a) požadavky na jakost veterinárních přípravků,

b) požadavky správné výrobní praxe při výrobě veterinárních přípravků,

c) obsah hlášení nežádoucích účinků nebo závad v jakosti veterinárních přípravků,

d) výčet změn podléhajících schválení vyžadujících odborné hodnocení,

e) obsah údajů uváděných na obalu nebo v příbalové informaci veterinárního přípravku,

f) požadavky na jakost veterinárních technických prostředků,

g) obsah hlášení nežádoucích příhod nebo závad v jakosti veterinárních technických prostředků,

h) obsah údajů uváděných na obalu nebo v návodu k použití veterinárního technického prostředku.