129. V příloze v Kapitole 813 – laboratoř alergologická a imunologická popisu výkonu č. 91583 se věta první nahrazuje větou „Detekce anti-HLA protilátek pomocí xMAP technologií se provádí u pacientů:

a) před zařazením do čekací listiny na transplantaci orgánů a u rizikových pacientů po transplantaci pro diagnostiku protilátkami zprostředkované rejekce,

b) pro detekci anti-HLA protilátek k odhalení příčiny potransfúzních reakcí (refrakternosti na podání trombocytů, granulocytů, febrilních potransfuzních reakcí, akutního poškození plic), interferencí při vyšetřování anti-erytrocytových protilátek, anti-trombocytových protilátek, anti-granulocytových protilátek a příčiny FMAIT (fetomaternální aloimunní trombocytopenie), imunitních leukopenií a za účelem výběru kompatibilních transfuzních přípravků pro HLA imunizované pacienty.“.