(1) Výrobce nebo distributor psychomodulačních látek je povinen zajistit, aby na jednotkovém balení a vnějším balení psychomodulačních látek byly uvedeny v souladu s prováděcím právním předpisem tyto údaje:

a) text „Psychomodulační látka“,

b) název psychomodulační látky,

d) název aktivních látek,

e) čisté množství psychomodulační látky v jednotkovém balení,

f) čisté množství aktivních látek v jednotkovém balení,

g) jméno nebo jména a příjmení, nebo název anebo obchodní firma a adresa sídla výrobce nebo výrobců,

h) země původu,

i) datum výroby,

j) označení šarže,

k) datum minimální trvanlivosti,

l) informační sdělení pro spotřebitele o účincích a rizicích,

m) informace o doporučeném dávkování,

n) bezpečnostní varování o nebezpečnosti užití výrobku nezletilými osobami,

o) zdravotní varování,

p) informace o přítomnosti látek, které mohou u některých osob vyvolat alergii nebo nesnášenlivost.

c) podtyp a forma psychomodulační látky,