Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

k vyhlášce č. 63/2007 Sb.
Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Číslo řádku vyhlášky	Označení ATC a V06XX		Název léčivé látky	Cesta podání	Množství	Název jedn.	Úhrada v Kč	Omezení
1		Stomatologika
1.0			Stomatologika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
1.1	A01AA01		fluorid sodný	p.o.	1.10	MG	0,01
1.2	A01AB10		natamycin	lok.	20.00	MG	7,31
1.3	A01AB03		chlorhexidin	lok.	1 000.00	ML	174,64	H
1.4	A01AC01		triamcinolon	lok.	1.00	GM	13,38	L/DER,STO,ORL
1.5	A01AC02		dexametason	lok.	1.00	GM	12,31	L/DER,STO,ORL

0021695	DEXALTIN ORAL PASTE	orm pst 10x5gm/5mg	ENK	D
0096959	DEXALTIN ORAL PASTE	pst 10x5gm/5mg	NKU	J

2		adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání
2.0			Adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
2.1	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01
2.2	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01
2.3	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01
2.4	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01
2.5	A02AD04		hydrotalcit (pevné lékové formy)	p.o.	10.00	DF	0,01
2.6	A02AD04		hydrotalcit (tekuté lékové formy)	p.o.	50.00	ML	0,01
2.7	A02BA01		cimetidin	p.o.	0.80	GM	3,11
2.8	A02BA02		ranitidin nad 75 mg v 1tbl	p.o.	0.30	GM	3,11

0047471	RANISAN 150 MG	por tblflm60x150mg	PMP	CZ
0096283	ULCOSAN	tbl obd 30x150mg	IXP	CZ

2.9

A02BA03

famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě

p.o.

40.00

MG

3,11

0047862	FAMOSAN 20 MG	por tbl flm100x20mg	PMP	CZ
0047863	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 100x40mg	PMP	CZ
0059596	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 50x40mg	PMP	CZ

3		protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva
3.0			Protivředová léčiva skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
3.1	A02BA01		cimetidin	parent.	0.80	GM	31,33	H
3.2	A02BA02		ranitidin	parent.	0.30	GM	66,88	H
3.3	A02BA03		famotidin	parent.	40.00	MG	66,88	H
3.4	A02BC01		omeprazol	parent.	20.00	MG	163,92	H

0076644

LOSEC 40 MG

inf sic 5x40mg

AZC

S

3.5

A02BC01

omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)

p.o.

20.00

MG

9,45

0023786	LOSEPRAZOL 10 MG	por cps etd 14x10mg	PMP	CZ
0023787	LOSEPRAZOL 10 MG	por cps etd 28x10mg	PMP	CZ
0030659	ORTANOL 10 MG	por cps dur 56x10mg	LEK	SLO

3.6

A02BC01

omeprazol (nad 10 mg do 20mg v jedné dávce včetně)

p.o.

20.00

MG

6,03

0017103	LOSEPRAZOL 20 MG	por cps etd 14x20mg	PMP	CZ
0017104	LOSEPRAZOL 20 MG	por cps etd 28x20mg	PMP	CZ
0098625	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 15x20mg	MCK	D
0098626	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 30x20mg	MCK	D
0098628	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cpsetd 100x20mg	MCK	D

3.7

A02BC01

omeprazol (více než 20 mg v jedné dávce)

p.o.

20.00

MG

3,91

0023788	LOSEPRAZOL 40 MG	por cps etd 14x40mg	PMP	CZ
0023789	LOSEPRAZOL 40 MG	por cps etd 28x40mg	PMP	CZ

3.8	A02BC02	pantoprazol	p.o.	40.00	MG	6,03
3.9	A02BC02	pantoprazol	parent.	40.00	MG	163,92	H
3.10	A02BC03	lansoprazol (do 15 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	9,45
3.11	A02BC03	lansoprazol (nad 15 mg do 30 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	6,03
3.12	A02BC05	esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)	p.o.	30.00	MG	13,01	L/GIT,INT,GER
3.13	A02BC05	esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce )	p.o.	30.00	MG	7,22	L/GIT,INT,GER
3.14	A02BC05	esomeprazol	parent.	30.00	MG	163,92	H
3.15	A02BX02	sukralfát	p.o.	4.00	GM	6,78

5		spasmolytika, ostatní cesty aplikace
5.0			Spasmolytika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
5.1	A03AD01		papaverin	parent.	0.10	GM	17,53
5.2	A03AD02		drotaverin	parent.	0.10	GM	24,97
5.3	A03BA01		atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	8,09

6		anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky
6.0			Anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky, dále neuvedená	veškeré	1,00	BA	0,01
6.1	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky	p.rect.	2.00	DF	13,70

4.5	A03BA01		atropin	p.o.	1.50	MG	0,48
4.6	A03BB01		butylskopolamin	p.o.	60.00	MG	13,89

0091517

ALGIFEN SUP

rct sup 5

LEX

CZ

0017933

NO-SPA FORTE

tbl 10x80mg

CPW

H

4		spasmolytika, perorální podání
4.0			Spasmolytika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
4.1	A03AA04		mebeverin	p.o.	0.30	GM	4,83
4.2	A03AB06		otilonium bromid	p.o.	0.12	GM	12,14
4.3	A03AD01		papaverin	p.o.	0.10	GM	0,66
4.4	A03AD02		drotaverin	p.o.	0.10	GM	4,79

0000394

ATROPIN BIOTIKA 1MG

inj 10x1 ml/1 mg

HBS

SK

5.4	A03BA01		atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	14,81
5.5	A03BB01		butylskopolamin	p.rect.	60.00	MG	14,33
5.6	A03BB01		butylskopolamin	parent.	60.00	MG	36,77

6.2	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky	parent.	2.00	DF	43,25
6.3	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	DF	4,02
6.4	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	4,02
6.5	A03EA		antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.	p.rect.	2.00	DF	12,43

0093105

DEGAN

inj 50x2ml/10mg

LEK

SLO

0056696

MCP HEXAL 10

tbl 100x10mg

SFS

D

8.3

A03FA03

domperidon

p.rect.

0.12

GM

40,56

7.6

A03FA03

domperidon

p.o.

30.00

MG

3,87

9		antiemetika, perorální podání
9.0			Antiemetika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
9.1	A04AA01		ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	16.00	MG	385,74	P

7		prokinetika, antiflatulencia, perorální podání
7.0			Prokinetika, antiflatulencia dále neuvedená		p.o.	1,00	BA	0,01
7.1	A03AX13		silikony (pevné lékové formy)		p.o.	0.50	GM	8,63
7.2	A03AX13		silikony (tekuté lékové formy)		p.o.	0.50	GM	14,69
7.3	A03AX58		alverin (kombinace se silikony)		p.o.	0.18	GM	6,76
7.4	A03FA		itoprid		p.o.	0.15	GM	22,23	L/GIT,INT,PED
7.5	A03FA01		metoclopramid hydrochlorid		p.o.	30.00	MG	3,67

8		prokinetika, ostatní cesty aplikace
8.0			Prokinetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
8.1	A03FA01		metoclopramid	p.rect.	30.00	MG	40,56
8.2	A03FA01		metoclopramid	parent.	30.00	MG	20,69	O

0021353	ONDANSETRON-TEVA 8	MG	por tbl flm 10x8mg	PHM	NL
0041206	ONDANSETRON EBEWE	8 MG POTTAB	por tbl flm 50x8mg	PPN	GR
0041208	ONDANSETRON EBEWE	8 MG POTTAB	por tbl flm 100x8mg	PPN	GR

10		antiemetika, ostatní cesty aplikace
10.0			Antiemetika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
10.1	A04AA		palonosetron	parent.	1	DF	2 749,14	P

Aprepitant je v síle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3dnů jako součást léčebného režimu zahrnujícího kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) u pacientů s nauzeou a zvracením v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií, založené na bázi cisplatiny, v další linii po selhání léčby setrony.

9.5	A04AD	různá antiemetika (meklozin)	p.o.	50.00	MG	3,23
9.6	A04AD	různá antiemetika (theoklát embraminu)	p.o.	50.00	MG	3,23
9.7	A04AD	různá antiemetika (theoklát moxastinu)	p.o.	0.10	GM	3,23
9.8	A04AD12	aprepitant (80 mg a více v jedné dávce)	p.o.	1.00	DF	385,74	P

Ondansetron, granisetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

0021342

ONDANSETRON-TEVA 4 MG

por tbl flm 10x4mg

PHM

NL

9.2

A04AA01

ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)

p.o.

16.00

MG

285,90

P

9.3	A04AA01	ondansetron (tekuté lékové formy)	p.o.	16.00	MG	604,00	P
9.4	A04AA02	granisetron	p.o.	2.00	MG	285,90	P

11		hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra
11.0			Hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra, dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
11.1	A05AA02		kyselina ursodeoxycholová	p.o.	0.75	GM	19,79	L/GIT,INF
11.2	A05AX		jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)	p.o.	3.00	DF	2,14

10.2	A04AA01	ondansetron (léková forma čípků)	p.rect.	16.00	MG	553,61	P
10.3	A04AA01	ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	16.00	MG	764,19	P
10.4	A04AA01	ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)	parent.	16.00	MG	616,33	P

0028441

ALOXI

ivn injsol250rg/5ml

HBP

IRL

0022108

FEBICHOL

por cps mol50x100mg

NOZ

CZ

10.5

A04AA02

granisetron

parent.

3.00

MG

404,59

P

11.3	A05AX02		hymekromon	p.o.	1.20	GM	5,82
11.4	A05BA		léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	p.o.	4.00	DF	6,18
11.5	A05BA		léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)	parent.	1.00	DF	41,75	H
11.6	A05BA		léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)	p.o.	0.21	GM	2,90
11.7	A05BA03		silymarin	parent.	0.35	GM	2 291,90	H
11.8	A05BA03		silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	2,90
11.9	A05BA03		silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.21	GM	2,32

12		laxativa a další léčiva k očištění střeva
12.0			Laxativa a další léčiva k očištění střeva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
12.1	A06AD11		laktulóza	p.o.	6.70	GM	2,97	P

0015828

EMESET

inj sol 5x4ml/8mg

SDD

CZ

13		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání
13.0		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená		p.o.	1,00	BA	0,01
13.1	A07AA11		rifaximin	p.o.	0.80	GM	83,07	P

0092489

YAL

sol 10x67.5ml

TRM

D

13.4

A07EB01

natrium kromoglykát

p.o.

800.00

MG

71,01

P

2) profylaxe v kolorektální chirurgii,
Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.
4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin.

13.2	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1.00	DF	3,77	L/PED, INF
13.3	A07EA06	budesonid	p.o.	9.00	MG	84,29	P

1) hepatální encefalopatie,
Lactulosu předepisuje qastroenterolog a pediatr u pacientů s:

12.2	A06AD15	macrogol	p.o.	4.00	DF	213,47
12.3	A06AG10	sorbitol v kombinaci s kont. laxativem	p.rect.	2.00	DF	166,73

Rifaximin je předepisován v těchto indikacích:
3) pseudomembranosní kolitida,

13.6

A07EC02

mesalazin (léková forma - sáčky)

p.o.

1.50

GM

35,03

P

0075567	SALOFALK 500	tbl obdent100x500mg	FAK	D
0093235	SALOFALK 250	tbl ent 100x250mg	FAK	D

13.7

A07EC02

mesalazin (potahované tablety)

p.o.

1.50

GM

21,75

L/GIT,INT,GER

Mesalazin per os - léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

0002159	SULFASALAZIN K	por tbl flm50x500mg	KRK	SLO
0004304	SULFASALAZIN K-EN	por tblent100x500mg	KRK	SLO

13.5

A07EC01

sulfasalazin

p.o.

2.00

GM

14,80

L/GIT,INT,REV, GER

Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek.

0085932

NALCROM

cps 100x100mg

ILC

I

13.13

A07FA02

saccharomyces boulardii sicatus

p.o.

1.00

DF

5,38

P

13.8

A07EC02

mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)

p.o.

1.50

GM

35,03

P

0066065

MUTAFLOR 20MG

cps ent 20x20mg

ARP

D

Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

13.10	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1.00	DF	42.99	L/PED, INF
13.11	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy	p.o.	4.00	DF	3,77	L/PED, INF
13.12	A07FA01	organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	ML	3,47	L/PED, INF

Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.

13.9

A07FA

protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek

p.o.

2.00

DF

24,57

L/PED

0009158	HYLAK FORTE	sol 1x30ml	MCK	D
0009159	HYLAK FORTE	sol 1x100ml	MCK	D

Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.

0075569

SALOFALK 500

sup 30x500mg

FAK

D

14.4

A07EC02

mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičce

p.rect.

1.50

GM

101,65

L/GIT

0045744

PENTASA 1 G

rct sus 7x1gm

FEI

DK

14.5

A07EC02

mesalazin (enema) nad 1gm v 1 lahvičce

p.rect.

1.50

GM

60.00

L/GIT

15		digestiva včetně enzymových přípravků
15.0			Digestiva včetně enzymových přípravků dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
15.1	A09AA		enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)	p.o.	5 000.00	U	0,01
15.2	A09AA02		multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)	p.o.	5 000.00	U	1,44	P

15.3	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	0,01
15.4	A09AA02	multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)	p.o.	5 000.00	U	1,37	P

14		antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace
14.0		Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedená		Ostatní cestyaplikace	1,00	BA	0,01
14.1	A07EA06	budesonid		p.rect.	2.00	MG	216,73	L/GIT,INT,GER
14.2	A07EC02	mesalazin (čípky do 250 mg včetně)		p.rect.	1.50	GM	108,77	L/GIT
14.3	A07EC02	mesalazin (čípky nad 250 mg)		p.rect.	1.50	GM	92,80	L/GIT

32.11

A16AB04

agalsidáza beta

parent.

5.00

MG

15 900,00

O/P

Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.
Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0094525

GLUCOBENE 3.5 MG

tbl 120x3.5mg

MCK

D

32.12

A16AB05

laronidáza

parent.

1.00

DF

25 786,94

O/P

Z pvzp je hrazena 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg denně.
Kombinace analoga insulinu s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro) předepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0% dle IFCC nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významné snížení frekvence hypoglykémií).

19.7	A10AD04	insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	26,24	P
19.8	A10AD05	insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridge	parent.	40.00	U	26,24	P

28001

VELOSULIN 100 IU/ML

inj sol 1x10ml/1ku

NOO

DK

0000499

MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%

inj 5x10ml 20%

HBS

SK

19.6

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump

parent.

40.00

U

28.56

L/DIA

Analoga insulinů s krátkodobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) předepisuje diabetolog jako 2.volbu u diabetiků s doloženou nedostatečnou kompenzací při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,0% dle IFCC nebo závažné hypoglykémie). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významnému snížení frekvence hypoglykémií).

21.5	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.50	GM	2,27
21.6	A10BB07	glipizid	p.o.	10.00	MG	3,71

19		analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy
19.0			Analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
19.1	A10AB04		insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P
19.2	A10AB04		insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	25,70	P
19.3	A10AB05		insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P
19.4	A10AB05		insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40.00	U	25,70	P
19.5	A10AB06		insulin glulisin, cartridge 100U/ML	parent.	40.00	U	26,24	P

Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více z následujících podmínek:
Léčba je ukončena, pokud nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu léčbou s glitazonem (pokles hodnoty HbA1c alespoň o 10%).

18.4

A10AE01

insulin lidský dlouhodobě účinkující

parent.

40.00

U

16,17

32.10

A16AB03

agalsidáza alfa

parent.

1.00

MG

15 900,00

O/P

33		antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K
33.0			Antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
33.1	B01AA03		warfarin	p.o.	7.50	MG	2,96

22.9	A11CC05	cholekalciferol - pevné lékové formy	p.o.	0.50	MG	1,02
22.10	A11CC05	cholekalciferol - tekuté lékové formy	p.o.	0.50	MG	3,71

36		antiagregancia kromě heparinu
36.0			Antiagregancia kromě heparinu dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
36.1	B01AC04		klopidogrel	p.o.	75.00	MG	43.10	P

23.4

A11CC04

kalcitriol

parent.

1.00

RG

154,69

O/P

0094114

WARFARIN ORION 5 MG

tbl 100x5mg

ORN

SF

34		antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III
34.0			Antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
34.1	B01AB01		heparin	parent.	10.00	KU	12.17		O

0070536

TBL. CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM

portblnob1000x0.5gm

MVM

CZ

kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek vitaminu D¨

0013319

HEPARIN SANDOZ 25000 IU/5ML

inj sol100x5ml/25ku

BCA

A

34.2

B01AB02

antithrombin

parent.

2.10

KU

20 122,50

U

0044567	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
0047195	HUMULIN N 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LPF	D

0047516

CALCICHEW D3

ctb 100

NAQ

N

18.3

A10AC01

insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.

parent.

40.00

U

16,17

21.11

A10BB12

glymepirid nad 2 mg do 4 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

2.00

MG

3,07

32.14

A16AX01

kyselina tioktová

parent.

0.20

GM

71,81

O

0087110

ANTIDIAB

tbl 30x5mg

KRK

SLO

0093174

ANTITHROMBIN III IMMUNO

inj pso lqf 1x1ku

BXG

A

25		kombinace solí vápníku, perorální podání
25.0			Kombinace solí vápníku dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01
25.1	A12AA20		vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	2,48
25.2	A12AX		uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1.00	DF	3,19

0002486

KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%

inj 5x10ml 7.5%

ZEH

CZ

28		soli draslíku, ostatní cesty aplikace
28.0			Soli draslíku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
28.1	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem	parent.	1.00	DF	12,90	O
28.2	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem, léková forma infuzí	parent.	250.00	ML	84,05	O
28.3	B05XA01		chlorid draselný (na obsah chloridu draselného), injekce do 10 ml v 1 ampuli včetně	parent.	3.00	GM	53.86	O

22.6	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1.00	RG	13,12	P
22.7	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1.00	RG	12,37	P
22.8	A11CC04	kalcitriol	p.o.	1.00	RG	24,74	P

anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa
trombocytopenie
Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:

35		antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů
35.0			Antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
35.1	B01AB04		dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P
35.2	B01AB04		dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P
35.3	B01AB04		dalteparin nad 5 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	48,47	P
35.4	B01AB05		enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P
35.5	B01AB05		enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P
35.6	B01AB05		enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P
35.7	B01AB05		enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	48,47	P
35.8	B01AB05		enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	38,70	P
35.9	B01AB06		nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P
35.10	B01AB06		nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P
35.11	B01AB06		nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P
35.12	B01AB06		nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	48,47	P
35.13	B01AB06		nadroparin nad 10 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	38,70	P
35.14	B01AB07		parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetně	parent.	3.00	KU	62,99	P
35.15	B01AB07		parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P
35.16	B01AB07		parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	58,38	P
35.17	B01AB08		reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,99	P
35.18	B01AB08		reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuli	parent.	3.00	KU	62,94	P
35.19	B01AB11		sulodexid	parent.	600.00	U	62,94	O

0014320

TACHYSTIN

por gtt sol 1x20ml

CUA

D

0013715

KALNORMIN

por tbl pro 30x1gm

ICN

H

0096117

VESSEL DUE F

inj 10x2ml/600lsu

ASW

I

32.9

A16AB02

imiglucerasa

parent.

200.00

U

31 877,85

O/P

35.20	B01AB11	sulodexid	p.o.	250.00	U	8,38	L/OPH,INT,NEU, DIA,GER
35.21	B01AB12	bemiparin do 2,5 KU včetně v 1 ampuli	parent.	3	KU	62,99	P
35.22	B01AB12	bemiparin nad 2,5 KU v 1 ampuli	parent.	3	KU	62,94	P

0024134	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 4 MGZZ	por tbl nob 30x4mg	MCK	D
0044899	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 3 MG	por tbl nob 30x3mg	MCK	D
0101750	GLIMEPIRID ACTAVIS 3 MG	por tbl nob 30x3mg	ASZ	M

Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v 2.volbě po neúspěšné terapii metforminem pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m²) s vyjádřenou insulinovou rezistencí.

0000409

CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA

inj 5x10ml 10%

HBS

SK

Podmínkou léčby jsou:
Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud:

21.12	A10BB12		glymepirid nad 4 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	2,30
21.13	A10BX02		repaglinid	p.o.	1.00	DF	4,10	L/DIA
21.14	A10BX03		nateglinid	p.o.	1.00	DF	4,10	L/DIA

26		soli vápníku, ostatní cesty aplikace
26.0			Soli vápníku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
26.1	A12AA03		glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	3.00	GM	57,82
26.2	A12AA07		chlorid vápenatý (na obsah vápníku)	parent.	0.20	GM	2,95

0012023

VIGANTOL

por gtt sol 1x10ml

MEC

D

23		vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace
23.0			Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
23.1	A11CA01		retinol (vitamin A)	parent.	50.00	KU	10,16
23.2	A11CC07		paricalcitolum	parent.	2.50	RG	329,87	O/P

22		vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání
22.0			Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedený	p.o.	1,00	BA	0,01
22.1	A11CA01		retinol (vitamin A)	p.o.	50.00	KU	1,09
22.2	A11CC01		ergocalciferol (pevné lékové formy)	p.o.	6.00	KU	0,53

0000353

VITAMIN D SLOVAKOFARMA

cps 1x300ku

SLO

SK

22.5

A11CC02

dihydrotachysterol

p.o.

1.00

MG

16,74

22.3	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)	p.o.	6.00	KU	12,80
22.4	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)	p.o.	6.00	KU	0,74

0000716

INFADIN

gtt 1x10ml/100mg

SLO

SK

0099808

BIOMIN H

plv 60x3gm(sÁČky)

BMN

SK

25.5	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)	p.o.	1.00	DF	5,26	L/INT,GYN,ORT, REV,GER
25.6	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)	p.o.	1.00	DF	3,92	L/INT,GYN,ORT, REV,GER
25.7	A12CX	jiné minerální produkty (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	1,18

20.2	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3.00	DF	4,17
20.3	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mg	p.o.	1.00	DF	8,27	P
20.4	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	15,18	P
20.5	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mg	p.o.	1.00	DF	16,55	P
20.6	A10BD03	metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mg	p.o.	1.00	DF	30,36	P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

0054534

PANZYTRAT 25 000

por cps dur 50-sklo

NOA

D

15.6

A09AA02

multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)

p.o.

5 000.00

U

0,01

25.3	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	3,91
25.4	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1.00	DF	6,36

16		insuliny krátkodobě působící
16.0			Insuliny krátkodobě působící dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
16.1	A10AB01		insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA
16.2	A10AB01		insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

0011114	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tbl flm30x850mg	BER	GB
0011123	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tblflm 90x850mg	BER	GB
0030294	ADIMET	tbl obd 60x850mg	MCK	D
0064641	ADIMET	tbl obd 30x850mg	MCK	D
0064642	ADIMET	tbl obd 120x850mg	MCK	D
0085231	ADIMET 1000	por tblflm60x1000mg	MCK	D
0096087	METFORMIN-TEVA 500 MG	por tblflm 60x500mg	BER	GB
0112628	METFORMIN-TEVA 850 MG	por tbl flm60x850mg	TEU	GB

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

18.1	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA
18.2	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

16.3

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující, lahv.

parent.

40.00

U

16,17

0044576	HUMULIN R 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LIL	F
0047193	HUMULIN R 100 M.J./ML	inj 1x10ml/1ku	LPF	D

17		insuliny střednědobě působící včetně kombinací
17.0			Insuliny střednědobě působící včetně kombinací dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
17.1	A10AD01		insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40.00	U	21,50	L/DIA
17.2	A10AD01		insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru	parent.	40.00	U	26,00	P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

0092729

ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA

inj 5x5ml/500mg

HBS

SK

18		insuliny dlouhodobě působící
18.0			Insuliny dlouhodobě působící dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

0055380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 20x20ml/600mg	SLH	D
0055381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 500x20ml/600mg	SLH	D
0084380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 50x20ml/600mg	SLH	D
0084381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 100x20ml/600mg	SLH	D
0084382	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 1000x20ml/600mg	SLH	D

40878

INSULIN-HM MIX 30

inj 1x10ml/1ku

ZEH

CZ

32		ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém
32.0			Ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
32.1	A08AA10		sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	0,01
32.2	A08AA10		sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15.00	MG	0,01
32.3	A08AB01		orlistat	p.o.	360.00	MG	0,01
32.4	A11GA01		kyselina askorbová (vitamin C)	parent.	0.20	GM	3,43		H

17.3

A10AD01

insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.

parent.

40.00

U

16,17

0000676	CALCIUM CHLORATUM-GALENA	sol 1x100ml	IXP	CZ
0016442	CALCIUM CHLORATUM-IVAX	sol 1x100ml	IXP	CZ

24	soli vápníku, perorální podání
24.0		Soli vápníku dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01
24.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.50	GM	0,58
24.2	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.50	GM	2,29

0016881

ZEMPLAR 5 MCG/ML

inj sol 5x2ml

ABB

I

0091080

FLUOSSEN

por tbl ent 30x15mg

ICN

PL

32.5	A14AB01	nandrolon phenpropionát	parent.	2.00	MG	3,04
32.6	A16AA01	levokarnitin	parent.	2.00	GM	335,42	O
32.7	A16AA02	ademetionin	p.o.	1.00	GM	58,47	P
32.8	A16AA02	ademetionin	parent.	0.50	GM	91,43	O/P

30		soli hořčíku, ostatní cesty aplikace
30.0			Soli hořčíku dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
30.1	A12CC02		síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)	parent.	1.00	GM	19,27	O
30.2	A12CC02		síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)	parent.	1.00	GM	9,16	O

23.3

A11CC01

ergokalciferol

parent.

6.00

KU

0,74

21.7	A10BB08	gliquidon	p.o.	60.00	MG	4,10
21.8	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	4,10
21.9	A10BB09	gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2.00	DF	4,10
21.10	A10BB12	glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.00	MG	4,10

0044647	GLIMEPIRID-RATIOPHARM 2 MG	por tbl nob 30x2mg	MCK	D
0101740	GLIMEPIRID ACTAVIS 2 MG	por tbl nob 30x2mg	ASZ	M

0028020

CEREZYME

inf plv sol 1x400ut

GZE

NL

Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství a při primární biliární cirhóze.
Ticlopidin předepisuje internista,kardiolog, neurolog a angiolog:

32.15

A16AX03

natriumfenylbutyrát

p.o.

20.00

GM

3 234,00

P

20		perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů
20.0			Perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
20.1	A10BA02		metformin hydrochlorid	p.o.	2.00	GM	5,48

Alglukosidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku k léčbě potvrzené diagnozy Pompeho choroby.

32.13

A16AB07

alglukosidáza alfa

parent.

1.00

MG

341,00

O/P

23.5

A11CC05

cholekalciferol

parent.

1.00

KU

0,92

36.2

B01AC05

ticlopidin

p.o.

0.50

GM

20,23

P

0026354

ALDURAZYME

inf cnc sol 1x5ml

GZE

NL

0000405	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj sol 1x1ml/7.5mg	BTA	SK
0056677	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj sol 5x1ml/7.5mg	BTA	SK

Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem (insulin glargin, insulin detemir) jsou předepisována v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s doloženou neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde do 3 měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo významné snížení frekvence hypoglykémií), insulinová analoga nejsou indikována.

19.9	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.	parent.	40.00	U	26,67	P
19.10	A10AE04	insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	43,01	P
19.11	A10AE05	insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridge	parent.	40.00	U	43,01	P

24.3	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.50	GM	2,29
24.4	A12AA04	uhličitan vápenatý(na obsah vápniku), léková forma prášky	p.o.	0.50	GM	2,29
24.5	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah bezvodého chloridu vápenatého), tekuté lékové formy	p.o.	0.20	GM	1,05

0018774	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	BSQ	F
0099891	MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT	por tbl eff 20	CPW	H

Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů:
Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Laronidáza je předepisována k léčbě non-neurologických manifestací potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I. Předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

29		soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání
29.0			Soli hořčíku a jiné minerální produkty dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01
29.1	A12CC06		mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.2	A12CC09		orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
29.3	A12CC30		kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1.00	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN,GER

Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog:
hepatomegalie nebo splenomegalie

21.4

A10BB01

glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)

p.o.

7.00

MG

0,84

27		soli draslíku, perorální podání
27.0			Soli draslíku dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01
27.1	A12BA		draslík (na obsah draslíku)	p.o.	1.50	GM	2,38
27.2	A12BA		draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)	p.o.	1.00	GM	9,56
27.3	A12BA01		chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3.00	GM	2,15

0094523

GLUCOBENE 1.75 MG

tbl 120x1.75mg

MCK

D

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.
Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v další volbě po neúspěšné terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí. Léčba je ukončena, pokud nedojde do 6-ti měsíců k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu léčbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespoň o 10%).
Natriumfenylbutyrát předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, k léčbě hyperamonemie u dětí s dědičnou poruchou metabolismu urey a glutaminu.

32.16

A16AX04

nitisinon

p.o.

30.00

MG

4 880,00

P

Nitisinon předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, k léčbě pacientů s potvzenou diagnózou dědičné tyrosinémie typu I (HT - 1) kombinované s dietním omezením tyrosinu a fenyalaninu.

0014905

CALCIJEX 2 MCG/ML

inj 25x1 ml/2rg

ABZ

NL

32.17

A16AX06

miglustat

p.o.

0.30

GM

7 882,00

P

Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

21		perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika
21.0			Perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
21.1	A10BB01		glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	2,25
21.2	A10BB01		glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,84
21.3	A10BB01		glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	7.00	MG	1,34

Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této nemoci.

20.7	A10BF01	akarboza	p.o.	0.30	GM	10,03
20.8	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	27,62	P
20.9	A10BG02	rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	41,32	P
20.10	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	27,62	P
20.11	A10BG03	pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	41,32	P

0040378	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 30	KRK	SLO
0040379	PANZYNORM FORTE-N	por tbl flm 100	KRK	SLO

15.5

A09AA02

multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropelet

p.o.

5 000.00

U

1,91

P

31		soli fluoru, perorální podání
31.0			Soli fluoru dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01
31.1	A12CD01		fluorid sodný	p.o.	88.00	MG	5,15

Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou).
kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.
Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány u pacientů:
2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou
3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovu chorobou

36.11

B01AC11

iloprost

inhal.

50.00

RG

1 519.38

P

Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA.
Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.12

B01AC21

treprostinil

parent.

1.00

MG

4 265.34

P

Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0020613	REMODULIN 2.5 MG/ML	inf sol 1x20ml	EXE	GB
0020615	REMODULIN 5 MG/ML	inf sol 1x20ml	EXE	GB
0020619	REMODULIN 10 MG/ML	inf sol 1x20ml	EXE	GB

36.13

B01AC30

dipyridamol a kyselina acetylosalicylová v kombinaci

p.o.

2.00

DF

10,55

P

Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.

36.14

G04BE03

sildenafil v dávce 20 mg v jedné tabletě

p.o.

60.00

MG

542,56

P

Sildenafil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. dle klasifikace NYHA.

37		fibrinolytické enzymy
37.0			Fibrinolytické enzymy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
37.1	B01AC13		abciximab	parent.	1.00	DF	8 934.99		H
37.2	B01AD01		streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)	parent.	1.50	MU	3 117,70		U
37.3	B01AD01		streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)	parent.	1.50	MU	2 905,71		U
37.4	B01AD02		altepláza	parent.	0.10	GM	28 512.62		U/P
37.5	B01AD04		urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)	parent.	3.00	MU	43 403,10		U/P
37.6	B01AD04		urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně)	parent.	3.00	MU	38 489,70		U/P

0007411

RHEOTROMB 500.000

inj plv sol 1x500ku

BGD

D

37.7	B01AD04	urokináza (nad 500 KU v jedné dávce)	parent.	3.00	MU	34 536,67	U/P
37.8	B01AD07	retepláza	parent.	20.00	U	35 082,51	U/P
37.9	B01AD10	drotrecogin alfa (aktivovaný)	parent.	5.00	MG	6 318.69	U/P

Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více, v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

37.10	B01AD11	tenekteplaza do 40 mg včetně	parent.	40.00	MG	34 685.93	U/P
37.11	B01AD11	tenekteplaza nad 40 mg	parent.	40.00	MG	29 082.11	U/P

42.3

B02BD04

koagulační faktor IX (rekombinantní)

parent.

350

U

3 627,35

B/P

0075080

IMMUNINE 1200 I.E.

inj sic 1.2ku+10ml

BXG

A

44		soli železa, perorální podání
44.0			Soli železa dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01
44.1	B03AA02		fumarát železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09
44.2	B03AA02		fumarát železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	2,91
44.3	B03AA07		síran železnatý (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	1,09
44.4	B03AA07		síran železnatý (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	3,13
44.5	B03AB02		polymaltosum ferricum (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	GM	2,23
44.6	B03AB02		polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	GM	10,88

0016595

MALTOFER

por gtt sol 30ml

AFS

F

45		soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace
45.0		Soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
45.1	B03AD	glukonat železnatý/kyselina listová		p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT,GER
45.2	B03AD	chlorid železnatý/kyselina listová		p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT,GER
45.3	B03AD02	fumarat železnatý/kyselina listová		p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT,GER

0089140	FERRETAB COMP.	cps 30	LAR	A
0089141	FERRETAB COMP.	cps 100	LAR	A

45.4	B03AD04	polymaltosum ferricum /kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,81	L/GYN,HEM,INT,GER
45.5	B03AE01	dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12	p.o.	0.10	GM	3,13
45.6	B03AE10	fumarat železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13
45.7	B03AE10	glukonat železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13
45.8	B03AE10	chlorid železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13
45.9	B03AE10	různé kombinace bez kyseliny listové	p.o.	0.10	GM	2,24

0097402

SORBIFER DURULES

tbl obd 50x100mg

EGI

H

45.10	B03AE10		síran železnatý/kyselina listová	p.o.	0.10	GM	3,13
45.11	B03AE10		síran železnatý/serin -pevné lékové formy	p.o.	0.10	GM	2,24
45.12	B03AE10		síran železnatý/serin -tekuté lékové formy	p.o.	0.10	GM	10,88

- deficitem vitam.K (malabsorpční syndrom, léčba antibiotiky, cholestáza, dlouhodobá parenterální výživa)
- těžkým onemocněním jater (např.hepatitidou, cirhózou, toxickým poškozením jater)

42		koagulační faktory (koagulační faktor IX)
42.0		Koagulační faktory (koagulační faktor IX) dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
42.1	B02BD04	koagulační faktor IX (středně čištěný)	parent.	350.00	U	3 052.84	B/P
42.2	B02BD04	koagulační faktor IX (vysoce čištěný)	parent.	350.00	U	3 627,35	B/P

- perorálními antikoagulancii
U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je podávání kombinace koagulačních faktorů IX, II, VII a X indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby.
Kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a X jsou indikovány k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového komplexu, primárně způsobeným:

0088337

HAEMATE P

inj sic 1x1ku+solv.

AVN

D

V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII, IX, X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů.
3) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků je indikován koagulační faktor VIII rekombinantní.

46		soli železa, ostatní cesty aplikace
46.0			Soli železa dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
46.1	B03AC02		hydroxid železitý se sacharózou	parent.	0.10	GM	29,38	O

0004084

FERRUM LEK I.M.

inj sol50x2ml/100mg

LEK

SLO

46.2

B03AC07

glukonát železito-sodný

parent.

0.10

GM

40,31

O

0070425

FERRLECIT

inj sol5x5ml/62.5mg

AVT

GB

2) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek),

47		vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika
47.0			Vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
47.1	B03BA01		cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.02	MG	0,50
47.2	B03BA01		cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli)	parent.	0.02	MG	0,17

0092503

NEUROBENE

inj 6x1ml/1000rg

MCK

D

47.3

B03BB01

kyselina listová

p.o.

10.00

MG

1,36

48		erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů
48.0			Erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
48.1	B03XA01		erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetně	parent.	1.00	KU	410,80	K/P

0026700

NEORECORMON 500 IU

inj sol 6x0.3ml

RRG

GB

48.2	B03XA01	erythropoetin více než 500 IU do 8 KU v jedné ampuli včetně	parent.	1.00	KU	300,20	K/P
48.3	B03XA01	erythropoetin více než 8 KU v jedné ampuli	parent.	1.00	KU	274,36	K/P

0026714

NEORECORMON 60 000 IU

inj pso Iqf 3x1mldv

RRG

GB

48.4	B03XA02	darbepoetin do 40 mikrogramů v ampuli včetně	parent.	5.00	RG	300,20	K/P
48.5	B03XA02	darbepoetin nad 40 mikrogramů v ampuli	parent.	5.00	RG	274,36	K/P

Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr:
1) k léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření,
2) k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně,
3) k léčbě těžké anémie nezralých dětí.

49		substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)
49.0			Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin) dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
49.1	B05AA01		albumin	parent.	20.00	GM	1 723,39	B

0062471

HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNO

inf sol 1x100ml 20%

BXG

A

50		substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)
50.0			Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní) dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
50.1	B05AA02		ostatní bílkoviny plasmy užívané jako její náhrady	parent.	100.00	ML	930,55	B
50.2	B05AA05		dextran (koncentrace 10%)	parent.	500.00	ML	181,62	O
50.3	B05AA05		dextran (koncentrace 6%)	parent.	500.00	ML	106,33	O
50.4	B05AA05		dextran (koncentrace 6% v hyperosmolárním roztoku)	parent.	500.00	ML	121,05	O
50.5	B05AA06		želatinové přípravky	parent.	500.00	ML	164,88	O

0024355

GELOPLASMA

inf sol 15x500ml

FRF

F

50.6

B05AA07

hydroxyethyl škrob

parent.

500.00

ML

231,06

O

0055897

HEMOHES 6%

inf sol10x500ml-pe

BMM

D

1) v prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII,

43		ostatní koagulační faktory
43.0			Ostatní koagulační faktory dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
43.1	B02BD01		kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a X	parent.	350.00	U	2 771,60		B/P

Koagulační faktor VIII předepisuje hematolog:

51		parenterální výživa
51.0			Parenterální výživa dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
51.1	B05BA01		aminokyseliny (koncentrace do 6% včetně)	parent.	100.00	ML	32.10	H

0031989

CLINIMIX N9G20E

inf sol 4x2000ml

BXF

GB

51.2

B05BA01

aminokyseliny (koncentrace nad 6% do 10 % včetně)

parent.

100.00

ML

29,62

H

0031985

CLINIMIX N14G30E

inf sol 4x2000ml

BXF

GB

51.3	B05BA01	aminokyseliny (koncentrace nad 10% do 14% včetně)	parent.	100.00	ML	68,88	H
51.4	B05BA01	aminokyseliny (koncentrace nad 14%)	parent.	100.00	ML	62,00	H

0075521

AMINOPLASMAL 15% E

inf 1x1000ml

BME

D

51.5

B05BA02

tukové emulze (do 10% včetně do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

ML

162.17

H

0031526	SOYACAL 10%	inf eml 20x100ml	GFL	E
0049956	INTRALIPID 10 %	inf 12x100ml-sklo	FRK	A
0049960	INTRALIPID 10 %	inf 10x100ml-vak	FRK	A
0049970	INTRALIPID 10 %	inf 1x100ml-sklo	FRK	A

51.6

B05BA02

tukové emulze (do 10% včetně nad 100 ml v jednom balerní)

parent.

100.00

ML

49.84

H

0049962	INTRALIPID 10 %	inf 12x500ml-vak	FRK	A
0049973	INTRALIPID 10 %	inf 12x500ml-sklo	FRK	A

51.7

B05BA02

tukové emulze (nad 10% do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

ML

186.64

H

0031529

SOYACAL 20%

inf eml 20x100ml

GFL

E

0075634

PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 600l.U

injpsolqf 1x600ut+s

BXG

A

41		koagulační faktory (koagulační faktor VIII)
41.0		Koagulační faktory (koagulační faktor VIII) dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
41.1	B02BD02	koagulační faktor VIII (středně čištěný)		parent.	500.00	U	4 968,03			B/P
41.2	B02BD02	koagulační faktor VIII (vysoce čištěný)		parent.	500.00	U	5 142.27			B/P
41.3	B02BD02	koagulační faktor VIII (rekombinantní)		parent.	500.00	U	5 142.27			B/P
41.4	B02BD02	koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem		parent.	500.00	U	7 643,11			B/P
41.5	B02BD02	koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem		parent.	500.00	U	7 683,69			B/P

51.8

B05BA02

tukové emulze (nad 10% nad 100 ml v jednom balení)

parent.

100.00

ML

50.67

H

0049972

INTRALIPID 20 %

inf 6x1000ml-sklo

FRK

A

51.9	B05BA03	fruktóza (koncentrace do 5% včetně)	parent.	100.00	ML	14,14	H
51.10	B05BA03	fruktóza (koncentrace nad 5% do 10% včetně)	parent.	100.00	ML	15,19	H
51.11	B05BA03	fruktóza (koncentrace nad 10%)	parent.	100.00	ML	17,34	H
51.12	B05BA03	glukóza 10% (do 100 ml v jednom balení včetně)	parent.	100.00	ML	24.87	O

0003433	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 20x100ml-sk	FKI	I
0031430	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1x100ml-skl	FKI	I

43.2

B02BD03

aktivita obcházející inhibitor faktoru VIII

parent.

10.00

KU

220 181,23

B/P

51.13

B05BA03

glukóza 10% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

ML

9.16

O

0097735

GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE

inf 1x250ml(sklo)

BFF

I

51.14

B05BA03

glukóza 10% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

ML

4.16

O

Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.

43.3

B02BD05

koagulační faktor VII

parent.

6.00

KU

67 262,32

B/P

0097736

GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFE

inf 1x500ml(sklo)

BFF

I

51.15

B05BA03

glukóza 10% (nad 500 ml v jednom balení)

parent.

100.00

ML

4.52

O

0031447	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1x1000ml-va	FKI	I
0031449	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1x2000ml-va	FKI	I
0031450	10% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 4x2000ml-va	FKI	I
0047001	GLUKÓZA 10 BRAUN	inf 1x1000ml-pe	BME	E
0096878	GLUKÓZA 10 BRAUN	inf 1x1000ml-pe	BMM	D

51.16

B05BA03

glukóza 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

ML

27.91

O

0057750

GLUCOSE 20% INFUSION-HUMAN

inf 1x100ml

HUA

H

Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem faktoru VII.

51.17

B05BA03

glukóza 20% (nad 100 ml v jednom balení)

parent.

100.00

ML

6.08

O

0090099

FACTOR VII BAXTER 600 IU

injpsolqf 600ut+sol

BXG

A

0086054	GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFF	I
0097738	GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1x500ml(sklo)	BFF	I

40.4	B02BC		lokální hemostatika - karboxycelulosa (zásyp)	lok.	1.00	GM	15,05
40.5	B02BC		lokální hemostatika (pěna)	lok.	1.00	C2	1,44
40.6	B02BC		lokální hemostatika (rektální lékové formy)	lok.	1.00	DF	7,03
40.7	B02BC		lidský thrombin a fibrimogen (houba)	lok.	1.00	DF	55,51		H
40.8	B02BX01		etamsylat	p.o.	0.75	GM	7,72		L/OPH,HEM, ORL
40.9	B02BX01		etamsylat	parent.	0.75	GM	68,81		O

0062464	HAEMOCOMPLETTAN P	inf plv sol1x1000mg	AVN	D
0062465	HAEMOCOMPLETTAN P	inf plv sol1x2000mg	AVN	D

51.18

B05BA03

glukóza 5% (do 100 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

ML

15.84

O

40.3

B02BB01

lidský fibrinogen

parent.

5.00

GM

41 545,20

U

0000489

KANAVIT

inj 5x1ml/10mg

HBS

SK

40		vitamin K a jiná hemostatika
40.0			Vitamin K a jiná hemostatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
40.1	B02BA01		fytomenadion	p.o.	20.00	MG	10,14
40.2	B02BA01		fytomenadion	parent.	20.00	MG	16.20

Substituční léčbu Alfa1 antitrypsinem předepisuje pneumolog pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0047252	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1x100ml-pe	BMM	D
0047253	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 1x100ml-pe	BME	E
0047256	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 20x100ml-pe	BMM	D
0047257	GLUKÓZA 5 BRAUN	inf 20x100ml-pe	BME	E
0097728	GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE	inf 1x100ml(sklo)	BFF	I

- současná absence nikotinismu

51.19

B05BA03

glukóza 5% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

ML

6.72

O

- hodnotu FEV1 méně než 60% náležité hodnoty
- geneticky prokázaný defekt AAT, u homozygotů přítomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygotů přítomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno současně prokázat sníženou sérovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl

0097729

GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE

inf 1x250ml(sklo)

BFF

I

51.20

B05BA03

glukóza 5% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

ML

3.83

O

43.4

B02BD08

eptakog alfa (aktivovaný)

parent.

2.50

MU

1 256 583,33

B/P

0097730

GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFE

inf 1x500ml(sklo)

BFF

I

51.21

B05BA03

glukóza 5% (nad 500 ml v jednom balení)

parent.

100.00

ML

3.62

O

0031470	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 1x2000ml-va	FKI	I
0031471	5% DEXTROSE IN WATER FRESENIUS	inf sol 4x2000ml-va	FKI	I

Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem, jakož i před invazivními výkony u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému, vrozeným nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombastenií.

51.22

B05BA03

glukóza do 10% včetně (do 10 ml v jedné ampuli včetně)

parent.

100.00

ML

22.96

O

0047241

GLUKÓZA 5 BRAUN

inf 20x10ml-pla.amp

BMM

D

Substituční léčba Alfa1 antitrypsinem je předepisována u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále uvedená kriteria:

39.6	B02AB01	aprotinin	parent.	500.00	KU	626,61	H
39.7	B02AB02	Alfa1 antitrypsin	parent.	1.00	GM	9 920.02	B/P

0042630

PAMBA

inj sol 5x5 ml/50 mg

AKZ

D

39		antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace
39.0		Antifibrinolytika dále neuvedená		Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
39.1	B01AC16	eptifibatide infuze		parent.	1.00	DF	2 498.99	H
39.2	B01AC16	eptifibatide injekce		parent.	1.00	DF	818,23	H
39.3	B01AC17	tirofiban		parent.	1.00	DF	4 450,86	H
39.4	B02AA02	kyselina tranexámová		parent.	2.00	GM	62,86
39.5	B02AA03	kyselina aminomethylbenzoová		parent.	0.25	GM	181,61

0002123

PAMBA

tbl 10x250mg

ABP

D

51.23

B05BA03

glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli )

parent.

100.00

ML

79.92

O

0002587	GLUKÓZA 40 BRAUN	inf 20x10ml-pla.amp	BMM	D
0002588	GLUKÓZA 40 BRAUN	inf 20x10ml-pla.amp	BME	E
0002589	GLUKÓZA 40 BRAUN	inf 20x10ml-pla.amp	BME	CH

51.24	B05BA03	glukóza nad 10% do 39 % (do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	ML	96,50	O
51.25	B05BA03	glukóza nad 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)	parent.	100.00	ML	31,24	O

Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní.

