2. V § 4 se na konci odstavce 4 doplňuje věta „Omezení látek DEHP, BBP, DBP a DIBP se vztahuje na zdravotnické prostředky⁴), včetně diagnostických zdravotnických prostředků in vitro⁵) a na monitorovací a řídicí přístroje včetně průmyslových monitorovacích a řídicích přístrojů uvedené na trh od 22. července 2021.“.
Poznámky pod čarou č. 4 a 5 znějí:
„⁴) Nařízení vlády č. 54/2015 Sb., o technických požadavcích na zdravotnické prostředky.
⁵) Nařízení vlády č. 56/2015 Sb., o technických požadavcích na diagnostické zdravotnické prostředky in vitro.“.