Čl. I Vyhláška č. 85/2008 Sb., o stanovení seznamu léčivých látek a pomocných látek, které lze použít pro přípravu léčivých přípravků, ve znění vyhlášky č. 270/2013 Sb., vyhlášky č. 168/2022 Sb. a vyhlášky č. 332/2022 Sb., se mění takto:
1. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“ uvedeno „EUPHRASIAE HERBA“, vkládá nový řádek, který zní:
„
“.
„
| FAMCICLOVIR | FAMCIKLOVIR |
2. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“ uvedeno „GONADOTROPINUM SERICUM EQUINUM AD USUM VETERINARIUM“, vkládá nový řádek, který zní:
„
“.
„
| GS-441524 | GS-441524 (AKTIVNÍ METABOLIT REMDESIVIRU, ANALOG ADENOSINU) |
3. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“ uvedeno „PROPIVERINUM HYDROCHLORIDUM“, vkládá nový řádek, který zní:
„
“.
„
| PSILOCYBIN | PSILOCYBIN PRO LÉČEBNÉ POUŽITÍ |
4. V příloze se v tabulce za řádek, kde je ve sloupci „Mezinárodní název“ uvedeno „PSILOCYBIN“, vkládá nový řádek, který zní:
„
“.
„
| REMDESIVIR | REMDESIVIR |
Čl. II Účinnost
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2026.
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2026.