0002973	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 30x250mg	MCK	D
0002974	TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MG	tbl obd 90x250mg	MCK	D
0002984	APO-TIC	por tbl obd30x250mg	APT	CND
0002985	APO-TIC	por tblobd100x250mg	APT	CND
0015320	APO-TIC	por tbl flm30x250mg	CMG	IRL
0015321	APO-TIC	por tblflm100x250mg	CMG	IRL
0016584	APO-TIC	por tbl flm30x250mg	KAT	NL
0016585	APO-TIC	por tblflm100x250mg	KAT	NL
0066938	TAGREN	tbl 30x250mg	KRK	SLO

36.3	B01AC06	kyselina acetylsalicylová	parent.	3.00	GM	35,48	O
36.4	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,50

38		antifibrinolytika, perorální podání
38.0		Antifibrinolytika dále neuvedená		p.o.	1,00	BA	0,01
38.1	B02AA02	kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	2.00	GM	39,80
38.2	B02AA02	kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě)		p.o.	2.00	GM	30.60
38.3	B02AA02	kyselina tranexámová, tekuté lékové formy		p.o.	2.00	GM	30.60
38.4	B02AA03	kyselina aminomethylbenzoová		p.o.	0.25	GM	18,63

Fondaparinux pro ambulantní péči lze předepisovat v indikaci hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením.

37.13	B01AE06	bivalirudin	parent.	1.00	DF	4 450,86	H
37.14	B01AX05	fondaparinux méně než 5 mg	parent.	1.00	DF	62,99	H
37.15	B01AX05	fondaparinux 5 mg	parent.	1.00	DF	167,83	P
37.16	B01AX05	fondaparinux 7,5 mg	parent.	1.00	DF	233,52	P
37.17	B01AX05	fondaparinux 10 mg	parent.	1.00	DF	311,35	P

0072812

ANOPYRIN 30MG

tbl 50x30mg

ZEH

SK

36.5	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,96
36.6	B01AC06	kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	0,50
36.7	B01AC09	epoprostenol	parent.	0.50	MG	2 944,00	P

Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA.
Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

36.8	B01AC10	indobufen	p.o.	0.30	GM	0,50
36.9	B01AC10	indobufen	parent.	0.30	GM	87,32	H
36.10	B01AC11	iloprost	parent.	50.00	RG	645,60	H

Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě:
1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby) s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována revaskularizace.
Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C.

37.12

B01AD12

protein C

parent.

1.00

U

44.15

U/P

V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV, tzv. „kritická ischemie“) po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je vyjádření cévního chirurga nebo invazívního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci

57		antiarytmika třída I a III, perorální podání
57.0			Antiarytmika třída I a III dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
57.1	C01BA		detajmii bitartras	p.o.	75.00	MG	13,28

0096303

ASCORUTIN

tbl obd 50

ZEH

SK

0087662

AMICLARAN

tbl 50x5mg

ZEH

SK

62		prostaglandiny a jiná kardiaka
62.0			Prostaglandiny a jiná kardiaka dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
62.1	C01EA01		alprostadil	parent.	0.50	MG	2 449.19	B/P
62.2	C01EA01		alprostadil (vázaný na cyklodextrin)	parent.	20.00	RG	526.96	B/P

72.16	C05BX01	dobesilat vápenatý	p.o.	0.75	GM	2,77
72.17	C05CA04	troxerutin	p.o.	3.00	DF	2,77
72.18	C05CA51	rutosidy (kombinace, pevné lékové formy)	p.o.	3.00	DF	1,27

61.3	C01DA08		isosorbid dinitrát	sublng.	20.00	MG	2,96
61.4	C01DA08		isosorbid dinitrát (mimo přípravků určených k transdermální aplikaci)	spr.	20.00	MG	8,60

63		antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky, perorální podání
63.0			Antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. kombinací s diuretiky,dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
63.1	C02AB01		methyldopa (levotočivá)	p.o.	1.00	GM	5,67
63.2	C02AC01		klonidin	p.o.	0.45	MG	5,40
63.3	C02AC05		moxonidin do 0,2 mg v 1 tabletě včetně	p.o.	0.30	MG	5,57

68.3

C03DB01

amilorid

p.o.

10.00

MG

1,49

Eplerenon předepisuje kardiolog ve 2.volbě při doložené, klinicky závažné intoleranci spironolaktonu pouze jako doplněk standardní terapie u výrazně symptomatických nemocných s dysfunkcí levé komory (LVEF méně nebo rovno než 35%) a s klinickými známkami srdečního selhání po nedávno prodělaném infarktu myokardu.

68		diuretika šetřící draslík
68.0			Diuretika šetřící draslík dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
68.1	C03DA01		spironolakton	p.o.	75.00	MG	4,64
68.2	C03DA04		eplerenon	p.o.	50.00	MG	26,35	P

0090799

AETHOXYSKLEROL 4%

inj 5x2ml

KRS

D

0047085	PENTOMER RETARD 400MG	tbl ret 100x400mg	MCK	D
0097698	PENTOMER RETARD 400MG	tbl ret 20x400mg	MCK	D

70.9

C04AX21

naftidrofuryl

p.o.

0.20

GM

2,61

71		periferní vazodilatancia a vasoprotektiva, ostatní cesty aplikace
71.0			Periferní vazodilatancia a vasoprotektiva dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
71.1	C04AB02		tolazolin	parent.	75.00	MG	92.18	O

0097702

PENTOMER RETARD 600MG

tbl ret 20x600mg

MCK

D

56.2

C01AA05

digoxin

parent.

0.25

MG

7,15

72.15

C05BB02

polidokanol (více než 3 %)

parent.

1.00

ML

18,91

O

0008511

AETHOXYSKLEROL 2%

inj 5x2ml

KRS

D

72.14

C05BB02

polidokanol (nad 1% do 3 % včetně)

parent.

1.00

ML

16.37

O

67.3	C03CA04		torasemid (do 10 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	15.00	MG	15,67	O
67.4	C03CA04		torasemid (nad 10 mg v jedné ampuli)	parent.	15.00	MG	7,54	O

69.2

C03EA06

chlorthalidon a kalium šetřící látky

p.o.

1.00

DF

1,08

0020034

AETHOXYSKLEROL 1%

inj 1x30ml

KRS

D

72		vazoprotektiva a venofarmaka
72.0			Vazoprotektiva a venofarmaka dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
72.1	C05AD		přípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,01
72.2	C05AD		přípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,01
72.3	C05AD01		lidokain (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,01
72.4	C05AD01		lidokain (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,01
72.5	C05AD04		cinchokain (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,01
72.6	C05AD04		cinchokain (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,01
72.7	C05AX03		jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy čípků)	lok.	1.00	DF	0,01
72.8	C05AX03		jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	0,01
72.9	C05BA01		organo-heparinoidy	lok.	1.00	GM	0,49
72.10	C05BA03		heparin k zevnímu použití	lok.	1.00	GM	0,49
72.11	C05BA53		heparin, kombinace k zevnímu použití	lok.	1.00	GM	0,49
72.12	C05BB02		polidokanol (do 0,5% včetně)	parent.	1.00	ML	12.84	O
72.13	C05BB02		polidokanol (nad 0,5 do 1 % včetně)	parent.	1.00	ML	13.34	O

0003542	DIGOXIN 0.250 LÉČIVA	tbl 30x0.25mg	ZEH	CZ
0018000	DIGOXIN-GALENA	porgttsol1x10ml/5mg	IVX	CZ

56		srdeční glykosidy
56.0			Srdeční glykosidy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
56.1	C01AA05		digoxin	p.o.	0.25	MG	1,29

0046068	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	infsol20x10ml-plamp	BMR	E
0046078	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	infsol20x10ml-plamp	BME	CH
0096886	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	infsol20x10ml-plamp	BMM	D

52.3

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (do 100 ml v balení včetně)

parent.

100.00

ML

13.43

O

0046065	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	inf sol 1x100ml-sk	BMR	E
0046075	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	inf sol1x100ml-skl	BME	CH
0096882	CHLORID SODNY 0.9% BRAUN	inf sol 1x100ml-sk	BMM	D

52.4

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (nad 100 ml do 250 ml včetně)

parent.

100.00

ML

6.50

O

0097749

SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF

inf 1x250ml(sklo)

BFF

I

52.5

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (nad 250 ml v balení)

parent.

100.00

ML

3.04

O

0000231

NITROGLYCERIN-SLOVAKOFARMA

tbl 20x0.5mg

ZEH

SK

0003122	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1x1000ml(vak i)	BFH	E
0003126	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1x2000ml(vak i)	BFH	E
0003127	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1x2000ml(vak i)	BFF	I
0057673	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1x2000ml(vak ii	BFH	E
0069181	SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INF	inf 1x2000ml(vak ii	BFF	I

52.6

B05BB02

elektrolyty se sacharidy

parent.

100.00

ML

6.32

H

0011696	PLASMALYTE ROZTOK S GLUKOZOU 5%	inf sol 10x1000ml	BFH	E
0085566	INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA	inf 1x1000ml(vak)	IMA	SK
0092624	INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA	inf 1x2000ml(vak)	IMA	SK
0092625	INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNA	inf 1x3000ml(vak)	IMA	SK

0088173

DEPRAZOLIN

tbl 30x2mg

ZEH

CZ

61		vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro akutní léčbu
61.0			Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění dále neuvedená	p.o. pro akutní léčbu	1,00	BA	0,01
61.1	C01DA02		glycerol trinitrát	spr.	5.00	DF	2,38
61.2	C01DA02		glycerol trinitrát	sublng.	2.50	MG	5,82

0049559

MOLSIHEXAL RETARD

tbl ret 100x8mg

SFS

D

60.10	C01DX12	molsidomin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	6.00	MG	3,73
60.11	C01DX12	molsidomin (nad 2 do 4 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	6.00	MG	2,27
60.12	C01DX12	molsidomin (nad 4 mg v jedné tabletě)	p.o.	6.00	MG	1,42

0023306	MONOSAN 40 MG	por tbl nob100x40mg	PMP	CZ
0076405	SORBIMON 40 MG	tbl 100x40mg	MCK	D

63.8	C02CA06	urapidil	p.o.	50.00	MG	6,73
63.9	C02LA51	reserpin a diuretika	p.o.	1.00	DF	1,59
63.10	C02KX01	bosentan	p.o.	250.00	MG	2 816,10	P

52.7	B05BC01	mannitol (koncentrace do 10% včetně, do 250 ml v jednom balení včetně)	parent.	100.00	ML	16.51	H
52.8	B05BC01	mannitol (koncentrace do 10% včetně, nad 250 ml v jednom balení)	parent.	100.00	ML	9.77	H

0089174

SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2

sol 1x5000ml

BFF

I

0071727

INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVM

inf sol 1x500ml

MVM

CZ

52.9

B05BC01

mannitol (koncentrace nad 10%, do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

ML

12.66

H

0000440

DIVASCOL

inj 10x1ml/10mg

SPX

CZ

71.2	C04AD		etophyllin/theophyllin	parent.	0.30	GM	7,60
71.3	C04AD02		xantinol nikotinát	parent.	0.90	GM	4,15
71.4	C04AD03		pentoxifylin	parent.	0.30	GM	15,59
71.5	C04AE01		hydrogenované ergotové alkaloidy	parent.	3.00	MG	67,64
71.6	C04AX21		naftidrofuryl	parent.	0.20	GM	52,73

55		ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému
55.0			Ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
55.1	B05Z		hemodialytika a hemofiltráty	parent.	1 000.00	ML	92,35	H
55.2	B05ZB		hemofiltráty	parent.	1 000.00	ML	51.65	H

0021383	MANITOL 20% VIAFLO	inf sol 30x250ml	BFH	E
0097745	MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFE	inf 1x250ml(sklo)	BFF	I

54.5	B05XA03		chlorid sodný (koncentrace nad 5,85%)	parent.	100.00	ML	18,13	H
54.6	B05XA16		kardioplegické roztoky	parent.	100.00	ML	70,40	H
54.7	B05XA30		kombinace elektrolytů (stopové prvky)	parent.	10.00	ML	6.89	H
54.8	B05XA31		elektrolyty v kombinaci s jinými léčivy	parent.	100.00	ML	32,50	H
54.9	B05XB01		chlorid argininu (koncentrace 21%)	parent.	100.00	ML	227,79	H
54.10	B05XB02		alanylglutamin	parent.	1.00	ML	4,09	H
54.11	B05XC		vitamíny	parent.	1.00	DF	42,99	H

0044171

CHLORID SODNY 5.85% BRAUN

inf 1x100ml

BME

D

0014799	FURORESE 20 INJEKT	inj sol 5x2ml/20mg	SFS	D
0056817	FURORESE 20 INJEKT	inj 5x2ml/20mg	PHH	D

54		aditiva k intravenozním roztokům
54.0			Aditiva k intravenozním roztokům dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
54.1	B05XA01		chlorid draselný (koncentrace 7,45%)	parent.	100.00	ML	17,01	H
54.2	B05XA02		hydrogenuhličitan sodný (do 20 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	ML	121,91	O
54.3	B05XA02		hydrogenuhličitan sodný (nad 20 ml v jedné ampuli)	parent.	100.00	ML	10,41	O
54.4	B05XA03		chlorid sodný (koncentrace do 5,85% včetně)	parent	100.00	ML	19,49	H

0001186	GAMBROSOL TRIO 10	sol 2x5000ml(sy10)	BJS	I
0001218	GAMBROSOL TRIO 40	sol 2x5000ml(sy10)	BJS	I
0015259	CAPD/DPCA 18	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0015264	CAPD/DPCA 19	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0015269	CAPD/DPCA 17	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0019247	DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0019249	DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0019251	DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0019289	DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0019291	DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0019293	DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML	dlpprnsol 2x5000ml-1	BXI	IRL
0046909	DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0046918	DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0046927	DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0076616	DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0076625	DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0076634	DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/ML	sol 1x5000ml(vak)	BXI	IRL
0095427	CAPD/DPCA 2	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0095432	CAPD/DPCA 3	sol 2x5000ml-stand	FMC	D
0095492	CAPD/DPCA 3	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0095497	CAPD/DPCA 4	sol 2x5000ml-stand	FMC	D
0095517	CAPD/DPCA 4	sol 2x5000ml-sleep	FMC	D
0097356	CAPD/DPCA 2	sol 2x5000ml-stand	FMC	D

53		ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze
53.0			Ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
53.1	B05DA		přípravky pro peritoneální dialýzu isotonické	parent.	1 000.00	ML	134,91	H
53.2	B05DB		přípravky pro peritoneální dialýzu hypertonické	parent.	1 000.00	ML	85.05	H

0031479	20%	MANNITOL IN WATER FRESENIUS	inf 1x1000ml-sklo	FKI	I
0031480	20%	MANNITOL IN WATER FRESENIUS	inf 6x1000ml-sklo	FKI	I

52.10

B05BC01

mannitol (koncentrace nad 10%, nad 250 ml v jednom balení)

parent.

100.00

ML

7.98

H

67		diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace
67.0			Diuretika s vysokým účinkem dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
67.1	C03CA01		furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)	parent.	40.00	MG	7,19	O
67.2	C03CA01		furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)	parent.	40.00	MG	14,70	O

60.9

C01DA14

isosorbid mononitrát nad 20 mg v jedné tabletě

p.o.

40.00

MG

1,71

0088518

AMICLOTON

tbl 30

ZEH

SK

0023305	MONOSAN 20 MG	por tbl nob100x20mg	PMP	CZ
0076400	SORBIMON 20 MG	tbl 20x20mg	MCK	D
0076401	SORBIMON 20 MG	tbl 50x20mg	MCK	D
0076402	SORBIMON 20 MG	tbl 100x20mg	MCK	D

60.7	C01DA08	isosorbid dinitrát (nad 80 mg v jedné tabletě)	p.o.	60.00	MG	3,89
60.8	C01DA14	isosorbid mononitrát do 20 mg včetně v jedné tabletě	p.o.	40.00	MG	2,28

0032843

DINISAN RETARD 40MG

por cps pro 30x40mg

PMP

CZ

60.5	C01DA08	isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) neretardované lékové formy	p.o.	60.00	MG	1,15
60.6	C01DA08	isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) retardované lékové formy	p.o.	60.00	MG	2,31

66.3	C03CA04		torasemid (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	15.00	MG	0,79
66.4	C03CA04		torasemid (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	15.00	MG	0,62

0032840

DINISAN RETARD 20MG

por cps pro 30x20mg

PMP

CZ

60		vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro chronickou léčbu
60.0			Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění dále neuvedená	p.o. pro chronickou léčbu	1,00	BA	0,01
60.1	C01DA02		glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tablet)	p.o.	5.00	MG	1,29
60.2	C01DA02		glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tobolek s peletami)	p.o.	5.00	MG	1,84
60.3	C01DA02		glycerol trinitrát (nad 2,5 mg v jedné tabletě)	p.o.	5.00	MG	1,37
60.4	C01DA08		isosorbid dinitrát (do 20 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	60.00	MG	3,24

70		periferní vazodilatancia, perorální podání
70.0			Periferní vazodilatancia dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
70.1	C04AD02		xantinol nikotinát	p.o.	0.90	GM	2,64
70.2	C04AD03		pentoxifyllin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	2,38
70.3	C04AD03		pentoxifyllin (nad 100 mg do 400 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	2,93

59.8

C01CE02

milrinon

parent.

50.00

MG

3 609.97

H

Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného potravinovou alergií a alergií na hmyzí bodnutí.

59.7

C01CA24

epinefrin (lékové formy autoinjektoru)

parent.

1.00

DF

1 270,49

P

0056810	FURORESE 250	por tbl nob 20x250mg	SFS	D
0056811	FURORESE 250	por tbl nob 50x250mg	SFS	D
0056812	FURORESE 250	por tblnob 100x250mg	SFS	D
0056814	FURORESE 500	tbl 50x500mg	SFS	D
0056815	FURORESE 500	tbl 100x500mg	SFS	D
0081498	FUROSEMID AL 500	por tbl nob 50x500mg	APA	D
0081499	FUROSEMID AL 500	por tblnob 100x500mg	APA	D
0098937	FURORESE 250	por tbl nob 10x250mg	SFS	D

51.27	B05BA03	glukóza nad 20% (nad 250 ml v jednom balení)	parent.	100.00	ML	8,07	O
51.28	B05BA03	sorbitol (koncentrace do 5% včetně)	parent.	100.00	ML	7,49	H
51.29	B05BA03	sorbitol (koncentrace nad 10%)	parent.	100.00	ML	10,85	H
51.30	B05BA03	sorbitol (koncentrace nad 5% do 10% včetně)	parent.	100.00	ML	7,96	H
51.31	B05BA03	xylitol (koncentrace do 5% včetně)	parent.	100.00	ML	16,24	H
51.32	B05BA03	xylitol (koncentrace nad 5%)	parent.	100.00	ML	22,31	H
51.33	B05BA10	kombinace bez obsahu aminokyselin	parent.	100.00	ML	12,90	H
51.34	B05BA10	kombinace s obsahem aminokyselin	parent.	100.00	ML	34.15	H

66.2

C03CA01

furosemid (125 mg a více v jedné tabletě)

p.o.

40.00

MG

0.62

Bosentan je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

0002455	NUTRIFLEX PERI	inf 5x2000ml	BMB	CH
0002459	NUTRIFLEX PLUS	inf 5x2000ml	BMB	CH
0002461	NUTRIFLEX BASAL	inf 5x2000ml	BMB	CH
0003290	NUTRIFLEX PERI	inf 5x1000ml	BMM	D
0003414	NUTRIFLEX PERI	inf 5x2000ml	BMM	D
0003416	NUTRIFLEX BASAL	inf 5x1000ml	BMM	D
0003513	NUTRIFLEX BASAL	inf 5x2000ml	BMM	D
0010996	NUTRIFLEX PLUS	inf 5x2000ml	BMM	D
0032782	NEONUTRIMIX P	inf sol (1.5+0.5)lt	IHO	CZ

0056802	FURORESE 40	tbl 20x40mg	SFS	D
0056804	FURORESE 40	tbl 50x40mg	SFS	D
0056805	FURORESE 40	tbl 100x40mg	SFS	D
0098219	FURON 40 MG	por tbl nob 50x40mg	MCK	D

0055630

INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA

inf 1x250ml

IMA

SK

64		antihypertenziva, ostatní cesty aplikace
64.0			Antihypertenziva dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
64.1	C02AC01		klonidin	parent.	0.45	MG	69,06	H
64.2	C02CA06		urapidil	parent.	50.00	MG	198,79	O

66		diuretika s vysokým účinkem, perorální podání
66.0			Diuretika s vysokým účinkem dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
66.1	C03CA01		furosemid (méně než 125 mg v jedné tabletě)	p.o.	40.00	MG	0,79

65.5

C03BA11

indapamid s řízeným uvolňováním

p.o.

1.50

MG

1,50

52		intravenozní roztoky fysiologického roztoku
52.0			Intravenozní roztoky fysiologického roztoku dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
52.1	B05BB01		elektrolyty	parent.	100.00	ML	3.56	H

0090765

EBRANTIL I.V. 50

inj sol 5x10ml/50mg

AKZ

D

0047476	LORADUR	por tbl nob 50	MCK	D
0047478	LORADUR MITE	por tbl nob 50	MCK	D
0083717	AMILORID/HCT AL	tbl 50	APA	D
0083718	AMILORID/HCT AL	tbl 100	APA	D

0085069	INDAPAMID HF	tbl obd 30x2.5mg	BTA	SK
0096696	INDAP	por cps dur30x2.5mg	PMP	CZ

0066833	PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL.	inf 1x1000ml	BXF	GB
0091841	PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL.	inf 10x1000ml	BXF	GB

65.2	C03BA	metipamid	p.o.	2.50	MG	1,01
65.3	C03BA04	chlortalidon	p.o.	25.00	MG	0,62
65.4	C03BA11	indapamid	p.o.	2.50	MG	1,09

Ivabradin předepisuje kardiolog k léčbě závažné anginy pectoris u pacientů se sinusovým rytmem a kontraindikací nebo intolerancí betablokátorů, kteří jsou symptomatičtí navzdory adekvátní farmakologické a revaskularizační léčbě nebo farmakologické léčbě, nebyla-li revaskularizace proveditelná.

0000168

HYDROCHLOROTHIAZID LÉČIVA

tbl 20x25mg

ZEH

CZ

65		diuretika s nižším diuretickým účinkem
65.0		Diuretika s nižším diuretickým účinkem dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
65.1	C03AA03	hydrochlorothiazid		p.o.	25.00	MG	0,97

62.5

C01EB17

ivabradin

p.o.

2

DF

43,57

P

Trimetazidin je indikován u nemocných s anginou pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace β-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze β-blokátory nebo vazodilatancia použít.

62.4

C01EB15

trimetazidin

p.o.

40.00

MG

5,38

P

0021221

NIPRUSS

inf plv sol 5x60mg

SWP

D

64.3

C02DD01

nitroprusid sodný

parent.

50.00

MG

245,29

H

70.5	C04AD04	etophyllin nikotinát	p.o.	0.30	GM	1,12
70.6	C04AE01	hydrogenované ergotové alkaloidy	p.o.	3.00	MG	2,08

52.2

B05BB01

chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)

parent.

100.00

ML

38,12

O

63.5	C02AC06	rilmenidin	p.o.	1.00	MG	5,14
63.6	C02CA01	prazosin (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	5.00	MG	12,30
63.7	C02CA01	prazosin (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	5.00	MG	3,38

0000362

ADRENALIN LÉČIVA

inj 5x1ml/1mg

ZEH

CZ

0017342	MOXOGAMMA 0.4 MG	por tbl flm 30x0.4mg	CMG	IRL
0017351	MOXOGAMMA 0.4 MG	por tbl flm 30x0.4mg	ARN	D
0108577	MOXONIDIN ACTAVIS 0.3 MG	por tbl flm 30x0.3mg	CII	IRL
0108585	MOXONIDIN ACTAVIS 0.3 MG	por tbl flm 30x0.3mg	MHL	IRL
0108593	MOXONIDIN ACTAVIS 0.4 MG	por tbl flm 30x0.4mg	CII	IRL
0108601	MOXONIDIN ACTAVIS 0.4 MG	por tbl flm 30x0.4mg	MHL	IRL

0091032

SECATOXIN FORTE

por gtt sol 1x25ml

IXP

CZ

70.7

C04AE02

nicergolin

p.o.

30.00

MG

5,81

59.5	C01CA17	midodrin	parent.	7.50	MG	81,55	H
59.6	C01CA24	epinefrin	parent.	0.50	MG	4,79	O

0005742

ERGOTOP 30

por tbl flm 28x30mg

IVX

CZ

0086762

DOBUJECT 50 MG/ML

inf cnc sol 5x5ml

SOT

SF

59		adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka
59.0			Adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
59.1	C01CA02		isoprenalin	parent.	90.00	MG	15 265,58		H
59.2	C01CA03		norepinefrin	parent.	6.00	MG	83.22	O
59.3	C01CA04		dopamin	parent.	0.50	GM	111,90	O
59.4	C01CA07		dobutamin	parent.	0.50	GM	310,76	H

70.8

C04AE54

dihydroergokristin, kombinace

p.o.

2.00

ML

1,33

51.26

B05BA03

glukóza nad 20% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)

parent.

100.00

ML

16.90

O

0096600

SEDACORON

inj sol 5x3ml/150mg

EBP

A

70.4

C04AD03

pentoxifyllin (nad 400 mg v jedné tabletě)

p.o.

1.00

GM

3,32

63.4

C02AC05

moxonidin nad 0,2 mg v 1 tabletě

p.o.

0.30

MG

5,14

58		antiarytmika, ostatní cesty aplikace
58.0			Antiarytmika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
58.1	C01BB01		lidokain	parent.	1.00	ML	1,19	O/INT,KAR,GER
58.2	C01BB02		mexiletin	parent.	0.80	GM	343,66	O/INT,KAR,GER
58.3	C01BC03		propafenon	parent.	0.30	GM	170,05	O/INT,KAR.GER
58.4	C01BD01		amiodaron	parent.	0.20	GM	16,58	O/INT,KAR,GER

0088088

ERSILAN

gtt 1x50ml

IXP

CZ

0055628

INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNA

inf 1x100ml

IMA

SK

0091615

ADENOCOR

inj sol 6x2ml/6mg

GWN

F

0017847	SOTAHEXAL 160	por tbl nob20x160mg	HPZ	PL
0017848	SOTAHEXAL 160	por tbl nob50x160mg	HPZ	PL
0017849	SOTAHEXAL 160	por tblnob100x160mg	HPZ	PL
0049012	SOTAHEXAL 80	por tbl nob 20x80mg	SFS	D
0049013	SOTAHEXAL 80	por tbl nob 50x80mg	SFS	D
0049014	SOTAHEXAL 80	por tblnob 100x80mg	SFS	D
0049019	SOTAHEXAL 160	por tblnob 20x160mg	SFS	D
0049020	SOTAHEXAL 160	por tblnob 50x160mg	SFS	D
0049021	SOTAHEXAL 160	por tblnob100x160mg	SFS	D
0085476	SOTAHEXAL 80	por tbl nob 20x80mg	HPZ	PL
0085477	SOTAHEXAL 80	por tbl nob 50x80mg	HPZ	PL
0085478	SOTAHEXAL 80	por tbl nob100x80mg	HPZ	PL

73.4

C07AA07

sotalol

p.o.

0.16

GM

4,64

L/KAR,INT, GER

0014709	RIVODARON 200	por tbl nob30x200mg	PMP	CZ
0014710	RIVODARON 200	por tbl nob60x200mg	PMP	CZ
0096599	SEDACORON	por tbl nob50x200mg	EBP	A

0108561	MOXONIDIN ACTAVIS 0.2 MG	por tbl flm 30x0.2mg	CII	IRL
0108569	MOXONIDIN ACTAVIS 0.2 MG	por tbl flm 30x0.2mg	MHL	IRL

69		kombinace diuretik
69.0			Kombinace diuretik dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
69.1	C03EA01		hydrochlorothiazid a kalium šetřící látky	p.o.	0.50	DF	0,49

62.3

C01EB10

adenosin

parent.

15.00

MG

648,81

O/INT,KAR,GER

Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je předepisován k léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. „kritická ischemie“) po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou je vyjádření cévního chirurga nebo invazivního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci.

0002483

TRIMEPRANOL 10MG

tbl 50x10mg

ZEH

SK

57.2	C01BA01	chinidin (neretardované lékové formy)	p.o.	1.20	GM	0,01
57.3	C01BA01	chinidin (retardované lékové formy)	p.o.	1.20	GM	0,01
57.4	C01BA08	prajmalin	p.o.	30.00	MG	10,55
57.5	C01BB02	mexiletin	p.o.	0.80	GM	9,20
57.6	C01BC03	propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	16,77
57.7	C01BC03	propafenon (nad 150 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	5,28
57.8	C01BC03	propafenon (od 100 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	6,25
57.9	C01BD01	amiodaron	p.o.	0.20	GM	3,84

73		neselektivní beta-blokátory, perorální podání
73.0			Neselektivní beta-blokátory dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01
73.1	C07AA		metipranolol (do 5 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,76
73.2	C07AA		metipranolol (nad 10 mg v 1 tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,28
73.3	C07AA		metipranolol (nad 5 do 10 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	10.00	MG	0,65

Alprostadil s obsahem 0,5 mg předepisuje pediatr k udržení průchodnosti ductus arteriosus do provedení srdeční operace a pro pacienty s těžkou srdeční nedostatečností, u kterých je plánována transplantace srdce.

72.19	C05CA51		rutosidy (kombinace, tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	ML	2,07
72.20	C05CA53		diosmin, kombinace	p.o.	2.00	DF	3,56
72.21	C05CA54		troxerutin, kombinace	p.o.	2.00	DF	2,77
72.22	C05CX		jiné kapiláry stabilizující látky (escin)	p.o.	60.00	MG	2,77
72.23	C05CX		jiné kapiláry stabilizující látky (escin)	parent.	5.00	MG	53,03	H
72.24	C05CX01		tribenosid	p.o.	0.80	GM	2,77

0023113

TACHMALCOR

por tbl obd 50x25mg

AWD

D

80.3

C09AA02

enalapril hydrogenmaleát (nad 10 mg v jedné tabletě)

p.o.

10.00

MG

2,20

0013249	CORSIM 10	por tbl flm 30x10mg	PMP	CZ
0013250	CORSIM 10	por tbl flm 50x10mg	PMP	CZ
0013499	SIMGAL 10 MG	por tbl flm 84x10mg	IXP	CZ
0013827	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30x10mg	SBV	NL
0013830	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm100x10mg	SBV	NL
0031844	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30x10mg	SYH	E
0031847	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm100x10mg	SYH	E
0032578	SIMGAL 10 MG	por tbl flm 28x10mg	IXP	CZ
0045336	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30x10mg	MCK	D
0045359	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm100x10mg	MCK	D

89	emolliencia a protektiva
89.0		Emolliencia a protektiva dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
89.1	D02AB	přípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně)		lok.	1.00	GM	0,51

0094535

NIMOTOP S

inf sol 5x50ml/10mg

BAY

D

84		hypolipidemika ze skupiny statinů
84.0		Hypolipidemika ze skupiny statinů dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
84.1	C10AA01	simvastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	1.00	DF	4,26	P

75		beta-blokátory, ostatní cesty aplikace
75.0			Beta-blokátory dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
75.1	C07AA		metipranolol	parent.	10.00	MG	62,82	O

0088860

NIMOTOP S

por tbl flm100x30mg

BAY

D

Nimodipin je indikován u pacientů s ischemickými komplikacemi způsobenými arteriálním spasmem při subarachnoideálním krvácení. Léčba musí započít do 4 dnů po začátku krvácení a má trvat 21 dní.

77.5	C08CA03	Isradipin	p.o.	5.00	MG	3,23
77.6	C08CA03	isradipin (retardované lékové formy)	p.o.	5.00	MG	4,31
77.7	C08CA05	nifedipin	p.o.	30.00	MG	1,42
77.8	C08CA05	nifedipin (lékové formy s retardací 24 hodin)	p.o.	1.00	DF	4,31
77.9	C08CA05	nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 20 mg)	p.o.	30.00	MG	1,58
77.10	C08CA05	nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 40 mg)	p.o.	30.00	MG	1,07
77.11	C08CA06	nimodipin	p.o.	0.30	GM	129,87	P

83.8	C09CA06	kandesartan do 8 mg v jedné tabletě včetně		p.o.	8.00	MG	4,76
83.9	C09CA06	kandesartan nad 8 mg v jedné tabletě		p.o.	8.00	MG	3,33
83.10	C09CA07	telmisartan do 40 mg v jedné tabletě včetně		p.o.	40.00	MG	4,76
83.11	C09CA07	telmisartan nad 40 mg v jedné tabletě		p.o.	40.00	MG	3,33
83.12	C09CA08	olmesartan medoxomil do 20 mg v jedné tabletě včetně		p.o.	20.00	MG	4,76
83.13	C09CA08	olmesartan medoxomil nad 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně		p.o.	20.00	MG	3,33

0002959	PRESID 10 MG	por tbl ret 30x10mg	IXP	CZ
0020317	FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl pro 30x10mg	MCK	D
0020320	FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl pro 100x10mg	MCK	D

0030965	NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MG	por tbl nob 100x20mg	MCK	D
0094688	NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MG	por tbl nob 30x20mg	MCK	D

0085886

TRIMEPRANOL

inj 10x1ml/1mg

HBS

SK

83.2	C09CA01	losartan nad 50 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	50.00	MG	3,33
83.3	C09CA02	eprosartan	p.o.	600.00	MG	4,76
83.4	C09CA03	valsartan do 80 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	80.00	MG	4,76
83.5	C09CA03	valsartan nad 80 mg v jedné tabletě	p.o.	80.00	MG	3,33
83.6	C09CA04	irbesartan do 150 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	150.00	MG	7,35	P
83.7	C09CA04	irbesartan nad 150 mg v jedné tabletě	p.o.	150.00	MG	5,86	P

Irbesartan je indikován v těchto případech:

84.17	C10AA07	rosuvastatin (do 10 MG v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	12,36	P
84.18	C10AA07	rosuvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	24,73	P
84.19	C10AA07	rosuvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	27,81	P

0107633

TRIGLYX 80 MG

por tbl flm 30x80mg

TEW

H

84.16

C10AA05

atorvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě)

p.o.

1.00

DF

24,73

P

0107532	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30x40mg	KRK	SLO
0107543	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30x40mg	HBS	SK
0107628	TRIGLYX 40 MG	por tbl flm 30x40mg	TEW	H
0107631	TRIGLYX 40 MG	por tbl flm 100x40mg	TEW	H

87.4	D01AC01	klotrimazol tekuté lékové formy	lok.	1.00	GM	2,48
87.5	D01AC03	ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty)	lok.	1.00	GM	3,09
87.6	D01AC03	ekonazol lékové formy krému	lok.	1.00	GM	1,48
87.7	D01AC08	ketokonazol	lok.	1.00	GM	1,48
87.8	D01AC10	bifonazol	lok.	1.00	GM	2,43
87.9	D01AC11	oxikonazol	lok.	1.00	GM	2,43
87.10	D01AC16	flutrimazol, lékové forma gelu	lok.	1.00	GM	1,48
87.11	D01AC16	flutrimazol, lékové forma krém a spray	lok.	1.00	GM	4,59
87.12	D01AC20	kombinace	lok.	1.00	GM	1,48
87.13	D01AC60	bifonazol, kombinace	lok.	1.00	GM	13,11	P

84.15

C10AA05

atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

DF

12,36

P

79.4	C08DA01		verapamil	parent.	0.24	GM	347,18	H
79.5	C08DB01		diltiazem	parent.	25.00	MG	324,53	H

80		ACE inhibitory působící méně než 24 hodin
80.0			ACE inhibitory působící méně než 24 hodin dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
80.1	C09AA01		kaptopril	p.o.	50.00	MG	3,00
80.2	C09AA02		enalapril hydrogenmaleát (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10.00	MG	3,00

0058363	ENALAPRIL-RATIOPHARM 5 MG	tbl 30x5mg	MCK	D
0058366	ENALAPRIL-RATIOPHARM 10 MG	tbl 30x10mg	MCK	D
0058367	ENALAPRIL-RATIOPHARM 10 MG	tbl 50x10mg	MCK	D

Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením.

88.4	D01AE14	ciclopirox	lok.	1.00	GM	3,70
88.5	D01AE15	terbinafin	lok.	1.00	GM	3,70
88.6	D01AE16	amorolfin	lok.	1.00	MG	3,27

89.9	D02AE01		urea	lok.	1.00	GM	0,45	L/DER,PED
89.10	D02AE51		kombinace kyseliny salicylové s ureou	lok.	1.00	GM	0,98

0016461

EXCIPIAL U HYDROLOTIO

drm eml 1x200ml

SBT

SK

86		Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního systému
86.0		Ostatní léčiva používána u nemocí kardiovaskulárního systému dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
86.1	C01CX08	levosimendan		parent.	11.00	MG	15 883.13		H
86.2	C01DA02	glycerol trinitrát		parent.	2.50	MG	11.98	H

0107510	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	KRK	SLO
0107521	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	HBS	SK
0107623	TRIGLYX 20 MG	por tbl flm 30x20mg	TEW	H
0107626	TRIGLYX 20 MG	por tbl flm 100x20mg	TEW	H

0016898	APO-ENALAPRIL 20 MG	por tbl nob100x20mg	AHJ	IS
0045275	ENAP 20 MG	por tbl nob 30x20mg	KRK	SLO
0048270	APO-ENALAPRIL 20 MG	por tblnob100x20mg	ASZ	M
0058369	ENALAPRIL-RATIOPHARM 20 MG	tbl 30x20mg	MCK	D
0059883	ENAPRIL 20	tbl 30x20mg	SFS	D
0059884	ENAPRIL 20	tbl 50x20mg	SFS	D
0059885	ENAPRIL 20	tbl 100x20mg	SFS	D
0085485	ENAPRIL 20	tbl 30x20mg	HPZ	PL
0085486	ENAPRIL 20	tbl 50x20mg	HPZ	PL
0085488	ENAPRIL 20	tbl 100x20mg	HPZ	PL

80.4

C09AA02

enalaprilát

parent.

1.25

MG

23,78

H

0062597

ENAP I.V.

inj 5x1 ml/1.25mg

KRK

SLO

78.3	C08DA01	verapamil neretardované lékové formy nad 40 mg v jedné tabletě	p.o.	0.24	GM	3,44
78.4	C08DB01	Diltiazem do 60 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	0.24	GM	5,14

81		ostatní ACE-inhibitory
81.0			Ostatní ACE-inhibitory dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
81.1	C09AA03		lisinopril do 10 mg v 1 tabletě včetně	p.o.	10.00	MG	3,87

0010625	LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30x5mg	MCK	D
0010629	LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 100x5mg	MCK	D
0010683	LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 30x10mg	MCK	D
0010685	LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 100x10mg	MCK	D
0032501	DAPRIL 5	por tbl nob 100x5mg	MOE	CY
0032503	DAPRIL 10	por tbl nob100x10mg	MOE	CY
0100203	LISIPRIL 5	por tbl nob 28x5mg	LKV	PL
0100204	LISIPRIL 5	por tbl nob 30x5mg	LKV	PL

81.2

C09AA03

lisinopril nad 10 mg v 1 tabletě

p.o.

10.00

MG

2,90

77.4

C08CA02

felodipin nad 5 mg v 1 tbl

p.o.

5.00

MG

3,23

0010884	LISINOPRIL-RATIOPHARM 20 MG	por tbl nob30x20mg	MCK	D
0032505	DAPRIL 20	por tbl nob 60x20mg	MOE	CY

0002957	PRESID 5 MG	por tbl ret 30x5mg	IXP	CZ
0002961	PRESID 2.5 MG	por tbl ret.30x2.5mg	IXP	CZ
0020394	FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl pro 30x5mg	MCK	D
0020397	FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl pro 100x5mg	MCK	D

84.14

C10AA05

atorvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

DF

9,37

P

81.3	C09AA04	perindopril do 4 mg v 1 tbl včetně	p.o.	4.00	MG	4,76
81.4	C09AA04	perindopril nad 4 mg v 1 tbl	p.o.	4.00	MG	3,33
81.5	C09AA04	perindopril arginin do 5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	4.00	MG	4,76
81.6	C09AA04	perindopril arginin nad 5 mg v jedné tabletě	p.o.	4.00	MG	3,33
81.7	C09AA05	ramipril do 2,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2.50	MG	4,76

0107554	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30x10mg	KRK	SLO
0107565	ATORVASTATIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 30x10mg	HBS	SK
0107618	TRIGLYX 10 MG	por tbl flm 30x10mg	TEW	H
0107621	TRIGLYX 10 MG	por tbl flm 100x10mg	TEW	H

77.3

C08CA02

felodipin do 5 mg v 1 tbl včetně

p.o.

5.00

MG

4,31

0013851	AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 30x10mg	MCK	D
0013852	AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob100x10mg	MCK	D
0052194	TENSIGAL 10 MG	por tbl nob 30x10mg	IXP	CZ
0052196	TENSIGAL 10 MG	por tbl nob 90x10mg	IXP	CZ

77.2

C08CA01

amlodipin nad 5 mg v 1 tbl

p.o.

5.00

MG

3,23

0047671	PERLINGANIT ROZTOK	inf sol10x10ml amp	JXP	D
0047672	PERLINGANIT ROZTOK	inf sol 1x50ml lék	JXP	D

0018668	RAMILIFE 2.5 MG	por tbl nob30x2.5mg	AHJ	IS
0019643	RAMIPRIL ACTAVIS 2.5 MG	portbl nob30x2.5mg	AHF	IS
0023761	MIRIL2.5 MG	portblnob30x2.5mg b	IXP	CZ
0041473	MIRIL 2.5 MG	portblnob100x2.5mgb	IXP	CZ
0041690	RAMICARD 1.25	porcpsdur 30x1.25mg	AHF	IS
0041693	RAMICARD 1.25	porcpsdur100x1.25mg	AHF	IS
0041707	RAMICARD 2.5	porcps dur 30x2.5mg	AHF	IS
0041717	RAMICARD 2.5	porcpsdur 100x2.5mg	AHF	IS
0051351	RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG	por tbl nob30x2.5mg	MCK	D
0051353	RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG	por tbl nob50x2.5mg	MCK	D
0051608	RAMIPRIL ACTAVIS 2.5 MG	portbl nob 30x2.5mg	ASZ	M
0086935	RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG	por tbl nob30x2.5mg	AHF	IS
0086937	RAMIPRIL-RATIOPHARM 2,5 MG	por tbl nob50x2.5mg	AHF	IS

86.3	C01DA08		isosorbid dinitrát	parent.	20.00	MG	121,15	H
86.4	C01DX12		molsidomin	parent.	6.00	MG	102,99	H

81.8

C09AA05

ramipril nad 2,5 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

2.50

MG

3,33

0019661	RAMIPRIL ACTAVIS 5 MG	por tbl nob 30x5mg	AHF	IS
0023766	MIRIL 5 MG	por tbl nob30x5mg b	IXP	CZ
0040396	RAMICARD 5	por cps dur 100x5mg	AHF	IS
0041484	MIRIL 5 MG	portblnob100x5mg b	IXP	CZ
0051360	RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30x5mg	MCK	D
0051362	RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 50x5mg	MCK	D
0051657	RAMIPRIL ACTAVIS 5 MG	por tbl nob 30x5mg	ASZ	M
0086946	RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30x5mg	AHF	IS
0086952	RAMIPRIL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 50x5mg	AHF	IS

84.4	C10AA01	simvastatin (nad 40 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	DF	13,13	P
84.5	C10AA02	lovastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	3,83	P
84.6	C10AA02	lovastatin (nad 20 mg v jedné tabletě do 40 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	5,76	P
84.7	C10AA03	pravastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	4,08	P
84.8	C10AA03	pravastatin (nad 10 mg do 20 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	6,13	P
84.9	C10AA03	pravastatin (nad 20 mg v jedné tabletě )	p.o.	1.00	DF	9,20	P
84.10	C10AA04	fluvastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	4,08	P
84.11	C10AA04	fluvastatin (nad 20 mg do 40 mgv jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	DF	6,13	P
84.12	C10AA04	fluvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě )	p.o.	1.00	DF	9,37	P
84.13	C10AA05	atorvastatin (do 10 MG včetně v jedné tabletě)	p.o.	1.00	DF	7,25	P

81.9

C09AA05

ramipril nad 5 mg v jedné tabletě

p.o.

2.50

MG

2,32

0025219	VERAHEXAL 40	portblflm 30x40mg	LKV	PL
0025221	VERAHEXAL 40	portblflm 100x40mg	LKV	PL
0056152	VERAHEXAL 40	tbl obd 30x40mg	FST	D
0056154	VERAHEXAL 40	tbl obd 100x40mg	FST	D

78.2

C08DA01

verapamil neretardované lékové formy do 40 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

0.24

GM

4,31

0043879	VEROGALID ER 240 MG	portblpro 100x240mg	IXP	CZ
0099575	VEROGALID ER 240 MG	por tblpro30x240mg	IXP	CZ

0019679	RAMIPRIL ACTAVIS 10 MG	por tbl nob 30x10mg	AHF	IS
0051712	RAMIPRIL ACTAVIS 10 MG	por tbl nob 30x10mg	ASZ	M

89.2	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně)	lok.	1.00	GM	0,58	L/DER,PED
89.3	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formy	lok.	1.00	ML	0,58	L/DER,PED
89.4	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení)	lok.	1.00	GM	0,42	L/DER,PED
89.5	D02AC	měkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formy	lok.	1.00	ML	0,42	L/DER, PED
89.6	D02AC	měkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně)	lok.	1.00	ML	0,64	L/DER,PED
89.7	D02AC	měkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení)	lok.	1.00	ML	0,46	L/DER,PED
89.8	D02AE01	měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny - tekuté lékové formy	lok.	1.00	ML	0,45	L/DER,PED

81.10

C09AA06

quinapril do 15 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

15.00

MG

4,76

0017504	QUINAPRIL-TEVA 5 MG	por tbl flm 30x5mg	BER	GB
0017515	QUINAPRIL-TEVA 10 MG	por tbl flm30x10mg	BER	GB

81.11

C09AA06

quinapril nad 15 mg v jedné tabletě

p.o.

