c) pod odborným dohledem farmaceuta nebo jiné kvalifikované osoby odpovědné za výrobu léčiv podle právního předpisu upravujícího výzkum, výrobu a nakládání s léčivy²⁸) vykonávat v rozsahu své specializované způsobilosti činnosti při výrobě transfuzních přípravků¹³) při dodržení zásad správné výrobní praxe²⁹), a to zejména při získávání krve a jejích složek, jejich zpracování, označování, kontrole, skladování, balení, přepravě a výdeji a při vedení dokumentace o těchto činnostech.