Čl. I Čl. I
V příloze k nařízení vlády č. 432/2010 Sb., o kritériích pro určení prvku kritické infrastruktury, ve znění nařízení vlády č. 315/2014 Sb., bod IV. zní:
V příloze k nařízení vlády č. 432/2010 Sb., o kritériích pro určení prvku kritické infrastruktury, ve znění nařízení vlády č. 315/2014 Sb., bod IV. zní:
„IV. ZDRAVOTNICTVÍ
„IV. ZDRAVOTNICTVÍ
A. Poskytování zdravotních služeb
A. Poskytování zdravotních služeb
Zdravotnické zařízení, jehož celkový počet akutních lůžek je nejméně 2500.
Zdravotnické zařízení, jehož celkový počet akutních lůžek je nejméně 2500.
B. Výroba léčivých přípravků
B. Výroba léčivých přípravků
Výkon činnosti držitele povolení k výrobě léčivých přípravků spočívající ve výrobě léčivých přípravků nebo meziproduktů léčivých přípravků, a to včetně dalších souvisejících výrobních postupů, není-li činností pouze přebalování, balení, změny balení nebo úpravy balení, který na území České republiky
Výkon činnosti držitele povolení k výrobě léčivých přípravků spočívající ve výrobě léčivých přípravků nebo meziproduktů léčivých přípravků, a to včetně dalších souvisejících výrobních postupů, není-li činností pouze přebalování, balení, změny balení nebo úpravy balení, který na území České republiky
a) má nejméně 250 zaměstnanců celkem nebo
a) má nejméně 250 zaměstnanců celkem nebo
b) vyrobí nejméně 350 milionů vyrobených kusů pevných lékových forem za rok.“.
b) vyrobí nejméně 350 milionů vyrobených kusů pevných lékových forem za rok.“.
V příloze k nařízení vlády č. 432/2010 Sb., o kritériích pro určení prvku kritické infrastruktury, ve znění nařízení vlády č. 315/2014 Sb., bod IV. zní:
V příloze k nařízení vlády č. 432/2010 Sb., o kritériích pro určení prvku kritické infrastruktury, ve znění nařízení vlády č. 315/2014 Sb., bod IV. zní:
„IV. ZDRAVOTNICTVÍ
„IV. ZDRAVOTNICTVÍ
A. Poskytování zdravotních služeb
A. Poskytování zdravotních služeb
Zdravotnické zařízení, jehož celkový počet akutních lůžek je nejméně 2500.
Zdravotnické zařízení, jehož celkový počet akutních lůžek je nejméně 2500.
B. Výroba léčivých přípravků
B. Výroba léčivých přípravků
Výkon činnosti držitele povolení k výrobě léčivých přípravků spočívající ve výrobě léčivých přípravků nebo meziproduktů léčivých přípravků, a to včetně dalších souvisejících výrobních postupů, není-li činností pouze přebalování, balení, změny balení nebo úpravy balení, který na území České republiky
Výkon činnosti držitele povolení k výrobě léčivých přípravků spočívající ve výrobě léčivých přípravků nebo meziproduktů léčivých přípravků, a to včetně dalších souvisejících výrobních postupů, není-li činností pouze přebalování, balení, změny balení nebo úpravy balení, který na území České republiky
a) má nejméně 250 zaměstnanců celkem nebo
a) má nejméně 250 zaměstnanců celkem nebo
b) vyrobí nejméně 350 milionů vyrobených kusů pevných lékových forem za rok.“.
b) vyrobí nejméně 350 milionů vyrobených kusů pevných lékových forem za rok.“.
Čl. II Čl. II
Účinnost
Účinnost
Toto nařízení nabývá účinnosti dnem jeho vyhlášení.
Toto nařízení nabývá účinnosti dnem jeho vyhlášení.
Účinnost
Účinnost
Toto nařízení nabývá účinnosti dnem jeho vyhlášení.
Toto nařízení nabývá účinnosti dnem jeho vyhlášení.