15.00

MG

3,33

88		Ostatní antimykotika k lokálnímu použití
88.0		Ostatní antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedená		Lok	1,00	BA	0,01
88.1	D01AE	jiná antimykotika k zevnímu použití		lok.	1.00	ML	0,76
88.2	D01AE	naftini hydrochlorid		lok.	1.00	GM	2,86
88.3	D01AE04	kyselina undecylenová		lok.	1.00	GM	0,98

0017520	QUINAPRIL-TEVA 20 MG	por tbl flm30x20mg	BER	GB
0017533	QUINAPRIL-TEVA 40 MG	por tbl flm30x40mg	BER	GB

0053621

QUESTRAN

plv 50x4gm/davka

BMS

F

81.12	C09AA07	benazepril	p.o.	7.50	MG	4,76
81.13	C09AA08	cilazapril do 2,5 mg v 1 tbl včetně	p.o.	2.50	MG	4,76
81.14	C09AA08	cilazapril nad 2,5 mg v 1 tbl	p.o.	2.50	MG	3,33
81.15	C09AA09	fosinopril	p.o.	15.00	MG	3,33

0019109	FOSINOPRIL-TEVA 10 MG	por tbl nob30x10mg	BER	GB
0019117	FOSINOPRIL-TEVA 20 MG	por tbl nob30x20mg	BER	GB

0054249

SUSPENSIO ZINCI OXYDATI HERBAC.

sus 1x100gm

HEO

CZ

81.16

C09AA10

trandolapril do 2 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

2.00

MG

4,76

85.8	C10AX06	omega-3-triglyceridy	p.o.	1,00	BA	0,01
85.9	C10AX09	ezetimib	p.o.	10.00	MG	41,42	P
85.10	C10BA02	Ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 10 mg	p.o.	1.00	DF	45,68	P
85.11	C10BA02	Ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 20 mg	p.o.	1.00	DF	48,24	P
85.12	C10BA02	ezetimib 10 mg v kombinaci se simvastatinem 40 mg	p.o.	1.00	DF	50,79	P

Ezetimib a kombinaci ezetimib/simvastatin předepisuje specialista (kardiolog,internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou, rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při neúčinnosti vyšších dávek statinů (minim. 3 měsíční léčba). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu včetně, do 80 mg lovastatinu a do 20mg rosuvastatinu). Ezetimib je dále předepisován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci aminotransferáz na více než dvojnásobek a CK více než pětinásobek normálních hodnot. Pokud kombinační léčba není účinná, tj. pokud po 3 měsících podávání nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinů, není ezetimib indikován.

0100407	TANAP 2 MG	por cps dur 28x2mg	TEU	GB
0100408	TANAP 2 MG	por cps dur 56x2mg	TEU	GB

81.17	C09AA10		trandolapril nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	2.00	MG	3,33
81.18	C09AA11		spirapril	p.o.	6.00	MG	4,76
81.19	C09AA13		moexipril	p.o.	15.00	MG	4,76
81.20	C09AA16		imidapril do 5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	5.00	MG	4,76
81.21	C09AA16		imidapril nad 5 mg v jedné tabletě do 10 mg včetně	p.o.	5.00	MG	3,33
81.22	C09AA16		imidapril nad 10 mg v jedné tabletě	p.o.	5.00	MG	2,32

82		kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy
82.0			Kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
82.1	C09BA02		enalapril a diuretika	p.o.	1.00	DF	3,49
82.2	C09BA04		perindopril a indapamid 2mg/0,625 mg	p.o.	1.00	DF	2,65
82.3	C09BA04		perindopril a indapamid 4 mg/1,25 mg	p.o.	1.00	DF	5,30
82.4	C09BA05		ramipril s obsahem 2,5 mg a diuretikum s obsahem 12,5 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	5,25

0019489	RAMIPRIL H 2.5MG/12.5MG ACTAVIS	por tbl nob 30	AHF	IS
0020656	AMPRILAN H 2.5 MG/12.5 MG	por tbl nob 30 bli	AHF	IS
0117633	RAMIPRIL H 2.5MG/12.5MG ACTAVIS	por tbl nob 30	ASZ	M

78		blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin, perorální podání
78.0			Blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01
78.1	C08DA01		verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.24	GM	4,31

77.13	C08CA09		lacidipin do 4 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	4.00	MG	4,31
77.14	C08CA09		lacidipin nad 4 mg v jedné tabletě	p.o.	4.00	MG	3,59
77.15	C08CA10		nilvadipin do 8 mg v 1 tbl včetně	p.o.	8.00	MG	4,31
77.16	C08CA10		nilvadipin nad 8 mg v 1 tbl	p.o.	8.00	MG	3,23
77.17	C08CA12		barnidipin do 10 mg v 1 tbl včetně	p.o.	10.00	MG	4,31
77.18	C08CA12		barnidipin nad 10 mg v 1 tbl	p.o.	10.00	MG	3,23
77.19	C08CA13		lercanidipin	p.o.	10.00	MG	4,31

82.5	C09BA05	ramipril s obsahem 5 mg a diuretikum s obsahem 25 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	8,07
82.6	C09BA06	quinapril s obsahem 10 mg v jedné tabletě a diuretikum	p.o.	1.00	DF	3,66
82.7	C09BA06	quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 12,5 mg	p.o.	1.00	DF	4,93

0000871

MYKOSEPTIN

ung 1x30gm

ZEH

CZ

0016621

STADAPRESS 20/12.5 MG

por tbl flm 30

AHJ

IS

73.5

C07AA17

bopindolol

p.o.

1.00

MG

2,68

74		selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity, perorální podání
74.0			Selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
74.1	C07AB02		metoprolol - retardované lékové formy	p.o.	0.15	GM	2,46

82.8	C09BA06	quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 25 mg		p.o.	1.00	DF	5,85
82.9	C09BA08	cilazapril a diuretika		p.o.	1.00	DF	7,15
82.10	C09BB05	ramipril s obsahem 2,5 mg a felodipin s obsahem 2,5 mg v jedné tabletě		p.o.	1.00	DF	6,91
82.11	C09BB05	ramipril s obsahem 5 mg a felodipin s obsahem 5 mg v jedné tabletě		p.o.	1.00	DF	10,97
82.12	C09BB10	trandolapril a Verapamil		p.o.	1.00	DF	7,99
82.13	C09DA01	losartan v kombinaci s thiazidy		p.o.	1.00	DF	5,25
82.14	C09DA03	valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetně		p.o.	1.00	DF	7,86
82.15	C09DA03	valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetně		p.o.	1.00	DF	8,32
82.16	C09DA03	valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg valsartanu v jedné tabletě včetně		p.o.	1.00	DF	5,75
82.17	C09DA06	kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 16 mg kandesartanu v jedné tabletě		p.o.	1.00	DF	7,15
82.18	C09DA06	kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 8 mg kandesartanu v jedné tabletě		p.o.	1.00	DF	5,75
82.19	C09DA07	telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 40 mg telmisartanu v jedné tabletě		p.o.	1.00	DF	5,25
82.20	C09DA07	telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg telmisartanu v jedné tabletě		p.o.	1.00	DF	7,15
82.21	C09DA08	olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě		p.o.	1.00	DF	5,25
82.22	C09DA08	olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě		p.o.	1.00	DF	5,73

87		antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů
87.0		Antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
87.1	D01AA01	nystatin		lok.	1.00	GM	2,62
87.2	D01AA02	natamycin		lok.	1.00	GM	1,92
87.3	D01AC01	klotrimazol		lok.	1.00	GM	1,48

83		léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE-inhibitorů
83.0			Léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE inhibitorů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
83.1	C09CA01		losartan do 50 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	50.00	MG	4,76

0014252

GIOVAX 50 MG

por tbl flm 30x50mg

IXP

CZ

0032673

METOPROLOL AL 200 RETARD

por tbl pro50x200mg

APA

D

74.2	C07AB02	metoprolol	p.o.	0.15	GM	2,00
74.3	C07AB02	metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) do 25 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	0.15	GM	11,58	P
74.4	C07AB02	metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) nad 25 mg v jedné tabletě	p.o.	0.15	GM	7,03	P

Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce jsou indikovány tablety s obsahem 100 mg.

0013259	CORSIM 40	por tbl flm 30x40mg	PMP	CZ
0013260	CORSIM 40	por tbl flm 50x40mg	PMP	CZ
0013702	SIMGAL 40 MG	por tbl flm 84x40mg	IXP	CZ
0013833	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30x40mg	SBV	NL
0031859	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30x40mg	SYH	E
0032580	SIMGAL 40 MG	por tbl flm 28x40mg	IXP	CZ
0045535	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MG	por tbl flm 30x40mg	MCK	D

84.3

C10AA01

simvastatin (nad 20 mg do 40mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

DF

9,37

P

0013254	CORSIM 20	por tbl flm 30x20mg	PMP	CZ
0013255	CORSIM 20	por tbl flm 50x20mg	PMP	CZ
0013701	SIMGAL 20 MG	por tbl flm 84x20mg	IXP	CZ
0013843	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	SBV	NL
0013848	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm100x20mg	SBV	NL
0021719	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm100x20mg	MCK	D
0031851	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	SYH	E
0031856	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm100x20mg	SYH	E
0032579	SIMGAL 20 MG	por tbl flm 28x20mg	IXP	CZ
0045752	SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	MCK	D

74.5

C07AB03

atenolol do 50 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

75.00

MG

2,59

0002951	ATENOLOL AL 50	por tbl nob100x50mg	APA	D
0042453	ATEHEXAL 25	por tbl flm 30x25mg	SFS	D
0042454	ATEHEXAL 25	por tbl flm 50x25mg	SFS	D
0042455	ATEHEXAL 25	por tbl flm100x25mg	SFS	D
0042456	ATEHEXAL 50	por tbl flm 30x50mg	SFS	D
0042457	ATEHEXAL 50	por tbl flm 50x50mg	SFS	D
0042458	ATEHEXAL 50	por tbl flm100x50mg	SFS	D
0062856	ATENOBENE 50 MG	por tbl flm 20x50mg	MCK	D
0062857	ATENOBENE 50 MG	por tbl flm 50x50mg	MCK	D
0062861	ATENOBENE 25 MG	por tbl flm 30x25mg	MCK	D

74.6

C07AB03

atenolol nad 50 mg v jedné tabletě

p.o.

75.00

MG

1,89

0002720	ATENOLOL AL 100	por tblnob100x100mg	APA	D
0042459	ATEHEXAL 100	por tbl flm30x100mg	SFS	D
0042460	ATEHEXAL 100	por tbl flm50x100mg	SFS	D
0042461	ATEHEXAL 100	por tblflm100x100mg	SFS	D

0018435	CARVEDILOL-RATIOPHARM 25 MG	por tblnob30x25mg b	MCK	D
0018793	CARVEDILOL-TEVA 12.5 MG	portblnob30x12.5mg	BER	GB
0018801	CARVEDILOL-TEVA 25 MG	por tbl nob30x25mg	BER	GB

74.7	C07AB04	acebutolol	p.o.	0.40	GM	3,37
74.8	C07AB05	betaxolol	p.o.	20.00	MG	3,37
74.9	C07AB07	bisoprolol	p.o.	10.00	MG	3,37

0032963	BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30x5mg	MCK	D
0032967	BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 100x5mg	MCK	D
0032970	BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob 30x10mg	MCK	D
0032974	BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob100x10mg	MCK	D

74.10	C07AB07	bisoprolol hemifumarát do 2,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	10.00	MG	11,58	P
74.11	C07AB07	bisoprolol hemifumarát nad 2,5 mg v jedné tabletě	p.o.	10.00	MG	7,03	P

Bisoprolol je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 2,5 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg denně a k udržovací léčbě je bisoprolol indikován v tabletách s obsahem 10 mg.

0042833	AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 30x5mg	MCK	D
0042837	AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 100x5mg	MCK	D
0052188	TENSIGAL 5 MG	por tbl nob 30x5mg	IXP	CZ
0052189	TENSIGAL 5 MG	por tbl nob 90x5mg	IXP	CZ

75.2	C07AA	talinolol	parent.	50.00	MG	91,52	O
75.3	C07AA07	sotalol	parent.	0.16	GM	876.85	O
75.4	C07AB02	metoprolol	parent.	0.15	GM	1 366,44	O
75.5	C07AB03	atenolol	parent.	75.00	MG	1 788.15	O

77		blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů, perorální podání
77.0			Blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01
77.1	C08CA01		amlodipin do 5 mg v 1 tbl včetně	p.o.	5.00	MG	4,31

76.2

C07BB07

bisoprolol a thiazidy

p.o.

1.00

DF

3,60

03824

CONCOR COR 10 MG

tbl obd 28x10mg

MEC

D

77.12

C08CA08

nitrendipin

p.o.

20.00

MG

4,31

0076715

TENORETIC

por tbl flm 28

AZC

GB

74.12	C07AB08	celiprolol	p.o.	0.20	GM	3,37
74.13	C07AB12	nebivolol	p.o.	5.00	MG	5,86	P

0065387

TENORMIN

inj sol 10x10ml/5mg

AZC

GB

Nebivolol je indikován v léčbě srdečního selhání. Nebivolol v dávce 5mg je určen k zahájení léčby. Cílová dávka nebivololu v této indikaci je 10 mg denně.

76		kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy
76.0			Kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
76.1	C07BB03		atenolol a thiazidy	p.o.	1.00	DF	4,16

75.6	C07AB04		acebutolol	parent.	0.40	GM	1 366,44	O
75.7	C07AB09		esmolol	parent.	2.50	GM	3 737.59	O

74.14

C07AG02

karvedilol (do 6,25 mg v 1 tabletě včetně)

p.o.

37.50

MG

11,58

P

0018426	CARVEDILOL-RATIOPHARM 6.25 MG	portblnob30x6.25mg	MCK	D
0018785	CARVEDILOL-TEVA 6.25 MG	portblnob30x6.25mg	BER	GB

0086397

CLOTRIMAZOL AL 1%

crm 1x50gm 1%

APA

D

74.15

C07AG02

karvedilol (nad 6,25 mg v 1 tabletě)

p.o.

37.50

MG

7,03

P

Karvedilol je indikován v léčbě srdečního selhání. Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této indikaci je 25 - 50 mg denně, k udržovací léčbě je karvedilol indikován v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg.

85.5

C10AB05

fenofibrát (mikronisované lékové formy) nad 250 mg v jedné kapsli

p.o.

1.00

DF

6,00

84.2

C10AA01

simvastatin (nad 10 do 20 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

DF

6,82

P

0013596	LIPIREX 267 MG	por cps dur30x267mg	SGY	B
0013598	LIPIREX 267 MG	por cps dur60x267mg	SGY	B
0023513	FENOFIX 267 MG	por cps dur 30x267mg	TEU	GB
0023518	FENOFIX 267 MG	por cps dur 90x267mg	TEU	GB

0014316	FENOFIX 200	por cps dur90x200mg	IXP	CZ
0023523	FENOFIX 200 MG	por cps dur 30x200mg	TEU	GB
0023528	FENOFIX 200 MG	por cps dur 90x200mg	TEU	GB
0032722	FENOFIX 200	por cps dur30x200mg	IXP	CZ

85		hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin
85.0			Hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
85.1	C10AB	klofibrát (etofylin)		p.o.	0.50	GM	3,03
85.2	C10AB02	bezafibrát		p.o.	0.60	GM	4,33
85.3	C10AB05	fenofibrát		p.o.	0.30	GM	4,33
85.4	C10AB05	fenofibrát (mikronisované lékové formy) do 250 mg včetně v jedné kapsli		p.o.	1.00	DF	4,80

Fixní kombinaci amlodipinu s atorvastatinem je předepisována u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l.

85.6	C10AB08	ciprofibrát	p.o.	0.10	GM	4,80
85.7	C10AC01	cholestyramin	p.o.	14.00	GM	30,95	P

Cholestyramin předepisuje gastroenterolog, kardiolog, internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů:

0093186

BLOCALCIN 60

por tbl nob 50x60mg

PVL

CZ

84.20	C10BX03	kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 10 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	DF	13,71	P
84.21	C10BX03	kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 5mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	11,56	P

78.5	C08DB01		diltiazem nad 60 mg v jedné tabletě	p.o.	0.24	GM	3,44
78.6	C08DB01		diltiazem (retardované lékové formy s obsahem 120 mg a více)	p.o.	0.24	GM	4,31

79		blokátory vápníkových kanálů, ostatní cesty aplikace
79.0			Blokátory vápníkových kanálů dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
79.1	C08CA03		isradipin	parent.	5.00	MG	3 004,80	H
79.2	C08CA05		nifedipin	parent.	30.00	MG	3 004,80	H
79.3	C08CA06		nimodipin	parent.	50.00	MG	2 756,46	U

99.16	D10AF52	erythromycin v kombinaci se zinkem	lok.	1.00	ML	2,86
99.17	D10AF52	erythromycin v kombinaci s tretinoinem	lok.	1.00	ML	3,66
99.18	D10AX03	kyselina azelaová	lok.	1.00	GM	1,92
99.19	D10BA01	isotretinoin (do 10 MG včetně v jedné kapsli)	p.o.	30.00	MG	45,72	P
99.20	D10BA01	isotretinoin (nad 10 MG v jedné kapsli)	p.o.	30.00	MG	34,29	P

Folitropin alfa a folitropin beta jsou předepisovány v rámci asistované reprodukce lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

90		léčiva pro léčbu ran a vředů
90.0		Léčiva pro léčbu ran a vředů dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
90.1	D03AX	jiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl)		lok.	1.00	ML	0,48
90.2	D03AX	jiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelulosa, na obsah karboxycelulosy)		lok.	1.00	GM	15,05
90.3	D03AX	jiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu)		lok.	1.00	GM	1,39
90.4	D03AX	jiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku)		lok.	1.00	ML	3,82
90.5	D03BA	proteolytické enzymy (chymotrypsin)		lok.	1.00	GM	77,48	P
90.6	D03BA	proteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza)		lok.	1.00	GM	13,12	P

0075285

ERYFLUID

sol 1x100ml

PFH

F

111.9	G03GA05	folitrofin alfa	parent.	75.00	U	583.57	O/P
111.10	G03GA06	folitrofin beta	parent.	75.00	U	583.57	O/P

Isotretinoin předepisuje dermatolog u nemocných s diagnózou těžké formy akné (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akné s rizikem trvalého zjizvení), kde prokazatelně selhala jiná léčba.

99.15

D10AF02

erythromycin (lékové formy roztoků) nad 60 ml v jednom balení

lok.

1.00

ML

1,58

110.2	G03EA03	prasteron enantat/estradiol valerat		parent.	1.00	DF	71,66	L/GYN,END,SEX
110.3	G03FA01	norethisteron a estrogen, fixní kombinace		transd.	1.00	DF	4,40
110.4	G03FA01	norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 1 mg estradiolu v jedné tabletě		p.o.	1.00	DF	4,40
110.5	G03FA01	norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 2 mg estradiolu v jedné tabletě		p.o.	1.00	DF	4,40
110.6	G03FA12	medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem do 1 mg estrogenu včetně		p.o.	1.00	DF	4,40
110.7	G03FA12	medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem nad 1 mg estrogenu		p.o.	1.00	DF	4,40
110.8	G03FA14	dydrogesteron a estradiol, fixní kombinace		p.o.	1.00	DF	4,40
110.9	G03FA15	dienogest a estradiol, fixní kombinace		p.o.	1.00	DF	4,40
110.10	G03FA17	drospirenon a estrogen		p.o.	1.00	DF	4,40
110.11	G03FB05	norethisteron a estrogen, sekvenční přípravky		p.o.	1.00	DF	4,40
110.12	G03FB05	norethisteron a estrogen, sekvenční přípravky		transd.	1.00	DF	4,40
110.13	G03FB06	medroxyprogesteron a estrogen, sekvenční přípravky		p.o.	1.00	DF	4,40
110.14	G03FB08	dydrogesteron a estrogen, sekvenční kombinace		p.o.	1.00	DF	4,40
110.15	G03FB09	levonorgestrel a estrogen, sekvenční kombinace		p.o.	1.00	DF	4,40
110.16	G03FB09	levonorgestrel a estrogen, sekvenční přípravky		transd.	1.00	DF	4,40
110.17	G03HB01	cyproteron/estradiol		p.o.	1.00	DF	4,40

111		gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace
111.0		Gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
111.1	G03GA01	choriový gonadotrofin (do 500 U v 1 ampuli včetně)		parent.	250.00	U	24,03	L/GYN,END,PED, SEX
111.2	G03GA01	choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)		parent.	250.00	U	8,37	L/GYN,END,PED, SEX
111.3	G03GA01	choriový gonadotrofin (nad 500 U do 1500 U v 1 ampuli včetně)		parent.	250.00	U	11,71	L/GYN,END,PED, SEX
111.4	G03GA08	rekombinantní choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)		parent.	250.00	U	18.17	L/GYN,END,PED, SEX
111.5	G03GA02	gonadotrofin lidský		parent.	75.00	U	285,48	O/P

105.2	G02CB01	bromokriptin	p.o.	5.00	MG	10.61
105.3	G02CB03	kabergolin	p.o.	70.00	RG	17,73	P

Hexoprenalin, ritodrin a fenoterol předepisuje gynekolog - parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní tokolýze; p.o. formu pouze jako pokračování parenterální aplikace tokolytik.
Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného původu, u nemocných s akromegalií reagující na léčbu dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu laktace.

111.6

G03GA02

gonadotrofin lidský vysoce čištěný

parent.

75.00

U

553.02

O/P

0098204

ERYFLUID

sol 1x30ml

PFH

F

Gonadotropin lidský předepisuje specialista v léčbě neplodnosti u žen s prokázaným hypopituitarismem, u kterých selhala jiná léčba (např. klomifenem) nebo u mužů v léčbě oligospermie doprovázející hypopituitarismus.

0058170

GLOBULUS C.NATR.TETRAB. 0.6 CSC

glo vag 1000x0.6gm

VAF

CZ

0009497

OVESTIN 1 MG

tbl 30x1mg

ORG

NL

99.9	D10AE01	benzoyl peroxid (lékové formy roztoků a lotií)	lok.	1.00	ML	0,38
99.10	D10AE51	benzoyl peroxid v kombinaci s klindamycinem	lok.	1.00	GM	2,11
99.11	D10AF01	klindamycin (tekuté lékové formy)	lok.	1.00	ML	1,92
99.12	D10AF01	klindamycin (lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	1,92
99.13	D10AF02	erythromycin (lékové formy krémů a mastí)	lok.	1.00	GM	2,86
99.14	D10AF02	erythromycin (lékové formy roztoků) do 60 ml včetně v jednom balení	lok.	1.00	ML	1,96

0001063	FRAMYKOIN	plv ads 1x20gm	IHO	CZ
0048261	FRAMYKOIN	plv ads 1x20gm	BHN	CZ

V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

100		ostatní léčiva používaná u nemocí kůže
100.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí kůže dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
100.1	D04AB01	lidokain (lékové formy spreje, koncentrace 10%)		lok.	1.00	GM	4,15	O

102.8	G01AX11	polyvidon-jód (vaginální čípky)		vag.	0.20	GM	8,74
102.9	G01AX11	polyvidon-jód (vaginální gel)		vag.	0.20	GM	6,02
102.10	G01AX14	laktobacilus a estriol - vaginální tablety		vag.	1.00	DF	15,76
102.11	G02CC03	benzydamin hydrochlorid		vag.	1.00	DF	7,82

V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

0002094

AGOLUTIN

inj 5x2ml/60mg

BTA

SK

109		ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů
109.0		Ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
109.1	G03DA02	medroxyprogesteron		p.o.	5.00	MG	2,87	L/GYN,URN,END, INT,SEX
109.2	G03DA03	hydroxyprogesteron		parent.	10.00	MG	1,72	L/GYN,URN,SEX
109.3	G03DA04	progesteron		p.o.	0.30	GM	15,25	L/GYN,URN,END, INT,SEX
109.4	G03DA04	progesteron		parent.	5.00	MG	1.03	L/GYN,URN,SEX

104.2

G02CA

hexoprenalin

parent.

25.00

RG

33,96

U/P

0075173

GYNIPRAL 0.5 MG

por tbl nob20x0.5mg

NYC

A

93.5	D06BB04	podophylotoxin	lok.	1.00	GM	14,66	L/DER
93.6	D06BB10	imiquimod	lok.	1.00	DF	106,79	P

107.3

G03CA04

estriol

p.o.

1.00

DF

3,65

111.7

G03GA04

urofollitrofin

parent.

75.00

U

345,29

O/P

0014872	IALUGEN PLUS	ext 5ks(10x10cm)	ISR	CZ
0014873	IALUGEN PLUS	ext 10ks(10x10cm)	ISR	CZ

0058653	CLOTRIMAZOL AL 100	tbl vag 6x100mg+apl	APA	D
0058654	CLOTRIMAZOL AL 200	tbl vag 3x200mg+apl	APA	D
0062862	CANDIBENE 100 MG	tbl vag 6x100mg	MCK	D
0062863	CANDIBENE 200 MG	tbl vag 3x200mg	MCK	D

108		ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, ostatní cesty aplikace
108.0		Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů dále neuvedené		Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
108.1	G03CA03	estradiol		Parent.	1.00	MG	4,31

Dinoprost, dinoproston, karboprost předepisuje gynekolog u:
V kombinaci s lidským choriovým gonadotrofinem ke stimulaci vývoje mnoha oocytů u ovulujících žen léčených metodou asistované reprodukce.

0015006	FOSTIMON 75 M.J.	inj pso Iqf1x75ut+s	ISR	CZ
0015007	FOSTIMON 75 M.J.	injpsolqf10x75ut+s	ISR	CZ

111.8

G03GA04

urofollitrofin vysoce čištěný

parent.

75.00

U

477,69

O/P

91.12

D05BB02

acitretin

p.o.

35.00

MG

56,28

P

0047279

ECLARAN 5

drm gel 1x45gm

PFG

F

Quinagolid předepisuje endokrinolog v další linii při léčbě hyperprolaktinemie po vyčerpání možností jinými dostupnými léčivými přípravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (např. podávat tergurid či lisurid apod. ) pro selhání účinku nebo jestliže jejich použití není možné nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci.

107		ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, perorální podání
107.0		Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů dále neuvedené		p.o.	1,00	BA	0,01
107.1	G03CA03	estradiol (do 2 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	1.00	DF	4,89	P
107.2	G03CA03	estradiol (nad 2 mg v jedné tabletě)		p.o.	1.00	DF	4,09	P

0011701	ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN	drm emp tdr 4x40mcg	PFG	F
0011702	ESTRAPATCH 40 MCG/24 HODIN	drm emp tdr 4x40mcg	PFH	F
0047045	ESTRAHEXAL 25	drm emp tdr 6x2mg	HHO	D

93		antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a Virostatika
93.0		Antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
93.1	D06BA01	sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)		lok.	1.00	GM	1,37	L/DER,CHI
93.2	D06BA01	sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)		lok.	1.00	GM	1,09	L/DER,CHI
93.3	D06BA51	sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému)		lok.	1.00	GM	5,56	L/DER,CHI

108.10	G03CA03	estradiol valerat		parent.	1.00	MG	2,32
108.11	G03CA04	estriol		parent.	2.00	MG	4,20
108.12	G03CA04	estriol (lékové formy vaginálních krémů)		vag.	0.20	MG	1,47
108.13	G03CA04	estriol (lékové formy vaginálních tablet, do 0,5 mg včetně)		vag.	0.20	MG	2,09
108.14	G03CA04	estriol (lékové formy vaginálních tablet, nad 0,5 mg)		vag.	0.20	MG	0,91

Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:

106		mužské pohlavní hormony
106.0		Mužské pohlavní hormony dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
106.1	G03BA03	testosteron		p.o.	0.12	GM	21,40	L/END,ONK,GYN, SEX,URN
106.2	G03BA03	testosteron		parent.	18.00	MG	8.05	L/END,ONK,GYN, SEX,URN

104		léčiva snižující tonus dělohy
104.0		Léčiva snižující tonus dělohy dále neuvedená dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
104.1	G02CA	hexoprenalin		p.o.	1.50	MG	9,89	P

100.6

D11AX15

pimecrolimus

lok.

1.00

GM

28,15

P

103		léčiva zvyšující tonus dělohy
103.0		Léčiva zvyšující tonus dělohy dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
103.1	G02AB01	methylergometrin		parent.	0.20	MG	17,59
103.2	G02AD01	dinoprost		parent.	25.00	MG	637,05	K/P
103.3	G02AD02	dinoproston		p.o.	0.50	MG	82,11	H
103.4	G02AD02	dinoproston		parent.	0.50	MG	381,01	K/P
103.5	G02AD02	dinoproston (do 0,5 mg v jedné dávce včetně)		vag.	1.00	DF	752,52	K/P
103.6	G02AD02	dinoproston (nad 0,5 do 2 mg v jedné dávce včetně)		vag.	1.00	DF	1 086,66	K/P
103.7	G02AD02	dinoproston (nad 2 mg v jedné dávce)		vag.	1.00	DF	334,80	K/P

103.8

G02AD02

dinoproston (pesar)

vag.

1.00

DF

2 049.94

K/P

91.11

D05BA02

methoxalen

p.o.

10.00

MG

3,72

L/DER

Léčbu deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových formách předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných forem psoriázy nereagující na standardní léčbu v množství maximálně 100 g týdně.
Urofolitropin je indikovaný v léčbě neplodnosti u pacientek s polycystickým ovariálním syndromem s vysokým LH/FSH poměrem, kde selhala léčba klomifenem.
Tacrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dospělých (od 16 let věku), kteří trpí středně těžkou a těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.

0012979	MENOGON	inj sic 10+10xsolv.	FEI	D
0015203	MERIONAL 75 M.J.	inj pso Iqf 1x75ut	ISR	CZ
0015204	MERIONAL 75 M.J.	inj pso Iqf 10x75ut	ISR	CZ

99.2	D10AD01	tretinoin (lékové formy krémů a gelů koncentrace nad 0,05%)	lok.	1.00	GM	4,30
99.3	D10AD01	tretinoin (lékové formy roztoků do koncentrace 0,05% včetně)	lok.	1.00	ML	3,62

90.7	D03BA	proteolytické enzymy (trypsin/chymotrypsin)	lok.	1.00	GM	28,19	P
90.8	D03BA52	proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	18,15	P
90.9	D03BA52	proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení)	lok.	1.00	GM	16,24	P

0014835	MYSALFON IVAX	portblflm30x0.5mg b	IXP	CZ
0031545	MYSALFON IVAX	portblflm30x0.5mg s	IXP	CZ

101.4	G01AA51	nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. čípků)	vag.	1.00	DF	16,61
101.5	G01AA51	nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. krémů)	vag.	5.00	GM	33,18
101.6	G01AA51	nystatin kombinace s neomycinem a polymyxinem	vag.	1.00	DF	11,04
101.7	G01AF01	metronidazol	vag.	0.50	GM	3,17

0041965

VAGOTHYL

sol 1x50gm

PBA

PL

105		inhibitory prolaktinu
105.0			Inhibitory prolaktinu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
105.1	G02CB		tergurid	p.o.	1.00	MG	5,55

93.7

D06BX01

metronidazol

lok.

1.00

GM

2,20

L/DER,CHI

94		středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace
94.0		Středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace dále neuvedená		Lok.	1,00	BA	0,01
94.1	D07AA02	hydrokortison		lok.	1.00	GM	2.28
94.2	D07AA03	prednisolon		lok.	1.00	GM	2.28
94.3	D07AB02	hydrokortison butyrát		lok.	1.00	GM	2,98
94.4	D07AB09	triamcinolon (lékové formy lotia)		lok.	1.00	ML	2.28
94.5	D07AB09	triamcinolon (lékové formy mastí a krémů)		lok.	1.00	GM	2.28

98.10	D08AJ	chlorid karbetopendecinia (tinktura 50 ml v jednom balení včetně)		lok.	1.00	ML	0,08	H
98.11	D08AX	hexamidin/chlorhexidin		lok.	1.00	GM	118,61	H
98.12	D08AX	noxytiolin		lok.	2.50	GM	480,94	H
98.13	D08AX	noxytiolin/tetrakain		lok.	2.50	GM	480,94	H
98.14	D08AX	taurolidin		lok.	1.00	GM	92,34	H

Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k:
Pimecrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dětí od 2 let věku, kteří trpí mírnou nebo středně těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena.

0041040

TRIAMCINOLON HBF

drm crm 1x30gm

HEO

CZ

0002430

ENTIZOL

tbl vag 10x500mg

ZPF

PL

94.6	D07AB10		alclomethason	lok.	1.00	GM	2,98
94.7	D07AB19		dexamethason acetát	lok.	1.00	GM	2.28

0058237

AJATIN PROFARMA TINKTURA

tct 1x1000ml

PSR

CZ

95		velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace
95.0		Velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace dále neuvedená		Lok.	1,00	BA	0,01
95.1	D07AC01	betamethason dipropionát		lok.	1.00	GM	2,12	L/DER

0098032

DIPROSONE

ung 1x30gm

SCH

B

101		gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití
101.0		Gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedená		Lok.	1,00	BA	0,01
101.1	G01AA02	natamycin (lékové formy s obsahem 100 mg)		vag.	25.00	MG	6,44

98		antiseptika a desinficiencia
98.0		Antiseptika a desinficiencia dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
98.1	D08AD	kyselina boritá (lékové formy mastí)		lok.	1.00	GM	0,31
98.2	D08AD	kyselina boritá (lékové formy roztoků)		lok.	10.00	GM	1,29
98.3	D08AG02	polyvidon-jód (do 200 g masti v jednom balení včetně)		lok.	1.00	GM	1,92

98.5	D08AG02	polyvidon-jód (nad 200 ml roztoku v jednom balení)	lok.	1.00	ML	0,21
98.6	D08AG02	polyvidon-jód nad 200 g masti v jednom balení)	lok.	1.00	GM	0,63
98.7	D08AH	kloroxin	lok.	1.00	GM	0,76
98.8	D08AJ	bromid benzododecinia (tinktura a roztok do 50 ml v jednom balení včetně)	lok.	1.00	ML	0,28
98.9	D08AJ	bromid benzododecinia (tinktura a roztok nad 50 ml v jednom balení)	lok.	1.00	ML	0,08	H

106.3	G03BA03		testosteron lékové formy gelu	transderm.	50.00	MG	21,40	L/END,ONK,GYN, SEX
106.4	G03BB01		mesterolon	p.o.	50.00	MG	19,59	L/END,ONK,GYN, SEX,URN

Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k:

96		kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky
96.0		Kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
96.1	D07BA01	prednisolon/cloroxin		lok.	1.00	GM	1,92
96.2	D07BA01	prednisolon/hexamidin diisothionát		lok.	1.00	GM	1,92
96.3	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů)		lok.	1.00	GM	1,88
96.4	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny)		lok.	1.00	GM	1,39
96.5	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje)		lok.	1.00	GM	0,58
96.6	D07BB03	triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury)		lok.	1.00	ML	1,63

95.2	D07AC01	betamethason valerát	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER
95.3	D07AC04	fluocinolon léková forma gelu, masti a krému	lok.	1.00	GM	2,12	L/DER
95.4	D07AC04	fluocinolon lotio	lok.	1.00	GM	2,12	UDER
95.5	D07AC13	mometazon	lok.	1.00	GM	4,90	L/DER
95.6	D07AC14	methylprednisoloni aceponas	lok.	1.00	GM	5,74	L/DER
95.7	D07AC17	flutikason	lok.	1.00	GM	4,90	UDER
95.8	D07AC18	prednikarbat	lok.	1.00	GM	5,74	L/DER
95.9	D07AD01	klobetasol	lok.	1.00	GM	3,78	L/DER
95.10	D07AD02	halcinonid	lok.	1.00	ML	3,78	L/DER

0016888	BETACORTON U	drm crm 1x20gm	SBT	SK
0016893	BETACORTON U MASTNÝ KRÉM	drm crm 1x20gm	SBT	SK

111.12

G03GB02

klomifen

p.o.

9.00

MG

1,19

L/GYN,END,SEX,URN

Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních agonistů se považuje:

104.3	G02CX01		atosiban infuse	parent.	1.00	DF	2 382.26	H
104.4	G02CX01		atosiban injekce	parent.	1.00	DF	798,45	H

108.2	G03CA03	estradiol	vag.	25.00	RG	7,65
108.3	G03CA03	estradiol (léková forma nosní spray)	inhal.	300.00	RG	4,89	P
108.4	G03CA03	estradiol (lékové formy gelů)	transd.	1.50	MG	4,89	P
108.5	G03CA03	estradiol (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	0.20	MG	2,40
108.6	G03CA03	estradiol (s uvolněním 100 a více rg /den, v rámci 28. denního cyklu)	transd.	1.00	DF	4,89	P
108.7	G03CA03	estradiol (s uvolněním méně než 50 RG/den, v rámci 28. denního cyklu)	transd.	1.00	DF	4,09	P

Lutropin alfa je indikovaný u žen s vážnou nedostatečností endogenní produkce LH, u kterých nelze ze zdravotních důvodů použít menotropin (lidský menopauzální gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

111.11

G03GA07

lutropin alfa (rekombinantní lidský luteinizační hormon)

parent.

75.00

U

583.57

O/P

0078213

PIMAFUCIN

glo vag 3x100mg

YEU

NL

0046293

GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF.

inf cnc sol 5x5ml

NYC

A

102		gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití
102.0		Gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití dále neuvedená		Lok.	1,00	BA	0,01
102.1	G01AX	jiná antiinfektiva a antiseptika (tetraboritan sodný)		vag.	1.00	DF	6,25

97		kortikosteroidy v jiných kombinacích
97.0		Kortikosteroidy v jiných kombinacích dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
97.1	D07XA02	prednisolon/kyselina salicylová		lok.	1.00	ML	1,29
97.2	D07XB02	triamcinolon/kyselina salicylová		lok.	1.00	GM	1,83
97.3	D07XC01	betamethason/ kyselina salicylová (lékové formy mastí a krémů)		lok.	1.00	GM	2,55	L/DER
97.4	D07XC01	betamethason/kyselina salicylová (lékové formy tinktur)		lok.	1.00	ML	2,55	L/DER
97.5	D07XC03	mometason kombinace s kyselinou salicylovou		lok.	1.00	GM	5,39	L/DER
97.6	D07XD	halcinonid/kyselina salicylová		lok.	1.00	ML	3,37	L/DER
97.7	D07XD	halcinonid/močovina		lok.	1.00	GM	3,37	L/DER

0046125

LIDOCAIN 10%

spr 1x38gm

EGI

H

0064956

AIROL

lot 1x50ml 0.05%

PRH

F

110		kombinace ženských pohlavních hormonů
110.0		Kombinace ženských pohlavních hormonů dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
110.1	G03EA02	testosteron a estrogen		parent.	1.00	DF	22.18	L/GYN,END,SEX

0058459	PROPESS	ext vag 1x10mg	CTU	GB
0058460	PROPESS	ext vag 2x10mg	CTU	GB

Estradiol v p.o. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog:

109.5	G03DA04	progesteron (depotní lékové formy)		parent.	5.00	MG	3,76	L/GYN,URN,SEX
109.6	G03DA04	progesteron		vag.	45	MG	15,25	L/GYN,URN,END, INT,SEX
109.7	G03DB01	dydrogesteron		p.o.	10.00	MG	5,08	L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER
109.8	G03DC02	norethisteron		p.o.	5.00	MG	2,75	L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER
109.9	G03DC03	lynestrenol		p.o.	5.00	MG	2,75	L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER
109.10	G03DC05	tibolon		p.o.	2.50	MG	4,40

91		Antipsoriatika
91.0			Antipsoriatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
91.1	D05AA		dehty	lok.	1.00	GM	0,38

103.9

G02AD04

karboprost

parent.

0.25

MG

619,53

K/P

100.2	D11AF	fluorouracil (lékové formy mastí)	lok.	1.00	GM	12,85	L/DER,ONK
100.3	D11AF	fluorouracil (lékové formy roztoků)	lok.	1.00	ML	0,01
100.4	D11AX14	tacrolimus v koncentraci 0,03%	lok.	1.00	GM	28,15	P
100.5	D11AX14	tacrolimus v koncentraci 0,1%	lok.	1.00	GM	30,78	P

98.4

D08AG02

polyvidon-jód (do 200 ml včetně roztoku v jednom balení)

lok.

1.00

ML

0,63

96.7	D07CA01	hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů)		lok.	1.00	GM	1,92
96.8	D07CA01	hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy)		lok.	1.00	ML	1,92
96.9	D07CA01	hydrocortison a kys. fusidová (lékové formy mastí a krémů)		lok.	1.00	GM	4,30
96.10	D07CC01	betamethason a gentamicin		lok.	1.00	GM	2,13	L/DER
96.11	D07CC01	betamethason a kyselina fusidová (lékové formy mastí a krémů)		lok.	1.00	GM	2,13	L/DER

0016890

BETACORTON

drm sol 1x100ml

SBT

SK

0016319	BRAUNOVIDON MAST	ung 1x20gm-tuba	BMM	D
0016320	BRAUNOVIDON MAST	ung 1x100gm-tuba	BMM	D

0003733

OXSORALEN

cps 50x10mg

GER

A

0000373

AGOVIRIN-DEPOT

inj 5x2 ml/50 mg

BTA

SK

92.6	D06AX		Primycin	lok.	1.00	GM	2,38
92.7	D06AX01		acidum fusidicum	lok.	1.00	GM	3,91
92.8	D06AX09		mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně)	lok.	1.00	GM	6,50
92.9	D06AX09		mupirocin (nad 5 g v jednom balení)	lok.	1.00	GM	3,91

0002289

PROSTIN E2

tbl vag 4x3mg

PMB

B

0000364	AGOFOLLIN	inj sol 5x1ml/5mg	BTA	SK
0000365	AGOFOLLIN-DEPOT	inj 1x2ml/10mg	BTA	SK

0002827	TRIAMCINOLON-GALENA	drm gtt sol 1x10ml	IXP	CZ
0016443	TRIAMCINOLON-IVAX	drm gtt sol 1x10ml	IXP	CZ

0000464

FOLIVIRIN

inj 5x2ml

BTA

SK

0010734

PROSTIN 15 M INJ.

inj 1x1ml/250rg

PMB

B

102.2	G01AX	laktobacillus	vag.	1.00	DF	10,03
102.3	G01AX	nifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních čípků)	vag.	1.00	DF	17,20
102.4	G01AX	nifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	5.00	GM	34,39
102.5	G01AX	nitrofurantoin	vag.	0.20	GM	2,92
102.6	G01AX	sulfathiazol	vag.	1.00	DF	6,45
102.7	G01AX03	polykresulen	vag.	90.00	MG	0,37

99		léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky
99.0		Léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
99.1	D10AD01	tretinoin (lékové formy krémů a gelů do koncentrace 0,05% včetně)		lok.	1.00	GM	3,46

91.2	D05AA	dehty (odbarvený dehet)	lok.	1.00	GM	1,14
91.3	D05AD02	methoxalen (0,15 % koncentrace)	lok.	1.00	ML	3,96
91.4	D05AX02	calcipotriol (lékové formy mastí a krému)	lok.	1.00	GM	10,00	P
91.5	D05AX02	calcipotriol (tekuté lékové formy)	lok.	1.00	ML	10,00	P
91.6	D05AX03	calcitriol	lok.	1.00	GM	10,00	P
91.7	D05AX04	tacalcitol (lékové formy mastí a krému)	lok.	1.00	GM	13,50	P
91.8	D05AX04	tacalcitol (tekuté lékové formy)	lok.	1.00	ML	13,50	P
91.9	D05AX05	tazaroten	lok.	1.00	GM	17,59	P
91.10	D05AX52	kalcipotriol, kombinace	lok.	1.00	GM	12,12	P

92		antibiotika k zevnímu použití
92.0		Antibiotika k zevnímu použití dále neuvedená		Zevní použití	1,00	BA	0,01
92.1	D06AX	neomycin/bacitracin (k přípravě roztoku)		lok.	1.00	ML	3,74
92.2	D06AX	neomycin/bacitracin (mast)		lok.	1.00	GM	2,86
92.3	D06AX	neomycin/bacitracin (zásyp do 2 g včetně)		lok.	1.00	GM	13,38
92.4	D06AX	neomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně)		lok.	1.00	GM	7,46
92.5	D06AX	neomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)		lok.	1.00	GM	2,72

Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

101.10	G01AF05	ekonazol (lékové formy vaginálních krémů)		vag.	0.10	GM	12,49
101.11	G01AF05	ekonazol (lékové formy vaginálních tablet, globuli a čípků)		vag.	0.10	GM	22,71
101.12	G01AF12	fenticonazol		vag.	0.10	GM	13,13
101.13	G01AF20	kombinace imidazolových derivátů -mikonazol a metronidazol ( lékové formy vag. tablet)		vag.	1.00	DF	6,21
101.14	G01AX12	ciclopirox (vaginální čípky)		vag.	1.00	DF	22,71
101.15	G01AX12	ciclopirox (vaginální roztok)		vag.	1.00	DF	17,20
101.16	G01AX12	ciklopirox (vaginální krém - do 40 gm včetně v jednom balení)		vag.	1.00	GM	3,43
101.17	G01AX12	ciklopirox (vaginální krém - nad 40 gm v jednom balení)		vag.	1.00	GM	2,28

0083870

UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVM

drm ung 1x1kg

MVM

CZ

99.4	D10AD01	tretinoin (lékové formy roztoků koncentrace nad 0,05%)	lok.	1.00	ML	4,30
99.5	D10AD03	adapalen - léková forma krémů a gelů	lok.	1.00	GM	3,91
99.6	D10AD54	isotretinoin a erythromycin v kombinaci	lok.	1.00	GM	2,86
99.7	D10AE01	benzoyl peroxid (koncentrace 20%)	lok.	1.00	ML	2,48
99.8	D10AE01	benzoyl peroxid (lékové formy krémů a gelů)	lok.	1.00	GM	1,30

0014875	IALUGEN PLUS	crm 1x20gm	ISR	CZ
0014877	IALUGEN PLUS	crm 1x60gm	ISR	CZ

0049985

LOCACID

crm 1x30gm 0.05%

PRH

F

0048200

FIBROLAN MAST

ung 1x25gm

PPO

F

108.8	G03CA03	estradiol (s uvolněním od 50 do 99 rg včetně /den, v rámci 28. denního cyklu)	transd.	1.00	DF	4,89	P
108.9	G03CA03	estradiol implantát	parent.	1.00	DF	879,57	P

93.4

D06BA51

sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti)

lok.

100.00

CM2

13,18

L/DER,CHI

101.2	G01AA02	natamycin (lékové formy s obsahem méně než 100 mg)	vag.	25.00	MG	4,02
101.3	G01AA10	klindamycin (lékové formy krémů)	vag.	1.00	GM	10,75	P

101.8	G01AF02	klotrimazol (lékové formy vaginálních krémů)	vag.	0.10	GM	12,39
101.9	G01AF02	klotrimazol (lékové formy vaginálních tablet)	vag.	0.10	GM	7,88

105.4

G02CB04

quinagolid

p.o.

75.00

RG

17,73

P

Vaginální klindamycin předepisuje gynekolog:

0014914

PROPYCIL 50

por tblnob100x50mg

HPB

D

122.2

H03BB01

karbimazol

p.o.

