h) nejpozději sedm dní před provedením první aplikace přípravku

1. se rostlinolékařské správě oznámí konkrétní místo založení pokusu nebo zkoušky,

2. se v případě pokusu nebo zkoušky za účelem získání podkladů pro registraci přípravku rostlinolékařské správě dodá na vyžádání vzorek přípravku, odpovídající výrobní šarži, která je předmětem pokusu nebo zkoušky, spolu s bezpečnostním listem³) a dokladem osvědčujícím složení příslušného přípravku,