7.3. Výrobce nebo jím zmocněný zástupce uchovává pro potřebu příslušných orgánů státní správy po dobu nejméně 10 let po vyrobení posledního zdravotnického prostředku schváleného typu

7.3.1. technickou dokumentaci typu a

7.3.2. certifikáty o přezkoušení typu a jejich dodatky.