1. Separační trysky sestávající ze zakřivených kanálů tvarovaných do štěrbiny s poloměrem zakřivení menším než 1 mm, odolné vůči UF₆ a s uvnitř umístěným nožovým ostřím, které rozděluje plyn proudící tryskou do dvou proudů;
1. Zařízení pro přeměnu polymerních vláken (jako pofyakrylonitrilových, viskózových, bitumenových nebo polykarbosilanových) na uhlíková vlákna nebo vlákna z karbidu křemíku, včetně speciálních zařízení pro napínání těchto vláken během ohřevu;
1. Hmotnostní obsah 85 % nebo více některé z dále uvedených látek nebo jejich směsí:
1. Skládající se z některé z dále uvedených látek:
1. Botulinové toxiny;
Poznámka:
1C351.d.1. nekontroluje botulinové toxiny v hotových výrobcích splňujících všechny dále uvedené charakteristiky:
1. Pracuje s řízeným prostředím za sníženého tlaku (který se rovná nebo je menší než 10 kPa, měřeno v okolí do 300 mm od výstupu hubice pistole) ve vakuové komoře, ve které je možné snížit tlak na 0,01 Pa před procesem stříkání; nebo
1. Slitiny s více než 25 % hmotnostních niklu a 20 % hmotnostních chromu;
1. Plochu 5 m² nebo větší; a
1. Spínání proudu pro číslicové obvody používající „supravodivá“ hradla se součinem doby zpoždění na jedno hradlo (v sekundách) a ztráty výkonu na jedno hradlo (ve wattech) menším než 10^-14 J; nebo
1. Maximální syntetizovaný kmitočet překračující 31 GHz;
1. Zařízení s provozem kazeta-kazeta a uzávěry náplně (load-locks) a mající některou z dále uvedených charakteristik:

a. Monomerní formy perfluorovaných polyalkylether-triazinů nebo perfluorovaných alifatických etherů;
a. Poly(etherimidů) specifikovaných v 1C008.a.; nebo
a. Magnetické vymezení plazmatu; nebo

b. Perfluorované altylaminy;
b. Materiálů specifikovaných v 1C008.b. až 1C008.f; nebo
b. Elektronovou cyklotronovou rezonanci (ECR);

c. Perfluorcykloalkany; nebo

d. Perfluoralkany;

1. Jsou léčivy určenými k podání pacientům při poskytování zdravotní péče v odpovídající indikaci;

2. Jsou baleny jako léčiva ve spotřebitelském balení pro distribuci a výdej léčiv podle zákona 79/1997 Sb., ve znění pozdějších předpisů;

3. Jsou registrovány Státním ústavem pro kontrolu léčiv nebo povolena k použití při poskytování zdravotní péče podle zákona 79/1997 Sb., ve znění pozdějších předpisů.