(1) Evidence stanovených látek se skládá v

a) listinné podobě z jednotlivých evidenčních listů, které musí být svázány a průběžně očíslovány tak, aby údaje v nich uvedené nebylo možno dodatečně měnit; vzor evidenčního listu je uveden v příloze č. 5 k této vyhlášce,

b) elektronické podobě ze záznamů v evidenčním systému, který umožňuje sledování a vyhledání případných změn včetně jejich původce.