15.00

MG

2,86

0000066

CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMA

tbl 100x5mg

ZEH

SK

122.3	H03BB02		thiamazol	p.o.	10.00	MG	2,77
122.4	H03BB02		thiamazol	parent.	10.00	MG	4,40	H

123		glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva
123.0		Glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
123.1	H04AA01	glukagon		parent.	1.00	MG	395,44	L/DIA
123.2	H04AA01	glukagon (ve formě hypokit)		parent.	1.00	MG	824.02	L/DIA

0083741

GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT

inj sic 1mg+sol+stŘ

NOO

DK

123.3

H05AA02

teriparatid

parent.

20.00

RG

312,79

P

Teriparatid je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů:
1) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně 2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné -2,8 SD.
2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obratlových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.
Léčba teriparatidem je časově omezena na 18 měsíců.
Teriparatid předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

123.4

H05AA03

parathormon

parent.

100,00

RG

208,43

P

Parathormon je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů:
1) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně 2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné -2,8 SD.
2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obratlových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD.
Léčba parathormonem je časově omezena na 24 měsíců.
Parathormon předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

123.4	H05BA01	kalcitonin (lososí)	parent.	100.00	U	107,33	L/INT,ORT, END,GER
123.5	H05BA01	kalcitonin (lososí)	inhal.	200.00	U	33,18	P

Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem (méně než -2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3 měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců.

123.6	H05BX01	cinacalcet do 30 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	60.00	MG	460,74	P
123.7	H05BX01	cinacalcet nad 30 mg do 60 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	60.00	MG	389,68	P
123.8	H05BX01	cinacalcet nad 60 mg do 90 mg v jedné tabletě	p.o.	60.00	MG	373,10	P

Cinacalcet předepisuje lékař endokrinologického nebo dialyzačního pracoviště u:
1) závažných forem sekundární hyperparatyreózy u dialyzovaných pacientů s pokročilým onemocněním ledvin (PTH vyšší než 450 pg/ml a kalcio-fosfátový součin vyšší než 4,4 mmol/l) po vyčerpání ostatních terapeutických možností
2) nekontrolovatelné hyperparatyreózy při nemožnosti operativního řešení
3) hyperkalcémie u pacientů s karcinomem příštítných tělísek.

124		ostatní léčiva ze skupiny hormonů
124.0		Ostatní léčiva ze skupiny hormonů dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
124.1	H02AB04	methylprednisolon (do 8 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	7.50	MG	5,07
124.2	H02AB04	methylprednisolon (nad 8 mg v jedné tabletě)		p.o.	7.50	MG	3,53

86606

MEDROL 16 MG

por tblnob50x16mg-b

PMB

B

125		tetracyklinová a amfenikolová antibiotika
125.0		Tetracyklinová a amfenikolová antibiotika dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
125.1	J01AA02	doxycyklin		p.o.	0.10	GM	3,67

0004013	DOXYBENE 200 MG TABLETY	por tbl nob10x200mg	MCK	D
0047719	DOXYCYCLIN AL 100	tbl 20x100mg	APA	D
0097654	DOXYBENE 100MG	cps 10x100mg	MCK	D

125.2	J01AA02		doxycyklin	parent.	0.10	GM	89,21	K
125.3	J01AA08		minocyklin	p.o.	0.20	GM	7,66
125.4	J01AA12		tigecyklin	parent.	100,00	MG	3 122,00	U/ATB
125.5	J01AA		doxycyklin v kombinaci s ambroxolem	p.o.	1.00	DF	6,03
125.6	J01BA01		chloramfenikol	p.o.	3.00	GM	25,29
125.7	J01BA01		chloramfenikol	parent.	3.00	GM	261,85	K

126		peniciliny se širokým spektrem, perorální podání
126.0			Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
126.1	J01CA01		ampicilin (pevné lékové formy)	p.o.	2.00	GM	13,81
126.2	J01CA01		ampicilin (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	GM	16,81
126.3	J01CA04		amoxicilin (pevné lékové formy) do 0,5 gm v 1 tabletě včetně	p.o.	1.00	GM	8,14

0017629	AMOXIHEXAL 500	tbl obd 20x500mg	SFS	D
0032557	OSPAMOX 500 MG	por tbl flm14x500mg	SZK	A
0044338	AMOXIHEXAL 500	tbl obd 20x500mg	HHC	D

126.4

J01CA04

amoxicilin (pevné lékové formy) nad 0,5 gm v 1tabletě

p.o.

1.00

GM

7,96

0017623	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 10x1000mg	SFS	D
0017624	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 20x1000mg	SFS	D
0017630	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 10x750mg	SFS	D
0017631	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 20x750mg	SFS	D
0032559	OSPAMOX 1000 MG	por tblflm14x1000mg	SZK	A
0044339	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 10x750mg	HHC	D
0044340	AMOXIHEXAL 750	tbl obd 20x750mg	HHC	D
0044342	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 10x1000mg	HHC	D
0044343	AMOXIHEXAL 1000	tbl obd 20x1000mg	HHC	D

126.5

J01CA04

amoxicilin (tekuté lékové formy do 0,5 gm včetně v 5 mililitrech)

p.o.

1.00

GM

7,01

0017620	AMOXIHEXAL	plv sus 1x100ml	SFS	D
0044345	AMOXIHEXAL	plv sus 1x100ml	AAG	D

126.6

J01CA04

amoxicilin (tekuté lékové formy nad 0,5 gm v 5 mililitrech)

p.o.

1.00

GM

8,79

0017626	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 12x1000mg	SFS	D
0017627	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 24x1000mg	SFS	D
0017633	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 12x750mg	SFS	D
0017634	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 24x750mg	SFS	D
0044333	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 12x750mg	HHC	D
0044334	AMOXIHEXAL 750 TABS	tbl sol 24x750mg	HHC	D
0044335	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 12x1000mg	HHC	D
0044336	AMOXIHEXAL 1000 TABS	tbl sol 24x1000mg	HHC	D

127		peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace
127.0		Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedené		Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
127.1	J01CA01	ampicilin		parent.	2.00	GM	42,76	K

0086197

AMPICILIN 0.5 BIOTIKA

inj sic 50x500mg

BTA

SK

127.2	J01CR01	ampicilin a enzymový inhibitor		parent.	2.00	GM	142,64	U/ATB
127.3	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy		parent.	1.00	GM	95.22	U/ATB
127.4	J01CR03	tikarcilin a inhibitor beta-laktamázy		parent.	15.00	GM	1 519.94	U/ATB
127.5	J01CR05	piperacilin a inhibitor beta-laktamázy		parent.	14.00	GM	1 636.92	U/ATB

128		peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání
128.0		Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedené		p.o.	1,00	BA	0,01
128.1	J01CE02	fenoxymethylpenicilin ( od 500 KU včetně do 900 KU včetně v jedné tabletě)		p.o.	2.00	GM	16,62

0045996

OSPEN 500

por tblflm30x500ku

SZK

A

128.2

J01CE02

fenoxymethylpenicilin (méně než 500 KU v jedné tabletě)

p.o.

2.00

GM

17,16

0092434

V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKA

por tbl nob30x400ku

BTA

SK

128.3

J01CE02

fenoxymethylpenicilin (nad 900 KU v jedné tabletě)

p.o.

2.00

GM

14,66

0001881	PENBENE 1 000 000	tbl obd 21x1mu	MCK	D
0045998	OSPEN 1500	por tblflm30x1500ku	SZK	A
0049513	PENBENE 1 000 000	tbl obd 30x1mu	MCK	D
0057778	PENBENE 1 500 000	tbl obd 21	MCK	D
0065356	PENBENE 1 000 000	tbl obd 12x1mu	MCK	D

128.4	J01CE02	fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy do 250 KU v 5 ml včetně)	p.o.	2.00	GM	68,40
128.5	J01CE02	fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy nad 250 KU v 5 ml)	p.o.	2.00	GM	25,70
128.6	J01CE06	penamecilin	p.o.	1.05	GM	13,84

0056442

PENCLEN

tbl 30x350mg-bli

ZEH

SK

128.7

J01CE10

benzathin fenoxymethylpenicilin

p.o.

2.00

GM

17,47

0049549

OSPEN 400

sir 1x150ml

SZK

A

129		peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty aplikace
129.0		Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedené		Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
129.1	J01CE01	benzylpenicilin (do 1 MU v jedné ampuli včetně)		parent.	3.60	GM	118,54	K
129.2	J01CE01	benzylpenicilin (nad 1 MU v jedné ampuli)		parent.	3.60	GM	47,95	K
129.3	J01CE08	benzathin benzylpenicilin (do 0,6 MU v jedné ampuli včetně)		parent.	2.00	MU	69,03	K
129.4	J01CE08	benzathin benzylpenicilin (nad 0,6 MU v jedné ampuli)		parent.	2.00	MU	25,11	K

0001764

RETARPEN 2.4 M.U.I.

inj sic 50x2.4mu

SZK

A

129.5	J01CE09	prokain penicilin (do 0,6 MU v jedné dávce včetně)	parent.	2.00	MU	77,77	K
129.6	J01CE09	prokain penicilin (nad 0,6 MU v jedné dávce)	parent.	2.00	MU	38,67	K

0001102

PROKAIN PENICILIN G 1.5 BIOTIKA

inj sic 10x1.5mu

BTA

SK

129.7

J01CE30

kombinace

parent.

0.50

DF

10,08

K

130		peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální podání
130.0		Peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz dále neuvedené		p.o.	1,00	BA	0,01
130.1	J01CF04	oxacilin (pevné lékové formy)		p.o.	2.00	GM	30.57

0002677

OXACILIN 250 LÉČIVA

cps 60x250mg

ZEH

CZ

130.2	J01CF04	oxacilin (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	GM	39,07
130.3	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, do 375 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	20,16
130.4	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 1 g v 1 tabletě)	p.o.	1.00	GM	13,05
130.5	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 375 mg do 625 mg včetně v 1 tabletě)	p.o.	1.00	GM	18,37
130.6	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 625 mg do 1 g v 1 tabletě včetně)	p.o.	1.00	GM	17,24
130.7	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy do 156 mg v 5 ml včetně)	p.o.	1.00	GM	33,09
130.8	J01CR02	amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy, nad 156 mg v 5 ml)	p.o.	1.00	GM	25,06

0032366	AMOXICILLIN-RATIOPH.COMP.312 MG	por plv sus 1x100ml	MCK	D
0096416	AMOKSIKLAV FORTE	plv sus 1x100ml	LEK	SLO

112		ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů
112.0		Ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
112.1	G03HA01	cyproteron		parent.	0.10	GM	114,59	L/PSY,SEX, URN

0023342

ANDROCUR DEPOT

inj sol 3x3ml/300mg

SAG

D

112.2	G03HA01	cyproteron (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.10	GM	162,43
112.3	G03HA01	cyproteron (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.10	GM	47.48

0003783	ANDROCUR-50	tbl 50x50mg	SAG	D
0032094	CYPROPLEX	por tbl nob 30x50mg	PHM	NL
0059354	ANDROCUR 100	tbl obd 50x100mg	SUE	F

113		jiná urologika včetně spasmolytik
113.0		Jiná urologika včetně spasmolytik dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
113.1	G04BD04	oxybutynin		p.o.	15.00	MG	11,40	L/URN,GYN,SEX GER, PED
113.2	G04BD04	oxybutynin		transd.	1	DF	36,36	L/URN,GYN,SEX GER, PED
113.3	G04BD06	propiverin (do 5 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	15.00	MG	11,43	L/URN,GYN,SEX, PED, GER

0066819	MICTONETTEN	drg 50x5mg	APG	D
0066820	MICTONETTEN	drg 100x5mg	APG	D
0092255	MICTONETTEN	drg 30x5mg	APG	D

113.4

G04BD06

propiverin (nad 5 mg v jedné tabletě)

p.o.

15.00

MG

5.36

L/URN,GYN,SEX, GER

0092254

MICTONORM

drg 30x15mg

APG

D

113.5

G04BD07

tolterodin

p.o.

4

MG

33,00

P

Tolterodin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní inkontinencí bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20%, lze terapii tolterodinem dále indikovat.

113.6

G04BD09

trospium chlorid

p.o.

40.00

MG

11,57

0017161	SPASMED 5	por tbl nob 50x5mg	PMP	CZ
0017162	SPASMED 15	por tbl flm 30x15mg	PMP	CZ

113.7

G04BD08

solifenacin

p.o.

1

DF

33.00

P

Solifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léčiv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurie.
Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.

113.8

G04BD10

darifenacin

p.o.

1

DF

33.00

P

Darifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií.
Po 3 měsících terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně.

114		léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty a ostatní gynekologa
114.0		Léčiva používaná při benigní hyperplazii prostaty a ostatních gynekologika dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
114.1	C02CA04	doxazosin		p.o.	4.00	MG	9,06	P
114.2	G04CA01	alfuzosin		p.o.	10	MG	10,20	P
114.3	G04CA02	tamsulosin		p.o.	0.40	MG	10,20	P

0022728	TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG	porcps rdr 30x0.4mg	SBV	NL
0022733	TAMSULOSIN HCL-TEVA 0.4 MG	porcps rdr100x0.4mg	SBV	NL
0023536	TAMSULOSIN HCL ACTAVIS 0.4MG	porcpsrdr30x0.4mg	SBV	NL

114.4

G04CA03

terazosin

p.o.

5.00

MG

9,06

P

Alfa-adrenergní blokátory (doxazosin, alfuzosin, tamsulosin a terazosin) předepisuje urolog a na jeho doporučení po dobu 6 měsíců praktický lékař v léčbě benigní hyperplazie prostaty. Pokračování léčby těmito léčivými přípravky je možné na základě kontroly účinnosti léčby, kterou provádí urolog vždy po 6 měsících.

114.5

G04CB01

finasterid

p.o.

5.00

MG

12,52

L/URN

0106079

FINASTERID ACTAVIS 5 MG

por tbl flm 30x5mg

AHF

IS

114.6	G04CX01	extrakt Pyg. africanum	p.o.	2.00	DF	6,45	P
114.7	G04CX02	extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 1x denně)	p.o.	1.00	DF	6,45	P
114.8	G04CX02	extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 2 a víckrát denně)	p.o.	2.00	DF	6,45	P

Fytopreparáty (serenoa repens a pygeum africanum) předepisuje urolog pouze jako monoterapii v léčbě benigní hyperplazie prostaty; nejsou hrazeny z pvzp v kombinační léčbě s léčivými přípravky skupiny alfa-adrenergních blokátorů a/ nebo skupiny inhibitorů 5-alfa reduktázy.

114.9

G04CX03

mepartricin

p.o.

150.00

KU

12,52

L/URN

115		ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému
115.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
115.1	G04BC	rozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)		p.o.	4.00	DF	17.19

0060046

BLEMAREN N

tbl eff 80

EPF

D

115.2

G04BC

rozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)

p.o.

10.00

GM

6,43

116		hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga
116.0		Hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
116.1	H01AC01		somatropin	parent.	2.00	U	485,90	L/J5

0025169	GENOTROPIN 36 M.J.(12MG)	inj pso Iqf 5x36ut	PMB	B
0066752	GENOTROPIN 36 M.J.(12MG)	inj pso Iqf 5x36ut	PHA	S

117		hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga
117.0		Hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
117.1	H01BA02	desmopresin	parent.	4.00	RG	80,54	O
117.2	H01BA02	desmopresin (nosní kapky)	lok.	25.00	RG	23,00
117.3	H01BA02	desmopresin (nosní spray)	lok.	25.00	RG	56,40
117.4	H01BA02	desmopresin (pevné lékové formy)	p.o.	400.00	RG	114,99	P

0042452

MINIRIN 0.2 MG TABLETY

por tbl nob30x0.2mg

FEG

S

117.5

H01BA02

desmopresin, perorální lyofilizát

p.o.

240.00

RG

114,99

P

Desmopresin v tabletách a sublinguálních tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus a s nykturií tam, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě těžkého postižení zraku nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray.

117.6	H01BA04	terlipresin (do 0,5 mg včetně v jedné ampuli)		parent.	1.00	MG	281,54	H
117.7	H01BA04	terlipresin (nad 0,5 mg v jedné ampuli)		parent.	1.00	MG	238.25	H
117.8	H01BB02	oxytocin (do 2 U v jedné ampuli včetně)		parent.	15.00	U	48,08	H
117.9	H01BB02	oxytocin (nad 2 U v jedné ampuli)		parent.	15.00	U	21,46	H
117.10	H01BB03	karbetocin		parent.	100,00	RG	21,46	H

118		hormony hypotalamu a jejich analoga
118.0		Hormon hypotalamu a jejich analoga dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
118.1	H01AX01	pegvisomant		parent.	10.00	MG	2 136,90	O/P

Pegvisomant předepisuje endokrinolog v léčbě nemocných s akromegalií jako lék další volby u pacientů, kteří nedosáhli normalizace hormonální aktivity akromegalie jinými léčebnými způsoby a jejich kombinací, tj. léčbou chirurgickou, radiační a medikamentózní dopaminergními agonisty a somatostatinovými analogy. Pegvisomant předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

118.2	H01CA02	nafarelin do 4 ml včetně v jednom balení (nasálně)	lok.	0.40	MG	126.93	P
118.3	H01CA02	nafarelin nad 4 ml v jednom balení (nasálně)	lok.	0.40	MG	97.49	P

Nafarelin předepisuje gynekolog a endokrinolog v léčbě:
V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

118.4

H01CB01

somatostatin

parent.

6.00

MG

6 997,71

B/P

Somatostatin je předepisován v další linii po vyčerpání dostupných léčebných prostředků a postupů v:
V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly.

0066824

SOMATOSTATIN-UCB 3 MG

inf pso Iqf 1x3mg

UCB

B

118.5	H01CB02	oktreotid	parent.	1.00	MG	3 568.00	H
118.6	H01CB02	oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 10 mg	parent.	357.00	RG	814,60	O/P
118.7	H01CB02	oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 20 mg	parent.	714.00	RG	968,98	O/P
118.8	H01CB02	oktreotid s podáváním 1x za 28 dnů, s obsahem 30 mg	parent.	1 072.00	RG	1 142,50	O/P

Depotní oktreotid je předepisován:.

118.9	H01CB03	lantreotid s obsahem 120mg	parent.	4.29	MG	1 311,48	O/P
118.10	H01CB03	lantreotid s obsahem 30mg	parent.	2.14	MG	1 142,50	O/P
118.11	H01CB03	lantreotid s obsahem 60mg	parent.	2.14	MG	968,98	O/P
118.12	H01CB03	lantreotid s obsahem 90mg	parent.	3.21	MG	1 142,50	O/P

Lanreotid je předepisován:

118.13	H01CC01	ganirelix (antagonista gonadotropin releasing hormonu )	parent.	0.25	MG	1 040,12	O/P
118.14	H01CC02	cetrorelix s obsahem 0,25 mg v 1 ampuli	parent.	0.25	MG	1 040,12	O/P
118.15	H01CC02	cetrorelix s obsahem 3 mg v 1 ampuli	parent.	0.25	MG	433,32	O/P

Ganirelix a cetrorelix jsou v rámci asistované reprodukce předepisovány lékařem specializovaného pracoviště v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10.

119		kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání
119.0		Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedené		p.o.	1,00	BA	0,01
119.1	H02AA02	fludrokortison		p.o.	0.10	MG	4,65
119.2	H02AB01	betamethason		p.o.	1.50	MG	3,34
119.3	H02AB02	dexamethason (4 mg v jedné tabletě a více)		p.o.	1.50	MG	8,10
119.4	H02AB02	dexamethason (méně než 4 mg v jedné tabletě)		p.o.	1.50	MG	3,34
119.5	H02AB07	prednison		p.o.	10.00	MG	2,85

0000269	PREDNISON 5 LÉČIVA	tbl 20x5mg	ZEH	CZ
0002963	PREDNISON 20 LÉČIVA	tbl 20x20mg-blistr	ZEH	CZ

119.6	H02AB08	triamcinolon	p.o.	7.50	MG	2,68
119.7	H02AB09	hydrokortison	p.o.	30.00	MG	6,78

0076205

HYDROCORTISON 10 MG JENAPHARM

por tbl nob 20x10mg

VJP

D

120		kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty aplikace
120.0		Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedené		ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
120.1	H02AB01	betamethason (depotní lékové formy)		parent.	0.40	MG	3,21	O

0078257

DIPROPHOS

inj 5x1ml

SCH

F

120.2	H02AB02	dexamethason (40 mg v jedné ampuli)	parent.	1.50	MG	23,94	O
120.3	H02AB02	dexamethason (do 8 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.50	MG	1,52	O

0001673	DEXAMED	inj 100x2ml/8mg	MOE	CY
0084090	DEXAMED	inj 10x2ml/8mg	MOE	CY

120.4	H02AB04	methylprednisolon (do 80 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	20.00	MG	21,60	O
120.5	H02AB04	methylprednisolon (od 500 mg v jedné ampuli)	parent.	20.00	MG	11,14	O
120.6	H02AB04	methylprednisolon (nad 80 do 450 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	20.00	MG	16,22	O
120.7	H02AB07	prednison (do 10 mg včetně)	p.rect.	10.00	MG	16,91
120.8	H02AB07	prednison (nad 10 do 30 mg včetně)	p.rect.	10.00	MG	7,97
120.9	H02AB07	prednison (nad 30 mg)	p.rect.	10.00	MG	4,49
120.10	H02AB08	triamcinolon	parent.	7.50	MG	13,33	O
120.11	H02AB09	hydrokortison	parent.	30.00	MG	14,05	O

0000484

HYDROCORTISON ICN

inj sic 1x100mg

ICN

CZ

121		hormony štítné žlázy a jódová terapie
121.0		Hormony štítné žlázy a jódová terapie dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
121.1	H03AA	hormony štítné žlázy		p.o.	1.00	DF	2,07

0061160

JODTHYROX

tbl 50

MEC

D

121.2

H03AA01

levothyroxin sodný (do 50 rg v 1 tabletě včetně)

p.o.

0.15

MG

1,82

0069189

EUTHYROX 50

tbl 100x50rg

MEC

D

121.3

H03AA01

levothyroxin sodný (nad 100 rg v 1 tabletě)

p.o.

0.15

MG

1,07

0069191

EUTHYROX 150

tbl 100x150rg

MEC

D

121.4

H03AA01

levothyroxin sodný (nad 50 rg do 100 rg včetně v 1 tabletě)

p.o.

0.15

MG

1,32

97186	EUTHYROX 100	tbl 100x100rg	MEC	D
0097186	EUTHYROX 100	tbl 100x100rg	MEC	D

121.5

H03AA03

kombinace levothyroxinu a liothyroninu

p.o.

1.00

DF

1,65

0003875

THYREOTOM

tbl 60x50rg

BCE

D

121.6

H03CA

jódová terapie

p.o.

200.00

RG

1,72

0061158

JODID 100

tbl 100

MEC

D

122		Tyreostatika
122.0		Tyreostatika dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
122.1	H03BA02	propylthiouracil		p.o.	0.10	GM	6,74

Vícedenní léčbu předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog u:
Ganciklovir a valganciclovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech v:

0066357

OSPEXIN 1000MG

tbl obd 12x1000mg

SZK

A

141		ostatní antimykobakteriální látky
141.0		Ostatní antimykobakteriální látky dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
141.1	J04AB02		rifampicin	p.o.	0.60	GM	12,05

131		jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání
131.0		Jiná betalaktámová antibiotika dále neuvedená		p.o.	1,00	BA	0,01
131.1	J01DB01	cefalexin (pevné lékové formy)		p.o.	2.00	GM	29,36

140.14

J02AC02

itrakonazol (tekuté lékové formy)

p.o.

0.20

GM

351.74

P

130.9	J01CR04	sultamicilin (pevné lékové formy)		p.o.	1.50	GM	51,59
130.10	J01CR04	sultamicilin (tekuté lékové formy)		p.o.	1.50	GM	67,59

Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

140.10

J02AC01

flukonazol (nad 50 do 100mg v 5 ml sirupu včetně)

p.o.

0.20

GM

426,68

P

systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů,

0016591

ISOPRINOSINE

tbl 50x500mg

EWP

CZ

0048463

ARFICIN 300 MG

cps 100x300mg

BUO

SK

141.2

J04AB04

rifabutin

p.o.

0.15

GM

103,53

P

Itrakonazol (tekutá léková forma) předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo otorhinolaryngolog k léčbě orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů.
Zanamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
Famciklovir předepisují lékaři výše uvedených odborností u herpetických infekcí vyvolaných HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu léčby aciklovirem/valaciklovirem u pacientů, u nichž došlo k selhání léčby uvedenými přípravky nebo k nim byla prokázána rezistence.

132.5

J01DC02

Cefuroxim

parent.

4.00

GM

270,25

U/ATB

142.1	J05AB01	aciklovir	parent.	4.00	GM	1 405,65	U/P
142.2	J05AB01	aciklovir do 200 mg včetně	p.o.	4.00	GM	195,17

0016952	RANVIR 200	tbl 25x200mg	IRI	IRL
0040262	RANVIR 200	tbl 25x200mg	CKB	H
0049109	RANVIR 200	tbl 25x200mg	VUM	SK

142.3

J05AB01

aciklovir nad 200 mg

p.o.

4.00

GM

171,52

0016955	RANVIR 400	tbl 25x400mg	IRI	IRL
0040265	RANVIR 400	tbl 25x400mg	CKB	H
0049078	RANVIR 400	tbl 25x400mg	VUM	SK

0084018

CEFAZOLINE PANPHARMA

inj sic 50x1gm

LPA

F

132		jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace
132.0		Jiná betalaktamová antibiotika dále neuvedená		Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
132.1	J01CF04	oxacilin		parent.	2.00	GM	93,63	K
132.2	J01DD62	cefoperazon a inhibitor beta-laktamázy		parent.	2.00	GM	387,99	U/ATB
132.3	J01DB03	cefalotin		parent.	4.00	GM	120.61	U/ATB
132.4	J01DB04	cefazolin		parent.	3.00	GM	111,41	U/ATB

131.7	J01DC04	cefaklor (tekuté lékové formy, do 125 mg/5 ml včetně)		p.o.	1.50	GM	82,09
131.8	J01DC04	cefaklor (tekuté lékové formy, nad 125 mg/5 ml)		p.o.	1.50	GM	68,61
131.9	J01DB05	cefadroxil (pevné lékové formy)		p.o.	2.00	GM	29,36
131.10	J01DB05	cefadroxil (tekuté lékové formy)		p.o.	2.00	GM	39,99
131.11	J01DD08	cefixim		p.o.	0.40	GM	88,93	ATB
131.12	J01DC10	cefprozil (pevné lékové formy)		p.o.	1.00	GM	77,16
131.13	J01DC10	cefprozil (tekuté lékové formy)		p.o.	1.00	GM	111,89

Rifabutin předepisuje pneumolog nebo infekcionista v léčbě tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.
těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření,

0091946	MYCOBUTIN 150	cps 30x150mg	PHA	I
0103068	MYCOBUTIN 150	porcpsdur 30x150mg	PIZ	I

141.3	J04AC01	Isoniazid	p.o.	0.30	GM	2,08
141.4	J04AK01	pyrazinamid	p.o.	1.50	GM	12,07

0064950

DIFLUCAN 50MG/5ML

plv sus 1x35ml

PFC

F

Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace.
Perorální flukonazol pro krátkodobou léčbu předepisuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření u:
Oseltamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.

0051288

PYRAZINAMID KRKA 500 MG

por tblnob100x500mg

KRK

SLO

141.5

J04AK02

ethambutol

p.o.

1.20

GM

11,98

0003023

SURAL

tbl 100x400mg

CHN

H

142.4

J05AB01

aciklovir, tekuté lékové formy (suspense)

p.o.

4.00

GM

265,83

P

vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná antimykotika,

0016446	VERCEF 500 MG	cps 7x3 bli	IRI	IRL
0042248	VERCEF 500 MG	cps(7x3)x500mg bli	CKB	H
0049124	VERCEF 500 MG	cps(3x7)x500mg bli	VUM	SK

Aciklovir suspenze je předepisován u dětí do 6 let věku v indikaci herpes zoster.

140.15	J02AC03		vorikonazol	p.o.	0.40	GM	2 135,92	U/ATB
140.16	J02AC03		vorikonazol	parent.	0.40	GM	9 145,36	U/ATB
140.17	J02AC04		posaconazol	p.o.	0.80	GM	2 248,34	U/ATB
140.18	J02AX04		caspofungin s obsahem 50 mg v jedné ampulce	parent.	1.00	DF	14 789,05		U/ATB
140.19	J02AX04		caspofungin s obsahem 70 mg v jedné ampulce	parent.	1.00	DF	20 176,41		U/ATB

140.11	J02AC02	itrakonazol	parent.	0.20	GM	3 279,90	U/ATB
140.12	J02AC02	itrakonazol (pevné lékové formy do 400 mg včetně v jednom balení)	p.o.	0.20	GM	74,76	LZ DER, GYN
140.13	J02AC02	itrakonazol (pevné lékové formy) nad 400 mg v jednom balení	p.o.	0.20	GM	61,56	L/DER, ONK, INF

131.6

J01DC04

cefaklor (pevné lékové formy nad 375 mg v 1 tabletě)

p.o.

1.50

GM

52,58

143		Antiretrovirotika
143.0		Antiretrovirotika dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01

142.5

J05AB04

ribavirin

p.o.

1.00

GM

511,40

P

Ribavirin předepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanými formami) v léčbě:

0016450	VERCEF 250 MG	cps 3x7=21 bli	IRI	IRL
0042254	VERCEF 250 MG	cps(7x3))x250mg bli	CKB	H
0049116	VERCEF 250 MG	cps(3x7)x250mg bli	VUM	SK

143.2	J05AE08	atazanavir	p.o.	0.3	GM	352,27	P
143.3	J05AE01	saquinavir	p.o.	1.80	GM	352,27	P
143.4	J05AE02	indinavir	p.o.	2.40	GM	352,27	P
143.5	J05AE03	ritonavir	p.o.	1.20	GM	352,27	P
143.6	J05AE04	nelfinavir	p.o.	2.25	GM	352,27	P
143.7	J05AE07	fosamprenavir	p.o.	1.40	GM	352,27	P
143.8	J05AE09	tipranavir	p.o.	1.00	GM	352,27	P
143.9	J05AF01	zidovudin	p.o.	1.50	GM	637,58	P
143.10	J05AF01	zidovudin	parent.	1.00	GM	2 375,49	U/P

0050349	PROKANAZOL	por cps dur14x100mg	PMP	CZ
0050352	PROKANAZOL	por cps dur28x100mg	PMP	CZ

Inosin pranobex předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.
Antiretrovirová léčiva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir, tipranavir a emtricitabin) předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B.

0025799	KALETRA SOFT CAPS.	por cps mol 2lahx90	ABB	GB
0025800	KALETRA SOFT CAPS.	por cps mol 180 -bl	ABB	GB

142.15

J05AX05

inosin pranobex

p.o.

1.00

GM

25,30

P

U genotypu 1 trvá léčba 48 týdnů; u genotypů 2,3 trvá léčba 24 týdnů.

142.6	J05AB06	ganciklovir	p.o.	3.00	GM	1 819,79	P
142.7	J05AB06	ganciklovir	parent.	0.50	GM	1 381,18	U/P

142		systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí
142.0		Systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01

142.14

J05AH02

oseltamivir

p.o.

150.00

MG

118,25

P

0013797

STREPTOMYCIN 1GM

plv sol 10x1gm/lahv

BAK

BG

136		aminoglykosidová antibiotika
136.0		Aminoglykosidová antibiotika dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
136.1	J01GA01	streptomycin		parent.	1.00	GM	90,82

135.6	J01FF02	linkomycin (pevné lékové formy)		p.o.	1.80	GM	26,60	ATB
135.7	J01FF02	linkomycin (tekuté lékové formy)		p.o.	1.80	GM	141,27	ATB

0097565

NELOREN

inj 10x2ml/600mg

LEK

SLO

135		linkosamidová antibiotika
135.0		Linkosamidová antibiotika dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
135.1	J01FF01	klindamycin (do 0,3 gm včetně v jedné ampuli)		parent.	1.80	GM	447,51	U/ATB
135.2	J01FF01	klindamycin (nad 0,3 gm v jedné ampuli)		parent.	1.80	GM	406,53	U/ATB
135.3	J01FF01	klindamycin (pevné lékové formy)		p.o.	1.20	GM	37,03
135.4	J01FF01	klindamycin (tekuté lékové formy)		p.o.	1.20	GM	114,08
135.5	J01FF02	linkomycin		parent.	1.80	GM	55,94	U/ATB

134.14

J01FG02

quinupristin v kombinaci s dalfopristinem

parent

1.00

DF

2 364,70

U/ATB

136.2	J01GB01	tobramycin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.24	GM	42,84	U/ATB
136.3	J01GB01	tobramycin (léková forma - inhalační roztok)	inhal.	0.60	GM	2 497,50	P

Tobramycin v inhalační formě je indikován u pacientů s cystickou fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let.

0014951

SUMAMED 500 MG INFUZE

inf plv sol5x500mg

PVL

CZ

134.12	J01FA10	azithromycin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.30	GM	70,18
134.13	J01FA10	azitromycin	parent.	0.50	GM	406,85	K

0102579

AZITHROMYCIN-RATIOPHARM 500MG

por tbl flm 3x500mg

MCK

D

136.4	J01GB01	tobramycin (nad 40 mg v jedné ampuli)	parent.	0.24	GM	22,50	U/ATB
136.5	J01GB03	gentamicin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.24	GM	44,15	U/ATB
136.6	J01GB03	gentamicin (lékové formy kuliček k implantaci)	imp.	1.00	DF	148,61	U/ATB
136.7	J01GB03	gentamicin (lékové formy pěny)	lok.	130.00	MG	2 290,74	U/ATB
136.8	J01GB03	gentamicin (nad 40 mg v jedné ampuli)	parent.	0.24	GM	25,79	U/ATB

134.9	J01FA09	klarithromycin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.50	GM	42,11
134.10	J01FA09	klaritromycin	parent.	1.00	GM	643,67	K
134.11	J01FA10	azithromycin (pevné lékové formy)	p.o.	0.30	GM	39,40

0096414

GENTAMICIN LEK 80MG/2ML

inj 10x2 ml/80 mg

LEK

SLO

136.9	J01GB06	amikacin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)		parent.	1.00	GM	651,76	U/ATB
136.10	J01GB06	amikacin (nad 100 mg v jedné ampuli)		parent.	1.00	GM	315,59	U/ATB
136.11	J01GB07	netilmicin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)		parent.	0.35	GM	508,13	U/ATB
136.12	J01GB07	netilmicin (nad 50 mg v jedné ampuli)		parent.	0.35	GM	297,66	U/ATB

0003637	CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM 500MG	por tbl flm14x500mg	SZK	A
0030091	CLARITHROMYCIN - TEVA 250 MG	por tbl flm14x250mg	BER	GB
0030105	CLARITHROMYCIN - TEVA 500 MG	por tbl flm14x500mg	BER	GB
0047828	CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM 250MG	por tbl flm14x250mg	SZK	A
0048252	CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM 500MG	por tbl flm14x500mg	MCK	D
0048440	CLARITHROMYCIN-RATIOPHARM 250MG	por tbl flm14x250mg	MCK	D

134.8

J01FA09

klarithromycin (pevné lékové formy)

p.o.

0.50

GM

25,32

0010855	ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG	por tbl flm10x150mg	MCK	D
0010857	ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MG	por tbl flm14x150mg	MCK	D
0010875	ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 300 MG	por tbl flm10x300mg	MCK	D

134.6	J01FA06	roxithromycin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	34,01
134.7	J01FA06	roxithromycin (nad 100 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	27,79

0017129

ROVAMYCINE PLV.PRO INF.1.5 MIU

plv inf 1x1.5mu

AVM

F

137		chinolonová chemoterapeutika
137.0		Chinolonová chemoterapeutika dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
137.1	J01MA01	ofloxacin		p.o.	0.40	GM	14,52
137.2	J01MA01	ofloxacin		parent.	0.40	GM	207,41	U/ATB
137.3	J01MA02	ciprofloxacin		p.o.	1.00	GM	14,52
137.4	J01MA02	ciprofloxacin - infúze		parent.	0.50	GM	207,41	U/ATB

134.4	J01FA02	spiramycin	p.o.	3.00	GM	37,60
134.5	J01FA02	spiramycin	parent.	4.50	MU	612,82	K

0055585

MEROMYCIN

plv sus 1x100ml

MCK

D

0015651	CIPLOX INFÚZNÍ ROZTOK	infsol1x100ml-plast	SDD	CZ
0056830	CIPLOX	inf 1x100ml(plast)	CIA	IND

134		makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy
134.0		Makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
134.1	J01FA01	erythromycin		parent.	1.00	GM	701,21	K
134.2	J01FA01	erythromycin (pevné lékové formy)		p.o.	1.00	GM	18,66
134.3	J01FA01	erythromycin (tekuté lékové formy)		p.o.	1.00	GM	32,93

133.5	J01EE01	Sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy, do 120 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	1.92	GM	16,67
133.6	J01EE01	Sulfamethoxazol a trimethoprim (tekuté lékové formy)		p.o.	1.92	GM	21,88

0075022	COTRIMOXAZOL AL FORTE	tbl 10x960mg	APA	D
0075023	COTRIMOXAZOL AL FORTE	tbl 20x960mg	APA	D

137.5

J01MA02

ciprofloxacin - injekce

parent.

0.50

GM

182,60

U/ATB

133.3	J01EE01	Sulfamethoxazol a trimethoprim	parent.	1.92	GM	124,16	K
133.4	J01EE01	Sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy nad 120 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.92	GM	6,25

0096040

CIPRINOL 100MGZ10ML

inf 5x10ml/100mg

KRK

SLO

137.6	J01MA03	pefloxacin	p.o.	0.80	GM	14,52
137.7	J01MA03	pefloxacin	parent.	0.80	GM	91,14	U/ATB

0094155

ABAKTAL

inj 10x5ml/400mg

LEK

SLO

137.8

J01MA06

norfloxacin

p.o.

0.80

GM

14,52

0089815	TRIPRIM 200MG	tbl 10x200mg	MCK	D
0089816	TRIPRIM 200MG	tbl 20x200mg	MCK	D

0001660	NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MG	por tblflm 20x400mg	MCK	D
0042549	NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MG	por tblflm 14x400mg	MCK	D
0044091	GYRABLOCK 400	portblflm 1000x400mg	MOE	CY

137.9	J01MA12	levofloxacin		parent	0.25	GM	207,31	U/ATB
137.10	J01MA12	levofloxacin do 250 mg v jedné tabletě včetně		p.o.	0.25	GM	73,30	U/ATB
137.11	J01MA12	levofloxacin nad 250 mg v jedné tabletě		p.o.	0.25	GM	58,64	U/ATB
137.12	J01MA14	moxifloxacin		p.o.	0.40	GM	58,64	U/ATB

138		ostatní antibiotika či chemoterapeutika, včetně močových chemoterapeutik
138.0		Ostatní antibiotika či chemoterapeutika včetně močových chemoterapeutik dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
138.1	J01XA01	vankomycin		parent.	2.00	GM	1 266.40	U/ATB

0092290

EDICIN 1GM

inj plv sol 1x1gm

LEK

SLO

138.2	J01XA02	teikoplanin	parent.	0.40	GM	1 708,00	U/ATB
138.3	J01XB01	kolistin	p.o.	3.00	MU	41,85	U/ATB
138.4	J01XB01	kolistin	parent.	3.00	MU	248,30	P

Kolistin lze předepsat na doporučení specializovaného pracoviště k inhalační léčbě u nemocných s cystickou fibrózou. V ostatních indikacích podléhá jeho použití schválení antibiotického střediska.

138.5	J01XX08		linezolid	p.o.	1.20	GM	3 215,26	U/ATB
138.6	J01XX08		linezolid	parent	1.20	GM	3 765,90	U/ATB

139		imidazolová chemoteraputika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky
139.0		Imidazolová chemoterapeutika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
139.1	G01AX05	nifuratel		p.o.	0.60	GM	12,22
139.2	J01XD01	metronidazol		p.o.	2.00	GM	12,68

133.2

J01EA01

trimethoprim (nad 100 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.40

GM

8,25

0002427

ENTIZOL

tbl 20x250mg

ZPF

PL

0089812	TRIPRIM 100MG	tbl 10x100mg	MCK	D
0089813	TRIPRIM 100MG	tbl 20x100mg	MCK	D

139.3	J01XD01	metronidazol	p.rect.	2.00	GM	8,17
139.4	J01XD01	metronidazol	parent.	1.50	GM	166,28	U

133		sulfonamidy a trimetoprim
133.0		Sulfonamidy a trimetoprim dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
133.1	J01EA01	trimethoprim (do 100 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	0.40	GM	10,76

0014583

TIENAM I.V.500 MG

inf plv sol 5

LMK

F

131.2	J01DB01	cefalexin (tekuté lékové formy)	p.o.	2.00	GM	38,63
131.3	J01DC02	cefuroxim axetil (pevné lékové formy)	p.o.	1.00	GM	68,59
131.4	J01DC02	cefuroxim axetil (tekuté lékové formy)	p.o.	1.00	GM	131,64
131.5	J01DC04	cefaklor (pevné lékové formy do 375 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	1.50	GM	56,15

Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterální aciklovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách v:

0081678

METRONIDAZOL-SERAG

inf sol 1x100ml

SWS

D

139.5	J01XD03	ornidazol	p.o.	1.50	GM	21,50
139.6	J01XD03	ornidazol	parent.	1.00	GM	49,30	U
139.7	J01XE01	nitrofurantoin	p.o.	0.20	GM	3,52

0015700

FURANTOIN LÉČIVA

por tbl ent20x100mg

ZEH

CZ

140		antimykotika pro systémové užití
140.0		Antimykotika pro systémové užití dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
140.1	D01BA02	terbinafin		p.o.	0.25	GM	30,78	L/DER

0017653	TERBIHEXAL 250	por tblnob28x250 mg	HED	DK
0048575	MYCODEKAN	por tbl nob14x250mg	IXP	CZ
0102506	TERBINAFIN ACTAVIS 250 MG	por tbl nob 28x250mg	AHF	IS
0102518	TERBINAFIN ACTAVIS 250 MG	por tbl nob 28x250mg	ASZ	M
0106144	TERFIMED 250	por tbl nob 14x250mg	XLA	E
0106145	TERFIMED 250	por tbl nob 28x250mg	XLA	E

140.2

J02AA01

amfotericin

parent.

35.00

MG

271,77

U

132.11	J01DE01	cefepim	parent.	4.00	GM	1 412,20	U/ATB
132.12	J01DD12	cefoperazon	parent.	6.00	GM	1 267,56	U/ATB
132.13	J01DF01	aztreonam	parent.	4.00	GM	1 608,24	U/ATB
132.14	J01DH03	ertapenem	parent.	1.00	GM	1 603,36	U/ATB
132.15	J01DH02	meropenem	parent.	2.00	GM	1 946,10	U/ATB
132.16	J01DH51	imipenem a inhibitor enzymu	parent.	2.00	GM	2 118,56	U/ATB

0057548

AMPHOTERICIN B SQUIBB

inj sic 1x50mg

BMJ

F

140.3	J02AA01	amfotericin na tukových nosičích	parent.	35.00	MG	1 230,63	U/ATB
140.4	J02AB02	ketokonazol	p.o.	0.20	GM	14,66
140.5	J02AC01	flukonazol	parent.	0.20	GM	483,76	U/P

Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy.
Ceftriaxon v ambulantní péči předepisuje neurolog, infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k:

132.10

J01DD04

ceftriaxon

parent.

2.00

GM

471,31

ambulantně: K/P ústavně: U/ATB

0076353	FORTUM 1 G	inj plv sol 1x1gm	GWE	I
0076354	FORTUM 2 G	inj plv sol 1x2gm	GWE	I

recidivy vaginálních mykóz.
Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci.

0016547

CYMEVENE

inf sic 1x500mg

RCE

CZ

143.1

J05AE

inhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci)

p.o.

4,00

DF

440,14

P

132.7	J01DD01	cefotaxim nad 1 g v jedné ampuli	parent.	6.00	GM	430,56	U/ATB
132.8	J01DD02	ceftazidim do 500 mg včetně v jedné ampuli	parent.	6.00	GM	1 696,77	U/ATB
132.9	J01DD02	ceftazidim nad 500 mg v jedné ampuli	parent.	6.00	GM	1 618,19	U/ATB

0083050

SEFOTAK 1 G

inj plv sol 1x1gm

ICZ

CZ

142.8	J05AB09	famciklovir	p.o.	0.75	GM	216,84	P
142.9	J05AB11	valaciklovir	p.o.	3.00	GM	188,94	P
142.10	J05AB12	cidofovir	parent.	375.00	MG	22 880,63	U/P

132.6

J01DD01

cefotaxim do 1 g včetně v jedné ampuli

parent.

6.00

GM

397,83

U/ATB

0064833

AXETINE 1.5GM

inj sic 100x1.5gm

MOE

CY

Cidofovir předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

140.6	J02AC01	flukonazol - ostatní pevné lékové formy jiné než 150 mg v jedné tabletě	p.o.	0.20	GM	199,20	P
140.7	J02AC01	flukonazol - tekuté lékové formy nad 100 mg v 5 ml sirupu	p.o.	0.20	GM	331,57	P
140.8	J02AC01	flukonazol ( pevné lékové formy 150 mg v 1 tabletě )	p.o.	0.15	GM	170,32	P
140.9	J02AC01	flukonazol (do 50 mg v 5 ml sirupu včetně)	p.o.	0.20	GM	395,61	P

142.11	J05AB14	valganciklovir	p.o.	0.90	GM	1 485,01	P
142.12	J05AB15	brivudin	p.o.	125	MG	188,94	P
142.13	J05AH01	zanamivir	inhal.	20.00	MG	118,25	P

Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:

155.3

J06BB03

imunoglobulin proti neštovicím a pásovému oparu

parent.

1.00

KU

31 981,17

K/P

0057573

PARTOBULIN S/D

inj 1x1ml/250rg

BXG

A

155		ostatní lidské specifické imunoglobuliny
155.0		Ostatní lidské specifické imunoglobuliny dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
155.1	J06BB01	anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně)		parent.	250.00	RG	1 376,00		K
155.2	J06BB01	anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli)		parent.	250.00	RG	1 096,09		K

154		lidské imunoglobuliny proti vzteklině
154.0		Lidské imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
154.1	J06BB05	imunoglobulin proti rabies		parent.			plně	K

0026517	EPIVIR 150 MG	tbl obd 60x150mg	GLA	GB
0026518	EPIVIR 150 MG	tbl obd 60x150mg	GLA	GB

143.14

J05AF05

lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitru

p.o.

