15,53 | L/J4 |
| 279.14 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 12,10 | L/J4 |
| 279.15 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,64 | L/J4 |
| 279.16 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 12,10 | L/J4 |
| 279.17 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,64 | L/J4 |
| 279.18 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,67 | L/J4 |
| 279.19 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 14,48 | L/J4 |
| 279.20 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,58 | L/J4 |
| 279.21 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 15,57 | L/J4 |
| 279.22 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 12,10 | L/J4 |
| 279.23 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 13,64 | L/J4 |
| 279.24 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 12,82 | L/J4 |
| 279.25 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 14,48 | L/J4 |
| 279.26 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 12,44 | L/J4 |
| 279.27 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin) | p.o. | 1.00 | GM | 14,05 | L/J4 |
| 33188 | MILUPA TYR 2 | por piv sol 1×500gm | MLP | D |
| 279.28 | V06XX | výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselin | p.o. | 1.00 | GM | 39,67 | L/J4 |
| 200.7 | N01AH06 | remifentanyl | parent. | 1.00 | MG | 213,10 | H |
| 280 | kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 280.0 | Kombinace sacharidy/proteiny/ minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 280.1 | A11JA | kombinace vitamínů | parent. | 10.00 | ML | 108,91 | H | |
| 42594 | VITALIPID N INFANT | inf cnc sol 10×10ml | FKA | S |
| 280.2 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 106,77 | P |
| 280.3 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 72,56 | P |
| 280.4 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 43,85 | P |
| 280.5 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 77,58 | P |
| 280.6 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 43,85 | P |
| 280.7 | V06XX | enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 77,58 | P |
Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:
1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
Everolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin a srdce.
2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
| 280.8 | V06XX | enterální výživa (ketogenní dieta) | polymerní výživa, | p.o. | 100.00 | GM | 384,40 | P |
Ketogenní dieta – přípravky určené k dietnímu postupu u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch předepisuje:
| 280.9 | V06XX | enterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 43,85 | P |
| 280.10 | V06XX | enterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 150,26 | P |
| 280.11 | V06XX | enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 43,85 | P |
| 280.12 | V06XX | enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 77,58 | P |
| 280.13 | V06XX | enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 20,98 | P |
| 280.14 | V06XX | enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy) | p.o. | 500.00 | ML | 77,58 | H |
| 280.15 | V06XX | enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 71,89 | P |
Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu.
| 183.8 | L04AX01 | azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 10.00 | MG | 1,72 |
| 14317 | IMURAN 25 MG | tbl obd 100×25mg | HNN | D |
| 23322 | AZAPRINE 25 MG | por tbl flm 100×25mg | IXP | CZ |
| 49023 | IMURAN 25 MG | tbl obd 100×25mg | GAE | PL |
| 183.9 | L04AX01 | azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě) | p.o. | 10.00 | MG | 1,06 |
| 280.16 | V06XX | enterální výživa – modulární výživa zvláštní použití, částečně hydrolyzované polysacharidy (tekuté formy) | p.o. | 100.00 | ML | 36,00 | H |
| 280.17 | V06XX | enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy) | p.o. | 100.00 | GM | 20,98 | P |
Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:
1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
| 280.18 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olej | p.o. | 100.00 | ML | 186,85 | L/J4 |
| 280.19 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olej | p.o. | 100.00 | ML | 258,97 | L/J4 |
| 280.20 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olej | p.o. | 100.00 | ML | 1 320,15 | L/J4 |
| 280.21 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidů | p.o. | 100.00 | GM | 416,81 | L/J4 |
| 280.22 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tuků | p.o. | 100.00 | GM | 109,48 | L/J4 |
| 33172 | MILUPA BASIC-F | por piv sol 1×600gm | MLP | D |
| 23323 | AZAPRINE 50 MG | por tbl flm 100×50mg | IXP | CZ |
| 183.10 | L04AX02 | thalidomidum do 50mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 100.00 | MG | 167,91 | P |
| 183.11 | L04AX02 | thalidomidum nad 50mg v jedné tabletě | p.o. | 100.00 | MG | 116,40 | P |
| 280.23 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovin | p.o. | 100.00 | GM | 195,40 | L/J4 |
| 280.24 | V06XX | speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolu | p.o. | 100.00 | GM | 542,94 | L/J4 |
| 281 | aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 281.0 | Aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 281.1 | V06DD | aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy | p.o. | 5.00 | DF | 76,26 | L/J7 | |
| 88115 | KETOSTERIL | tbl obd 100 | FRE | D |
| 88116 | KETOSTERIL | tbl obd 300=3×100 | FRE | D |
| 88117 | KETOSTERIL | tbl obd 1500=15×100 | FRE | D |
| 281.2 | V06XX | arginin | p.o. | 1.00 | GM | 12,31 | L/J4 |
| 281.3 | V06XX | citrulin | p.o. | 1.00 | GM | 56,10 | L/J4 |
| 281.4 | V06XX | cystin | p.o. | 1.00 | GM | 34,53 | L/J4 |
| 281.5 | V06XX | glutamin | p.o. | 1.00 | GM | 17,59 | L/J4 |
| 281.6 | V06XX | isoleucin | p.o. | 1.00 | GM | 59,22 | L/J4 |
| 281.7 | V06XX | karnitin | p.o. | 1.00 | GM | 178,98 | L/J4 |
| 281.8 | V06XX | valin | p.o. | 1.00 | GM | 34,28 | L/J4 |
| 282 | náhrady mléka | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 282.0 | Náhrady mléka dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 282.1 | V06DF | náhrady mléka obsahující sojovou bílkovinu | p.o. | 100.00 | GM | 10,02 | L/J4 | |
| 282.2 | V06 | kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (jednotlivé aminokyseliny) | p.o. | 100.00 | GM | 337,17 | P | |
| 21088 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol 5×5ml/250rg | TRX | A |
| 21089 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol 10×5ml/250rg | TRX | A |
| 21090 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol 20×5ml/250rg | TRX | A |
| 21091 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol 10×20ml/1mg | TRX | A |
| 21092 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol 20×20ml/1mg | TRX | A |
| 30783 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol 5×20ml/1mg | TRX | A |
| 93702 | SUFENTA FORTE | inj 5×5ml/250rg | JAN | B |
| 200.6 | N01AH03 | sufentanyl (nad 50 rg v ampuli) | parent. | 0.60 | MG | 539,08 | H |
Thalidomid předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s mnohočetným myelomem v prvním relapsu onemocnění nebo v případě rezistence na vstupní léčbu obsahující vysokodávkový kortikoid.
Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou předepisovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.
| 282.3 | V06DE | kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy) | p.o. | 100.00 | GM | 2,20 | P |
Je podáván do dosažení maximální léčebné odpovědi a maximálně 2 měsíce léčby navíc. Následně může být podáván jako udržovací léčba až do dalšího relapsu onemocnění nebo do vysazení pro nežádoucí účinky. Léčba není nadále indikovaná v případě zjevné progrese po třech měsících léčby nebo při toxicitě vyšší než stupeň III dle WHO související s použitím léku.
| 184 | imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní cytostatika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 184.0 | Imunosupresiva (kromě p.o.) a ostatní cytostatika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 184.1 | L04AA01 | cyklosporin | parent. | 1.00 | MG | 2,23 | U/J10 | |
Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
| 282.4 | V06DE | kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka) | p.o. | 100.00 | GM | 25,90 | P |
Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.
| 282.5 | V06DE | kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy) | p.o. | 100.00 | GM | 23,89 | P |
Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
| 282.6 | V06DE | kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty) | p.o. | 100.00 | GM | 21,17 | P |
Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.
| 176.10 | L01XX28 | imatinib | p.o. | 400.00 | MG | 2 514,87 | P |
Imatinib předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:
| 282.7 | V06XX | náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka | p.o. | 100.00 | GM | 25,90 | P |
Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.
| 33100 | NESTLÉ ALPREM | por piv sol 1x400gm | NNA | NL |
| 282.8 | V06XX | náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem | p.o. | 100.00 | GM | 21,17 | P |
1) u dospělých pacientů:
| 21043 | SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML | inj sol 10×10ml/50rg | TRX | A |
| 21044 | SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML | inj sol 20×10ml/50rg | TRX | A |
| 30779 | SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML | inj sol 5×10ml/50rg | TRX | A |
| 85526 | SUFENTA FORTE | inj 5×1ml/50rg | JAN | B |
| 15643 | SANDIMMUN | inf cnc sol 10×5ml | NAI | CZ |
| 88514 | SANDIMMUN | inf cnc sol 10×5ml | NPA | CH |
Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.
| 282.9 | V06XX | náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka | p.o. | 100.00 | GM | 2,20 | P |
| 200.5 | N01AH03 | sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně) | parent | 0.60 | MG | 581,77 | H |
| 184.2 | L04AA02 | muromonab-CD3 | parent. | 5.00 | MG | 9 861,06 | U/J10 |
| 184.3 | L04AA03 | antilymfocytární IG | parent. | 10.00 | MG | 100,10 | U/J10 |
| 184.4 | L04AA04 | antithymocytární IG (infuze) | parent. | 1.00 | MG | 55,47 | U/J10 |
| 184.5 | L04AA04 | antithymocytární IG (injekce) | parent. | 1.00 | MG | 114,72 | U/J10 |
| 184.6 | L04AA05 | tacrolimus | parent. | 5.00 | MG | 1 337,51 | H |
Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci intolerance laktózy.
| 282.10 | V06XX | náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem | p.o. | 100.00 | GM | 23,89 | P |
Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.
| 93701 | SUFENTA | inj 5×2ml/10rg | JAN | B |
| 282.11 | V06XX | speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin | p.o. | 100.00 | GM | 337,17 | P |
| 200.4 | N01AH03 | sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně) | parent. | 0.60 | MG | 1 312,26 | H |
| 87721 | RAPIFEN | inj sol 5×2ml/1mg | JAN | B |
Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.
