k vyhlášce č. 451/2000 Sb.
TOLERANCE PRO ANALÝZY DOPLŇKOVÝCH LÁTEK

dolní (DA) a horní (HA) mez rozsahu výsledku plus analytické tolerance.
a
dolní (DT) a horní (HT) mez rozsahu tolerance
1.1. Pomocí deklarované hodnoty tolerance uvedené v příloze č. 14 části A, výsledku zkoušky a analytické tolerance uvedené v tabulce se vypočítají:

(HA) ≥ (DT).
1.2. V případě, že nalezený obsah leží pod deklarovanou hodnotou, považují se údaje zkoušených hodnot za ještě vyhovující, když horní mez rozsahu výsledku plus analytické tolerance (HA) je větší nebo rovna dolní mezi rozsahu tolerance (DT)

(HT) ≥ (DA).
Tabulka: Analytické tolerance odvozené z nejistot měření

ZkouškaKoncentrační hladiny pro analytické toleranceAnalytická tolerance
Stanovení obsahu mědi10 – 30 mg/kg50 % rel.
30,1 – 100 mg/kg15 % rel.
101 – 200 mg/kg15 mg/kg
nad 200 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu železa20 – 60 mg/kg50 % rel.
60,1 – 200 mg/kg20 mg/kg
nad 200 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu manganu20 – 30 mg/kg50 % rel.
30,1 – 100 mg/kg15 % rel.
101 – 200 mg/kg15 mg/kg
nad 200 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu zinku 20 – 50 mg/kg50 % rel.
50,1 – 200 mg/kg20 mg/kg
nad 200 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu olova1 – 1,5 mg/kg50 % rel.
1,51 – 3 mg/kg30 % rel.
3,01 – 10 mg/kg20 % rel.
nad 10 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu kadmia0,1 – 0,15 mg/kg50 % rel.
0,151 – 0,5 mg/kg40 % rel.
0,501 – 1 mg/kg30 % rel.
nad 1 mg/kg20 % rel.
Stanovení obsahu kobaltu0,04 – 0,12 mg/kg50 % rel.
0,121 – 0,5 mg/kg20 % rel.
nad 0,5 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu arsenu0,2 – 0,650 % rel.
0,601 – 1 mg/kg20 % rel.
nad 1 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu selenu0,2 – 0,6 mg/kg50 % rel.
0,61 – 12 mg/kg25 % rel.
nad 12 mg/kg15 % rel.
Stanovení obsahu rtuti0,002 – 0,00650 % rel.
0,0061 – 0,06 mg/kg20 % rel.
nad 0,06 mg/kg10% rel.
Stanovení obsahu vitaminu A2000 – 3000 mj/kg50 % rel.
3001 – 5000020 % rel.
50 001 – 100 00010000 mj/kg
nad 100 000 mj/kg10 % rel.
Stanovení obsahu vitaminu E2 – 3 mg/kg50 % rel.
3,01 – 100 mg/kg20 % rel.
101 – 1000 mg/kg15 % rel.
nad 1000 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu vitaminu DNad 25000 m.j./kg20 % rel.
Stanovení obsahu monensinu0,2 – 0,6 mg/kg50 % rel.
0,601 – 25 mg/kg25 % rel.
25,1 – 200 mg/kg20 % rel.
nad 200 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu salinomycinu1,4 – 5 mg/kg50 % rel.
5,01 – 25 mg/kg20 % rel.
25,1 – 100 mg/kg15 % rel.
nad 100 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu narasinu 1,4 – 4,2 mg/kg50 % rel.
4,21 – 25 mg/kg20 % rel.
25,1 – 150 mg/kg15 % rel.
nad 150 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu lasalocidu30 – 100 mg/kg20 % rel.
101 – 200 mg/kg15 % rel.
nad 200 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu maduramicinu0,9 – 2,7 mg/kg50 %
2,71 – 100 mg/kg20 % rel.
nad 100 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu dimetridazolu3 – 6 mg/kg50 % rel.
6,01 – 100 mg/kg20 % rel.
nad 100 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu robenidinu5 – 10 mg/kg50 % rel.
10,1 – 100 mg/kg20 % rel.
nad 100 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu diclazurilu0,5 – 2 mg/kg50 % rel.
2,01 – 5 mg/kg20 % rel.
nad 5 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu amprolia20 – 100 mg/kg20 % rel.
nad 100 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu flavofosfolipolu1 – 7,5 mg/kg50 % rel.
7,51 – 30 mg/kg3 mg/kg
nad 30 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu avilamycinu1,65 – 5 mg/kg50 % rel.
5,01 – 50 mg/kg25 % rel.
nad 50 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu halofuginonunad 30 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu nikarbazinu3,67 – 11,0 mg/kg50 % rel.
11,01 – 50 mg/kg25 % rel.
nad 50 mg/kg10 % rel.
Stanovení obsahu cholinchloridupro všechny obsahy15 % rel.
Stanovení obsahu aminokyselinpro všechny obsahy10 % rel.
Stanovení obsahu ureázydo 0,5 mg N/g10 % rel.
Stanovení obsahu fytázynad 100 FYT/kg15 % rel.
Stanovení obsahu Enterococcus faeciumpro všechny obsahy-40 %, +55 %
Stanovení obsahu Bacillus toyoipro všechny obsahy-40 %, +55 %
Stanovení obsahu Saccharomyces cerevisiaepro všechny obsahy-40 %, +55 %

1.3. V případě, že nalezený obsah leží nad deklarovanou hodnotou, považují se údaje zkoušených hodnot za ještě vyhovující, když horní mez rozsahu tolerance (HT) je větší nebo rovna dolní mezi rozsahu výsledku plus analytické tolerance (DA)