(4) Transfúzní přípravek vydaný pro určitou léčenou osobu je provázen průvodní dokumentací, která umožňuje ověřit

a) název a sídlo vydávajícího zařízení transfúzní služby,

b) identifikační údaje zdravotnického zařízení, které je příjemcem transfúzního přípravku,

c) identifikační číslo, název transfúzního přípravku a údaje podle § 15 odst. 7 písm. a), b), c) a e),

d) údaje o množství transfúzního přípravku charakterizující obsah účinné složky,

e) datum vydání transfúzního přípravku a případných požadavků na přepravu,

f) datum provedení a výsledek předtransfúzního vyšetření, pokud se provádí, a podpis pracovníka, který vyšetření provedl,

g) jméno, příjmení a identitikační číslo léčené osoby.