4. V případě veterinárních homeopatických přípravků registrovaných postupem podle § 24b zákona se v příbalové informaci uvedou následující údaje:

a) název přípravku,

b) vědecký název základní látky nebo základních látek, za kterým následuje stupeň ředění s využitím symbolů lékopisu použitého v souladu s § 2 odst. 10 zákona,

c) obchodní firma, popřípadě název, a sídlo držitele rozhodnutí o registraci, jde-li o právnickou osobu, nebo jméno, popřípadě jména, příjmení a bydliště držitele rozhodnutí o registraci, jde-li o fyzickou osobu, a stejné údaje o výrobci, neshoduje-li se s osobou držitele rozhodnutí o registraci,

d) způsob podání a v případě, že cesta podání není zřejmá, také cesta podání,

e) léková forma,

f) velikost balení, udaná jako hmotnost či objem přípravku, nebo počet dávek či množství jednotek lékové formy,

g) způsob uchovávání,

h) cílové druhy zvířat,

i) zvláštní upozornění,

j) zřetelná informace „Veterinární homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací“.