| 200.3 | N01AH02 | alfentanyl | parent. | 1.50 | MG | 45,83 | H |
| 282.12 | V06XX | speciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenu | p.o. | 100.00 | GM | 136,82 | L/J4 |
| 282.13 | V06XX | náhrady mléka s obsahem sojové bílkoviny | p.o. | 100.00 | GM | 47,57 | L/J4 |
| 33200 | NUTRILON 1 SOYA | por piv sol 1×400gm | NUT | NL |
| 283 | Rozpouštědla a irigační roztokya ostatní léčiva ze skupiny várií | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 283.0 | Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny varií dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 283.1 | V07AB | voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | ML | 2,63 | ||
| 283.2 | V07AB | voda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 2,53 | ||
| 57631 | PROGRAF 5 MG/ML | inf cnc soh 10×1 ml/5mg | FUJ | IRL |
| 30102 | FENTANYL TORREX 50MCG/ML | inj 5×10ml/500rg | TRX | A |
| 200.2 | N01AH01 | fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 99,18 | O |
| 00387 | AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA | inj 10×10ml-amp.pl. | BTA | SK |
| 00388 | AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA | inj 50×10ml-amp.pl. | BTA | SK |
| 55807 | AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA | inj 100×10ml-amp.pl. | BTA | SK |
| 30101 | FENTANYL TORREX 50MCG/ML | inj 5×2ml/100rg | TRX | A |
| 283.3 | V07AB | voda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahvi | parent. | 100.00 | ML | 12,41 |
| 10559 | AQUA PRO INJECTIONE BRAUN | inj sol 10×250ml-pe | BMM | D |
| 10560 | AQUA PRO INJECTIONE BRAUN | inj sol 10×500ml-pe | BMM | D |
| 10561 | AQUA PRO INJECTIONE BRAUN | inj sol 10×1000ml-pe | BMM | D |
| 31424 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1×250ml-skl | FKI | I |
| 31425 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 16×250ml-skl | FKI | I |
| 31426 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1×500ml-skl | FKI | I |
| 31427 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 12×500ml-skl | FKI | I |
| 31428 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1×1000ml-skl | FKI | I |
| 31429 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 6×1000ml-skl | FKI | I |
| 53363 | AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA | sol 1×250ml(sklo) | IHO | CZ |
| 53364 | AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA | sol 1×500ml(sklo) | IHO | CZ |
| 57773 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1×250ml(vak) | BFH | E |
| 57775 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFH | E |
| 57776 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1×1000ml(vak) | BFH | E |
| 69789 | AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA | inf 1×500ml | ARD | CZ |
| 70484 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1×1000ml(vak) | BFF | I |
| 70528 | AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA | par Iqf 1×500ml | MVM | CZ |
| 80486 | AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA | par Iqf 1×250ml | MVM | CZ |
| 83943 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1×500ml(vak) | INK | CZ |
| 85557 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1×250ml(vak) | BFF | I |
| 85558 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1×500ml(vak) | BFF | I |
| 89244 | AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA | inf 1×250ml | ARD | CZ |
| 91876 | AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA | sol 1×500ml(plast) | IHO | CZ |
| 92782 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1×1000ml(vak) | INK | CZ |
| 92783 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1×2000ml(vak) | INK | CZ |
| 95564 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1×500ml-pe | FKI | I |
| 95565 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1×1000ml-pe | FKI | I |
| 95566 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 20×500ml-pe | FKI | I |
| 95567 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 12×1000ml-pe | FKI | I |
| 97058 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1×5000ml(vak) | INK | CZ |
| 97726 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1×550ml(sklo) | BFF | I |
| 97727 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1×500ml(sklo) | BFF | I |
| 98539 | VODA NA INJEKCI VIAFLO | par Iqf 35×150ml | BFH | E |
| 99208 | VODA NA INJEKCI VIAFLO | par Iqf 30×250ml | BFH | E |
| 99814 | VODA NA INJEKCI VIAFLO | par Iqf 20×500ml | BFH | E |
| 99826 | VODA NA INJEKCI VIAFLO | par Iqf 10×1000ml | BFH | E |
| 284 | vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 284.0 | Vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 284.1 | V08AA01 | kyselina diatrizoová | parent. | 10.00 | ML | 41,89 | K | |
| 284.2 | V08AA03 | iodamid (koncentrace 300 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 40,13 | K | |
| 284.3 | V08AA03 | iodamid (koncentrace 380 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 43,95 | K | |
| 284.4 | V08AA03 | iodamid (koncentrace 410 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 85,42 | K | |
| 284.5 | V08AA05 | kyselina ioxitalamová | p.o. | 10.00 | ML | 49,95 | K | |
| 59496 | TELEBRIX GASTRO | sol 1×100ml/30gm i | GUT | F |
| 59497 | TELEBRIX GASTRO | sol 10×100ml/30gm i | GUT | F |
| 184.7 | L04AA08 | daclizumab | parent. | 350.00 | MG | 115 108,68 | U/J10 |
| 184.8 | L04AA09 | basiliximab | parent. | 20.00 | MG | 40 614,02 | H |
| 184.9 | L04AA11 | etanerceptum | parent. | 7.00 | MG | 1 269,90 | B/P |
| 284.6 | V08AA05 | kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 53,33 | K |
| 32931 | TELEBRIX30 MEGLUMINE | inj sol 1×50ml | GUT | F |
| 32932 | TELEBRIX30 MEGLUMINE | inj sol 1×100ml | GUT | F |
| 284.7 | V08AA05 | kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více) | parent. | 10.00 | ML | 55,01 | K |
| 32935 | TELEBRIX 35 | inj sol 1×50ml | GUT | F |
| 32936 | TELEBRIX 35 | inj sol 1×100ml | GUT | F |
| 32937 | TELEBRIX 35 | inj sol 1×200ml | GUT | F |
| 285 | vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 285.0 | Vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 285.1 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 174,99 | K | |
| 285.2 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 210,32 | K | |
| 285.3 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 144,56 | K | |
| 285.4 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 98,38 | K | |
| 02955 | IOHEXOL240 | inj sol 1×100ml | ITP | CZ |
| 285.5 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 243,40 | K |
| 285.6 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 163,13 | K |
| 200 | analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 200.0 | Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 200.1 | N01AH01 | fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 134,67 | O | |
Očekává se dosažení remise do 3 měsíců od zahájení léčby.
2) u pacientů s pokročilým gastrointestinálním stromálním tumorem C-KIT pozitivním po selhání léčby 1. linie do progrese onemocnění.
| 02938 | IOHEXOL300 | inj sol 10×20ml | ITP | CZ |
| 285.7 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 115,72 | K |
| 285.8 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 184,40 | K |
| 285.9 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 128,79 | K |
| 285.10 | V08AB03 | kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 167,08 | K |
| 176.11 | L01XX33 | celecoxib | p.o. | 400.00 | MG | 42,99 | P |
| 59544 | HEXABRIX320 | inj sol 1×50ml | GUT | F |
| 59545 | HEXABRIX320 | inj sol 25×50ml | GUT | F |
| 285.11 | V08AB03 | kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 175,41 | K |
| 285.12 | V08AB04 | iopamidol | p.o. | 10.00 | ML | 57,85 | K |
| 285.13 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 237,03 | K |
| 285.14 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 292,97 | K |
| 285.15 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 181,70 | K |
| 285.16 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 135,70 | K |
| 285.17 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 357,67 | K |
| 285.18 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 219,82 | K |
| 285.19 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 144,62 | K |
| 285.20 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 113,01 | K |
| 285.21 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 174,06 | K |
| 285.22 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 124,49 | K |
| 285.23 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 142,60 | K |
| 285.24 | V08AB06 | iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 419,96 | K/P |
| 285.25 | V08AB06 | iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 522,15 | K/P |
Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.
| 285.26 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 88,79 | K |
| 285.27 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 108,11 | K |
| 285.28 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 243,40 | K |
| 285.29 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 171,29 | K |
| 285.30 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 117,92 | K |
| 285.31 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 129,88 | K |
| 285.32 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 190,78 | K |
| 285.33 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 131,01 | K |
| 285.34 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 138,36 | K |
| 42398 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6×500ml-skl | ABH | N |
| 42399 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6×500ml-skl | AHC | IRL |
| 42400 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10×100ml-pp | ABH | N |
| 42401 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10×100ml-pp | AHC | IRL |
| 42402 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10×200ml-pp | ABH | N |
| 42403 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10×200ml-pp | AHC | IRL |
| 45115 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6×200ml-skl | AHC | IRL |
| 84340 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6×200ml-skl | ABH | N |
| 285.35 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 279,10 | K |
| 285.36 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 163,73 | K |
| 42406 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6×500ml-skl | ABH | N |
| 42407 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6×500ml-skl | AHC | IRL |
| 42410 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10×100ml-pp | ABH | N |
| 42411 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10×100ml-pp | AHC | IRL |
| 42412 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10×150ml-pp | ABH | N |
| 42413 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10×150ml-pp | AHC | IRL |
| 42414 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10×175ml-pp | ABH | N |
| 42415 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10×175ml-pp | AHC | IRL |
| 42416 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10×200ml-pp | ABH | N |
| 42417 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10×200ml-pp | AHC | IRL |
| 42418 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6×500ml-pp | ABH | N |
| 42419 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6×500ml-pp | AHC | IRL |
| 45120 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10×100ml-sk | AHC | IRL |
| 45121 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6×200ml-skl | AHC | IRL |
| 84343 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10×100ml-sk | ABH | N |
| 84344 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6×200ml-skl | ABH | N |
| 285.37 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 295.91 | K |
| 285.38 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 193,63 | K |
| 42428 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6×500ml-skl | ABH | N |
| 42429 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6×500ml-skl | AHC | IRL |
| 42438 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 10×200ml-pp | ABH | N |
| 42439 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 10×200ml-pp | AHC | IRL |
| 42440 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6×500ml-pp | ABH | N |
| 42441 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6×500ml-pp | AHC | IRL |
| 45125 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6×200ml-skl | AHC | IRL |
| 84348 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6×200ml-skl | ABH | N |
| 285.39 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 90,60 | K |
| 285.40 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 106,88 | K |
| 285.41 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 122,31 | K |
| 285.42 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 181,29 | K |
| 285.43 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 134,92 | K |
| 285.44 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 202,50 | K |
| 285.45 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 150,40 | K |
| 285.46 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 223,51 | K |
| 285.47 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 165,57 | K |
| 285.48 | V08AB11 | lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 130,61 | K |
| 285.49 | V08AB11 | lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 150,40 | K |
1) onkologických indikacích u:
| 199.8 | N02AX01 | tilidin | p.o. | 0.20 | GM | 19,33 | |
| 199.9 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované) | p.o. | 0.30 | GM | 13,83 | |
| 199.10 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy) | p.o. | 0.30 | GM | 21,50 | |
| 199.11 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované) | p.o. | 0.30 | GM | 20,69 | |
| 199.12 | N02AX52 | tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolem | p.o. | 1.00 | DF | 4,80 | |
| 08968 | FORTRAL | tbl 100×50mg | KRK | SLO |
Celecoxib předepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg v indikaci snížení počtu adenomatosních střevních polypů u familiární adenomatosní polyposy (FAP) jako přídatnou léčbu po chirurgickém výkonu.
