77. V § 42 odstavec 5 včetně poznámek pod čarou č. 28a, 28b a 28c zní:
„(5) Rostlinolékařská správa v rozhodnutí o registraci podle § 33
a) může povolit, aby v případě, kdy nepostačuje místo na spotřebitelském obalu^28a), údaje požadované v odstavci 1 písm. l) až o) byly uvedeny na samostatném příbalovém letáku, přiloženém k obalu; příbalový leták je považován za součást označení přípravku,
b) stanoví způsob vyznačení kategorií uživatelů přípravku v souladu s § 34 odst. 4,
c) stanoví údaje, jimiž musí být označen skupinový obal^28b) obsahující přípravek ve spotřebitelském obalu^28a) a přepravní obal^28c) obsahující přípravek ve skupinových obalech nebo ve spotřebitelských obalech^28a),
d) stanoví způsob umístění údajů označujících přípravek na etiketě tak, aby údaje podle zvláštního právního předpisu^22a) byly odlišeny od ostatních.
^28a) § 2 písm. a) bod 1 zákona č. 477/2001 Sb., o obalech a o změně některých zákonů (zákon o obalech), ve znění zákona č. 94/2004 Sb.
^28b) § 2 písm. a) bod 2 zákona č. 477/2001 Sb., ve znění zákona č. 94/2004 Sb.
^28c) § 2 písm. a) bod 3 zákona č. 477/2001 Sb., ve znění zákona č. 94/2004 Sb.“.