5. Výrobce je povinen uchovávat pro potřebu vnitrostátních orgánů po dobu nejméně 30 let po vyrobení posledního prvku

a) dokumentaci podle bodu 3.a.a,

b) aktualizaci podle druhého odstavce bodu 3.d,

c) rozhodnutí a zprávy autorizované osoby podle bodů 3.d, 4.c a 4.d.