| 286 | vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 286.0 | Vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 286.1 | V08AC | kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 72,56 | K | |
| 286.2 | V08AC | kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 36,54 | K | |
| 286.3 | V08AC04 | adipiodon | parent. | 10.00 | ML | 38,46 | K | |
| 286.4 | V08AD | iopydol + iopyron | parent. | 10.00 | ML | 293,87 | K | |
| 286.5 | V08AD01 | ethylestery jodovaných mastných kyselin | parent. | 10.00 | ML | 444,10 | K | |
| 199.5 | N02AA08 | dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.15 | GM | 23,31 | |
| 199.6 | N02AC05 | benzitramid | p.o. | 10.00 | MG | 12,42 | |
| 199.7 | N02AD01 | pentazocin | p.o. | 0.20 | GM | 21,58 | |
| 10123 | DHC CONTINUS 60 MG | por tbl ret 60×60mg b | NPP | GB |
| 59494 | LIPIODOL ULTRA-FLUIDE | inj sol 1×10ml | GUT | F |
| 199 | analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 199.0 | Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 199.1 | N02AA05 | oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 75.00 | MG | 119,47 | ||
| 199.2 | N02AA05 | oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 75.00 | MG | 111,11 | ||
| 199.3 | N02AA05 | oxycodon více než 40 mg v jedné tabletě | p.o. | 75.00 | MG | 100,48 | ||
| 199.4 | N02AA08 | dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.15 | GM | 27,21 | ||
| 198.5 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce) | p.o. | 0.10 | GM | 52,68 | |
| 198.6 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 60,20 | |
| 198.7 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 57,04 | |
| 198.8 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení) | p.o. | 0.10 | GM | 38,21 | |
| 198.9 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení) | p.o. | 0.10 | GM | 17,20 | |
| 198.10 | N02AA03 | hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 20.00 | MG | 96,04 | |
| 198.11 | N02AA03 | hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 20.00 | MG | 89,01 | |
| 198.12 | N02AA03 | hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 20.00 | MG | 81,59 | |
| 198.13 | N02AB02 | pethidin | p.o. | 0.40 | GM | 40,36 | |
| 80407 | VENDAL RETARD 60MG | tbl obd 30×60mg | LAR | A |
| 94311 | MST CONTINUS 60MG | tbl ret 60×60mg | NPP | GB |
| 198.4 | N02AA01 | morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 44,87 |
| 287 | RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 287.0 | RTG kontrastní látky obsahující síran barnatý dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 287.1 | V08BA01 | RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon) | p.rect. | 100.00 | GM | 43,98 | K | |
| 287.2 | V08BA01 | síran barnatý | p.o. | 100.00 | GM | 31,42 | K | |
| 287.3 | V08BA01 | síran barnatý (lékové formy HD) | p.o. | 100.00 | GM | 28,99 | K | |
| 62396 | E-Z-HD | piv sus 1×340gm | EZE | USA |
| 78270 | E-Z-HD | piv sus 1×340gm | EZE | CND |
| 287.4 | V08BA01 | síran barnatý (lékové formy pasty) | p.o. | 100.00 | GM | 92,43 | K |
| 287.5 | V08BA01 | síran barnatý (lékové formy pro CT) | p.o. | 7.50 | GM | 109,63 | K |
| 62399 | E-Z-CAT | sus 1×225ml | EZE | USA |
| 78269 | E-Z-CAT | sus 1×225ml | EZE | CND |
| 288 | paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 288.0 | Paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 288.1 | V08CA01 | dimeglumin gadopentetat | parent. | 10.00 | ML | 1 214,78 | K | |
| 288.2 | V08CA02 | meglumin gadoterat | parent. | 10.00 | ML | 1 214,78 | K | |
| 288.3 | V08CA03 | gadodiamid | parent. | 10.00 | ML | 1 214,78 | K | |
| 288.4 | V08CA04 | gadoteridol | parent. | 10.00 | ML | 1 214,78 | K | |
| 288.5 | V08CA05 | mangafodipir | parent. | 10.00 | ML | 741,75 | K | |
| 288.6 | V08CA08 | dimeglumin gadobenat | parent. | 10.00 | ML | 1 214,78 | K | |
| 288.7 | V08CA09 | gadobutrol | parent. | 10.00 | ML | 2 254,77 | K | |
| 288.8 | V08CB03 | oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně | parent. | 1.00 | DF | 5 481, 88 | H | |
| 02251 | RESOVIST | inj sol 1×0.9ml-stř | SAG | D |
| 176.12 | L01XX34 | erlotinib | p.o. | 1.00 | MG | 15,48 | P |
| 288.9 | V08CB03 | oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml | parent. | 1.00 | DF | 6 155,99 | H |
| 288.10 | V08DA01 | mikročástice albuminu s oktafluoropanem | parent. | 1.00 | DF | 2 494,06 | H |
| 288.11 | V08DA02 | mikročástice galaktózy | parent. | 1.00 | GM | 893,25 | H |
| 288.12 | V08DA05 | sulfur hexafluorid | parent. | 5.00 | ML | 2 419,23 | H |
| 288.13 | V08CA | dinatrii gadoxetas | parent. | 1.00 | ML | 513,76 | K |
| 16173 | PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML | inj sol 1×10ml | SAG | D |
| 80406 | VENDAL RETARD 30MG | tbl obd 30×30mg | LAR | A |
Erlotinib předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastázujícím nemalobuněčným karcinomem plic v přípradě selhání předchozí chemoterapeutické léčby. Použití je vhodné u pacientů v celkovém stavu (PS) 0-1.
| 288.14 | V08CA | trinatrii gadofosvesetas | parent. | 10.00 | ML | 2065,82 | K |
| 289 | Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 289.0 | Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
| 289.1 | V09 | individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku | parent. | 1 | MBq | plně | K/NM |
| 290 | Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 290.0 | Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
| 198.2 | N02AA01 | morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 63,38 | |
| 198.3 | N02AA01 | morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 47,10 | |
| 290.1 | V10 | individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii | parent. | 1 | MBq | plně | K/NM |
| 290.2 | V10 | Ibritumomab tiuxetan 90Y inj. | parent. | 1 | MBq | plně | K/P |
Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan 90Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.
| 291 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 291.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik) dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 291.1 | V20 | kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů | lok. | plně | ||||
| 292 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 292.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 292.1 | V20 | karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod | lok. | plně | |||
| 292.2 | V20 | karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí | lok. | plně | |||
| 293 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 293.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik anodyn (opioidů) dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 293.1 | V20 | morfin | rect. | plně | ||||
| 293.2 | V20 | morfin | p.o. | plně | ||||
Interferon alfa 2a předepisuje onkolog a hematolog v:
| 80408 | VENDAL RETARD 100MG | tbl obd 30×100mg | LAR | A |
| 94312 | MST CONTINUS 100MG | tbl ret 60×100mg | NPP | GB |
| 294 | individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 294.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 294.1 | V20 | natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí | vag. | plně | ||||
| 295 | individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 295.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 295.1 | V20 | pepsin | p.o.. | plně | ||||
| 296 | individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 296.0 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologi k a antiastmatik dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | |||
| 296.1 | V20 | argenti diacetylotannas albuminátům | lok. | plně | |||
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:
| 176.13 | L01XX35 | anagrelid | p.o. | 1.00 | DF | 140,00 | P |
Anagrelid předepisuje hematolog a onkolog k léčbě esenciální trombocytémie a trombocytémie doprovázející jiná myeloproliferativní onemocnění u pacientů, u nichž selhala neboje kontraindikována léčba hydroxyureou při potvrzení diagnózy a na základě doporučení některého z uvedených pracovišť (ÚHKT Praha, U Nemocnice 1, Praha 2, Hemato-onkologické odd. FN Plzeň, Edvarda Beneše 13, Plzeň, Interní hemato-onkologické kliniky FN Hradec Králové, Sokolská 581, Hradec Králové, Interní hematoonkologické kliniky FN Brno – Bohunice, Jihlavská 20, Brno, Hematoonkologické kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc, FN KV Praha, Šrobárova 50, Praha 10).
| 177 | ostatní cytostatika kromě platinových, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 177.0 | Ostatní cytostatika kromě platinových dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 177.1 | L01AC01 | thiotepa | parent. | 1.00 | MG | 20,83 | B/ONK,HEM | |
| 177.2 | L01AD01 | karmustin | parent. | 1.00 | MG | 9,19 | B/ONK,HEM | |
Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.
| 297 | erytrocytární přípravky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 297.0 | Erytrocytární přípravky dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 297.1 | V22 | Erytrocyty | parent | 1 | TU | 1 134.00 | B/P | |
| 297.2 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu | parent | 1 | TU | 1 758.00 | B/P | |
| 297.3 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené | parent | 1 | TU | 1 898.00 | B/P | |
| 297.4 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu, promyté | parent | 1 | TU | 2 344.00 | B/P | |
| 297.5 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené | parent | 1 | TU | 2 484.00 | B/P | |
| 297.6 | V22 | Erytrocyty deleukotizované | parent. | 1 | TU | 2 577.00 | B/P | |
| 297.7 | V22 | Erytrocyty deleukotizované, ozářené | parent. | 1 | TU | 2 717.00 | B/P | |
| 297.8 | V22 | Erytrocyty deleukotizované, promyté | parent. | 1 | TU | 3 163.00 | B/P | |
| 297.9 | V22 | Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené | parent. | 1 | TU | 3 303.00 | B/P | |
| 297.10 | V22 | Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené | parent. | 1 | TU | 3 547.00 | B/P | |
Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1- 297.10 včetně předepisuje pouze ošetřující lékař s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány u pacientů v případě:
| 181.5 | L03AB04 | interferon alfa-2a - aplikační forma "pera" | parent. | 1.00 | MU | 192,36 | B/P |
| 181.6 | L03AB04 | interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formy | parent. | 1.00 | MU | 192,36 | B/P |
| 181.7 | L03AB04 | interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. – jiné aplikační formy | parent. | 1.00 | MU | 178,11 | B/P |
| 53666 | BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/) | inj sic 1×100mg+sol | BQB | I |
2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů v případě:
3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou předepisovány
| 177.3 | L01AD04 | streptozocin | parent. | 10.00 | MG | 14,47 | B/ONK,HEM |
| 177.4 | L01AD05 | fotem ustin | parent. | 1.00 | MG | 80,06 | B/P |
| 198 | analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 198.0 | Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 198.1 | N02AA01 | morfin (100 a více mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 40,57 | ||
| 197.3 | N01BX01 | ethylchlorid | lok. | 100.00 | ML | 91,24 | O |
| 93109 | SUPRACAIN 4% | inj 10×2ml | ZEH | CZ |
| 197 | lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 197.0 | Lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vasokonstrikční látkou dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 197.1 | N01BB52 | lidokain/adrenalin | parent. | 1.00 | ML | 2,30 | O | |
| 197.2 | N01BB58 | artikain/adrenalin | parent. | 1.00 | ML | 4,47 | O | |
Interferon gama je indikován ke snížení frekvence závažných infekčních komplikací u pacientů s chronickou granulomatózní chorobou (CGD).
4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.
| 181.4 | L03AB03 | interferon gamma | parent. | 1.00 | MU | 1 268,35 | B/P |
5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.
| 196.17 | N01BB51 | bupivakain/adrenalin | parent. | 1.00 | ML | 3,72 | O |
| 297.11 | V22 | Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy | parent. | 1 | TU | 754.00 | B/P |
Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.
Vysvětlivky:
| 03755 | CHIROCAINE 2.5 MG/ML | inj sol 10×10ml | ABB | I |
- pediatrické a neúplné transfúzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU
| 298 | trombocytární přípravky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 298.0 | Trombocytární přípravky dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 298.1 | V22 | Trombocyty | parent. | TD | 7 670.00 | B/P | ||
| 298.2 | V22 | Trombocyty ozářené | parent. | TD | 7 810.00 | B/P | ||
| 298.3 | V22 | Trombocyty promyté | parent. | TD | 8 256.00 | B/P | ||
| 298.4 | V22 | Trombocyty promyté, ozářené | parent. | TD | 8 396.00 | B/P | ||
| 298.5 | V22 | Trombocyty deleukotizované | parent. | TD | 9 056.00 | B/P | ||
| 298.6 | V22 | Trombocyty deleukotizované, ozářené | parent. | TD | 9 196.00 | B/P | ||
| 298.7 | V22 | Trombocyty deleukotizované, promyté | parent. | TD | 9 642.00 | B/P | ||
| 298.8 | V22 | Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené | parent. | TD | 9 782.00 | B/P | ||
| 298.9 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané | parent. | TD | 9 690.00 | B/P | ||
| 298.10 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené | parent. | TD | 9 830.00 | B/P | ||
| 298.11 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté | parent. | TD | 10 276.00 | B/P | ||
| 298.12 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené | parent. | TD | 10 416.00 | B/P | ||
Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům v případě:
| 196.16 | N01BB10 | ropivacain | parent. | 1.00 | ML | 5,25 | O |
2) Trombocytání přípravky promyté jsou předepisovány pacientům v případě:
Fotemustin předepisuje onkolog jako chemoterapii druhé linie u pacientů s generalizovaným maligním melanomem.