0.30

GM

213,56

P

0048851	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	injsol1x0.5ml/100ut	GFO	E
0057419	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	inj 1x3ml/600ut	GFO	E
0057420	PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO	inj 1x5ml/1000ut	GFO	E
0097558	NEOHEPATECT	inf sol 1x2ml/100ut	BTP	D
0097559	NEOHEPATECT	inf sol1x10ml/500ut	BTP	D
0097560	NEOHEPATECT	inf sol1x40ml/2ku	BTP	D

153		lidské imunoglobuliny proti hepatitidě
153.0		Lidské imunoglobuliny proti hepatitidě dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
153.1	J06BB04	imunoglobulin proti hepatitidě B		parent.			plně	K

0057804	PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF	inj 1x1ml/250ut-str	GFO	E
0057805	PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF	inj 1x2ml/500ut-str	GFO	E
0083607	TETABULIN S/D	injsol1x1ml/250ut+s	BXG	A

152		lidské imunoglobuliny proti tetanu
152.0		Lidské imunoglobuliny proti tetanu dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
152.1	J06BB02	imunoglobulin proti tetanu		parent.			plně	B

0027036

ZEFFIX 100 MG

por tblflm 84x100mg

GLA

GB

157		jiné bakteriální vakcíny
157.0			Jiné bakteriální vakcíny dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01

Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.

151.2	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM)	parent.	1.00	GM	1 746,63	U
151.3	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgA	parent.	1.00	GM	1 224,60	B/P

0062462	VENIMMUN N	inj sic 1x2.5gm+sol	AVN	D
0062463	VENIMMUN N	inj sic 1x5gm+solv.	AVN	D
0066821	VENIMMUN N	inj sic 1x10gm+solv	AVN	D
0085627	ENDOBULIN S/D	inj pso Iqf 1x2.5gm	BXG	A
0085628	ENDOBULIN S/D	inj pso Iqf 1x5gm	BXG	A
0091235	VENIMMUN N	inj sic 1x500mg+sol	AVN	D
0097937	ENDOBULIN S/D	inj pso Iqf 1x10gm	BXG	A

151		imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci
151.0		Imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
151.1	J06BA02	imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci		parent.	1.00	GM	1 300,00	B

Přípravek je hrazen z PVZP u dospělých a mladistvých pacientů (ve věku od 12 let) s potřebou substituční léčby u syndromu primárního imunodeficitu.

150.3

J06BA01

imunoglobuliny, norm. lidské, pro subkutánní aplikaci

parent.

1

GM

1 400,00

P

0057669

PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16

inj 1x2 ml/320mg

GFO

E

150.2

J06BA01

imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do 320 mg v jedné ampuli včetně

parent.

800

mg

1 400,00

O

0020628	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol1x10mg/1ml	PHM	NL
0020629	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol1x50mg/5ml	PHM	NL
0025214	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol10x10mg/1 ml	PHM	NL
0025215	NIBREVIN 10 MG/ML	infcncsol10x50mg/5ml	PHM	NL

0057670

PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16

inj 1x5ml/800mg

GFO

E

2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.
1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu

150		imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci
150.0		Imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
150.1	J06BA01	imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci nad 320 mg v jedné ampuli		parent.	800	mg	1 400,00	O

143.11	J05AF02	didanosin	p.o.	0.40	GM	216,58	P
143.12	J05AF04	stavudin	p.o.	80.00	MG	247,54	P
143.13	J05AF05	lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetně	p.o.	0.30	GM	218,16	P

0046406	RETROVIR	inf cnc5x20ml/200mg	GWB	GB
0086100	RETROVIR	inf cnc5x20ml/200mg	GOK	GB

Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:

169.3	L01CA04	vinorelbin	p.o.	1.00	MG	102,19	P
169.4	L01CA04	vinorelbin	parent.	1.00	MG	74,40	B/P

0042843

FAVIRAB

inj sol 1x5ml/2ku

AVS

F

0011420	VINCRISTINE-TEVA	inj 1x1ml/1mg	PHM	NL
0011422	VINCRISTINE-TEVA	inj 1x5ml/5mg	PHM	NL

169.2

L01CA02

vinkristin

parent.

1.00

MG

154,28

B/ONK,HEM

Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.

149		Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině
149.0		Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
149.1	J06AA06	sérum proti vzteklině		parent.			plně	K/P

Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.

148		Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti
148.0		Zvířecí imunoglobuliny proti plynaté sněti dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
148.1	J06AA05	sérum proti plynaté sněti		parent.			plně	K/P

0010795

VINBLASTIN-TEVA

inj sic 1x10mg+solv

PHM

NL

Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.

147		Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu
147.0		Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
147.1	J06AA04	sérum proti botulinu		parent.			plně	K/P

169		alkaloidy z rodu vinca a analoga
169.0			Alkaloidy z rodu vinca a analoga dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
169.1	L01CA01		vinblastin	parent.	1.00	MG	25,94	B/ONK,HEM

- metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
- ovariálního karcinomu
2) 2. linii léčby:
- nemalobuněčného karcinomu plic

0013790

VIPER VENOM ANTITOXIN

inj 1x5ml/500ut

BIM

PL

Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.
- uroteliálního karcinomu

146		Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu
146.0		Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
146.1	J06AA03	sérum proti hadímu jedu		parent.			plně	K/P

Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.
- lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu
1) 1. linii léčby:

145		Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu
145.0		Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
145.1	J06AA01	sérum proti záškrtu		parent.			plně	K/P

Gemcitabin předepisuje onkolog v:

168.5	L01BC03	tegafur	parent.	10.00	MG	2,77	B/ONK,HEM
168.6	L01BC05	gemcitabin	parent.	1.00	MG	4,59	B/P

0011171	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol 1x5ml/250mg	PHM	NL
0011173	FLUOROURACIL-TEVA	inj sol1x10ml/500mg	PHM	NL
0011175	FLUOROURACIL-TEVA	injsol1x20ml/1000mg	PHM	NL
0012667	5-FLUOROURACIL EBEWE	inj 1x100ml/5000mg	EBP	A

168.3	L01BC01	cytarabin (depotní lékové formy)	parent.	1.00	MG	1,28	B/ONK,HEM
168.4	L01BC02	fluorouracil	parent.	10.00	MG	1,45	B/ONK,HEM

0013872	ALEXAN 500MG/10ML	inf cnc sol 1x10ml	EBP	A
0013873	ALEXAN 1000MG/20ML	inf cnc sol 1x20ml	EBP	A
0031967	CYTOSAR 500 MG	inj pso Iqf 1x500mg	PZN	I
0031968	CYTOSAR 1 G	inj plv sol 1x1gm	PZN	I
0065423	CYTOSAR 1 G	inj sic 1x1gm	PPU	B
0085837	CYTOSAR 500 MG	inj sic 1x500mg+sol	PPU	B
0100328	ALEXAN 2000 MG/40 ML	inf cnc sol 1x40ml/2000mg	EBP	A

168.2

L01BC01

cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli)

parent.

1.00

MG

0,92

B/ONK,HEM

0008796	CYTOSAR 100 MG	inj sic 1x100mg+sol	PPU	B
0031966	CYTOSAR 100 MG	inj pso Iqf 1x100mg	PZN	I

168		antimetabolity - analoga pyrimidinů
168.0			Antimetabolity - analoga pyrimidinů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
168.1	L01BC01		cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	1,07	B/ONK,HEM

167.2

L01BB05

fludarabin

parent.

1.00

MG

98,73

B/ONK,HEM

0010489

LEUSTATIN

inj 1x10ml/10mg

JAN

B

167		antimetabolity - analoga purinů, ostatní cesty aplikace
167.0			Antimetabolity - analoga purinů dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
167.1	L01BB04		cladribin	parent.	1.00	MG	994,45	B/ONK,HEM

166.8

L01BC53

tegafur, kombinace s uracilem

p.o.

1.00

DF

42,75

L/ONK

5) lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom prsu v monoterapii - po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná.
4) lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.
3) karcinom rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapií předoperačně
2) kolorektální karcinom stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) v adjuvantní léčbě v monoterapii
1) metastazující kolorektální karcinom v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.
Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s nemožností žilního přístupu pro aplikaci léčivých přípravků v indikaci:

166.7

L01BC06

capecitabin nad 150 mg v jedné tabletě

p.o.

1.00

DF

96,41

P

0027023

XELODA 150 MG

por tblflm 60x150mg

RRG

GB

166.6

L01BC06

capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

1.00

DF

32,81

P

0010407

FTORAFUR

cps 100x400mg

GRX

LV

166.3	L01BB05	fludarabin	p.o.	1.00	MG	74,89	L/ONK,HEM
166.4	L01BC02	fluorouracil	p.o.	10.00	MG	1,44	L/ONK,HEM
166.5	L01BC03	tegafur	p.o.	10.00	MG	1,05	L/ONK,HEM

0098388

LANVIS

tbl 25x40mg

HNN

D

166	antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání
166.0		Antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
166.1	L01BB02	merkaptopurin	p.o.	10.00	MG	6,07	L/ONK,HEM
166.2	L01BB03	tioguanin	p.o.	10.00	MG	9,13	L/ONK,HEM

2) 2. linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii
Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.
1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury
Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:

165.6

L01BA04

pemetrexed

parent.

500.00

MG

38 840,03

B/P

Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.

165.4	L01BA01	metotrexát (předplněná stříkačka)	parent.	1.00	MG	10,65	B
165.5	L01BA03	raltitrexed	parent.	1.00	DF	5 579,15	B/P

0047624	METHOTREXATE-TEVA 100 MG/ML	inj sol 1x10ml/1gm	PHM	NL
0047625	METHOTREXATE-TEVA 100 MG/ML	inj sol 1x50ml/5gm	PHM	NL
0093965	METHOTREXAT LACHEMA 1000	inj 10x20ml/1000mg	PVL	CZ

165.3

L01BA01

metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)

parent.

10.00

MG

4,58

B

0011191	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1x2ml/50mg-lah	PHM	NL
0011195	METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML	inj 1x20ml/500mg-la	PHM	NL
0064784	METHOTREXAT E BEVVE	inf 1x5ml/500mg	EBP	A

165		antimetabolity - analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace
165.0			Antimetabolity - analoga kyseliny listové dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
165.1	L01BA01		metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	8,88	B
165.2	L01BA01		metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	2,97	B

0091922

METHOTREXAT LACHEMA 10

tbl 100x10mg

PVL

CZ

144		Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím
144.0		Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
144.1	J06AA	sérum proti stafylokokovým infekcím		parent.			plně	K/P

Enfuvirtid předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů, u nichž se vyvinula rezistence vůči současně dostupným inhibitorům proteázy.

143.22	J05AG01	nevirapin	p.o.	0.40	GM	281,20	P
143.23	J05AG03	efavirenz	p.o.	0.60	GM	342,80	P
143.24	J05AX07	enfuvirtid	parent.	180.00	MG	1 643,80	P

0028383

KIVEXA

por tbl flm 30

GLA

GB

164		antimetabolity - analoga listové kyseliny, perorální podání
164.0			Antimetabolity - analoga kyseliny listové dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
164.1	L01BA01		metotrexát	p.o.	1.00	MG	1,53

0088441

DACARBAZIN LACHEMA 200

inj sic 10x200mg

PVL

CZ

163		cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace
163.0		Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
163.1	L01AA01	cyklofosfamid	parent.	10.00	MG	3,30	B
163.2	L01AA03	melfalan	parent.	1.00	MG	12,32	B/ONK,HEM
163.3	L01AA06	ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	1,27	B/ONK,HEM
163.4	L01AA06	ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	1,08	B/ONK,HEM
163.5	L01AB01	busulfán	parent.	1.00	MG	143,21	B/ONK,HEM
163.6	L01AX04	dakarbazin	parent.	10.00	MG	7,68	B/ONK,HEM

162.5	L01AA03		melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	2,81
162.6	L01AB01		busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	4,78	L/ONK,HEM

143.20	J05AF30	jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin)	p.o.	2.00	DF	451,48	P
143.21	J05AF30	nukleosid. a nukleotid. inhibitory reverz. transkriptázy, komb. (abakavir, lamivudin)	p.o.	1.00	DF	495,56	P

0018770	ALKERAN	por tbl flm 25x2mg	HPC	D
0022092	ALKERAN	por tbl flm 25x2mg	GAE	PL

162.3	L01AA02	chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	3,64
162.4	L01AA03	melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	4,20

0022091	LEUKERAN	portblflm25x2mg	GAE	PL
0047717	LEUKERAN	tbl obd 25x2mg	HNN	D

162.2

L01AA02

chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

1.00

MG

4,54

0094174

CYCLOPHOSPHAMIDE ORION

tbl obd 50x50mg

ONA

SF

162		cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání
162.0			Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
162.1	L01AA01		cyklofosfamid	p.o.	0.10	GM	4,98

161		ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek
161.0			Ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
161.1	J01MB05		kyselina oxolinová	p.o.	1.00	GM	8,80

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

160.4

J07BF03

dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virus

parent.

1.00

DF

93,14

O/P

Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 537/2006 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.

160.3

J07BB02

chřipka, čištěný antigen

parent.

1.00

DF

132,47

P

0026808	TRIZIVIR	por tbl flm 60	GLA	GB
0026809	TRIZIVIR	por tbl flm 60	GLA	GB

143.18	J05AF09	emtricitabin	p.o.	200.00	MG	208,84	P
143.19	J05AF30	abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinaci	p.o.	2.00	DF	618,92	P

Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a pegylovaný interferon alfa 2-a a s biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětovná významná replikace HBV DNA i při podávání lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě chronické hepatitidy.
Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

143.16	J05AF07	tenofovir disoproxil	p.o.	245.00	MG	374,68	P
143.17	J05AF08	adefovir dipivoxil	p.o.	10.00	MG	494,03	P

160.2

J07AH07

meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný

parent.

1.00

DF

392,11

O/P

0076063

MENINGOCOCCAL POLYS.A+C VACCINE

inj sic 1x1dav+str

AVS

F

160		ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci
160.0			Ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
160.1	J07AH03		meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigen	parent.	1.00	DF	98,90	O/P

0075379	RABIPUR	inj sic 1x2.5ut+sol	CBG	D
0090996	RABIPUR	inj sic 5x2.5ut+sol	CBG	D
0093706	VERORAB	inj sic 1dav.+0.5ml	AVS	F

159		očkovací látky proti vzteklině
159.0			Očkovací látky proti vzteklině dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
159.1	J07BG01		inaktivovaný celý virus vztekliny	parent.			plně	K

0058227

BCG VACCINE SSI

inj sic 10x10dÁv+so

SST

DK

158		očkovací látky proti tuberkulóze
158.0			Očkovací látky proti tuberkulóze dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
158.1	J07AN01		tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium	parent.	1.00	DF	171,01	H

0094269

POLYSTAFANA

inj 10x0.5ml/5.4ut

SVF

CZ

157.3	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína)	parent.	1.00	DF	201,34	O
157.4	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů)	parent.	1.00	DF	25,56	K
157.5	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)	parent.	1.00	DF	274,10	O
157.6	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína)	parent.			plně	K

0085172	PNEUMO 23	inj sol1x0.5ml	SMY	F
0085173	PNEUMO 23	inj sol1x0.5ml	SFV	F

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

0026863

ZIAGEN

por tbl flm60x300mg

GLA

GB

157.1	J07AG01	hemofilus influenze B, čistěný purifikovaný antigen	parent.	1.00	DF	207,48	O/P
157.2	J07AL01	pneumokoková vakcína	parent.	1.00	DF	220,72	O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

156.2

J07AM51

tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtu

parent.

1.00

DF

11,41

O/P

0083443	TETAVAX	inj 1x0.5ml-stŘ.	AVS	F
0083444	TETAVAX	inj 20x0.5ml-stŘ.	AVS	F
0083445	TETAVAX	inj 1x10ml-lahv.	AVS	F
0083447	TETAVAX	inj 10x20ml-lahv.	AVS	F
0083525	TETAVAX	inj 20x0.5ml-amp.	AVS	F
0083526	TETAVAX	inj 10x10ml-lahv.	AVS	F
0083622	ALTEANA	inj 10x0.5ml/40ut	SVF	CZ

156		očkovací látky proti tetanu
156.0			Očkovací látky proti tetanu dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
156.1	J07AM01		tetanový toxoid	parent.			plně	K

143.15

J05AF06

abacavir

p.o.

600.00

MG

282,00

P

Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.
2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.
1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu
Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:

155.5	J06BB12	protiencefalický globulin	parent.	1.00	ML	293,83	K
155.6	J06BB16	palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetně	parent	1.00	DF	17 245,57	B/P
155.7	J06BB16	palivizumab nad 50 mg v jedné ampuli	parent.	1.00	DF	28 281,56	B/P

0094864

CYTOTECT BIOTEST

inf sol 1x50ml-lah

BTP

D

Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:

155.4

J06BB09

imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci

parent.

1.00

GM

3 889,63

U/P

0025420

TARCEVA 150 MG

por tbl flm30x150mg

RRG

GB

0053940

SYNTOSTIGMIN

tbl 20x15mg(blistr)

ZEH

SK

228.10	N07AA02	pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	180.00	MG	18,89
228.11	N07AA02	pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)	p.o.	180.00	MG	17,25	L/NEU
228.12	N07AA03	distigmin	p.o.	5.00	MG	4,45

0002130

UBRETID 5 MG

por tbl nob 50x5mg

NYC

A

229		parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace
229.0		Parasympatomimetika dále neuvedená		Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
229.1	N07AA01	neostigmin		parent.	2.00	MG	18,34

0000612

SYNTOSTIGMIN

inj 10x1 ml/0.5mg

HBS

SK

229.2	N07AA02		pyridostigmin	parent.	10.00	MG	110,63
229.3	N07AA02		distigmin	parent.	0.25	MG	5,49

230		léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému
230.0			Léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
230.1	N07AA30		ambenonium	p.o.	60.00	MG	18,13

0020327

MYTELASE

por tbl nob 50x10mg

SXQ

P

230.2

N07CA01

betahistin

p.o.

24.00

MG

6,54

L/ORL, NEU

0102684

BETAHISTIN ACTAVIS 16 MG

por tbl nob 60x16mg

CGS

D

230.3	N07CA02		cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	90.00	MG	1,63
230.4	N07CA02		cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)	p.o.	90.00	MG	1,36
230.5	N07CA03		flunarizin	p.o.	10.00	MG	4,21
230.6	N07CA52		cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)	p.o.	3.00	DF	4,21

231		ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému
231.0			Ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
231.1	A11DA01		thiamin (vit. B1)	parent.	50.00	MG	5,31	H

0092502

THIABENE

inj 6x2ml/100mg

MCK

D

231.2

A11DB

kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)

parent.

10.00

ML

70,49

H

0011488

MILGAMMA N

inj 500x2ml

SLH

D

231.3	A11HA02	pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)	parent.	0.16	GM	16,20	H
231.4	A11HA03	tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)	parent.	0.20	GM	68,31	H
231.5	A11HA03	tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)	parent.	0.20	GM	7,41	H
231.6	N01AB01	halotan	inhal.	100.00	ML	298,04	H
231.7	N01AB06	isofluran	inhal.	100.00	ML	1 305,34	H
231.8	N01AB07	desfluran	inhal.	100.00	ML	970,10	H
231.9	N01AB08	sevofluoran	inhal.	100.00	ML	2 114,30	H
231.10	N01AF03	thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.50	GM	59,04	H
231.11	N01AF03	thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)	parent.	0.50	GM	37,97	H
231.12	N01AX03	ketamin (koncentrace nad 1%)	parent.	1.00	GM	228,73	O
231.13	N01AX03	ketamin (koncetrace do 1% včetně)	parent.	1.00	GM	234,74	O
231.14	N01AX07	etomidát	parent.	50.00	MG	159,03	O
231.15	N01AX10	propofol - 2% koncentrace	parent.	10.00	ML	121,68	O
231.16	N01AX10	propofol - koncentrace do 1% včetně	parent.	10.00	ML	54,53	O

0018186	PROPOFOL 1% MCT/LCT FRESENIUS	inj eml 15x100ml	FKA	S
0032498	PROPOFOL 1% FRESENIUS	inj/inf eml10x100ml	FRK	A

231.17

N07XX02

riluzol

p.o.

100.00

MG

290,00

P

Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami.

232		Antimalarika
232.0			Antimalarika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
232.1	P01BA01		chlorochin	p.o.	0.50	GM	2,24

0000098

DELAGIL

tbl 30x250mg

IHU

H

232.2

P01BA02

hydroxychlorochin

p.o.

0.40

GM

17,26

P

Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:

0054424

PLAQUENIL

tbl obd 60x200mg

SWC

GB

232.3

P01BC02

meflochin

p.o.

1.00

GM

241,12

P

Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

233		Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.0			Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
233.1	P02CA01		mebendazol	p.o.	0.20	GM	13,29
233.2	P02CA03		albendazol	p.o.	0.40	GM	57,74

0091146

ZENTEL

tbl obd 2x200mg

SKM

F

233.3

P02CX01

pyrvinium

p.o.

0.30

GM

17,96

0002139

PYRVINIUM

sus 1x100ml/1.5gm

IXP

CZ

233.4	P03AB02	Lindan (lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	2,48
233.5	P03AB02	Lindan (lékové formy lotia)	lok.	1.00	ML	1,00

0097547

JACUTIN

eml 1x200ml/600mg

HEM

D

233.6	P03AB02		Lindan (lékové formy spreje)	lok.	1.00	ML	1,14
233.7	P03AC04		permerthrin	lok.	1.00	ML	1,14

234		nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.0			Nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
234.1	R01AC01		natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)	lok.	40.00	MG	8,09	L/ALG,TRN,ORL

0042545

CROMOSOL

nas spr sol 1x28ml

ICN

PL

234.2

R01AC01

natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)

lok.

40.00

MG

12,81

L/ALG,TRN,ORL

0076418

CROMOBENE NOSNÍ SPRAY

spr nas 1x15ml

MCK

D

234.3	R01AC02	levokabastin	lok.	0.60	MG	10,55
234.4	R01AC03	azelastin	lok.	0.56	MG	10,55
234.5	R01AD01	beclomethason dipropionát	lok.	0.40	MG	3,74

0058408	NASOBEC	spr nas 200x50rg	IXP	CZ
0066006	BECLOMET NASAL AQUA	nas sprsus23ml/200d	OKU	SF

234.6	R01AD05	budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetně	lok.	0.30	MG	4,76
234.7	R01AD05	budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávce	lok.	0.30	MG	4,30
234.8	R01AD08	flutikason - léková forma nosní kapky	lok.	0.20	MG	4,76
234.9	R01AD08	flutikason - léková forma vodní nosní sprej	lok.	0.20	MG	4,76

0030685

NASOFAN

nas spr sus 120 dáv

IXP

CZ

228.9

N07AA01

neostigmin

p.o.

60.00

MG

18,84

Rivastigmin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr u pacientů s mírnou a středně závažnou demencí u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.

234.10	R01AD09		momethason	lok.	200.00	RG	8,79	L/ALG,TRN,ORL
234.11	R01AD11		triamcinolon acetonid	lok.	220.00	RG	7,04	L/ALG,TRN,ORL
234.12	R01AX03		ipratropium bromid	lok.	240.00	RG	8,01	L/ALG,TRN,ORL

235		inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.0			Inhalační sympatomimetika včetně kombinací dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
235.1	R03AC02		bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)	inhal.	0.80	MG	7,07

0010372

ECOSAL EASI-BREATHE TRIO

aerdos3x(200x100rg)

IXP

CZ

235.2

R03AC02

bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)

inhal.

0.80

MG

3,39

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání IAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba IAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby IAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba IAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
Inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 - 13 bodů včetně.

228		parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání
228.0		Parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy dále neuvedená		p.o.	1,00	BA	0,01
228.1	N06DA02	donepezil do 5mg v jedné tabletě včetně		p.o.	1.00	DF	34,04	P
228.2	N06DA02	donepezil nad 5 mg v jedné tabletě		p.o.	1.00	DF	64,96	P
228.3	N06DA03	rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetně		p.o.	2.00	DF	34,04	P
228.4	N06DA03	rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletě		p.o.	2.00	DF	64,96	P
228.5	N06DA04	galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetně		p.o.	2.00	DF	34,04	P
228.6	N06DA04	galantamin nad 4 mg v jedné tabletě		p.o.	2.00	DF	64,96	P
228.7	N06DA04	galantamin retardované lékové formy, do 8 mg v jedné kapsli včetně		p.o.	1.00	DF	34,04	P
228.8	N06DA04	galantamin retardované lékové formy, nad 8 mg v jedné kapsli		p.o.	1.00	DF	64,96	P

227.13

N06DX02

extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)

p.o.

120.00

MG

2,76

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

227.10	N06BX18	vinpocetin	p.o.	15.00	MG	2,76
227.11	N06BX18	vinpocetin	parent.	15.00	MG	24,41	H
227.12	N06DX01	memantin	p.o.	20.00	MG	64,96	P

U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

227.8	N06BX03	piracetam (pevné lékové formy)	p.o.	2.40	GM	2,76
227.9	N06BX03	piracetam (tekuté lékové formy)	p.o.	2.40	GM	17,40	P

0011337

GERATAM 3 G

inj 4x15ml/3gm

UCB

B

227.7

N06BX03

piracetam

parent.

6.00

GM

55,42

H

U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

227.4	N06BX02	pyritinol	parent.	0.30	GM	55,95	H
227.5	N06BX02	pyritinol (pevné lékové formy)	p.o.	0.30	GM	2,76
227.6	N06BX02	pyritinol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.30	GM	17,40	P

Atomoxetin předepisuje psychiatr se specializovanou způsobilostí pro dětskou a dorostovou psychiatrii u pacientů mladšího školního věku k léčbě hyperkinetické poruchy při neúčinnosti nebo nevhodnosti léčby metylfenidátem.

227.3

N06BA09

atomoxetin

p.o.

1,00

DF

106,00

P

0017071

VIGIL

tbl 30x100mg

TRX

A

0010142

ECOSAL INHALER

aer dos 200x100rg

IXP

CZ

235.3	R03AC02	salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.80	MG	7,07
235.4	R03AC02	salbutamol (lékové formy roztoku)	inhal.	10.00	MG	12,57
235.5	R03AC03	terbutalin (lékové formy aerosolu)	inhal.	2.00	MG	3,44
235.6	R03AC03	terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	2.00	MG	5,30
235.7	R03AC04	fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)	inhal.	0.60	MG	3,77

0064881

BEROTEC N 100 MCG

inh sol pss 200dÁv

BGP

D

235.8	R03AC04	fenoterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.60	MG	2,68
235.9	R03AC04	fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.60	MG	7,07
235.10	R03AC04	fenoterol (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	MG	24,08
235.11	R03AC12	salmeterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.10	MG	16,12
235.12	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávce	inhal.	0.10	MG	20,20
235.13	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávce	inhal.	0.10	MG	18,44
235.14	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávce	inhal.	24.00	RG	20,20
235.15	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávce	inhal.	24.00	RG	18,44

0015708

FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCG

inh cps 60x12rg+apl

MCK

D

235.16	R03AC13	formoterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	24.00	RG	16,12
235.17	R03AK03	bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)	inhal.	6.00	DF	6,16
235.18	R03AK03	fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	3.00	DF	13,34

0075876

BERODUAL INHALETTEN

cps inh 100

BGP

D

235.19	R03AK03	fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	ML	21,17
235.20	R03AK03	fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)	inhal.	1.00	DF	1,28	L/ALG,TRN
235.21	R03AK03	freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)	inhal.	6.00	DF	4,95
235.22	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100	inhal.	2.00	DF	28,40	P
235.23	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250	inhal.	2.00	DF	38,69	P
235.24	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500	inhal.	2.00	DF	55,01	P

Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

235.25	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50	inhal.	4.00	DF	28,80	P
235.26	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125	inhal.	4.00	DF	29,71	P
235.27	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250	inhal.	4.00	DF	39,25	P

Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.

235.28	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6	inhal.	2.00	DF	19,40	P
235.29	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6	inhal.	2.00	DF	25,00	P
235.30	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12	inhal.	2.00	DF	44,93	P

Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

236		inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.0			Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol,dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
236.1	R03BA01		beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	12,41

Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále indikována.
Modafinil předepisuje ošetřující lékař specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:

227.2

N06BA07

modafinil

p.o.

300.00

MG

300,70

P

0015622

RITALIN

por tbl nob 30x10mg

NAI

CZ

227		stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence
227.0			Stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
227.1	N06BA04		methylphenidat	p.o.	30.00	MG	8,40	L/NEU,PSY,PED, SEX

0060113

SEROPRAM

inf cnc sol 10x1ml

LUN

DK

226		Antidepresiva, ostatní cesty aplikace
226.0			Antidepresiva dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
226.1	N05CD03		flunitrazepam	parent.	1.00	MG	6,46	O
226.2	N05CD08		midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	15.00	MG	57,65	O
226.3	N05CD08		midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)	parent.	15.00	MG	38,09	O
226.4	N06AA02		imipramin	parent.	0.10	GM	47,29	O
226.5	N06AA04		klomipramin	parent.	0.10	GM	93,59	O
226.6	N06AA08		dibenzepin	parent.	0.30	GM	94,25	O
226.7	N06AA09		amitriptylin	parent.	75.00	MG	30,09	O
226.8	N06AA21		maprotilin	parent.	100.00	MG	106,17	O
226.9	N06AB04		citalopram	parent.	20.00	MG	194,35	O/PSY,SEX

225.13	V11		hyperici extractum siccum (LI 160)	p.o.	900.00	MG	5,71
225.14	V11		hyperici extractum siccum normatum (ostatní)	p.o.	900.00	MG	0,01

Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) nebo netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je provedena nejpozději po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

225.8	N06AX	bupropion	p.o.	200.00	MG	12,19	L/PSY,SEX,NEU
225.9	N06AX14	tianeptin	p.o.	37.50	MG	10,02
225.10	N06AX16	venlafaxin	p.o.	100.00	MG	15,03	L/NEU,PSY,SEX
225.11	N06AX17	milnacipran	p.o.	100.00	MG	15,03	L/NEU,PSY,SEX
225.12	N06AX21	duloxetin	p.o.	60.00	MG	58,64	P

0019810	MIRTAZAPINE-TEVA 15 MG	por tbl flm 30x15mg	TEU	GB
0019823	MIRTAZAPINE-TEVA 30 MG	por tbl flm 30x30mg	TEU	GB
0019836	MIRTAZAPINE-TEVA 45 MG	por tbl flm 30x45mg	TEU	GB
0112690	MIRTAZAPINE-TEVA 30 MG	por tbl flm 60x30mg	TEU	GB

225.5	N06AX05	trazodon	p.o.	0.30	GM	10,02
225.6	N06AX05	trazodon, tablety s řízeným uvolňováním	p.o.	0.30	GM	11,86
225.7	N06AX11	mirtazapin	p.o.	30.00	MG	10,02

0045771

MIABENE 30 MG

por tbl flm 20x30mg

MCK

D

225.4

N06AX03

mianserin nad 10 mg v jedné tabletě

p.o.

60.00

MG

10,02

0045769

MIABENE 10 MG

por tbl flm 20x10mg

MCK

D

225		Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání
225.0		Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva dále neuvedená		p.o.	1,00	BA	0,01
225.1	N06AG02	moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetně		p.o.	0.30	GM	11,27	L/PSY,SEX,NEU, INT,GER
225.2	N06AG02	moklobemid nad 150 mg v jedné tabletě		p.o.	0.30	GM	10,02	L/PSY,SEX,NEU, INT,GER
225.3	N06AX03	mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetně		p.o.	60.00	MG	11,27

224.7	N06AB08		fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	100.00	MG	11,27
224.8	N06AB08		fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	100.00	MG	10,02
224.9	N06AB10		escitalopram	p.o.	10.00	MG	10,02

0001031	SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm30x100mg	ASZ	M
0016116	SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 30x50mg	MCK	D
0016136	SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 30x50mg	AHK	IS
0016137	SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 30x50mg	AHF	IS
0016216	SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm30x100mg	AHF	IS
0016217	SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm30x100mg	AHK	IS
0016218	SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm30x100mg	MCK	D
0023882	SERTRALIN ACTAVIS 100 MG	portblflm30x100mg	AHF	IS
0023894	SERTRALIN ACTAVIS 50 MG	portblflm30x50mg	AHF	IS
0025411	SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 30x50mg	ASZ	M
0101935	SERTRALIN-TEVA 100 MG	por tbl flm 30x100mg	TUK	GB
0101953	SERTRALIN-TEVA 50 MG	por tbl flm 30x50mg	TUK	GB

224.6

N06AB06

sertralin

p.o.

50.00

MG

10,02

0046384

PAROXETIN-RATIOPHARM 20 MG

por tbl flm 30x20mg

MCK

D

224.4	N06AB04	citalopram, tekuté lékové formy	p.o.	20.00	MG	11,52
224.5	N06AB05	paroxetin	p.o.	20.00	MG	10,02

0020151	CITALOPRAM ACTAVIS 20 MG	por tbl flm 30x20mg	AHK	IS
0080427	CITALOPRAM TEVA 20 MG	por tbl flm 30x20mg	PHM	NL
0080429	CITALOPRAM TEVA 20 MG	por tbl flm100x20mg	PHM	NL
0080562	CITALOPRAM TEVA 40 MG	por tbl flm 30x40mg	PHM	NL
0095900	CITALOPRAM-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 30x20mg	MCK	D
0095904	CITALOPRAM-RATIOPHARM 20 MG	por tbl flm 60x20mg	MCK	D

224.3

N06AB04

citalopram nad 10 mg v jedné tabletě

p.o.

20.00

MG

10,02

0095870

CITALOPRAM-RATIOPHARM 10 MG

por tbl flm30x10mg

MCK

D

224.2

N06AB04

citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

20.00

MG

11,27

0095457	FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG	por cps dur30x20mg	MCK	D
0095458	FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MG	por cpsdur100x20mg	MCK	D

224.1

N06AB03

fluoxetin

p.o.

20.00

MG

10,02

224		Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
224.0			Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01

223.7

N06AA21

maprotilin

p.o.

100.00

MG

10,20

0004207

PROTHIADEN 25

drg 30x25mg

ZEH

CZ

0047374

ECOBEC 50 MCG

inh sol pss 200dÁv

IXP

CZ

236.2

R03BA01

beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávce

inhal.

0.80

MG

4,95

0047743	CLENIL SPRAY 250 MCG	inh sol pss 1x50mg	CHS	I
0058793	ECOBEC 250 MCG	aer dos 1x200dÁvek	IXP	CZ

236.3

R03BA01

beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávce

inhal.

0.80

MG

8,70

236.4

R03BA01

beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávce

inhal.

0.80

MG

6,08

0047742	CLENIL SPRAY 100 MCG	inh sol pss 1x20mg	CHS	I
0058792	ECOBEC 100 MCG	aer dos 1x200dÁvek	IXP	CZ

236.5	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	6,21
236.6	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávce	inhal.	0.80	MG	5,08
236.7	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.80	MG	16,26

0058780

ECOBEC 100 MCG EASI-BREATHE

aer dos 1x200dÁvek

IXP

CZ

236.8	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.80	MG	19,86
236.9	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.80	MG	15,56

0058781

ECOBEC 250MCG EASI-BREATHE TRIO

aer dos 3x200dÁvek

IXP

CZ

236.10

R03BA01

beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník

inhal.

0.80

MG

8,86

0058782

ECOBEC 250 MCG EASI-BREATHE

aer dos 1x200dÁvek

IXP

CZ

236.11	R03BA02		budesonid (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.80	MG	10,26
236.12	R03BA02		budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 ml	inhal.	0.80	MG	20,30
236.13	R03BA02		budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.	inhal.	0.80	MG	16,43
236.14	R03BA05		flutikason (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.60	MG	10,26
236.15	R03BA08		ciclesonid	inhal.	160	RG	10,55
236.16	R03BB01		bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)	inhal.	0.12	MG	5,28
236.17	R03BB01		bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.12	MG	4,73
236.18	R03BB01		bromid ipratropia (lékové formy roztoku)	inhal.	4.00	ML	32,58	L/ALG,TRN,ORL

237		inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.0		Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika dále neuvedená		Ostatní lékové formy	1,00	BA	0,01
237.1	R03BA01	beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávce		inhal.	0.80	MG	19,28
237.2	R03BA01	beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávce		inhal.	0.80	MG	13,36
237.3	R03BA01	beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávce		inhal.	0.80	MG	16,34
237.4	R03BA02	budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)		inhal.	0.80	MG	19,28
237.5	R03BA02	budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)		inhal.	0.80	MG	16,34

0017707

PULMAX 200 MCG

inh plv 200x200rg

NWI

IRL

237.6

R03BA02

budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)

inhal.

0.80

MG

13,36

0017709

PULMAX 400 MCG

inh plv 100x400rg

NWI

IRL

237.7	R03BA05	flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	27,85
237.8	R03BA05	flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	24,83
237.9	R03BA05	flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)	inhal.	0.60	MG	20,70
237.10	R03BB01	bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.12	MG	2,07

0075847

ATROVENT INHALETTEN

cps inh 100x0.2mg

BGP

D

237.11

R03BB04

tiotropium

inhal.

18.00

RG

43,95

P

Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

238		ostatní inhalační antiastmatika
238.0			Ostatní inhalační antiastmatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
238.1	R03BC03		nedokromil	inhal.	8.00	MG	23,56	L/ALG,TRN

0056242

TILADE MINT

aer 2x(112x2mg/dÁv)

FPR

GB

239		antiastmatika, perorální podání
239.0			Antiastmatika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
239.1	R03CA02		efedrin	p.o.	50.00	MG	1,39
239.2	R03CC02		salbutamol (pevné lékové formy)	p.o.	12.00	MG	5,93

0091085

SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG

por tbl nob 30x4mg

WZF

PL

223.6

N06AA16

dosulepin

p.o.

150.00

MG

9,79

0012343

NORTRILEN

tbl 50x25mg

LUN

DK

223.5

N06AA10

nortriptylin

p.o.

75.00

MG

8,50

0087167

AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA

tbl obd 50x28.3mg

ZEH

SK

223.4

N06AA09

amitriptylin

p.o.

75.00

MG

2,52

0016313

NOVERIL 240

por tbl ret20x240mg

NAI

CZ

239.3	R03CC02	salbutamol (tekuté lékové formy)	p.o.	12.00	MG	12,80
239.4	R03CC03	terbutalin	p.o.	15.00	MG	6,05
239.5	R03CC08	prokaterol (pevné lékové formy)	p.o.	0.10	MG	6,01

223		Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
223.0			Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
223.1	N06AA02		imipramin	p.o.	0.10	GM	7,74
223.2	N06AA04		klomipramin	p.o.	0.10	GM	11,32
223.3	N06AA08		dibenzepin	p.o.	0.30	GM	14,37

222.4

N05CM18

dexmedetomidin

parent.

500.00

RG

1 142,01

H

0094493

LONTERMIN

tbl 20x0.05mg

LEK

SLO

239.6	R03CC08	prokaterol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.10	MG	15,10
239.7	R03CC13	klenbuterol (pevné lékové formy)	p.o.	0.04	MG	6,22

0013359

SPIROPENT

por tblnob20x0.02mg

BOE

F

239.8

R03CC13

klenbuterol (tekuté lékové formy)

p.o.

0.04

MG

20,78

240		antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.0			Antiastmatika dále neuvedená	Ostatní lékové formy	1,00	BA	0,01
240.1	R03CA02		efedrin	parent.	50.00	MG	5,26	O

0000447

EPHEDRIN BIOTIKA

inj 10x1ml/50mg

HBS

SK

240.2

R03CC03

terbutalin

parent.

0.50

MG

19,39

O

241		ostatní antiastmatika, perorální podání
241.0			Ostatní antiastmatika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
241.1	R03DA04		teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny)	p.o.	0.40	GM	3,95

0004327

STESOLID 10 MG

enm 5x2.5ml/10mg

ALO

N

222.3

N05BA01

diazepam (nad 5 mg v jednom čípku)

p.rect.

10.00

MG

63,87

L/NEU,PSY,PED

0004326

STESOLID 5 MG

enm 5x2.5ml/5mg

ALO

N

222.2

N05BA01

diazepam (do 5 mg v jednom čípku včetně)

p.rect.

10.00

MG

103,00

L/NEU,PSY,PED

0096610

APAURIN

inj sol10x2ml/10mg

KRK

SLO

222		anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace
222.0			Anxiolytika a hypnotika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
222.1	N05BA01		diazepam	parent.	10.00	MG	6,45

221.10	N05BA23		tofisopam	p.o.	0.15	GM	0,67
221.11	N05BB01		hydroxyzin	p.o.	75.00	MG	0,67
221.12	N05BE01		buspiron	p.o.	30.00	MG	2,45
221.13	N05BX01		mefenoxalon	p.o.	1.20	GM	16,01

Alprazolam předepisuje psychiatr, neurolog nebo internista v léčbě panické úzkosti.

221.2	N05BA02	chlordiazepoxid	p.o.	30.00	MG	0,67
221.3	N05BA03	medazepam	p.o.	20.00	MG	0,67
221.4	N05BA04	oxazepam	p.o.	50.00	MG	0,67
221.5	N05BA08	bromazepam	p.o.	10.00	MG	0,67
221.6	N05BA09	klobazam	p.o.	20.00	MG	0,67
221.7	N05BA12	alprazolam (1 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	2,43	P
221.8	N05BA12	alprazolam (méně než 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	0,67
221.9	N05BA12	alprazolam (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	1,82	P

0002478

DIAZEPAM SLOVAKOFARMA 10 MG

tbl 20x10mg

ZEH

SK

221		anxiolytika, perorální podání
221.0			Anxiolytika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
221.1	N05BA01		diazepam	p.o.	10.00	MG	0,67

Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro pokračující nespolupráci pacienta.
Risperidon ve formě depotní injekce předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií s dobrou prognózou, kteří splňují všechny níže uvedené podmínky zároveň:

220.5	N05AX08	risperidon s obsahem do 25 mg v jedné ampuli včetně	parent.	1.80	MG	242,56	O/P
220.6	N05AX08	risperidon s obsahem nad 25 mg do 49 mg v jedné ampuli včetně	parent.	1.80	MG	217,98	O/P
220.7	N05AX08	risperidon s obsahem 50 mg a více v 1 amp.	parent.	1.80	MG	204,48	O/P

0086901

CISORDINOL DEPOT

inj 10x1ml/200mg

LUN

DK

220.4

N05AF05

zuklopenthixol (depotní formy)

parent.

15.00

MG

10,77

O

0091830

FLUANXOL DEPOT

inj 10x2ml/40mg

LUN

DK

220.3

N05AF01

flupentixol

parent.

4.00

MG

13,66

O

0012061

HALOPERIDOL DECANOAT-RICHTER

inj 5x1 ml/50mg

GED

H

220		antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace - depotní přípravky
220.0			Antipsychotika, neuroleptika- depotní přípravky dále neuvedena	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
220.1	N05AB02		flufenazin	parent.	1.00	MG	3,83	O
220.2	N05AD01		haloperidol (depotní lékové formy)	parent.	3.30	MG	9,47	O

99929	TIAPRA 100MG/2ML	inj sol 10x2ml	ZEH	SK
0047628	TIAPRIDAL	injsol 12x2ml/100mg	SBN	F

0061238	THEOPLUS 300	tbl ret 30x300mg	PFG	F
0086720	AFONILUM SR 375 MG	por cps pro50x375mg	AAW	D

241.2

R03DA04

teofylin (retardované lékové formy první skupiny)

p.o.

0.40

GM

2,32

0098064

SPOPHYLLIN RETARD 250MG

tbl ret 50x250mg

ZEH

SK

241.3	R03DA05	aminofylin	p.o.	0.60	GM	3,95
241.4	R03DA05	aminofylin, retardované lékové formy	p.o.	0.60	GM	3,95
241.5	R03DC01	zafirlukast	p.o.	40	MG	38,40	P
241.6	R03DC03	montelukast	p.o.	1.00	DF	41,55	P

Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:
V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.
Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.
Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:
- 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let
- 5 mg je předepisován dětem od 6 let
- 10 mg je předepisován nemocným od 15 let

242		ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
242.0			Ostatní antiastmatika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
242.1	R03DA05		aminofylin	p.rect.	0.60	GM	6,21
242.2	R03DA05		aminofylin	parent.	0.60	GM	23,88	O

0096371

AMINOPHYLLINUM LEK

inj 50x10ml/250mg

LEK

SLO

243		Expektorancia kromě kombinací, perorální podání
243.0			Expektorancia kromě kombinací dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
243.1	R05CB01		acetylcystein	p.o.	0.50	GM	2,20	P
243.2	R05CB02		bromhexin	p.o.	24.00	MG	2,03	P
243.3	R05CB03		karbocystein	p.o.	1.50	GM	3,52	P
243.4	R05CB06		ambroxol	p.o.	0.15	GM	4,25	P

Acetylcystein, bromhexin, karbocystein a ambroxol jsoupředepisovány u pacientů s diagnózou:

0043950	AMBROXOL AL 30	tbl 20x30mg	APA	D
0059483	AMBROSAN	tbl 500x30mg	PMP	CZ
0094918	AMBROBENE 30 MG	tbl 20x30mg	MCK	D

243.5

R05CB15

erdostein

p.o.

600.00

MG

3,05

P

Erdostein je předepisován u pacientů s prokázanou diagnózou CHOPN.

244		Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
244.0			Expektorancia kromě kombinací dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
244.1	R05CB01		acetylcystein	inhal.	1.60	GM	11,80
244.2	R05CB01		acetylcystein	parent.	0.50	GM	15,14

0088941	ACC INJEKT	injsol100x3ml/300mg	HEX	D
0103387	ACC INJEKT	inj sol 5x3ml/300mg	SFS	D
0103388	ACC INJEKT	inj sol 50x3ml/300mg	SFS	D
0103389	ACC INJEKT	inj sol 100x3ml/300mg	SFS	D

244.3	R05CB02	bromhexin	inhal.	24.00	MG	3,39
244.4	R05CB02	bromhexin	parent.	24.00	MG	39,45
244.5	R05CB06	ambroxol	parent.	0.15	GM	220,89

0094916

AMBROBENE

inj 5x2ml/15mg

MCK

D

244.6	R05CB06	ambroxol (koncentrat k infuzi)	parent.	1.00	DF	329,06	H
244.7	R05CB13	alfadornáza	inhal.	2.50	MG	754,73	P

Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:

244.8

R05CB15

erdostein

inhal.

450.00

MG

8,12

245	antitusika ze skupiny derivátů opioidů
245.0		Antitusika ze skupiny derivátů opioidů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
245.1	R05DA01	ethylmorfin do 15 mg včetně	p.o.	50.00	MG	5,88

0044590

DIOLAN 15MG

tbl 10x15mg(blistr)

ZEH

SK

245.2

R05DA01

ethylmorfin nad 15 mg

p.o.

50.00

MG

5,24

0044589

DIOLAN 30MG

tbl 10x30mg(blistr)

ZEH

SK

245.3

R05DA04

kodein

p.o.

