(2) Radiofarmaka se připravují podle

a) zvláštního právního předpisu,⁶)

b) souhrnů údajů o přípravku v případě registrovaných léčivých přípravků,⁴) nebo

c) technologických předpisů nebo standardních operačních postupů, ve kterých jsou zohledněny předpisy pro manipulaci s radioaktivními látkami.⁷),¹⁵)