3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány pacientům v případě:
| 298.13 | V22 | Trombocyty pro autologní použití minim, 200×109 | parent. | 1 | TD | 5 233.00 | B/P |
Vysvětlivky:
| 55407 | MUSTOPHORAN | inj pso lqf 1×208mg+so | THN | B |
Interferon alfa přirozený předepisuje hepatolog a infekcionista pouze v případě:
- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 ×10-9. Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0
| 299 | přípravky z plazmy | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 299.0 | Přípravky z plazmy dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 299.1 | V22 | Plazma pro klinické použití | parent. | TU | 830.00 | B/P | ||
| 299.2 | V22 | Plazma pro klinické použití, ozářená | parent. | TU | 970.00 | B/P | ||
| 299.3 | V22 | Plazma ochuzená o kryoprotein | parent. | TU | 830.00 | B/P | ||
| 299.4 | V22 | Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená | parent. | TU | 970.00 | B/P | ||
| 299.5 | V22 | Kryoprotein | parent. | TU | 830.00 | B/P | ||
| 299.6 | V22 | Kryoprotein, ozářený | parent. | TD | 3 460.00 | B/P | ||
Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
| 177.5 | L01XC02 | rituximab do 100 mg včetně v jedné lahvičce | parent. | 10.00 | MG | 854,98 | B/P |
| 177.6 | L01XC02 | rituximab nad 100 mg v jedné lahvičce | parent. | 10.00 | MG | 825,12 | B/P |
| 17962 | NAROPIN 2 MG/ML | inf sol 5×100ml/200mg | AZC | D |
| 46610 | NAROPIN 2 MG/ML | inf sol 5×100ml/200mg | AZC | S |
| 56038 | NAROPIN 2 MG/ML | inj sol 5×10ml/20mg | AZC | S |
Etanercept předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:
Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:
1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:
2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,
| 196.12 | N01BB03 | mepivakain | parent. | 1.00 | ML | 2,35 | O |
| 196.13 | N01BB08 | artikain | parent. | 1.00 | ML | 4,06 | O |
| 196.14 | N01BB08 | artikain (lékové formy hyperbar) | parent. | 1.00 | ML | 9,64 | O |
| 196.15 | N01BB09 | levobupivacain | parent. | 1.00 | ML | 5,25 | O |
Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.
| 196.8 | N01BB01 | bupivakain (lékové formy spinal) | parent. | 1.00 | ML | 30,82 | O |
| 196.9 | N01BB02 | lidokain | parent. | 1.00 | ML | 1,19 | O |
| 196.10 | N01BB02 | lidokain (obsah 11 ml) | lok. | 1.00 | ML | 3,81 | P |
| 196.11 | N01BB02 | lidokain (obsah 6 ml) | lok. | 1.00 | ML | 5,47 | P |
3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,
4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.
| 06623 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25% | inj sol 1×50ml | SLH | D |
| 06624 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25% | inj sol 10×50ml | SLH | D |
| 06625 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25% | inj sol 50×50ml | SLH | D |
| 06634 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5% | inj sol 10×50ml | SLH | D |
| 06635 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5% | inj sol 50×50ml | SLH | D |
| 196.5 | N01BB | trimekain (koncentrace 2%) | parent. | 1.00 | ML | 1,19 | O |
| 196.6 | N01BB | trimekain/adrenalin | parent. | 1.00 | ML | 2,30 | O |
| 196.7 | N01BB01 | bupivakain | parent. | 1.00 | ML | 2,35 | O |
5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
| 181.3 | L03AB01 | interferon alfa natural | parent. | 1.00 | MU | 192,36 | B/P |
| 69708 | INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD. | inj 1×250ml 1% | ARD | CZ | |
| 69709 | INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD. | inj 1×500ml 1% | ARD | CZ | |
| 196.3 | N01BB | trimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | ML | 1,40 | O |
| 196.4 | N01BB | trimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | ML | 0,27 | O |
Vysvětlivky:
- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se přepočítávají na výchozí množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml
- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy
Rituximab předepisuje onkolog a hematolog:
| 300 | leukocytární přípravky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 300.0 | Leukocytární přípravky dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 300.1 | V22 | Leukocyty | parent. | 1 | TD | 14 075.00 | B/P | |
| 300.2 | V22 | Leukocyty ozářené | parent. | 1 | TD | 14 215.00 | B/P | |
| 69705 | INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD | inj 1×250ml 0.5% | ARD | CZ | |
| 69706 | INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD | inj 1×500ml 0.5% | ARD | CZ | |
Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
Vysvětlivky:
- 1 TD (terapeutická dávka) = 5×109 leukocytů
Pegfilgrastim předepisuje hematolog, onkolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastického syndromu).
1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapií CVP u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia
| 181.2 | L03AA13 | Pegfilgrastim | parent. | 1.00 | MG | 5 211,00 | B/P |
| 196 | lokální anestetika ze skupiny amidů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 196.0 | Lokální anestetika ze skupiny amidů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 196.1 | N01BB | trimekain | lok. | 1.00 | GM | 1,15 | O | |
| 196.2 | N01BB | trimekain (koncentrace 0,5%) | parent. | 1.00 | ML | 0,71 | O | |
2) u difúzního velkobuněčného nehodgkinského maligního lymfomu B řady CD 20 pozitivní v 1. linii s režimem CHOP
1) v léčbě aktivní revmatoidní artritidy u dospělých v případech, kdy po podání jiných chorobu modifikujících léků, v kombinaci s methotrexátem (pokud není kontraindikován) nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi;
2) k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní chronické artritidy u dětí ve věku od 4 let, u nichž nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi na léčbu methotrexátem, nebo u nichž nebyl methotrexát tolerován.
Filgrastim předepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení výskytu febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení období neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, kteří jsou považováni za zvýšeně ohrožené těžkou prolongovanou neutropenií:
3) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých v případech, kdy po předchozím podání jiných chorobu modifikujících léků nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi.
3) u nemocných sfolikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po chemoterapii nebo jejichž nádor je chemoresistentní.
| 181 | Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181.0 | Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 181.1 | L03AA02 | Filgrastim | parent. | 1.00 | MG | 6 860,05 | B/P | |
4) k léčbě dospělých se závažnou aktivní ankylozující spondylitidou, jestliže nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi konvenční léčbou.
5) k léčbě dospělých s těžkou psoriázou, postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a je zároveň splněno alespoň jedno z následujících kritérií:
Léčba podle písmen a) až c) trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.
| 02130 | UBRETID 5 MG | por tbl nob 50×5mg | NYC | A |
| 02360 | UBRETID 5 MG | por tbl nob 20×5mg | NYC | A |
| 228.3 | N06DA02 | donepezil nad 5 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 85,38 | P |
| 228.4 | N06DA03 | rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | DF | 44,79 | P |
| 228.5 | N06DA03 | rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletě | p.o. | 2.00 | DF | 85,38 | P |
| 228.6 | N06DA04 | galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | DF | 44,79 | P |
| 228.7 | N06DA04 | galantamin nad 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 2.00 | DF | 85,38 | P |
| 228.8 | N06DA04 | galantamin retardované lékové formy, do 8 mg v jedné kapsli včetně | p.o. | 1.00 | DF | 44,79 | P |
| 228.9 | N06DA04 | galantamin retardované lékové formy, nad 8 mg v jedné kapsli | p.o. | 1.00 | DF | 85,38 | P |
Inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 – 13 bodů včetně.
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání lAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba lAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby lAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba lAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
| 228 | parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 228.0 | Parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 228.1 | N06DA02 | donepezil do 5mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 44,79 | P | |
| 228.2 | N07AA03 | distigmin | p.o. | 5.00 | MG | 4,45 | ||
| 15302 | APO-FLUOXETINE | cps 30×20mg | CMG | IRL |
| 15303 | APO-FLUOXETINE | cps 100×20mg | CMG | IRL |
| 17116 | APO-FLUOXETINE | cps 30×20mg | KAT | NL |
| 17118 | APO-FLUOXETINE | cps 100×20mg | KAT | NL |
| 44397 | APO-FLUOXETINE | cps 30×20mg | APT | CND |
| 44398 | APO-FLUOXETINE | cps 100×20mg | APT | CND |
| 48878 | FLUOXIN | por cps dur 20×20mg | HPZ | PL |
| 48879 | FLUOXIN | por cps dur 50×20mg | HPZ | PL |
| 48880 | FLUOXIN | por cps dur 100×20mg | HPZ | PL |
| 54422 | MAGRILAN | cps 10×20mg | MOE | CY |
| 54423 | MAGRILAN | cps 30×20mg | MOE | CY |
| 59274 | FLUMIREX | cps 30×20mg | CHN | H |
| 64656 | FLUOXIN | por cps dur 20×20mg | SFS | D |
| 64657 | FLUOXIN | por cps dur 50×20mg | SFS | D |
| 64658 | FLUOXIN | por cps dur 100×20mg | SFS | D |
| 95457 | FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG | por cps dur 30×20mg | MCK | D |
| 95458 | FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG | por cps dur 100×20mg | MCK | D |
| 98791 | DEPREX LÉČIVA | por cps dur 30×20mg | ZEH | CZ |
| 224.2 | N06AB04 | citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 20.00 | MG | 12,53 |
| 177.7 | L01XC03 | trastuzumab | parent. | 1.00 | DF | 18 901,26 | B/P |
| 227.13 | N06DX02 | extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy) | p.o. | 120.00 | MG | 3,96 |
| 03976 | CITALEC 10 | tbl obd 30×10mg-bli | ZEH | CZ |
| 15778 | ZYLORAM 10 MG TABLETY | por tbl flm 28×10mg | IRI | IRL |
| 48469 | CITA10MG | por tbl flm 28×10mg | ARN | D |
| 48472 | CITA10MG | por tbl flm 56×10mg | ARN | D |
| 95925 | CITALOPRAM PLIVA 10 MG | por tbl flm 28×10mg | AWD | D |
| 95926 | CITALOPRAM PLIVA 10 MG | por tbl flm 28×10mg | KRZ | PL |
| 95927 | CITALOPRAM PLIVA 10 MG | por tbl flm 28×10mg | PPL | GB |
| 228.10 | N07AA01 | neostigmin | p.o. | 60.00 | MG | 18,84 |
| 224 | Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 224.0 | Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 224.1 | N06AB03 | fluoxetin | p.o. | 20.00 | MG | 11,14 | ||
| 53940 | SYNTOSTIGMIN | tbl 20×15mg(blistr) | ZEH | SK |
| 228.11 | N07AA02 | pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 180.00 | MG | 18,89 | |
| 228.12 | N07AA02 | pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě) | p.o. | 180.00 | MG | 17,25 | L/NEU |
| 229 | parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 229.0 | Parasympatomimetika dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 229.1 | N07AA01 | neostigmin | parent. | 2.00 | MG | 18,76 | ||
| 00612 | SYNTOSTIGMIN | inj 10×1ml/0.5mg | HBS | SK |
| 69670 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD | inj 1×250ml/500mg | ARD | CZ |
| 69671 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD | inj 1×500ml/1gm | ARD | CZ |
| 69673 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD | inj 1×250ml/1.25gm | ARD | CZ |
| 69674 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD | inj 1×500ml/2.5gm | ARD | CZ |
| 69676 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR. 1% ARD. | inj 1×250ml | ARD | CZ |
| 69677 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR. 1% ARD. | inj 1×500ml/5gm | ARD | CZ |
| 89212 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD | inj 1×200ml | ARD | CZ |
| 89214 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD | inj 1×200ml | ARD | CZ |
| 89216 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. | inj 1×200ml | ARD | CZ |
Trastuzumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s nádory se zvýšenou HER2 expresí, nebo pacientům, jejichž nádory vykazují amplifikaci genu HER2 zjištěnou a vyhodnocenou odpovídající metodou:
| 195 | lokální anestetika ze skupiny esterů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 195.0 | Lokální anestetika ze skupiny esterů dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 195.1 | N01AA01 | ether pro anestézii (diethylether) | inhal. | 100.00 | GM | 15,10 | H | |
| 195.2 | N01BA | estery aminobenzoové kyseliny | parent. | 100.00 | ML | 19,11 | O | |
| 195.3 | N01BA02 | prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | ML | 1,34 | O | |
| 195.4 | N01BA02 | prokain (nad 10 ml v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | ML | 0,29 | O | |
Kyselinu hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog jako součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.
