2. V § 4 se za odstavec 3 vkládá nový odstavec 4, který zní:
„(4) Vyšetření uvedená v odstavci 3 písm. a) se provádějí
1. u odběrů pro výrobu transfuzních přípravků metodami s prokazatelnou citlivostí ve výchozím vzorku alespoň 500 IU/ml při stanovení HIV RNA,35 IU/ml při stanovení HBV DNA a 150 IU/ml při stanovení HCV RNA,
2. u odběrů pro výrobu suroviny pro další zpracování metodami s prokazatelnou citlivostí ve výchozím vzorku alespoň 10 000 IU/ml při stanovení HIV RNA, 500 IU/ml při stanovení HBV DNA a 5 000 IU/ml při stanovení HCV RNA.“.
Dosavadní odstavce 4 až 6 se označují jako odstavce 5 až 7.