0.10

GM

12,37

0056993

CODEIN SLOVAKOFARMA 30MG

tbl 10x30mg-blistr

ZEH

SK

246		ostatní antitusika
246.0		Ostatní antitusika dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
246.1	R05DA09	dextromethorphan		p.o.	90.00	MG	2,87
246.2	R05DA20	kombinace antitusik		p.o.	3.00	DF	2,87
246.3	R05DB03	klobutinol		p.o.	120.00	MG	4,57
246.4	R05DB03	klobutinol		parent.	120.00	MG	115,74	H

0002872

SILOMAT

inj 5x2ml/20mg

BOE

E

246.5	R05DB13	butamirát (pevné lékové formy)	p.o.	25.00	MG	0,81
246.6	R05DB13	butamirát (tekuté lékové formy-kapky)	p.o.	25.00	MG	7,42
246.7	R05DB13	butamirát (tekuté lékové formy-sirup)	p.o.	25.00	MG	2,99
246.8	R05DB19	dropropizin	p.o.	25.00	MG	0,68
246.9	R05DB27	levodropropizin (tekuté lékové formy - kapky)	p.o.	120.00	MG	3,23
246.10	R05DB27	levodropropizin (tekuté lékové formy - sirup)	p.o.	120.00	MG	3,60
246.11	R05FB02	butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)	p.o.	25.00	MG	7,42	P

Kombinace antitusik a expektorancií (butamirát a guaifenesin) jsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění pouze u dětí ve věku od 6 měsíců do 6 let.

219.13

N05AL03

tiaprid

parent.

0.40

GM

40,93

O

247		nesedativní antihistaminika
247.0			Nesedativní antihistaminika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
247.1	R06AE07		cetirizin	p.o.	10.00	MG	4,41

0010637	CETIRIZIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 20x10mg	MCK	D
0010638	CETIRIZIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl flm 50x10mg	MCK	D
0030900	ANALERGIN	por tbl flm 10x10mg	IXP	CZ
0031001	ANALERGIN	por tbl flm 30x10mg	IXP	CZ
0031007	ANALERGIN	por tbl flm 50x10mg	IXP	CZ

247.2	R06AE09	levocetirizin	p.o.	5.00	MG	4,41
247.3	R06AX13	loratadin	p.o.	10.00	MG	4,41

0040711	LORATADIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob100x10mg	MCK	D
0097393	LORATADIN-RATIOPHARM 10 MG	por tbl nob30x10mg	MCK	D

247.4

R06AX27

desloratadin

p.o.

5.00

MG

4,41

248		sedativni antihistaminika pro perorální podání
248.0			Sedativní antihistaminika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
248.1	R06AA04		klemastin	p.o.	2.00	MG	4,41
248.2	R06AB03		dimetinden (pevné lékové formy)	p.o.	4.00	MG	4,41
248.3	R06AB03		dimetinden (tekuté lékové formy)	p.o.	4.00	MG	8,35
248.4	R06AD02		prometazin (pevné lékové formy)	p.o.	25.00	MG	3,35
248.5	R06AD02		prometazin (tekuté lékové formy)	p.o.	25.00	MG	8,35
248.6	R06AD03		thiethylperazin	p.o.	13.00	MG	3,64

0089922

DOGMATIL 100 MG

inj sol 6x2ml/100mg

SBN

F

0009844

TORECAN

drg 50x6.5mg

KRK

SLO

248.7	R06AX		bisulepin	p.o.	4.00	MG	4,27
248.8	R06AX02		cyproheptadin	p.o.	12.00	MG	4,41
248.9	R06AX17		ketotifen	p.o.	2.00	MG	4,41
248.10	R06AX26		fexofenadin	p.o.	120.00	MG	4,41

219.12

N05AL01

sulpirid

parent.

0.80

GM

69,71

O/PSY, NEU

249		antihistaminika, ostatní cesty aplikace
249.0			Antihistaminika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
249.1	R06AA04		klemastin	parent.	2.00	MG	31,70	0
249.2	R06AD02		prometazin	parent.	25.00	MG	7,31	0
249.3	R06AD03		thiethylperazin	p.rect.	13.00	MG	18,54

0009847

TORECAN

sup 6x6.5mg

KRK

SLO

0025937

ZYPREXA 10 MG

inj plv sol 1x10mg

ELH

NL

249.4

R06AD03

thiethylperazin

parent.

13.00

MG

22,24

0

0091836

TORECAN

inj 5x1 ml/6.5mg

KRK

SLO

249.5	R06AX	bisulepin		parent.	4.00	MG	25,68	O
249.6	R06AX	medosulepin/vápník		parent.	2.00	DF	30,09	O

250		ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému
250.0			Ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
250.1	R05CA03		guaifenesin	parent.	0.90	GM	17,66

0058249

GUAJACURAN 5%

inj 10x10ml/0.5gm

ZEH

CZ

219.10	N05AH02	klozapin	parent.	0.30	GM	84,26	H
219.11	N05AH03	olanzapin	parent.	10.00	MG	161,16	H

0093253

CISORDINOL-ACUTARD

inj 10x2ml/100mg

LUN

DK

219		antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace - nedepotní přípravky
219.0			Antipsychotika, neuroleptika-nedepotní přípravky dále neuvedena	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
219.1	N05AA01		chlorpromazin	parent.	0.10	GM	24,79	O
219.2	N05AA02		levomepromazin	parent.	0.10	GM	30,19	O
219.3	N05AD01		haloperidol	parent.	8.00	MG	16,34	O
219.4	N05AD02		trifluperidol	parent.	2.00	MG	5,39	O
219.5	N05AD03		melperon	parent.	0.30	GM	48,96	O
219.6	N05AE04		ziprasidon	parent.	40.00	MG	172,98	H
219.7	N05AF		oxyprotepin	parent.	1.00	MG	2,49	O
219.8	N05AF03		chlorprothixen	parent.	50.00	MG	2,96	O
219.9	N05AF05		zuklopenthixol	parent.	30.00	MG	76,78	O

0004385

CONTEMNOL

tbl ret 100x500mg

ZEH

SK

218.2

N05AN01

lithium nad 0,3 g v jedné tabletě

p.o.

1.00

GM

3,06

0002481

LITHIUM CARBONICUM SLOVAKOFARMA

tbl 100x300mg

ZEH

SK

218		Lithium
218.0			Lithium dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
218.1	N05AN01		lithium do 0,3 g včetně v jedné tabletě	p.o.	1.00	GM	4,60

V těchto indikacích bude indikována pouze 1 tableta denně v síle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg.

250.2	R05CB05	mesna	inhal.	600.00	MG	37,52
250.3	R07AA02	přirozené fosfolipidy (zvířecího původu)	parent.	160.00	MG	11 619,11	T
250.4	R07AA30	beraktant	parent.	160.00	MG	9 060,24	T
250.5	R07AX01	oxid dusnatý (na obsah stlačeného plynu)	inhal.	1.00	L	19 266,20	T/P

2) v další linii léčby schizofrenie již léčené atypickými antipsychotiky u dospělých pacientů s prokázanou obezitou (BMI= 30) a/nebo dyslipidemií.
1) v další linii léčby schizofrenie při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň dvěma antipsychotiky 2.generace
Aripiprazol předepisuje psychiatr u dospělých pacientů:

217.5

N05AX12

aripiprazol do 15 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

1

DF

115,64

P

Oxid dusnatý předepisuje lékař specializovaného pracoviště - perinatologického centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.
Sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

251		Oftalmologika - antibiotika
251.0		Oftalmologika - antibiotika dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
251.1	S01AA01	chloramfenikol (lékové formy očních kapek)		lok.	1.00	ML	2,73
251.2	S01AA01	chloramfenikol (lékové formy očních mastí)		lok.	1.00	GM	4,53
251.3	S01AA11	gentamicin		lok.	1.00	ML	3,14
251.4	S01AA12	tobramycin (lékové formy očních kapek)		lok.	1.00	ML	3,14
251.5	S01AA12	tobramycin (lékové formy očních mastí)		lok.	1.00	GM	3,14
251.6	S01AA13	acidum fusidicum		lok.	1.00	ML	6,27
251.7	S01AA24	kanamycin, léková forma očních kapek		lok.	1.00	ML	3,14
251.8	S01AA24	kanamycin, léková forma očních mastí		lok.	1.00	GM	3,14
251.9	S01AA30	neomycin/bacitracin		lok.	1.00	GM	6,32

0001076

OPHTHALMO-FRAMYKOIN

ung oph 1x5gm

ZEH

CZ

251.10	S01AA30	neomycin/polymyxin	lok.	1.00	ML	19,11	L/OPH
251.11	S01AX11	ofloxacin, léková forma očních kapek	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH

0019047

OFLOXACIN 0.3% UNIMED PHARMA

oph+aur gtt sol 30mg/10ml

UPA

SK

251.12	S01AX11		ofloxacin, léková forma očních mastí	lok.	1.00	GM	14,07	L/OPH
251.13	S01AX13		ciprofloxacin	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH
251.14	S01AX17		lomefloxacin k lokálnímu podání	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH
251.15	S01AX19		levofloxacin	lok.	1.00	ML	14,07	L/OPH

252		Oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika
252.0			oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
252.1	S01AB04		sulfacetamid	lok.	1.00	ML	6,37

0093577

SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMA

gtt oph 12x0.5ml

ZPF

PL

252.2	S01AX		jiná antiinfektiva (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	2,56
252.3	S01AX		jiná antiinfektiva (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	4,36

253		Oftalmologika - antivirotika
253.0			Oftalmologika - antivirotika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
253.1	S01AD03		aciklovir	lok.	1.00	GM	76,85	L/OPH
253.2	S01AD09		ganciklovir	lok.	1.00	GM	76,85	L/OPH

0048461

VIRGAN 1.5MG/G OČNÍ GEL

oph gel 1.5mg/gm

FTF

I

254		Oftalmologika - kortikosteroidy
254.0			Oftalmologika - kortikosteroidy dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
254.1	S01BA01		dexamethason (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	3,39
254.2	S01BA01		dexamethason (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	3,54
254.3	S01BA02		hydrokortison	lok.	1.00	GM	6,26

0002668

OPHTHALMO-HYDROCORTISON LÉČIVA

ung oph 1x5gm/25mg

ZEH

CZ

254.4	S01BA03	kortison	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH
254.5	S01BA04	prednizolon (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH
254.6	S01BA04	prednizolon (lékové formy očních mastí)	lok.	1.00	GM	16,61	L/OPH
254.7	S01BA07	fluorometholon	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH

255		Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva
255.0			Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
255.1	S01BC01		indometacin	lok.	1.00	ML	16,61	L/OPH
255.2	S01BC03		diklofenak	lok.	1.00	ML	17,13	L/OPH

0058230

UNICLOPHEN UNIMED PHARMA

gtt oph 1x10ml 0.1%

UPA

SK

217.4

N05AX11

zotepin

p.o.

0.20

GM

68,42

P

256		oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy
256.0		Oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
256.1	S01AA20	antibiotika v kombinaci s jinými léčivy		lok.	1.00	ML	3,14
256.2	S01AA20	neomycin/bacitracin/hydrokortison		lok.	1.00	GM	6,97

0001077

OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP.

ung oph 1x5gm

ZEH

CZ

256.3	S01CA	chloramfenikol/dexamethason		lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH
256.4	S01CA01	dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních kapek)		lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH
256.5	S01CA01	dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních mastí)		lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH
256.6	S01CA01	dexamethason a tobramycin (lékové formy očních kapek)		lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH
256.7	S01CA01	dexamethason a tobramycin (lékové formy očních mastí)		lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH
256.8	S01CA01	oxytetracyklin/dexamethason		lok.	1.00	GM	17,20	L/OPH
256.9	S01CA05	betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních kapek)		lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH
256.10	S01CA05	betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních mastí)		lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH
256.11	S01CA05	gentamicin/betamethason (lékové formy očních kapek)		lok.	1.00	ML	11,73	L/OPH,ORL
256.12	S01CA05	gentamicin/betamethason (lékové formy očních mastí)		lok.	1.00	GM	15,05	L/OPH,ORL
256.13	S01CA07	fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)		lok.	1.00	ML	19,11	L/OPH
256.14	S01CA07	fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)		lok.	1.00	GM	23,89	L/OPH

257		antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik
257.0		Antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
257.1	S01EA04	klonidin		lok.	1.00	ML	9,99	L/OPH

0013726

ARUCLONIN 1/16%

gttoph 1x10ml/6.25mg

MNN

D

0102476	RISPOLUX 1 MG/ML	por sol 1x30ml	SFS	D
0102477	RISPOLUX 1 MG/ML	por sol 1x60ml	SFS	D

217.3

N05AX08

risperidon (tekuté lékové formy)

p.o.

5.00

MG

95,53

L/PSY, NEU, GER, INT

0021941	RISPERA 2 MG	por tbl flm 20x2mg	TEW	H
0021942	RISPERA 2 MG	por tbl flm 50x2mg	TEW	H
0048767	RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG	por tbl flm 20x2mg	AHF	IS
0048773	RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MG	por tbl flm 50x2mg	AHF	IS
0048815	RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG	por tbl flm 20x3mg	AHF	IS
0048821	RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MG	por tbl flm 50x3mg	AHF	IS
0050028	RISPOLUX 2 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x2mg	LEK	SLO
0050029	RISPOLUX 2 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x2mg	SZK	A
0050053	RISPOLUX 3 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x3mg	LEK	SLO
0050054	RISPOLUX 3 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x3mg	SZK	A
0050071	RISPOLUX 4 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x4mg	LEK	SLO
0050072	RISPOLUX 4 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x4mg	SZK	A
0050231	RISPERA 3 MG	por tbl flm 20x3mg	TEW	H
0050233	RISPERA 3 MG	por tbl flm 50x3mg	TEW	H
0050245	RISPERA 4 MG	por tbl flm 20x4mg	TEW	H
0078216	WINPERID 2 MG	por tbl flm 20x2mg	AHK	IS
0078402	WINPERID 2 MG	por tbl flm 60x2mg	AHK	IS
0078419	WINPERID 3 MG	por tbl flm 20x3mg	AHK	IS
0078435	WINPERID 3 MG	por tbl flm 60x3mg	AHK	IS
0078451	WINPERID 4 MG	por tbl flm 20x4mg	AHK	IS
0086737	RISPERIDON ACTAVIS 2 MG	por tbl flm 20x2mg	AHK	IS
0086802	RISPERIDON ACTAVIS 2 MG	por tbl flm 60x2mg	AHK	IS
0086812	RISPERIDON ACTAVIS 3 MG	por tbl flm 20x3mg	AHK	IS
0086826	RISPERIDON ACTAVIS 3 MG	por tbl flm 60x3mg	AHK	IS
0100332	RISSET 2 MG	por tbl flm 20x2mg	PVL	CZ
0100333	RISSET 2 MG	por tbl flm 60x2mg	PVL	CZ
0100334	RISSET 3 MG	por tbl flm 20x3mg	PVL	CZ
0100335	RISSET 3 MG	por tbl flm 60x3mg	PVL	CZ
0100336	RISSET 4 MG	por tbl flm 20x4mg	PVL	CZ
0100337	RISSET 4 MG	por tbl flm 60x4mg	PVL	CZ
0102999	MEDORISPER 4 MG	por tbl flm 60x4mg	SXF	GR

257.2

S01EA05

brimonidin

lok.

1.00

ML

58,44

P

217.2

N05AX08

risperidon (s obsahem nad 1 mg )

p.o.

5.00

MG

30,30

L/PSY, NEU, GER, INT

Brimonidin předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

257.3	S01EB01	pilokarpin (lékové formy gelu)	lok.	1.00	GM	28,34
257.4	S01EB01	pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace do 1% včetně)	lok.	1.00	ML	5,38
257.5	S01EB01	pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace více než 1%)	lok.	1.00	ML	5,99

0013402

PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKY

oph gtt sol 3x10ml

CUA

D

257.6	S01EB01		pilokarpin (lékové formy olejových očních kapek)	lok.	1.00	ML	9,48
257.7	S01EB02		karbachol (koncentrace do 1% včetně)	lok.	1.00	ML	8,31	L/OPH
257.8	S01EB02		karbachol (koncentrace nad 1% do 1,5% včetně)	lok.	1.00	ML	5,92	L/OPH
257.9	S01EB02		karbachol (koncentrace nad 1,5%)	lok.	1.00	ML	6,45	L/OPH

0021927	RISPERA 1 MG	por tbl flm 20x1mg	TEW	H
0021928	RISPERA 1 MG	por tbl flm 50x1mg	TEW	H
0046571	RISPOLUX 1 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x1mg	LEK	SLO
0048799	RISPERIDON-RATIOPHARM 1 MG	por tbl flm 20x1mg	AHF	IS
0048805	RISPERIDON-RATIOPHARM 1 MG	por tbl flm 50x1mg	AHF	IS
0050002	RISPOLUX 1 MG POTAH.TABLETY	por tbl flm20x1mg	SZK	A
0077474	WINPERID 1 MG	por tbl flm 20x1mg	AHK	IS
0077488	WINPERID 1 MG	por tbl flm 60x1mg	AHK	IS
0085791	RISPERIDON ACTAVIS 1 MG	por tbl flm 20x1mg	AHK	IS
0086222	RISPERIDON ACTAVIS 1 MG	por tbl flm 60x1mg	AHK	IS
0100330	RISSET 1 MG	por tbl flm 20x1mg	PVL	CZ
0100331	RISSET 1 MG	por tbl flm 60x1mg	PVL	CZ

258		antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů
258.0			Antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
258.1	S01ED01		timolol (koncentrace do 0,25% včetně)	lok.	1.00	ML	8,21

0001760	TIMOLOL-POS 0.25%	gtt oph 3x5ml	URS	D
0012732	TIMOHEXAL 0.1%	gtt oph 3x5ml/5mg	HEX	D
0014562	TIMOHEXAL 0.1%	oph gtt sol 1x5ml	SFS	D
0014563	TIMOHEXAL 0.1%	oph gtt sol 3x5ml	SFS	D

258.2

S01ED01

timolol (koncentrace nad 0,25%)

lok.

1.00

ML

11,12

0001759

TIMOLOL-POS 0.5%

gtt oph 3x5ml

URS

D

258.3	S01ED02	betaxolol	lok.	1.00	ML	19,55	L/OPH
258.4	S01ED03	levobunolol	lok.	1.00	ML	19,55	L/OPH
258.5	S01ED05	carteolol	lok.	1.00	ML	19,55	L/OPH
258.6	S01ED51	timolol v kombinaci s dorzolamidem	lok.	1.00	ML	69,56	P

Kombinaci dorsolamid/timolol předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

258.7

S01ED51

timolol v kombinaci s latanoprostem

lok.

1.00

ML

180,63

P

217		ostatní antipsychotika, perorální podání
217.0			Ostatní antipsychotika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
217.1	N05AX08		risperidon (s obsahem do 1 mg včetně)	p.o.	5.00	MG	25,13	L/PSY, NEU, GER, INT

216.12

N05AL05

amisulprid (pevné lékové formy) do 50 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

1.00

DF

10,55

Sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

216.11

N05AL05

amisulprid (pevné lékové formy) nad 50 mg v jedné tabletě

p.o.

400.00

MG

68,42

P

0088843

TIAPRIDAL

por gtt sol 1x30ml

SNW

F

216.10

N05AL03

tiaprid (tekuté lékové formy)

p.o.

0.40

GM

36,84

0047627	TIAPRIDAL	por tblnob 50x100mg	SBN	F
0050415	TIAPRID-RATIOPHARM 100 MG	por tblnob 50x100mg	MCK	D

216.9

N05AL03

tiaprid (pevné lékové formy)

p.o.

0.40

GM

13,68

0007387	PROSULPIN 200 MG	por tbl nob30x200mg	PMP	CZ
0011149	PROSULPIN 200 MG	por tbl nob60x200mg	PMP	CZ
0046746	SULPIROL 200	por tblnob100x200mg	SFS	D
0046747	SULPIROL 200	por tbl nob50x200mg	SFS	D
0046748	SULPIROL 200	por tbl nob20x200mg	SFS	D
0048872	SULPIROL 200	por tbl nob20x200mg	HPZ	PL
0048873	SULPIROL 200	por tbl nob50x200mg	HPZ	PL
0048874	SULPIROL 200	por tblnob100x200mg	HPZ	PL

216.8

N05AL01

sulpirid (nad 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.80

GM

16,00

L/PSY, NEU

Kombinaci latanoprost/timolol předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

0046751	SULPIROL 50	por cps dur100x50mg	SFS	D
0048877	SULPIROL 50	por cps dur100x50mg	HPZ	PL

258.8

S01ED51

timolol v kombinaci s brimonidinem

lok.

1.00

ML

69,56

P

Kombinaci brimonidin/timolol předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

258.9

S01ED51

timolol v kombinaci s bimatoprostem

lok.

1.00

ML

152,38

P

Kombinaci bimatoprost/timolol předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

258.10

S01ED51

timolol v kombinaci s travaprostem

lok.

1.00

ML

180,63

P

Kombinaci travaprost/timolol předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

259		ostatní antiglaukomatika
259.0			Ostatní antiglaukomatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
259.1	S01EB51		pilokarpin v kombinaci s timololem	lok.	1.00	ML	17,11	L/OPH
259.2	S01EC01		acetazolamid	p.o.	0.75	GM	6,58

0000113

DILURAN

tbl 20x250mg

ZEH

CZ

259.3	S01EC01	acetazolamid (lékové formy s řízeným uvolňováním)	p.o.	0.75	GM	28,66
259.4	S01EC03	dorzolamid	lok.	1.00	ML	58,44	P

Dorzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

259.5

S01EC04

brinzolamid

lok.

1.00

ML

58,44

P

Brinzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

259.6	S01EE01	latanoprost	lok.	1.00	ML	169,51	P
259.7	S01EE02	unoproston	lok.	1.00	ML	88,17	P
259.8	S01EE03	bimatoprost	lok.	1.00	ML	141,26	P
259.9	S01EE04	travoprost	lok.	1.00	ML	169,51	P

Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem.

260		mydriatika a cykloplegika
260.0			Mydriatika a cykloplegika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
260.1	S01FA01		atropin (koncentrace do 0,5% včetně)	lok.	1.00	ML	4,69

0083770

ATROPIN-POS 0.5%

oph gtt sol1x10ml

URS

D

260.2	S01FA01	atropin (koncentrace nad 0,5%)	lok.	1.00	ML	5,05
260.3	S01FA04	cyklopentolát	lok.	1.00	ML	25,74	O/OPH
260.4	S01FA06	tropikamid	lok.	1.00	ML	7,96	O/OPH

0057999

MYDRUM

oph gtt sol 1x10ml

CUA

D

260.5

S01FB01

fenylefrin (koncentrace 10% nebo více)

lok.

1.00

ML

37,94

O/OPH

0041338

NEOSYNEPHRIN-POS 10%

oph gtt sol 1x10ml

URS

D

261		dekongescenty a antialergika
261.0		Dekongescenty a antialergika dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
261.1	S01GA52	tetryzolin/antihistaminikum		lok.	1.00	ML	3,97	L/OPH,ALG
261.2	S01GX01	natrium kromoglykát (lékové formy očních a nosních kapek)		lok.	1.00	ML	4,39	L/OPH,ALG,ORL

0054241	ALLERGOCROM KOMBI (OČNÍ+NOSNÍ)	oph 10ml+nas 15ml	URS	D
0057944	CROMOHEXAL COMBI	oph10ml+nas15ml sol	SFS	D

261.3	S01GX01		natrium kromoglykát (lékové formy očních kapek)	lok.	1.00	ML	3,97
261.4	S01GX02		levokabastin	lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH,ALG
261.5	S01GX03		kyselina spaglumová	lok.	1.00	ML	14,33	L/OPH,ALG
261.6	S01GX05		Iodoxamid	lok.	1.00	ML	14,33	L/OPH,ALG
261.7	S01GX06		emedastin	lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH, ALG
261.8	S01GX07		azelastin	lok.	1.00	ML	17,20	L/OPH, ALG
261.9	S01GX08		ketotifen	lok.	1.00	ML	24,43	L/OPH, ALG
261.10	S01GX09		olopatadin	lok.	1.00	ML	24,43	L/OPH, ALG
261.11	S01GX10		epinastin	lok.	5.00	ML	122,16	L/OPH, ALG

262		anestetika lokální a jiná oftalmologika
262.0			Anestetika lokální a jiná oftalmologika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
262.1	S01HA02		oxybuprokain	lok.	1.00	ML	10,30	L/OPH

0020053

BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMA

oph gtt sol 1x10ml

UPA

SK

262.2

S01LA01

verteporfin

parent.

15.00

MG

35 104,24

K/P

Verteporfin jako součást léčebného výkonu fotodynamické terapie /PDT/ předepisuje oftalmolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením.
Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM), u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best).
PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT).
Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného pracoviště. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné.

262.3	S01XA	jodid draselný a sodný	lok.	1.00	ML	4,78
262.4	S01XA	tolazolin (koncentrace 10%)	lok.	1.00	GM	14,57	L/OPH
262.5	S01XA01	guajazulen	lok.	1.00	GM	3,89
262.6	S01XA02	retinol	lok.	1.00	GM	2,86
262.7	S01XA04	jodid draselný	lok.	1.00	ML	4,78
262.8	S01XA17	pegaptanib	parent.	1.00	DF	20 620,00	P

Pegaptanib předepisuje oftalmolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v monoterapii u pacientů se subfoveální chorioidální neovaskulární membránou u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace a je určen k podání do sklivce očním specialistou se zkušenostmi s tímto způsobem aplikace,vitreoretinálním chirurgem.
Nemocný musí splňovat všechna následující kriteria:
- prokázaná neovaskulární VPMD (s klasickou, minimálně klasickou nebo okultní subfoveální CHNVM)
- vstupní zraková ostrost v rozmezí 6/12 - 6/60
- rozsah léze maximálně 8 DA
- rozsah případného submakulárního krvácení maximálně 25% léze
- minimálně klasické léze a okultní léze musí mít známky aktivity neovaskularizace v podobě zhoršování visu během 3 měsíců alespoň o dva řádky ETDRS optotypů nebo přítomnosti submakulárních depozit lipidů či krvácení.
Léčba se ukončí při ztrátě 15 a více písmen ETDRS optotypů za 12 měsíců.

262.9	S01XA20	umělé slzy a jiné indiferentní přípravky	lok.	1.00	ML	2,96	P
262.10	S01XA20	umělé slzy a jiné indiferentní přípravky (v lékové formě gelu)	lok.	1.00	GM	2,96	P

216.7

N05AL01

sulpirid (do 50 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

0.80

GM

31,08

Umělé slzy a jiné indiferentní přípravky předepisuje oftalmolog u pacientů s prokázaným Sjögrenovým syndromem.

262.11

S02DA30

kombinace fenazon a lidokain

lok.

1.00

GM

3,71

263		ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů
263.0			Ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
263.1	S02BA		kortikosteroidy a antiinfektiva v kombinaci	lok.	1.00	ML	22,40	L/ORL
263.2	S02CA03		hydrokortizon a antiinfektiva v kombinaci	lok.	1.00	ML	22,51	L/ORL

0013317

CIPROBAY HC OTIC

sus oto 1x10ml

ALC

E

Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

264		terapeutické extrakty alergenů standardizované perorální podání
264.0		Terapeutické extrakty alergenů standardizované dále neuvedené		p.o.	1,00	BA	0,01
264.1	V01AA	II. generace (IC a IR do 100 j. včetně, JSA, JSK, SQ, SU, STU), pro sublng. podání, úvodní dávka		p.o.	1.00	DF	297,33	P
264.2	V01AA	II. generace (IC a IR do 300 j. včetně), pro sublng. podání, úvodní dávka		p.o.	1.00	BA	1 197,61	P
264.3	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), udržovací dávka		p.o.	1.00	DF	486,85	L/ALG
264.4	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), úvodní dávka		p.o.	1.00	DF	280,48	L/ALG

47393	H-AL POLLENS PER OS	por gttsol6x9ml-jsk	SVF	CZ
54545	H-AL POLLENS PER OS	por gttsol6x9ml-jsk	SVF	CZ

264.5

V01AA

II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,STU), pro sublng. podání, udržovací dávka

p.o.

1.00

TDD

24,96

P

Extrakty alergenů pro sublinguální podání předepisuje alergolog a klinický imunolog k léčbě alergie prokázané přítomností specifických IgE protilátek dětem do 15 let a starším k pokračování léčby zahájené před 15 rokem věku do doby jejího ukončení.

216.6

N05AH04

quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě

p.o.

0.40

GM

101,26

P

Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě předepisuje neurolog nebo psychiatr u dospělých pacientů s psychotickými komplikacemi (organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby Parkinsonovy nemoci.

265		terapeutické extrakty alergenů nestandardizované perorální podání
265.0		Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované dále neuvedené		p.o.	1,00	BA	0,01

265.1	V01AA	I. generace (PNU), udržovací dávka	p.o.	1.00	DF	406,04	L/ALG
265.2	V01AA	I. generace (PNU), úvodní dávka, hmyzí	p.o.	1.00	DF	161,50	L/ALG

47405	H-AL INSECTS PER OS	por gttsol6x9ml-pnu	SVF	CZ	V01AA
47406	H-AL INSECTS PER OS	por gttsol6x9ml-pnu	SVF	CZ	V01AA

265.3

V01AA

I. generace (PNU), úvodní dávka

p.o.

1.00

DF

86,45

L/ALG

216.5

N05AH04

quetiapin do 25 mg včetně v jedné tabletě

p.o.

0.40

GM

222,39

P

Olanzapin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů k léčbě schizofrenie nebo bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

266		terapeutické extrakty alergenů standardizované ostatní cesty aplikace
266.0			Terapeutické extrakty alergenů standardizované dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
266.1	V01AA		II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, udržovací dávka	parent.	1.00	TDD	5,65	L/ALG
266.2	V01AA		II. generace (SQ), depotní, udržovací dávka - hmyzí alergeny (včela, vosa)	parent.	1.00	TDD	7,67	P

216.4

N05AH03

olanzapin

p.o.

10.00

MG

101,26

P

0042825

CLOZAPIN DESITIN 100 MG

por tbl nob30x100mg

SBV

NL

Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.

266.3

V01AA

II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, úvodní dávka

parent.

1.00

BA

1 198,14

L/ALG

216.2	N05AH02	klozapin (nad 25 do 50 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	49,06	L/PSY,NEU
216.3	N05AH02	klozapin (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	44,28	L/PSY

0050341	H-AL DEPOT	(POLLENS-INIC.LÉČBA)	inj sus 100jsk/1ml	SVF	CZ
0050342	H-AL DEPOT	(POLLENS- INIC.LÉČBA)	inj sus 1000jsk/1ml	SVF	CZ
0050343	H-AL DEPOT	(POLLENS- INIC.LÉČBA)	inj sus10000jsk/1ml	SVF	CZ

0042824

CLOZAPIN DESITIN 25 MG

por tbl nob 30x25mg

SBV

NL

216		neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy, perorální podání
216.0			Neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
216.1	N05AH02		klozapin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	55,32	L/PSY,NEU

0057827

CISORDINOL 25 MG

por tbl flm 50x25mg

LUN

DK

266.4

V01AA

II. generace (SQ), depotní, úvodní dávka, hmyzí alergeny (včela, vosa)

parent.

1.00

BA

3 293, 52

P

Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek.

266.5	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, udržovací dávka		parent.	1.00	DF	732,06	L/ALG
266.6	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, úvodní dávka		parent.	1.00	DF	221,57	L/ALG

215.6

N05AF05

zuklopenthixol

p.o.

30.00

MG

8,86

267		terapeutické extrakty alergenů nestandardizované ostatní cesty aplikace
267.0		Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované dále neuvedené		Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
267.1	V01AA	I. generace (PNU), depotní, udržovací dávka		parent.	1.00	BA	259,89	L/ALG
267.2	V01AA	I. generace (PNU), depotní, úvodní dávka		parent.	1.00	DF	37,08	L/ALG

0075433

CHLORPROTHIXEN 15 LÉČIVA

por tbl flm 30x15mg

ZEH

CZ

0083558	H-AL POLLENS (JAR.SM.CAS.) DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ
0083560	H-AL POLLENS (SM.PODZIMNI) DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ
0083562	H-AL POLLENS (SMĚS TRAV I) DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ

215.3	N05AF03	chlorprothixen (do 5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	25,79
215.4	N05AF03	chlorprothixen (nad 15 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	7,99
215.5	N05AF03	chlorprothixen (nad 5 do 15 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	13,51

267.3	V01AA		I. generace (PNU), vodné, udržovací dávka	parent.	1.00	DF	432,64	L/ALG
267.4	V01AA		I. generace (PNU), vodné, úvodní dávka	parent.	1.00	DF	67,90	L/ALG

268		základní antidota a fágové lyzáty
268.0			Základní antidota a fágové lyzáty dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
268.1	V03AB14		protamin	parent.	1.00	ML	5,87	K
268.2	V03AB15		naloxon	parent.	0.40	MG	10,43	K

0094763

NALOXONE WZF POLFA

inj 10x1ml/0.4mg

WZF

PL

268.3	V03AB24	digitalisový antitoxin	parent.	80.00	MG	26 858,54	K
268.4	V03AB25	flumazenil	parent.	0.50	MG	666,75	K

0016551

ANEXATE

inj 5x5ml/0.5mg

RCE

CZ

269		antidota používaná při otravě organofosfáty
269.0		Antidota používaná při otravě organofosfáty dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
269.1	A03BA01	atropin (1 mg a více v 1 ampuli)		parent.	1.50	MG	8,09

0088143

FLUANXOL 1 MG

drg 100x1mg

LUN

DK

215		neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny, perorální podání
215.0		Neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny dále neuvedená		p.o.	1,00	BA	0,01
215.1	N05AF	oxyprotepin		p.o.	20.00	MG	17,87
215.2	N05AF01	flupentixol		p.o.	6.00	MG	14,69

Ziprasidon předepisuje psychiatr u dospělých pacientů trpících schizofrenií nebo manickou či smíšenou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

214.5	N05AE04	ziprasidon do 40 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	80.00	MG	101,26	P
214.6	N05AE04	ziprasidon nad 40 mg v jedné tabletě	p.o.	80.00	MG	91,13	P
214.7	N05AE04	ziprasidon, tekuté lékové formy	p.o.	80.00	MG	101,26	P

0013039

SERDOLECT 4 MG

por tbl flm 30x4mg

LUN

DK

Sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky.

214		neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty perorální podání
214.0			Neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
214.1	N05AD01		haloperidol (pevné lékové formy)	p.o.	8.00	MG	6,21
214.2	N05AD01		haloperidol (tekuté lékové formy)	p.o.	8.00	MG	10,33
214.3	N05AD03		melperon	p.o.	0.30	GM	24,37
214.4	N05AE03		sertindol	p.o.	1.00	DF	101,26	P

213.3	N05AA01		chlorpromazin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.30	GM	61,34
213.4	N05AA02		levomepromazin	p.o.	0.30	GM	14,07
213.5	N05AB03		perfenazin	p.o.	30.00	MG	1,79

0062313

PLEGOMAZIN 100 MG

por tbl obd30x100mg

EGI

H

213.2

N05AA01

chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.30

GM

6,42

0002114

PLEGOMAZIN 25 MG

por tbl obd 50x25mg

EGI

H

213		antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika - fenothiaziny, perorální podání
213.0			Antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika - fenothiaziny dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
213.1	N05AA01		chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	12,00

0013536

HIZEST 1 MG

portblnob100x1mg

IXP

CZ

Ropirinol (léčivý přípravek Adartrel) předepisuje neurolog v indikaci středně těžkého a těžkého syndromu neklidných nohou.
4) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze
3) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací

00394

ATROPIN BIOTIKA 1MG

inj 10x1ml/1mg

HBS

SK

269.2

A03BA01

atropin (do 1mg v 1 ampuli)

parent.

1.50

MG

14,81

270		antidota používaná při otravě některými těžkými kovy
270.0		Antidota používaná při otravě některými těžkými kovy dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
270.1	V03AC01	deferoxamin		parent.	1.00	GM	346,90	K

0016470

DESFERAL

inj plv sol10x500mg

NAI

CZ

270.2

V03AC02

deferipron

p.o.

5.25

GM

441,00

P

Deferipron je předepisován u nemocných s laboratorně dokumentovaným přetížením železem při prokázané alergii či intoleranci deferoxaminu nebo u nemocných, u nichž nelze účinek zajistit parenterálním podáváním dostatečnou terapeutickou dávkou chelátoru.

0025586

FERRIPROX

portblflm 100x500mg

AEE

GB

271		antidota používaná při otravě kyanidy
271.0		Antidota používaná při otravě kyanidy dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01

272		antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální podání
272.0		Antidota používaná při léčbě cytostatiky dále neuvedená		p.o.	1,00	BA	0,01
272.1	V03AF01	mesna		p.o.	1.20	GM	284,25	B/ONK,HEM
272.2	V03AF03	kalcium folinát (do 15 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	60.00	MG	93,78

0096963

CALCIUMFOLINAT EBEWE 15MG

por cps dur 20x15mg

EBP

A

272.3

V03AF03

kalcium folinát (nad 15 mg v jedné tabletě)

p.o.

60.00

MG

107,69

273		antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní cesty aplikace
273.0		Antidota používaná při léčbě cytostatiky dále neuvedená		Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
273.1	V03AF01	mesna (do 200 mg v jedné ampuli včetně)		parent.	0.20	GM	29,05		B/ONK,HEM
273.2	V03AF01	mesna (nad 200 mg v jedné ampuli)		parent.	0.40	GM	44,56		B/ONK,HEM

0005954

UROMITEXAN 400MG

inj sol15x4ml/400mg

BXH

D

273.3

V03AF02

dexrazoxan

parent.

0.50

GM

3 910,74

B/ONK,HEM

Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:

0021908

CARDIOXANE

inj sic 1x500mg

CCX

GB

212.3

N04BC02

pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)

p.o.

3.00

MG

106,61

P

273.4

V03AF03

kalcium folinát

parent.

60.00

MG

160,87

B/ONK,HEM

0011185	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1x10ml/100mg	PHM	NL
0011188	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1x30ml/300mg	PHM	NL

273.5

V03AF05

amifostin

parent.

1.70

GM

16 714,03

B/P

Amifostin předepisuje onkolog- radioterapeut:

273.6

V03AF06

natrium folinát

parent.

60.00

MG

226,94

B/ONK, HEM

0042551	VORINA	inj sol 1x2ml/50mg	PHM	NL
0042553	VORINA	inj sol1x14ml/350mg	PHM	NL

273.7	V03AF07		rasburikaza	parent.	1.00	DF	2 278,87		H
273.8	V03AF08		palifermin	parent.	1.00	DF	12 449,00		H

0013533

HIZEST 0.25 MG

por tblnob30x0.25mg

IXP

CZ

274		testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy
274.0		Testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
274.1	V04CD01	metyrapon		p.o.	3.00	GM	377,99	K/END
274.2	V04CJ02	protirelin		parent.	0.20	MG	210,85	O
274.3	V04CH01	inulin		parent.	5.00	GM	478,22	O

275		tuberkulinový test
275.0		Tuberkulinový test dále neuvedený		Veškeré	1,00	BA	0,01
275.1	V04CF01	tuberkulin		parent.	0.60	RG	124,02	H

0068920

TUBERCULIN PPD RT 23 SSI

inj 10x5ml/2rg

SST

DK

276		testy pro alergické choroby
276.0		Testy pro alergické choroby dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
276.1	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)		intrader.	1.00	BA	131,55	O/ALG
276.2	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)		PRICK test	1.00	BA	385,82	O/ALG

0047485	ALYOSTAL PRICK	sol 1x3ml-ic 100/ml	SLG	F
0053626	ALYOSTAL PRICK	sol 1x3ml-ir 100/ml	SLG	F
0084296	D-AL PRICK TEST	sol 1x3ml-jsk	SVF	CZ
0084304	D-AL PRICK TEST	sol 1x3ml-pnu	SVF	CZ

276.3	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)		PRICK test	1.00	BA	355,60	O/ALG
276.4	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)		intrader.	1.00	BA	483,81	O/ALG

277		ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání
277.0		Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedená		p.o.	1,00	BA	0,01
277.1	V03AE02	sevelamer		p.o.	400.00	MG	14,61	P
277.2	V03AE03	lanthankarbonát		p.o.	2.25	GM	232,40	P

Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog u spolupracujících dialyzovaných pacientů, u kterých se nepodařilo při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a terapii kalciovými vazači fosfátů snížit fosfatémii pod 2,0mmol/l.
Kontroly účinnosti podávání jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 2,5mmol/l.

0018841

FOSRENOL 1000 MG ŽVÝKACÍ TABLET

por tblmnd90x1000mg

BBH

GB

277.3	V04CX	jiná diagnostika (přípravky uvolňující C02)	p.o.	1.00	DF	20,44
277.4	V04CX	urea	p.o.	1.00	DF	1 457,71		H

0025551	HELICOBACTER TEST INFAI	por plv sol 1x75mg	IFI	D
0025553	HELICOBACTER TEST INFAI AGE3-11	por plv sol 1x45mg	IFI	D

278		ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace
278.0		Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedená		Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
278.1	V03AK	tkáňová lepidla		lok.	1.00	ML	2 226,29	H

0090505

TISSUCOL KIT

glu 5ml(3x+2xsolv.)

BXG

A

278.2	V03AK	tkáňová lepidla	lok.	1.00	C2	173,22	H
278.3	V03AX	antistafylokokový fág. lyzát	lok.	20.00	ML	314,30
278.4	V04CJ01	thyreotropin	parent.	1.80	MG	24 059,03	B/P

Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407:
1) k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní terapií (THST).
2) u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s nízkým rizikem, kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg stimulovaných rh TSH.
3) k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií (THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 I) v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně štítné žlázy.
Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborností specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku.

278.5	V04CM01	gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)	parent.	0.10	MG	664,86	O
278.6	V04CX	jiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)	intrader.	1.00	ML	111,91	O
278.7	V04CX	jiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)	parent.	1.00	ML	32,02	O

0018960

FLUORESCITE

inj sol 12x5ml 10%

SNU

B

278.8	V04CX	jiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)		parent.	1.00	ML	123,63	O
278.9	V04CX	jiná diagnostika (sulfanum ceruleum)		subkut.	50.00	MG	234,48	O

279	výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny
279.0		Výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny dále neuvedená			Veškeré	1,00	BA	0,01
279.1	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin)			p.o.	1.00	GM	11,69	L/J4

0033002	XPHE JUNIOR SE	por plv sus 1x500gm	MTX	D
0033004	XPHE KID SE	por plv sus 1x500gm	MTX	D
0033006	MILUPA PKU 2	por plv sol 1x500gm	MMB	GB
0033010	MILUPA PKU 3	por plv sol 1x500gm	MMB	GB
0033264	HUMANA PHELICS 2	por plv sol 1x400gm	HUG	D
0033265	HUMANA PHELICS 3	por plv sol 1x400gm	HUG	D
0033266	HUMANA PHELICS 4	por plv sol 1x400gm	HUG	D
0033267	HUMANA PHELICS 5	por plv sol 1x400gm	HUG	D
0033301	SINPHE 1	por plv sol 1x500gm	ISS	SK
0033302	SINPHE 1	por plv sol 4x500gm	ISS	SK
0033352	SINPHE BASIC	por plv sol 1x500gm	ISS	SK

279.2

V06XX

výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti od narození do 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin)

p.o.

1.00

GM

22,50

P

Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku.

0033263

HUMANA PHELICS 1

por plv sol 1x400gm

HUG

D

279.3

V06XX

výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin s obsahem sacharidů a tuků, pro děti nad 12 měsíců do 5 let včetně (práškové formy na obsah aminokyselin)

p.o.

1.00

GM

24,05

P

Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku.

212.2

N04BC02

pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

3.00

MG

127,76

P

279.4	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	11,89	L/J4
279.5	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,09	L/J4
279.6	V06XX	definované směsi aminokyselin dávkované formy tekuté (na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	16,96	P

Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20bal/měsíc

279.7	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,79	L/J4
279.8	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	15,53	L/J4
279.9	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4
279.10	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4
279.11	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - metylmalonová a propionová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4
279.12	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - metylmalonová a propionová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4
279.13	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,67	L/J4
279.14	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,48	L/J4

0033179

MILUPA LEU 2

por plv sol 1x500gm

MMB

GB

279.15	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,58	L/J4
279.16	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	15,57	L/J4
279.17	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,10	L/J4
279.18	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	13,64	L/J4
279.19	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,82	L/J4
279.20	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,48	L/J4
279.21	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin- tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,44	L/J4
279.22	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	14,05	L/J4

0033188

MILUPA TYR 2

por plv sol 1x500gm

MMB

GB

279.23

V06XX

výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselin

p.o.

1.00

GM

39,67

L/J4

280		kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu
280.0		Kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
280.1	A11JA	kombinace vitamínů		parent.	10.00	ML	108,91	H

0042594	VITALIPID N INFANT	inf cnc sol 10x10ml	FKA	S
0042595	VITALIPID N ADULT	inf cnc sol 10x10ml	FKA	S

280.2	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	106,77	P
280.3	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	72,56	P
280.4	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P
280.5	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P
280.6	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P
280.7	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P

Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:
1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):

0013531

HIZEST 0.05 MG

por tblnob30x0.05mg

IXP

CZ

212		antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT
212.0			Antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
212.1	N04BC02		pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	3.00	MG	145,98	P

Entakapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí jen v kombinaci s preparáty levodopy k léčbě pozdních hybných komplikací.

211.14

N04BX02

entacapon

p.o.

1.00

GM

119,18

P

S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater, nelze tolkapon zvažovat jako lék první volby do kombinace levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do tří týdnů neprojeví klinicky výrazně příznivý účinek léčby, je nutné tento přípravek vysadit.
Tolkapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.

211.11	N04BD01	selegilin nad 5 mg v 1 tabletě	p.o.	5.00	MG	3,94	L/NEU,PSY,GER
211.12	N04BD02	rasagilin	p.o.	1.00	MG	4,98	L/NEU,PSY,GER
211.13	N04BX01	tolkapon	p.o.	0.45	GM	156,13	P

2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:

0015307	APO-SELEG	por tbl nob 100x5mg	CMG	IRL
0015308	APO-SELEG	por tbl nob 50x5mg	CMG	IRL
0017408	APO-SELEG	por tbl nob 100x5mg	KAT	NL
0017409	APO-SELEG	por tbl nob 50x5mg	KAT	NL
0059279	SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MG	por tbl nob 50x5mg	MCK	D

280.8

V06XX

enterální výživa - polymerní výživa, (ketogenní dieta)

p.o.

100.00

GM

384,40

P

Ketogenní dieta - přípravky určené k dietnímu postupu u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch předepisuje:

280.9	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P
280.10	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	150,26	P
280.11	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	43,85	P
280.12	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	P
280.13	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	20,98	P
280.14	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy)	p.o.	500.00	ML	77,58	H
280.15	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	71,89	P

Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu.

