(1) Každé jednotkové balení a jakékoliv vnější balení psychomodulační látky musí být opatřeno informací pro spotřebitele, která se skládá z

a) nadpisu ve znění „Informace pro spotřebitele“,

b) textu informačního sdělení pro spotřebitele ve znění podle přílohy č. 4 k této vyhlášce,

c) návodu k použití podle zákona upravujícího ochranu spotřebitele⁸), který musí obsahovat popis způsobu užití výrobku, a

d) informace o doporučeném dávkování, kterým se rozumí informace o hodnotě doporučené jednorázové dávky psychomodulační látky a doporučené denní dávky psychomodulační látky, a to podle jednotlivých způsobů užití výrobku.