59. V příloze v Kapitole 222 - transfuzní lékařství se za výkon č. 22135 vkládají výkony č. 22136, 22137, 22138, 22150, 22160 a 22161, které znějí:

„22136	PŘÍMÝ ANTIGLOBULINOVÝ TEST – UPŘESNĚNÍ TYPU SENZIBILIZACE IGG, IGA, IGM, C3C, C3D, SLOUPCOVÁ AGLUTINACE
	Reakce erytrocytů s monospecifickými séry, kterými se rozumí IgG, IgA, IgM, C3d, C3c v mikrozkumavkách gelové karty. Umožňuje detekci senzibilizace erytrocytů in vivo imunoglobuliny IgG, IgA, IgM a složkami aktivovaného komplementu C3c, C3d pomocí monospecifických sér obsažených v mikrozkumavkách gelové matrix (metoda sloupcové aglutinace). Provádí se při pozitivitě PAT (ke zjištění typu senzibilizace), při negativitě PAT (pro odhalení senzibilizace dalšími složkami nedetekovatelnými v PAT - IgM, IgA, C3c) u autoimunních hemolytických anemií (AIHA), při diagnostice HON (hemolytického onemocnění novorozence) a při vyšetřování potransfuzní hemolytické reakce. Tento výkon nelze vykázat s výkonem č. 22134.
	Kategorie:	P - hrazen plně	Nositel	INDX	Čas (ČN)
			S2	2	20
	OF:	1/1 den, 15/1 rok
	OM:	S - pouze na specializovaném pracovišti
	Čas výkonu (ČV):	20		ZUM:	Ne
	Bodová hodnota:	${\sum }_{i=1}^n\left(I_i*{MS}_i*{ČN}_i\right)+ČV*R_O+270,55$		ZULP:	Ne

22137	PŘÍMÝ ANTIGLOBULINOVÝ TEST – KVANTITATIVNÍ VYŠETŘENÍ IGG SENZIBILIZACE, SLOUPCOVOU AGLUTINACÍ
	Množství IgG protilátky navázané in vivo na erytrocyty pacienta je detekováno pomocí reakce erytrocytů pacienta s protilátkou proti lidskému IgG obsažené v gelové matrix sloupce gelové karty v různém stupni ředění (anti-IgG 1:10, 1:30, 1:100, 1:300, 1:1000, ctl), (metoda sloupcové aglutinace). Provádí se v případě nálezu IgG senzibilizace erytrocytů (ve vyšetření upřesnění typu senzibilizace) u autoimunních hemolytických anemií, při diagnostice HON a také při vyšetřování potransfuzní reakce. Tento výkon nelze vykázat s výkonem č. 22135.
	Kategorie:	P - hrazen plně	Nositel	INDX	Čas (ČN)
			S2	2	20
	OF:	1/1 den, 15/1 rok
	OM:	S - pouze na specializovaném pracovišti
	Čas výkonu (ČV):	20		ZUM:	Ne
	Bodová hodnota:	${\sum }_{i=1}^n\left(I_i*{MS}_i*{ČN}_i\right)+ČV*R_O+254,82$		ZULP:	Ne

22138	PŘÍMÝ ANTIGLOBULINOVÝ TEST – STANOVENÍ KLINICKY VÝZNAMNÝCH PODTŘÍD IGG A JEJICH TITRU METODOU SLOUPCOVÉ AGLUTINACE
	Erytrocyty reagují s monospecifickými séry anti-IgG1, anti-IgG3 o 2 různých ředěních (1:1, 1:100), které jsou obsažené v gelové matrix jednotlivých mikrozkumavek gelové karty (metoda sloupcové aglutinace). Provádí se v případě nálezu IgG senzibilizace erytrocytů v testech upřesnění typu senzibilizace pro stanovení klinického významu senzibilizující protilátky IgG u AIHA, při diagnostice HON a také je součástí vyšetření hemolytických potransfúzních reakcí.
	Kategorie:	P - hrazen plně	Nositel	INDX	Čas (ČN)
			S2	2	20
	OF:	1/1 den, 15/1 rok
	OM:	S - pouze na specializovaném pracovišti
	Čas výkonu (ČV):	20		ZUM:	Ne
	Bodová hodnota:	${\sum }_{i=1}^n\left(I_i*{MS}_i*{ČN}_i\right)+ČV*R_O+315,03$		ZULP:	Ne

