c) identifikaci tkání a buněk během zpracování a konečného balení tkání a buněk (dále jen „tkáňový a buněčný přípravek“), zahrnující

1. identifikaci tkáňového zařízení,

2. typ tkání a buněk nebo typ tkáňového a buněčného přípravku podle základní nomenklatury Evropské unie,

3. číslo směsi, kde to je vhodné,

4. číslo frakce, kde to je vhodné,

5. datum ukončení doby použitelnosti,

6. stav tkání a buněk, zejména v karanténě, propuštění pro použití,

7. popis a původ tkání a buněk, použitých kroků při zpracování, materiálů a produktů, které přišly do styku s tkáněmi a buňkami a mohou mít vliv na jejich jakost a bezpečnost, a

8. údaje identifikující tkáňové zařízení, které opatřilo balení konečným štítkem a propustilo tkáně a buňky k použití,