| 194.20 | N02BE01 | paracetamol | parent. | 3.00 | GM | 43,52 | H |
| 194.21 | N02BE05 | propacetamol | parent. | 1.00 | GM | 40,89 | O |
| 194.22 | M09AX01 | kyselina hyaluronová | parent. | 3.60 | MG | 190,54 | P |
| 86014 | BEN-U-RON 500MG | sup 10×500mg | BNC | D |
| 86015 | BEN-U-RON 10OOMG | sup 10×1000mg | BNC | D |
| 194.19 | N02BE01 | paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku) | p.rect. | 3.00 | GM | 13,94 |
| 86009 | BEN-U-RON 125MG | sup 5×125mg | BNC | D |
| 194.15 | N02BB02 | metamizol sodný (do 1 gv 1 ampuli včetně) | parent. | 3.00 | GM | 43,52 | O |
| 194.16 | N02BB02 | metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli) | parent. | 3.00 | GM | 18,06 | O |
| 194.17 | N02BB73 | aminophenazon v kombinaci s psycholeptiky | parent. | 1.00 | DF | 7,92 | O |
| 194.18 | N02BE01 | paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně) | p.rect. | 3.00 | GM | 72,33 | |
Multienzymové přípravky předepisuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.
| 194 | ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 194.0 | Ostatní léčiva používaná u nemocí muskoskeletárního systému dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 194.1 | M01AX05 | glukosamin sulfát | p.o. | 1,50 | GM | 11,17 | L/REV, ORT | |
| 194.2 | M01AX21 | diacerein | p.o. | 100.00 | MG | 14,89 | L/REV, ORT | |
| 194.3 | M01AX25 | chondroitin sulfát | p.o. | 1.60 | GM | 14,33 | L/REV, ORT | |
| 194.4 | M03BA52 | carisoprodol a paracetamol v kombinaci | p.o. | 3.00 | DF | 2,44 | ||
| 194.5 | M03BX01 | baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 50.00 | MG | 9,74 | ||
| 194.6 | M03BX01 | baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 6,17 | ||
| 194.7 | M03BX02 | tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 12.00 | MG | 21,01 | L/NEU,ORT,REV | |
| 194.8 | M03BX02 | tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě) | p.o. | 12.00 | MG | 15,48 | L/NEU,ORT,REV | |
| 194.9 | M03BX04 | tolperison | p.o. | 200.00 | MG | 4,28 | ||
| 194.10 | M03BX04 | tolperison | parent. | 200.00 | MG | 9,36 | ||
| 194.11 | M03BX05 | thiocolchicosid | p.o. | 12.00 | MG | 9,74 | ||
| 194.12 | M03BX05 | thiocolchicosid | parent. | 12.00 | MG | 38,21 | ||
| 194.13 | M03BX07 | tetrazepam | p.o. | 0.10 | GM | 9,74 | ||
| 194.14 | M09AB52 | multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid) | p.o. | 6.00 | DF | 7,72 | P | |
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
| 193.18 | M05B | Kys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou) | p.o. | 10.00 | MG | 21,56 | P |
Stroncium-ranelát předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnýchp:
| 193.17 | M05BX03 | stroncium-ranelát | p.o. | 2.00 | GM | 39,75 | P |
1) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu HER 2 negativní, FISH pozitivní. Při předchozí léčbě antracykliny je vhodná monoterapie nebo kombinace s taxany (NE gemcitabin, carboplatina).
Kyselinou zoledronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacientů s Pagetovou chorobou.
2) v kombinaci s paclitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádor.onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná
Kyselinu zoledronovou předepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacientů:
| 193.15 | M05BA08 | kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetně | parent. | 4.00 | MG | 7 965,00 | O/P |
| 193.16 | M05BA08 | kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp. | parent. | 4.00 | MG | 9 729,90 O/P | |
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
Kyselinu risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
3) v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádorového onemocnění onemocnění.
| 193.13 | M05BA07 | kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetně | p.o. | 5.00 | MG | 8,27 | P |
| 193.14 | M05BA07 | kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletě | p.o. | 5.00 | MG | 19,60 | P |
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem účinné látky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tabletě předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
Kyselinu ibandronovou parent. a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
| 193.10 | M05BA06 | kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1 | DF | 8,27 | P |
| 193.11 | M05BA06 | kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletě | p.o. | 1 | DF | 262,80 | P |
| 193.12 | M05BA06 | kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 1 | DF | 586,50 | P |
| 26244 | BONDRONAT 6 MG/6 ML | inf cnc sol 1×6ml | RRG | GB |
4) u pacientů s HER2 pozitivním časným karcinomem prsu po chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) nebo radioterapii.
Všechny léčené pacientky jsou registrovány v Masarykově onkologickém ústavu, Žlutý kopec 7, Brno, musí mít pozitivní FISH vyšetření z referenční laboratoře. HER-2/neu IHC posit. na 3+ lze akceptovat jen pokud FISH nelze provést z technických důvodů.
| 177.8 | L01XC04 | alemtuzumab | parent. | 1.00 | MG | 402,90 | B/P |
| 193.9 | M05BA06 | kyselina ibandronová | parent. | 2.00 | MG | 2 208,23 | O/P |
Anastrozol a exemestan předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu:
Kyselinu alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
| 193.8 | M05BA04 | kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 10.00 | MG | 19,60 | P |
| 32656 | LINDRON | por tbl nob 28×10mg | KRK | SLO |
Alemtuzumab předepisuje hematolog a onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií (CLL), u kterých nebylo dosaženo kompletní nebo parciální remise po předchozí chemoterapii, nebo u kterých bylo dosaženo pouze krátkodobé remise (méně než 6 měsíců) po léčbě fludarabiniumdihydrogenfosfátem.
Léčba alemtuzumabem se ukončí:
| 193.7 | M05BA04 | kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 10.00 | MG | 8,27 | P |
Kyselinu pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:
| 193.6 | M05BA03 | kyselina pamidronová | parent. | 60.00 | MG | 3 152,70 | O/P |
| 180.4 | L02BG06 | Exemestan | p.o. | 25.00 | MG | 137,63 | P |
| 56638 | BONEFOS 800 MG | tbl obd 60×800mg | SOT | SF |
| 56509 | FEMARA | por tbl flm 30×2.5mg | NPA | CH |
| 184.10 | L04AA12 | infliximab | parent. | 375.00 | MG | 57 218,83 | B/P |
Kyselinu klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
| 193.4 | M05BA02 | kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.60 | GM | 280,79 | P |
| 193.5 | M05BA02 | kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.60 | GM | 182,50 | P |
| 94460 | BONEFOS 400 MG | cps 100×400mg | SOT | SF |
| 193.3 | M05BA02 | kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.60 | GM | 182,50 | P |
Infliximab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:
1) k léčbě těžké a aktivní Crohnovy choroby s komplikovaným průběhem nereagující na konvenční terapii.
| 94548 | BONEFOS | inf cnc 5×5ml/300mg | SOT | SF |
2) k léčbě revmatoidní artritidy v kombinaci s methotrexátem u pacientů s aktivní chorobou, jestliže odpověď na léčiva modifikující chorobu, včetně metothrexátu, nebyla postačující.
3) k léčbě ankylozující spondylitidy u pacientů se závažnými axiálními symptomy, zvýšenými serologickými markery zánětlivé aktivity a kteří nereagují na adekvátní konvenční léčbu.
4) k léčbě psoriatické arthritidy v kombinaci s methotrexátem
5) k léčbě těžké psoriázy postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňují alespoň jedno z následujících kritérií:
| 193.2 | M05BA02 | kyselina klodronová | parent. | 1.50 | GM | 2 097,49 | O/P |
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.
Raloxifen předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog v 2. volbě při nesnášenlivosti bifosfonátů u nemocných s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u nemocných s osteoporotickou zlomeninou. Terapie delší než dva roky pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
| 193 | léčiva působící na mineralizaci kostí | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 193.0 | Léčiva působící na mineralizaci kostí dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 193.1 | G03XC01 | raloxifen | p.o. | 60.00 | MG | 28,78 | P | |
| 177.9 | L01XC06 | cetuximab | parent. | 1.00 | MG | 68,23 | B/P |
| 62380 | COLCHICUM-DISPERT | tbl obd 50×500rg | SVP | D |
Letrozol předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu:
Cetuximab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v kombinaci s irinotekanem k léčbě pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem, který exprimuje receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR), po selhání cytotoxické léčby zahrnující irinotekan (3. linie léčby).
| 177.10 | L01XC07 | bevacizumab | parent. | 1.00 | MG | 102,14 | B/P |
| 192 | antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 192.0 | Antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 192.1 | M04AA01 | allopurinol | p.o. | 0.40 | GM | 3,21 | ||
| 192.2 | M04AB02 | sulfinpyrazon | p.o. | 0.30 | GM | 4,96 | ||
| 192.3 | M04AB03 | benzbromaron | p.o. | 0.10 | GM | 1,82 | ||
| 192.4 | M04AC01 | kolchicin | p.o. | 1.00 | MG | 5,46 | ||
Bevacizumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastazujícího karcinomu tlustého střeva nebo rekta, kteří mohou být zároveň léčeni chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin (např. v kombinaci s irinotekanem) a pro které platí zároveň všechna níže uvedená kritéria:
| 191.16 | M03CA01 | dantrolen | parent. | 0.10 | GM | 5 652,51 | T |
2) Další dystonické poruchy: hemispasmus facialis; postparalytický spasmus n.facialis; postparalytická synkinéza n.facialis
– PS (ECOG) mají do 1 včetně
1) Fokální dystonie: cervikální dystonie, idiopatický blefarospasmus, idiopatický grafospasmus aj.profesionální dystonické spasmy; fokální dystonie končetin; laryngeální dystonie
– jsou bez CNS metastáz
Botulotoxin předepisuje neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě:
| 180 | inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 180.0 | Inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii dále neuvedené | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 180.1 | L02BG01 | Aminogluthetimid | p.o. | 1.00 | GM | 61,03 | L/ONK.END | |
| 180.2 | L02BG03 | Anastrozol | p.o. | 1.00 | MG | 137,63 | P | |
| 180.3 | L02BG04 | Letrozol | p.o. | 2.50 | MG | 137,63 | P | |
Bicalutamid 150 mg předepisuje urolog a onkolog jako časnou adjuvantní léčbu nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skoré ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii.
