(2) Dokumentaci tvoří

a) záznamy o

1. přejímce registrovaných léčivých přípravků a léčivých přípravků připravených v lékárně,

2. reklamacích z důvodu závady v jakosti a stahování léčiv z oběhu a informacích o výskytu závažného nežádoucího účinku léčivého přípravku nebo nežádoucího účinku, který se v souvislosti s tímto léčivým přípravkem vyskytl u člověka, a to i v případě, kdy tento léčivý přípravek nebyl použit v souladu se souhrnem údajů o přípravku, byl použit nesprávně nebo byl zneužit,

3. výdeji léčiv chovatelům pořizované v souladu s jiným právním předpisem³⁶),

4. kontrole podmínek uchovávání léčiv u veterinárního lékaře,

b) evidence návykových látek uvedených v příloze č. 1 a 5 nařízení vlády o seznamech návykových látek¹²) podle jiného právního předpisu²⁴),

c) bloky použitých receptů označených modrým pruhem a bloky použitých žádanek označených modrým pruhem.