280.16	V06XX	enterální výživa - modulární výživa zvláštní použití, částečně hydrolyzované polysacharidy (tekuté formy)	p.o.	100.00	ML	36,00	H
280.17	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy)	p.o.	100.00	GM	20,98	P

Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař - nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích:

211.10

N04BD01

selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetně

p.o.

5.00

MG

5,26

L/NEU,PSY,GER

1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den):
2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích:
Ropirinol (léčivý přípravek Adartrel) předepisuje neurolog v indikaci středně těžkého a těžkého syndromu neklidných nohou.

280.18	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olej	p.o.	100.00	ML	186,85	L/J4
280.19	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olej	p.o.	100.00	ML	258,97	L/J4

0033207

GTO-OIL

por oil 1x1000ml

SHS

GB

280.20	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olej	p.o.	100.00	ML	1 320,15	L/J4
280.21	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidů	p.o.	100.00	GM	416,81	L/J4
280.22	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tuků	p.o.	100.00	GM	109,48	L/J4

2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze
1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací
Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid, pramipexol a rotigotin předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí:

211		antiparkinsonika z ostatních skupin
211.0		Antiparkinsonika z ostatních skupin dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
211.1	N04BB01	amantadin		parent.	0.20	GM	4,15	H
211.2	N04BB01	amantadin hydrochlorid		p.o.	0.20	GM	5,39	L/NEU,PSY,GER
211.3	N04BB01	amantadin sulfát		p.o.	0.20	GM	7,16	L/NEU,PSY,GER
211.4	N04BC03	dihydroergokriptin		p.o.	10.00	MG	14,20	P
211.5	N04BC04	ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetně		p.o.	6.00	MG	62,93	P
211.6	N04BC04	ropinirol nad 2 mg v jedné tabletě		p.o.	6.00	MG	56,03	P
211.7	N04BC05	pramipexol		p.o.	2.50	MG	93,54	P
211.8	N04BC09	rotigotin do 2 mg včetně, léková forma náplasti		transd.	6,00	MG	69,22	P
211.9	N04BC09	rotigotin nad 2 mg, léková forma náplasti		transd.	6,00	MG	61,63	P

Kombinaci entakaponu s levodopou a karbidopou předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace.

210.3	N04BA02	levodopa/benserazid	p.o.	0.60	GM	19,37
210.4	N04BA02	levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	0.60	GM	27,50
210.5	N04BA02	levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)	p.o.	0.60	GM	16,91
210.6	N04BA02	levodopa a inhibitor dekarboxylázy (levodopa/karbidopa), gst gel	p.o.	1.00	DF	3 638,00	H
210.7	N04BA03	levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě)	p.o.	1.00	DF	29,79	P
210.8	N04BA03	levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě)	p.o.	1.00	DF	31,95	P

0051091	LECARDOP SR 200 MG/50 MG	por tbl pro 30x200mg/50mg	PHM	NL
0083236	LECARDOP SR 200 MG/50 MG	por tbl pro 100x200mg/50mg	PHM	NL
0094843	SINEMET CR 250	por tblret100x250mg	MSD	NL

210.2

N04BA02

levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě)

p.o.

0.60

GM

25,49

0014955	MADOPAR HBS	por cps dur30x125mg	RCE	CZ
0092271	LECARDOP SR 100 MG/25 MG	por tbl pro30x100mg/25mg	PHM	NL
0092274	LECARDOP SR 100 MG/25 MG	por tblpro100x100mg/25mg	PHM	NL

210		dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů
210.0			Dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejích derivátů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
210.1	N04BA02		levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.60	GM	31,13

209.4

N04AC01

benzatropin

p.o.

2.00

MG

3,05

0003481

KEMADRIN

por tbl nob 100x5mg

GWE

D

209		Anticholinergní antiparkinsonika
209.0			Anticholinergní antiparkinsonika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
209.1	N04AA02		biperiden	p.o.	10.00	MG	9,55
209.2	N04AA02		biperiden	parent.	10.00	MG	55,60	O
209.3	N04AA04		procyklidin	p.o.	25.00	MG	8,05

208.19

N03AX14

levetiracetam

parent.

2.00

GM

1 081,83

H

Léčbu tekutou lékovou formou levetiracetamu předepisuje neurolog či psychiatr u dětí od 4 do 12 let nebo u dospělých s poruchou polykání pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
Pregabalin předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě léky první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

0033172

MILUPA BASIC-F

por plv sol 1x600gm

MLP

D

280.23	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovin		p.o.	100.00	GM	195,40	L/J4
280.24	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolu		p.o.	100.00	GM	542,94	L/J4

281		aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy
281.0		Aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
281.1	V06DD	aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy		p.o.	5.00	DF	76,26	L/J7

0088116

KETOSTERIL

tbl obd 300=3x100

FRE

D

281.2	V06XX	arginin		p.o.	1.00	GM	12,31	L/J4
281.3	V06XX	citrulin		p.o.	1.00	GM	56,10	L/J4
281.4	V06XX	cystin		p.o.	1.00	GM	34,53	L/J4
281.5	V06XX	glutamin		p.o.	1.00	GM	17,59	L/J4
281.6	V06XX	isoleucin		p.o.	1.00	GM	59,22	L/J4
281.7	V06XX	karnitin		p.o.	1.00	GM	178,98	L/J4
281.8	V06XX	valin		p.o.	1.00	GM	34,28	L/J4

282		náhrady mléka
282.0		Náhrady mléka dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
282.1	V06XX	náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka		p.o.	100.00	GM	25,90	P

Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

282.2

V06XX

náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem

p.o.

100.00

GM

21,17

P

Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.

282.3

V06XX

náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka

p.o.

100.00

GM

2,20

P

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci intolerance laktózy.

282.4

V06XX

náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem

p.o.

100.00

GM

23,89

P

Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka.
3) specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

282.5

V06XX

speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin

p.o.

100.00

GM

337,17

P

Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:
Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.6	V06XX	speciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenu	p.o.	100.00	GM	136,82	L/J4
282.7	V06XX	náhrady mléka s obsahem sojové bílkoviny	p.o.	100.00	GM	47,57	L/J4

0033200

NUTRILON 1 SOYA

por plv sol 1x400gm

NUT

NL

283		Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií
283.0		Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
283.1	V07AB	voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)		parent.	1.00	ML	2,63
283.2	V07AB	voda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)		parent.	10.00	ML	2,53

0000388

AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA

inj 50x10ml-amp.pl.

BTA

SK

283.3

V07AB

voda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahvi

parent.

100.00

ML

12,41

0010559	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10x250ml-pe	BMM	D
0010560	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol10x500ml-pe	BMM	D
0010561	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	injsol10x1000ml-pe	BMM	D
0031424	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x250ml-skl	FKI	I
0031425	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf16x250ml-skl	FKI	I
0031426	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-skl	FKI	I
0031427	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf12x500ml-skl	FKI	I
0031428	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf1x1000ml-skl	FKI	I
0031429	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf6x1000ml-skl	FKI	I
0050261	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	par Iqf 500ml ppvak	INK	CZ
0050262	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	par Iqf 1000mlppvak	INK	CZ
0050263	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	par Iqf 2000mlppvak	INK	CZ
0050264	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	par Iqf 5000mlppvak	INK	CZ
0053363	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x250ml(sklo)	IHO	CZ
0053364	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x500ml(sklo)	IHO	CZ
0057773	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(vak)	BFH	E
0057775	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFH	E
0057776	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x1000ml(vak)	BFH	E
0069789	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1x500ml	ARD	CZ
0070484	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x1000ml(vak)	BFF	I
0070528	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1x500ml	MVM	CZ
0080486	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1x250ml	MVM	CZ
0083943	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x500ml(vak)	INK	CZ
0085557	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(vak)	BFF	I
0085558	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFF	I
0091876	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x500ml(plast)	IHO	CZ
0092782	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x1000ml(vak)	INK	CZ
0092783	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x2000ml(vak)	INK	CZ
0095565	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x1000ml-pe	FKI	I
0097058	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x5000ml(vak)	INK	CZ
0097726	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(sklo)	BFF	I
0097727	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(sklo)	BFF	I
0099208	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 30x250ml	BFH	E
0099814	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 20x500ml	BFH	E
0099826	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf10x1000ml	BFH	E
0100351	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 1x1000ml-pe	FSS	PL
0100352	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-pe	FSS	PL
0100354	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 20x500ml-pe	FSS	PL
0100356	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 1x1000ml-pe	FRE	D
0100357	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-pe	FRE	D
0100359	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 20x500ml-pe	FRE	D
0100360	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 10x500ml-pe	FRE	D
0100361	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 10x1000ml-pe	FRE	D
0100367	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 10x500ml-pe	FSS	PL
0100368	STERILE WATER FOR INJECTION FRESENIUS	par Iqf 10x1000ml-pe	FSS	PL

284		vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky
284.0		Vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
284.1	V08AA01	kyselina diatrizoová		parent.	10.00	ML	41,89	K
284.2	V08AA05	kyselina ioxitalamová		p.o.	10.00	ML	49,95	K

0059497

TELEBRIX GASTRO

sol 10x100ml/30gm i

GUT

F

284.3

V08AA05

kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)

parent.

10.00

ML

53,33

K

2) vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,

0032931	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1x50ml	GUT	F
0032932	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1x100ml	GUT	F

284.4

V08AA05

kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)

parent.

10.00

ML

55,01

K

0032937

TELEBRIX 35

inj sol 1x200ml

GUT

F

285		vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky
285.0		Vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
285.1	V08AB02	iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	157,49	K
285.2	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	189,28	K
285.3	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	130,10	K
285.4	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	88,60	K

02955

IOHEXOL 240

inj sol 1x100ml

ITP

CZ

285.5	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	219,06	K
285.6	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	146,81	K

02938

IOHEXOL 300

inj sol 10x20ml

ITP

CZ

285.7	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	104,14	K
285.8	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	165,96	K
285.9	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	115,91	K
285.10	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	150,37	K

59544	HEXABRIX 320	inj sol 1x50ml	GUT	F
59545	HEXABRIX 320	inj sol 25x50ml	GUT	F

285.11	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	172,63	K
285.12	V08AB04	iopamidol	p.o.	10.00	ML	57,85	K
285.13	V08AB04	iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	213,32	K
285.14	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	263,67	K
285.15	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	163,53	K
285.16	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122,13	K
285.17	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	321,90	K
285.18	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	197,84	K
285.19	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	130,15	K
285.20	V08AB05	iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	101,70	K
285.21	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	156,65	K
285.22	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	112,04	K
285.23	V08AB05	iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	128,34	K
285.24	V08AB07	ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	79,91	K
285.25	V08AB07	ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	97,29	K
285.26	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	219,06	K
285.27	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	154,16	K
285.28	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	106,12	K
285.29	V08AB07	ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	116,89	K
285.30	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	171,70	K
285.31	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	117,90	K
285.32	V08AB09	iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	124,52	K

42398	VISIPAQUE 150 MG l/ML		inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
42399	VISIPAQUE 150 MG l/ML		inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42400	VISIPAQUE 150 MG l/ML		inj sol 10x100ml-pp	ABH	N
42401	VISIPAQUE 150 MG l/ML		inj sol 10x100ml-pp	AHC	IRL
42402	VISIPAQUE 150 MG l/ML		inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42403	VISIPAQUE 150 MG l/ML		inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
45115	VISIPAQUE 150 MG l/ML		inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84340	VISIPAQUE 150 MG l/ML		inj sol 6x200ml-skl	ABH	N

285.33	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	251,19	K
285.34	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	147,35	K

42406	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 6x500ml-skl		ABH	N
42407	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 6x500ml-skl		AHC	IRL
42410	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 10x100ml-pp		ABH	N
42411	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 10x100ml-pp		AHC	IRL
42412	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 10x150ml-pp		ABH	N
42413	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 10x150ml-pp		AHC	IRL
42414	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 10x175ml-pp		ABH	N
42415	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 10x175ml-pp		AHC	IRL
42416	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 10x200ml-pp		ABH	N
42417	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 10x200ml-pp		AHC	IRL
42418	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 6x500ml-pp		ABH	N
42419	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 6x500ml-pp		AHC	IRL
45120	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 10x100ml-sk		AHC	IRL
45121	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 6x200ml-skl		AHC	IRL
84343	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 10x100ml-sk		ABH	N
84344	VISIPAQUE 270 MG l/ML			inj sol 6x200ml-skl		ABH	N

285.35	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	266,31	K
285.36	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	174,26	K

42428	VISIPAQUE 320 MG l/ML		inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
42429	VISIPAQUE 320 MG l/ML		inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42438	VISIPAQUE 320 MG l/ML		inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42439	VISIPAQUE 320 MG l/ML		inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
42440	VISIPAQUE 320 MG l/ML		inj sol 6x500ml-pp	ABH	N
42441	VISIPAQUE 320 MG l/ML		inj sol 6x500ml-pp	AHC	IRL
45125	VISIPAQUE 320 MG l/ML		inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84348	VISIPAQUE 320 MG l/ML		inj sol 6x200ml-skl	ABH	N

285.37	V08AB10	iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	80,54	K
285.38	V08AB10	iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	96,19	K
285.39	V08AB10	iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	110,07	K
285.40	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	163,16	K
285.41	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	121,42	K
285.42	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	182,25	K
285.43	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	135,36	K
285.44	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	201,16	K
285.45	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	149,01	K
285.46	V08AB11	lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	117,54	K
285.47	V08AB11	lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	135,36	K

286		vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky
286.0		Vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
286.1	V08AD01	ethylestery jodovaných mastných kyselin		parent.	10.00	ML	444,10	K

0059494

LIPIODOL ULTRA-FLUIDE

inj sol 1x10ml

GUT

F

287		RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý
287.0		RTG kontrastní látky obsahující síran barnatý dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
287.1	V08BA01	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)		p.rect.	100.00	GM	43,98	K
287.2	V08BA01	síran barnatý		p.o.	100.00	GM	30,93	K
287.3	V08BA01	síran barnatý (lékové formy HD)		p.o.	100.00	GM	28,99	K

0031067	E-Z-HD	plvsus1x340gm/335gm	CEB	H
0062396	E-Z-HD	plv sus 1x340gm	EZE	USA
0078270	E-Z-HD	plv sus 1x340gm	EZE	CND

287.4	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pasty)		p.o.	100.00	GM	92,43	K
287.5	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pro CT)		p.o.	7.50	GM	109,28	K

288		paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk
288.0		Paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
288.1	V08CA01	dimeglumin gadopentetat		parent.	10.00	ML	1 154,04	K
288.2	V08CA02	meglumin gadoterat		parent.	10.00	ML	1 154,04	K
288.3	V08CA03	gadodiamid		parent.	10.00	ML	1 154,04	K
288.4	V08CA04	gadoteridol		parent.	10.00	ML	1 154,04	K
288.5	V08CA05	mangafodipir		parent.	10.00	ML	704,70	K
288.6	V08CA08	dimeglumin gadobenat		parent.	10.00	ML	1 154,04	K
288.7	V08CA09	gadobutrol		parent.	10.00	ML	2 142,03	K
288.8	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně		parent.	1.00	DF	5 207,78	H

02251

RESOVIST

inj sol 1x0.9ml-stŘ

SAG

D

288.9	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.	1.00	DF	5 848,19	H
288.10	V08DA01	mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.	1.00	DF	2 369,35	H
288.11	V08DA05	sulfur hexafluorid	parent.	5.00	ML	2 298,26	H
288.12	V08CA	dinatrii gadoxetas	parent.	1.00	ML	488,07	K

16173

PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML

inj sol 1x10ml

SAG

D

288.13

V08CA

trinatrii gadofosvesetas

parent.

10.00

ML

1 962,52

K

289		Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku
289.0		Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

289.1

V09

individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

parent.

1

MBq

plně

K/NM

290		Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii
290.0		Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

290.1	V10	individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii	parent.	1	MBq	plně	K/NM
290.2	V10	Ibritumomab tiuxetan 90Y inj.	parent.	1	MBq	plně	K/P

Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.

291		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)
291.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik) dále neuvedená			Veškeré	1,00		BA		0,01
291.1	V20	kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů			lok.				plně

1) nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

208.15	N03AX16	pregabalin do 75 mg v jedné kapsli včetně	p.o.	300.00	MG	90,45	P
208.16	N03AX16	pregabalin nad 75 mg v jedné kapsli	p.o.	300.00	MG	82,42	P
208.17	N03AX14	levetiracetam, pevné lékové formy	p.o.	2.00	GM	115,97	P
208.18	N03AX14	levetiracetam, tekuté lékové formy	p.o.	2.00	GM	140,00	P

0019978	GABAPENTIN-TEVA 100 MG	por cpsdur100x100mg	BER	GB
0019985	GABAPENTIN-TEVA 300 MG	por cps dur50x300mg	BER	GB
0019995	GABAPENTIN-TEVA 400 MG	por cps dur50x400mg	BER	GB
0048404	GABAPENTIN-TEVA 600 MG	por cps flm50x600mg	BER	GB
0048418	GABAPENTIN-TEVA 800 MG	por cps flm50x800mg	BER	GB

208.14

N03AX12

gabapentin

p.o.

1.80

GM

63,91

L/PSY,NEU

0052289	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 60x50mg	OGL	SF
0103158	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 50 MG	por tbl flm 60x50mg	MMY	SF

Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.
Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin).
Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

208.11	N03AX11	topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)	p.o.	0.30	GM	250,67	P
208.12	N03AX11	topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)	p.o.	0.30	GM	154,58	P
208.13	N03AX11	topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.30	GM	97,24	P

0052295	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm 60x100mg	OGL	SF
0103151	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 100 MG	por tbl flm 60x100mg	MMY	SF

208.10

N03AX11

topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.30

GM

86,45

P

292		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik
292.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik dále neuvedená			Veškeré	1,00		BA		0,01
292.1	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod			lok.				plně
292.2	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí			lok.				plně

0052280	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG	por tbl flm 30x25mg	OGL	SF
0103155	TOPIRAMAT-RATIOPHARM 25 MG	por tbl flm 30x25mg	MMY	SF

208.9

N03AX11

topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.30

GM

109,53

P

293		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)
293.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik anodyn (opioidů) dále neuvedená			Veškeré	1,00		BA		0,01
293.1	V20	morfin			rect.				plně
293.2	V20	morfin			p.o.				plně

0017780	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tblnob30x100mg	KPT	E
0019197	EPIMIL 100 MG	por tbl nob30x100mg	IXP	CZ
0019199	EPIMIL 100 MG	por tblnob100x100mg	IXP	CZ
0019888	LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG	por tbl nob30x100mg	AHF	IS
0019898	LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG	por tblnob100x100mg	AHF	IS
0022289	LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG	por tbl nob30x100mg	ANR	DK
0022300	LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG	por tblnob100x100mg	ANR	DK
0049209	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tblnob30x100mg	SXP	GR
0049228	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tblnob30x100mg	SXQ	P
0049247	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MG	por tblnob30x100mg	MCK	D

208.8

N03AX09

lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.30

GM

43,91

L/PSY,NEU

294		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik
294.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik dále neuvedená			Veškeré	1,00		BA		0,01
294.1	V20	natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí			vag.				plně

295		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí
295.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí dále neuvedená			Veškeré	1,00		BA		0,01
295.1	V20	pepsin			p.o..				plně

296		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik
296.0		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik dále neuvedená			Veškeré	1,00		BA		0,01
296.1	V20	argenti diacetylotannas albuminatum			lok					plně

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny
1) ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:

0017741	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG	por tbl nob30x25mg	KPT	E
0019191	EPIMIL 25 MG	por tbl nob 30x25mg	IXP	CZ
0019857	LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MG	por tbl nob 30x25mg	AHF	IS
0022259	LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MG	por tbl nob 30x25mg	ANR	DK
0040423	TRIGINET 25 MG	por tbl nob 30x25mg	KRK	SLO
0049265	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG	por tbl nob30x25mg	SXP	GR
0049284	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG	por tbl nob30x25mg	SXQ	P
0049303	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 25 MG	por tbl nob30x25mg	MCK	D

208.7

N03AX09

lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.30

GM

55,33

L/PSY,EU

2) ve výši 0,01 Kč za balení

0017761	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob30x50mg	KPT	E
0019194	EPIMIL 50 MG	por tbl nob 30x50mg	IXP	CZ
0019873	LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG	por tbl nob 30x50mg	AHF	IS
0022274	LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG	por tbl nob 30x50mg	ANR	DK
0040457	TRIGINET 50 MG	por tbl nob 30x50mg	KRK	SLO
0048952	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob30x50mg	SXP	GR
0048971	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob30x50mg	SXQ	P
0048990	LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MG	por tbl nob30x50mg	MCK	D

Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

297		erytrocytární přípravky
297.0		Erytrocytární přípravky dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
297.1	V22	Erytrocyty		parent	1	TU	1 134.00	B/P
297.2	V22	Erytrocyty bez buffy coatu		parent	1	TU	1 758.00	B/P
297.3	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené		parent	1	TU	1 898.00	B/P
297.4	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté		parent	1	TU	2 344.00	B/P
297.5	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené		parent	1	TU	2 484.00	B/P
297.6	V22	Erytrocyty deleukotizované		parent.	1	TU	2 577.00	B/P
297.7	V22	Erytrocyty deleukotizované, ozářené		parent.	1	TU	2 717.00	B/P
297.8	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté		parent.	1	TU	3 163.00	B/P
297.9	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené		parent.	1	TU	3 303.00	B/P
297.10	V22	Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené		parent.	1	TU	3 547.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1- 297.10 včetně předepisuje pouze ošetřující lékař.
1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány u pacientů v případě:

208.6

N03AX09

lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.30

GM

47,30

L/PSY,NEU

0022118

TRIGINET 5 MG

por tbl dis 30x5mg

KRK

SLO

Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.
2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů v případě:
3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou předepisovány

208.4	N03AX09	lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	488,65	P
208.5	N03AX09	lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.30	GM	165,40	P

0019394	LAMETON 50 MG DISPERG.	TABLETY	por tbl dis30x50mg	SNZ	D
0019407	LAMETON 100MG DISPERG.	TABLETY	por tbldis 30x100mg	SNZ	D
0019420	LAMETON 200MG DISPERG.	TABLETY	por tbldis 30x200mg	SNZ	D

208.3

N03AX09

lamotrigin (disperzní forma od 50 mg v jedné tabletě)

p.o.

0.30

GM

47,30

L/PSY,NEU

0019381

LAMETON 25 MG DISPERG. TABLETY

por tbl dis30x25mg

SNZ

D

208.2

N03AX09

lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.30

GM

55,32

L/PSY,NEU

0055852

OSPOLOT

tbl obd 50x200mg

DET

D

208		ostatní antiepileptika
208.0			Ostatní antiepileptika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
208.1	N03AX03		sultiam	p.o.	0.40	GM	15,39	L/PSY,NEU

4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.
5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.

297.11

V22

Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy

parent.

1

TU

754.00

B/P

Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.
Vysvětlivky:
- pediatrické a neúplné transfuzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU

298		trombocytární přípravky
298.0		Trombocytární přípravky dále neuvedené		Veškeré	1,00	BA	0,01
298.1	V22	Trombocyty		parent.	1	TD	7 670.00	B/P
298.2	V22	Trombocyty ozářené		parent.	1	TD	7 810.00	B/P
298.3	V22	Trombocyty promyté		parent.	1	TD	8 256.00	B/P
298.4	V22	Trombocyty promyté, ozářené		parent.	1	TD	8 396.00	B/P
298.5	V22	Trombocyty deleukotizované		parent.	1	TD	9 056.00	B/P
298.6	V22	Trombocyty deleukotizované, ozářené		parent.	1	TD	9 196.00	B/P
298.7	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté		parent.	1	TD	9 642.00	B/P
298.8	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené		parent.	1	TD	9 782.00	B/P
298.9	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané		parent.	1	TD	9 690.00	B/P
298.10	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené		parent.	1	TD	9 830.00	B/P
298.11	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté		parent.	1	TD	10 276.00	B/P
298.12	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené		parent.	1	TD	10 416.00	B/P

Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům v případě:
1.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí
1.2) Rizika alloimunizace:
1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
2) Trombocytání přípravky promyté jsou předepisovány pacientům v případě:
3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány pacientům v případě:

298.13

V22

Trombocyty pro autologní použití minim, 200x109

parent.

1

TD

5 233.00

B/P

Vysvětlivky:
- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 x10^ˆ9. Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0

299		přípravky z plazmy
299.0			Přípravky z plazmy dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
299.1	V22		Plazma pro klinické použití	parent.	1	TU	830.00	B/P
299.2	V22		Plazma pro klinické použití, ozářená	parent.	11	TU	970.00	B/P
299.3	V22		Plazma ochuzená o kryoprotein	parent.	1	TU	830.00	B/P
299.4	V22		Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená	parent.	1	TU	970.00	B/P
299.5	V22		Kryoprotein	parent.	1	TU	830.00	B/P
299.6	V22		Kryoprotein, ozářený	parent.	1	TD	3 460.00	B/P

Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce ( jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:
1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:
2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,
3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,
4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.
5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
Vysvětlivky:
- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se přepočítavají na výchozí množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml
- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy

300		leukocytární přípravky
300.0			Leukocytární přípravky dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
300.1	V22		Leukocyty	parent.	1	TD	14 075.00	B/P
300.2	V22		Leukocyty ozářené	parent.	1	TD	14 215.00	B/P

Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.
Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
Vysvětlivky:
- 1 TD (terapeutická dávka) = 5x10⁹ leukocytů.

170		deriváty podofylotoxinu, perorální podání
170.0			Deriváty podofylotoxinu dále neuvedené	p.o.	1,00	BA	0,01
170.1	L01CB01		etoposid	p.o.	1.00	MG	2,68	L/ONK,HEM

0017065	GABITRIL 10 MG	por tbl flm 50x10mg	TRX	A
0017069	GABITRIL 5 MG	por tbl flm 50x5mg	TRX	A
0058097	GABITRIL 5 MG	por tbl flm 50x5mg	SWC	GB
0058130	GABITRIL 10 MG	por tbl flm100x10mg	SWC	GB

Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:

0021676	LASTET 25	cps 40x25mg	ENK	D
0021677	LASTET 50	cps 20x50mg	ENK	D
0021678	LASTET 100	cps 10x100mg	ENK	D

171		deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace
171.0			Deriváty podofylotoxinu dále neuvedené	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
171.1	L01CB01		etoposid	parent.	1.00	MG	2,78	B/ONK,HEM

207.9	N03AG04	vigabatrin	p.o.	2.00	GM	110,33	P
207.10	N03AG06	tiagabin	p.o.	30.00	MG	110,33	P

0011389	ETOPOSIDE-TEVA	inf cnc 1x5ml/100mg	PHM	NL
0011390	ETOPOSIDE-TEVA	inf cnc1x10ml/200mg	PHM	NL
0012671	ETOPOSID EBEWE	inf sol1x20ml/400mg	EBP	A
0021679	LASTET	inj 10x5ml/100mg	ENK	D

0008770

CONVULEX

gtt 100ml

GER

A

207.6	N03AG01	natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.50	GM	20,20
207.7	N03AG01	natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.50	GM	20,20
207.8	N03AG01	natrium valproát (tekuté lékové formy)	p.o.	1.50	GM	24,14

0008769	CONVULEX 300	por cpsdur100x300mg	GER	A
0075296	CONVULEX 500	por cpsdur100x500mg	GER	A

207.5

N03AG01

natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)

p.o.

1.50

GM

14,56

172		taxany
172.0			Taxany dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
172.1	L01CD01		paclitaxel do 30 mg v 1 ampuli včetně	parent.	1.00	MG	114,65	B/P

0016067	ONXOL	inf cnc sol 1x5ml	IXP	CZ
0024374	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 5ml/30mg	MCK	D
0024378	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 5ml/30mg	PVL	CZ
0027308	PAXENE	inf cnc sol 1x5ml	NRT	GB
0078889	PACLITAXEL-TEVA 6MG/ML	inf cnc sol 5ml	PHM	NL

172.2

L01CD01

paclitaxel nad 30 mg v 1 ampuli

parent.

1.00

MG

92,00

B/P

0008768

CONVULEX 150

por cpsdur100x150mg

GER

A

207.4

N03AG01

natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)

p.o.

1.50

GM

16,78

Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:

0016068	ONXOL	inf cnc sol1x16.7ml	IXP	CZ
0016069	ONXOL	inf cnc sol 1x25ml	IXP	CZ
0016070	ONXOL	inf cnc sol 1x50ml	IXP	CZ
0024375	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 16.7ml/100mg	MCK	D
0024377	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 50ml/300mg	MCK	D
0024379	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 16.7ml/100mg	PVL	CZ
0024381	PACLITAXEL- RATIOPHARM 6 MG/ML	inf cnc sol 50ml/300mg	PVL	CZ
0027309	PAXENE	inf cnc sol 1x25ml	NRT	GB
0028067	PAXENE	inf cnc sol1x16.7ml	NRT	GB
0028068	PAXENE	inf cnc sol 1x50ml	NRT	GB
0044134	TAXOL PRO INJ.	inj 1x16.7ml/100mg	BMS	I
0050083	TAXOL PRO INJ.	inj 1x50ml/300mg	BMS	I
0078890	PACLITAXEL-TEVA 6MG/ML	inf cnc sol 16,7ml	PHM	NL
0078893	PACLITAXEL-TEVA 6MG/ML	inf cnc sol 50ml	PHM	NL
0101747	PACLITAXEL-TEVA 6 MG/ML	inf cnc sol 25ml/150mg	PHM	NL

0101895	VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 500 MG	por tbl pro 50x500mg	MCK	D
0101899	VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 500 MG	por tbl pro 100x500mg	MCK	D

207.3

N03AG01

natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)

p.o.

1.50

GM

20,48

0101882	VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 300 MG	por tbl pro 50x300mg	MCK	D
0101885	VALPROAT-RATIOPHARM CHRONO 300 MG	por tbl pro 100x300mg	MCK	D

172.3

L01CD02

docetaxel

parent.

1.00

MG

187,20

B/P

Docetaxel předepisuje onkolog:
1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu
2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantní terapie
3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterepie
4) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění nebyly dosud léčeni chemoterapií

207.2

N03AG01

natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)

p.o.

1.50

GM

22,24

5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího hormonorezistentního karcinomu prostaty

173		antracykliny a jejich deriváty
173.0			Antracykliny a jejich deriváty dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
173.1	L01DB01		doxorubicin	parent.	1.00	MG	26,83	B/ONK,HEM

0012664	DOXORUBICIN EBEWE 50 MG	inj 1x25ml/50mg	EBP	A
0032975	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	inj sol 1x10mg/5ml	PHM	NL
0032977	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	inj sol 1x50mg/25ml	PHM	NL
0032978	DOXORUBICIN-TEVA 0.2%	injsol1x200mg/100ml	PHM	NL

0054238

ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSL.

inj sol 5x3ml/300mg

DET

D

173.2	L01DB01	doxorubicin liposomální	parent.	1.00	MG	26,83	B/ONK,HEM
173.3	L01DB03	epirubicin	parent.	1.00	MG	31,95	B/ONK,HEM
173.4	L01DB06	idarubicin	p.o.	1.00	MG	227,65	P

Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.

173.5	L01DB06	idarubicin	parent.	1.00	MG	530,14	B/ONK,HEM
173.6	L01DB07	mitoxantron	parent.	1.00	MG	51,93	B/ONK,HEM
173.7	L01XX32	bortezomibum	parent.	3.50	MG	35 621,00	B/P

Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.
Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný a není-li kontraindikovaný.

207		antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin
207.0			Antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
207.1	N03AG01		natrium valproát	parent.	1.50	GM	1 081,83	K

206.7	N03AF01		karbamazepin (tekuté lékové formy)	p.o.	1.00	GM	41,55
206.8	N03AF02		oxcarbazepin	p.o.	1.00	GM	10,85

0016444	TEGRETOL CR 200	tbl ret 50x200mg	NAI	CZ
0096305	NEUROTOP RETARD 300	tbl ret 50x300mg	GER	A
0096306	NEUROTOP RETARD 600	tbl ret 50x600mg	GER	A

206.6

N03AF01

karbamazepin (retardované pevné lékové formy)

p.o.

1.00

GM

16,07

V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise onemocnění před 6.cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly bortezomibu navíc (tj. např. nemocný, který dosáhne po 3. cyklu kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj. maximálně 5 cyklů).
Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.

0015305	APO-CARBAMAZEPINE	tbl 100x200mg	CMG	IRL
0017999	APO-CARBAMAZEPINE	tbl 100x200mg	KAT	NL
0062309	APO-CARBAMAZEPINE	tbl 100x200mg	APT	CND
0098080	NEUROTOP	tbl 50x200mg	GER	A

206.5

N03AF01

karbamazepin (pevné lékové formy)

p.o.

1.00

GM

11,50

0085256

RIVOTRIL 2.5MG/ML

por gtt sol 1x10ml

RCE

CZ

206.4

N03AE01

klonazepam (tekuté lékové formy)

p.o.

8.00

MG

31,99

0014958

RIVOTRIL 2 MG

tbl 30x2mg

RCE

CZ

206.2	N03AE01	klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	8.00	MG	22,95
206.3	N03AE01	klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)	p.o.	8.00	MG	12,28

0014989

RIVOTRIL

inj 5x1ml/1mg+solv.

RCE

CZ

174		ostatní cytotoxická antibiotika
174.0			Ostatní cytotoxická antibiotika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
174.1	L01DC01		bleomycin	parent.	1.00	MG	48,95	B/ONK,HEM

0021675

BLEOCIN

inj sic 1x15mg

ENK

D

206		antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů
206.0			Antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
206.1	N03AE01		klonazepam	parent.	8.00	MG	219,18	O

174.2	L01DC03	mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	59,65	B/ONK,HEM
174.3	L01DC03	mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	49,14	B/ONK,HEM

205.5

N03AD01

ethosuximid (tekuté lékové formy)

p.o.

1.25

GM

22,17

0092041

PETINIMID

por cpsmol100x250mg

GER

A

205.4

N03AD01

ethosuximid (pevné lékové formy)

p.o.

1.25

GM

15,91

0052547	MITOMYCIN C KYOWA	inj plv sol 5x20mg	ENK	D
0083440	MITOMYCIN C KYOWA	inj plv sol 5x20mg	KYA	J

175		platinová cytostatika
175.0			Platinová cytostatika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
175.1	L01XA01		cisplatina	parent.	1.00	MG	6,42	B/ONK,HEM

0011473	CISPLATIN-TEVA	inf 1x100ml/50mg-i.	PHM	NL
0049849	CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML	inf sol 1x10ml	PHM	NL
0049851	CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML	inf sol 1x50ml	PHM	NL
0049852	CISPLATIN-TEVA 1 MG/ML	inf sol 1x100ml	PHM	NL
0092302	CISPLATIN EBEWE	inf cnc sol 1x100ml	EBP	A

175.2

L01XA02

karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)

parent.

1.00

MG

4,10

B/ONK,HEM

0010828	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1x5ml/50mg	PHM	NL
0090777	CYCLOPLATIN 50	inf plv sol 10x50mg	PVL	CZ

0002625

SANEPIL

tbl 20 (blistr)

ZEH

SK

175.3

L01XA02

karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)

parent.

1.00

MG

3,11

B/ONK,HEM

0010829	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1x15ml/150mg	PHM	NL
0010830	CARBOPLATIN-TEVA	inj 1x45ml/450mg	PHM	NL
0014327	CARBOPLATIN-TEVA	inj sol1x60ml/600mg	PHM	NL

205.2	N03AB02	fenytoin	parent.	0.30	GM	113,41	O
205.3	N03AB52	fenytoin, kombinace	p.o.	3.00	DF	2,33

0062234

EPILAN D GEROT

tbl 100x100mg

GER

A

175.4

L01XA03

oxaliplatina

parent.

1.00

MG

98,53

B/P

Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny. V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být fluoropyrimidiny léčeni.

0050750	OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML	inf plv sol 1x50mg	GWN	F
0050751	OXALIPLATIN WINTHROP 5MG/ML	inf plv sol 1x100mg	GWN	F
0101973	OXALIPLATIN PLIVA 5 MG/ML	inf plv sol 1x50mg	PVL	CZ
0115128	OXALIPLATIN PLIVA 5 MG/ML	inf plv sol 1x100mg	PVL	CZ

205		antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů
205.0			Antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
205.1	N03AB02		fenytoin	p.o.	0.30	GM	2,19

176		ostatní cytostatika, perorální podání
176.0			Ostatní cytostatika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
176.1	L01AD02		lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	5,59		L/ONK,HEM
176.2	L01AD02		lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	1.00	MG	5,36		L/ONK,HEM

0013731

LISKANTIN

tbl 100x250mg

DET

D

204.5

N03AA03

primidon (pevné lékové formy)

p.o.

1.25

GM

11,37

0084449

LUMINAL

inj 5x1ml/200mg

DET

D

0064652

CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MG

cps 20x40mg

BMS

I

176.3	L01AD02	lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)	p.o.	1.00	MG	4,04	L/ONK,HEM
176.4	L01AX03	temozolomid méně než 100 mg v jedné tabletě	p. o.	370.00	MG	11 905,56	P
176.5	L01AX03	temozolomid 100 mg a více v jedné tabletě	p. o.	370.00	MG	10 823,30	P

Temozolomid předepisuje onkolog:
Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních tumorů.

176.6

L01XE04

sunitinib

p.o.

1.00

MG

106,38

P

Sunitinib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě pacientů:
1) s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST) po selhání léčby imatinibem pro neúčinnost nebo intoleranci, kteří vykazují ECOG performance status 0-1.
2) s metastatickým karcinomem ledvin po selhání cytokinové léčby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinací), kteří vykazují ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastáz

176.7

L01XE05

sorafenib

p.o.

800.00

MG

3 545,90

P

Sorafenib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě pacientů s metastatickým karcinomem ledvin po selhání cytokinové léčby (interferonem alfa nebo interleukinem 2 nebo kombinací), kteří vykazují ECOG performance status 0-1 a jsou bez CNS metastáz.

176.8

L01XE06

dasatinib

p.o.

2,00

DF

3 841,43

P

Dasatinib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako poslední volbu v léčbě chronické myeloidní leukémie při neúčinnosti léčby imatinibem.

0027921

SPRYCEL 20 MG

por tbl flm 60x20mg

BQU

GB

204.4

N03AA02

fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli)

parent.

0.10

GM

12,91

O

0068579

PHENAEMAL 0.1

tbl 50x100mg

DET

D

176.9	L01XX05	hydroxymočovina	p.o.	0.10	GM	1,76	L/ONK,HEM, URN
176.10	L01XX14	tretinoin	p.o.	10.00	MG	85,87	L/ONK,HEM, URN

0015048

VESANOID 10 MG

cps 100x10mg

RCE

CZ

176.11

L01XX25

bexaroten

p.o.

75.00

MG

365,38

P

204.2	N03AA02	fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	0.10	GM	123,38	O
204.3	N03AA02	fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.10	GM	2,18

0068578

PHENAEMALETTEN

tbl 50x15mg

DET

D

Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné celkové léčbě.

204		antiepileptika ze skupiny barbiturátů
204.0			Antiepileptika ze skupiny barbiturátů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
204.1	N03AA02		fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.10	GM	5,84

176.12

L01XE01

imatinib

p.o.

400.00

MG

2 363,97

P

Imatinib předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

203.11	N02CC06		eletriptan	p.o.	40.00	MG	83,11
203.12	N02CC07		frovatriptan	p.o.	2.5	MG	83,11
203.13	N02CX01		pizotifen	p.o.	1.50	MG	5,74

1) k léčbě pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia chromosom (bcr-abl) pozitivní (Ph+) chronickou myeloidní leukemií (CML), u kterých není transplantace kostní dřeně považována za léčbu první volby.
2) k léčbě pacientů s Ph+ CML s chronickou fází onemocnění, u kterých selhala léčba interferonem-alfa, nebo kteří jsou v akcelerované fázi onemocnění nebo v blastické krizi.
Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
3) k léčbě dospělých pacientů s pozitivními Kit (CD 117) inoperabilními a/nebo metastatickými maligními stromálními nádory zažívacího traktu (GIST).

203.8	N02CC02	naratriptan	p.o.	2.50	MG	83,11
203.9	N02CC03	zolmitriptan	p.o.	2.50	MG	83,11
203.10	N02CC03	zolmitriptan (nosní sprej)	inhal.	1.00	DF	200,31	P

Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

203.6	N02CC01	sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	50.00	MG	62,33
203.7	N02CC01	sumatriptan (nosní sprej)	inhal.	1.00	DF	200,31	P

0101611	DOLORSTAD 50 MG	por tbl nob 2x50mg	PSN	B
0101613	DOLORSTAD 50 MG	por tbl nob 6x50mg	PSN	B

203.5

N02CC01

sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

50.00

MG

83,11

0047280	IMIGRAN	inj 2x0.5ml/6mg	GWB	GB
0047281	IMIGRAN	inj 2x0.5ml/6mg	GWB	GB

Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými, těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po vyčerpání všech ostatních léčebných možností.

176.13

L01XX33

celecoxib

p.o.

400.00

MG

42,99

P

Celecoxib předepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg v indikaci snížení počtu adenomatosních střevních polypů u familiární adenomatosní polyposy (FAP) jako přídatnou léčbu po chirurgickém výkonu.

203.2	N02CA01	dihydroergotamin	parent.	4.00	MG	108,99
203.3	N02CA01	dihydroergotamin nosní spray	inhal.	1.00	MG	48,87
203.4	N02CC01	sumatriptan	parent.	1.00	DF	840,77	P

176.14	L01XX34	erlotinib do 100 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	MG	16,57	P
176.15	L01XX34	erlotinib nad 100 mg v jedné tabletě	p.o.	1.00	MG	15,42	P

0091031

CLAVIGRENIN FORTE

por gtt sol 1x25ml

IXP

CZ

203		antimigrenika
203.0			Antimigrenika dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
203.1	N02CA01		dihydroergotamin	p.o.	4.00	MG	1,20

Erlotinib předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastázujícím nemalobuněčným karcinomem plic v přípradě selhání předchozí chemoterapeutické léčby. Použití je vhodné u pacientů v celkovém stavu (PS) 0-1.

188.10	M01AE01	ibuprofen	p.rect.	1.20	GM	18,15
188.11	M01AE01	ibuprofen	parent.	1.20	GM	13,42
188.12	M01AE02	naproxen	p.rect.	0.50	GM	10,51
188.13	M01AE02	naproxen	parent.	0.50	GM	13,42
188.14	M01AE03	ketoprofen	p.rect.	0.15	GM	8,15

176.16

L01XX35

anagrelid

p.o.

1.00

DF

140,00

P

Anagrelid předepisuje hematolog a onkolog k léčbě esenciální trombocytémie a trombocytémie doprovázející jiná myeloproliferativní onemocnění u pacientů, u nichž selhala nebo je kontraindikována léčba hydroxyureou při potvrzení diagnózy a na základě doporučení některého z uvedených pracovišť (ÚHKT Praha, U Nemocnice 1, Praha 2; Hemato-onkologické odd. FN Plzeň, Edvarda Beneše 13, Plzeň; Interní hemato-onkologické kliniky FN Hradec Králové, Sokolská 581, Hradec Králové; Interní hematoonkologické kliniky FN Brno - Bohunice, Jihlavská 20, Brno; Odd.klinické hematologie FN Brno - Bohunice, Jihlavská 20, Brno; Hematoonkologické kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc; FN KV Praha, Šrobárova 50, Praha 10; Dětská hematonkologická klinika FN Motol, v Úvalu 84, Praha 5;Klinika dětské onkologie FN Brno, Černopolní 8, Brno).

177		ostatní cytostatika, kromě pltatinových, ostatní cesty aplikace
177.0			Ostatní cytostatika kromě platinových dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
177.1	L01AD01		karmustin	p.o.	1.00	MG	9,19		B/ONK,HEM

0053666

BICNU (STERILE CARMUSTINE/BCNU/)

inj sic 1x100mg+sol

BQB

I

202.2	N02BE01		paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)	p.o.	3.00	GM	4,33
202.3	N02BE01		paracetamol (tekuté lékové formy)	p.o.	3.00	GM	8,45

177.2

L01AD05

fotemustin

parent.

1.00

MG

80,06

B/P

0097656

PARALEN 125

tbl 20x125mg

ZEH

CZ

202		ostatní analgetika - antipyretika, perorální podání
202.0			Ostatní analgetika - antipyretika dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
202.1	N02BE01		paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	3.00	GM	8,82

201.2

N02BA02

aloxiprin

p.o.

3.00

GM

6,30

0084256

ACYLPYRIN

tbl 10x500mg

HEO

CZ

201		analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání
201.0			Analgetika antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
201.1	N02BA01		kyselina acetylsalicylová	p.o.	3.00	GM	7,60

0067560

MABRON

inj sol 100x2ml

MOE

CY

Fotemustin předepisuje onkolog jako chemoterapii druhé linie u pacientů s generalizovaným maligním melanomem.

200.27

N02AX02

tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)

parent.

0.30

GM

41,58

O

0055407

MUSTOPHORAN

injpsolqf1x208mg+so

THN

B

177.3	L01XC02	rituximab do 100 mg včetně v jedné lahvičce	parent.	10.00	MG	854,98	B/P
177.4	L01XC02	rituximab nad 100 mg v jedné lahvičce	parent.	10.00	MG	825,12	B/P

Rituximab předepisuje onkolog a hematolog:

0012477

TRAMABENE 50 INJEKCE

inj 5x1ml/50mg

MCK

D

200.24	N02AF02	nalbufin	parent.	80.00	MG	66,43	O
200.25	N02AX02	tramadol hydrochlorid	p.rect.	0.30	GM	40,66
200.26	N02AX02	tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.30	GM	80,43	O

1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapií CVP u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia
2) u difúzního velkobuněčného nehodgkinského maligního lymfomu B řady CD 20 pozitivní v 1. linii s režimem CHOP
3) u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po chemoterapii nebo jejichž nádor je chemoresistentní.
4) jako udržovací léčbu u pacientů s relabovaným/ refrakterním folikulárním lymfomem, kteří odpovídají na indukční chemoterapeutickou léčbu s nebo bez přípravku Mabthera, v dávce 375 mg/m2 povrchu těla jednou za 3 měsíce, dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nejvýše po dobu dvou let
Rituximab předepisuje revmatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dospělých pacientů v indikaci těžká aktivní revmatoidní arthritida v kombinaci s metothrexátem v další linii po terapii jinými protirevmatickými léky, včetně jedné terapie inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru (TNF).

177.5

L01XC03

trastuzumab

parent.

1.00

DF

18 901,26

B/P

Trastuzumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s nádory se zvýšenou HER2 expresí, nebo pacientům, jejichž nádory vykazují amplifikaci genu HER2 zjištěnou a vyhodnocenou odpovídající metodou:
Všechny léčené pacientky jsou registrovány v Masarykově onkologickém ústavu, Žlutý kopec 7, Brno, musí mít pozitivní FISH vyšetření z referenční laboratoře. HER-2/neu IHC posit. na 3+ lze akceptovat jen pokud FISH nelze provést z technických důvodů.