– jsou bez signifikantního kardiovaskulárního onemocnění (IM před 6 měsíci, CMP před 6 měsíci, nestabilní angina pectoris, městnavá srd. nedostatečnost - dle klasifikace NYHA st. II, závažné formy arytmie)
– bez závažných tromboemholických příhod v anamnéze.
| 191.14 | M03AX01 | botulotoxin (do 100 Uv jedné ampuli včetně) | parent. | 100.00 | U | 7 392,78 | O/P |
| 191.15 | M03AX01 | botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli) | parent. | 100.00 | U | 1 725,51 | O/P |
| 18771 | NIMBEX FORTE | inj sol 1×30ml/150mg | GXM I |
| 18772 | NIMBEX | inj sol 5×2.5ml/5mg | GXM I |
| 18773 | NIMBEX | inj sol 5×10ml/20mg | GXM I |
| 56517 | NIMBEX FORTE | inj sol 1×30ml/150mg | GWE GB |
| 99581 | NIMBEX FORTE | inj sol 1×30ml/150mg | GAK I |
| 191.13 | M03AC11 | cisatracurium | parent. | 10.00 | MG | 124,06 | H |
| 42587 | MIVACRON | inj 5×10ml/20mg | WFD GB | |
| 42588 | MIVACRON | inj 5×10ml/20mg | GAK I | |
| 42589 | MIVACRON | inj 5×5ml/10mg | GAK I | |
| 42590 | MIVACRON | inj 5×5ml/10mg | WFD | GB |
| 191 | svalová relaxancia | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 191.0 | Svalová relaxancia dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 191.1 | M03AA01 | alkuronium | parent. | 20.00 | MG | 68,83 | H | |
| 191.2 | M03AA02 | tubokurarin | parent. | 30.00 | MG | 54,55 | H | |
| 191.3 | M03AB | decamethonium | parent. | 10.00 | MG | 23,22 | H | |
| 191.4 | M03AB01 | suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 100.00 | MG | 62,39 | H | |
| 191.5 | M03AB01 | suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli) | parent. | 100.00 | MG | 39,60 | H | |
| 191.6 | M03AC02 | gallamin | parent. | 100.00 | MG | 42,13 | H | |
| 191.7 | M03AC01 | pankuronium | parent. | 10.00 | MG | 104,14 | H | |
| 191.8 | M03AC03 | vekuronium | parent. | 10.00 | MG | 104,14 | H | |
| 191.9 | M03AC04 | atrakurium | parent. | 50.00 | MG | 96,34 | H | |
| 191.10 | M03AC06 | pipekuronium | parent. | 10.00 | MG | 100,99 | H | |
| 191.11 | M03AC09 | rokuroniumbromid | parent. | 50.00 | MG | 187,11 | H | |
| 191.12 | M03AC10 | mivacuronium | parent. | 10.00 | MG | 114,77 | H | |
| 83872 | UNGUENTUM CAMPHOR.VASEL.10% MVM | drm ung 1×1000gm | MVM | CZ |
| 190.19 | M02AA17 | kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,60 | |
| 190.20 | M02AA21 | tolectin do 50 g masti včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | |
| 190.21 | M02AA21 | tolectin nad 50 g masti v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,60 | |
| 190.22 | M02AA23 | indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | |
| 190.23 | M02AA23 | indomethacin nad 50 g masti v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,60 | |
| 190.24 | M02AA23 | indomethacin spray | lok. | 1.00 | ML | 0,75 | |
| 190.25 | M02AC | přípravky s deriváty kyseliny salicylové | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | |
| 190.26 | M02AX | jiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ. | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | |
| 190.27 | M02AX10 | různé | lok. | 1.00 | GM | 0,21 | |
| 16580 | DOLMINA GEL | drm gel 1×100gm | ZEH | CZ |
| 67550 | ALMIRAL GEL | gel 1×250gm | MOE | CY |
| 190 | lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 190.0 | Lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 190.1 | M02AA | ketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | ||
| 190.2 | M02AA | kombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | ||
| 190.3 | M02AA | protizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,60 | ||
| 190.4 | M02AA05 | benzydamin | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | ||
| 190.5 | M02AA06 | etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | ||
| 190.6 | M02AA06 | etofenamát nad 50 g masti v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,60 | ||
| 190.7 | M02AA07 | piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | ||
| 190.8 | M02AA07 | piroxikam nad 50 g masti v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,60 | ||
| 190.9 | M02AA10 | ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | ||
| 190.10 | M02AA10 | ketoprofen nad 50 g masti v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,60 | ||
| 190.11 | M02AA10 | ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu) | lok. | 150.00 | MG | 4,84 | ||
| 190.12 | M02AA12 | naproxen do 50 g masti včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | ||
| 190.13 | M02AA12 | naproxen nad 50 g masti v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,60 | ||
| 190.14 | M02AA13 | ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | ||
| 190.15 | M02AA13 | ibuprofen nad 50 g masti v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,60 | ||
| 190.16 | M02AA15 | diklofenak (transdermální lékové formy) | transd. | 2.00 | DF | 4,46 | ||
| 190.17 | M02AA15 | diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,75 | ||
| 190.18 | M02AA15 | diklofenak nad 50 g masti v jednom balení | lok. | 1.00 | GM | 0,60 | ||
Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby.
Bicalutamid 50 mg je indikován u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků.
| 189.4 | N02BA | lysin acetylsalicylát | parent. | 3.00 | GM | 39,45 | |
| 189.5 | N02BA | lysin salicylát | parent. | 3.00 | GM | 40,84 | |
| 189.6 | N02BA04 | salicylát sodný | parent. | 3.00 | GM | 37,70 | |
V případě odpovědi na léčbu a následném operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat.
| 177.11 | L01XD02 | verteporfin | parent. | 15.00 | MG | 35 104,24 | K/P |
Verteporfin k fotodynamické terapii /PDT/ předepisuje oftalmolog u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením.
| 184.11 | L04AA17 | adalimumab | parent. | 2 | DF | 34 114,92 | B/P |
| 66753 | METALCAPTASE 300 | tbl obd 50×300mg | HEL | D |
| 189.3 | M01CC01 | penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.50 | GM | 22,05 |
| 179.12 | L02BB02 | Nilutamid | p.o. | 0.30 | GM | 154,71 | L/ONK,URN,SEX |
| 179.13 | L02BB03 | bicalutamid do 50 mg včetně | p.o. | 50.00 | MG | 114,35 | P |
| 179.14 | L02BB03 | bicalutamid nad 50 mg | p.o. | 50.00 | MG | 91,45 | P |
Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM), u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).
| 66755 | METALCAPTASE 150 | tbl obd 50×150mg | HEL | D |
PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT).
Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného pracoviště. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné.
| 189.2 | M01CC01 | penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.50 | GM | 26,66 |
| 177.12 | L01XD03 | methylaminolevulinát | lok. | 2.00 | GM | 7 919,76 | O/P |
| 16036 | APO-FLUTAMIDE | tbl obd 100×250mg | CMG | IRL |
| 16579 | APO-FLUTAMIDE | tbl obd 100×250mg | KAT | NL |
| 31736 | FLUTAPLEX | por tbl nob 100×250mg | PHM | NL |
| 54521 | ANDRAXAN | tbl obd 100×250mg | MCI | CZ |
| 58741 | APO-FLUTAMIDE | tbl obd 100×250mg | APT | CND |
Methylaminolevulinát předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako součást léčebného výkonu v léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu jako poslední možnost po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými prostředky nebo postupy a po léčbě imiquimodem.
| 02780 | TAUREDON 50 | inj sol 10×0.5ml/50mg | AKZ | D |
| 02781 | TAUREDON 20 | inj sol 10×0.5ml/20mg | AKZ | D |
Adalimumab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:
1) k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní arthritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. Přípravek je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není možné.
| 189 | specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 189.0 | Specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskoskeletárního systému dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 189.1 | M01CB01 | aurothiomalát sodný | parent. | 2.40 | MG | 3,82 | L/REV | |
| 179.11 | L02BB01 | Flutamid | p.o. | 0.75 | GM | 63,98 | L/ONK,URN,SEX, END |
2) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, u kterých odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná.
| 184.12 | L04AA21 | efalizumab | parent. | 1.00 | MG | 63,85 | B/P |
Fulvestrant předepisuje onkolog po vyčerpání předchozí léčby tamoxifenem a inhibitory aromatázy ve 3.linii léčby postmenopauzálních žen s hormonálně dependentním, lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny.
| 177.13 | L01XX01 | amsakrin | parent. | 1.00 | MG | 25,21 | B/ONK,HEM |
| 177.14 | L01XX02 | asparagináza | parent. | 1.00 | MG | 2 721,33 | B/ONK,HEM |
| 177.15 | L01XX09 | miltefosin | lok. | 60.00 | MG | 9,56 | |
| 177.16 | L01XX11 | estramustin | parent. | 1.00 | MG | 0,86 | B/ONK,HEM, URN |
| 58800 | ESTRACYT | inj sic 10×300mg+so | PIR | I |
Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
| 188.25 | M01AX17 | nimesulid | p.rect. | 0.20 | GM | 12,70 | P |
| 179.9 | L02BA02 | Toremifen | p.o. | 60.00 | MG | 9,73 | L/ONK |
| 179.10 | L02BA03 | Fulvestrant | parent | 8.30 | MG | 435,52 | B,P |
Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Parecoxib je indikován v léčbě pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.
| 177.17 | L01XX17 | topotekan | parent. | 1.00 | MG | 2 339,20 | B/P |
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
Topotekan předepisuje onkolog:
| 44058 | TAMOXIFEN EBEWE 30 MG | por tbl nob 30×30mg | EBP | A |
| 44059 | TAMOXIFEN EBEWE 40 MG | por tbl nob 30×40mg | EBP | A |
- u pacientek s metastazujícím karcinomem vaječníku ve 2. linii po selhání platinových derivátů a taxanů při recidivě v odstupu delším než 6 měsíců od skončení primární léčby, kde je dostatečná dřeňová rezerva.
Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
| 179.8 | L02BA01 | tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě) | p.o. | 20.00 | MG | 3,34 |
| 188.21 | M01AE11 | kyselina tiaprofenová | p.rect. | 0.60 | GM | 10,51 | |
| 188.22 | M01AG | etofenamat | parent. | 1.00 | GM | 13,42 | |
| 188.23 | M01AH04 | parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetně | parent. | 80.00 | MG | 320,99 | P |
| 188.24 | M01AH04 | parecoxib nad 3 amp v 1 bal. | parent. | 80.00 | MG | 320,99 | O/P |
- u pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC), u kterých není opakování léčby režimem první volby považované za vhodné.
| 76657 | KETONAL | inj 10×2m 1/100mg | LEK | SLO |
| 10703 | TAMIFEN 10 | por tbl nob 100×10mg | MOE | CY |
| 31581 | TAMOPLEX 10 MG | por tbl nob 100×10mg-l | PHM | NL |
| 31586 | TAMOPLEX20 MG | por tbl nob 100×20mg-l | PHM | NL |
| 44056 | TAMOXIFEN EBEWE 10 MG | por tbl nob 30×10mg | EBP | A |
| 44057 | TAMOXIFEN EBEWE 20 MG | por tbl nob 30×20mg | EBP | A |
| 67039 | TAMIFEN 10 | por tbl nob 30×10mg | MOE | CY |
| 88392 | TAMOXIFEN LACHEMA 10 | tbl 100×10mg | PVL | CZ |
| 179 | antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 179.0 | Antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 179.1 | L02AA01 | diethylstilbestrol | p.o. | 10.00 | MG | 3,24 | L/ONK,HEM,URN GYN,SEX | |
| 179.2 | L02AA01 | diethylstilbestrol | parent. | 10.00 | MG | 6,40 | B/ONK,HEM, URN,SEX | |
| 179.3 | L02AA02 | polyestradiol fosfát | parent. | 1.00 | MG | 3,11 | B/ONK,HEM, URN,SEX | |
| 179.4 | L02AA03 | Ethinylestradiol | p.o. | 1.00 | MG | 3,97 | L/ONK,HEM,URN GYN.SEX | |
| 179.5 | L02AA04 | Fosfestrol | p.o. | 0.10 | GM | 3,24 | L/ONK,HEM,URN GYN.SEX | |
| 179.6 | L02AA04 | Fosfestrol | parent. | 0.10 | GM | 4,68 | B/ONK,HEM, URN,SEX | |
| 179.7 | L02BA01 | tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně) | p.o. | 20.00 | MG | 3,35 | ||
| 188.15 | M01AE01 | ibuprofen | p.rect. | 1.20 | GM | 9,17 | |
| 188.16 | M01AE01 | ibuprofen | parent. | 1.20 | GM | 13,42 | |
| 188.17 | M01AE02 | naproxen | p.rect. | 0.50 | GM | 10,51 | |
| 188.18 | M01AE02 | naproxen | parent. | 0.50 | GM | 13,42 | |
| 188.19 | M01AE03 | ketoprofen | p.rect. | 0.15 | GM | 8,18 | |
| 188.20 | M01AE03 | ketoprofen | parent. | 0.15 | GM | 15,10 | |
Efalizumab předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s těžkou psoriázou postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňuje alespoň jedno z následujících kritérií:
Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.
Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.
| 188.7 | M01AB09 | lonazolak | p.rect. | 0.60 | GM | 10,32 | |
| 188.8 | M01AC01 | piroxikam | p.rect. | 20.00 | MG | 7,48 | |
| 188.9 | M01AC01 | piroxikam | parent. | 20.00 | MG | 11,46 | |
| 188.10 | M01AC02 | tenoxikam | p.rect. | 20.00 | MG | 10,51 | |
| 188.11 | M01AC02 | tenoxikam | parent. | 20.00 | MG | 11,46 | |
| 188.12 | M01AC05 | lornoxikam | parent. | 12.00 | MG | 11,46 | |
| 188.13 | M01AC06 | meloxikam | p.rect. | 15.00 | MG | 12,70 | P |
| 188.14 | M01AC06 | meloxikam | parent. | 15.00 | MG | 38,11 | P |
| 184.13 | L04AX01 | azathioprin | parent. | 1.00 | MG | 9,60 | U/J10 |
| 185 | nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 185.0 | Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 185.1 | M01AA | butylpyrazolidiny | p.o. | 3.00 | DF | 3,07 | ||
| 185.2 | M01AA05 | klofezon | p.o. | 0.60 | GM | 3,07 | ||
| 185.3 | M01AB | deriváty kyseliny octové | p.o. | 70.00 | MG | 1,63 | ||
| 185.4 | M01AB01 | indometacin | p.o. | 0.10 | GM | 2,61 | ||
| 185.5 | M01AB02 | sulindac | p.o. | 0.40 | GM | 4,04 | ||
| 185.6 | M01AB03 | tolmetin | p.o. | 0.70 | GM | 4,04 | ||
| 185.7 | M01AB05 | diklofenak | p.o. | 0.10 | GM | 3,34 | ||
| 67548 | ALMIRAL | inj 100×3ml/75mg | MOE | CY |
| 177.18 | L01XX19 | irinotekan | parent. | 1.00 | MG | 46,97 | B/P |
| 188 | nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 188.0 | Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, propionové a fenamátů dále neuvedená | Ostatní cesty aplikace | BA | 0,01 | ||||
| 188.1 | M01AA | butylpyrazolidiny | parent. | 1.00 | DF | 6,73 | ||
| 188.2 | M01AB01 | indometacin | p.rect. | 0.10 | GM | 3,20 | ||
| 188.3 | M01AB01 | indometacin | parent. | 0.10 | GM | 12,37 | ||
| 188.4 | M01AB03 | tolmetin | p.rect. | 0.70 | GM | 10,32 | ||
| 188.5 | M01AB05 | diklofenak | p.rect. | 0.10 | GM | 7,48 | ||
| 188.6 | M01AB05 | diklofenak | parent. | 0.10 | GM | 9,24 | ||
Irinotekan předepisuje onkolog v léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem v klin. stadiu IV:
| 187.13 | M01AX04 | azapropazon | p.o. | 0.75 | GM | 6,35 | |
| 187.14 | M01AX13 | proquazon | p.o. | 0.90 | GM | 6,35 | |
| 187.15 | M01AX17 | nimesulid | p.o. | 0.20 | GM | 6,35 | |
Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
| 187.12 | M01AX01 | nabumeton | p.o. | 1.00 | GM | 6,35 | P |
Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém záchvatu.
V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.
Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i kuřáků. Podávání COX-2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
| 177.19 | L01XX27 | oxid arsenitý | parent. | 1.00 | DF | 9 735,89 | B/P |
Oxid arsenitý předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii léčby dospělých pacientů s relabující/refrakterní akutní promyelocytární leukémií, která je charakterizovaná přítomností translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po předcházející léčbě retinoidy a chemoterapii.
| 178 | hormonální léčiva s cytostatickým účinkem | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 178.0 | Hormonální léčiva s cytostatickým účinkem dále neuvedená | Veškeré | BA | 0,01 | ||||
| 178.1 | L01XX11 | Estramustin | p.o. | 10.00 | MG | 2,89 | L/ONK,HEM,URN | |
Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
| 58742 | ESTRACYT | cps 100×140mg | PIK | I |
| 178.2 | L02AB01 | megestrol (pevné lékové formy) | p.o. | 160.00 | MG | 37,32 | L/ONK,HEM,URN GYN.SEX |
| 32103 | MEGAPLEX 160 MG | por tbl nob 30×160mg | PHM | NL |
| 58936 | MEGACE 160 MG | tbl 100×160mg | HAG | D |
| 187.5 | M01AH01 | celecoxib | p.o. | 0.20 | GM | 19,97 | P |
| 187.6 | M01AH03 | valdecoxib 10 mg | p.o. | 1.00 | DF | 19,97 | P |
| 187.7 | M01AH03 | valdecoxib 20 mg | p.o. | 1.00 | DF | 27,95 | P |
| 187.8 | M01AH03 | valdecoxib 40 mg | p.o. | 1.00 | DF | 26,39 | P |
| 187.9 | M01AH05 | etoricoxib 120 mg v 1 tbl | p.o. | 60.00 | MG | 25,03 | P |
| 187.10 | M01AH05 | etoricoxib 60 mg v 1 tbl | p.o. | 1.00 | DF | 19,97 | P |
| 187.11 | M01AH05 | etoricoxib 90 mg v 1 tbl | p.o. | 1.00 | DF | 27,95 | P |
| 178.3 | L02AB01 | megestrol (tekuté lékové formy) | p.o. | 160.00 | MG | 66,22 | P |
| 13280 | RECOXA15 | por tbl nob 10×15mg | ZEH | CZ |
| 13281 | RECOXA 15 | por tbl nob 20×15mg | ZEH | CZ |
Indikován v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.
| 187.2 | M01AC02 | tenoxikam | p.o. | 20.00 | MG | 1,80 | |
| 187.3 | M01AC05 | lornoxikam | p.o. | 12.00 | MG | 1,80 | |
| 187.4 | M01AC06 | meloxikam | p.o. | 15.00 | MG | 6,35 | |
| 14997 | APO-PIROXICAM 20 | cps 100×20mg | CMG | IRL |
| 17159 | APO-PIROXICAM 20 | cps 100×20mg | KAT | NL |
| 97710 | APO-PIROXICAM 20 | cps 100×20mg | APT | CND |
| 187 | ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 187.0 | Ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená | p.o. | BA | 0,01 | ||||
| 187.1 | M01AC01 | piroxikam | p.o. | 20.00 | MG | 1,80 | ||
Kyselina tolfenámová je indikována k léčbě záchvatu migrény u dospělých nemocných.
| 186.12 | M01AE17 | dexketoprofen | p.o. | 75.00 | MG | 4,20 | |
| 186.13 | M01AG02 | kyselina tolfenámová | p.o. | 0.30 | GM | 4,77 | P |
| 53145 | MEGACE SUSP. | sus por 1×240ml | BYE | E |
| 178.4 | L02AB02 | m ed roxy progesteron | p.o. | 1.00 | GM | 127,12 | L/ONK,HEM,URN GYN,SEX |
| 32121 | MEDROPLEX100 MG | por tbl nob 100×100mg | PHM | NL |
| 178.5 | L02AB02 | medroxyprogesteron | parent. | 1.00 | GM | 624,49 | L/ONK,GYN,SEX |
| 87805 | DEPO-PROVERA | inj sus 1×1ml-lag | PMB | B |
| 178.6 | L02AB03 | Gestonoron | parent. | 1.00 | MG | 1,09 | L/ONK,GYN,SEX |
| 178.7 | L02AE01 | Buserelin | inhal. | 1.00 | MG | 227,99 | P |
| 178.8 | L02AE01 | buserelin | parent. | 1.00 | MG | 247,26 | K/P |
| 178.9 | L02AE01 | buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně) | parent. | 1.00 | MG | 1 680,76 | K/P |
| 178.10 | L02AE01 | buserelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce) | parent. | 1.00 | MG | 1 540,91 | K/P |
| 178.11 | L02AE02 | leuprorelin | parent. | 1.00 | MG | 247,26 | K/P |
| 178.12 | L02AE02 | leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně) | parent. | 1.00 | DF | 4 098,66 | K/P |
| 178.13 | L02AE02 | leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce) | parent. | 1.00 | DF | 12 056,58 | K/P |
| 178.14 | L02AE03 | goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně) | parent. | 1.00 | DF | 4 098,66 | K/P |
| 178.15 | L02AE03 | goserelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce) | parent. | 1.00 | DF | 12 056,58 | K/P |
| 178.16 | L02AE04 | Triptorelin | parent. | 1.00 | DF | 221,55 | K/P |
| 178.17 | L02AE04 | triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně) | parent. | 1.00 | DF | 4 098,66 | K/P |
| 178.18 | L02AE04 | triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce) | parent. | 1.00 | DF | 12 056,58 | K/P |
2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných).
b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5),
d) s prokázanou masivní plicní embolií,
kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu. Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).
kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu. Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).
a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce,
5. s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
4. s osteomalacií rezistentní na vitamin D.
c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze.
