(2) U poskytovatelů zdravotních služeb, kteří odpovídají za použití u člověka, se pro splnění požadavků na sledovatelnost podle § 3 odst. 3 písm. d) zákona uchovávají záznamy zahrnující minimálně údaje identifikující

a) tkáňové zařízení, které dodalo tkáňový a buněčný přípravek,

b) lékaře, poskytovatele zdravotních služeb a podnikající fyzické nebo právnické osoby, kterým byl tkáňový a buněčný přípravek poskytnut k použití,

c) typ tkání a buněk,

d) tkáňový a buněčný přípravek,

e) příjemce,

f) datum použití,

g) jednotný evropský kód.