2.22. Stanovení obsahu ethopabátu
Účel, rozsah a princip
Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu ethopabátu v krmivech a premixech.
Obsah ethopabátu se stanoví po extrakci vzorku methylalkoholem a přečištění chromatografií na pevné fázi na alumině B metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) na reverzní fázi s fluorescenční detekcí (excitační vlnová délka 268 nm; emisní vlnová délka 350 nm).
Výsledky se vyjadřují pro obsah:

od 0,03 do 1,0 mg/kg	s přesností na 0,01 mg/kg
od 1,1 do 10 mg/kg	s přesností na 0,1 mg/kg
od 10,1 do 1000 mg/kg	s přesností na 1 mg/kg
od 1001 do 10 000 mg/kg	s přesností na 10 mg/kg
od 10 001 do 100 000 mg/kg	s přesností na 100 mg/kg
nad 100 000 mg/kg	s přesností na 1000 mg/kg

Opakovatelnost
Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit při obsahu ethopabátu:

od 0,03 do 1,0 mg/kg	40 % relat.
od 1,0 do 4,0 mg/kg	0,4 mg/kg
od 4,0 do 20 mg/kg	10 % relat.
od 20 do 1000 mg/kg	nestanovena
nad 1000 mg/kg	5 % relat.

Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi dvěma výsledky zkoušek stejného vzorku prováděnými ve dvou laboratořích nesmí překročit při obsahu ethopabátu:

od 0,03 do 1,0 mg/kg	nestanovena
od 1,0 do 20 mg/kg	20 % relat.
od 20 od 1000 mg/kg	nestanovena
nad 1000 mg/kg	15 % relat.

Mez stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti je 0,03 mg/kg.