22150	NEUTRALIZACE INTERFERENCÍ ZPŮSOBENÝCH TERAPEUTICKOU ANTI-CD38 PROTILÁTKOU PŘI PŘEDTRANSFUZNÍM VYŠETŘENÍ
	Tato metoda umožňuje provést předtransfúzní vyšetření u pacientů léčených přípravky s terapeutickou monoklonální protilátkou anti-CD38.
	Kategorie:	P - hrazen plně	Nositel	INDX	Čas (ČN)
			S2	2	10
	OF:	8/1 týden, 30/1 rok
	OM:	S - pouze na specializovaném pracovišti
	Čas výkonu (ČV):	20		ZUM:	Ne
	Bodová hodnota:	${\sum }_{i=1}^n\left(I_i*{MS}_i*{ČN}_i\right)+ČV*R_O+537,32$		ZULP:	Ne

22160	VYŠETŘENÍ PROTILÁTEK ASOCIOVANÝCH S HIT (HEPARINEM INDUKOVANÁ TROMBOCYTOPENIE) A VITT (VAKCÍNOU INDUKOVANÁ IMUNITNÍ TROMBOTICKÁ TROMBOCYTOPENIE VYVOLANÁ VAKCINACÍ PROTI SARS-COV-2) - STATIM
	Provádí se při suspekci HIT (Heparinem indukované trombocytopenie) v rámci diferenciální diagnostiky pacienta s poklesem trombocytů nebo trombotickými komplikacemi, k detekci protilátky asociované s HIT. Protilátka obvykle vzniká při léčbě pacienta heparinem, nicméně může vzniknou i bez expozice heparinu imunizací pacienta bakteriálními povrchy imitujícími strukturu heparinu. Vyšetření se provádí ELISA testem nebo chemiluminiscenčním testem na přístroji BIOFLASH. ELISA test se provádí také při suspekci VITT (vakcínou indukovaná imunitní trombotická trombocytopenie) v rámci diferenciální diagnostiky pacienta s trombotickými komplikacemi po očkování proti onemocnění COVID-19, jelikož je schopen rovněž detekovat protilátku působící VITT .
	Kategorie:	P - hrazen plně	Nositel	INDX	Čas (ČN)
			S2	2	67
	OF:	3/1 měsíc, 6/1 rok
	OM:	S - pouze na specializovaném pracovišti
	Čas výkonu (ČV):	180		ZUM:	Ne
	Bodová hodnota:	${\sum }_{i=1}^n\left(I_i*{MS}_i*{ČN}_i\right)+ČV*R_O+1784,59$		ZULP:	Ne

22161	VYŠETŘENÍ TROMBOCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK MAIPA TESTEM - V SÉRII 10 TESTŮ
	Stanovení protilátek v séru nemocných na zjištění alo- nebo autoimunní trombocytopenie (ITP, FNAIT, potransfuzní purpury, refrakternosti na podání trombocytů). Vyšetření specifických antitrombocytových protilátek (anti-gpIIb/IIIa, Ia/IIa, Ib/X, anti-HPA-1-5) v séru/plazmě pacienta metodou MAIPA. Sérum nebo plazma pacienta reaguje s trombocyty skupiny 0 s otypovanými HPA antigeny. Po inkubaci je přidána monoklonální protilátka proti jednotlivým glykoproteinovým komplexům (IIb/IIIa, Ia/IIa, Ib/IX). Poté jsou lyzovány membrány trombocytů. Uvolněné glykoproteinové komplexy s možnou navázanou protilátkou ze vzorku pacienta, jsou skrze monoklonální protilátku uchyceny do jamky stripu. Přítomnost specifické antitrombocytové protilátky je detekována pomocí sekundární protilátky proti lidskému IgG značené enzymem a přidání barevného substrátu enzymu. Barevná reakce je změřena na ELISA readeru a výsledek vyhodnocen. Diagnostika ITP, PTP, FNAIT, potransfuzní purpury. Umožňuje detekci volných protilátek i protilátek vázaných na trombocyty. V případě pozitivity testu se dále provádí určení specificity protilátky. S výkonem č. 22217 a 22125 lze vykázat pouze v případě negativity tohoto testu.
	Kategorie:	P - hrazen plně	Nositel	INDX	Čas (ČN)
			S2	2	25
	OF:	2/1 měsíc, 6/1 rok, pro těhotné 12/1 rok
	OM:	S - pouze na specializovaném pracovišti
	Čas výkonu (ČV):	36		ZUM:	Ne
	Bodová hodnota:	${\sum }_{i=1}^n\left(I_i*{MS}_i*{ČN}_i\right)+ČV*R_O+1658,48$		ZULP:	Ne“.