69. V § 37 se za odstavec 1 vkládají nové odstavce 2 a 4, které znějí:
„(2) Rostlinolékařská správa povolí rozšíření použití registrovaného přípravku pro jiný účel (dále jen „jiný účel“), jestliže
a) toto použití je povoleno v členském státě Evropské unie, jehož podmínky zemědělství, lesního hospodářství, praxe ochrany rostlin a životního prostředí včetně klimatických podmínek, významné pro toto použití, jsou srovnatelné s Českou republikou,
b) navrhovatel předloží
1. kopii rozhodnutí o povolení uvádět na trh a používat přípravek pro jiný účel v členském státě Evropské unie,
2. doklad o vyhlášení maximálního limitu reziduí v členském státě Evropské unie, je-li to vzhledem k použití přípravku pro jiný účel nezbytné; tento maximální limit reziduí lze uznat v České republice, pokud zde pro použití přípravku pro daný účel není vyhlášen a jeho výše je v souladu s platnými právními předpisy Evropských společenství.
Rostlinolékařská správa může určit zvláštní podmínky pro rozhodování o povolení použití přípravku pro jiný účel, je-li to vzhledem k podmínkám v České republice nezbytné. Podrobnosti stanoví prováděcí právní předpis.
(4) Rostlinolékařská správa povolí použití biocidního přípravku, jestliže
a) byl uveden na trh podle zvláštního právního předpisu^4e),
b) účel použití, pro který byl uveden na trh, odpovídá účelu použití proti škodlivým organismům,
c) nehrozí riziko nežádoucího ovlivnění vlastností rostlin a rostlinných produktů a
d) použití biocidního přípravku je z hlediska potřeb ochrany proti škodlivým organismům důvodné.“.
Dosavadní odstavec 2 se označuje jako odstavec 3.