(3) Podkladovými údaji podle odstavce 1 jsou

a) informace o

1. účinnosti a nežádoucích účincích starého přípravku na rostliny nebo rostlinné produkty, na zdraví člověka nebo zvířat¹³) a na životní prostředí,

2. registraci (povolení) starého přípravku v členských zemích Evropské unie včetně údajů o jeho balení a označování,

3. rizicích pro včely,

4. základních toxikologických a ekotoxikologických vlastnostech přípravku a jeho účinné látky, popřípadě účinných látek v něm obsažených; prameny, z nichž byly údaje čerpány, musí být uvedeny,

5. o výrobci přípravku a jeho účinné látky (účinných látek),

6. o fyzikálních a chemických vlastnostech přípravku a jeho účinné látky (účinných látek),

b) návrhy

1. označení starého přípravku v souladu s § 15 odst. 1 a 2 a se zvláštním právním předpisem,³)

2. etikety,

3. balení v souladu s § 15 odst. 1 a se zvláštním právním předpisem,³)

c) specifikace složení přípravku,

d) doplňující podklady podle určení rostlinolékařskou správou, jsou-li vzhledem k povaze starého přípravku pro rozhodnutí nezbytné.