177.6

L01XC04

alemtuzumab

parent.

1.00

MG

402,90

B/P

Alemtuzumab předepisuje hematolog a onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií (CLL), u kterých nebylo dosaženo kompletní nebo parciální remise po předchozí chemoterapii, nebo u kterých bylo dosaženo pouze krátkodobé remise (méně než 6 měsíců) po léčbě fludarabiniumdihydrogenfosfátem.
Léčba alemtuzumabem se ukončí:

177.7

L01XC06

cetuximab

parent.

1.00

MG

66,38

B/P

Cetuximab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:
1) kombinaci s irinotekanem k léčbě pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem, který exprimuje receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR), po selhání cytotoxické léčby zahrnující irinotekan
2) kombinaci s radiační terapií k léčbě pacientů s lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

177.8	L01XC07	bevacizumab do 100 mg v jedné ampuli včetně	parent.	1.00	MG	110,45	B/P
177.9	L01XC07	bevacizumab nad 100 mg v jedné ampuli	parent.	1.00	MG	99,58	B/P

Bevacizumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastazujícího karcinomu tlustého střeva nebo rekta, kteří mohou být zároveň léčeni chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin (např. v kombinaci s irinotekanem) a pro které platí zároveň všechna níže uvedená kritéria:
- PS (ECOG) mají do 1 včetně
- jsou bez CNS metastáz
- jsou bez signifikantního kardiovaskulárního onemocnění (IM před 6 měsíci, CMP před 6 měsíci, nestabilní angina pectoris, městnavá srd. nedostatečnost - dle klasifikace NYHA st. II, závažné formy arytmie)
- bez závažných tromboembolických příhod v anamnéze.
Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby.
V případě odpovědi na léčbu a následném operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat.

0028397

AVASTIN

infcncsol400mg/16ml

RRG

GB

177.10

L01XD03

methylaminolevulinát

lok.

2.00

GM

7 919,76

O/P

Methylaminolevulinát předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako součást léčebného výkonu v léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu jako poslední možnost po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými prostředky nebo postupy.

177.11	L01XX02	asparagináza	parent.	1.00	MG	2 721,33	B/ONK,HEM
177.12	L01XX11	estramustin	parent.	1.00	MG	0,83	B/ONK,HEM, URN

0058800

ESTRACYT

inj sic 10x300mg+so

PIR

I

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.19	N02AE01	buprenorfin	subling.	1.20	MG	78,18
200.20	N02AE01	buprenorfin	parent.	1.20	MG	195,85	O
200.21	N02AE01	buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu)	transd.	1.00	DF	182,17
200.22	N02AE01	buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu)	transd.	1.00	DF	268,88
200.23	N02AE01	buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu)	transd.	1.00	DF	338,97

177.13

L01XX17

topotekan

parent.

1.00

MG

1 871,36

B/P

Topotekan předepisuje onkolog u pacientek s metastazujícím karcinomem vaječníku ve 2. linii po selhání platinových derivátů a taxanů při recidivě v odstupu delším než 6 měsíců od skončení primární léčby, kde je dostatečná dřeňová rezerva.

0008966

FORTRAL

inj 10x1ml/30mg

KRK

SLO

200.17	N02AC03	piritramid	parent.	300.00	MG	92,29	O
200.18	N02AD01	pentazocin	parent.	0.20	GM	85,37	O

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.16

N02AB03

fentanyl (s řízeným uvolňováním 12 mikrogramu za hodinu)

transd.

1.00

DF

111,52

0024862	FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/H	drm emp tdr 5x12.375mg	MCK	D
0024866	FENTANYL-RATIOPHARM 75 MCG/H	drm emp tdr 5x12.375mg	NSA	D
0117797	FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/H	drm emp tdr 5x12.375mg	NSA	D
0117798	FENTANYL ACTAVIS 75 MCG/H	drm emp tdr 5x12.375mg	MCK	D

1) u pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC), u kterých není opakování léčby režimem první volby považované za vhodné.
2) v kombinaci s cisplatinou k léčbě histologicky potvrzeného stadia IVB, recurentního nebo persistujícího karcinomu cervixu, který není způsobilý k chirurgické léčbě a/nebo radioterapii.

200.15

N02AB03

fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu)

transd.

1.00

DF

418,06

177.14

L01XX19

irinotekan

parent.

1.00

MG

42,27

B/P

0024854	FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/H	drm emp tdr 5x8.25mg	MCK	D
0024858	FENTANYL-RATIOPHARM 50 MCG/H	drm emp tdr 5x8.25mg	NSA	D
0117789	FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/H	drm emp tdr 5x8.25mg	NSA	D
0117790	FENTANYL ACTAVIS 50 MCG/H	drm emp tdr 5x8.25mg	MCK	D

200.14

N02AB03

fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu)

transd.

1.00

DF

290,56

Irinotekan předepisuje onkolog v léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem v klin. stadiu IV:

0024846	FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/H	drm emp tdr 5x4.125mg	MCK	D
0024850	FENTANYL-RATIOPHARM 25 MCG/H	drm emp tdr 5x4.125mg	NSA	D
0117781	FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/H	drm emp tdr 5x4.125mg	NSA	D
0117782	FENTANYL ACTAVIS 25 MCG/H	drm emp tdr 5x4.125mg	MCK	D

200.13

N02AB03

fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu)

transd.

1.00

DF

156,16

0024870	FENTANYL-RATIOPHARM 100 MCG/H	drm emp tdr 5x16.5mg	MCK	D
0024874	FENTANYL-RATIOPHARM 100 MCG/H	drm emp tdr 5x16.5mg	NSA	D
0117805	FENTANYL ACTAVIS 100 MCG/H	drm emp tdr 5x16.5mg	NSA	D
0117806	FENTANYL ACTAVIS 100 MCG/H	drm emp tdr 5x16.5mg	MCK	D

200.10	N02AB02	pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.40	GM	54,42	O
200.11	N02AB02	pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)	parent.	0.40	GM	33,66	O
200.12	N02AB03	fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu)	transd.	1.00	DF	503,89

0001127

MORPHIN BIOTIKA 1%

inj 10x2ml/20mg

HBS

SK

200.9

N02AA01

morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)

parent.

30.00

MG

9,53

O

0001125

MORPHIN BIOTIKA 1%

inj 10x1ml/10mg

HBS

SK

200.8

N02AA01

morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)

parent.

30.00

MG

15,77

O

0017713	ULTIVA 5 MG	inj plv sol 5x5mg	GXM	I
0086163	ULTIVA 5 MG	inj plv sol 5x5mg	GWB	GB

200.6	N01AH03	sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)	parent.	0.60	MG	539,08	H
200.7	N01AH06	remifentanyl	parent.	1.00	MG	213,10	H

0030779

SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML

inj sol 5x10ml/50rg

TRX

A

200.5

N01AH03

sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)

parent.

0.60

MG

581,77

H

0016165	CANRI	inf cnc sol2ml/40mg	MPW	GB
0016166	CANRI	inf cncsol5ml/100mg	MPW	GB

0093701

SUFENTA

inj 5x2ml/10rg

JAN

B

177.15

L01XX27

oxid arsenitý

parent.

1.00

DF

9 735,89

B/P

Oxid arsenitý předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii léčby dospělých pacientů s relabující/refrakterní akutní promyelocytární leukémií, která je charakterizovaná přítomností translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po předcházející léčbě retinoidy a chemoterapii.

178		hormonální léčiva s cytostatickým účinkem
178.0			Hormonální léčiva s cytostatickým účinkem dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
178.1	L01XX11		Estramustin	p.o.	10.00	MG	2,89	L/ONK,HEM,URN

0058742

ESTRACYT

cps 100x140mg

PIZ

I

178.2

L02AB01

megestrol (pevné lékové formy)

p.o.

160.00

MG

37,32

L/ONK,HEM,URN GYN,SEX

0032098	MEGAPLEX 40 MG	por tbl nob 30x40mg	PHM	NL
0032103	MEGAPLEX 160 MG	por tblnob30x160mg	PHM	NL

178.3

L02AB01

megestrol (tekuté lékové formy)

p.o.

160,00

MG

54,99

P

200.4

N01AH03

sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)

parent.

0.60

MG

1 312,26

H

Indikován v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.

178.4

L02AB02

medroxyprogesteron

p.o.

1.00

GM

127,12

L/ONK,HEM,URN GYN,SEX

0031774	FEMIHEXAL 500	por tbl nob30x500mg	SFS	D
0032121	MEDROPLEX 100 MG	por tblnob100x100mg	PHM	NL
0032124	MEDROPLEX 500 MG	por tbl nob30x500mg	PHM	NL

0087721

RAPIFEN

inj sol 5x2ml/1mg

JAN

B

178.5

L02AB02

medroxyprogesteron

parent.

1.00

GM

624,49

L/ONK,GYN,SEX

0087805

DEPO-PROVERA

inj sus 1x1ml-lag

PMB

B

178.6	L02AE01	Buserelin	inhal.	1.00	MG	227,99	P
178.7	L02AE01	buserelin	parent.	1.00	MG	247,26	K/P
178.8	L02AE01	buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	MG	1 546,29	K/P
178.9	L02AE01	buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	MG	1 417,63	K/P
178.10	L02AE02	leuprorelin	parent.	1.00	MG	247,26	K/P
178.11	L02AE02	leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	3 770,76	K/P
178.12	L02AE02	leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	DF	11 092,05		K/P
178.13	L02AE03	goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	3 770,76	K/P
178.14	L02AE03	goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	DF	11 092,05		K/P
178.15	L02AE04	Triptorelin	parent.	1.00	DF	221,55	K/P
178.16	L02AE04	triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)	parent.	1.00	DF	3 770,76	K/P
178.17	L02AE04	triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)	parent.	1.00	DF	11 092,05		K/P

Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin předepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog k:
Léčba lokálně pokročilého a metastazujícího karcinomu prostaty:
- hormonální ablací jako primární monoterapie, kontinuální nebo intermitentní. Kontinuální nesmí přesáhnout tři roky.
- Ve druhé linii jako součást maximální adrogenní blokády při selhávání primární monoterapie
- při biochemickém relapsu po radikální chirurgické nebo radiační léčbě na dobu maximálně 6 měsíců;
- konkomitantní režim (jen lokálně pokročilý ca) tj radiační léčba s hormonální supresí
- neoadjuvantní podání u lokalizovaného a lokálně pokročilého karcinomu prostaty léčeného radioterapií
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se nehradí u symptomatických pacientů s mnohočetnou generalizací a neoadjuvantní léčba před RAPE.

200.3

N01AH02

alfentanyl

parent.

1.50

MG

45,83

H

0001449	FENTANYL-JANSSEN	inj 50x10ml/0.5mg	JAN	B
0030102	FENTANYL TORREX 50MCG/ML	inj 5x10ml/500rg	TRX	A

179		antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii
179.0			Antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
179.1	L02BA01		tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	20.00	MG	3,35

0031581	TAMOPLEX 10 MG	portblnob100x10mg-l	PHM	NL
0031586	TAMOPLEX 20 MG	portblnob100x20mg-l	PHM	NL
0044057	TAMOXIFEN EBEWE 20 MG	por tbl nob30x20mg	EBP	A

179.2	L02BA01	tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)	p.o.	20.00	MG	3,34
179.3	L02BA02	Toremifen	p.o.	60.00	MG	9,73	L/ONK
179.4	L02BA03	Fulvestrant	parent	8.30	MG	435,52	B,P

Fulvestrant předepisuje onkolog po vyčerpání předchozí léčby tamoxifenem a inhibitory aromatázy ve 3.linii léčby postmenopauzálních žen s hormonálně dependentním, lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny.

179.5

L02BB01

Flutamid

p.o.

0.75

GM

63,98

L/ONK,URN,SEX, END

200.2

N01AH01

fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)

parent.

1.00

MG

99,18

O

0030101

FENTANYL TORREX 50MCG/ML

inj 5x2ml/100rg

TRX

A

200		analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace
200.0			Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
200.1	N01AH01		fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)	parent.	1.00	MG	134,67	O

0016036	APO-FLUTAMIDE	tbl obd 100x250mg	CMG	IRL
0016579	APO-FLUTAMIDE	tbl obd 100x250mg	KAT	NL
0031736	FLUTAPLEX	portblnob100x250mg	PHM	NL
0054521	ANDRAXAN	tbl obd 100x250mg	MCI	CZ
0058741	APO-FLUTAMIDE	tbl obd 100x250mg	APT	CND

199.9	N02AX02		tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)	p.o.	0.30	GM	16,96
199.10	N02AX52		tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolem	p.o.	1.00	DF	4,56

0012472

TRAMABENE KAPKY

gtt 1x30ml/3gm

MCK

D

179.6

L02BB03

bicalutamid do 50 mg včetně

p.o.

50.00

MG

90,81

P

0025068

BICALUPLEX 50 MG

por tbl flm28x50mg

TEW

H

179.7

L02BB03

bicalutamid nad 50 mg

p.o.

50.00

MG

83,41

P

Bicalutamid 50 mg je indikován u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků.
Bicalutamid 150 mg předepisuje urolog a onkolog jako časnou adjuvantní léčbu nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skore ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii.

0025084

BICALUPLEX 150 MG

por tblflm 28x150mg

TEW

H

180		inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii
180.0			Inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
180.1	L02BG03		anastrozol	p.o.	1.00	MG	130,74	P
180.2	L02BG04		letrozol	p.o.	2.50	MG	130,74	P

199.8

N02AX02

tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy)

p.o.

0.30

GM

19,35

Letrozol předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu:

0012474	TRAMABENE 50 TOBOLKY	cps 10x50mg	MCK	D
0012475	TRAMABENE 50 TOBOLKY	cps 30x50mg	MCK	D

56509

FEMARA

por tbl flm30x2.5mg

NPA

CH

180.3

L02BG06

exemestan

p.o.

25.00

MG

130,74

P

Anastrozol a exemestan předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s pozitivními hormonálními receptory s karcinomem prsu:

181		Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů
181.0		Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
181.1	L03AA02	Filgrastim		parent.	1.00	MG	6 860,05		B/P

Filgrastim předepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení výskytu febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení období neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, kteří jsou považováni za zvýšeně ohrožené těžkou prolongovanou neutropenií:

199.7

N02AX02

tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)

p.o.

0.30

GM

12,44

181.2

L03AA13

Pegfilgrastim

parent.

1.00

MG

5 211,00

B/P

0008968

FORTRAL

tbl 100x50mg

KRK

SLO

Pegfilgrastim předepisuje hematolog, onkolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastického syndromu).

199.5	N02AA08	dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.15	GM	23,31
199.6	N02AD01	pentazocin	p.o.	0.20	GM	21,58

181.3

L03AB01

interferon alfa natural

parent.

1.00

MU

192,36

B/P

Interferon alfa přirozený předepisuje hepatolog a infekcionista pouze v případě:

181.4

L03AB03

interferon gamma

parent.

1.00

MU

1 268,35

B/P

0041824

DHC CONTINUS 60 MG

portblret60x60mg b

MUI

D

199		analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání
199.0			Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
199.1	N02AA05		oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	75.00	MG	97,59
199.2	N02AA05		oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	75.00	MG	90,79
199.3	N02AA05		oxycodon více než 40 mg v jedné tabletě	p.o.	75.00	MG	78,73
199.4	N02AA08		dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.15	GM	27,21

198.5	N02AA01		morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)	p.o.	0.10	GM	52,68
198.6	N02AA01		morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	0.10	GM	60,20
198.7	N02AA01		morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)	p.o.	0.10	GM	57,04
198.8	N02AA01		morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)	p.o.	0.10	GM	38,21
198.9	N02AA01		morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)	p.o.	0.10	GM	17,20
198.10	N02AA03		hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetně	p.o.	20.00	MG	105,64
198.11	N02AA03		hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetně	p.o.	20.00	MG	97,91
198.12	N02AA03		hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetně	p.o.	20.00	MG	89,74
198.13	N02AA03		hydromorfon, superretardovaná kontinuální forma do 8 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	52,01
198.14	N02AA03		hydromorfon, superretardovaná kontinuální forma nad 8 mg do 16 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	96,85
198.15	N02AA03		hydromorfon, superretardovaná kontinuální forma nad 16 mg do 32 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.00	DF	167,96
198.16	N02AB02		pethidin	p.o.	0.40	GM	40,36

0041777	MST CONTINUS 60 MG	tbl ret 60x60mg	MUI	D
0080407	VENDAL RETARD 60MG	tbl obd 30x60mg	LAR	A

198.4

N02AA01

morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.10

GM

44,87

0041776	MST CONTINUS 30 MG	tbl ret 60x30mg	MUI	D
0080406	VENDAL RETARD 30MG	tbl obd 30x30mg	LAR	A

198.3

N02AA01

morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

0.10

GM

47,10

Interferon gama je indikován ke snížení frekvence závažných infekčních komplikací u pacientů s chronickou granulomatózní chorobou (CGD).

181.5	L03AB04	interferon alfa-2a - aplikační forma „pera“	parent.	1.00	MU	147,90	B/P
181.6	L03AB04	interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formy	parent.	1.00	MU	154,04	B/P
181.7	L03AB04	interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formy	parent.	1.00	MU	178,11	B/P

0080405

VENDAL RETARD 10MG

tbl obd 30x10mg

LAR

A

198.2

N02AA01

morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

0.10

GM

63,38

0041774	MST CONTINUS 100 MG	tbl ret 60x100mg	MUI	D
0080409	VENDAL RETARD 200MG	tbl obd 30x200mg	LAR	A

Interferon alfa 2a předepisuje onkolog, hematolog a dermatolog v:
1) onkologických indikacích u:

198		analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání
198.0			Analgetika - anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
198.1	N02AA01		morfin (100 a více mg v jedné tabletě)	p.o.	0.10	GM	40,57

0093109

SUPRACAIN 4%

inj 10x2ml

ZEH

CZ

197		lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou
197.0			Lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vasokonstrikční látkou dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
197.1	N01BB58		artikain/adrenalin	parent.	1.00	ML	4,47	O

196.14

N01BB10

levobupivacain

parent.

1.00

ML

5,25

O

0046610

NAROPIN 2 MG/ML

infsol5x100ml/200mg

AZC

S

196.12	N01BB03	mepivakain	parent.	1.00	ML	2,35	O
196.13	N01BB09	ropivacain	parent.	1.00	ML	5,25	O

Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.

196.3	N01BB	trimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	1,40	O
196.4	N01BB	trimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)	parent.	1.00	ML	0,27	O
196.5	N01BB	trimekain (koncentrace 2%)	parent.	1.00	ML	1,19	O
196.6	N01BB	trimekain/adrenalin	parent.	1.00	ML	2,30	O
196.7	N01BB01	bupivakain	parent.	1.00	ML	2,35	O
196.8	N01BB01	bupivakain (lékové formy spinal)	parent.	1.00	ML	30,82	O
196.9	N01BB02	lidokain	parent.	1.00	ML	1,19	O
196.10	N01BB02	lidokain (obsah 11 ml)	lok.	1.00	ML	3,81	P
196.11	N01BB02	lidokain (obsah 6 ml)	lok.	1.00	ML	5,47	P

0069705	INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD	inj 1x250ml 0.5%	ARD	CZ
0069706	INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD	inj 1x500ml 0.5%	ARD	CZ

196		lokální anestetika ze skupiny amidů
196.0			Lokální anestetika ze skupiny amidů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
196.1	N01BB		trimekain	lok.	1.00	GM	1,15	O
196.2	N01BB		trimekain (koncentrace 0,5%)	parent.	1.00	ML	0,71	O

0069670	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD	inj 1x250ml/500mg	ARD	CZ
0069671	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD	inj 1x500ml/1gm	ARD	CZ
0069673	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD	inj 1x250ml/1.25gm	ARD	CZ
0069674	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD	inj 1x500ml/2.5gm	ARD	CZ
0069676	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.	inj 1x250ml	ARD	CZ
0069677	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.	inj 1x500ml/5gm	ARD	CZ
0089212	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD	inj 1x200ml	ARD	CZ
0089214	INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD	inj 1x200ml	ARD	CZ

195		lokální anestetika ze skupiny esterů
195.0			Lokální anestetika ze skupiny esterů dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
195.1	N01BA02		prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	1,34	O
195.2	N01BA02		prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)	parent.	1.00	ML	0,29	O

Kyselinu hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog jako součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.

194.18	N02BE01	paracetamol	parent.	3.00	GM	43,52	H
194.19	M09AX01	kyselina hyaluronová	parent.	3.60	MG	190,54	P

2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.

0086015

BEN-U-RON 1000MG

sup 10x1000mg

BNC

D

181.8	L03AB05	interferon alfa-2b - aplikační forma „pera“	parent.	1.00	MU	147,90	B/P
181.9	L03AB05	interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formy	parent.	1.00	MU	154,04	B/P

16555

ROFERON-A 9 MIU/0.5ML

sol inj5x9mu/0.5ml

RCE

CZ

181.10

L03AB05

interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli - jiné aplikační formy

parent.

1.00

MU

178,11

B/P

194.17

N02BE01

paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)

p.rect.

3.00

GM

13,94

0086009	BEN-U-RON 125MG	sup 5x125mg	BNC	D
0086010	BEN-U-RON 125MG	sup 10x125mg	BNC	D

Interferon alfa 2b předepisuje onkolog, hematolog, dermatolog v:

194.16

N02BE01

paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)

p.rect.

3.00

GM

72,02

1) onkologických indikacích u:

0055824

NOVALGIN INJEKCE

inj sol 5x5ml/2.5gm

HBS

SK

194		ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému
194.0		Ostatní léčiva používaná u nemocí muskoskeletárního systému dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
194.1	M01AX05	glukosamin sulfat		p.o.	1,50	GM	8,93	L/REV, ORT
194.2	M01AX21	diacerein		p.o.	100.00	MG	11,92	L/REV, ORT
194.3	M01AX25	chondroitin sulfat		p.o.	1.60	GM	11,46	L/REV, ORT
194.4	M03BA52	carisoprodol a paracetamol v kombinaci		p.o.	3.00	DF	2,19
194.5	M03BX01	baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	50.00	MG	8,76
194.6	M03BX01	baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)		p.o.	50.00	MG	5,55
194.7	M03BX02	tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	12.00	MG	18,90	L/NEU,ORT,REV
194.8	M03BX02	tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)		p.o.	12.00	MG	13,93	L/NEU,ORT,REV
194.9	M03BX04	tolperison		p.o.	200.00	MG	3,85
194.10	M03BX04	tolperison		parent.	200.00	MG	9,36
194.11	M03BX05	thiocolchicosid		p.o.	12.00	MG	8,76
194.12	M03BX05	thiocolchicosid		parent.	12.00	MG	38,21
194.13	M03BX07	tetrazepam		p.o.	0.10	GM	8,76
194.14	N02BB02	metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně)		parent.	3.00	GM	43,56	O
194.15	N02BB02	metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)		parent.	3.00	GM	18,09	O

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR.

181.11	L03AB07	interferon beta - 1a do 22 rg v 1 amp. Včetně	parent.	1.00	MU	367,98	B/P
181.12	L03AB07	interferon beta - 1a nad 22 rg do 44 rg v 1 amp. Včetně	parent.	1.00	MU	250,00	B/P
181.13	L03AB07	interferon beta-1a výhradně pro intramuskulární podání	parent.	1.00	MU	922,00	B/P
181.14	L03AB08	interferon beta-1b	parent.	1.00	MU	213,00	B/P

Interferon beta -1a a interferon beta-1b předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.
Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu.
Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztrátě schopnosti chůze).
U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetát kopolymerem.
U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem kopolymerem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.
Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
Dlouhodobou léčbu (déle než 2 - 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.

181.15	L03AB10	peginterferon alfa- 2b	parent.	1.00	RG	57,89	B/P
181.16	L03AB11	peginterferon alfa- 2a	parent.	1.00	RG	38,97	B/P

193.19

M05BB03

Kys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou)

p.o.

1,00

DF

137,20

P

Léčba delší než 2 roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní denzity.
Peginterferon předepisuje po dobu maxim. 48 týdnů hepatolog a infektolog v léčbě hepatitidy C v kombinaci s ribavirinem u:
Stroncium ranelát předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocných s osteoporosou prokázanou metodou dvoufotonové kostní denzitometrie (T - skore méně než -2,5 na standardních měřených místech - bederní páteř, proximální femur, event.předloktí)

193.18

M05BX03

stroncium-ranelát

p.o.

2.00

GM

38,16

P

Kyselinou zoledronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacientů s Pagetovou chorobou.
Kyselinu zoledronovou předepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacientů:

193.16	M05BA08	kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetně	parent.	4.00	MG	6 624,69	O/P
193.17	M05BA08	kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp.	parent.	4.00	MG	9 729,90	O/P

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
Kyselinu risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,

193.14	M05BA07	kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetně	p.o.	5.00	MG	8,27	P
193.15	M05BA07	kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletě	p.o.	5.00	MG	17,64	P

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
Pegylovaný interferon alfa 2-a předepisuje po dobu maxim. 48 týdnů hepatolog a infektolog v léčbě hepatitidy B jako lék 1.volby u pacientů dosud neléčených ostatními antivirotiky za splnění všech následujících podmínek:
Kyselinu ibandronovou parent. s obsahem účinné látky 3mg předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou v další linii při nesnášenlivosti antiresorpční léčby.
Léčba je ukončena při vzniku rezistence s „breakthrough“ fenoménem.
Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem účinné látky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tabletě předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.
2) mnohočetným myelomem.
1) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
Kyselinu ibandronovou parent. v síle 2 mg nebo 6mg v jedné ampuli a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:

193.9	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem 2 mg nebo 6 mg v jedné ampuli	parent.	2.00	MG	2 208,23	O/P
193.10	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem 3 mg v jedné ampuli	parent.	1,00	DF	1 931,58	O/P
193.11	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1,00	DF	8,27	P
193.12	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletě	p.o.	1,00	DF	262,80	P
193.13	M05BA06	kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletě	p.o.	1,00	DF	536,55	P

0013688	ALENDRONAT-RATIOPHARM 70 MG	por tbl nob 4x70mg	MCK	D
0041669	ALENDRONATE-TEVA 70 MG	por tbl nob 4x70mg	BER	GB

Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

181.17

L03AC01

Aldesleukin

parent.

1.00

MG

6 538,36

B/P

Kyselinu alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou.
Aldesleukin předepisuje onkolog v:

193.8

M05BA04

kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletě

p.o.

10.00

MG

17,64

P

0032656

LINDRON

por tbl nob 28x10mg

KRK

SLO

1) léčbě metastazujícího karcinomu ledvin:

193.7

M05BA04

kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

10.00

MG

8,27

P

2) v paliativní léčbě maligního melanomu dle Leghyo, s přešetřením po dvou cyklech.

0050696	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 1x10ml	MCW	D
0050697	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 4x10ml	MCW	D
0050699	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 1x20ml	MCW	D
0050700	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 4x20ml	MCW	D
0050702	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 1x30ml	MCW	D
0050703	PAMIDRONATE MEDAC 3 MG/ML	inf cnc sol 4x30ml	MCW	D
0095856	PAMIDRONATE-TEVA 3MG/ML	inf cnc sol 1x10ml	PHM	NL
0095862	PAMIDRONATE-TEVA 3MG/ML	inf cnc sol 1x30ml	PHM	NL

Užití je účelné pouze v rámci komplexní terapie na onkologickém pracovišti.

182		ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva
182.0		Ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
182.1	L03AX	bac. propionibacterii acnes		parent.	1.00	MG	71,18	O/ONK
182.2	L03AX	dialyzát lidských leukocytů		parent.	1.00	DF	787,79	P

Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.

182.3	L03AX	dialyzát vepřových leukocytů	p.o.	1.00	BA	50%	L/ALG,IMU
182.4	L03AX	laktobacillus acidophilus	parent.	3.00	DF	574,23	O/GYN
182.5	L03AX	směs bakteriálních lyzátů	lok.	1.00	BA	50%	L/ALG,ORL
182.6	L03AX	směs bakteriálních lyzátů	p.o.	1.00	BA	50%
182.7	L03AX	thymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	63,39	B/P
182.8	L03AX	thymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)	parent.	1.00	MG	44,28	B/P
182.9	L03AX	vaccin. staphyl. phagolys.	lok.	1.00	ML	35,68	L/ALG,ORL
182.10	L03AX	vaccin. staphyl. phagolys.	parent.	1.00	DF	71,32	O
182.11	L03AX03	BCG vakcína	lok.	1.00	MG	32,56	O/ONK,URN

0015270	IMMUCYST	urt islplq 1x81mg+so	AVS	F
0103394	IMMUCYST	urt isl plq 1x81mg+so	SFV	F

182.12

L03AX13

glatirameracetat

parent.

20.00

MG

892,02

B/P

Glatirameracetát předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.
Kyselinu pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:
Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu. Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetátem.

193.6

M05BA03

kyselina pamidronová

parent.

60.00

MG

3 152,70

O/P

U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.
Kyselinu klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
Dlouhodobou léčbu (déle než 2 - 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.

193.5

M05BA02

kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetně

p.o.

1.60

GM

182,50

P

183		imunosupresivní léčiva, perorální podání
183.0			Imunosupresiva dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
183.1	L04AA01		cyklosporin	p.o.	250.00	MG	223,49	P

0085324

LODRONAT 520

por tblflm 60x520mg

RCE

CZ

Cyclosporin je předepisován u transplantací, autoimunních chorob a chorob spojených s poruchami imunity.

193.3	M05BA02	kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.60	GM	182,50	P
193.4	M05BA02	kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	1.60	GM	269,39	P

0006408	EQUORAL	por sol 1x50ml/5gm	IXP	CZ
0010183	EQUORAL 25 MG	por cps mol 50x25mg	IXP	CZ
0010184	EQUORAL 50 MG	por cps mol 50x50mg	IXP	CZ
0010185	EQUORAL 100 MG	por cps mol50x100mg	IXP	CZ
0092572	CONSUPREN S 25 MG	por cps mol 50x25mg	IXP	CZ
0092573	CONSUPREN S 50 MG	por cps mol 50x50mg	IXP	CZ
0092574	CONSUPREN S 100 MG	por cps mol50x100mg	IXP	CZ
0094052	CONSUPREN	sol 1x50ml 100mg/ml	IXP	CZ

183.2	L04AA05	tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	5.00	MG	395,68	P
183.3	L04AA05	tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletě	p.o.	5.00	MG	294,05	P

0094548

BONEFOS

inf cnc 5x5ml/300mg

SOT

SF

193.2

M05BA02

kyselina klodronová

parent.

1.50

GM

2 097,49

O/P

Léčbu tacrolimem předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci transplantace ledvin, srdce a jater
Raloxifen předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog v 2. volbě při nesnášenlivosti bifosfonátů u nemocných s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u nemocných s osteoporotickou zlomeninou. Terapie delší než dva roky pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

193		léčiva působící na mineralizaci kostí
193.0			Léčiva působící na mineralizaci kostí dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
193.1	G03XC01		raloxifen	p.o.	60.00	MG	28,78	P

183.4	L04AA06	kyselina mykophenolová (natrii mycophenolát)	p.o.	2.00	GM	399,73	P
183.5	L04AA06	kyselina mykophenolová (mophetil mycophenolát)	p.o.	2.00	GM	399,73	P

0062380

COLCHICUM-DISPERT

tbl obd 50x500rg

SVP

D

Natrium mycophenolas předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

192.2

M04AC01

kolchicin

p.o.

1.00

MG

5,46

0001631	PURINOL 100MG	tbl 100x100mg	MCK	D
0001632	PURINOL 300MG	tbl 30x300mg	MCK	D

Mycophenolat mophetil předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

192		antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin
192.0			Antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin dále neuvedené	Veškeré	1,00	BA	0,01
192.1	M04AA01		allopurinol	p.o.	0.40	GM	3,21

191.12

M03CA01

dantrolen

parent.

0.10

GM

5 652,51

T

183.6

L04AA10

sirolimus

p.o.

6.00

MG

615,89

P

2) Další dystonické poruchy: hemispasmus facialis; postparalytický spasmus n.facialis; postparalytická synkinéza n.facialis
1) Fokální dystonie: cervikální dystonie, idiopatický blefarospasmus, idiopatický grafospasmus aj.profesionální dystonické spasmy; fokální dystonie končetin; laryngeální dystonie
Botulotoxin předepisuje neurolog specializovaného pracoviště v léčbě:

191.10	M03AX01	botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	U	7 392,78	O/P
191.11	M03AX01	botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)	parent.	100.00	U	1 725,51	O/P

0018771

NIMBEX FORTE

inj sol1x30ml/150mg

GXM

I

Sirolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada.

183.7

L04AA13

leflunomid

p.o.

20.00

MG

71,39

P

Léčbu leflunomidem předepisuje revmatolog u pacientů s těžkou formou:

183.8

L04AA18

everolimus

p.o.

1.50

MG

357,00

P

Everolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin a srdce.

191.9

M03AC11

cisatracurium

parent.

10.00

MG

124,06

H

183.9

L04AX01

azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)

p.o.

10.00

MG

1,64

0023322

AZAPRINE 25 MG

por tbl flm100x25mg

IXP

CZ

183.10

L04AX01

azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)

p.o.

10.00

MG

1,01

0023323

AZAPRINE 50 MG

por tbl flm100x50mg

IXP

CZ

0040356	MIVACRON	inj 5x10ml/20mg	GAE	PL
0042587	MIVACRON	inj 5x10ml/20mg	WFD	GB
0042588	MIVACRON	inj 5x10ml/20mg	GAK	I

183.11	L04AX02	thalidomidum do 50mg v jedné tabletě včetně	p.o.	100.00	MG	167,91	P
183.12	L04AX02	thalidomidum nad 50mg v jedné tabletě	p.o.	100.00	MG	116,40	P

191.6	M03AC06	pipekuronium	parent.	10.00	MG	100,99	H
191.7	M03AC09	rokuroniumbromid	parent.	50.00	MG	187,11	H
191.8	M03AC10	mivacuronium	parent.	10.00	MG	114,77	H

Thalidomid předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s mnohočetným myelomem v prvním relapsu onemocnění nebo v případě rezistence na vstupní léčbu obsahující vysokodávkový kortikoid.
Je podáván do dosažení maximální léčebné odpovědi a maximálně 2 měsíce léčby navíc. Následně může být podáván jako udržovací léčba až do dalšího relapsu onemocnění nebo do vysazení pro nežádoucí účinky. Léčba není nadále indikovaná v případě zjevné progrese po třech měsících léčby nebo při toxicitě vyšší než stupeň III dle WHO související s použitím léku.

0042393

TRACRIUM 250

injsol2x25ml/250mg

GXM

I

184		imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní cytostatika
184.0			Imunosupresiva (kromě p.o.) a ostatní cytostatika dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
184.1	L04AA01		cyklosporin	parent.	1.00	MG	2,23		U/J10

191.4	M03AC03	vekuronium	parent.	10.00	MG	104,14	H
191.5	M03AC04	atrakurium	parent.	50.00	MG	96,34	H

0015643

SANDIMMUN

inf cnc sol 10x5ml

NAI

CZ

184.2	L04AA03	antilymfocytární IG	parent.	10.00	MG	100,10	U/J10
184.3	L04AA04	antithymocytární IG (infuze)	parent.	1.00	MG	55,47	U/J10
184.4	L04AA04	antithymocytární IG (injekce)	parent.	1.00	MG	114,72	U/J10
184.5	L04AA05	tacrolimus	parent.	5.00	MG	1 337,51	H
184.6	L04AA08	daclizumab	parent.	350.00	MG	115 108,68	U/J10
184.7	L04AA09	basiliximab	parent.	20.00	MG	40 614,02	H
184.8	L04AA11	etanercept	parent.	7.00	MG	1 170,84	B/P

Etanercept předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:
1) v léčbě aktivní revmatoidní artritidy u dospělých v případech, kdy po podání jiných chorobu modifikujících léků, v kombinaci s methotrexátem (pokud není kontraindikován) nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi;
2) k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní chronické artritidy u dětí ve věku od 4 let, u nichž nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi na léčbu methotrexátem, nebo u nichž nebyl methotrexát tolerován.
3) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých v případech, kdy po předchozím podání jiných chorobu modifikujících léků nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi.
4) k léčbě dospělých se závažnou aktivní ankylozující spondylitidou, jestliže nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi konvenční léčbou.
5) k léčbě dospělých s těžkou psoriázou, postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a je zároveň splněno alespoň jedno z následujících kritérií:
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.

184.9

L04AA12

infliximab

parent.

375.00

MG

57 218,83

B/P

Infliximab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

184.10

L04AA17

adalimumab

parent.

2

DF

32 409,00

B/P

Adalimumab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku:

184.11

L04AA21

efalizumab

parent.

1.00

MG

63,85

B/P

Efalizumab předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s těžkou psoriázou postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňuje alespoň jedno z následujících kritérií:
Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%.

0057538	PAVULON 4MG=2ML	inj 50x2ml/4mg	ORG	NL
0057540	PAVULON 4MG=2ML	inj 50x2ml/4mg	ORG	F

191		svalová relaxancia
191.0			Svalová relaxancia dále neuvedená	Veškeré	1,00	BA	0,01
191.1	M03AB01		suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	100.00	MG	62,39	H
191.2	M03AB01		suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)	parent.	100.00	MG	39,60	H
191.3	M03AC01		pankuronium	parent.	10.00	MG	104,14	H

0083872

UNGUENTUM CAMPHOR.VASEL. 10% MVM

drm ung 1x1000gm

MVM

CZ

190		lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva
190.0		Lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
190.1	M02AA	ketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,65
190.2	M02AA	kombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,65
190.3	M02AA	protizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,50
190.4	M02AA05	benzydamin		lok.	1.00	GM	0,65
190.5	M02AA06	etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,65
190.6	M02AA06	etofenamát nad 50 g masti v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,50
190.7	M02AA07	piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,65
190.8	M02AA07	piroxikam nad 50 g masti v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,50
190.9	M02AA10	ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,65
190.10	M02AA10	ketoprofen nad 50 g masti v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,50
190.11	M02AA10	ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)		lok.	150.00	MG	4,11
190.12	M02AA12	naproxen do 50 g masti včetně v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,65
190.13	M02AA12	naproxen nad 50 g masti v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,50
190.14	M02AA13	ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,65
190.15	M02AA13	ibuprofen nad 50 g masti v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,50
190.16	M02AA15	diklofenak (transdermální lékové formy)		transd.	2.00	DF	3,79
190.17	M02AA15	diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,65
190.18	M02AA15	diklofenak nad 50 g masti v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,50
190.19	M02AA17	kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,50
190.20	M02AA23	indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,65
190.21	M02AA23	indomethacin nad 50 g masti v jednom balení		lok.	1.00	GM	0,5
190.22	M02AA23	indomethacin spray		lok.	1.00	ML	0,65
190.23	M02AC	přípravky s deriváty kyseliny salicylové		lok.	1.00	GM	0,65
190.24	M02AX	jiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.		lok.	1.00	GM	0,65
190.25	M02AX10	různé		lok.	1.00	GM	0,22

189.2	M01CC01		penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	0.50	GM	25,32
189.3	M01CC01		penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.50	GM	20,94
189.4	N02BA04		salicylát sodný	parent.	3.00	GM	37,70

0002780

TAUREDON 50

injsol10x0.5ml/50mg

AKZ

D

189		specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému
189.0		Specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskoskeletárního systému dále neuvedená		Veškeré	1,00	BA	0,01
189.1	M01CB01	aurothiomalát sodný		parent.	2.40	MG	3,82	L/REV

Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

184.12

L04AA23

natalizumab

parent.

1.00

DF

36 000,00

B/P

Natalizumab předepisuje neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadiu choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS.

188.19

M01AX17

nimesulid

p.rect.

0.20

GM

12,70

P

Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu. Léčba je ukončena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti chůze).
U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta - 1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetátem.
U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta - 1b nebo interferonem beta - 1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu.
Dlouhodobou léčbu (déle než 2- 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště.

184.13

L04AX01

azathioprin

parent.

1.00

MG

9,60

U/J10

185		nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové, perorální podání
185.0			Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
185.1	M01AB01		indometacin	p.o.	0.10	GM	2,61
185.2	M01AB05		diklofenak	p.o.	0.10	GM	3,34

0014991	APO-DICLO SR 100	tbl ret 100x100mg	CMG	IRL
0014992	APO-DICLO SR 100	tbl ret 30x100mg	CMG	IRL
0014993	APO-DICLO 25MG	tbl obd 100x25mg	CMG	IRL
0014994	APO-DICLO 50MG	tbl obd 100x50mg	CMG	IRL
0017119	APO-DICLO SR 100	tbl ret 30x100mg	KAT	NL
0017120	APO-DICLO SR 100	tbl ret 100x100mg	KAT	NL
0017246	APO-DICLO 25 MG	por tblent100x25mg	KAT	NL
0017247	APO-DICLO 50 MG	por tblent100x50mg	KAT	NL
0046620	UNO	tbl ret 10x150mg	MCK	D
0046621	UNO	tbl ret 20x150mg	MCK	D
0053640	APO-DICLO SR 100	tbl ret 100x100mg	APT	CND
0059396	APO-DICLO SR 100	tbl ret 30x100mg	APT	CND
0096740	APO-DICLO 25MG	tbl obd 100x25mg	APT	CND
0096742	APO-DICLO 50MG	tbl obd 100x50mg	APT	CND

186		nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání
186.0			Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
186.1	M01AE01		ibuprofen	p.o.	1.20	GM	1,53
186.2	M01AE01		ibuprofen (lékové formy sirupu)	p.o.	1.20	GM	18,15
186.3	M01AE02		naproxen (pevné lékové formy)	p.o.	0.50	GM	3,34
186.4	M01AE02		naproxen (tekuté lékové formy),	p.o.	0.50	GM	12,21
186.5	M01AE03		ketoprofen	p.o.	0.15	GM	3,34
186.6	M01AE09		flurbiprofen	p.o.	0.20	GM	3,34
186.7	M01AE11		kyselina tiaprofenová	p.o.	0.60	GM	3,34
186.8	M01AE12		oxaprozin	p.o.	0.90	GM	7,66	P

Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.

186.9	M01AE17	dexketoprofen	p.o.	75.00	MG	4,20
186.10	M01AG02	kyselina tolfenámová	p.o.	0.30	GM	4,78	P

Kyselina tolfenamová je indikována k léčbě záchvatu migrény u dospělých nemocných.

0002154

MIGEA RAPID

por tblnob100x200mg

HED

DK

187		ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální podání
187.0			Ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedená	p.o.	1,00	BA	0,01
187.1	M01AC01		piroxikam	p.o.	20.00	MG	1,80

0014997	APO-PIROXICAM 20	cps 100x20mg	CMG	IRL
0017159	APO-PIROXICAM 20	cps 100x20mg	KAT	NL
0097710	APO-PIROXICAM 20	cps 100x20mg	APT	CND

Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Parecoxib je indikován v léčbě pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.

187.2	M01AC05	lornoxikam	p.o.	12.00	MG	1,80
187.3	M01AC06	meloxikam	p.o.	15.00	MG	5,71

0022542	ARTRILOM 7.5 MG	por tbl nob 10x7.5mg	CMG	IRL
0022545	ARTRILOM 7.5 MG	por tbl nob 20x7.5mg	CMG	IRL
0022562	ARTRILOM 15 MG	por tbl nob 10x15mg	CMG	IRL
0022565	ARTRILOM 15 MG	por tbl nob 20x15mg	CMG	IRL
0022568	ARTRILOM 15 MG	por tbl nob 50x15mg	CMG	IRL
0022896	MELOXICAM-TEVA 15 MG	por tbl nob 10x15mg	TEU	GB
0022898	MELOXICAM-TEVA 15 MG	por tbl nob 20x15mg	TEU	GB
0022998	MELOXISTAD 15 MG	por tbl nob 10x15mg	STD	D
0023001	MELOXISTAD 15 MG	por tbl nob 20x15mg	STD	D
0023003	MELOXISTAD 15 MG	por tbl nob 30x15mg	STD	D
0023460	MELOVIS 15 MG	por tbl nob 30x15mg	NGD	IRL
0023806	MELOXICAM-RATIOPHARM 15 MG	por tbl nob20x15mg	MCK	D
0051871	MELOXICAM-RATIOPHARM 15 MG	por tbl nob 10x15mg	MCK	D

Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

187.4	M01AH01	celecoxib	p.o.	0.20	GM	16,97	P
187.5	M01AH03	valdecoxib 10 mg	p.o.	1.00	DF	16,97	P
187.6	M01AH03	valdecoxib 20 mg	p.o.	1.00	DF	23,75	P
187.7	M01AH03	valdecoxib 40 mg	p.o.	1.00	DF	22,43	P
187.8	M01AH05	etoricoxib 120 mg v 1 tbl	p.o.	60.00	MG	21,27	P
187.9	M01AH05	etoricoxib 60 mg v 1 tbl	p.o.	1.00	DF	16,97	P
187.10	M01AH05	etoricoxib 90 mg v 1 tbl	p.o.	1.00	DF	23,75	P

Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem:
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně.
Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i kuřáků. Podávání COX-2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze.
V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.

188.16	M01AE11	kyselina tiaprofenová	p.rect.	0.60	GM	10,51
188.17	M01AH04	parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetně	parent.	80.00	MG	320,99	P
188.18	M01AH04	parecoxib nad 3 amp v 1 bal.	parent.	80.00	MG	320,99	O/P

0076657

KETONAL

inj 10x2ml/100mg

LEK

SLO

Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém záchvatu.

188.15

M01AE03

ketoprofen

parent.

0.15

GM

15,06

0031059

PROFENID ČÍPKY

rct sup 12x100mg

HLL

F

187.11	M01AX01		nabumeton	p.o.	1.00	GM	5,71
187.12	M01AX17		nimesulid	p.o.	0.20	GM	5,71

188		nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace
188.0			Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, propionové a fenamátů dále neuvedená	Ostatní cesty aplikace	1,00	BA	0,01
188.1	M01AB01		indometacin	p.rect.	0.10	GM	3,20
188.2	M01AB01		indometacin	parent.	0.10	GM	12,37
188.3	M01AB05		diklofenak	p.rect.	0.10	GM	7,48
188.4	M01AB05		diklofenak	parent.	0.10	GM	9,24

0046401

MONOFLAM SF

inj sol 5x3ml

SLH

D

188.5	M01AC01	piroxikam	p.rect.	20.00	MG	7,48
188.6	M01AC01	piroxikam	parent.	20.00	MG	11,46
188.7	M01AC05	lornoxikam	parent.	12.00	MG	11,46
188.8	M01AC06	meloxikam	p.rect.	15.00	MG	12,70	P
188.9	M01AC06	meloxikam	parent.	15.00	MG	38,11	P

Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.