1. s osteoporózou:
a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem,
b) indukovanou léčbou glukokortikoidy,
c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem.
3. s křivicí rezistentní na vitamin D.
e) léčbě pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin);
f) indukci ovulace při in vitro fertilizaci. V rámci asistované reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou přípravky předepisovány lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.
g) hypnotika, sedativa,
h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,
i) lokální antiflogistika a derivancia,
j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.
k vyhlášce č. 532/2005 Sb.
Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění.
Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:
Léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze
L - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen „odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
Z - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to
X - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
O - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
K - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
T - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
U - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
H - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.
B - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.
P - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady
Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění.
Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:
Léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze
| ALG | alergologie a klinická imunologie |
| ATB | antibiotické středisko zřízené při mikrobiologickém oddělení zdravotnického zařízení (vydává doporučení k předepsání a použití antimikrobiálních léčivých přípravků obsahujících léčivou látku ze skupin léčivých látek podle přílohy č.2 zákona) |
| CHI | chirurgie, dětská chirurgie, cévní chirurgie, hrudní chirurgie, kardiochirurgie, orální a maxilofaciální chirurgie, neurochirurgie, plastická chirurgie, úrazová chirurgie (traumatologie) |
| DER | dermatovenerologie, dětská dermatovenerologie, korektivní dermatologie |
| DIA | diabetologie nebo vnitřní lékařství |
| END | endokrinologie nebo vnitřní lékařství |
| GER | geriatrie nebo vnitřní lékařství |
| GIT | gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo vnitřní lékařství |
| GYN | gynekologie a porodnictví, dětská gynekologie |
| HEM | hematologie a transfúzní lékařství nebo vnitřní lékařství |
| INF | infekční lékařství |
| INT | vnitřní lékařství |
| KAR | kardiologie, dětská kardiologie nebo vnitřní lékařství |
| NEU | neurologie, dětská neurologie |
| NM | nukleární medicína |
| ONK | klinická onkologie, dětská onkologie a hematoonkologie, radiační onkologie |
| OPH | oftalmologie |
| ORL | otorinolaryngologie, dětská otorinolaryngologie, audiologie a foniatrie |
| ORT | ortopedie |
| PED | dětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost |
| PSY | psychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie |
| REV | revmatologie |
| SEX | sexuologie |
| STO | zubní lékařství |
| TRN | tuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie nebo vnitřní lékařství |
| URN | urologie, dětská urologie nebo vnitřní lékařství |
| AUR | Ušní podání |
| DLP | Přípravek na dialýzu |
| DRM | Kožní podání |
| EML | Emulze |
| ENC | Endocervikální podání |
| GNG | Podání na dásně |
| ILS | Intralezionální podání |
| IMP | Implantát |
| IMS | Intramuskulární podání |
| INF | Infuze |
| INH | Inhalační podání |
| INJ | Injekce |
| IVN | Intravenózní podání |
| NAS | Nosní podání |
| NAS+OPH | Nosní + oční podání |
| OPH | Oční podání |
| OPH+AUR | Oční + ušní podání |
| ORM | Orální podání |
| PAR | Parenterální podání |
| POR | Perorální podání |
| POR+INH | Perorální + inhalační podání |
| RCT | Rektální podání |
| SDR | Subkutánní podání |
| STM | Zubní podání |
| TDR | Transdermální podání |
| TRP | Tracheopulmonální přípravek |
| VAG | Vaginální podání |
| imp. | Implantát |
| inhal. | Inhalační podání |
| intrader. | Intradermální podání |
| lok. | Lokální podání |
| p.o. | Perorální podání |
| p.rect. | Rektální podání |
| parent. | Parenterální podání |
| PRICK test | K diagnostice |
| spr. | Sprej |
| subkut. | Subkutánní podání |
| sublng. | Sublingvální podání |
| transd. | Transdermální podání |
| vag. | Vaginální podání |
| AAP | Jehlový aplikátor |
| AMP | Ampulka |
| APL | Aplikátor |
| APZ | Aplikátor umožňující zasypávání |
| BLI | Blistr |
| BOX | Krabička |
| DBU | Dětský bezpečnostní uzávěr |
| IJT | Injekční stříkačka |
| INA | Obal umožňující zasypávání |
| ISP | Předplněná injekční stříkačka |
| JAR | Kelímek |
| LAG | Lahev |
| LGT | Lahvička s kapacím zařízením |
| MDC | Jednodávkový obal |
| MSD | Dávkovač |
| NAP | Nanášecí aplikátor |
| NSA | Nosní aplikátor |
| PEP | Předplněné pero |
| PIP | Pipeta |
| PMM | Dávkovací pumpa |
| PSS | Tlakový obal |
| SCC | Váček |
| SPN | Obal na rozprašování |
| SPP | Mechanický rozprašovač |
| STR | Strip |
| TBC | Obal na tablety |
| TUB | Tuba |
| UGT | Uzávěr s kapátkem |
| VAK | Vak |
| VAK M312 | Vak |
| VAK M312P | Vak |
| VAK PVC | Vak |
| VAK SF150 | Vak |
| VAK SF150P | Vak |
| VIA | Injekční lahvička |
| VNM | Dávkovací ventil |
| ZVL | Zásobní vložka |
| AQA | Voda |
| BAL | Koupel |
| CNC SOL | Koncentrovaný roztok |
| CPS | Tobolka |
| CPS DUR | Tvrdá tobolka |
| CPS ENT | Enterosolventní tobolka |
| CPS ETD | Enterosolventní tvrdá tobolka |
| CPS MOL | Měkká tobolka |
| CPS PML | Měkká tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| CPS PRO | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním |
| CPS RDR | Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním |
| CPS RET | Tobolka s řízeným uvolňováním |
| CRM | Krém |
| CRM VAG | Vaginální krém |
| DRM PLV ADS | Kožní zásyp |
| DRM UNG | Mast |
| EML | Emulze |
| EML PSS | Emulze v tlakovém obalu |
| EMP TDR | Transdermální náplast |
| GEL | Gel |
| GKU PSO LQF | Prášek pro přípravu tkáňového lepidla s rozpouštědlem |
| GLB | Globule |
| GRA | Zrněný prášek |
| GRA EFF | Šumivý zrněný prášek |
| GRA RET | Zrněný prášek s řízeným uvolňováním |
| GRA SOL | Zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku |
| GRA SUS | Zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze |
| GTT | Kapky |
| GTT SOL | Kapky, roztok |
| GTT SUS | Kapky, suspenze |
| GUM | Guma |
| HFL SOL | Roztok pro hemofiltraci |
| IMP | Implantát |
| INJ | Injekce |
| INJ PSO LQF | Prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem |
| INJ SUS | Injekční suspenze |
| INS | Insert |
| ISL SUS | Instilace, suspenze |
| LAC UGC | Lak na nehty |
| LIG IPR | Napuštěný obvazový prostředek |
| LIQ | Tekutina |
| LIQ VAP | Tekutina k přípravě inhalace parou |
| LOT | Omývadlo |
| LQF | Rozpouštědlo |
| LYO | Lyofilizát |
| PAS | Pastilka |
| PLV | Prášek |
| PLV ADS | Zásyp |
| PLV CPS | Prášek v tvrdé tobolce |
| PLV DOS | Dávkovaný prášek |
| PLV SIR | Prášek pro přípravu sirupu |
| PLV SOL | Prášek pro přípravu perorálního roztoku |
| PLV SUS | Prášek pro přípravu perorální suspenze |
| PRN SOL | Roztok na peritoneální podání |
| PSO LQF | Prášek pro přípravu roztoku s rozpouštědlem |
| PST | Pasta |
| PSU LQF | Prášek pro přípravu suspenze s rozpouštědlem |
| SIR | Sirup |
| SOL | Roztok |
| SOL PSS | Roztok v tlakovém obalu |
| SOL SLG | Sublingvální roztok |
| SPR | Sprej |
| SPR SLG | Sublingvální sprej |
| SPR SOL | Sprej ve formě roztoku |
| SPR SUS | Sprej ve formě suspenze |
| STL | Tyčinka |
| SUP | Čípek |
| SUP VAG | Vaginální čípek |
| SUS | Suspenze |
| SUS PSS | Suspenze v tlakovém obalu |
| TBL | Tableta |
| TBL BUC | Bukální tableta |
| TBL DIS | Tableta dispergovatelná v ústech |
| TBL EFF | Šumivá tableta |
| TBL ENT | Enterosolventní tableta |
| TBL FLM | Potahovaná tableta |
| TBL MND | Žvýkací tableta |
| TBL NOB | Tableta |
| TBL OBD | Obalená tableta |
| TBL PRO | Tableta s prodlouženým uvolňováním |
| TBL RET | Tableta s řízeným uvolňováním |
| TBL SLG | Sublingvální tableta |
| TBL SOL | Tableta pro přípravu perorálního roztoku |
| TBL SUS | Tableta pro přípravu perorální suspenze |
| UNG | Mast |
| UNG OPH | Oční mast |
| amp | ampule |
| BA | balení |
| C2 | centimetr čtvereční |
| DF | jedna dávka lékové formy |
| GM (g) | gram |
| IU | mezinárodní jednotka |
| KU | tisíc mezinárodních jednotek |
| MU | milion mezinárodních jednotek |
| MG (mg) | miligram |
| ML (ml) | mililitr |
| RG | mikrogram |
| J4 | specializované pracoviště pro léčbu dědičných poruch metabolismu |
| J5 | specializované pracoviště pro léčbu defektu somatotropního hormonu |
| J7 | specializované pracoviště - dialyzační jednotka |
| J9 | poradna pro hyperlipoproteinemii a lékař se specializací v oboru vnitřní lékařství |
| J10 | specializované pracoviště - transplantační centrum |
| ATC | označení anatomicko-terapeuticko-chemické skupiny |
| V06XX | označení potravin pro zvláštní lékařské účely |
L - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen „odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
Z - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to
X - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
O - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
K - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
T - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
U - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
H - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.
B - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.
P - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady
2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1).
1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu2) (dále jen „ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.