a) záznamy o

1. příjmu radiofarmak, nebo radionuklidových generátorů, léčivých látek a pomocných látek,

2. přípravě radiofarmak,

3. kontrole připravených radiofarmak,

4. kontrole přístrojů a zařízení pro přípravu a hodnocení jakosti radiofarmak,

5. výsledcích monitorování pracoviště,⁷)

6. výdeji radiofarmak,

7. nakládání s radioaktivním odpadem,⁷)

8. reklamacích z důvodu závady v jakosti a o stahování léčiv z oběhu,